Hver er munurinn á Lorista n og Lorista nd

Lorista N er framleitt í formi filmuhúðaðra taflna: sporöskjulaga, örlítið tvíkúpt, á einni áhættuhliðinni, lit frá gulgræn til gul, hvít kjarna er aðgreind á kinki (7 stk. Í þynnum, í pakka af pappa 2 4, 8, 12 eða 14 þynnur, 10 stk. Í þynnum, í pakka af pappa 3, 6 eða 9 þynnum, 14 stk. Í þynnum, í pakka af pappa 1, 2, 4, 6 eða 7 þynnur) .

1 tafla inniheldur:

  • virk innihaldsefni: losartan (í formi losartans kalíums) - 50 mg, hýdróklórtíazíð - 12,5 mg,
  • hjálparþættir: örkristallaður sellulósa, forhleypt sterkja, magnesíumsterat, laktósaeinhýdrat,
  • filmuhúð: makrógól 4000, hýprómellósi, títantvíoxíð (E171), kínólíngult litarefni (E104), talkúm.

Lyfhrif

Lorista N er samsett blóðþrýstingslækkandi lyf, en árangur þess er vegna eiginleika virkra efnisþátta þess.

Losartan er sértækur angíótensín II viðtakablokki (AT1undirgerð) af ekki próteini. Efnið, ásamt líffræðilega virka karboxýumbrotsefninu EXP-3174, samkvæmt in vivo og in vitro rannsóknum, hindrar öll lífeðlisfræðilega marktæk áhrif angíótensín II á AT1-viðtaka, óháð aðferð við myndun þess, vegna þess að virkni reníns í blóði eykst og plasmaþéttni aldósteróns minnkar. Vegna hækkunar á stigi angíótensíns II eru mótefni virkjuð óbeint.2viðtaka. Virkni ensímsins sem tekur þátt í umbrotum bradykinín - kínínasa II, það hindrar ekki.

Losartan dregur úr OPSS (heildarviðnámi í æðum), lækkar þrýstinginn í lungnahringrás og eftirálag og hefur einnig þvagræsilyf. Með því að hamla ofvöxt hjartavöðva eykur losartan næmi fyrir líkamsáreynslu við hjartabilun.

Sem afleiðing af því að taka losartan 1 tíma á dag, er slagbils- og þanbilsþrýstingur (blóðþrýstingur) lækkaður tölfræðilega marktækt. Á daginn jafnvægir losartan blóðþrýstingi, meðan blóðþrýstingslækkandi áhrif eru í samræmi við náttúrulegan dægurlag. Í lok aðgerðar á einum skammti af lyfinu var lækkun á blóðþrýstingi

70–80% af hámarksáhrifum hennar, sem eiga sér stað 5–6 klukkustundum eftir gjöf. Losartan veldur ekki fráhvarfseinkennum eftir að meðferð er hætt og hefur ekki klínískt marktæk áhrif á hjartsláttartíðni (hjartsláttartíðni). Árangur efnisins fer ekki eftir kyni (það er það sama hjá körlum og konum), sem og aldur sjúklinganna.

Hýdróklórtíazíð er þvagræsilyf af tíazíði sem hefur þvagræsandi áhrif byggð á broti á endurupptöku klórs, natríums, magnesíums, kalíums og vatnsjónna í distal nefróninu. Það seinkar brotthvarfi kalsíumjóna og þvagsýru. Það hefur lágþrýstingsáhrif sem þróast vegna æðavíkkun í slagæðum. Hýdróklórtíazíð hefur nánast engin áhrif á eðlilegan blóðþrýsting. Þvagræsandi áhrif þess koma fram 1-2 klukkustundum eftir lyfjagjöf, nær hámarki eftir 4 klukkustundir og varir 6–12 klukkustundir. Blóðþrýstingslækkandi áhrif hýdróklórtíazíðs þróast eftir 3-4 daga, en langtímameðferð getur verið nauðsynleg til að fá hámarks meðferðaráhrif, frá 3 til 4 vikur. .

Lyfjahvörf

Lyfjahvörf lósartans og hýdróklórtíazíðs samhliða gjöf eru ekki frábrugðin því sem er með aðskildri meðferð.

Lyfjahvörf einkenna losartans:

    frásog: frásogast úr meltingarvegi (meltingarvegur) vel, þéttni efnisins í sermi er ekki klínískt marktæk háð mataræði og fæðugæðum. Aðgengi er

33% Chámark (hámarksstyrkur) í blóðvökva ákvarðast 1 klukkustund eftir inntöku og Chámark líffræðilega virka karboxý umbrotsefni þess EXP -3174 næst eftir 3-4 klukkustundir,

  • dreifing: losartan og EXP-3174 eru 99% eða meira bundin plasmapróteinum, aðallega albúmíni. Vd (dreifingarrúmmál) er 34 lítrar. Gegndræpi í gegnum BBB (blóð-heilaþröskuld) er mjög lítið,
  • umbrot: gengst undir verulegt umbrot í kerfinu, svokölluð. áhrif fyrsta leiðar um lifur, með myndun virka umbrotsefnisins EXP-3174 (14%) og fjölda óvirkra umbrotsefna,
  • útskilnaður: plasmaúthreinsun losartans og virka umbrotsefnis þess EXP-3174 er

    600 ml / mín (10 ml / s) og 50 ml / mín (0,83 ml / s), í sömu röð, nýrnaúthreinsun

    74 ml / mín. (1,23 ml / s) og 26 ml / mín. (0,43 ml / s), í sömu röð. T1/2 (helmingunartími) losartans - 2 klukkustundir, umbrotsefni EXP-3174 - 6–9 klst. Um það bil 58% lyfsins skilst út með galli, allt að 35% - með nýrum.

    Lyfjahvörf einkenni hýdróklórtíazíðs:

    • frásog og dreifing: frásog eftir inntöku er frá 60 til 80%. Chámark í blóðvökva næst eftir 1-5 klukkustundir. Allt að 64% efnisins binst plasmaprótein,
    • umbrot og útskilnaður: ekki umbrotið, skilið út um nýru fljótt, T1/2 er frá 5 til 15 klukkustundir

    Ábendingar til notkunar

    Samkvæmt leiðbeiningunum er mælt með Lorist N við meðhöndlun á háþrýstingi hjá sjúklingum sem fá samsetta meðferð.

    Lyfinu er einnig ávísað til að draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum og dánartíðni hjá sjúklingum með slagæðarháþrýsting og ofstækkun vinstri slegils.

    Hvað segja kínverskir læknar um háþrýsting

    Ég hef verið að meðhöndla háþrýsting í mörg ár. Samkvæmt tölfræði, í 89% tilvika, veldur háþrýstingur hjartaáfalli eða heilablóðfalli og maður deyr. Um það bil tveir þriðju sjúklinga deyja nú á fyrstu 5 árum sjúkdómsins.

    Eftirfarandi staðreynd - það er mögulegt og nauðsynlegt að létta þrýsting, en það læknar ekki sjálfan sjúkdóminn. Eina lyfið sem er ekki í andstöðu við meginreglur kínverskra lækninga og er notað af þekktum hjartalæknum til meðferðar við háþrýstingi er Hyperten. Lyfið hefur áhrif á orsök sjúkdómsins sem gerir það mögulegt að losna alveg við háþrýsting. Að auki, samkvæmt sambandsáætluninni, getur hver íbúi í Rússlandi fengið hana ÓKEYPIS .

    Læknisfræði Lorista N og Lorista ND hafa sömu ábendingar til notkunar:

    • minnkun áhættu hjarta- og æðasjúkdóma,
    • minnkun á dánartíðni hjá sjúklingum með ofstækkun vinstri slegils og slagæðarháþrýstingur,
    • slagæðarháþrýstingur (samsett meðferð).

    Ekki ætti að nota bæði lyfin í eftirfarandi tilvikum:

    • lystarleysi,
    • halla laktasa,
    • blóðkalíumlækkun,
    • eldfast blóðkalíumlækkun,
    • skert nýrna- eða lifrarstarfsemi,
    • galaktosemia,
    • ofþornun,
    • slagæða lágþrýstingur,
    • meðgöngu
    • glúkósa eða galaktósa vanfrásogsheilkenni,
    • brjóstagjöf
    • næmi fyrir hvaða efnisþætti sem er, fyrir súlfónamíðafleiður,
    • undir 18 ára.

    Notið með varúð þegar:

    • sykursýki,
    • tvíhliða nýrnaslagæðarþrengsli,
    • brot á blóð-saltajafnvægi blóðsins (blóðmagnesíumlækkun, blóðsykursfall, blóðnatríumlækkun, blóðkalíumlækkun),
    • nýrnaslagæðarþrengsli,
    • altækir blóðsjúkdómar
    • blóðþurrð í blóði,
    • ofnæmissaga
    • blóðkalsíumlækkun,
    • þvagsýrugigt,
    • astma,
    • samtímis NSAID lyfjum.

    Eftirfarandi aukaverkanir geta stafað af því að taka þetta lyf:

    • sundl (ekki kerfisbundið og kerfisbundið), svefnleysi, mígrenihöfuðverkur, þreyta,
    • hjartsláttarónot, skammtatengdur réttstöðuþrýstingsfall, hraðtakturí alvarlegum tilvikum - æðabólga,
    • hósta, bólga í nefslímhúð, kokbólgaöndunarfærasýking (efri hluti),
    • ógleði, kviðverkir, niðurganguruppköst meltingartruflanir, í mjög sjaldgæfum tilvikum, lifrarbólga, aukning á virkni lifrarensíma, bilirubin, skert lifrarstarfsemi,
    • bakverkir liðverkir,vöðvaþrá,
    • Shenlein-Genoch fjólublár, blóðleysi,
    • máttleysi, verkur í brjósti, þróttleysiútlægur bjúgur,
    • kláði, bráðaofnæmisviðbrögð, ofsakláðiofsabjúgur.

    Að taka þetta lyf getur einnig haft áhrif rannsóknarstofuvísar: blóðkalíumhækkun, aukning á kreatíníni, þvagefni, aukinn styrkur blóðrauða og blóðrauða.

    Leiðbeiningar um notkun Lorista N (Aðferð og skammtar)

    Lyfið er ætlað til inntöku. Kannski sambland við önnur lyf sem hafa blóðþrýstingslækkandi áhrif. Taka lyfsins er ekki háð fæðuinntöku.

    Kl slagæðarháþrýstingur ávísað er lágmarksskammti - 1 tafla. Eftir þriggja vikna námskeið næst hámarks lágþrýstingsáhrif. Til að ná sterkari áhrifum er nóg að taka 2 töflur einu sinni á dag, sem er hámarksskammtur.

    Til sjúklinga með minni bcc þú verður að taka 25 mg af losartan á dag. Ef lækkun á BCC átti sér stað við töku verulegra skammta af þvagræsilyfjum, og áður en meðferð með Lorista N hefst, er nauðsynlegt að hætta neyslu þvagræsilyfja.

    Upphafsskammturinn þarfnast ekki leiðréttingar hjá sjúklingum sem eru það í skilun þjáningar nýrnabilun (í meðallagi) og aldraðir sjúklingar(eldri en 65 ára).

    50 mg af lósartani á sólarhring er ávísað til að draga úr hættu á hjarta- og æðasjúkdómum og dánartíðni hjá þeim sjúklingum sem eru greindir með háþrýsting í vinstri slegli eða slagæðaháþrýsting. Ef það var ekki hægt að draga úr þrýstingnum þegar þú tekur 50 mg, þá þarftu að sameina losartan með hýdróklórtíazíði (12,5 mg). Ef nauðsyn krefur er hægt að auka losartan í 100 mg án þess að breyta skammti af hýdróklórtíazíði. Hámarks dagsskammtur lyfsins ætti ekki að vera meiri en 2 töflur.

    Leiðbeiningar um notkun Lorista ND: þessu lyfi er ávísað ef ekki eru meðferðaráhrif frá því að taka Lorista N. Lyfið Lorista ND er tekið í sömu dagsskömmtum og Lorista N.

    Ofskömmtun losartan hefur eftirfarandi einkenni: veruleg lækkun á þrýstingi, hægsláttur, hraðtaktur. Ef einkenni ofskömmtunar eru greind, er mælt með meðferð: meðferð við einkennum, þvinguð þvagræsing. Blóðskilun í þessu tilfelli er árangurslaus.

    Ef um ofskömmtun er að ræða hýdróklórtíazíð Einkenni geta komið fram: blóðklóríðskortur, blóðkalíumlækkun, blóðnatríumlækkun. Í þessu tilfelli er meðferð með einkennum ávísað.

    Klínískt mikilvæg samskipti lósartans við digoxín, fenóbarbital, hýdróklórtíazíð, ketoconazolomvarfarin, erýtrómýcín og cimetidín ekki greind.

    Magn virka umbrotsefnis lækkar þegar tóg losartan er tekið með rifampicin og flúkónazól. Hins vegar hefur slík milliverkun ekki verið klínískt rannsökuð.

    Blóðkalíumlækkun getur stafað af samsetningu með kalíumsparandi þvagræsilyfjum (triamteren, Meðpírónólaktón, amiloride), kalíumsölt eða kalíumuppbót.

    Verkun lósartans getur verið minni vegna töku Bólgueyðandi gigtarlyf og sértækir COX-2 hemlar.

    Móttaka indómetasín getur leitt til lækkunar á lágþrýstingsáhrifum lazortana.

    Etanól, ávana- og fíkniefni og barbitúröt þegar þau eru ásamt hýdróklórtíazíði geta þau valdið réttstöðuþrýstingsfalli.

    Samtímis ættleiðing blóðsykurslækkandi lyf (þ.m.t. insúlín) gæti þurft að aðlaga skammta.

    Aukefni geta komið fram þegar meðferð er blandað við aðra blóðþrýstingslækkandi lyf.

    Trufla frásog hýdróklórtíazíð geta lyf eins og colestipol eða kólestýramín.

    Hýdróklórtíazíð getur aukið virkni vöðvaslakandi lyfja (túdókúrarín).

    Áhrif natríumskertra, lágþrýstings og þvagræsilyfja af hýdróklórtíazíði geta minnkað vegna notkunar Bólgueyðandi gigtarlyf(þ.mt COX-2 hemlar).

    Rannsóknarniðurstöður á starfsemi skjaldkirtils geta raskast vegna áhrifa hýdróklórtíazíðs á umbrot kalsíums.

    Apótek er eingöngu selt með lyfseðli.

    Geyma skal lyfið á myrkum, ekki rökum stað. Hámarkshiti er 30 ° C.

    Hugsanleg samsetning með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

    Upphafsskammtur fyrir aldraða sjúklinga er ekki aðlagaður sérstaklega.

    Hýdróklórtíazíð getur aukist slagæða lágþrýstingur og brjóta jafnvægi á vatni og salta. Það er einnig mögulegt skert glúkósaþol, lækkun á útskilnaði kalsíums í þvagi, sem aftur getur leitt til lítils hækkunar á kalsíumþéttni í blóði.

    Að taka lyfið á II eða III þriðjungur á meðgöngu getur valdið fósturdauða. Hætta skal lyfinu ef þungun á sér stað. Nýfætt eða fóstur getur komið fram gulamóðir blóðflagnafæð.

    Að taka lyfið hjá flestum sjúklingum hefur ekki áhrif á getu til að framkvæma verkefni sem krefjast einbeitingar. Sumir sjúklingar í upphafi meðferðar kunna þó að sjá verulega lækkun á þrýstingi, sundli. Áður en slík vinna er hafin er nauðsynlegt að meta ástand eftir að lyfið hefur verið tekið.

    Að hliðstæðum Lorista N eru: angizar plús, gizaar forte, miðstöð, Lozap Plus, lockard, nostasartan n, tozaar-g.

    Allar ofangreindar hliðstæður eiga einnig við um tæki Lorista ND.

    Meðalskor lyfja er 4,5 stig (af 5). Kaupendur taka eftir árangri lyfsins, vægum áhrifum þess. Meðal annmarka eru nauðsyn þess að taka á hverjum degi og birtingarmynd aukaverkana.

    Jákvæð viðbrögð lækna um lyfið segja mikla virkni þess. Sérfræðingar taka þó fram að nauðsynlegt er að taka það stranglega í skömmtum sem læknirinn ákveður til að draga úr hættu á aukaverkunum.

    Umsagnir um Lorist ND passa dóma um Loriste N.

    Verð Lorists ND í Rússlandi að meðaltali 350 rúblur, í Úkraínu - 112 UAH.

    Meðalverð fyrir Lorist N í Rússlandi - 214 rúblur, í Úkraínu - 114 UAH.

    Borgaðu athygli!
    Upplýsingarnar um lyf á vefnum eru alhæfingar tilvísun, sem safnað er frá opinberum aðilum og geta ekki verið grundvöllur ákvörðunar um notkun lyfja meðan á meðferð stendur. Vertu viss um að ráðfæra þig við lækninn áður en þú notar lyfið Lorista N / ND.

    Draga ályktanir

    Hjartaáfall og heilablóðfall eru orsök nærri 70% allra dauðsfalla í heiminum. Sjö af hverjum tíu einstaklingum deyja vegna stíflu í slagæðum í hjarta eða heila.

    Sérstaklega hræðilegt er sú staðreynd að fjöldi fólks grunar ekki einu sinni að þeir séu með háþrýsting. Og þeir sakna tækifærisins til að laga eitthvað, bara drepa sig til dauða.

    • Höfuðverkur
    • Hjartsláttarónot
    • Svartir punktar fyrir augu (flugur)
    • Sinnuleysi, pirringur, syfja
    • Þoka sýn
    • Sviti
    • Langvinn þreyta
    • Bólga í andliti
    • Tómleiki og kuldahrollur á fingrum
    • Þrýstingur bylgja

    Jafnvel eitt af þessum einkennum ætti að láta þig hugsa. Og ef það eru tveir, þá skaltu ekki hika - þú ert með háþrýsting.

    Hvernig á að meðhöndla háþrýsting þegar það er mikill fjöldi lyfja sem kosta mikla peninga?

    Flest lyf munu ekki gera neitt gott og sum geta jafnvel skaðað! Sem stendur er eina lyfið sem heilbrigðisráðuneytið er mælt með opinberlega til meðferðar við háþrýstingi, Hyperten.

    Þar til 26. febrúar. Hjartaverndarstofnun ásamt heilbrigðisráðuneytinu stendur fyrir áætlun „ án háþrýstings„Innan Hyperten er fáanlegt ÓKEYPIS , allir íbúar borgarinnar og héraðsins!

    Jæja, ég veit ekki hvernig fyrir mig flest lyf eru algert sorp, sóun á peningum.Myndir þú vita hversu mikið ég er búinn að prófa allt .. Aðeins Hyperten hjálpaði venjulega (við the vegur, samkvæmt sérstöku forritinu geturðu fengið það nánast ókeypis). Ég drakk það í 4 vikur, eftir fyrstu viku töku batnaði heilsan hjá mér. 4 mánuðir eru síðan þá, þrýstingurinn er eðlilegur, og ég man ekki eftir háþrýstingi! Þýðir að ég drekk stundum aftur í 2-3 daga, bara til að koma í veg fyrir. Og ég frétti af honum með öllu fyrir slysni, frá þessari grein ..

    Lorista N / N

    Lýsing sem skiptir máli 07.05.2014

    • Latin nafn: Lorista H, Lorista HD
    • ATX kóða: C09DA01
    • Virkt efni: Losartan, Hydrochlorothiazide (Hydrochlorothiaz>

    Í einni töflu af lyfinu Lorista N inniheldur:

    • 50 mg losartan kalíum,
    • 12,5 mg hýdróklórtíazíð,
    • magnesíumsterat, MCC, laktósaeinhýdrat, forhleypt sterkja.

    Lyfjatöflur Lorista ND innihalda:

    • 100 mg losartan kalíum,
    • 25 mg nidrohlortiziada,
    • magnesíumsterat, MCC, laktósaeinhýdrat, forhleypt sterkja.

    Skelin samanstendur af hypromellosekínólín litarefni (gult), talkúm, makrógól 4000 og títantvíoxíð (E171).

    Frábendingar

    Ekki ætti að nota bæði lyfin í eftirfarandi tilvikum:

    • lystarleysi,
    • halla laktasa,
    • blóðkalíumlækkun,
    • eldfast blóðkalíumlækkun,
    • skert nýrna- eða lifrarstarfsemi,
    • galaktosemia,
    • ofþornun,
    • slagæða lágþrýstingur,
    • meðgöngu
    • glúkósa eða galaktósa vanfrásogsheilkenni,
    • brjóstagjöf
    • næmi fyrir hvaða efnisþætti sem er, fyrir súlfónamíðafleiður,
    • undir 18 ára.

    Notið með varúð þegar:

    • sykursýki,
    • tvíhliða nýrnaslagæðarþrengsli,
    • brot á blóð-saltajafnvægi blóðsins (blóðmagnesíumlækkun, blóðsykursfall, blóðnatríumlækkun, blóðkalíumlækkun),
    • nýrnaslagæðarþrengsli,
    • altækir blóðsjúkdómar
    • blóðþurrð í blóði,
    • ofnæmissaga
    • blóðkalsíumlækkun,
    • þvagsýrugigt,
    • astma,
    • samtímis NSAID lyfjum.

    Aukaverkanir

    Eftirfarandi aukaverkanir geta stafað af því að taka þetta lyf:

    • sundl (ekki kerfisbundið og kerfisbundið), svefnleysi, mígrenihöfuðverkur, þreyta,
    • hjartsláttarónot, skammtatengdur réttstöðuþrýstingsfall, hraðtakturí alvarlegum tilvikum - æðabólga,
    • hósta, bólga í nefslímhúð, kokbólgaöndunarfærasýking (efri hluti),
    • ógleði, kviðverkir, niðurganguruppköst meltingartruflanir, í mjög sjaldgæfum tilvikum, lifrarbólga, aukning á virkni lifrarensíma, bilirubin, skert lifrarstarfsemi,
    • bakverkir liðverkir,vöðvaþrá,
    • Shenlein-Genoch fjólublár, blóðleysi,
    • máttleysi, verkur í brjósti, þróttleysiútlægur bjúgur,
    • kláði, bráðaofnæmisviðbrögð, ofsakláðiofsabjúgur.

    Að taka þetta lyf getur einnig haft áhrif rannsóknarstofuvísar: blóðkalíumhækkun, aukning á kreatíníni, þvagefni, aukinn styrkur blóðrauða og blóðrauða.

    Ofskömmtun

    Ofskömmtun losartan hefur eftirfarandi einkenni: veruleg lækkun á þrýstingi, hægsláttur, hraðtaktur. Ef einkenni ofskömmtunar eru greind, er mælt með meðferð: meðferð við einkennum, þvinguð þvagræsing. Blóðskilun í þessu tilfelli er árangurslaus.

    Ef um ofskömmtun er að ræða hýdróklórtíazíð Einkenni geta komið fram: blóðklóríðskortur, blóðkalíumlækkun, blóðnatríumlækkun. Í þessu tilfelli er meðferð með einkennum ávísað.

    Samspil

    Klínískt mikilvæg samskipti lósartans við digoxín, fenóbarbital, hýdróklórtíazíð, ketoconazolomvarfarin, erýtrómýcín og cimetidín ekki greind.

    Magn virka umbrotsefnis lækkar þegar tóg losartan er tekið með rifampicin og flúkónazól. Hins vegar hefur slík milliverkun ekki verið klínískt rannsökuð.

    Blóðkalíumlækkun getur stafað af samsetningu með kalíumsparandi þvagræsilyfjum (triamteren, Meðpírónólaktón, amiloride), kalíumsölt eða kalíumuppbót.

    Verkun lósartans getur verið minni vegna töku Bólgueyðandi gigtarlyf og sértækir COX-2 hemlar.

    Móttaka indómetasín getur leitt til lækkunar á lágþrýstingsáhrifum lazortana.

    Etanól, ávana- og fíkniefni og barbitúröt þegar þau eru ásamt hýdróklórtíazíði geta þau valdið réttstöðuþrýstingsfalli.

    Samtímis ættleiðing blóðsykurslækkandi lyf (þ.m.t. insúlín) gæti þurft að aðlaga skammta.

    Aukefni geta komið fram þegar meðferð er blandað við aðra blóðþrýstingslækkandi lyf.

    Trufla frásog hýdróklórtíazíð geta lyf eins og colestipol eða kólestýramín.

    Hýdróklórtíazíð getur aukið virkni vöðvaslakandi lyfja (túdókúrarín).

    Áhrif natríumskertra, lágþrýstings og þvagræsilyfja af hýdróklórtíazíði geta minnkað vegna notkunar Bólgueyðandi gigtarlyf(þ.mt COX-2 hemlar).

    Rannsóknarniðurstöður á starfsemi skjaldkirtils geta raskast vegna áhrifa hýdróklórtíazíðs á umbrot kalsíums.

    Sérstakar leiðbeiningar

    Hugsanleg samsetning með öðrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum.

    Upphafsskammtur fyrir aldraða sjúklinga er ekki aðlagaður sérstaklega.

    Hýdróklórtíazíð getur aukist slagæða lágþrýstingur og brjóta jafnvægi á vatni og salta. Það er einnig mögulegt skert glúkósaþol, lækkun á útskilnaði kalsíums í þvagi, sem aftur getur leitt til lítils hækkunar á kalsíumþéttni í blóði.

    Að taka lyfið á II eða III þriðjungur á meðgöngu getur valdið fósturdauða. Hætta skal lyfinu ef þungun á sér stað. Nýfætt eða fóstur getur komið fram gulamóðir blóðflagnafæð.

    Að taka lyfið hjá flestum sjúklingum hefur ekki áhrif á getu til að framkvæma verkefni sem krefjast einbeitingar. Sumir sjúklingar í upphafi meðferðar kunna þó að sjá verulega lækkun á þrýstingi, sundli. Áður en slík vinna er hafin er nauðsynlegt að meta ástand eftir að lyfið hefur verið tekið.

    Að hliðstæðum Lorista N eru: angizar plús, gizaar forte,miðstöð, Lozap Plus, lockard, nostasartan n, tozaar-g.

    Allar ofangreindar hliðstæður eiga einnig við um tæki Lorista ND.

    Umsagnir um Lorista N

    Meðalskor lyfja er 4,5 stig (af 5). Kaupendur taka eftir árangri lyfsins, vægum áhrifum þess. Meðal annmarka eru nauðsyn þess að taka á hverjum degi og birtingarmynd aukaverkana.

    Jákvæð viðbrögð lækna um lyfið segja mikla virkni þess. Sérfræðingar taka þó fram að nauðsynlegt er að taka það stranglega í skömmtum sem læknirinn ákveður til að draga úr hættu á aukaverkunum.

    Umsagnir um Lorist ND passa dóma um Loriste N.

    Hver er munurinn á Lorista og Lorista N?

    Helsti munurinn á þessum tveimur lækningatækjum í samsetningu þeirra. Svo, ef í venjulegri útgáfu af þessu lyfi, losartan er veitt, og sellulósa, maíssterkja, magnesíumsterat, kísildíoxíð og svo framvegis eru notuð sem hjálparefni, þegar um er að ræða Lorista N, er allt ofangreint bætt við hýdróklórtíazíð. Hið síðarnefnda er lyf sem dregur verulega úr endurupptöku Na + á stigi barkstýls. Auðvitað minnka áhrif þess og stoppa stundum jafnvel ef gauklasíunarhraðinn minnkar í 30 ml / mín.

    Ef við tölum um sjúklinga með insipidus sykursýki, þá mun þetta tól veita þeim geðdeyfðaráhrifnauðsynlegt til að draga úr magni þvags, svo og auka styrk þess. Í tilviki lyfsins „LoristaN“ eru nokkrar sérstakar leiðbeiningar gefnar. Það mikilvægasta af þeim er skortur á nauðsyn þess að velja upphafsskammt fyrir aldraða sjúklinga. Þar að auki, áður en þú kaupir Lorista N, ættir þú að taka tillit til þess að það inniheldur einnig laktósa, sem ekki er hægt að ávísa í tengslum við þá sjúklinga sem áður hafa fundist galaktósíumlækkun.

    Til að draga saman það sem að ofan greinir teljum við okkur nauðsynlegt að taka fram nokkra, sérstaklega mikilvæga þætti:

    1. Í fyrsta lagi eru þessi lyf mismunandi í samsetningum sínum. Svo sem til dæmis, þegar um er að ræða Lorista N, er hluti eins og hýdróklórtíazíð til staðar. Í meginatriðum eykur nærvera þess ávinning fyrir þetta lyf vegna þess að það dregur úr endurupptöku Na +.
    2. Verð þessara tveggja lyfja er einnig mismunandi. Svo að ef venjulegt Lorista verðurðu að gefa 130 rúblur, þá verðurðu að gefa 230 rúblur fyrir kaup á Lorista N.

    Samsetning og lyfjafræðileg verkun

    Lyfið tilheyrir flokknum blóðþrýstingslækkandi lyfjum. Virka efnið þess er losartan. Þetta efni örvar virkni reníns og dregur úr magni aldósteróns. Þetta hjálpar til við að draga úr streitu á veggjum æðum og hjarta.

    Til viðbótar við lósartan inniheldur samsetning lyfsins:

    • sellulósa
    • magnesíumstereat,
    • sellulósa
    • hypromellose,
    • sterkja
    • talkúmduft
    • kísil
    • hypromellose,
    • títantvíoxíð
    • própýlenglýkól.

    Virka efnið frásogast auðveldlega, það sem gerist í meltingarveginum, útskilnaður þess er framkvæmdur í nýrum. Að hluta skilur það líkamann eftir með galli.

    Hvernig virka lyf og Lorista N lyf?

    Lorista tilheyrir flokknum angíótensín II viðtakablokkum.

    Lorista tilheyrir flokknum angíótensín II viðtakablokkum.

    Virka efnið lyfsins er kalíum losartan. Framleiðandinn býður 4 skammta:

    Þetta efni hindrar val á AT1 viðtaka án þess að hafa áhrif á viðtaka annarra hormóna sem taka þátt í stjórnun á stöðu æðakerfisins. Vegna þessa hamlar lyfið hækkun slagbils og þanbilsþrýstings af völdum innrennslis angíótensíns:

    • 85% þegar hámarksplasmaþéttni náðist einni klukkustund eftir að taka 100 mg skammt,
    • 26-39% eftir sólarhring frá gjöf.

    Til viðbótar við háþrýsting í slagæðum eru ábendingar um notkun þessa lyfs:

    • langvarandi hjartabilun (ef meðferð með ACE hemlum er ekki möguleg),
    • nauðsyn þess að hægja á framvindu nýrnabilunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.


    Að taka þessi lyf við háþrýstingi getur dregið úr dánartíðni heilablóðfalls.
    Lorista er notað við slagæðarháþrýsting.
    Lorista er notað við langvarandi hjartabilun.
    Að taka þessi lyf við háþrýstingi getur dregið úr dánartíðni vegna hjartaáfalls.
    Lorista er notað þegar nauðsyn krefur til að hægja á framvindu nýrnabilunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.



    Ef þessi lyf eru notuð við háþrýstingi getur það dregið úr dánartíðni vegna hjartaáfalls eða heilablóðfalls hjá sjúklingum sem þjást af hjarta- og æðasjúkdómum, einkum ofstækkun vinstri slegils.

    Samsetning lyfsins Lorista N inniheldur:

    • hýdróklórtíazíð - 12,5 mg,
    • kalíum losartan - 50 mg.

    Það er samsett blóðþrýstingslækkandi lyf.

    Samsett notkun þessara íhluta leiðir til meira áberandi áhrifa en við sérstaka notkun.

    Hýdróklórtíazíð tilheyrir flokki þvagræsilyfja af tíazíðum, hefur eftirfarandi áhrif:

    • eykur virkni reníns og innihald angíótesíns II í blóðvökva,
    • örvar losun aldósteróns,
    • dregur úr endurupptöku natríums og magn kalíums í blóði í sermi.

    Þessi samsetning lyfja veitir nægilega lækkun á blóðþrýstingi, án þess að hafa áhrif á hjartsláttartíðni.

    Þessi samsetning lyfja veitir nægilega lækkun á blóðþrýstingi, án þess að hafa áhrif á hjartsláttartíðni.

    Meðferðaráhrif skammtsins koma fram 2 klukkustundum eftir gjöf og varir í 24 klukkustundir.

    Íhuguð lyf hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal:

    • truflanir í taugakerfinu: svefntruflanir, höfuðverkur, minnisskerðing o.s.frv.
    • hjartsláttartruflanir
    • skert nýrnastarfsemi (þ.mt bráð nýrnabilun),
    • truflanir á umbroti vatns-salta,
    • hækkað kólesteról og þríglýseríð í sermi,
    • mæði einkenni
    • ýmsar einkenni ofnæmis,
    • tárubólga og sjónskerðing,
    • hósta og nefstífla,
    • brot á kynlífi.


    Lyfin sem um ræðir hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal svefntruflanir.
    Lyfin sem um ræðir hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal ofnæmisviðbrögð.
    Lyfin sem um ræðir hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal er skert nýrnastarfsemi.
    Lyfin sem um ræðir hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal brot á hjartsláttartruflunum.
    Talin lyf hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal meltingartruflanir.
    Talin lyf hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar á meðal tárubólgu.
    Lyfin sem um ræðir hafa mikinn fjölda aukaverkana, þar með talið hósta.





    Vegna þess að það að taka lyf sem innihalda hýdróklórtíazíð geta valdið truflun á nýrnastarfsemi, ætti að nota þau með Metformin með varúð. Þetta getur leitt til þróunar mjólkursýrublóðsýringar.

    Þú verður að vita að þessi lyf eru frábending hjá sjúklingum yngri en 18 ára, á meðgöngu og við brjóstagjöf, svo og við eftirfarandi sjúkdóma:

    • lágþrýstingur
    • blóðkalíumlækkun
    • ofþornun
    • vanfrásog glúkósa.

    Lyf eru tekin til inntöku 1 tíma á dag, óháð mat. Þvo verður töflurnar niður með miklu af vökva. Sambland af þessum lyfjum við önnur blóðþrýstingslækkandi lyf er ásættanlegt. Við samtímis notkun sést aukandi áhrif.

    Samanburður á lyfjum

    Þrátt fyrir mikinn fjölda einkenna sem sameina þessi lyf getur aðeins læknir ákvarðað hver hann á að velja til meðferðar, allt eftir þörfum sjúklings. Það er óásættanlegt að skipta einu lyfi með öðru sjálfstætt.


    Ekki má nota þessi lyf við lágþrýstingi.
    Ekki má nota þessi lyf við blóðkalíumhækkun.
    Ekki má nota þessi lyf við ofþornun.
    Ekki má nota þessi lyf á meðgöngu.
    Ekki má nota þessi lyf við brjóstagjöf.
    Ekki má nota þessi lyf hjá sjúklingum yngri en 18 ára.




    Þessi lyf hafa eftirfarandi sameiginlega eiginleika:

    • niðurstaðan sem næst með því að taka lyfin er að lækka blóðþrýsting,
    • tilvist kalíums í lósartani,
    • form losunar lyfja.

    Hver er munurinn

    Helsti munurinn á lyfjunum er sýnilegur þegar bornar eru saman verkin. Það liggur í nærveru Lorist N fyrir viðbótar virkt efni. Þessi staðreynd endurspeglast í eðli verkunar lyfsins (bætir þvagræsandi áhrif) og verð þess. Jafn mikilvæg er sú staðreynd að lyfið býður upp á 4 skammta.

    Lorista N, ólíkt Lorista, er ekki notað til að meðhöndla hjartabilun og hægja á þróun nýrnabilunar hjá sykursjúkum.

    Sem er ódýrara

    Verð lyfsins Lorista fer fyrst og fremst eftir skömmtum virka efnisins. Vefsíða vinsæls rússnesks lyfsala býður upp á 30 töflur á eftirfarandi verði:

    • 12,5 mg - 145,6 rúblur,
    • 25 mg - 159 rúblur,
    • 50 mg - 169 rúblur,
    • 100 mg - 302 nudda.

    Þó að verð á Lorista N sé 265 rúblur. Af þessu má sjá að með jöfnum skammti af losartankalíum kostar sameina blandan meira vegna nærveru viðbótar virks efnis í samsetningunni.

    Sem er betra - Lorista eða Lorista N

    Lorista hefur fjölda óumdeilanlegra yfirburða miðað við hið sameina form:

    • getu til að veita sveigjanlegan skammt af lyfinu,
    • færri aukaverkanir vegna aðeins eins virks efnis,
    • lægri kostnaður.

    En það þýðir ekki að örugglega ætti að gefa þetta form lyfsins. Ef heilsufar sjúklings krefst samsettrar meðferðar er skipun Lorista N að fullu rökstudd.

    Lorista - lyf til að lækka þrýsting

    Umsagnir lækna um Lorista og Lorista N

    Alexander, 38 ára, hjartalæknir, Moskvu: "Ég lít á Lorista sem nútíma lyf, ákjósanlegt til notkunar við háþrýstingi í I og II gráðum."

    Elizaveta, 42, hjartalæknir, Novosibirsk: „Ég lít á losartan kalíum sem árangurslaust við einlyfjameðferð. Ég ávísar því alltaf ásamt kalsíumblokkum eða þvagræsilyfjum. Í starfi mínu nota ég oft sameina lyfið Lorista N“.

    Umsagnir sjúklinga

    Azat, 54 ára, Ufa: "Ég hef tekið Lorista á morgnana í mánuð. Meðferðaráhrifin varir allan daginn. Og jafnvel næsta morgun, áður en ég tekur pilluna, er þrýstingurinn enn innan viðunandi marka."

    Marina, 50 ára, Kazan: „Ég lít á Lorista N sem mikinn kost að hýdróklórtíazíðið sem er í samsetningu hennar, með því að fjarlægja bólgu vel, eykur ekki þvaglát.“

    Vladislav, 60 ára, Pétursborg: „Ég tók Lorista í nokkur ár, en með tímanum fór ég að taka eftir því að um kvöldið var þrýstingurinn þegar yfir venjulegum. Læknirinn mælti með því að breyta lyfinu.“

    Meðganga og brjóstagjöf

    Eiginleikar áhrifa lósartans á meðgöngu og þroska fósturs hafa ekki verið rannsakaðir. Þess vegna, þegar meðganga á sér stað, ætti að gera hlé á lyfjum. Lyfið getur haft neikvæð áhrif á gæði brjóstamjólkur, svo þú ættir ekki að nota það meðan á brjóstagjöf stendur.

    Innlögn Lorista sjúklinga yngri en meirihluta er bönnuð þar sem upplýsingar um öryggi og verkun þeirra eru ekki tiltækar.

    Aukaverkanir

    Þetta lyf þolist vel og veldur sjaldan aukaverkunum. En lífverur manna eru ólíkar, svo viðbrögðin við losartani geta verið önnur. Í listanum yfir aukaverkanir skal nefna:

    • sundl
    • höfuðverkur
    • svefnleysi
    • hraðtaktur
    • hósta
    • bólga í slímhúðunum,
    • ógleði
    • magaverkir
    • minnkað kynhvöt
    • vöðvaþrá
    • blóðleysi
    • aukin svitamyndun
    • útbrot á húð,
    • kláði
    • ofsakláði.

    En stundum er þörf á að hætta við lyfið. Þess vegna verður að tilkynna um atburði þeirra til læknisins sem mætir.

    Skilmálar og geymsluskilyrði

    Fyrir þetta er útsetning fyrir sólarljósi skaðleg, því er mælt með því að setja það á myrkum stað. Það er líka ómögulegt að fá vatn á það - þetta hefur áhrif á samræmi og lyfjaeiginleika. Æskilegur geymsluhiti er allt að 30 gráður. Nauðsynlegt er að gera þetta lyf óaðgengilegt fyrir börn.

    Lorista er áfram nothæfur í 5 ár (ef geymsluaðstæður voru viðeigandi). Eftir þetta er lyfið bannað.

    Svipaðar leiðir

    Það er mikið af lyfjum sem geta komið í stað þessarar lækninga. Má þar nefna:

    Læknirinn verður að velja það sem hentar sjúklingnum. Eitt af skráðum aðferðum hefur sín sérkenni vegna þess að það getur skaðað.

    Álit sjúklings

    Samkvæmt umsögnum notenda geturðu skilið hvaða áhrif má búast við af lyfinu Lorista.

    Þrýstingur minn byrjaði að aukast nýlega og Lorista er fyrsta lyfið sem læknirinn minn ávísaði. Enn sem komið er get ég ekki sagt neitt slæmt um hann. Það voru höfuðverkir í fyrstu en læknirinn sagði að þessi líkami bregðist við breytingum. Síðan fór allt í burtu og mér fór að líða betur. Þrýstingurinn minnkaði næstum því eðlilega og tilfinningin um stöðuga þreytu og syfju hvarf líka.

    Valentina, 43 ára

    Ég var með þrýsting fyrir nokkrum árum, svo ég náði að breyta nokkrum blóðþrýstingslækkandi lyfjum. Lorista er góð lækning. Ég hafði engar aukaverkanir vegna þess. Það hefur ekki sterk áhrif og dregur smám saman úr þrýstingi, sem mér finnst mjög gaman. Skyndileg stökk í blóðþrýstingi eru hættuleg og með hraðri lækkun á þrýstingi líður mér enn verr. Þess vegna geta þessar pillur verið gagnlegar fyrir þá sem eru aðeins að þróa háþrýsting. En með háþrýstingskreppu mun hann ekki hjálpa - öflugri lyf með skjótum aðgerðum er þörf hér.

    Ekaterina, 46 ára

    Ég hef ekki bestu skoðun á þessu lyfi. Ég notaði annað tæki allan tímann og það hjálpaði mér. En ég gleymdi að kaupa pillur og ég varð að nota lyf konu minnar. Þetta lyf reyndist Lorista. Hann tók nokkra daga og allt var í lagi og þá fór þrýstingurinn að aukast. Ég hélt að ég gleymdi að taka lyfið og drakk aðra pillu. Það versnaði bara. Þrýstingurinn minnkaði lítillega en höfuðið fór að meiða og ógleði og sundl birtust. Þetta endaði allt með því að þurfa að hringja í lækni. Og hann ávirti mig líka, sagði að þetta lyf hentaði mér ekki. Kannski hefur hann rétt fyrir sér.

    Victor, 49 ára

    Skoðanir sjúklinga um lækninguna eru oft jákvæðar. Neikvæðar skoðanir eru venjulega eftir af fólki sem hefur iðkað sjálfslyf.

    Við sjúkdóma í þvagfærum eru stundum notuð blóðþrýstingslækkandi lyf, þar á meðal Lorista. Þessar töflur fjarlægja umfram raka úr líkamanum, svo þær eru árangursríkar fyrir bólgu af völdum skertrar nýrnastarfsemi.

    En sumar meinafræði þvagfærakerfisins eru frábending fyrir notkun þeirra. Nauðsynlegt er að kynna sér leiðbeiningarnar vandlega og fylgja þeim.

  • Leyfi Athugasemd