Hvaða lækni ætti ég að hafa samband við með háan blóðsykur?

Þessi síða veitir tilvísunarupplýsingar einungis til upplýsinga. Greining og meðferð sjúkdóma skal fara fram undir eftirliti sérfræðings. Frá öllum lyfjum eru frábendingar. Sérfræðingasamráð krafist!

Hvaða lækni ætti ég að hafa samband við ef blóðsykurinn er hár eða lágur?

Í langflestum tilvikum með aukningu eða fækkun blóðsykur ætti að hafa samband innkirtlafræðingur (fullorðinn eða barna) (skrá sig), þar sem oftast eru óeðlilegar vísbendingar glúkósa blóð stafar af sjúkdómum í innkirtlum (brisi, skjaldkirtill, heiladingli osfrv.), sem er kennsl og meðhöndlun þess sem er hæfni innkirtlafræðingsins.

Það er, með óeðlilegt blóðsykur (hátt eða lágt), ættir þú alltaf að hafa samband við innkirtlafræðing, að undanskildum nokkrum tilvikum sem við gefum hér að neðan.

Ef einstaklingur hefur farið í skurðaðgerð í maga eða skeifugörn í fortíðinni, þá í þessu tilfelli, með lítið magn glúkósa í blóði, ættir þú að hafa samband heimilislæknir (skrá sig) eða meltingarfræðingur (skrá sig)þar sem í slíkum aðstæðum er nauðsynlegt að laga mataræðið og velja nauðsynleg lyf svo maturinn frásogist betur í meltingarveginum. En ef einstaklingur hefur gengist undir skurðaðgerð í maga eða skeifugörn og hann er með háan blóðsykur, þá ætti hann að hafa samband við innkirtlafræðing, þar sem í slíkum aðstæðum er það ekki meltingarsjúkdómur, heldur önnur meinafræði.

Að auki, ef einstaklingur er með lágan blóðsykur ásamt niðurgangi, kviðverkjum, þyngdartapi, blóðleysi, máttleysi, taugaveiklun og truflun á jafnvægi í vatni og salta, þá ætti hann að hafa samband við meltingarfæralækni þar sem grunur er um vanfrásog í slíkum aðstæðum. Ef blóðsykur er hækkaður í samsettri meðferð með svipuðum einkennum, þá þarftu að hafa samband við innkirtlafræðing.

Ef blóðsykursgildið er lækkað eða hækkað vegna verkja í réttu hypochondrium, ógleði, þurrki og biturleika í munni, berklun, skortur á matarlyst, gula, útbrot í húð, vélinda og blæðingar í blæðingum, er grunur um alvarlegan lifrarsjúkdóm. Í þessu tilfelli, vinsamlegast hafðu samband lifrarfræðingur (skráðu þig). Ef þú getur ekki komist til lifrarlæknisins þarftu að hafa samband við meltingarfræðing eða meðferðaraðila.

Hvaða próf og próf getur læknir ávísað fyrir lágan eða háan blóðsykur?

Þar sem blóðsykur lækkar eða hækkar af ýmsum ástæðum, getur læknirinn ávísað mismunandi lista yfir próf og próf í hverju tilviki, allt eftir því hvaða sjúkdóm hann grunar. Þetta þýðir að listi yfir próf og próf sem læknirinn hefur ávísað í hverju tilfelli fer eftir meðfylgjandi einkennum, sem gerir kleift að gruna ákveðinn sjúkdóm. Hugleiddu hvaða próf og próf geta verið ávísað af lækni með lágan eða háan blóðsykur, allt eftir því hvers annars er einkenni.

Þegar lágur blóðsykur er ásamt niðurgangi, kviðverkjum, þyngdartapi, blóðleysi, máttleysi, taugaveiklun og truflun á jafnvægi vatns-salta, er grunur um vanfrásogsheilkenni og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og rannsóknum:

• Almennt blóðprufu (skráðu þig),
• Storkuafrit (PTI, INR, APTTV, sjónvarp, fíbrínógen osfrv.) (Skrá sig),
• Lífefnafræðilegt blóðrannsókn (skráning) (heildarprótein, albúmín, þvagefni, kreatínín, kólesteról, bilirubin (skrá sig)basískur fosfatasi, AcAT, AlAT osfrv.),
• Rauð blóðsölt (kalsíum, kalíum, natríum, klór),
• Coprological greining á hægðum,
• Bakteriologísk rannsókn á hægðum,
• Athugun á hægðum við steatorrhea (magn af fitu í hægðum),
• D-xýlósa próf
• Skildarpróf
• Laktósa próf
• LUND og PABK próf,
• Ákvörðun á stigi ónæmisaðgerðandi trypsíns í blóði,
• Prófa á brennisteini og kolefni
• Skoðunarferðir röntgenmynd af kviði (skráning),
• Ómskoðun kviðarholsins (skrá sig),
• Táknmynd (multispiral computated eða segulómun (skrá sig)) kviðarhol
• Endoscopy í þörmum (skráðu þig).

Fyrst af öllu, við vanfrásog, almennar og lífefnafræðilegar blóðrannsóknir, blóðstorku, ákvarðun á blóðsöltum í blóði, samheilbrigðis- og gerlafræðiprófun, steatorrhea próf, D-xylósa próf / Schilling próf, svo og Ómskoðun (skrá sig) og röntgenmynd af kviðarholi. Það eru þessar rannsóknir sem gerðar eru í fyrsta lagi þar sem þær gera það mögulegt að bera kennsl á vanfrásogsheilkenni og staðfesta orsök þess í langflestum tilvikum. Ef tæknilegur möguleiki er fyrir hendi, þá er viðbótarlækningalækning gerð til að greina meinafræði þarma.

Einnig er hægt að mæla fyrir um viðbótarpróf á vetnis- eða koltvísýrings andardrætti til að meta bakteríur vegna mengunar í þörmum. Hins vegar, ef úthlutað landspeglun (skrá sig) þarma (notuð sem viðbótaraðferð), sem gerir kleift að meta ástand líffærisins og taka hluta af innihaldinu til að meta mengun sjúkdómsvaldandi flóru og vefjasýni (skráðu þig) fyrir vefjafræði, þá eru andardráttarpróf ekki framkvæmdar. LUND og PABA próf, svo og stig ónæmisaðgerðandi trypsíns, er aðeins ávísað ef grunur leikur á um sjúkdóm í brisi, sem orsök vanfrásogsheilkennis. Ef grunur leikur á að skortur sé á laktasaensíminu sem orsök fyrir vanfrásog, þá er auk laktósaprófs ávísað auk forgangsrannsókna.

Þegar blóðsykursgildið er óeðlilegt og að auki hefur viðkomandi verki í réttu hypochondrium, ógleði, þurrki og biturleika í munni, berklun, lélegri matarlyst, gula, útbrot á húð, blæðingu frá bláæðum í vélinda og blæðingar í blóði, grunar læknirinn alvarlegan lifrarsjúkdóm, og í þessu tilfelli skipar eftirfarandi próf og próf:

• Heill blóðfjöldi
• Fjöldi blóðflagna í blóði (skráðu þig),
• Þvagrás
• Lífefnafræðileg greining í blóði (heildarprótein, albúmín, gamma-glútamýltranspeptídasi, bilirúbín, þvagefni, kreatínín, AcAT, AlAT, basískur fosfatasi, LDH, lípasi, amýlasi, kalíum, natríum, klór, kalsíum),
• Storkuafrit (APTTV, PTI, INR, sjónvarp, fíbrínógen),
• Blóðpróf á lifrarbólgu A, B, C og D vírusum (skrá sig),
• Blóðpróf fyrir magn ónæmisglóbúlína (skrá sig),
• Ómskoðun í lifur (skrá sig),
• Skopmyndataka (reiknuð eða segulómun),
• Lífsýni á lifur (skrá sig).

Venjulega er öllum þessum prófum ávísað strax, að undanskildum smámyndatöku og vefjasýni í lifur, þar sem þau eru nauðsynleg til að meta ástand líffærisins og bera kennsl á nákvæmlega sjúkdóminn. Ljósritun er venjulega framkvæmd sem viðbót við ómskoðun, ef læknisstofnunin hefur slíkt tækifæri. Lífsýni á lifur er ávísað aðeins eftir flókið rannsóknir, ef grunur leikur á að æxli eða meinvörp í lifur séu.

Ef áður gekkst maður undir skurðaðgerð í maga eða skeifugörn, og nú hefur hann lækkað blóðsykur, eftir að hafa borðað, eru kviðverkir, vindgangur, þarmarþarmur, hjartsláttarónot, svitamyndun, hjartaverkur, þá er grunur um að lyf hafi átt sér stað vegna heilkennis. vegna skurðaðgerðar og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og prófum:

• Röntgenmynd af maga (skrá sig) og þarma (skrá sig) með andstæða miðli
• Ögrandi próf (sæt síróp er gefið til að vekja undirboð viðbrögð),
• Heill blóðfjöldi
• Þvagrás
• Lífefnafræðileg greining í blóði (heildarprótein, albúmín, þvagefni, kreatínín, kólesteról, amýlasi, lípasi, basískur fosfatasi, AcAT, AlAT, kalíum, kalsíum, klór, natríum osfrv.),
• Ákvörðun insúlínmagns í blóði,
• Coprological greining á hægðum.

Venjulega er ávísað öllum ofangreindum prófum vegna gruns um undirboðsheilkenni þegar í stað þar sem þau eru nauðsynleg til að meta ástand og virkni lífsmarka meltingarvegsins og ekki til að greina, sem í meginatriðum er skýr á grundvelli vísbendinga um fyrri skurðaðgerð í maga eða skeifugörn.

Ef lágur blóðsykur er blandaður með styrkleika hjá körlum, tíðateppu (skortur á tíðir) hjá konum, hárlos á pubis, armbeygjum, kynfærum rýrnun, mikilli lækkun á líkamsþyngd, vöðvarýrnun, flögnun og hrukku í húð, beinþynning, tannskemmdum , svefnhöfgi, syfja, lágur blóðþrýstingur, minnkað mótspyrna gegn sýkingum, meltingartruflanir, lélegt minni, minnkuð athygli, grunur leikur á hypopituitarism og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi Aðrar greiningar og próf:

• Heill blóðfjöldi
• Lífefnafræðilegt blóðrannsókn (heildarprótein, albúmín, kólesteról, bilirúbín, amýlasi, lípasi, AcAT, AlAT, basískur fosfatasi osfrv.),
• Greining á blóði og þvagi hjá körlum og konum á styrk skjaldkirtilsörvandi hormóns (skráning)thyroxin (T4), adrenocorticotropic hormón (ACTH), vaxtarhormón (STH), prólaktín (skrá sig)kortisól
• Blóð- og þvagprufur hjá konum á styrk 17-hýdroxýprógesteróns (17-ACS), lútíniserandi hormón (LH), eggbúsörvandi hormón (FSH) og estradíól,
• Blóðrannsókn hjá körlum vegna styrk testósteróns,
• Örvunarpróf með losun hormóns, metirapon, insúlín,
• Blóðrannsókn á innihaldi sómatómedíns-C (insúlínlíkur vaxtarþáttur - IGF-1),
• Skopmyndataka (tölva (skrá sig), segulómun (skrá sig) eða positron losun) í heila,
• Keiluskil í hlið keilu á tyrkneska hnakknum,
• Heilablóðfall (skrá sig),
• Röntgenkistur (skráning), beinbein (skrá sig), hauskúpur (skrá sig) og hrygg (skrá sig),
• Rannsóknin á sjónsviðum (skrá sig).

Allar ofangreindar rannsóknir eru venjulega ávísaðar strax þar sem þær eru nauðsynlegar til að greina og ákvarða ástand ýmissa líffæra og kerfa, sem er mikilvægt fyrir val á fullnægjandi meðferð í framtíðinni.

Ef lágur blóðsykur er ásamt bronslit á húð og slímhúð, máttleysi, uppköst, niðurgangur, tíð yfirlið og hjartakvillar, er grunur um Addison-sjúkdóm, og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og prófum:

• Heill blóðfjöldi
• Þvagrás
• Blóðefnafræði
• Blóð- og þvagrannsóknir á styrk kortisóls, 17-hýdroxýprógesteróns,
• Blóðpróf á styrk adrenocorticotropic hormóns (ACTH),
• Blóðpróf á mótefnum gegn 21-hýdroxýlasasa mótefnavakanum,
• ACTH örvunarpróf,
• Dæmi um insúlínsykurshækkun,
• Ómskoðun nýrnahettna (skrá sig),
• Skurðlækningar (reiknuð eða segulómun) í nýrnahettum eða heila.

Í fyrsta lagi ávísar læknirinn almennri greiningu á blóði og þvagi, lífefnafræðilegu blóðrannsókn, blóðrannsókn á styrk kortisóls, 17-hýdroxýprógesteróns, ACTH og ómskoðun nýrnahettna þar sem þessar rannsóknir gera það mögulegt að greina addison-sjúkdóm. Ef styrkur ACTH er vafasamur er ávísað örvunarprófi. Ennfremur, ef grunur leikur á að um frumsjúkdóm í Addison sé að ræða (aukinn styrkur ACTH), er ávísað nýrnahettu í nýrnahettum og blóðprufu fyrir tilvist mótefna gegn 21-hýdroxýlasa mótefnavakanum til að greina orsakir þess. Ef grunur leikur á að aukinn sjúkdómur í Addison (ACTH undir eðlilegu stigi) er ávísað viðbótarprófi á glúkósamíni við insúlín og heilasmásýni.

Ef lágur blóðsykur er sameinuð endurteknum skjálftahríð, ótta, hjartsláttarónot, tal- og sjónskerðingu, náladofa (tilfinning um gæsahúð, doða, náladofa osfrv.), Er grunur um insúlínæxli (brisiæxli sem framleiðir insúlín) ), og í þessu tilfelli ávísar læknirinn í fyrsta lagi virkni próf (skrá sig). Í fyrsta lagi er fastandi próf eða insúlínbælandi próf gert þar sem breyting á glúkósastigi greinist sem svar við lágu insúlínmagni í blóði. Venjulega er eitt gert: annað hvort fastandi próf eða insúlínbælandi próf. Að auki er prófun á ögrun insúlíns framkvæmd. Ef niðurstöður þessara prófa leyfa grun um insúlín, er eftirfarandi tækniprófi ávísað og framkvæmt til að staðfesta það: Ómskoðun brisi (skrá sig) og kviðarholsæxli í kviðarholi, segulómun í brisi (skrá sig)sértækur hjartaþræðing (skrá sig) með blóðsýni úr hliðaræðum. Ef enn er í vafa meðan á tilgreindum tækjakönnunum á insúlínæxli stendur, má ávísa viðbótargreiningarprófi. laparoscopy (skrá sig).

Ef einstaklingur hefur einkenni um skjaldvakabrest (lágan blóðsykur, slappleika, syfju, ofþyngd, hæga hugsun og tal, kuldahroll, lágþrýsting) eða skjaldkirtilssjúkdóm (hár blóðsykur, skjálfti, svefnleysi, bullandi augu, sviti, hitaóþol, hár blóðþrýstingur, pirringur, hjartsláttarónot, þynnsla), læknirinn ávísar eftirfarandi prófum og prófum:

• Lífefnafræðileg greining á blóði (auk annarra vísbendinga er endilega ákvörðun um styrk kólesteróls, þríglýseríða, lítinn og háþéttni fituprótein),
• Ákvörðun á blóðþéttni þrííóþýróníns (T3), thyroxin (T4), skjaldkirtilsörvandi hormón (TSH),
• Ákvörðun á tilvist mótefna gegn thyroglobulin (AT-TG) og thyroperoxidase (AT-TPO) (skrá sig),
• Ómskoðun skjaldkirtilsins (skrá sig),
• Skilju skjaldkirtils (skrá sig),
• Fín nál vefjasýni skjaldkirtils (skrá sig).

Venjulega er öllum ofangreindum prófum ávísað strax, nema fíngerð nálarýni, þar sem þau eru nauðsynleg til að greina skjaldvakabrest eða skjaldkirtilssjúkdóm, svo og til að greina orsök meinafræðinnar. Lífsýni er ávísað vegna gruns um skjaldkirtilsæxli.

Ef háum blóðsykri er blandað með lágum fæðingarþyngd, blóðleysi, rauð útbrot, munnbólga, tannholdsbólga (bólga í tannholdi), glárubólga (tungubólga), niðurgangur, leggangabólga hjá konum og balanitis hjá körlum, þá glúkagon (brisiæxli sem myndar glúkagon hormón), og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og prófum:

• Heill blóðfjöldi
• Lífefnafræðilegt blóðrannsókn (ákvarða kólesterólmagn),
• Blóðprufu vegna glúkagonstyrks,
• Prófaðu með tólbútamíð, arginíni og sómatostatín hliðstæðum,
• Ómskoðun á brisi og kviðarholi,
• Skurðlækningar (reiknuð eða segulómun) í brisi,
• Andstæður scintigraphy,
• Sértæk hjartaþræðing.

Ef grunur leikur á glúkagoni er öllum þessum rannsóknum ávísað strax, nema andstæða scintigraphy og sértækra æðamyndatöku, sem eru viðbótar rannsóknaraðferðir.

Ef háum blóðsykri er blandað við offitu (auk þess er fita sett í andlit, maga, háls, bringu og bak með þunnum fótum og handleggjum), tíðahvörf í tíðahvörf, þynning húðarinnar aftan á lófunum, lítill vöðvaspennu, stór froskur sem stendur fram „maga, marmari húð, unglingabólur, kóngulóar, frávik í hjarta, læknirinn grunar Itsenko-Cushings heilkenni og ávísar eftirfarandi prófum og rannsóknum til að staðfesta það:

• Ákvörðun á styrk kortisóls í daglegu þvagi,
• Dexametasón próf.

Þessar tvær greiningar gera þér kleift að staðfesta Itsenko-Cushings sjúkdóm, og síðan að auki, til að meta almennt ástand líkamans og greina orsök sjúkdómsins, ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og prófum:

• Heill blóðfjöldi
• Lífefnafræðilegt blóðrannsókn (það er nauðsynlegt að ákvarða magn kólesteróls, kalíums, kalsíums, natríums og klórs),
• Þvaggreining fyrir styrk 11-hýdroxýketósteróíða og 17-ketósteróíða,
• Skurðlækning (reiknuð eða segulómun) í nýrnahettum og heiladingli,
• Skilningur nýrnahettna
• Röntgenmynd (eða tölvusneiðmynd) í hrygg og brjósti.

Ef háum blóðsykri er blandað saman við mjög stóra líkamsbyggingu (risa) eða stækkun á nefi, eyrum, vörum, fótum og höndum (mænuvökva), svo og höfuðverkjum og liðverkjum, er grunur um aukna framleiðslu vaxtarhormóns (somatostatin) og Í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirfarandi prófum og prófum:

• Ákvörðun á magni vaxtarhormóns í blóði að morgni og eftir glúkósa próf,
• Ákvörðun á insúlínlíkum vaxtarþætti (IRF-I) í blóði,
• Ákvörðun á sómatótrópínmagni í blóði,
• Sýnið með glúkósaálagi með ákvörðun vaxtarhormónastigs eftir 30 mínútur, 1 klukkustund, 1,5 klukkustund og 2 klukkustundir eftir inntöku glúkósa,
• Glúkósaþolpróf (skrá sig),
• Sjónsvið
• Röntgenmynd af höfuðkúpunni,
• Heilasmásýni (reiknuð eða segulómun).

Venjulega er öllum ofangreindum prófum og prófum ávísað strax (fyrir utan smámyndatöku), þar sem þau eru nauðsynleg til að greina lungnagigt eða risa. Ef grunur leikur á að æxli sé afleiðing af röntgengeisli af höfuðkúpu, er að auki ávísað heilasneiðmynd.

Ef einstaklingur, auk hás blóðsykurs, hefur viðvarandi hækkun á blóðþrýstingi, hjartsláttarónot, fölleika í andliti og brjósti, lækkun á þrýstingi þegar hann stendur upp úr sitjandi eða liggjandi stellingu og reglulega árásum þar sem kvíði, ótti, skjálfta, kuldahrollur, höfuðverkur, sviti, krampar, mikil hækkun á blóðþrýstingi, hjartaverkir, ógleði og munnþurrkur, þá er grunur um feochromocytoma (nýrnahettuæxli sem framleiðir líffræðilega virk efni), en þá er læknirinn skipar eftirfarandi próf og próf:

• Heill blóðfjöldi
• Blóðefnafræði
• Blóðpróf fyrir snefilefni (kalíum, natríum, klór, kalsíum, fosfór osfrv.)
• Blóð- og þvagpróf á styrk katekólamína (adrenalín, noradrenalín, dópamín),
• Blóðrannsókn á styrk chromogranin A,
• Ögrandi og bælandi próf,
• Rafhjartarafrit (hjartalínuriti) (skrá),
• Ómskoðun nýrnahettna,
• Skurðlækningar (reiknað eða segulómun) í nýrnahettum,
• Skilningur nýrnahettna
• Útskilnaður þvagfræði (skrá sig),
• Arteriography um nýrna- og nýrnahettum.

Í fyrsta lagi, til að staðfesta greiningu á feochromocytoma og ákvarða staðsetningu þess, ávísar læknirinn almennum og lífefnafræðilegum blóðrannsóknum, blóðprufu vegna snefilefna, styrk catecholamines, chromogranin A, hjartalínuriti og ómskoðun nýrnahettna. Það eru þessar rannsóknir sem í flestum tilvikum gera þér kleift að bera kennsl á æxli og meta ástand líffæra, þess vegna eru þau notuð sem forgangsatriði. Ef tæknilegur möguleiki er fyrir hendi er ómskoðun bætt við skurðaðgerð þar sem þú getur fengið frekari upplýsingar um stöðu líffærisins og uppbyggingu æxlisins. Scintigraphy, urography og arteriography er venjulega ávísað sem viðbótar skoðunaraðferðum ef nauðsynlegt er að fá sérstök gögn um virkni og blóðflæði í nýrnahettum og nýrum. Og ögrandi og bælandi próf er ávísað nokkuð sjaldan, þar sem á meðan á framkvæmd þeirra stendur er mögulegt að fá rangar jákvæðar og rangar neikvæðar niðurstöður, þar sem upplýsingainnihald og gildi þessara greiningaraðferða er lítið.

Ef blóðsykur er hækkaður og einstaklingurinn er með flogaveiki (þorsta), fjöl þvaglát (aukin útskilnaður þvags), marghliða (aukin matarlyst) og kláði í húð og slímhúð, þreyta, höfuðverkur, sundl, verkur í fótum, kálfakrampar á nóttunni, náladofi í útlimum (dofi, náladofi, tilfinning um að hlaupa "gæsahúð"), tíð bólgusjúkdómar, þá er grunur um sykursýki, og í þessu tilfelli ávísar læknirinn eftirtöldum prófum og prófum:

• Heill blóðfjöldi
• Þvagrás
• Þvagskammtur fyrir sykur og ketónlíkama,
• Blóðprufu vegna sykurstyrks,
• Glúkósaþolpróf
• Blóðpróf á styrk C-peptíðs og insúlíns,
• Blóðrannsókn á innihaldi glúkósýleraðs blóðrauða.

Ef grunur leikur á sykursýki eru venjulega öll ofangreind próf ávísuð strax, að undanskildum því að ákvarða styrk C-peptíðs og insúlíns í blóði. Þetta er gert til að greina nákvæmlega og ákvarða hættu á fylgikvillum sykursýki. Ákvörðun á magni C-peptíðs og insúlíns er talin aukapróf sem leyfir aðeins frekari staðfestingu á sykursýki.

Eftir greiningu á sykursýki getur læknirinn ávísað fylgikvilli sjúkdómsins. Ómskoðun nýrna (skrá sig), endurmyndun (skrá sig) fætur gervigreining (skrá sig), rafskautafræði (skrá sig)smásjá auga fundus skoðun (skrá sig).

Hvernig birtist sjúkdómurinn hjá fullorðnum?

Ef við tölum um einkenni sem sykursýki birtist hjá fullorðnum, þá er mikilvægt að hafa í huga slík einkenni sem:

1. Marghliða, sem fylgir mikil lækkun á líkamsþyngd,
2. Tíð þvaglát með tíðri hvöt
3. Munnþurrkur og stöðugur þorsti.

Þess má geta að öll þessi merki birtast ef blóðsykur er of hátt. Sykursýki byrjar að þróast nú þegar

tilfelli þegar glúkósastigið hækkar í óverulegt stig. Þess vegna birtast venjulega öll augljós einkenni aðeins þegar sjúkdómurinn er á lokastigi.

Snemma á tímabilinu er aðeins hægt að greina sjúkdóminn með réttum prófum. Til dæmis er sérstök tafla þar sem leyfileg gildi normsins um glúkósa í blóði eru ávísað. Byggt á þessum gögnum getur læknirinn staðfest greiningu á því hvort sjúklingurinn sé með sykursýki eða ekki.

Jæja, auðvitað er mikilvægt að fylgjast með meðfylgjandi einkennum sjúkdómsins. Til dæmis, ef vart verður við dofa í neðri útlimum, án orsökarkvilla ógleði, krampa í neðri útlimum, ýmis útbrot á húðinni, svo og í munnholinu, getur þetta einnig verið talið merki um háan sykur.

Dulda sykursýki - hvernig á að greina?

Það skal tekið fram að hægt er að fela sjúkdóminn. Þess vegna ætti hver einstaklingur að skilja í hvaða tilfellum hann þarf að leita bráð læknis.

Oft þróast sykursýki alveg einkennalaus. Þetta er dulda form sjúkdómsins þar sem engin augljós merki sjást.

Þess vegna er aðeins hægt að greina sjúkdóminn við venjubundna skoðun eða við greiningu annarra sjúkdóma.

Hafa verður í huga að sykursýki fylgir alltaf aukin þreyta, ýmis bólguferli á húðinni og illa gróandi sár. Hár sykur hefur slæm áhrif á ónæmi. Í þessu tilfelli þjáist sjúklingurinn oft af ýmsum veirusýkingum, purulent myndanir birtast á húðinni og slímhúðinni sem fylgir mikil bólga.

Ekki gleyma hugsanlegu tjóni á litlum skipum. Að það er vegna þess að ýmis sár og meiðsli gróa mjög hægt

Listinn yfir þá einstaklinga sem eru í hættu eru:

1. Konur sem þjást af fjölblöðru eggjastokkum.
2. Sjúklingar sem greinast með háþrýsting, svo og þeir sem þjást af kalíumskorti.
3. Sjúklingar sem eru of þungir eða jafnvel of feitir
4. Ef það er fólk í fjölskyldunni sem er einnig með sykursýki, sérstaklega ef það er ættingjar blóðs.

Það verður alltaf að hafa í huga að ef tími er gefinn til að sýna aukið glúkósaþol líkamans, þá verður hægt að greina fyrirfram sykursýki í tíma.

Hvernig á að útrýma háu sykurmagni?

Ljóst er að of hár blóðsykur krefst íhlutunar. Annars geta óafturkræfir ferlar byrjað, til dæmis ákveðnar breytingar á vefjum sem valda þróun taugakvilla, æðasjúkdóma, húðvandamál, svefntruflanir, þunglyndi og ýmsar sýkingar.

Í fyrstu heimsókn sjúklings verður læknirinn að ákvarða magn glúkósa í blóði, en eftir það ávísar hann réttri meðferð. Til dæmis er meðferð með hjálp sérstaks lyfja, sem hafa bein áhrif á lækkun blóðsykurs, talin mjög árangursrík. Ef þeir hjálpa ekki, sprautaðu þig með mannainsúlínhliðstæðum.

Nauðsynlegt er að útrýma öllum orsökum sem leiddu til þróunar sjúkdómsins. Nauðsynlegt er að leiða einkaréttan lífsstíl, ganga úr skugga um að það séu engar slæmar venjur og hlaða sjálfan þig í nægilegt magn af líkamsrækt. Að vísu megum við ekki gleyma því að óhófleg hreyfing getur einnig valdið þroska mikils sykurs.

Gæta skal sérstakrar varúðar við meðhöndlun sykursýki hjá þunguðum konum. Í tengslum við ákveðnar efnaskiptabreytingar í líkama sínum byrja oft öfugir ferlar.

Ein þeirra getur verið mikil stökk á blóðsykri. Kannski þróun lífeðlisfræðilegra vefja ónæmi fyrir verkun hormónsins insúlíns. Þetta verður orsök sykursýki hjá þunguðum konum.

Það skal tekið fram að þessu ástandi er úthlutað í sérstakt form af þessum sjúkdómi, það er kallað meðgöngusykursýki. Venjulega heldur það áfram án þess að nein skýrt fram komin einkenni og greinist með sérstökum rannsóknarstofuprófum.

Í þessu sambandi er nauðsynlegt að gera reglulega rannsókn á glúkósastigi hjá þunguðum konum. Sérstaklega á tímabilinu frá fjórða til áttunda mánuði meðgöngu. Ef þetta er ekki gert er mikil hætta á að fóstrið geti myndað hjartagalla, svo og aðrar líkamsmeiðingar, allt að heilalömun.

Ástandi blóðsykurs- og blóðsykursfalls er lýst í myndbandinu í þessari grein.

Hvern ætti ég að hafa samband við á sjúkrahúsinu með þetta vandamál?

Við snúum okkur fyrst til sjúkraþjálfarans vegna hvers kyns brota í líkamanum. Hann mun leiðbeina um próf, ómskoðun á brisi og skjaldkirtli og út frá niðurstöðum sem fengust mun hann greina. Margir vita ekki hver læknirinn meðhöndlar sykursýki og við hverjir hafa samband fyrst ef skoðunin staðfestir einkenni sjúkdómsins.

Ef prófin staðfesta fyrstu greininguna mun meðferðaraðilinn ráðleggja þér að ráðfæra sig við sérfræðing sem kallast innkirtlafræðingur. Þessi læknir fyrir sykursýki mun fylgjast með frekari gangi sjúkdómsins, ávísa meðferð. Hann mun einnig upplýsa sjúklinginn um hvers konar mataræði hann þarf að fylgja, hvaða líkamsrækt er honum leyfð. Hann mun segja þér hvernig á að bregðast við með blóðsykurslækkun.

Ef barn veikist, hafa foreldrar áhyggjur af því hvaða læknir meðhöndlar sykursýki sérstaklega hjá börnum. Í þessu tilfelli þurfa foreldrar að hafa samband við innkirtlafræðing sem hefur þrengri sérhæfingu. Til dæmis, barnæxlisfræðingur meðhöndlaðir litla sjúklinga. Við skulum íhuga nánar hvaða tegundir sérhæfingar innkirtlafræðinga hafa.

Sérhæfing innkirtlafræðinga

• Thyroideologist

Hann sérhæfir sig í skjaldkirtilssjúkdómum.

Þessa lækni verður þörf ef barnið er með meinafræði í innkirtlum, svo og ýmis frávik í vexti og þroska. Hann fjallar einnig um meðferð sykurveiki hjá börnum. Ef þú tekur eftir einkennum þessa sjúkdóms hjá barni geturðu haft beint samband við innkirtlafræðing hjá börnum. Hann mun sjálfur ávísa nauðsynlegum prófum, gera réttar greiningar. Ekki fresta skoðun barnsins vegna þess að þessi sjúkdómur í barnæsku þróast hratt. Fylgikvillar þess birtast einnig mjög fljótt, svo það er betra að vera öruggur á réttum tíma en að eyða dýrmætum tíma. Tímabundin ávísuð meðferð mun hjálpa til við að viðhalda heilsu barnsins.

• Erfðafræðingur innkirtlafræðingur

Hann ráðleggur þeim sem hafa erft sjúkdóma í fjölskyldunni og sinnir einnig starfsemi sem miðar að því að koma í veg fyrir þessa sjúkdóma. Ef einkenni erfðasjúkdóma koma fram setur hann sjúklinginn met og fjallar um meðferð hans. Til dæmis, þessi læknir rannsakar gang mála eins og gigantism, dvergur. Einnig er hægt að meðhöndla sykurveiki hjá þessum lækni.

Þessi sérfræðingur fjallar um meðhöndlun ófrjósemi kvenna og karla, svo og meinafræði í eggjastokkum og eistum.

Þessi læknir fjallar um tilvik sem þarfnast skurðaðgerðar. Það ákvarðar gráðu skurðaðgerðar.

Þetta er innkirtlafræðingur sem sérhæfir sig í meðferð á sykursýki af tegund 1 og tegund 2, svo og sjúkdómum eins og sykursýki insipidus. Hann veit öll blæbrigði næringar í þessum sjúkdómum, mun hjálpa þér að velja lyf, búa til mataræði matseðil.

Hvernig innkirtlafræðingurinn mun hjálpa

Ef einstaklingur hefur staðfest sykursýki af tegund 1 eða tegund 2 skráir innkirtlafræðingurinn það. Frá þessari stundu verður hann leiðbeinandi sjúklingsins. Læknirinn sem mætir er velur meðferðaráætlun, lyf, kennir hvernig á að fylgja réttu mataræði fyrir sykursýki.

Þeir sem nýlega komust að því að þeir voru með þennan sjúkdóm í fyrstu skilja ekki að þeir þurfa að breyta lífsstíl sínum alveg. Það er erfitt fyrir þá að venjast ströngri meðferðaráætlun og stöðugu eftirliti með glúkósagildum. Þeir þurfa að læra að skilja tilfinningar sínar þegar þeir hækka og lækka glúkósastig.

Á fyrsta stigi, til að koma á mataræði, munu lyfjameðferð hjálpa á legudeildinni. Innkirtlafræðingur mun kenna þér hvernig á að nota blóðsykurstöflur afurða, svo og telja magn kolvetna.

Nauðsynlegt er að hafa samráð við innkirtlafræðinga vegna heilsufarsvandamála hjá einstaklingi með sykursýki. Aðeins með leyfi innkirtlafræðingsins munu aðrir læknar ávísa lyfjum svo að mikil aukning á glúkósa í sykursýki versni ekki ástand sjúklingsins.