Protaphane® HM (Protaphane® HM)

Protafan ® HM Penfill ®

Lyfjafræðileg verkun

Það hefur samskipti við ákveðna plasmahimnuviðtaka og kemst inn í frumuna, þar sem það virkjar fosfórun frumupróteina, örvar glýkógen synthetasa, pýruvat dehýdrógenasa, hexokinasa, hindrar fituvef lípasa og lípóprótein lípasa. Í sambandi við sérstakan viðtaka auðveldar það að glúkósa kemst í frumur, eykur upptöku þess með vefjum og stuðlar að umbreytingu í glýkógen. Eykur glúkógenframboð vöðva, örvar myndun peptíðs.

Klínísk lyfjafræði

Áhrifin þróast 1,5 klukkustundum eftir gjöf sc, ná hámarki eftir 4-12 klukkustundir og varir í 24 klukkustundir. Protafan NM Penfill fyrir insúlínháð sykursýki er notað sem basalinsúlín ásamt stuttverkandi insúlíni, ekki insúlínháð - eins og við einlyfjameðferð , og ásamt skjótvirkum insúlínum.

Samspil

Blóðsykurslækkandi áhrif eru aukin með asetýlsalisýlsýru, áfengi, alfa- og beta-blokkum, amfetamíni, vefaukandi sterum, klófíbrati, sýklófosfamíði, fenflúramíni, trífamícidtrícid, trífamquídtrícid, trifamquid, trifamquid, trifamquid, trifamquid, trifamquid tíazíð), sykursterar, heparín, hormónagetnaðarvörn, ísóníazíð, litíumkarbónat, nikótínsýra, fenótíazín, einkennandi lyf, þríhringlaga þunglyndislyf.

Skammtar og lyfjagjöf

Protafan ® HM Penfill ®

P / c. Lyfið er ætlað til gjafar undir húð. Ekki er hægt að færa insúlín sviflausnir inn / inn.

Skammtur lyfsins er valinn sérstaklega, með hliðsjón af þörfum sjúklings. Venjulega eru insúlínþörf milli 0,3 og 1 ae / kg / dag. Dagleg þörf fyrir insúlín getur verið meiri hjá sjúklingum með insúlínviðnám (til dæmis á kynþroska, svo og hjá sjúklingum með offitu), og lægri hjá sjúklingum með enn innræn insúlínframleiðslu.

Protafan ® NM er hægt að nota bæði í einlyfjameðferð og samhliða skjótum eða stuttverkandi insúlíni.

Protafan NM er venjulega gefið undir húð í læri. Ef þetta er þægilegt, þá er einnig hægt að sprauta sig í fremri kviðvegg, á slímhúðsvæðinu eða á svæði axlarvöðva í öxlinni. Með tilkomu lyfsins í lærið er hægari frásog en þegar það er sett inn á önnur svæði. Ef sprautan er gerð í útbreiddan húðfelling er hættan á gjöf lyfsins í vöðva lágmörkuð.

Nálin ætti að vera undir húðinni í að minnsta kosti 6 sekúndur, sem tryggir fullan skammt. Nauðsynlegt er að breyta stungustað stöðugt innan líffærakerfisins til að koma í veg fyrir þróun fitukyrkinga.

Protafan ® NM Penfill ® er hannað til notkunar með Novo Nordisk insúlín innsprautunarkerfi og NovoFine ® eða NovoTvist ® nálum. Fylgja skal nákvæmum ráðleggingum um notkun og lyfjagjöf.

Samtímis sjúkdómar, sérstaklega smitandi og fylgja hita, auka venjulega þörf líkamans á insúlíni. Einnig getur verið þörf á aðlögun skammta ef sjúklingur er með samhliða sjúkdóma í nýrum, lifur, skerta nýrnahettu, heiladingli eða skjaldkirtli. Nauðsyn fyrir skammtaaðlögun getur einnig komið upp við breytingu á hreyfingu eða venjulegu mataræði sjúklingsins. Skammtaaðlögun getur verið nauðsynleg þegar sjúklingur er fluttur frá einni tegund insúlíns yfir í aðra

Ofskömmtun

Einkenni þróun blóðsykurslækkunar (kaldur sviti, hjartsláttarónot, skjálfti, hungur, æsingur, pirringur, fölnun, höfuðverkur, syfja, hreyfiskortur, tal- og sjónskerðing, þunglyndi). Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til tímabundinnar eða varanlegrar skerðingar á heilastarfsemi, dái og dauða.

Meðferð: sykur eða glúkósa lausn inni (ef sjúklingurinn er með meðvitund), s / c, i / m eða iv - glúkagon eða iv - glúkósa.

Slepptu formi

Stöðvun við gjöf undir húð, 100 ae / ml (hettuglös). Í glösum úr glasi af vatnsrofi flokki 1, korkaðir með tappa úr brómóbútýl / pólýísópren gúmmíi og plasthettum, 10 ml hvor, í pakka af pappa 1 fl.

Stöðvun til gjafar undir húð, 100 ae / ml (rörlykjur). Í 3 ml Penfill ® glerhylki, 5 rörlykjur í þynnum, 1 þynnupakkning í pappaöskju.