Merki um sykursýki hjá börnum 2 ára: fyrstu einkennin hjá barni

Sykursýki er einn af hættulegum innkirtlasjúkdómunum sem þróast vegna bilunar beta-frumna sem fara í brisi.

Betafrumur í brisi bera ábyrgð á framleiðslu insúlíns í líkamanum. Ber ábyrgð á skipulagningu ferilsins til skarpskyggni glúkósa í frumur insúlínháðra vefja.

Merki um sykursýki hjá börnum 2 ára eru ekki mikið frábrugðin einkennum þessa sjúkdóms hjá eldri börnum.

Ef forsendur eru fyrir þróun sjúkdómsins verða foreldrar barns að vita hverjar fyrstu einkenni framvindu sjúkdómsins í barnæsku geta verið.

Merki um sykursýki hjá börnum

Birtingarmyndir sjúkdómsins í návist forsenda hjá barni geta komið fram á mismunandi aldri.

Læknisfræðilegar tölfræðiþættir sýna að oftast kemur sykursýki í viðurvist erfðafræðilegrar forsendna fyrstu árin í lífi barns.

Komi til þess að annar foreldranna eða báðir þjáist af sykursýki, verður sjúkdómurinn sem þróast meðfætt form. Þetta form sjúkdómsins er nokkuð sjaldgæft. Sykursýki hjá barni birtist vegna vandamála í innkirtlakerfinu.

Brot hafa oftast áhrif á verk brisi. Það er þetta mannlíffæri sem er ábyrgt fyrir myndun insúlíns í líkamanum. Þegar brot eiga sér stað í starfi hans eiga sér stað mistök í þeim ferlum sem tryggja umbrot sykurs.

Brot á starfsemi brisfrumna leiða til þess að magn insúlíns sem framleitt er í barni minnkar, þetta ástand vekur aukningu á styrk sykurs í blóðinu í blóði.

Sykursýki hjá barni er sjúkdómur sem er næst algengastur meðal sjúkdóma með arfgenga orsök þroska.

„Sætur sjúkdómur“ hjá barni hefur í för með sér miklu meiri vandamál en hjá fullorðnum. Ástæðan er sú að það er erfitt fyrir ungan líkama sem er með truflanir við ferli glúkósaumbrots að bæta upp fyrir þessa kvilla vegna þess að aðferðir til að bæta upp fyrir slíkar bilanir eru ekki nægilega þróaðar.

Ef barnið er veik með eitt af afbrigðum sykursýki, þá verða allir fjölskyldumeðlimir að aðlagast, þar sem þú þarft að fylgja ákveðnum reglum í daglegu amstri og ákveðinni máltíðaráætlun. Að auki verður þú að fylgja ákveðnu mataræði.

Sykursýki hjá börnum brýtur í bága við allar aðgerðir sem tengjast efnaskiptum, þar með talið ekki aðeins kolvetni, heldur einnig prótein, fita, steinefni og vatnsalt umbrot.

Brot sem eiga sér stað í mismunandi gerðum efnaskiptaferla leiða til þroska ýmissa kvilla í líkamanum sem flækir líf barnsins.

Tegundir "sykursjúkdóms" hjá börnum

Hjá barni getur sjúkdómurinn, eins og hjá fullorðnum, þróast í tveimur afbrigðum. Sykursýki hjá barni er fær um að þróa bæði fyrstu og aðra tegundina.

Foreldrar ættu að vita hvernig á að meðhöndla þessa sjúkdóma, þeir þurfa að kanna leiðir til að koma á stöðugleika í líkama barnsins. Þetta er krafist til að koma í veg fyrir þróun ýmissa fylgikvilla í líkamanum sem geta flækt líf barnsins verulega.

Afleiðing þróunar á vanstarfsemi í brisi er sykursýki af tegund 1 sem einkennist af ófullnægjandi framleiðslu á insúlíni.

Hormónið er innræn efni sem tryggir eðlilegt gang efnaskiptaferla í líkamanum en meginverkefni þess er að stjórna inntöku sykurs í frumum insúlínháðra vefja. Þar sem þörf er á að bæta upp skort á innra insúlíni með inndælingu efnablöndna sem innihalda þetta hormón, er þessi tegund sykursýki hjá börnum kölluð „insúlínháð“.

Fyrsta tegund sykursýki einkennist af útliti eftirfarandi einkenna:

mikið þyngdartap
ákafur þorsti
veikleiki
syfja
kvíði
tíðar heimsóknir á baðherbergið,
útlit húðsveppa sem eru illa meðhöndlaðir.

Einkenni þróunar sykursýki af tegund 2 í líkama barnsins, yngri en 2 ára, er mikil laumuspil sjúkdómsins og erfiðleikar við að greina hann á frumstigi.

Sykursýki af tegund 2 hefur áhrif á börn mun sjaldnar en fyrstu tegund veikinda. Þessi tegund sjúkdóms er einkennandi fyrir eldra fólk, en nýlega hefur hann orðið mun algengari í barnæsku.

Áhættuhópurinn nær yfir börn sem eiga við ofþyngd að stríða, hækkað magn „slæmt“ kólesteról, offitu í lifur, slagæðarháþrýstingur.

Í slíkum vandamálum hjá börnum verða foreldrar örugglega að beina kröftum sínum til að útrýma þeim.

Fyrir sykursýki af tegund 2 sem þróast hjá barni er útlit eftirfarandi einkenna einkennandi:

Í upphafi sjúkdómsins - örlítill þorsti eða hann er ekki til er hægt að greina með greiningu.
Það geta verið kvartanir um þokusýn, minnkað næmi fótanna, vandamál í nýrum, hjarta,
Næstum allir sjúklingar eru of þungir sem geta minnkað við upphaf sjúkdómsins.

Hjá stúlkum er sykursýki oft sameinuð einkenni fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum.

Af hverju þróar barn sykursýki?

Oft heldur fólk að orsök sjúkdómsins sé vegna ónæmissjúkdóma, þó að þetta sé ekki alveg rétt.

Ef barn hefur greint fjölda áhættuþátta sem stuðla að þróun og framvindu sjúkdómsins aukast líkurnar á upphaf sjúkdómsins verulega.

Tilvist eins eða fleiri áhættuþátta eykur mjög möguleika barnsins á að fá sykursýki.

Mikilvægustu áhættuþættirnir sem stuðla að þróun sykursýki hjá börnum eru:

tilvist sjúkdóms hjá einum eða báðum foreldrum,
tíð þróun veirusjúkdóma,
fæðing barns sem vegur meira en 4,5 kg,
meðfæddar truflanir í efnaskiptum,
mjög lítið ónæmi hjá nýburanum,
lítil hreyfing.

Bris barnsins er nógu lítill. Þegar 10 ára líf kemur, tvöfaldast brisi massa barnsins og hefur stærðina 12 cm og þyngdin er meira en 50 g. Framleiðsla insúlíns í brisi er mikilvægur hlutur sem fullnægingin er að fullu veitt af líkama barnsins aðeins eftir 5 ár af lífi barnsins. Börn hafa tilhneigingu til að þróa sjúkdóminn aðallega frá 5 til 11 ára.

Efnaskiptaferlið á sér stað mun hraðar hjá barni en hjá fullorðnum. Frásog sykurs er engin undantekning. Barn þarf að neyta 10 g kolvetna á 1 kg af þyngd á dag. Börn elska sælgæti - þetta er eðlilegt ástand fyrir líkama sinn. Taugakerfið hefur áhrif á umbrot kolvetna, á þessu tímabili er taugakerfið ekki að fullu myndað og þess vegna getur það bilað í því ferli sem hefur stjórn á efnaskiptum.

Hættan á að fá „sykursjúkdóm“ er algengari hjá börnum sem fæddust aðeins fyrr en á gjalddaga. Helsta orsök sykursýki hjá börnum er veirusýking, sem eyðileggur brisfrumur sem framleiða insúlín. Mikilvæg leið til að koma í veg fyrir þróun sykursýki hjá börnum er tímabær bólusetning barnsins.

Aldur barnsins hefur áhrif á gang sjúkdómsins. Því yngri sem barnið er, því erfiðara er að vinna bug á sjúkdómnum og því meiri er ógnin af ýmsum fylgikvillum.

Þegar sykursýki hjá barni hefur komið upp hverfur aldrei.

Einkennandi einkenni sjúkdómsins

Sykursýki þróast hratt, svo þú þarft að bregðast hratt við.

Helstu einkenni sykursýki hjá barni eru stöðugur þorsti, hratt þyngdartap, tíð þvaglát (meira en 2-3 lítrar á dag), líkaminn þjáist af alvarlegum veikindum í tengslum við efnaskiptasjúkdóma, mikla þreytu, lélegan styrk.

Einkenni sykursýki birtast mjög oft í ættingjum blóðs. Foreldrar sem eru með sykursýki eiga örugglega börn sem munu einhvern tíma fá sömu greiningu. Sjúkdómurinn getur komið fram á hvaða tímabili sem er í lífinu, en betra er að taka eftir því á fyrstu stigum. Þarftu stjórn á blóðsykri hjá konum sem eru í stöðu, vegna þess fylgjan frásogar það vel og safnast upp í myndandi líkama barnsins.

Insúlínfrumur skerða starfsemi brisi. Sýkingin sem smitast stuðlar aðeins að framgangi sykursýki aðeins í tilvikum sérstaks arfgengs.

Mjög góð matarlyst veldur oft umfram þyngd. Þetta nær til kolvetnaafurða sem auðvelt er að melta: sykur, sælgæti, hveiti, súkkulaðivörur. Ef þú tekur svona vörur oft versnar brisi. Smám saman eyðing insúlínfrumna leiðir til þess að það hættir að framleiða.

Aðgerðaleysi fylgir umfram þyngd. Og regluleg hreyfing bætir framleiðni frumanna sem framleiða insúlín. Það er hagkvæmt að kynnast æfingarmeðferð við sykursýki sem hentar heilbrigðum börnum og foreldrum þeirra. Vegna þessa er glúkósa í blóði eðlilegt.

Þegar ónæmiskerfið stendur frammi fyrir sýkingu byrjar það að framleiða mótefni á virkan hátt til að bæla það. Ef slíkar aðstæður eru tíðar, slitnar kerfið og friðhelgin missir stöðugleika. Fyrir vikið eyðileggja mótefni sjálf, þar sem þau eru vön slíkri vinnu.

Brisi bilar og að lokum minnkar insúlínframleiðsla.

Afleiðingar skorts á meðferð

Ef „sæti sjúkdómurinn“ er hafinn, getur myndast dá í sykursýki.

Koma með sykursýki er ástand líkamans þar sem mikil aukning er á styrk sykurs í líkamanum með ófullnægjandi framleiðslu insúlíns í líkamanum.

Skortur á þessu hormóni leiðir til aukningar á styrk glúkósa í blóði og skorts á glúkósa í útlægum insúlínháðum vefjum, sem geta ekki tekið upp glúkósa án þess að insúlín sé til staðar.

Til að bregðast við „hungri“ líkamans byrjar lifrin á nýmyndun glúkósa (glúkógenógenmyndun) og ketónlíkama úr asetýl-CoA, sem leiðir til þróunar ketósu, og með ófullnægjandi vinnslu á ketónlíkönum og versnun á blóðsýringu og þróun ketósýringa. Uppsöfnun undir oxaðs efnaskiptaafurða, einkum laktat, leiðir til þróunar mjólkursýrublóðsýringar.

Í sumum tilfellum leiða stórfelldir efnaskiptasjúkdómar til þróunar á ógeðslegan dá.

Koma með sykursýki þróast ekki strax, undanfari þess er forstigsskammtur. Sjúklingurinn fær verulegan þorsta, höfuðverk og máttleysi, óþægindi í kviðnum sem fylgir ógleði og, oft, uppköst. Blóðþrýstingur lækkar, líkamshiti er undir venjulegu. Hér þurfum við bráðamóttöku vegna sykursýkis dá og sjúkraflutningamenn.

Koma með sykursýki getur komið fyrir í langan tíma - lengsta tilfellið í sögu sjúklinga sem er í þessu ástandi er meira en fjórir áratugir.

Í myndbandinu í þessari grein mun Dr. Komarovsky segja þér allt um sykursýki hjá börnum.