Umsagnir um Tevastor

Tevastor er framleitt í formi töflna, filmuhúðað (10 stk. Í þynnum, í pappa búnt af 3 eða 9 þynnum):

• 5 mg skammtur: kringlótt, tvíkúpt, letrið á annarri hliðinni er „N“, á hinni hliðinni „5“, filmuhúðin er frá ljósgul-appelsínugul til appelsínugul (gráleitur blær er leyfður), kjarninn frá næstum hvítum til hvítur litur
• skammtur af 10 mg: kringlótt, tvíkúpt, leturgröfturinn á annarri hliðinni er „N“, á hinni hliðinni „10“, filmuskurnin er frá ljósbleiku til bleiku, kjarna frá næstum hvítum til hvítum er aðgreind við hléið,
• 20 mg skammtur: kringlótt, tvíkúpt, skurðurinn á annarri hliðinni er „N“, á hinni hliðinni „20“, filmuskurnin er frá ljósbleiku til bleiku, kjarna frá næstum hvítum til hvítum er aðgreind við hléið,
• skammtur 40 mg: sporöskjulaga, letrið á annarri hliðinni er „N“, á hinni hliðinni „40“, filmuskurnin er frá ljósbleiku til bleiku, kjarna frá næstum hvítum til hvítum er aðgreind við hlé.

1 tafla í 5 mg skammti inniheldur:

• virka efnið: rosuvastatin í formi rosuvastatin kalsíums - 5,21 mg,
• aukahlutir: örkristallaður sellulósa, laktósa, póvídón-KZO, krospóvídón, natríumsterýl fúmarat,
• Opadry II 85P23426 appelsínuskel: títantvíoxíð (E171), vatnsrofið pólývínýlalkóhól að hluta, talkúm, makrógól-3350, litarefni járnoxíð svart (E172), litarefni járnoxíðgult (E172), sólarlagslitlit litargul (E110).

1 tafla í skömmtum 10, 20 eða 40 mg inniheldur:

• Virkur efnisþáttur: rósuvastatín í formi kalsíum rósuvastatíns - 10,42, 20,83 eða 41,67 mg,
• aukahlutir: örkristallaður sellulósa, laktósa, póvídón-KZO, krospóvídón, natríumsterýl fúmarat,
• hlíf Opadry II 85P24155 bleikur: títantvíoxíð (E171), vatnsrofið pólývínýlalkóhól að hluta, talkúm, makrógól-3350, litarefni - járnoxíðgult (E172), rautt járnoxíð (E172), indigo karmín ál lakk (E132), azorubine ál lakk (E172) E 122).

Lyfhrif og lyfjahvörf

Tevastor er samkeppnishemill HMG-CoA reductase með sértækum aðgerðum. Það verkar á lifur. Virka efnið eykur magn af LDL viðtaka í lifur og stuðlar að handtöku og niðurbroti LDL. Það veldur hömlun á myndun VLDL, vegna þess að heildarfjöldinn LDLog VLDL minnkandi.

Lyfið dregur úr hækkuðu magni HS-ekki-HDL, HS-LDL, þríglýseríð, HS-VLDLP, TG-VLDLP, apólípróprótein B og samtals xceykur einnig einbeitinguna HS-HDL, apólípróprótein A-1. Lækkar einnig hlutfallið:

• samtals xcogHS-HDL,
• HS-ekki-HDL og HS-HDL,
• apólípróprótein B og apólípróprótein A-1,
• HS-LDL og HS-HDL.

Áhrif lyfsins verða áberandi fyrstu sjö dagana eftir upphaf gjafar. Eftir nokkrar vikur næst 90% af hámarksáhrifum. 100% áhrif koma fram í lok mánaðar gjafar og er viðhaldið með reglulegri notkun samkvæmt leiðbeiningunum.

Hámarksstyrkur virka efnisþáttar lyfsins í plasma kom fram um það bil 5 klukkustundum eftir töflurnar. Aðgengi er um 20%.

Virka efnið safnast aðallega upp í lifur. Samskipti við plasmaprótein eru um það bil 90%.

Aðal ísóensímumbrot – CYP2C9. Í umbreytingu rosuvastatinmyndast N-desmetýl og laktón umbrotsefni. Síðarnefndu eru lyfjafræðilega óvirk. N-desmetýl um það bil helmingi minna virkur en rosuvastatin.

Um það bil 90% af virka efninu skilst út óbreytt í saur. Það sem eftir er skilst út í þvagi. Helmingunartími brotthvarfs er 19 klukkustundir. Með aukningu á skömmtum breytist það ekki.

Ef um er að ræða alvarlega nýrnabilun innihald virka efnisþáttarins í plasma hækkar þrisvar sinnum og stigið N-desmetýl - níu sinnum. Kl blóðskilun stigi rosuvastatiní plasma um það bil 50% hærra.

Ábendingar til notkunar

Lyfið er notað fyrir:

• aðaleða blönduð kólesterólhækkuneins og heilbrigður hækkun þríglýseríða í blóðisem viðbótarleið til mataræðis, ef mataræði og aðrar meðferðir eru ófullnægjandi,
• þörfin fyrir forvarnirfylgikvillar hjarta- og æðakerfis: hjartaáfall, slagæðavirkjun, högg - þegar fullorðinn sjúklingur hefur engin klínísk einkenni Blóðþurrðarsjúkdómur, en aukin hætta er á að það komi fram, og að minnsta kosti einn áhættuþáttur er til staðar (snemma byrjun Blóðþurrðarsjúkdómur í fjölskyldu sögu, slagæðarháþrýstingur, reykingar, minni stig HS-HDL),
• fjölskylda arfhrein kólesterólhækkun sem viðbótarleið til mataræðis eða lækkun fitumeðferð (sem og í tilvikum þar sem slík meðferð hentar ekki),
• nauðsyn þess að hægja á þróuninni æðakölkun sem viðbótarleið til mataræðis.

Frábendingar

Frábendingar við notkun lyfsins geta verið mismunandi eftir skömmtum.

Eftirfarandi frábendingar eru fyrir 5-20 mg töflur:

• virkur lifrarsjúkdómur
• óþol mjólkursykur,
• verulega skerta nýrnastarfsemi,
• brjóstagjöf,
• vanfrásog glúkósa galaktósaLaktasaskortur
• meðgöngu,
• ofnæmivið íhluti búnaðarins,
• alvarleg lifrarstarfsemi (ekki rannsökuð),
• vöðvakvilla,
• skortur á áreiðanlegum aðferðum til verndar gegn getnaði,
• börn yngri en 18 ára.

Ekki er hægt að nota 40 mg töflur í eftirfarandi tilvikum:

• virkur lifrarsjúkdómur
• laktósaóþol,
• tilvist áhættuþátta vöðvakvilla eða rákvöðvalýsu(eituráhrif á vöðvaþegar þú notar HMG-Co-A-redúktasa hemlar eða fíbrat í sögupersónuleg eða fjölskyldugreining á vöðvasjúkdómi, nýrnabiluntíð drykkja skjaldvakabrestur, aðstæður sem valda aukningu á innihaldi rosuvastatiní plasma)
• meðgöngu,
• skortur á áreiðanlegum leiðum til að vernda gegn getnaði barns,
• brjóstagjöf,
• börn yngri en 18 ára
• ofnæmivið íhluti lyfsins,
• alvarleg lifrarstarfsemi,
• vanfrásog glúkósa galaktósaLaktasaskortur
• Asíuhlaup.

Með varúð ættu sjúklingar í Asíu að taka 5-10 mg töflur, ef það eru áhættuþættir fyrir vöðvakvilla/rákvöðvalýsu, fólk eldra en 65 ára, og einnig með lifrarsjúkdóma í sögumeiðsli slagæða lágþrýstinguralvarlegir innkirtlasjúkdómar, aðstæður sem leiða til aukningar á innihaldi rosuvastatiní plasma blóðsýkingþungt efnaskiptibrot, umfangsmikil skurðaðgerð, óstjórnandi flog, alvarleg saltabrot.

40 mg töflur eru notaðar með varúð við lifrarsjúkdóma í sögu, nýrnabilun, slagæða lágþrýstingur, meiðsli, alvarlegir innkirtlasjúkdómar, 65 ára aldur, blóðsýkingþungt efnaskiptibrot, umfangsmikil skurðaðgerð, óstjórnandi flog, alvarleg salta brot.

Leiðbeiningar um notkun Tevastor (Aðferð og skammtar)

Töflur eru teknar til inntöku. Til að hefja meðferð er mælt með 10 mg dagskammti. Ef nauðsyn krefur, eftir mánuð má auka það í 20 mg. Taka skal lyf í 40 mg skammti undir ströngu eftirliti sérfræðings þar sem mikil hætta er á aukaverkunum. Leiðbeiningar um notkun Tevastor benda til að aðeins sé mögulegt að taka 40 mg töflur ef alvarlegar eru kólesterólhækkunog miklar líkur fylgikvillar hjarta- og æðakerfisþegar 20 mg skammtur í mánuð er ekki nægur árangur. Með aukningu á skömmtum, sem og eftir 2-4 vikna notkun lyfsins, er nauðsynlegt að fylgjast með vísbendingum um umbrot fitu.

Notkunarleiðbeiningar Tevastor greinir frá því að móttaka sé möguleg hvenær sem er og óháð mat. Lyfið er gleypt heilt, skolað með litlu magni af vökva án þess að tyggja. Það er ómögulegt að mala töflur, aðeins ef nauðsynlegt er að taka 5 mg skammt, má skipta 10 mg töflu í tvennt.

Meðan á meðferð með Tevastor stendur, verður að fylgjast með fitukyrkingafæðinni.

Á 65 ára aldri voru sjúklingar með fjölbrigði gena SLC01B1, fólk í Asíuhlaupinu, svo og þegar um er að ræða miðlungsmikla skerðingu á nýrnastarfsemi, er mælt með því að taka lægsta mögulega 5 mg skammt.

Sjúklingar með þætti sem benda til tilhneigingar til vöðvakvilla, í byrjun námskeiðsins þarftu að taka 5 mg. Smám saman eykst skammturinn í 10-20 mg.

Ofskömmtun

Samtímis notkun nokkurra dagsskammta lyfsins leiðir ekki til breytinga á lyfjahvörfum rosuvastatin.

Meðferð við ofskömmtun er einkennalaus. Nauðsynlegt er að fylgjast með lifrarstarfsemi og virkni KFK. Sérstök mótefni er ekki til.

Samspil

Þegar það er sameinað andstæðingaK-vítamín eftirlit krafist INR, þar sem auknir skammtar af lyfinu geta leitt til aukningar INR og protrombin tímiog stöðvun lyfjameðferðar eða lækkun skammta veldur þvert á móti lækkun INR.

Samskipti við Gemfibrozil eykur innihald rosuvastatiní plasma 2 sinnum.

Ráðning með sýrubindandi lyfþ.m.t. ál og magnesíumhýdroxíðveldur lækkun á stigi rosuvastatiní plasma um 50%. Áhrifin eru minna áberandi ef þú sérð bilið milli inntöku þeirra í 2 klukkustundir.

Erýtrómýcín vekur lækkun AUC rosuvastatin um 20%. Að auki er hámarksstyrkur þessa virka efnis lækkaður um 30%.

Móttaka getnaðarvarnarlyf til inntökufé hækkar AUC norgestrel og ethinyl estradiolum 26% og 34%.

Líkur á þróun vöðvakvillaeykst þegar það er tekið blóðfitulækkandiskammtar nikótínsýra og fíbratog samtímis notkun HMG-CoA redúktasahemlar. Taktu 40 mg töflur á sama tíma fíbröt frábending.

Hemlar próteasa valdið hækkun á hámarksstyrk virka efnisþáttarins í Tevastor um það bil 5 sinnum. Ekki er mælt með þessari samsetningu.

Þú getur ekki sameinað Tevastor og Siklósporín vegna möguleika á þróun vöðvakvilla. Ef samtímis gjöf þessara sjóða er óhjákvæmileg er mælt með því að taka ekki meira en 5 mg á dag.

Analog af Tevastor

Eftirfarandi Tevastor hliðstæður eru þekktar þar sem samsetning virku efnisþátta og form losunar fellur saman:

Öll hafa þau einkenni notkunar og ætti ekki að nota þau án lyfseðils læknis.

Oft er mælt með Tevastor í apótekum þegar fólk snýr sér að dýrari hliðstæðum. Til samanburðar kostnaður við vinsælt lyf Crestor10 mg - um það bil 1300 rúblur. Á sama tíma er verð Tevastor 10 mg 470 rúblur.

Lyfjahvörf

Lyfjahvörf einkenni rosuvastatins:

• frásog: ná Cmax (hámarksstyrkur) í blóði í plasma næst u.þ.b. 5 klukkustundum eftir inntöku lyfsins, heildaraðgengisvísirinn er um 20%,
• dreifing: allt að 90% af rósuvastatíni binst plasmaprótein, í meira mæli með albúmíni, efnið safnast aðallega upp í lifur (aðal líffæri fyrir myndun Xc og niðurbrot Xs-LDL), dreifingarrúmmálið (Vd) er um það bil 134 l,
• umbrot: rosuvastatin umbrotnar örlítið (allt að 10% af þeim skammti sem tekinn er) þar sem það er hvarfefni utan kjarna við efnaskiptaferli ensíma cýtókróm P450 kerfisins. CYP2C9 virkar sem aðal ísóensímið sem tekur þátt í umbrotum rósuvastatíns. Í minna mæli taka ísóensím CYP2C19, CYP3A4 og CYP2D6 þátt í ferlinu. Helstu greindu umbrotsefni rósuvastatíns: N-dismetýl - sem hefur helmingi af virkni rosuvastatíns, laktónumbrotsefna - sem eru lyfjafræðilega óvirk. Hömlun á blóðrásar HMG-CoA redúktasa í meira en 90% er tryggð með lyfjafræðilegri virkni rosuvastatins, afgangurinn með umbrotsefnum þess,
• útskilnaður: helmingunartími (T_1/2) er um 19 klukkustundir. Verðmæti T_1/2 breytist ekki með auknum skammti. Allt að 90% lyfsins skilst út með hægðum óbreyttum, restin af efninu skilst út í þvagi. Meðalúthreinsun í plasma

50 l / klst. (Með breytistuðul - 21,7%). Í ferlinu við upptöku rosuvastatins í lifur, eins og í tilvikum annarra hemla HMG-CoA redúktasa, er um anjónísk himnuflutning Xc að ræða sem hefur mikilvægt hlutverk í brotthvarfi efnisins í lifur.

Lyfjahvörf rosuvastatins í sérstökum sjúklingahópum:

• nýrnabilun: vægt og í meðallagi - vísbendingar um plasmaþéttni rosuvastatins og N-dysmethyl breytast ekki marktækt, sterklega tjáðir, með kreatínín úthreinsun (CC) minna en 30 ml / mín., - plasmaþéttni rosuvastatins er 3 sinnum hærri, virkt umbrotsefni þess, N -dímetýl, 9 sinnum hærri, og hjá sjúklingum í blóðskilun er hlutfallið um það bil 50% hærra en hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum,
• lifrarbilun (stig á Child-Pugh kvarða): ≤ 7 stig - aukning á T_1/2 ekki greind, 8–9 - að minnsta kosti 2 sjúklingar höfðu aukningu á T_1/2að minnsta kosti 2 sinnum, ≥ 9 - engin reynsla af notkun,
• kynþáttur: Japanir og Kínverjar sem búa í Asíu sýna um tvöfalt aukningu á meðalgildum svæðisins undir styrk-tímaferlinum (AUC), samanborið við tíðni sjúklinga í evrópska hlaupinu sem býr í Evrópu og Asíu. Áhrif erfðaeinkenna og umhverfisþátta á þennan mun á lyfjahvörfum voru ekki greind. Greiningin á milli mismunandi þjóðernishópa sjúklinga: Rómönsku, Evrópubúar, blökkumenn, Ameríkubúar - bentu ekki á klínískt marktækan mun á lyfjahvörfum,
• aldur og kyn: engin klínískt marktæk áhrif á lyfjahvörf einkenni rosuvastatins.

5 mg, 10 mg og 20 mg töflur

• alvarleg lifrarstarfsemi (≥ 9 stig á Child-Pugh kvarða), vegna skorts á reynslu af notkun,
• lifrarsjúkdóm á virka stiginu, þ.mt viðvarandi aukning á virkni lifrarensíma eða aukning meira en þrisvar sinnum í samanburði við efri mörk eðlilegra (VGN),
• verulega skerta nýrnastarfsemi (CC 60 ml / mín.), saga um lifrarsjúkdóm, blóðsýkingu, slagæðaþrýstingslækkun, víðtæk skurðaðgerðir, meiðsli, alvarlega efnaskipta-, innkirtla- eða salta truflanir, stjórnandi flog og hjá öldruðum eldri en 65 ára.

Leiðbeiningar um notkun Tevastor: aðferð og skammtur

Tevastor er ætlað til inntöku. Ekki má tyggja og mylja töflurnar, þær verður að gleypa heilar og þvo þær með vatni. Ef þú vilt taka rosuvastatin í 5 mg skammti, skal töflu í 10 mg skammti skipt í tvennt. Skammtaáætlunin er óháð takti um tíma og mataræði.

Áður en Tevastor er tekinn þarf sjúklingurinn að fara eftir klassísku fitulækkandi mataræði, sem halda skal áfram meðan á meðferð stendur.

Skammtur rósuvastatíns er valinn fyrir sig og fer eftir klínískum ábendingum og meðferðarviðbrögðum sjúklings, með hliðsjón af gildandi ráðleggingum um marklípíðmagn.

Mælt er með upphafsskammti sem er 5 eða 10 mg einu sinni á dag fyrir sjúklinga sem eru að taka lyfið eða flytja frá því að taka aðra HMG-CoA redúktasahemla. Val hennar veltur á kólesterólinnihaldi og hugsanlegri hættu á að fá fylgikvilla í hjarta og líkur á aukaverkunum. Ef nauðsyn krefur, eftir 4 vikur er hægt að auka skammtinn af Tevastor.

Ef um er að ræða alvarlega kólesterólhækkun og mikla hættu á fylgikvillum í hjarta (sérstaklega hjá sjúklingum með fjölskyldumeðferð með kólesterólhækkun), þegar æskilegur árangur náðist ekki með rosuvastatin meðferð í 20 mg skammti í 4 vikur, ætti að auka skammtinn í 40 mg undir eftirliti læknis ( vegna aukinnar hættu á aukaverkunum). Fylgjast skal náið með sjúklingum sem fá 40 mg töflur. Eftir að skammtur lyfsins hefur verið aukinn og / eða 2-4 vikur frá því að Tevastor er tekið, er nauðsynlegt að fylgjast með umbroti fitu.

Sjúklingum sem tilheyra Asíu er mælt með því að hefja meðferð með Tevastor með 5 mg skammti, töflur í 40 mg skammti eru frábendingar.

Ekki taka Tevastor í 40 mg skammti til sjúklinga með tilhneigingu til þróunar vöðvakvilla, og þegar ávísað er töflum með 10 og 20 mg, er mælt með því að hefja meðferð með 5 mg skammti.

Fjölbrigði erfða: burðarefni af gerðinni SLC01B1 (OATP1B1) s.521CC og arfgerð ABCG2 (BCCR) C.421AA hafa aukna útsetningu (AUC) fyrir rosuvastatini samanborið við burðarefni af gerðinni SLC01B1 C.521TT og arfgerð ABCG2 s.421CC. Þess vegna er ráðlagt að taka Tevastor einu sinni á dag í hámarksskammti 20 mg fyrir sjúklinga sem bera arfgerðir c.521SS og C.421AA.

Vegna bindingar rósuvastatíns við ýmis flutningsprótein (til dæmis OATP1B1 og BCRP) eykur samtímis notkun Tevastor með cyclosporine og HIV próteasahemlum (þar með talið ritonavir ásamt atazanaviri, lopinavir) líkurnar á vöðvakvilla / rákvöðvalýsu. Sem krefst þess að hugað sé að annarri meðferð eða tímabundinni notkun lyfsins. Ef ekki er hægt að forðast samtímis notkun þessara lyfja er nauðsynlegt að meta ávinning / áhættuhlutfall samhliða meðferðar og íhuga að minnka skammtinn af Tevastor.

Aukaverkanir

Aukaverkanirnar sem komu fram við rósuvastatín eru venjulega vægar og tímabundnar og tíðni þeirra, eins og hjá öðrum HMG-CoA redúktasahemlum, er aðallega skammtaháð.

Tíðni aukaverkana eftir altækum líffæraflokkum (á kvarða: meira en 1/100, en minna en 1/10 - oft, meira en 1/1000, en minna en 1/100 - sjaldan, meira en 1/10 000, en minna en 1/1000 - sjaldan, minna en 1/10 000 - afar sjaldgæft, það er ómögulegt að reikna út samkvæmt fyrirliggjandi gögnum - tíðnin er óþekkt):

• ónæmiskerfi: sjaldan - ofnæmisviðbrögð, allt að ofsabjúgur,
• innkirtlakerfi: oft - sykursýki af tegund 2,
• miðtaugakerfi: oft - sundl, höfuðverkur,
• meltingarfærin: oft - ógleði, hægðatregða, kviðverkir, sjaldan - brisbólga,
• húð og fitu undir húð: sjaldan - útbrot, kláði í húð, ofsakláði,
• stoðkerfi: oft - vöðvaverkir, sjaldan - vöðvakvilla (þ.mt vöðvakvilli), rákvöðvalýsa, notkun Tevastor í öllum skömmtum (sérstaklega meira en 20 mg) - vöðvaverkir, vöðvakvilla (þ.mt vöðvakvilli), í mjög sjaldgæfum tilvikum - rákvöðvalýsa með / án bráðrar nýrnabilunar, skammtaháð aukning á virkni kreatínfosfókínasa (CPK), í flestum þáttum - lítilsháttar, einkennalaus og tímabundin. Með aukningu á virkni CPK um VGN um fimm sinnum eða oftar, ætti að hætta meðferð með rosuvastatini tímabundið,
• þvagfærakerfi: próteinmigu - marktækar breytingar á próteininnihaldi í þvagi (frá fullkominni fjarveru eða nærveru í snefilmagni ++ eða meira) voru skráðar hjá minna en 1% sjúklinga sem fengu 10-20 mg af rosuvastatini, og

3% fá 40 mg skammt. Að mestu leyti dregur úr eða hverfur próteinmigu meðan á meðferð stendur og leiðir ekki til versnunar eða versnunar nýrnasjúkdóms sem fyrir er,

Tíðni aukaverkana Tevastor samkvæmt umsóknum eftir markaðssetningu:

• blóð og eitlar: tíðni óþekkt - blóðflagnafæð,
• meltingarfærin: sjaldan - aukin virkni lifrarensíma, mjög sjaldgæf - gula, lifrarbólga, tíðni óþekkt - niðurgangur,
• stoðkerfi: Mjög sjaldgæft - liðverkir, óþekkt tíðni - ónæmismiðlað vöðvakvilla,
• miðtaugakerfi: afar sjaldgæft - fjöltaugakvilli, minnistap.
• öndunarfæri: tíðni óþekkt - mæði, hósti,
• þvagfærakerfi: afar sjaldgæft - blóðmigu,
• húð og undirhúð: tíðni óþekkt - Stevens-Johnson heilkenni,
• æxlunarfæri: tíðni óþekkt - kvensjúkdómur,
• önnur viðbrögð: tíðni óþekkt - útlægur bjúgur.

Eftirfarandi aukaverkanir komu fram vegna notkunar ákveðinna statína: kynlífsvanda, þunglyndis, svefntruflana (þ.mt svefnleysi og martraðir), í einstökum tilvikum - millivefslungnasjúkdómur, sérstaklega vegna langvarandi lyfjanotkunar.

Umsagnir um Tevastor

Umsagnir um Tevastor eru að mestu leyti jákvæðar. Fólk sem tekur þetta lyf bendir á að það normaliserar stigið kólesteról eftir um það bil 3 vikur frá því að lyfjagjöf hófst.

Umsagnir lækna um Tevastor eru einnig jákvæðar. Þeir mæla oft með þessu ísraelsku lyfi sem hliðstætt dýrt Krestor.

Lækkar hátt kólesteról með Tevastor

Zhuravlev Nikolay Yuryevich

Tevastor er lyf sem tilheyrir flokknum statínum og þjónar til að draga úr styrk lípópróteina með lægri þéttleika og dregur einnig úr kólesteróli í blóði.

Aðalvirka efnið í Tevastor er rosuvastatin. Hvernig virkar lyfið?

Það er vitað að í mannslíkamanum eru fita sem hafa slæm áhrif á heilsu hans: þau setjast á veggi í æðum, mynda veggskjöldur, hamla næringu vefja og hjartastarfsemi.

Meðferð með Tevastor miðar að því að hafa áhrif á lifur, þar sem í raun eru viðbrögð við sundurliðun fitu (lípóprótein).

Fyrstu áberandi niðurstöður meðferðar með þessu lyfi birtast viku eftir upphaf lyfsins og mánuði síðar er hægt að meta hámarksáhrif að fullu.

Til að fylgjast með eru blóðrannsóknir stöðugt framkvæmdar sem sýna breytingu á styrk í blóði mismunandi gerða af lípópróteinum.

Til viðbótar við ofnæmislækkandi áhrif hefur rosuvastatin jákvæð áhrif á truflun á æðaþels (sem er getið sem forklínískt merki um að snemma æðakölkun hefur orðið) og bætir gigtarfræðilegan eiginleika blóðsins (vökvi), en býrð til and-styrkjandi og andoxunarefni.

Sérstakar leiðbeiningar

Próteinmigu, aðallega frá nýrnastarfsemi, sem greinist við prófun, sést hjá sjúklingum sem taka lyfið í skammtinum 40 mg eða hærri, oftast er það tímabundið og er ekki einkenni versnandi eða bráðrar nýrnabilunar. Allir alvarlegir fylgikvillar um nýrnastarfsemi koma fram þegar Rosuvastatin er tekið í 40 mg skammti, svo notkun Tevastor í 40 mg skammti þarfnast eftirlits með nýrnastarfsemi.

Beinaskemmdir á beinagrind eins og vöðvaverkir, vöðvakvilla og í mjög sjaldgæfum tilvikum rákvöðvalýsu koma fram hjá sjúklingum sem taka Tevastor í 20 mg skammti eða meira. Mjög sjaldan skráð þættir af rákvöðvalýsu með samhliða notkun ezetimíbs og HMG-CoA redúktasa hemla. Hættan á rákvöðvalýsu, bæði með rósuvastatínmeðferð og með öðrum HMG-CoA redúktasahemlum, eykst með 40 mg skammti.

Ekki skal ákvarða virkni CPK eftir mikla líkamlega áreynslu, svo og í viðurvist annarra mögulegra ástæðna fyrir aukningu á virkni þess vegna líklegrar röskunar vísbendinga. Þegar upphafsvirkni CPK er verulega aukin (≥ 5 VGN), eftir 5-7 daga er nauðsynlegt að endurtaka mælinguna. Þú ættir ekki að byrja að taka Tevastor ef önnur athugun staðfestir upphaflega aukna virkni CPK (≥ 5 VGN).

Sjúklingar ættu að vera meðvitaðir um nauðsyn þess að upplýsa lækninn tafarlaust um útlit einkenna sem ekki hefur áður komið fram, vöðvaverkir af óþekktri etiologíu, máttleysi og / eða flogum, sérstaklega í tengslum við lasleika og hita. Meðferð er stöðvuð þegar CPK virkni er fimm sinnum hærri en VGN eða í viðurvist alvarlegra vöðvaþjáninga sem valda stöðugum óþægindum. Eftir að einkenni hverfa og eðlileg virkni KFK hvarf, skal íhuga aftur spurninguna um notkun rosuvastatins í lágmarksskammti og undir nánu eftirliti. Það er óviðeigandi að hafa reglulegt eftirlit með CPK virkni ef engin einkenni eru til staðar.

Áður en meðferð er hafin og á 3 mánaða meðferð er mælt með virkri greiningu á lifur.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og flókin fyrirkomulag

Ekki hafa verið gerðar rannsóknir á áhrifum rosuvastatins á einbeitingarhæfileika og hraða geðhreyfingarviðbragða. En þegar farið er í hættulegar athafnir, þ.mt að aka bíl, verður að hafa í huga að sundl er mögulegt með Tevastor meðferð.

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota Tevastor til meðferðar á meðgöngu og með barn á brjósti. Og ef greining á meðgöngu meðan á meðferð stendur, ætti að stöðva lyfið strax.

Konur á æxlunaraldri þurfa að nota áreiðanlegar verndaraðferðir. Kólesteról, sem og afurðir úr lífmyndun þess, gegna mikilvægu hlutverki í þroska fósturs, því er hættan á hömlun á HMG-CoA redúktasa umtalsvert meiri en mögulegur ávinningur af notkun Tevastor.

Rannsóknir á útskilnaði rosuvastatins í brjóstamjólk hafa ekki verið gerðar og þess vegna, ef nauðsynlegt er að nota Tevastor meðan á brjóstagjöf stendur, ætti að hætta brjóstagjöf.

Með skerta nýrnastarfsemi

Sjúklingar með vægan eða miðlungsmikinn nýrnasjúkdóm þurfa ekki að aðlaga skammta af rosuvastatini. Við alvarlega nýrnabilun (CC

Menntun: Fyrsti læknaháskólinn í Moskvu nefndur eftir I.M. Sechenov, sérgrein „almenn lækning“.

Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!

Yfir 500 milljónum dala á ári er varið í ofnæmislyf ein og sér í Bandaríkjunum. Trúir þú því enn að leið til að vinna bug á ofnæmi sé að finna?

Í Bretlandi eru lög þar sem skurðlæknirinn getur neitað að framkvæma aðgerðina á sjúklingnum ef hann reykir eða er of þungur. Einstaklingur ætti að láta af slæmum venjum og þá þarf hann kannski ekki skurðaðgerðir.

Samkvæmt tölfræði, á mánudögum eykst hættan á bakmeiðslum um 25% og hættan á hjartaáfalli - um 33%. Verið varkár.

74 ára Ástralski íbúinn James Harrison varð blóðgjafi um það bil 1.000 sinnum. Hann er með sjaldgæfa blóðgerð og mótefnin hjálpa nýburum með alvarlegt blóðleysi að lifa af. Þannig bjargaði Ástralinn um tveimur milljónum barna.

Það var áður en að geispa auðgar líkamann með súrefni. Þessari skoðun var þó hafnað. Vísindamenn hafa sannað að geispar, maður kælir heilann og bætir frammistöðu sína.

Auk fólks, þjáist aðeins ein lifandi skepna á jörðinni - hundar, af blöðruhálskirtilsbólgu. Þetta eru í raun trúfastustu vinir okkar.

Það eru mjög áhugaverð læknisheilkenni, svo sem þráhyggju inntöku hluta. Í maga eins sjúklings sem þjáðist af oflæti þessu, fundust 2500 aðskotahlutir.

Með reglulegri heimsókn í sútunarbaðið eykst líkurnar á að fá húðkrabbamein um 60%.

Tannlæknar hafa komið fram tiltölulega nýlega. Aftur á 19. öld var það skylda venjulegs hárgreiðslumeistara að draga út sjúka tennur.

Samkvæmt rannsóknum WHO, eykur daglega hálftíma samtal í farsíma líkurnar á að fá heilaæxli um 40%.

Til að segja jafnvel stystu og einfaldustu orð notum við 72 vöðva.

Flestar konur geta fengið meiri ánægju af því að hugleiða fallega líkama sinn í speglinum en kynlíf. Svo, konur, leitast við að ná sátt.

Við aðgerð eyðir heilinn okkar orku sem jafngildir 10 watta ljósaperu. Svo að mynd af ljósaperu fyrir ofan höfuðið þegar birtist áhugaverð hugsun er ekki svo langt frá sannleikanum.

Hver einstaklingur hefur ekki aðeins einstök fingraför, heldur einnig tungumál.

Ef lifur þinn hætti að virka myndi dauðinn eiga sér stað innan dags.

Lýsi hefur verið þekkt í marga áratugi og á þessum tíma hefur verið sannað að það hjálpar til við að létta bólgu, léttir liðverkir, bætir sos.

Hvernig virkar lyfið?

Í líkama hvers manns eru sérstök fita sem geta haft raunverulega neikvæð áhrif á líkamann, dregið úr heilsufarsvísum hans.

Kólesterólfita hefur tilhneigingu til að setjast á veggi í æðum, litlar veggskjöldur mynda, flækja mjög rétta næringu allra vefja, slagæða og bláæða, þ.m.t. Allt þetta leiðir til ýmissa sjúkdóma, bæði skipanna sjálfra og hjartans.

Nútímalæknar ávísa Tevastor þannig að lyfið hafi sérstök áhrif á lifur, þar sem gerð er sérstök viðbrögð við fullkomnu sundurliðun fitu, það er, svo mikilvægu efni eins og lípóprótein.

Mjög fyrstu jákvæðar niðurstöður meðferðar með þessu lyfi má finna u.þ.b. viku eftir upphaf lyfjagjafar. Hámarksáhrif er hægt að fá og sjást á mánuði.

Til að framkvæma hæfilega stjórnun eru gerðar stöðluðar rannsóknir á blóðsamsetningu sem sýna almennar breytingar á styrk í plasma allra lípópróteina.

Á sama tíma gefur lyfið jákvæð áhrif við hugsanlega truflun á æðaþelsi manna, bætir heildar gigtfræðilega gæði blóðsamsetningarinnar, það er að segja blóðflæði.

Mikilvægara er að lyfið er tilvalið sem fjölgandi og andoxunarefni. Á sama tíma er hægt að taka eftir eftirfarandi lyfjahvörfum lyfsins:

1. Tevastor, notkunarleiðbeiningarnar eru skiljanlegar, hafa jafn jákvæð áhrif á líkamann, óháð kyni og aldri.
2. Við alvarlega og áberandi mynd af lifrarbilun verður styrkur aðalmeðferðarefnisins í blóði um það bil þrefalt hærri en venjulega.
3. Lögun lyfjahvörf fer eftir þjóðerni og búsetu sjúklinga. Japanir og Kínverjar hafa tvöfalt aukningu á meðalmeðaltali sem ekki sést meðal Evrópubúa.

Í öllum tilvikum einkennist lyfjameðferðarferlið af mikilli verkunartíðni og lágmarks aukaverkunum, að undanskilinni einstöku óþoli.

Slepptu formi og grunnreglum um inntöku

Tevastor, sem fylgja þarf leiðbeiningum meðan á meðferð stendur, eru meðferðarpillur sem eru fáanlegar með mismunandi styrkleika aðalþáttarins, sem er rósuvastín. Það ætti að taka eingöngu á grundvelli ráðlegginga læknisins og á leiðbeiningum lyfsins sjálfs.

Greina má meðal grunnreglna um notkun lyfsins:

• Lyfið er tekið óháð máltíðinni,
• Meðferð hefst með lágmarksskömmtum og eykur hana smám saman undir náinni eftirliti
• sérfræðingar
• Ef nauðsyn krefur, framkvæma meðferð í ofmetnum skömmtum, sjúklingurinn fær einnig varkárustu og víðtækustu athygli,
• Áður en meðferð hefst er mælt með því að sjúklingurinn gangist undir sérstakt fitu lækkandi fæði. Það verður að fylgja því meðan á meðferð stendur.

Helstu ábendingar fyrir notkun

Lyfinu er ávísað vegna ýmissa vandamála í tengslum við þríglýseríðhækkun. Ómissandi við meðhöndlun á háu kólesteróli.

Hægt er að nota lyfið sem viðbót við mataræði sem matvæli með lágmarks magn af fitu. Jákvæðan árangur er hægt að ná í meðferð við æðakölkun.

Allt eru þetta algengustu greiningarnar til meðferðar sem læknar ávísa Tevastor. Kosturinn við þetta lyf er möguleiki á notkun þess sem árangursrík forvarnir gegn sjúkdómum í hjarta og æðum.

Til dæmis er hægt að taka lyfið í lágmarksskammti af öllum körlum frá 55 ára og konum frá 60 ára. Fyrirbyggjandi notkun lyfsins er sýnd öllum reykingamönnum og þeim sem hafa önnur svipuð heilsufarsleg vandamál.

Um lyf eins og Tevastor er hægt að finna dóma sjúklinga eins jákvæða og mögulegt er.

Analog af lyfinu

Tevastor hliðstæður, eins og öll önnur lyf. Það er framleitt af mismunandi framleiðendum, og þess vegna geta nöfn þess, skammtar og tilvist viðbótarþátta verið mismunandi.

Með hliðstæðum lyfja er hópur lyfja, þar sem aðal virka efnið er rósuvastín.

Undirbúningur fyrir þennan flokk einkennist af sömu ábendingum um notkun, frábendingum og getur einnig valdið sömu aukaverkunum. Slíkt tæki, Tevastor, hliðstæður af varamönnum geta haft eftirfarandi:

Analogum, eins og lyfinu sjálfu, ætti að ávísa eingöngu af reyndum lækni sem framkvæmir meðferðina. Hann mun taka tillit til eiginleika sjúkdómsins, einstaklingsóþols hans, svo og efnislegrar vellíðunar sjúklingsins, þar sem kostnaður lyfjanna fer eftir framleiðanda.

Verð fyrir Tevastor er á viðráðanlegu verði, lyfið er að meðaltali selt á genginu 220 rúblur á hverja töflu með 5 mg skammti og fyrir Tevastor 20 mg er verðið stillt á um 800 rúblur.

Tevastor dóma

Um lyf eins og Tevastor er aðeins hægt að finna gagnrýni á netið jákvætt. Sjúklingar hafa verulega lækkun á háu kólesteróli í blóði, sem bætir heildar líðan.

Um lyfið Tevastor dóma lækna eru einnig jákvæð. Hér eru nokkur þeirra til dæmis.

Aukaverkanir og ofskömmtun Tevastor

Við munum aðeins telja upp þau brot sem upp koma við framkvæmd þess að nota þetta statín oft (að minnsta kosti í einu tilviki af hundrað) og mjög oft (í einu tilviki af tíu).

Svo, sjúklingar þróa oft innkirtlakerfi, þar með talið sykursýki. Einnig er oft vart við höfuðverk, meltingartruflanir. Úr stoðkerfi geta myndast vöðvaþrengsli, vöðvaverkir, þróttleysi.

Um það bil þrír af hundrað sjúklingum sem nota fjörutíu milligrömm skammt eru með prótein í þvagi.

Ofskömmtun Tevastor er frábrotin af útliti aukaverkana. Meðferð er ávísað eftir einkennum.

Konur sem fá ávísað Tevastor ættu að verja sig vandlega fyrir hugsanlegri meðgöngu. Áður en þú byrjar á meðferðaráfanga þarftu að gera þungunarpróf. Ef getnaður var ennþá, ættir þú strax að hætta að nota þetta statín og hafa samband við lækni eins fljótt og auðið er.

Tevastor töflur: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, verð og umsagnir

Tevastor er lyf sem tilheyrir flokknum statínum. Aðalvirka efnið í lyfinu er rósuvastatín kalsíum.

Lyfið dregur úr heildarblóðstyrk efnis eins og lítilli þéttleika lípóprótein. Á sama tíma, í því ferli að taka heildarmagn kólesteróls í blóði er verulega minnkað.

Lyfið Tevastor: notkunarleiðbeiningar

Tevastor er hluti af flokknum blóðfitulækkandi lyf.

Á lífsleiðinni safnast skaðleg fita í skip og veggskjöldur. Þetta leiðir til skerts blóðflæðis, æðakölkun, súrefnis hungursfall líffæravefja, hjartaáfall.

Kólesterólhækkun (hækkað kólesteról í blóði) er undanfari hjarta- og æðasjúkdóms. Til að koma í veg fyrir hættulegar afleiðingar er nauðsynlegt að draga úr magni skaðlegs fitu.

Notkun Tevastor hefur jákvæð áhrif á umbrot fitu, er að koma í veg fyrir hjarta- og æðasjúkdóma.

Tevastor er hluti af flokknum blóðfitulækkandi lyf.

Lyfjafræðileg verkun

Lifrin er ábyrg fyrir niðurbroti fitu, þ.mt skaðlegum lípópróteinum (LP). Lyf gegn geðdeyfð eykur fjölda lípópróteínviðtaka í lifur, LDL, eykur niðurbrot þeirra og upptöku. Það hægir á nýmyndun lípópróteina með lægri þéttleika. Þetta leiðir til lækkunar á styrk kólesteróls í blóði.

Lyfjaefnið hefur sértæk áhrif. Það hindrar samkeppni 3-hýdroxý-3-metýlglutaryl-kóensím A redúktasa (HMG-CoA redúktasa). Vegna þessa er hlutfallið lækkað:

• heildarkólesteról og kólesteról í tengslum við háþéttni lípóprótein (HDL),
• ekki HDL kólesteról og HDL kólesteról
• LDL-tengt kólesteról og HDL-tengt kólesteról,
• apolipoprotein A-1 og apolipoprotein B.

Hægt er að ávísa lyfinu fyrir æðahnúta.

Notkun Tevastor hefur jákvæð áhrif ekki aðeins á ástand skipanna, heldur einnig á æðar. Hægt er að ávísa lyfinu fyrir æðahnúta. Það bætir blóðrásina, hjálpar til við að gefa súrefni í vefi og líffæri, hreinsar og styrkir veggi í æðum og æðum.

Hvernig á að taka Tevastor

Áður en þú tekur lyfið og meðan á meðferð stendur, verður þú að fylgja venjulegu fitu lækkandi fæði.

Þetta mun auka virkni virka efnisins og útrýma aukinni byrði á lifur.

Skammturinn er valinn af lækninum fyrir sig. Tekið er tillit til nærveru langvinnra sjúkdóma og almenns ástands líkamans. Kyn sjúklinga skiptir ekki máli.

Upphafsskammturinn er 5 mg. Töflan er tekin til inntöku, skoluð með vatni. Tími dagsins og fæðuinntaka skiptir ekki máli. Lágmarksmeðferðarnámskeið er 7 dagar. Til að treysta áhrifin er lyfið tekið í mánuð eða meira.

Ef samanburðargreiningin eftir 4 vikur sýnir slæma niðurstöðu er hægt að auka skammtinn í 10 eða 20 mg á dag. 40 mg töflum er aðeins ávísað í neyðartilvikum þar sem þær valda oft aukaverkunum. Í þessu tilfelli ætti sjúklingurinn að vera undir eftirliti læknis.

Áður en þú tekur lyfið og meðan á meðferð stendur, verður þú að fylgja venjulegu fitu lækkandi fæði.

Fólki með væga eða miðlungsmikla nýrnabilun er leyft að taka Tevastor í hvaða skammti sem er. Í alvarlegum tilvikum er mælt með því að hætta meðferð með þessu lyfi.

Læknirinn veltir fyrir sér mögulegum ávinningi og áhættu fyrir heilsu sjúklingsins og ávísar síðan meðferð.

Skert lifrarstarfsemi er ástæða þess að fylgjast með sjúklingnum meðan hann tekur Tevastor. Skert lifrarstarfsemi leiðir til eitrun með rósuvastatíni, sem í langan tíma streymir ásamt blóði um allan líkamann. Þetta getur haft slæm áhrif á ástand nýrna og leitt til bilunar þeirra.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Kólesteról er mikilvægt fyrir fullan þroska barnsins í móðurkviði. Lípíðlækkandi lyf hefur slæm áhrif á myndun fósturs og þroska barnsins. Þess vegna er það bannað að taka Tevastor á tímabilinu þegar barn er fætt og með barn á brjósti.

Kólesteról er mikilvægt fyrir fullan þroska barnsins í móðurkviði.

Lyfjasamskipti

Móttaka Tevastor er bönnuð samtímis:

1. Siklósporín. Með samspili þessara lyfja eykst styrkur rosuvastatins 10 sinnum. Þetta getur haft slæm áhrif á lifrarstarfsemi.
2. Gemfibrozil. Ef lyfið er tekið samtímis Tevastor mun styrkur virka efnisins aukast 2 sinnum.
3. K-vítamín hemlar Þessi samsetning lyfja hefur áhrif á blóðstorknun. Þegar það er tekið eykst storknunartíminn, þegar það er aflýst eykst það.
4. Getnaðarvarnarlyf til inntöku. Virka efnið hefur áhrif á magn hormóna.
5. Veirulyf sem hindra próteasa. Annars hækkar magn rosuvastatins 5 sinnum.
6. Sýrubindandi lyf. Ál og magnesíum sem eru í þeim draga úr styrk virka efnisins um 2 sinnum.

Áður en meðferð hefst með blóðfitulækkandi lyfi er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um lyf sem eru tekin til viðbótar. Þessar upplýsingar hjálpa þér að velja réttan skammt og forðast aukaverkanir.

Slepptu formi og lyfjum

Tevastor - töflur framleiddar með mismunandi styrk virka efnisins - rosuvastatin. Taktu þær samkvæmt leiðbeiningunum, þegar það er þægilegt fyrir sjúklinginn, óháð máltíðum.

Þeir hefja meðferð með lágmarksskömmtum og fylgjast með ástandi sjúklings fyrsta mánuðinn. Ef nauðsyn krefur, auka skammt lyfsins. Þegar ávísað er stærri skömmtum er farið ítarlegt og vandað eftirlit með sjúklingnum.

Áður en meðferð með Tevastor er hafin þarf sjúklingurinn að fylgja venjulegu fitusamrandi mataræði og er á því allan meðferðarlengd með tilgreindu lyfi.

Skammtur lyfsins er valinn fyrir sig og fer hann eftir ábendingum.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Aukaverkanir sem geta komið fram við notkun Tevastor eru venjulega vægar og hverfa venjulega af eigin raun. Tíðni og alvarleiki aukaverkana er svokallað skammtaháð eðli.

Við tökum upp brot sem geta komið fram við notkun rosuvastatíns oftast (eitt tilvik af hverjum hundrað) og mjög oft (eitt tilvik af hverjum tíu):

• koma fram truflanir á starfsemi innkirtlakerfisins, oft er það sykursýki,
• langvarandi höfuðverkur, sundl,
• meltingartruflanir (ógleði, hægðatregða, kviðverkir, brisbólga),
• ofsabjúgur,
• próteinmigu (óeðlilegt í nýrum),
• á stoðkerfinu er hætta á vöðvakvilla, þróttleysi, vöðvaverkir,
• þegar notaður er fjörutíu milligrömm skammtur í þvagi, sést próteininnihald.

Rannsóknarstofurannsóknir hafa bent á aukningu á styrk bilirubin og glúkósa, virkni GGT,

Ofskömmtun Tevastor er frábrotin af einkennum aukaverkana, sem meðferð er ávísað eftir einkennum.

Athygli! Konur sem taka Tevastor verða að verja sig vandlega frá meðgöngu og ef þungun kemur, hætta að taka lyfið tafarlaust og leita tafarlaust til læknis.

Tevastor: leiðbeiningar um notkun, umsagnir og hliðstæður

Mikill fjöldi fólks á þroskuðum aldri glímir við efnaskiptasjúkdóma, sem stafar af lífsstíl nútímamanneskju. Takmörkun á líkamsáreynslu, misnotkun áfengis og áfengis, borða erfðabreyttar, lágmarks grænmetisfitur leiðir til breytinga á fitusniðinu og í framtíðinni til þróunar æðakölkun.

Til að staðla umbrot fitu í líkamanum, auk þess að hámarka hreyfiframkvæmdir og næringu, eru lyf notuð. Samkvæmt leiðbeiningunum um notkun með lyfinu Tevastor er það tæki sem lækkar kólesteról. Samkvæmt sérfræðingum og sjúklingum er verð þessa lyfs í samræmi við gæði og er ekki óæðri hliðstæðum.

Almennar upplýsingar um Tevastor

Margar klínískar rannsóknir hafa sannað getu statína til að draga úr hættu á að fá hjarta- og æðasjúkdóma. Í samræmi við alþjóðlegar ráðleggingar (samtök evrópskra og bandarískra hjartalækna) eru þau ekki aðeins ætluð fólki með æðakölkun og blóðfitusjúkdóma, heldur einnig fyrir ákveðna flokka fólks með eðlilegt kólesterólmagn.

Mælt er með að ávísa statínum ef saga er um hjartaáfall, heilablóðfall, æðakölkun með útlæga einkenni, alvarleg sykursýki í tengslum við slagæðaháþrýsting og verulega nýrnabilun. Þessi hópur lyfja nær yfir Tevastor.

Lyfhópur, INN, umfang

Í samræmi við líffærafræðilegan og lækningalegan flokkun lyfja er Tevastor einlyfja lækkandi lyf. Virka innihaldsefnið samsvarar alþjóðlega heiti sem ekki er eigið fé - rosuvastatin. Hann er fulltrúi hemla ensímsins HMG-CoA redúktasa með sértækum verkunarháttum og tilheyrir hópi statína af 4. kynslóð.

Það er mikið notað af hjartalæknum til að draga úr líkum á að fá fylgikvilla í hjarta- og æðakerfi hjá fólki með mikla áhættuskort á SCORE kvarðanum, svo og til meðferðar á æðakölkun.

Útgáfuform og verð fyrir lyfið, að meðaltali í Rússlandi

Kostnaður við lyfið Tevastor fer beint eftir skömmtum. Einnig komu í ljós smá verðsveiflur eftir staðsetningu. Til sölu eru pakkar með 30 og 90 stykki. Verðið í töflunni er fyrir pakka með þremur þynnum með tíu töflum.

Rosuvastatin kalsíum hefur virk áhrif. Það tilheyrir sértækum blokkum ensímsins sem stjórnar myndun kólesteróls - HMG-Coa-Reductase.

Framleiðandinn notar laktósa, örkristallaðan sellulósa, talkúm sem fylliefni. Til að bæta lit eru litarefni innifalin í efnablöndunni - járnoxíð gul og rauð, azorubin. Þau eru heilsufarsleg og eru samþykkt til notkunar við framleiðslu lyfja.

Orlofskjör lyfjafræði

Ef þú ert með lyfseðil frá lækni.

Kostnaðurinn fer eftir fjölda töflna í pakkningunni og innihald virka efnisins í þeim.

Meðalverð á 5 mg töflum er 400 rúblur.Lyf sem inniheldur 10 mg af rósuvastatíni kostar 470-500 rúblur. Töflur 20 mg - 600-700 rúblur.

Ef þú finnur ekki nauðsynleg blóðfitulækkandi lyf til sölu, getur þú tekið eftir hliðstæðum þess.

Samsetning og lyfjafræðilegir eiginleikar Tevastor eru nálægt slíkum lyfjum eins og:

• Atorvastatin
• Rósagarður,
• Mertenil
• Roxer
• Akorta,
• Ryð
• Crestor
• Suvardio
• Rosulip,
• Rosicore
• Ro statín
• Razuvastatin,
• Rosart.

Áður en lyfinu er skipt út er mælt með því að ráðfæra sig við lækninn. Læknirinn mun taka mið af einstökum einkennum sjúklingsins og velja árangursríkasta hliðstæða.

Reglur um örugga lyfjagjöf og skammta

Meðferðartímabilinu ætti að fylgja mataræði sem er lítið af dýrafitu og auðveldlega meltanlegum kolvetnum. Einnig ætti að íhuga samspil við önnur lyf. Sérstaklega er um að ræða samsetningar rósuvastatíns með sýklósporínum, K-vítamín mótlyfjum, samsettum getnaðarvarnarlyfjum til inntöku og erýtrómýcíni.

Venjulega er upphafsskammturinn 5 mg (1/2 tafla sem inniheldur 10 mg af rosuvastatini). Töfluna á að taka til inntöku hvenær sem er sólarhringsins. Borða hefur ekki marktæk áhrif á lyfjahvörf og lyfhrif. Ekki er mælt með því að tyggja og mala lyfið.

Mikilvægt! Eftir 4 vikna reglulega neyslu skal endurtaka lípíðsnið og ef nauðsyn krefur, skal gera skammtaaðlögun.

Hugsanlegar aukaverkanir og ofskömmtun

Í flestum tilvikum hefur meðferð með Tevastor ekki neikvæð áhrif á líðan og þolist auðveldlega. Hins vegar geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram með óþol fyrir einum af íhlutunum, röngum skömmtum og ekki farið eftir ráðleggingum um töflur.

• eitruð lifrarbólga, ásamt gulu og aukinni lifrarprófum (týmól, AST, ALT, heildar bilirubin), Eitrað lifrarbólga
• hægðatruflanir (hægðatregða, niðurgangur),
• ofnæmisviðbrögð, ásamt roða í húð, kláði, bjúgur í Quincke,
• í mjög sjaldgæfum tilvikum, þurr hósti, mæði,
• sundl, óskýr augu,
• brot á sál-tilfinningalegri heilsu (syfja, pirringur).

Ef ofangreind einkenni koma fram, þá ættir þú að hætta að taka lyfið og hafa samband við lækni til að fylgjast með nýrna- og lifrarstarfsemi.

Umsagnir um árangur Tevastor

Fjölmargar umsagnir frá sjúklingum og læknum hjálpa til við að meta Tevastor.

Marina, 48 ára: „Fyrir tilviljun þegar þeir skoðuðu á heilsugæslustöðinni fundu þeir hátt kólesteról. Ég var í megrun í tvo mánuði, það varð engin niðurstaða. Hjartalæknirinn ávísaði Tevastor í hálfa 10 mg töflu. Sá alla daga á morgnana. Mánuði síðar lækkaði kólesteról næstum því eðlilegt. “

Victor, 65 ára: „Fyrir tveimur árum fékk hann hjartaáfall og byrjaði að skoða hann rækilega. Læknirinn ávísaði pillum til að lækka kólesteról til að koma í veg fyrir endurdrep. Mér líður vel en fyrsta mánuðinn eftir að ég tók lyfið leið mér ógleði.

Ég tek þessar pillur enn, verð þeirra er á viðráðanlegu verði og gæðin eru nokkuð mikil, ógleðin er liðin. “Alexander, 43 ára:„ Í fjölskyldu okkar, eftir 40 ár, eiga allir í vandræðum með þrýsting og kólesteról. Ég var engin undantekning. Tevastor var ávísað en lyfið passaði mig ekki.

Strax eftir að hafa tekið sundl vildi ég sofa. Læknirinn sagðist vera þolinmóður - það gerist oft, en ég held að það sé betra að skipta um það ef lækningin passaði ekki strax. “

Golub Olga Vasilievna, meðferðaraðili, starfsreynsla 18 ára: „Tevastor er notað til að leiðrétta umbrot fitu hjá fólki eldri en 50 ára með samhliða háþrýsting. Venjulega þolist meðferðin vel, lyfið er fáanlegt í flestum apótekum, verðið er á viðráðanlegu verði.

Áhrifin sjást ekki strax en eru viðvarandi í langan tíma. Til árangursríkrar meðferðar er þó mikilvægt að velja réttan skammt með hliðsjón af ávinningi og áhættu. “

Tímabundin lyfjameðferð hefur mest áberandi áhrif ásamt réttum lífsstíl. Statín eru ekki lögboðin lyf við greiningu á kólesterólhækkun, en tilgangur þeirra er réttlætanlegur til að greina mikla hættu á að fá hjarta- og æðasjúkdóma.

Þess má geta að Tevastor er lyfseðilsskyld lyf, notkun þess ætti að fylgja eftirlit með lifur og nýrum, svo og reglulega eftirlit með blóðþrýstingi.

Hleð inn ... Sérfræðingur í verkefnum (Fæðingarfræði og kvensjúkdómafræði)

• 2009 - 2014, Donetsk National Medical University. M. Gorky
• 2014 - 2017, Zaporizhzhya læknaháskóli (ZDMU)
• 2017 - nú, ég stunda starfsnám í fæðingarlækningum og kvensjúkdómalækningum

Athygli! Allar upplýsingar á síðunni eru settar til kynningar. Ekki nota lyfið sjálf. Við fyrstu einkenni sjúkdómsins - leitaðu ráða hjá lækni. Ertu ennþá með spurningar eftir að hafa lesið þessa grein? Eða þú sást mistök í greininni, skrifaðu til sérfræðings verkefnisins.

Tevastor: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, verð og umsagnir

Hvað eru Tevastor töflur, nákvæmar notkunarleiðbeiningar, núverandi hliðstæður, meðalverð, ásamt umsögnum um lækna og sjúklinga - gagnlegar upplýsingar sem hægt er að safna úr þessari grein.

Samsetning og skammtaform

Lyfið Tevastor tilheyrir lyfhópnum sérhæfðu hemlum HMG-CoA redúktasa. Þetta ensím er þátttakandi í kólesterólframleiðslukeðjunni í lifrarfrumum. Þetta statín eykur framleiðslu lifrarfrumna með háþéttni lípópróteina.

Á sama tíma lækkar magn slæmt kólesteróls.

Aðalvirka efnið í Tevastor, rosuvastatin, leiðréttir magn heildarkólesteróls, normaliserar þríglýseríð og dregur samtímis úr apolipoproteins B í blóðinu.

Tevastor er fáanlegt í formi kringlóttra gulra töflna í skel. Hægt er að kaupa Rosuvastatin í 5, 10, 20 og 40 mg skammti. Venjulegur pakkning inniheldur 30 eða 90 töflur, innsiglaðar í 10 þynnum. Upprunaland - Ísrael.

Jákvæð áhrif meðferðar með Tevastor koma oft fram eftir 7-10 daga reglulega notkun. Hámarksáhrif á hækkað kólesteról koma fram eftir fjögurra vikna lyfjameðferð. Aðlögun upphafsskammtsins ætti að fara fram á grundvelli gagna um blóðfitu og ekki fyrr en eftir mánuð eftir að töflurnar voru teknar.

Skammtar og lyfjagjöf

Tevastor er hægt að taka hvenær sem hentar þér. Ekki mala töfluna, drekka hana heila með vatni eða volgu tei.

Sameina skal lyfjablöndu með mataræði og hreyfingu. Aðeins reyndur sérfræðilæknir getur valið ákjósanlegan skammt af lyfinu með hliðsjón af einstökum eiginleikum líkama þíns og sjúkrasögu.

Oft byrjar meðferð með upphafsskammti 5-10 mg. Ef lækningaáhrif hafa ekki náðst eftir mánuð, aðlagar læknirinn skammtinn af lyfinu.

Eftirlit með árangri meðferðaráætlunarinnar er framkvæmd með blóðrannsóknarstofu á kólesteróli og þríglýseríðum.

Hámarksskammtur, 40 mg, er ráðlagður fyrir fólk með alvarlega kólesterólhækkun og samhliða hjartasjúkdómum. Slíkir sjúklingar eru undir varanlegu lækniseftirliti.

Meðganga og brjóstagjöf

Konur sem bera barn, það er afar óæskilegt að nota blóðfitulækkandi lyf. Meðan á meðgöngu stendur þarftu að taka þér hlé.

Notkun þessa hóps lyfja er aðeins leyfð í undantekningartilvikum og aðeins undir ströngu eftirliti læknis.

Ef bráð þörf er á notkun statína meðan á brjóstagjöf stendur er nauðsynlegt að flytja barnið í tilbúna næringu.

Þar sem áhrif lyfsins á líkama barnanna hafa ekki verið rannsökuð rækilega, er þetta lyf ekki notað í börnum.

Umsagnir um notkun

Skoðanir lækna og sjúklinga eru í samstöðu - það eru örugglega jákvæð áhrif vegna rósuvastatíns. Læknar taka eftir bata á kólesterólmagni á rannsóknarstofu innan einnar og hálfs viku frá upphafi meðferðar. Á sama tíma er mögulegt að aðlaga skammta ef þörf krefur. Rosuvastatin fellur vel að hugmyndinni um klassíska meðhöndlun á blóðfituhækkun.

Sjúklingar taka eftir þeim þægindum að taka einu sinni á dag og án tilvísunar til neyslu matar. Aukaverkanir eru oft minniháttar og tímabundnar. Sumir kvarta yfir verðinu, sérstaklega þegar þeir kaupa hámarksskammt. En flestir borgarar sem hafa notað þessa lyfja eru ánægðir með árangur meðferðar og forvarna gegn háu kólesteróli.

Umsagnir sjúklinga

Lyudmila, 53 ára, Moskvu

Hjartað fór að nenna í 47 ár. Reglubundnir verkir og þrýstingsfall lækkuðu eðlilegt líf og vinnu. Leitað til hjartalæknis, greind með hjartaáfallsógn. Læknirinn sagðist taka Tevastor 10 mg töflur í mánuð. Ítrekaðar rannsóknir sýndu góðan árangur. Hættan á hjartaáfalli minnkaði, þrýstingurinn fór aftur í eðlilegt horf. Ég tók ekki eftir neinum aukaverkunum.

Elena, 59 ára, Vladivostok

Ég fékk hjartaáfall fyrir 3 árum, var með stenting aðgerð í æðum. Til að koma í veg fyrir að ástandið gerist aftur, ávísaði læknirinn Tevastor. Lyfið hjálpar en er dýrt. Það eru hliðstæður ódýrari.

Victor, 64 ára, Rostov við Don

Ég hef reykt síðan ég var 21 árs. Ég elska feitan og steiktan mat. Vegna þessa hófust vandamál við skipin. Niðurstöður blóðrannsókna sýndu hækkað kólesteról. Læknirinn ráðlagði Tevastor töflum sem forvörn gegn æðakölkun og hjartaáfalli. Ég tek lyfið í 1 mánaðar námskeið. Ég tók eftir endurbótum: höfuðið varð minna svima, sjaldnar stökk í þrýstingi.

Á tímabilinu sem Tevastor er tekið eykst magn próteins í þvagi.

Læknar umsagnir

Svetlana, hjartalæknir, 44 ára, Astrakhan

Hækkað kólesteról finnst bæði hjá öldruðum og tiltölulega ungum. Til að koma í veg fyrir myndun veggskjöldur og hættuleg mein, ávísi ég blóðfitulækkandi lyfjum. Meðferð með Tevastor gefur jákvæðar niðurstöður á mánuði. Kólesteról er aftur í eðlilegt horf. Hins vegar, til að koma í veg fyrir bakslag, skal endurtaka gjöf reglulega.

Anatoly, hjartalæknir, 39 ára, Orenburg

Slæm venja, ójafnvægi næring, skortur á líkamsrækt leiða til þess að skaðleg fita er sett á snemma á veggjum æðar. Það er mikilvægt að greina þær í tíma. Til að takast á við þennan vanda mæli ég með Tevastor töflum til sjúklinga. Þeir lækka kólesteról, en bakslag getur orðið þegar þeim er aflýst. Þess vegna er mikilvægt að fylgja mataræði.

Tevastor töflur: notkunarleiðbeiningar og umsagnir lækna

Byggt á tölfræði um notkun lyfja um allan heim er fyrsta sætið með mikla framlegð upptekið af statínum síðan það var einkaleyfi.

Atorvastatin er fyrsta lyfið við þessari aðgerð. Lyfið var búið til í ágúst 1985 í Þýskalandi.

Statín eru lyf sem eru hönnuð til að berjast gegn kólesterólhækkun og æðakölkun þróast vegna þess. Aðgerð þeirra er að leiðrétta vísbendingar um lípíð snið, meðhöndla galla í æðum vegg og draga úr bólgu hans.

Áhrif statína á nýmyndun kólesteróls

Statín lækka kólesteról í blóði með því að samþætta það í lífmyndun þess í lifur.

Til að öðlast betri skilning á þessu er það þess virði að taka allt ferlið í áföng.

Það eru meira en tuttugu þættir sem taka þátt í lífríkisferli.

Til að auðvelda nám og skilning eru aðeins fjögur megin stig:

• fyrsta stigið er uppsöfnun nægjanlegs magns af glúkósa í lifrarfrumum til að hefja viðbrögðin, en eftir það fer ensímið HMG-CoA redúktasi að vera með í ferlinu, undir áhrifum þess sem efnasamband sem kallast mevalonat myndast með lífbreytingu
• þá tekur einbeitt mevalonat þátt í fosfórýlunarferlinu, það samanstendur af flutningi fosfórhópa og handtaka þeirra með adenósín þrí-fosfati til myndunar orkugjafa,
• næsta stig - þéttingarferlið - það samanstendur af smám saman notkun vatns og umbreytingu mevalonats í skvalen og síðan í lanósteról,
• með stofnun tvítengja, er kolefnisatóm fest við lanósteról - þetta er lokastig kólesterólsframleiðslunnar sem á sér stað í sérstöku líffærafrumu lifrarfrumna - endoplasmic reticulum.

Statín hafa áhrif á fyrsta stig umbreytingarinnar, hindrar ensímið HMG-CoA redúktasa og stöðvar næstum fullkomlega framleiðslu mevalonats. Þetta fyrirkomulag er sameiginlegt fyrir allan hópinn. Svo það var fyrst þróað af þýskum vísindamönnum á Pfizer á síðustu öld.

Eftir áratug klínískra rannsókna birtust statín á lyfjamarkaði. Fyrsta þeirra var upprunalega lyfið Atorvastatin, restin birtist miklu seinna og eru eintök þess - þetta eru svokölluð samheitalyf.

Verkunarháttur í líkamanum

Tevastor er fjórða kynslóð statíns sem virkt efni, rosuvastatin. Tevastor er ein vinsælasta afleiða Atorvastatin í CIS löndunum - forveri hennar.

Lyfhrif og lyfjahvörf skýra hvernig Tevastor verkar eftir að það fer inn í mannslíkamann.

Koma í gegnum slímhúð magans, virki efnisþátturinn er fluttur af blóðrásinni um allan líkamann og safnast upp í lifur eftir fimm klukkustundir.

Helmingunartíminn er tuttugu klukkustundir, sem þýðir að það mun taka um fjörutíu klukkustundir að hreinsa hann alveg. Lyfið skilst út um náttúrulegar slóðir - þörmin fjarlægja 90%, það sem eftir er skilst út um nýru.

Með reglulegri notkun lyfsins kemur fram hámarks lækningaáhrif mánuði eftir upphaf meðferðar.

Ef sjúklingur er með langvinna sjúkdóma, breytast lyfjahvarfabreyturnar:

1. Við alvarlega nýrnabilun þegar kreatínúthreinsun minnkar um fjórum sinnum eða oftar eykst styrkur rosuvastatins um 9 sinnum. Hjá sjúklingum í blóðskilun hækkar þessi tíðni í 45%,
2. Við væga og miðlungsmikla nýrnabilun, þegar úthreinsun er yfir 30 ml á mínútu, er styrkur efna í plasma áfram á lækningalegum stigi.
3. Við þróað lifrarbilun eykst helmingunartími brotthvarfs, það er að segja virku efnin halda áfram að dreifa í blóði. Þetta getur valdið langvarandi eitrun, nýrnaskemmdum og alvarlegri eitrun. Því meðan á meðferð stendur er nauðsynlegt að fara nákvæmlega eftir fyrirmælum læknisins, til að koma í veg fyrir ofskömmtun og í tíma til að standast eftirlitspróf,

Þegar lyfið er notað skal hafa í huga að hjá einstaklingum í kynþáttum Asíu er hægt að skilja útskilnað rosuvastatins, svo að aðeins ætti að ávísa þeim lágmarksskömmtum.

Leiðbeiningar um notkun lyfsins

Það er ákveðinn listi yfir ábendingar um notkun lyfsins.

Allar ábendingar eru tilgreindar í notkunarleiðbeiningunum.

Þessi handbók er lögboðinn hluti í umbúðum lyfsins sem selt er í lyfjafræðikerfinu.

Helstu ábendingar fyrir notkun lyfjanna eru:

1. Frumefni (með því eru aðeins lítill þéttleiki lípóprótein hækkaðir) og blandað (hækkuð og mjög lítill þéttleiki lípóprótein) einnig kólesterólhækkun. En aðeins þegar aukning á hreyfingu, höfnun slæmra venja og mataræði með mataræði skilaði ekki tilætluðum áhrifum,
2. Háþrýstiglýserínhækkun, meðan lítill þéttleiki lípópróteina var aukinn, ef stíft mataræði lækkaði ekki kólesteról,
3. Æðakölkun - til að auka magn af háþéttni lípópróteínviðtaka í lifur til að draga úr styrk slæms kólesteróls,
4. Til að koma í veg fyrir þróun hjarta- og æðasjúkdóma við æðakölkun: brátt hjartadrep, heilablóðþurrð, hjartaöng, sérstaklega í viðurvist áhættuþátta - reykingar, áfengisneysla, offita, eldri en 50 ára.

Notkunarleiðbeiningarnar staðfesta skýra leyfilega skammta til að taka lyfið.

Taktu til inntöku, drekka nóg af vatni, óháð máltíðum, án þess að tyggja eða brjóta. Mælt er með því að drekka á nóttunni, því á daginn er brotthvarfi lyfsins hraðað og stór hluti þess skilst út úr líkamanum.

Upphafsskammtur er 5 mg 1 sinni á dag. Mánaðarlega er nauðsynlegt að gangast undir blóðfitumog samráð við lækni. Áður en meðferð hefst er hjartalækni skylt að gefa út leiðbeiningar um inntöku og útskýra hvaða aukaverkanir ættu að hætta að taka og leita aðstoðar frá sjúkrastofnun.

Að auki, allan tímann sem meðferð er nauðsynleg er að fylgja fitukólesteról mataræði sem þýðir að takmarka neyslu á feitum, steiktum mat, eggjum, hveiti og sætum mat.

Meinafræðileg áhrif á líkamann

Aukaverkanir eru flokkaðar eftir tíðni tíðni sem tíðar, sjaldgæfar og mjög sjaldgæfar.

Tíð - eitt tilfelli af hverjum hundrað manns - sundl, verkur í musteri og hálsi, þroski sykursýki af tegund 2, ógleði, uppköst, köst í uppnámi, vöðvaverkir, þrengsli í öndunarfærum,

Mjög sjaldgæfar - eitt tilfelli af hverjum 1000 einstaklingum - ofnæmisviðbrögð við íhlutum lyfsins frá ofsakláði við bjúg Quincke, bráða brisbólgu (brisbólga), útbrot í húð, vöðvakvilla,

Mjög sjaldgæft - 1/10000 tilfelli - rákvöðvalýsa á sér stað, þetta er eyðing vöðvavef með losun eyðilagðra próteina í blóðrásina og tíðni nýrnabilunar.

Frábendingar við notkun lyfjanna eru eftirfarandi tilvik:

• Meðganga - Rosuvastatin er mjög eitrað fóstrið, því með því að hindra myndun kólesteróls truflar það myndun frumuveggsins. Þetta mun aftur á móti leiða til vaxtarskerðingar í legi, margra líffærabilana og öndunarerfiðleikarheilkenni. Fóstrið getur dáið eða fæðst með alvarlega vansköpun, þess vegna er stranglega mælt með því að ávísa öðrum lyfjum fyrir barnshafandi sjúkling.
• Brjóstagjöf - þetta hefur ekki verið prófað í klínískum rannsóknum, þannig að áhættan er ófyrirsjáanleg. Á þessum tíma verður að yfirgefa lyfið.
• Börn og unglingar vegna ófullkominnar líffæramyndunar geta fengið áreynslu á vansköpun, því er innlögn til 18 ára óheimil.
• Alvarlegur nýrnabilun.
• Sjúkdómar í lifur, bráðir eða langvinnir.
• Í elli er nauðsynlegt að ávísa lyfinu með varúð. Upphafsskammtur 5 mg, hámark ekki meira en 20 mg á dag undir ströngu eftirliti læknis.
• Eftir líffæraígræðslu vegna ósamrýmanleika sýklósporíns, sem dregur úr höfnunarviðbrögðum og rósuvastatíni.
• Samhliða segavarnarlyfjum, þar sem Tevastor magnar verkun sína, eykur protrombintíma. Þetta getur verið fullt af innri blæðingum.
• Þú getur ekki tekið það með öðrum statínum og blóðkólesteróllyf vegna samsetningar á lyfjahvörfum.
• Laktósaóþol.

Að auki er bannað að taka lyf ef sjúklingur hefur ofnæmisviðbrögð við einhverjum íhluta lyfsins.

Upplýsingar um statín er að finna í myndbandinu í þessari grein.

Tilgreindu sykur þinn eða veldu kyn til að ráðleggja. Leitað. Fannst ekki. Sýna.

Horfðu á myndbandið: Ríkisútvarpið, fjölmiðill í almannaþágu - Broadcasting, media in the public interest (Maí 2024).