Leiðbeiningar um notkun lyfja, hliðstæður, umsagnir

Skráningarnúmer: P N015030 / 05-031213
Vörumerki: Augmentin®
Alþjóðlegt einkaeigu eða hópsheiti: amoxicillin + clavulansýra.

Skammtaform: filmuhúðaðar töflur.

Samsetning lyfsins (1 tafla)
Virk efni:
Amoxicillin trihydrate hvað varðar amoxicillin 250,0 mg,
Kalíumklavúlanat hvað varðar klavúlansýru 125,0 mg.
Hjálparefni:
töflukjarni: magnesíumsterat, natríum karboxýmetýl sterkja, kísiloxíð kíoxíð, örkristallaður sellulósi,
filmuhúðartöflur: títantvíoxíð, hýprómellósi (5 cP), hýprómellósi (15 cP), makrógól-4000, makrógól-6000, dímetíkon.

Hlutfall virkra efnisþátta

Skammtaform Hlutfall virkra efnisþátta Amoxicillin, mg (í formi amoxicillin trihydrat) Clavulansýra, mg (í formi kalíumklavúlanats)
Töflur 250 mg / 125 mg 2: 1 250 125

Lýsing
Filmuhúðaðar töflur eru sporöskjulaga frá hvítum til næstum hvítum lit með áletruninni „AUGMENTIN“ á annarri hliðinni. Töflur frá gulhvítum til næstum hvítum í beinbrotum.

Lyfjafræðilegur hópur
Sýklalyf, hálf-tilbúið penicillín + beta-laktamasa hemill.

ATX kóða: J01CR02

LYFJAFRÆÐILEGAR UPPLÝSINGAR

Lyfhrif
Verkunarháttur
Amoxicillin er hálf tilbúið breiðvirkt sýklalyf með virkni gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Á sama tíma er amoxicillin næm fyrir eyðingu með beta-laktamasa og því nær virkni litrófs amoxicillins ekki til örvera sem framleiða þetta ensím.
Clavulansýra, beta-laktamasahemill, byggingarbundinn skyldur penicillínum, hefur getu til að gera óbreytt úrval beta-laktamasa að finna í penicillíni og cefalósporín ónæmum örverum. Clavulansýra hefur næga virkni gegn plasmíð beta-laktamasa, sem oftast ákvarða viðnám baktería, og er ekki árangursrík gegn litninga beta-laktamasa tegund 1, sem ekki er hindrað af klavúlansýru.
Tilvist klavúlansýru í Augmentin® efnablöndunni verndar amoxicillin gegn eyðingu með ensímum - beta-laktamasa, sem gerir það kleift að stækka sýklalyf litróf amoxicillins.
Eftirfarandi er in vitro samsetningarvirkni amoxicillíns og klavúlansýru.
Bakteríur sem eru oft næmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru
Gram-jákvæðir þolfimar
Bacillus anthracis
Enterococcus faecalis
Listeria monocytogenes
Nocardia smástirni
Streptococcus pyogenes1,2
Streptococcus agalactiae 1.2
Streptococcus spp. (önnur beta hemolytic streptococci) 1,2
Staphylococcus aureus (meticillín viðkvæm) 1
Staphylococcus saprophyticus (meticillín viðkvæm)
Koagulase-neikvæð stafylokokkar (viðkvæm fyrir metisillíni)
Gram-jákvæður loftfælnir
Clostridium spp.
Peptococcus niger
Peptostreptococcus magnus
Peptostreptococcus ör
Peptostreptococcus spp.
Gram-neikvæðar þolfimar
Bordetella kíghósta
Haemophilus infuenzae1
Helicobacter pylori
Moraxella catarrhalis1
Neisseria gonorrhoeae
Pasteurella multocida
Vibrio cholerae
Gram-neikvæð loftfirrðar
Bacteroides fragilis
Bacteroides spp.
Capnocytophaga spp.
Eikenella corrodens
Fusobacterium nucleatum
Fusobacterium spp.
Porphyromonas spp.
Prevotella spp.
Annað
Borrelia burgdorferi
Leptospira icterohaemorrhagiae
Treponema pallidum
Bakteríur þar sem áunnið ónæmi samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru er líklegt
Gram-neikvæðar þolfimar
Escherichia coli1
Klebsiella oxytoca
Klebsiella pneumoniae1
Klebsiella spp.
Proteus mirabilis
Proteus vulgaris
Proteus spp.
Salmonella spp.
Shigella spp.
Gram-jákvæðir þolfimar
Corynebacterium spp.
Enterococcus faecium
Streptococcus pneumoniae 1.2
Streptococcus hópur Viridans
Bakteríur sem eru náttúrulega ónæmar fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru
Gram-neikvæðar þolfimar
Acinetobacter spp.
Citrobacter freundii
Enterobacter spp.
Hafnia alvei
Legionella pneumophila
Morganella morganii
Providencia spp.
Pseudomonas spp.
Serratia spp.
Stenotrophomonas maltophilia
Yersinia enterocolitica
Annað
Klamydia lungnabólga
Klamydía psittaci
Chlamydia spp.
Coxiella burnetii
Mycoplasma spp.
1 - Í klínískum rannsóknum hefur verið sýnt fram á klíníska virkni samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru.
2 - stofnar af þessum tegundum baktería framleiða ekki beta-laktamasa.
Næmi fyrir einlyfjameðferð með amoxicillini bendir til svipaðs næmis og samhliða amoxicillini og klavúlansýru.
Lyfjahvörf
Sog
Bæði virku innihaldsefni lyfsins Augmentin®, amoxicillin og klavulansýra, frásogast hratt og að fullu úr meltingarvegi (GIT) eftir inntöku. Upptaka virku efnanna í Augmentin® efnablöndunni er ákjósanleg ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.
Lyfjahvörf breytinga amoxicillins og klavúlansýru, fengin í mismunandi rannsóknum, þegar heilbrigðir fastandi sjálfboðaliðar tóku:
- 1 tafla af Augmentin®, 250 mg / 125 mg (375 mg),
- 2 töflur af lyfinu Augmentin®, 250 mg / 125 mg (375 mg),
- 1 tafla af Augmentin®, 500 mg / 125 mg (625 mg),
- 500 mg af amoxicillíni,
- 125 mg af klavúlansýru.
Grundvallar lyfjahvörf

Lyf Skammtur (mg) Cmax (mg / l) Tmax (h) AUC (mg × klst. / L) T1 / 2 (h)
Amoxicillin í samsetningu lyfsins Augmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 250 3,7 1,1 10,9 1,0
Augmentin®, 250 mg / 125 mg, 2 töflur 500 5,8 1,5 20,9 1,3
Augmentin® 500 mg / 125 mg 500 6,5 1,5 23,2 1,3
Amoxicillin 500 mg 500 6,5 1,3 19,5 1,1
Klavúlansýra í samsetningu lyfsins Augmentin®
Augmentin®, 250 mg / 125 mg 125 2,2 1,2 6,2 1,2
Augmentin®, 250 mg / 125 mg, 2 töflur 250 4.1 1.3 11.8 1.0
Klavúlansýra, 125 mg 125 3,4 0,9 7,8 0,7
Augmentin®, 500 mg / 125 mg 125 2,8 1,3 7,3 0,8

Cmax - hámarks plasmaþéttni.
Tmax - tími til að ná hámarks plasmaþéttni.
AUC er svæðið undir styrk-tíma ferlinum.
T1 / 2 - helmingunartími.
Þegar lyfið Augmentin® er notað er plasmaþéttni amoxicillins svipuð og við inntöku samsvarandi skammta af amoxicillini.
Dreifing
Eins og með bláæð samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru, er meðferðarstyrkur amoxicillins og klavulansýru í ýmsum vefjum og millivefi (í gallblöðru, kviðvef, húð, fitu- og vöðvavef, liðvökva- og kviðarholsvökva, gall og hreinsun). .
Amoxicillin og clavulanic sýra hafa veika bindingu við plasmaprótein. Rannsóknir hafa sýnt að um 25% af heildarmagni klavúlansýru og 18% af amoxicillíni í blóðvökva binst plasmaprótein í blóði.
Í dýrarannsóknum fannst engin uppsöfnun íhluta Augmentin® efnisins í neinu líffæri.
Amoxicillin, eins og flest penicillín, berst í brjóstamjólk. Leifar af klavúlansýru geta einnig fundist í brjóstamjólk. Að undanskildum möguleikanum á næmingu, niðurgangi og candidasótt í slímhúð í munni eru engin önnur neikvæð áhrif amoxicillins og klavúlansýru á heilsu brjóstagjafar barna þekkt.
Rannsóknir á æxlun dýra hafa sýnt að amoxicillin og klavúlansýra fara yfir fylgju. Engin neikvæð áhrif komu fram á fóstrið.
Umbrot
10-25% af upphafsskammtinum af amoxicillini skilst út um nýru sem óvirkt umbrotsefni (penicilloic acid). Klavúlansýra umbrotnar að miklu leyti í 2,5-díhýdró-4- (2-hýdroxýetýl) -5-oxó-1H-pýrról-3-karboxýlsýru og 1-amínó-4-hýdroxý-bútan-2-ón og skilst út um nýru, í gegnum meltingarveginn, svo og með útrunnið loft í formi koltvísýrings.
Ræktun
Eins og önnur penicillín skilst amoxicillín aðallega út um nýru, en clavulansýra er bæði í nýrna- og utanaðkomandi aðferðum. Um það bil 60-70% af amoxicillíni og um það bil 40-65% af klavúlansýru skiljast út um nýru óbreytt á fyrstu 6 klukkustundunum eftir að ein tafla af lyfinu Augmentin® er gefin í skammtaforminu filmuhúðaðar töflur, 250 mg / 125 mg eða 500 mg / 125 mg .
Samtímis gjöf próbenesíðs hægir á útskilnaði amoxicillins en ekki klavúlansýru (sjá kaflann „Milliverkanir við önnur lyf“).

ÁBENDINGAR UM NOTKUN

Smitsjúkdómar af völdum örvera sem eru viðkvæmir fyrir amoxicillíni / klavúlansýru:
• ENT-sýkingar, svo sem endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis og Streptococcus pyogenes.
• Sýkingar í neðri öndunarfærum, svo sem versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, oft orsakað af Streptococcus pneumoniae, Haemophilus inflluenzae og Moraxella catarrhalis.
• Þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, kynfærasýking kvenna, venjulega af völdum tegunda af ættinni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættkvíslinni Enterococcus, sem og gonorrhea af völdum Neisseria gorro.
• Sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides.
• Sýking í beinum og liðum, svo sem beinmeinabólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, ef langtímameðferð er nauðsynleg.
• Aðrar blönduðar sýkingar (td fósturlát, fóstursýkingarlobbamein, blóðsýking í bláæð) sem hluti af skrefameðferð.
Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Augmentin® þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess.

FRAMKVÆMDIR

• Ofnæmi fyrir beta-laktami, svo sem penicillínum og cefalósporínum eða öðrum íhlutum lyfsins,
• fyrri þættir af gulu eða skertri lifrarstarfsemi með sögu um amoxicillin / clavulansýru,
• börn yngri en 12 ára vegna þessa skammtaforms.

UMSÓKN VIÐ ÞRÁÐHALD OG ÁÐUR EN BROSTFÆÐING

Meðganga
Í rannsóknum á æxlunarfærum hjá dýrum olli gjöf Augmentin® til inntöku og utan meltingarvegar ekki vansköpunaráhrif.
Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof í himnunum kom í ljós að fyrirbyggjandi lyfjameðferð getur tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Eins og við á um öll lyf er Augmentin® ekki ráðlagt til notkunar á meðgöngu nema væntanlegur ávinningur móðurinnar vegi þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið.
Brjóstagjöf tímabil
Augmentin® er hægt að nota meðan á brjóstagjöf stendur. Að undanskildum möguleikanum á næmingu, niðurgangi og candidasótt í slímhúð í munni sem tengdist snefilmagni virkra innihaldsefna þessa lyfs í brjóstamjólk, sáust engin önnur neikvæð áhrif á brjóstmylkingum. Ef aukaverkanir verða hjá ungbörnum með barn á brjósti verður að hætta því.

Skammtar og stjórnsýsla

Til inntöku.
Skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings og einnig eftir alvarleika sýkingarinnar.
Til að draga úr hugsanlegum meltingarfærasjúkdómum og hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.
Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.
Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður.
Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma skref-fyrir-skref meðferð (í fyrsta lagi gjöf Augmentin® í bláæð í skömmtum; duft til að framleiða lausn til gjafar í bláæð með síðari breytingu yfir í Augmentin® efnablönduna í inntöku skammtaform).
Hafa verður í huga að 2 töflur af Augmentin® 250 mg / 125 mg eru ekki jafngildar einni töflu af Augmentin® 500 mg / 125 mg.
Fullorðnir og börn 12 ára og eldri eða vega 40 kg eða meira
1 tafla 250 mg / 125 mg þrisvar á dag við sýkingu með vægum til miðlungs alvarleika.
Við alvarlegar sýkingar (þ.mt langvarandi og endurteknar þvagfærasýkingar, langvarandi og endurteknar sýkingar í neðri öndunarfærum) er mælt með öðrum skömmtum af Augmentin®.
Sérstakir sjúklingahópar
Börn yngri en 12 ára eða sem vega minna en 40 kg
Hjá börnum yngri en 12 ára er mælt með því að nota önnur skammtaform Augmentin® efnablöndunnar.
Aldraðir sjúklingar
Ekki er þörf á aðlögun skammta. Hjá öldruðum sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi ætti að aðlaga skammtinn eins og lýst er hér að ofan fyrir fullorðna með skerta nýrnastarfsemi.
Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi
Leiðrétting skammtaáætlunarinnar er byggð á ráðlögðum hámarksskammti af amoxicillíni og kreatínín úthreinsunargildi.

Skammtaáætlun með kreatínínúthreinsun Augmentin®
> 30 ml / mín. Ekki þarf að aðlaga skammta
10-30 ml / mín. 1 tafla 250 mg / 125 mg (fyrir væga til miðlungsmikla sýkingu) 2 sinnum á dag

Slepptu eyðublöðum, afbrigðum og nöfnum Augmentin

Sem stendur er Augmentin fáanlegt í eftirfarandi þremur tegundum:
1. Augmentin
2. Augmentin ESB,
3. Augmentin SR.

Öll þessi þrjú afbrigði af Augmentin eru afbrigði af sama sýklalyfi með nákvæmlega sömu áhrifum, ábendingum og notkunarreglum. Eini munurinn á auglýsingafbrigðum Augmentin er skammturinn af virka efninu og formi losunar (töflur, dreifa, duft fyrir stungulyf, lausn). Þessi munur gerir þér kleift að velja bestu útgáfu af lyfinu fyrir hvert einstakt tilfelli. Til dæmis, ef fullorðinn einstaklingur er af einhverjum ástæðum ófær um að kyngja Augmentin töflum, getur hann notað Augmentin ESB dreifu osfrv.

Venjulega eru öll afbrigði lyfsins einfaldlega kölluð „Augmentin,“ og til að skýra hvað nákvæmlega er átt við bætast þau einfaldlega við nafn skammtaformsins og skammta, til dæmis Augmentin dreifa 200, Augmentin töflur 875 osfrv.

Afbrigði af Augmentin eru fáanleg á eftirfarandi skömmtum:
1. Augmentin:

Inntöku töflur
Stungulyfsstofn, dreifa,
Stungulyfsstofn, lausn.

2. Augmentin ESB:

Stungulyfsstofn, dreifa til inntöku.

3. Augmentin SR:

Töflur með breyttri losun með langverkandi.

Í daglegu lífi, til að tilnefna afbrigði og ýmis konar Augmentin, eru venjulega styttar útgáfur notaðar, sem samanstendur af orðinu „Augmentin“ og vísbending um skammtaform eða skammta, til dæmis, dreifing Augmentin, Augmentin 400 osfrv.

Samsetning Augmentin

Samsetning allra afbrigða og skammtaform Augmentin sem virka efnisþátta inniheldur eftirfarandi tvö efni:

Amoxicillin
Klavúlansýra.

Amoxicillin og klavulansýra í ýmsum gerðum af Augmentin er að finna í mismunandi skömmtum og hlutföllum hvert við annað, sem gerir þér kleift að velja ákjósanlegt magn virkra efna fyrir hvert einstakt tilfelli og aldur einstaklingsins.

Amoxicillin er sýklalyf sem tilheyrir penicillin hópnum, sem hefur breitt litróf af verkun og er skaðlegt fyrir fjölda sjúkdómsvaldandi baktería sem valda smitsjúkdómum ýmissa líffæra og kerfa. Að auki þolist amoxicillín vel og veldur sjaldan aukaverkunum, sem gerir þetta sýklalyf öruggt, áhrifaríkt og samþykkt til notkunar jafnvel á meðgöngu.

Hins vegar hefur það einn galli - ónæmi fyrir amoxicillini í mörgum gerlaformum eftir nokkra daga notkun þar sem örverur byrja að framleiða sérstök efni - laktamasa sem eyðileggja sýklalyfið. Þessi galli takmarkar notkun amoxicillins við meðhöndlun bakteríusýkinga.

Hins vegar er amoxicillínskortur eytt. klavúlansýru , sem er annar hluti Augmentin. Klavúlansýra er efni sem óvirkir laktamasa sem framleiddir eru af bakteríum og gerir samkvæmt því amoxicillín áhrifaríkt jafnvel gegn örverum sem áður voru ónæmir fyrir verkun þess. Það er að segja, clavulansýra gerir amoxicillin virkt gegn bakteríum sem voru ónæmar fyrir verkun þess, sem eykur verulega notkunarsvið sameinaða lyfsins Augmentin.

Þannig gerir samsetning amoxicillíns + klavúlansýru sýklalyfið áhrifaríkara, stækkar verkunarróf þess og kemur í veg fyrir þróun ónæmis hjá bakteríum.

Augmentin skammtur (fyrir fullorðna og börn)

Hvert skammtaform Augmentin inniheldur tvö virk efni - amoxicillin og klavulansýra, þannig að skammtur lyfsins er ekki gefinn með einni tölu, heldur með tveimur, til dæmis 400 mg + 57 mg osfrv. Þar að auki, fyrsta tölustafinn gefur alltaf til kynna magn amoxicillíns, og seinni - klavúlansýra.

Svo, Augmentin í formi dufts til að framleiða stungulyf, lausn er fáanlegt í skömmtum 500 mg + 100 mg og 1000 mg + 200 mg. Þetta þýðir að eftir að hafa þynnt duftið með vatni fæst lausn sem inniheldur 500 mg eða 1000 mg af amoxicillíni og, hver um sig, 100 mg og 200 mg af klavúlansýru. Í daglegu lífi er venjulega vísað til þessara skammtaforma einfaldlega sem „Augmentin 500“ og „Augmentin 1000“, með því að nota mynd sem endurspeglar innihald amoxicillins og sleppir magni klavúlansýru.

Augmentin í duftformi til framleiðslu á mixtúru, dreifu er fáanlegt í þremur skömmtum: 125 mg + 31,25 mg á 5 ml, 200 mg + 28,5 mg á 5 ml og 400 mg + 57 mg á 5 ml. Í daglegu lífi er venjulega sleppt útnefningu magns klavúlansýru og aðeins er gefið til kynna innihald amoxicillíns þar sem skammtar eru reiknaðir sérstaklega fyrir sýklalyfið. Vegna þessa líta stutta útnefningar sviflausna á ýmsum skömmtum svona út: „Augmentin 125“, „Augmentin 200“ og „Augmentin 400“.

Þar sem Augmentin dreifan er notuð hjá börnum yngri en 12 ára er hún oft kölluð „Augmentin barna“. Samkvæmt því er skammtur sviflausnarinnar einnig kallaður ungabarn. Reyndar er skammtur sviflausnarinnar venjulegur og vel má nota hann hjá fullorðnum með litla líkamsþyngd, en vegna aðal notkunar á þessu formi lyfsins fyrir börn eru þær kallaðar börn.

Augmentin töflur eru fáanlegar í þremur skömmtum: 250 mg + 125 mg, 500 mg + 125 mg og 875 mg + 125 mg, sem eru aðeins frábrugðin innihaldi amoxicillins. Þess vegna, í daglegu lífi, eru töflur venjulega gefnar styttar, sem gefur aðeins til kynna skammtinn af amoxicillini: "Augmentin 250", "Augmentin 500" og "Augmentin 875". Tilgreint magn amoxicillíns er að finna í einni Augmentin töflu.

Augmentin EC er fáanlegt í duftformi til að framleiða dreifu í stökum skammti - 600 mg + 42,9 mg á 5 ml. Þetta þýðir að 5 ml af fullunninni dreifunni innihalda 600 mg af amoxicillíni og 42,9 mg af klavúlansýru.

Augmentin SR er fáanlegt í töfluformi með stökum skammti af virkum efnum - 1000 mg + 62,5 mg. Þetta þýðir að ein tafla inniheldur 1000 mg af amoxicillíni og 62,5 mg af klavúlansýru.

Slepptu formi

Augmentin töflur eru mismunandi í sporöskjulaga lögun, hvítri skel og hvítum eða gulhvítum lit við beinbrot. Önnur hlið slíkra taflna er með línu sem hægt er að brjóta lyfið á. Á hvorri hlið lyfsins eru stórir stafir A og C. Töflurnar eru seldar í þynnum sem eru 7 eða 10 stykki, og í einum pakka geta innihaldið 14 eða 20 töflur.

Lyfið er framleitt á annan hátt:

Hettuglös með dufti til að útbúa dreifu. Þetta form er kynnt á nokkrum valkostum, allt eftir skammti af amoxicillíni á 5 ml af lyfinu - 125 mg, 200 mg eða 400 mg.
Duft hettuglös sem eru þynnt til inndælingar í bláæð. Þeir eru einnig fáanlegir í tveimur skömmtum - 500 mg + 100 mg og 1000 mg + 200 mg.

Virku efnisþættirnir í Augmentin töflum eru tvö efnasambönd:

Amoxicillin, sem er gefið í lyfinu sem þríhýdratform.
Klavúlansýra, sem er að finna í töflum í formi kalíumsalts.

Eftir því hvaða magni af þessum innihaldsefnum er í einni töflu eru eftirfarandi skammtar aðgreindir:

250 mg + 125 mg
500 mg + 125 mg
875 mg + 125 mg

Í þessari tilnefningu gefur fyrsta tölustafinn til kynna magn amoxicillíns, og önnur gefur til kynna innihald klavúlansýru.

Aukahlutir að innan í töflunum eru kísildíoxíð kolloid, MCC, magnesíumsterat og natríum karboxýmetýlsterkja. Lyfjaskurnin er búin til úr makrógóli (4000 og 6000), dímetíkóníni, hýprómellósa (5 og 15 cps) og títantvíoxíði.

Starfsregla

Amoxicillin sem er til staðar í lyfinu hefur bakteríudrepandi áhrif á mismunandi gerðir af örverum, en það hefur ekki áhrif á örverur sem geta seytt beta-laktamasa, þar sem slík ensím eyðileggja það. Þökk sé óvirkjandi beta-laktamasa klavúlansýru stækkar verkunartöflu töflanna. Af þessum sökum er samsetning slíkra virkra efnasambanda skilvirkari en lyf sem innihalda aðeins amoxicillín.

Augmentin er virkt gegn stafýlokkum, listeria, gonococci, kíghósta, peptococcus, streptococcus, hemophilic bacillus, helicobacter, clostridia, leptospira og mörgum öðrum örverum.

Hins vegar geta bakteríur eins og Proteus, Salmonella, Shigella, Escherichia, pneumococcus og Klebsiella verið ónæmar fyrir þessu sýklalyfi. Ef barnið smitast af vírusum, mýcoplasma, klamydíu, entero- eða cytrobacter, pseudomonas og nokkrum öðrum örverum, munu áhrif meðferðar með Augmentin ekki.

Töflu Augmentin er ávísað fyrir:

Skútabólga
Tonsillite
Lungnabólga eða berkjubólga,
Purulent miðeyrnabólga
Blóðhimnubólga, blöðrubólga og aðrar sýkingar í útskilnaðarkerfinu,
Kíghósta
Gonorrhea
Streptococcal / staphylococcal sýkingar í húð eða mjúkvef,
Parodontitis og aðrar odontogenic sýkingar,
Kviðbólga
Sameiginleg sýking
Beinbólga
Gallblöðrubólga
Sepsis og aðrar sýkingar örvaðar af lyfjaviðkvæmum örverum.

Á hvaða aldri get ég tekið?

Mælt er með meðferð með Augmentin töflum fyrir börn eldri en 12 ára. Það er einnig hægt að ávísa yngri börnum ef líkamsþyngd barns fer yfir 40 kíló. Ef þú vilt gefa slíkt lyf til barns með lægri líkamsþyngd og á eldri aldri (til dæmis 6 ára), notaðu sviflausn. Hægt er að nota slíkt fljótandi form jafnvel hjá ungbörnum.

Almennar reglur um að taka allar gerðir og afbrigði af Augmentin

Gleypa skal töflurnar heilar, án þess að tyggja, án þess að bíta eða mylja á annan hátt og þvo þær með litlu magni af vatni (hálft glas).

Mælið nauðsynlega magn með því að nota sérstaka mælahettu eða sprautu með merkimiða áður en dreifan er tekin. Sviflausnin er tekin til inntöku og gleypa mælt nauðsynlega magn beint úr mælahettunni. Börn sem, af hvaða ástæðu sem er, geta ekki drukkið hreina dreifu, það er mælt með því að þynna það með vatni í hlutfallinu 1: 1, eftir að helztu magni hefur verið hellt úr mælahettunni í glas eða annan ílát. Eftir notkun á að skola mælarhettuna eða sprautuna með hreinu vatni.

Til að draga úr óþægindum og aukaverkunum frá meltingarvegi er mælt með því að taka töflur og dreifa í upphafi máltíðar. Hins vegar, ef þetta er ómögulegt af einhverjum ástæðum, þá er hægt að taka töflur hvenær sem er varðandi mat, þar sem matur hefur ekki marktæk áhrif á áhrif lyfsins.

Augmentin stungulyf eru aðeins gefin í bláæð. Þú getur sprautað lausnina (úr sprautu) eða innrennsli („dropar“). Gjöf lyfsins í vöðva er ekki leyfð! Stungulyfið er útbúið úr dufti strax fyrir lyfjagjöf og er ekki geymt jafnvel í kæli.

Gera skal töflur og sviflausnir, svo og gjöf Augmentin í bláæð, með reglulegu millibili. Til dæmis, ef þú þarft að taka lyfið tvisvar á dag, þá ættir þú að hafa sama 12 klukkustunda bil á milli skammta. Ef það er nauðsynlegt að taka Augmentin 3 sinnum á dag, þá ættir þú að gera þetta á 8 tíma fresti, reyna að fylgjast nákvæmlega með þessu millibili osfrv.

Lágmarks lágmarks námskeið til að nota hvaða form og fjölbreytni sem er af Augmentin er 5 dagar. Þetta þýðir að þú getur ekki tekið lyfið í minna en 5 daga. Leyfilegur hámarkslengd notkunar hvers konar og hvers konar Augmentin án endurtekinna prófa er 2 vikur. Það er, eftir að greining hefur verið gerð án annarrar skoðunar, getur þú tekið lyfið ekki lengur en í 2 vikur. Ef, meðan á meðferðinni stóð, var ítrekuð rannsókn gerð, sem leiddi í ljós jákvæða, en hægt, gangverki lækninga, þá er hægt að auka tímalengd lyfjagjafar með Augmentin í 3 eða jafnvel 4 vikur á grundvelli þessara niðurstaðna.

Ef nauðsyn krefur geturðu framkvæmt skrefameðferð, sem samanstendur af í röð notkunar á sprautum og töflum eða sviflausnir inni. Í þessu tilfelli, fyrst til að ná hámarksáhrifum, eru Augmentin sprautur framkvæmdar og síðan skipt yfir í að taka töflur eða sviflausnir.

Þú ættir ekki að skipta um mismunandi form og skammta af Augmentin hver við annan, til dæmis í stað einnar töflu með 500 mg + 125 mg, taka 2 töflur af 250 mg + 125 mg osfrv. Ekki er hægt að framkvæma slíka skipti, þar sem mismunandi skammtar af jafnvel sama formi lyfsins eru ekki jafngildir. Þar sem mikið úrval er af Augmentin-skömmtum, ættir þú alltaf að velja réttan og ekki nota þann sem fyrir er og reyna að skipta um hann með nauðsynlegum.

Frábendingar

Töflur eru ekki gefnar börnum sem hafa ofnæmi fyrir einhverju innihaldsefni þeirra. Einnig má ekki nota lyfið ef barnið er með ofnæmi fyrir öðrum sýklalyfjum, penicillínum eða cefalósporínum. Ef lítill sjúklingur er með bilun í lifur eða nýrum þarf notkun Augmentin lækniseftirlits og aðlögun skammta eftir niðurstöðum prófanna.

Við mælum með að þú horfir á myndband af Dr. Komarovsky um hvaða lyf ættu að vera í húsinu þar sem það er barn og hvernig á að taka þau rétt.

Aukaverkanir

Líkami barnsins getur brugðist við móttöku Augmentin:

Útlit ofnæmis, svo sem ofsakláði eða kláði í húð.
Með lausar hægðir, ógleði eða uppköst.
Breyting á fjölda blóðfrumna, til dæmis hvítfrumnafæð og blóðflagnafæð. Í mjög sjaldgæfum tilvikum vekur lyfið blóðleysi, kyrningahrap og aðrar breytingar.
Tíðni candidasýkinga í húð eða slímhúð.
Aukin virkni lifrarensíma.
Sundl eða höfuðverkur.

Stundum getur meðferð með slíku sýklalyfjum valdið flogum, munnbólgu, ristilbólgu, bráðaofnæmi, óróleika í taugum, nýrnabólgu og öðrum neikvæðum viðbrögðum. Ef þær birtast hjá barni eru taflurnar tafarlaust aflýstar.

Leiðbeiningar um notkun

Augmentin meðferð í töflum hefur áhrif á bæði þyngd sjúklings og aldur sjúklings, sem og alvarleika bakteríusársins, sem og nýrnastarfsemi.
Til þess að lyfið valdi minni aukaverkunum frá meltingarveginum er ráðlagt að drekka það með mat (í byrjun máltíðar). Ef þetta er ekki mögulegt geturðu tekið pilluna hvenær sem er þar sem melting matar hefur ekki áhrif á frásog hennar.
Lyfjunum er ávísað í að minnsta kosti 5 daga, en ekki lengur en í 2 vikur.
Það er mikilvægt að vita að ekki er hægt að skipta um eina 500 mg + 125 mg töflu með tveimur 250 mg + 125 mg töflum. Skammtar þeirra eru ekki jafngildir.

Val á skammtaformi lyfsins

Burtséð frá alvarleika smitsjúkdómsins, fullorðnir og börn eldri en 12 ára eða með líkamsþyngd yfir 40 kg ættu aðeins að taka Augmentin í töfluformi (hvaða skammtur sem er - 250/125, 500/125 eða 875/125) eða dreifa með 400 mg skammti + 57 mg Ekki ætti að taka fullorðna og börn eldri en 12 ára skammta með skammtunum 125 mg og 200 mg, þar sem magn amoxicillíns og klavúlansýru í þeim er ekki í jafnvægi að teknu tilliti til útskilnaðar og dreifingar lyfsins í vefjum.

Börn yngri en 12 ára eða sem eru undir 40 kg líkamsþunga ættu aðeins að taka Augmentin í dreifu. Í þessu tilfelli er aðeins hægt að gefa börnum yngri en 3 mánaða dreifu með skammtinum 125 / 31,25 mg. Hjá börnum eldri en 3 mánaða er leyfilegt að nota sviflausnir með hvaða skammti af virku efnunum sem er. Vegna þess að Augmentin dreifa er ætluð börnum er hún oft kölluð einfaldlega „Augmentin barna“ án þess að gefa til kynna skammtaform (dreifu). Skammtar af dreifunni eru reiknaðir út fyrir sig miðað við aldur og líkamsþyngd barnsins.

Augmentin sprautur er hægt að nota fyrir börn á öllum aldri og fyrir fullorðna, eftir að hafa reiknað út einstaka skammtastærð miðað við líkamsþyngd.

Augmentin EU Suspension og Augmentin SR töflur má aðeins taka fyrir fullorðna og börn eldri en 12 ára eða með líkamsþyngd yfir 40 kg.

Reglur um undirbúning stöðvunar Augmentin og Augmentin ESB

Þú getur ekki hellt öllu duftinu úr flöskunni og skipt því til dæmis í 2, 3, 4 eða fleiri hluta, og þá aðskildu hlutana sem fengnir eru sérstaklega. Slík mylja leiðir til ónákvæms skammts og misjafnrar dreifingar virkra efna í hlutum duftsins, þar sem ógerlegt er að blanda því þannig að sameindir virku efnisþátta dreifist fullkomlega jafnt um rúmmálið. Þetta veldur aftur á móti árangursleysi sviflausnarinnar sem er búinn til úr helmingi duftsins, og ofskömmtun sviflausnarinnar gerður úr öðrum hluta duftsins. Það er, eftir að hafa verið myljaður, í einum hluta duftsins gætu verið fá virk efni og í öðrum, þvert á móti, of mikið. Fyrir vikið mun sviflausn úr dufti með lágt innihald virkra efnisþátta innihalda mun lægri styrk amoxicillíns og klavúlansýru en nauðsyn krefur. Og önnur dreifa, unnin úr dufti með miklu magni af amoxicillíni og klavúlansýru mun þvert á móti innihalda of mikinn styrk virkra efnisþátta.

Sviflausn er útbúin með hverjum skammti af virku efnisþáttunum sem hér segir:
1. 60 ml af soðnu kældu vatni er bætt við duftflöskuna (hægt er að mæla vatnsmagnið með sprautu).
2. Skrúfaðu á flöskulokið og hristu það kröftuglega þar til duftið er alveg uppleyst.
3. Settu síðan flöskuna í 5 mínútur á sléttu yfirborði.
4. Ef eftir þetta safnast óleysanlegar agnir af dufti neðst, hristu hettuglasið aftur kröftuglega og settu það aftur á flatt yfirborð í 5 mínútur.
5. Þegar engar 5 duftagnir eru eftir neðar í 5 mínútur eftir botninn á hettuglasinu, opnaðu lokið og bætið soðnu kældu vatni við merkið.

Það verður að hafa í huga að til framleiðslu á sviflausn með skammtinum 125 / 31,25 þarf meira vatn (u.þ.b. 92 ml) en fyrir skammta 200 / 28,5 og 400/57 (um það bil 64 ml). Fyrir fyrstu upplausnina þarftu ekki að taka meira en 60 ml af vatni (það er leyft að hella aðeins minna, en ekki meira, svo að eftir að dreifingin hefur borist virðist ekki sem þéttni þess sé hærra en merkið á flöskunni).

Hægt er að geyma fullunna dreifu í kæli (án frystingar) í viku, en síðan á að farga öllum ónotuðum leifum. Ef meðferð stendur yfir í meira en 7 daga, þá þarf að geyma leifar af gömlu lausninni eftir viku geymslu og undirbúa nýja.

Reglur um framleiðslu Augmentin stungulyfs

Til að útbúa stungulyf, lausn, ætti að þynna innihald flöskunnar með dufti í skammtinum 500/100 (0,6 g) í 10 ml af vatni og flaskan með skammtinum 1000/200 (1,2 g) í 20 ml af vatni. Til að gera þetta er 10 eða 20 ml af vatni fyrir stungulyf dregið inn í sprautuna, en síðan er flaskan með duftinu opnuð. Helmingi vatnsins úr sprautunni (það er, 5 eða 10 ml) er bætt við hettuglasið og hrist vel þar til duftið er alveg uppleyst. Bætið síðan afganginum við vatnið og hristið aftur. Eftir þetta er fullunna lausnin látin standa í 3 til 5 mínútur. Ef skorpur af óleysanlegu dufti birtast á botni hettuglassins eftir setningu, hristu ílátið aftur kröftuglega. Þegar engar duftagnir birtast á botni hettuglassins eftir að hann hefur sett sig í 3 til 5 mínútur, má líta á lausnina sem tilbúna og nota.

Ef Augmentin er gefið í þota, er rétt magn af lausninni tekið úr hettuglasinu í sæfðu sprautuna og sprautað hægt í bláæð á 3 til 4 mínútum. Til gjafar í æð í bláæð á að útbúa lausn strax fyrir notkun. Leyfilegur hámarks geymslutími fullbúinnar lausnar fyrir inndælingu í bláæð er ekki meira en 20 mínútur.

Ef Augmentin verður gefið í formi dropateljara, er innihaldi hettuglassins (öll fullunna lausnin) hellt í innrennslisvökvann sem þegar er í kerfinu (dropatalið). Að auki er lausn með virka efnainnihaldinu 500/100 þynnt með 50 ml af innrennslisvökva og lausn með skömmtum 1000/200 - 100 ml af innrennslisvökva. Síðan er öllu rúmmáli af lausninni, sem myndast, sprautað dropatali í 30 til 40 mínútur.

Sem innrennslisvökvi getur þú notað eftirfarandi lyf:

Vatn fyrir stungulyf
Lausn Ringer,
Saltlausn
Lausn með kalíum og natríumklóríðum,
Glúkósalausn
Dextran
Natríumbíkarbónatlausn.

Geyma má tilbúna innrennslislausn í 3 til 4 klukkustundir.

Augmentin dreifa (Augmentin 125, Augmentin 200 og Augmentin 400) - notkunarleiðbeiningar fyrir börn (með skammtaútreikningi)

Fyrir notkun ættir þú að velja duft með réttum skömmtum og undirbúa dreifu. Geyma á fullbúna dreifuna í kæli, ekki fryst, í mest 7 daga. Ef þú þarft að taka meira en viku, skal farga leifum af gömlu sviflausninni sem geymd er í kæli í 8 daga og undirbúa nýja.

Fyrir hverja móttöku er nauðsynlegt að hrista hettuglasið með sviflausninni og aðeins að því loknu skaltu hringja í það magn sem þú þarfnast með mælisloki eða venjulegri sprautu með skilrúm. Eftir hverja notkun skal skola hettuna og sprautuna með hreinu vatni.

Hægt er að drukka fjöðrunina beint úr mælahettunni eða hellt henni áður í lítið ílát, til dæmis glas, osfrv. Mælt er með því að hella dreifunni sem dregin er upp í sprautuna í skeið eða glas. Ef það er af einhverjum ástæðum erfitt fyrir barn að kyngja hreinni sviflausn, þá má þynna mælda magn fyrir stakan skammt að auki með vatni í hlutfallinu 1: 1. Í þessu tilfelli geturðu ekki þynnt duftið strax með tvöfalt meira vatni. Þynna skal dreifu fyrir hvern skammt og aðeins það magn sem er nauðsynlegt í einu.

Augmentin skammtar í hverju tilfelli eru reiknaðir út hver fyrir sig eftir líkamsþyngd, aldri og alvarleika sjúkdóms barnsins. Í þessu tilfelli er aðeins tekið amoxicillín til útreikninga og klavúlansýra er vanrækt. Hafa ber í huga að börn yngri en 2 ára ættu aðeins að fá stöðvun Augmentin 125 / 31.5. Og börn eldri en tveggja ára geta fengið dreifu með hvaða skammti af virkum efnum sem er (Augmentin 125, 200 og 400).

Börn yngri en 3 mánaða reikna skal daglegan skammt af Augmentin dreifu út frá hlutfallinu 30 mg af amoxicillini á 1 kg. Þýddu síðan magn mg í millilítra, dagskammturinn sem myndast er deilt með 2 og gefðu barninu tvisvar á dag á 12 tíma fresti. Hugleiddu dæmi um útreikning á skammtinum af Augmentin 125 / 31,25 dreifu fyrir barn á aldrinum 1 mánaðar með líkamsþyngd 6 kg. Svo að dagskammturinn fyrir hann er 30 mg * 6 kg = 180 mg. Næst þarftu að reikna út hversu mörg ml af dreifu með 125 / 31,25 innihalda 180 mg af amoxicillíni. Til að gera þetta, samum við hlutfallið:
125 mg í 5 ml (þetta er dreifa styrkur eins og lýst er af framleiðanda)
180 mg í X (x) ml.

Út frá hlutfallinu sem við búum til jöfnuna: X = 180 * 5/125 = 7,2 ml.

Það er að segja að daglegur skammtur af Augmentin fyrir 1 mánaða gamalt barn með líkamsþyngd 6 kg er að finna í 7,2 ml af dreifu með skammtinum 125 / 31,25. Þar sem barninu þarf að fá sviflausn tvisvar á dag, þá skal skipta 7,2 / 2 = 3,6 ml. Svo þarf að gefa barninu 3,6 ml af dreifu tvisvar á dag.

Börn frá 3 mánaða til 12 ára útreikningur á skammti sviflausnarinnar er gerður í samræmi við önnur hlutföll, en einnig með hliðsjón af líkamsþyngd og alvarleika sjúkdómsins. Svo er daglegur skammtur fyrir dreifur með mismunandi styrk reiknaður með eftirfarandi hlutföllum:

Fjöðrun 125 / 31,25 - reiknaðu skammtinn út í hlutfallinu 20 - 40 mg á 1 kg af massa,
Sviflausnir 200 / 28,5 og 400/57 - reiknaðu skammtana í hlutfallinu 25 - 45 mg á 1 kg af massa.

Á sama tíma eru tekin lág hlutföll (20 mg á 1 kg fyrir dreifu með 125 mg og 25 mg á 1 kg fyrir dreifu með 200 mg og 400 mg) til að reikna daglega skammta af Augmentin til meðferðar á sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og langvinnum endurteknum tonsillitis. Og há hlutföll (40 mg / 1 kg fyrir dreifu með 125 mg og 45 mg / 1 kg fyrir dreifu upp á 200 mg og 400 mg) eru tekin til að reikna út dagskammta til meðferðar á öllum öðrum sýkingum (miðeyrnabólga, skútabólga, berkjubólga, lungnabólga, beinbólga osfrv. .).

Að auki, fyrir börn í þessum aldursflokki verður að hafa í huga eftirfarandi reglu - dreifa með styrkleika 125 / 31,5 er gefin þrisvar á dag á 8 klukkustunda fresti, og dreifur með skömmtum 200 / 28,5 og 400/57 er gefinn tvisvar á dag með millibili klukkan 12 klukkan. Til að ákvarða hve mikið dreifu á að gefa barninu, í fyrsta lagi, samkvæmt stöðluðum hlutföllum sem tilgreind eru hér að ofan, er daglegur skammtur af Augmentin í mg reiknaður, og síðan honum breytt í ml af sviflausninni með einum eða öðrum styrk. Eftir það er mlinu sem myndast skipt í 2 eða 3 skammta á dag.

Hugleiddu dæmi um útreikning á skammtastærð dreifu fyrir börn eldri en 3 mánaða. Svo, barn með líkamsþyngd 20 kg þjáist af langvinnri tonsillitis. Svo þarf hann að taka dreifu af 125 mg við 20 mg á 1 kg eða dreifa á 200 mg og 400 mg við 25 mg á hvert kg. Við reiknum út hversu mörg mg af virku efni barn þarf í sviflausn í öllum styrk:
1. Fjöðrun 125 / 31,25: 20 mg * 20 kg = 400 mg á dag,
2. Fjöðrun 200 / 28,5 og 400/57: 25 mg * 20 kg = 500 mg á dag.

Næst reiknum við út hve mörg ml af dreifunni innihalda 400 mg og 500 mg af amoxicillíni, hvort um sig. Til þess gerum við hlutföll.

Fyrir dreifu með styrkleika 125 / 31,25 mg:
400 mg í X ml
125 mg í 5 ml, X = 5 * 400/125 = 16 ml.

Fyrir dreifu með styrk 200 / 28,5:
500 mg í X ml
200 mg í 5 ml, X = 5 * 500/200 = 12,5 ml.

Fyrir dreifu með styrkleika 400/57 mg:
500 mg í X ml
400 mg í 5 ml, X = 5 * 500/400 = 6,25 ml.

Þetta þýðir að fyrir barn með 10 kg líkamsþyngd sem þjáist af tonsillitis er daglegur skammtur af 125 mg dreifu 16 ml, sviflausn 200 mg - 12,5 ml og dreifing 400 mg - 6,25 ml. Næst skiptum við millilítra af daglegu magni sviflausnar í 2 eða 3 skammta á dag. Skipt er með 125 mg dreifu með 3 og fengið: 16 ml / 3 = 5,3 ml. Varðandi sviflausnir er 200 mg og 400 mg deilt með 2 og við fáum: 12,5 / 2 = 6,25 ml og 6,25 / 2 = 3,125 ml, hvort um sig. Þetta þýðir að barninu þarf að fá eftirfarandi magn af lyfinu:

5,3 ml af dreifu með styrkleika 125 mg þrisvar á dag á 8 klukkustunda fresti,
6,25 ml af dreifu með styrkleika 200 mg tvisvar á dag eftir 12 klukkustundir,
Við 3.125 ml af dreifu með styrkleika 400 mg tvisvar á dag eftir 12 klukkustundir.

Á sama hátt er skammtur sviflausnar reiknaður fyrir öll tilvik, með hliðsjón af líkamsþyngd barnsins og alvarleika veikinda hans.

Til viðbótar við tiltekna aðferð til að reikna magn sviflausnar fyrir hvert einstakt tilfelli er hægt að nota staðlaða skammta sem samsvara aldri og líkamsþyngd. Þessir stöðluðu skammtar eru sýndir í töflunni.

Barnaaldur	Baby þyngd	Suspension 125 / 31,25 (taktu ráðlagðan skammt 3 sinnum á dag)	Suspension 200 / 28.5 og 400/57 (taktu ráðlagðan skammt 2 sinnum á dag)
3 mánuðir - 1 ár	2 - 5 kg	1,5 - 2,5 ml	1,5 - 2,5 ml dreifa 200 mg
3 mánuðir - 1 ár	6 - 9 kg	5 ml	5 ml dreifa 200 mg
1 - 5 ár	10 - 18 kg	10 ml	5 ml dreifa 400 mg
6 - 9 ára	19 - 28 kg	15 ml eða 1 tafla 250 + 125 mg 3 sinnum á dag	7,5 ml af dreifu með 400 mg eða 1 töflu af 500 + 125 mg 3 sinnum á dag
10 til 12 ár	29 - 39 kg	20 ml eða 1 tafla 250 + 125 mg 3 sinnum á dag	10 ml af dreifu með 400 mg eða 1 töflu af 500 + 125 mg 3 sinnum á dag

Hægt er að nota þessa töflu til að ákvarða skömmtun skammta af dreifum í mismunandi styrk fyrir börn á mismunandi aldri og líkamsþyngd. Hins vegar er mælt með því að reikna skammta fyrir sig, þar sem það dregur úr hættu á aukaverkunum og álagi á nýru og lifur barnsins.

Augmentin töflur - notkunarleiðbeiningar (með vali skammta)

Nota skal töflurnar innan mánaðar eftir að þynnupakkningin hefur verið opnuð. Ef Augmentin töflur eru eftir 30 dögum eftir að pakkningin er opnuð, skal farga þeim og ekki nota þær.

Augmentin töflur ætti að nota handa fullorðnum og börnum eldri en 12 ára með líkamsþyngd að minnsta kosti 40 kg. Val á skömmtum töflna ræðst af alvarleika sýkingarinnar og fer ekki eftir aldri og líkamsþyngd.

Svo fyrir vægar og miðlungsmiklar sýkingar af hvaða stað sem er, er mælt með því að taka 1 töflu af 250 + 125 mg 3 sinnum á dag á 8 klukkustunda fresti í 7 til 14 daga.

Við alvarlegar sýkingar (þ.mt langvarandi og endurteknar sýkingar í kynfærum og öndunarfærum), ætti að taka Augmentin töflur sem hér segir:

1 tafla 500 + 125 mg 3 sinnum á dag á 8 klukkustunda fresti,
1 tafla með 875 + 125 mg 2 sinnum á dag á 12 tíma fresti.

Alvarleiki smitsins ræðst af alvarleika vímuefna: ef höfuðverkur og hitastig er í meðallagi (ekki hærra en 38,5 ° C), þá er þetta væg eða í meðallagi mikil sýking. Ef líkamshiti hækkaði yfir 38,5 ° C, þá er þetta alvarlegt sýkingarleið.

Ef brýn þörf er á, getur þú skipt töflunum út fyrir dreifu samkvæmt eftirfarandi samsvörun: 1 tafla með 875 + 125 mg jafngildir 11 ml af dreifu með 400/57 mg. Ekki er hægt að gera aðra valkosti til að skipta um töflur með dreifu þar sem skammtarnir í þeim eru ekki sambærilegir.

Sérstakar leiðbeiningar

Hjá öldruðum er ekki nauðsynlegt að aðlaga skammtinn af Augmentin. Fólk sem þjáist af lifrarsjúkdómum ætti að fylgjast með frammistöðu líkamans, svo sem virkni AsAT, AlAT, ALP osfrv. Yfir allt tímabil Augmentins.

Áður en byrjað er að nota Augmentin þarftu að ganga úr skugga um að einstaklingur hafi engin ofnæmisviðbrögð við sýklalyfjum penicillins og cefalósporínhópa. Ef ofnæmisviðbrögð koma fram við notkun Augmentin, ætti að stöðva lyfið strax og nota það ekki aftur.

Augmentin ætti ekki að nota í tilvikum sem grunur leikur á um að smitandi mononucleosis sé smitandi.

Þegar Augmentin er tekið í stórum skömmtum ætti að neyta að minnsta kosti 2 - 2,5 lítra af vökva á dag svo að mikill fjöldi kristalla myndast ekki í þvagi, sem getur rispað þvagrásina við þvaglát.

Vertu viss um að bursta tennurnar nokkrum sinnum á dag til að koma í veg fyrir litun þegar þú notar fjöðrunina.

Við nýrnabilun með kreatínín úthreinsun meira en 30 ml / mín., Á að taka Augmentin í skömmtum venjulega fyrir aldur og þyngd einstaklings. Ef kreatínín úthreinsun gegn nýrnabilun er minna en 30 ml / mín., Er aðeins hægt að taka eftirfarandi form af Augmentin:

Sviflausn með styrkleika 125 / 31,25 mg,
250 + 125 mg töflur
500 + 125 mg töflur
Stungulyf, lausn 500/100 og 1000/200.

Skammtar af þessum gerðum af Augmentin til notkunar við nýrnabilun með kreatínín úthreinsun minni en 30 mg / ml eru sýndir í töflunni.

Kreatínín úthreinsun	Dreifingarskammtur 125 / 31,25 mg	Skammtar af töflum 250 + 125 mg og 500 + 125 mg	Skammtar fyrir inndælingu fullorðinna	Skammtar fyrir börn
10 - 30 mg / ml	Taktu 15 mg á 1 kg líkamsþyngdar 2 sinnum á dag	1 tafla 2 sinnum á dag	Fyrsta kynning 1000/200, síðan 500/100 2 sinnum á dag	Sláðu 25 mg á 1 kg af þyngd 2 sinnum á dag
Minna en 10 mg / ml	Taktu 15 mg á 1 kg líkamsþyngdar 2 sinnum á dag	1 tafla einu sinni á dag	Fyrsta kynning 1000/200, síðan 500/100 1 tími á dag	Sláðu 25 mg á 1 kg af þyngd 1 sinni á dag

Milliverkanir við önnur lyf

Með samtímis notkun Augmentin og óbeinna segavarnarlyfja (Warfarin, Thrombostop osfrv.), Ætti að fylgjast með INR þar sem það getur breyst. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að aðlaga skammta segavarnarlyfja á sama tíma og þeir eru gefnir samtímis Augmentin.

Probenecid leiðir til aukningar á styrk Augmentins í blóði. Allopurinol meðan Augmentin er notað eykur hættu á að fá viðbrögð í húð.

Augmentin eykur eituráhrif metótrexats og dregur úr virkni samsettra getnaðarvarna til inntöku. Þess vegna ætti að nota viðbótar getnaðarvarnir gegn bakgrunninum við notkun Augmentin.

Skömmtunartöflu

Það fer eftir skammti virkra efnasambanda, lyfinu er ávísað handa börnum eldri en 12 ára sem hér segir:

Amoxicillin og klavúlansýru skammtur	Hvernig á að taka
250 mg + 125 mg	1 tafla þrisvar á dag ef alvarleiki smitsins er vægt eða í meðallagi
500 mg + 125 mg	1 tafla á 8 tíma fresti, þ.e. þrisvar á dag
875 mg + 125 mg	1 tafla með 12 klukkustunda millibili, það er tvisvar á dag

Ofskömmtun

Ef ekki er fylgt ráðleggingunum um notkun hefur Augmentin í óhóflega stórum skammti haft neikvæð áhrif á meltingarveginn og getur truflað vatns-saltjafnvægið í líkama barnanna. Lyfið vekur einnig kristalla, sem hefur slæm áhrif á störf nýranna. Með ofskömmtun hjá börnum með nýrnabilun eru krampar mögulegar.

Milliverkanir við önnur lyf

Ef þú gefur töflur ásamt hægðalyfjum eða sýrubindandi lyfjum, mun það frásog Augmentin versna.
Ekki er mælt með því að nota lyfið með bakteríumstækkandi sýklalyfjum, til dæmis með tetracýklínlyfjum eða makrólíðum. Þau hafa mótvægisáhrif.
Lyfið er ekki notað með metótrexati (eituráhrif þess eykst) eða allopurinol (hættan á ofnæmi í húð eykst).
Ef þú gefur óbein segavarnarlyf ásamt þessu sýklalyfi eykst meðferðaráhrif þeirra.

Geymsluaðgerðir

Haltu heima föstu formi Augmentin sem ráðlagt er við hitastig sem er ekki hærra en + 250C. Fyrir geymslu lyfsins hentar þurrum stað best þar sem litla barnið getur ekki fengið lyfið. Geymsluþol taflna 500 mg + 125 mg er 3 ár og lyfið með öðrum skömmtum er 2 ár.

Í flestum tilfellum bregðast foreldrar vel við notkun Augmentin hjá börnum og taka eftir því að slíkt lyf virkar nógu hratt og berst gegn bakteríusýkingu mjög vel. Miðað við dóma birtast aukaverkanir sjaldan þegar þær eru teknar. Meðal þeirra er oftast tekið fram neikvæð viðbrögð meltingarvegsins.

Til að skipta út föstu formi Augmentin er hægt að nota önnur efni með sömu samsetningu virkra efna, til dæmis:

Næstum öll þessi lyf eru til á töfluformi, en sum eru einnig fáanleg í dreifu. Að auki getur annað penicillín sýklalyf eða cefalósporín (Suprax, Amosin, Pantsef, Ecobol, Hikontsil) komið í stað Augmentin. Hins vegar ætti að velja slíka hlið ásamt lækni, svo og eftir greiningu á næmi sjúkdómsvaldsins.

Augmentin - hliðstæður

Lyfjamarkaðurinn hefur mikið úrval af Augmentin samheiti sem innihalda einnig amoxicillin og klavulansýru sem virkir þættir. Þessi lyf eru samheiti sem kallast hliðstæður virka efnisins.

Eftirfarandi lyfjum er vísað til slíkra Augmentin hliðstæða sem virkra efna:

Amovikomb stungulyfsstofn, lausn,
Amoxivan stungulyfsstofn, lausn,
Amoxiclav töflur og duft til að undirbúa stungulyf og dreifu til inntöku,
Amoxiclav Quiktab dreifitöflur,
Amoxicillin + Clavulanic acid duft, stungulyf, lausn,
Arlet pillur,
Baktoclave töflur,
Verklav duft fyrir stungulyf, lausn,
Clamosar stungulyfsstofn, lausn,
Lyclav duft fyrir stungulyf, lausn,
Medoclave töflur og duft til að framleiða dreifu til inntöku og stungulyf, lausn,
Panclave töflur,
Panclav 2X töflur og duft til inntöku, dreifa,
Ranclav töflur,
Rapiclav töflur
Fibell stungulyfsstofn, lausn,
Flemoklav Solutab töflur,
Foraclav stungulyfsstofn, lausn,
Ecoclave töflur og duft til inntöku.

Umsagnir um Augmentin

Um það bil 80 - 85% umsagna um Augmentin eru jákvæðar, sem stafar af virkni lyfsins við meðhöndlun smits hjá mönnum. Í næstum öllum umsögnum bendir fólk til mikillar virkni lyfsins, vegna þess að það er fljótt lækning við smitsjúkdómi. Hins vegar, ásamt yfirlýsingu um árangur Augmentin, bendir fólk til að aukaverkanir hafi verið óþægilegar eða illa þolaðar. Það var tilvist aukaverkana sem var grunnurinn að 15 - 20% af neikvæðum umsögnum sem eftir voru þrátt fyrir virkni lyfsins.