Flemoklav Solutab 125 31, 25 mg fyrir börn - notkunarleiðbeiningar

Flemoklav Solutab 125 + 31,25 mg barna - lyf úr hópi penicillína með breitt svið verkunar. Samsett undirbúning amoxicillins og klavúlansýru, beta-laktamasa hemils.

Ein 125 + 31,25 mg tafla inniheldur:

Virkt innihaldsefni: amoxicillin trihydrate (sem samsvarar amoxicillin basa) - 145,7 mg (125 mg), kalíum clavulanate (sem samsvarar clavulansýru) - 37,2 mg (31,25 mg).
Hjálparefni: örkristallaður sellulósi - 81,8 mg, krospóvídón - 25,0 mg, vanillín - 0,25 mg, apríkósu bragðefni - 2,25 mg, sakkarín - 2,25 mg, magnesíumsterat - 1,25 mg.

Töflurnar eru ílangar frá hvítum til gulum með brúnum punktapunkta án áhættu og merktar „421“ - í skömmtum 125 mg + 31,25 mg.

Dreifing

Um það bil 25% af klavúlansýru og 18% af plasma-amoxicillíni tengjast plasmapróteinum. Dreifingarrúmmál amoxicillins er 0,3 - 0,4 l / kg og dreifingarrúmmál klavúlansýru er 0,2 l / kg.

Eftir gjöf í bláæð finnast amoxicillín og klavúlansýra í gallblöðru, kviðarholi, húð, fitu og vöðvavef, í vökva í kviðarholi og kvið, svo og í galli. Amoxicillin er að finna í brjóstamjólk.

Amoxicillin og klavulansýra fara yfir fylgju.

Umbrot

Amoxicillin skilst út að hluta ásamt þvagi í óvirku formi penicilloid sýru, í magni 10-25% af upphafsskammtinum. Klavúlansýra umbrotnar í lifur og nýrum (skilst út með þvagi og hægðum), svo og í formi koltvísýrings með útöndunarlofti.

Helmingunartími amoxicillins og klavúlansýru úr blóðsermi hjá sjúklingum með eðlilega nýrnastarfsemi er um það bil 1 klukkustund (0,9-1,2 klukkustundir), hjá sjúklingum með kreatínín úthreinsun innan 10-30 ml / mín. Er 6 klukkustundir, og þegar um þvaglát er að ræða er það mismunandi milli 10 og 15 klukkustundir. Lyfið skilst út við blóðskilun.

Um það bil 60-70% af amoxicillini og 40-65% af clavulansýru skiljast út óbreytt með þvagi á fyrstu 6 klukkustundunum.

Ábendingar til notkunar

Samsetning amoxicillíns og klavúlansýru er ætluð til meðferðar á bakteríusýkingum á eftirfarandi stöðum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavúlansýru:

Sýkingar í efri öndunarvegi (þ.mt ENT-sýkingar), t.d. endurteknar tonsillitis, skútabólga, miðeyrnabólga, oft af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis og Streptococcus pyogenes.
Sýkingar í neðri öndunarvegi, svo sem versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu í lungum og berkjubólgu, venjulega af völdum Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae og Moraxella catarrhalis.
Þvagfærasýkingar, svo sem blöðrubólga, þvagbólga, bráðahimnubólga, kynfærasýking kvenna, venjulega af völdum tegunda af fjölskyldunni Enterobacteriaceae (aðallega Escherichia coli), Staphylococcus saprophyticus og tegundum af ættkvíslinni Enterococcus, sem og gonorrhea af völdum Neisseria gonorrho.
Sýkingar í húð og mjúkvefjum, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes og tegundir af ættinni Bacteroides.
Sýking í beinum og liðum, til dæmis beinþynningarbólga, venjulega af völdum Staphylococcus aureus, ef þörf krefur, langvarandi meðferð er möguleg.
Odontogenic sýkingar, til dæmis parodontitis, odontogenic maxillary sinusitis, alvarleg tanngerð ígerð með dreifandi frumubólgu.

Aðrar blandaðar sýkingar (t.d. fósturlát, fóstursýking, fæðing blóðsýkinga), sem hluti af þrepameðferð.

Hægt er að meðhöndla sýkingar af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini með Flemoklav Solutab, þar sem amoxicillin er eitt af virku innihaldsefnum þess. Flemoklav Solutab er einnig ætlað til meðferðar á blönduðum sýkingum af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini, svo og örverur sem framleiða beta-laktamasa, næmar fyrir samsetningu amoxicillins og klavulansýru.

Næmi baktería fyrir samsetningu amoxicillíns og klavúlansýru er mismunandi eftir svæðum og með tímanum. Þar sem unnt er, skal taka mið af gögnum um næmi. Ef nauðsyn krefur, ætti að safna örverufræðilegum sýnum og greina það með tilliti til bakteríufræðilegs næmi.

Frábendingar

Flemoklav Solutab 125 töflur + 31,25 mg hafa eftirfarandi frábendingar:

Ofnæmi fyrir amoxicillíni, klavúlansýru og öðrum íhlutum lyfsins, svo og fyrir öðrum beta-laktam sýklalyfjum (penicillínum og cefalósporínum) í anamnesis,
Saga gulu eða lifrarbilunar vegna amoxicillíns / klavúlansýru,
Aldur barna upp að 1 ári eða líkamsþyngd allt að 10 kg (vegna ómögulegrar skammta af skammtaforminu í þessum flokki sjúklinga).

Með mikilli varúð er lyfið í eftirfarandi tilvikum:

Alvarleg lifrarbilun,
sjúkdóma í meltingarvegi (þ.mt saga um ristilbólgu í tengslum við notkun penicillína),
langvarandi nýrnabilun.

Skammtar og lyfjagjöf

Flemoklav Solutab töflur 125 + 31,25 mg eru teknar til inntöku. Hjá börnum yngri en 6 ára er æskilegt að nota lyfið í uppleystu formi.

Skammtaáætlunin er stillt fyrir sig eftir aldri, líkamsþyngd, nýrnastarfsemi sjúklings, svo og alvarleika sýkingarinnar. Til að draga úr hugsanlegum truflunum í meltingarvegi og til að hámarka frásog, skal taka lyfið í byrjun máltíðar. Töflunni er gleypt heilt, skolað með glasi af vatni eða leyst upp í hálfu glasi af vatni (að minnsta kosti 30 ml), hrært vandlega fyrir notkun. Lágmarksferli sýklalyfjameðferðar er 5 dagar.

Meðferð ætti ekki að halda áfram í meira en 14 daga án þess að endurskoða klínískar aðstæður. Ef nauðsyn krefur er mögulegt að framkvæma þrefaldar meðferðir (fyrst gjöf amoxicillins + clavulansýru utan meltingarvegar, á eftir inngjöf til inntöku).

Fullorðnir og börn eldri en 12 ára með líkamsþyngd ≥ 40 kg lyfinu er ávísað 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag.

Hámarks dagsskammtur ætti ekki að fara yfir 2400 mg / 600 mg á dag.

Börn á aldrinum 1 til 12 ára með líkamsþyngd 10 til 40 kg skammtaáætlunin er stillt hvert fyrir sig út frá klínísku ástandi og alvarleika sýkingarinnar.

Ráðlagður dagskammtur er frá 20 mg / 5 mg / kg á dag í 60 mg / 15 mg / kg á dag og er skipt í 2 til 3 skammta.

Klínískar upplýsingar um notkun amoxicillins / klavúlansýru í hlutfallinu 4: 1 í skömmtum> 40 mg / 10 mg / kg á dag hjá börnum yngri en tveggja ára eru ekki. Hámarks dagsskammtur fyrir börn er 60 mg / 15 mg / kg á dag.

Mælt er með lágum skömmtum lyfsins til meðferðar á sýkingum í húð og mjúkvefjum, svo og endurteknum tonsillitis, mælt er með stórum skömmtum lyfsins til meðferðar á sjúkdómum eins og miðeyrnabólgu, skútabólgu, sýkingum í neðri öndunarvegi og þvagfærasýkingum í beinum og liðum. Ekki liggja fyrir nægar klínískar upplýsingar til að mæla með notkun lyfsins í meira en 40 mg / 10 mg / kg / dag í 3 skiptum skömmtum (4: 1 hlutfall) hjá börnum yngri en 2 ára.

Í áætlaðri töflu hér að neðan er áætlað skammtaáætlun fyrir börn.

Almennar upplýsingar

Leiðbeiningarnar sem fylgja hverjum pakka af Flemoklav Solyutab 875/125 upplýsa að hann sé framleiddur af hollensku fyrirtæki sem þekkt er á rússneska lyfjamarkaðnum og heitir Astellas Pharma Europe B.V.

Lyfið er sýklalyf með breiðasta mögulega litrófi verkunar. Það er fáanlegt í pappaumbúðum. Hver pakkning inniheldur aðeins 2 þynnur. Í hverri þeirra eru 7 töflur pakkaðar í loftþéttar frumur. Þeir eru nokkuð stórir að stærð, ílöngir, kúptir, hafa ekki áhættuskiptingu (það er að segja að skipting þeirra í hluta við notkun er ekki veitt). Þeir eru með fyrirtækjamerki og tölurnar „424“. Þessi þekking mun hjálpa þér að greina náttúrulega vöru frá falsa.

Liturinn á hollensku töflunum ætti að vera hvít eða gulkrem með brúnum blettum. Smekkur þeirra er nokkuð sérstakur, eins og allir svarendur tilkynntu í umsögnum sínum. Til að fá fullkomna skýrleika myndarinnar kynnum við nokkrar myndir af Flemoklav Solyutab 875/125. Í leiðbeiningunum er mælt fyrir um töflur annað hvort að kyngja, skolast með vatni eða að leysa upp í vatni (100-150 ml) og drekka í formi fenginnar dreifu þar sem efnablöndan tilheyrir flokknum dreifanleg lyf.

Við skulum útskýra hvað þetta læknisfræðilega hugtak þýðir. Dreifitöflur eru lyf sem ekki þarf að gleypa með vatni. Þeir geta leyst upp í munnholinu og einnig er hægt að leysa þau upp í vatni og láta lyfið líta út eins og sviflausn. Þessi tegund af pillu er hönnuð fyrir sjúklinga með kyngingartregðu (sem eiga í erfiðleikum við kyngingu), sem og fyrir alla sem eru öruggari með þessa tegund lyfja.

Þess vegna skiptir bragð slíks lyfs miklu máli. Flemoklav Solyutab er framleitt í tveimur gerðum. Til að vera nákvæmari, með sítrónu og appelsínubragði. Ef bragðið af töflunum hentar þér alls ekki og veldur uppköstum þegar þú notar þær í formi sviflausnar er það leyfilegt að bæta hunangi eða sykri við lausnina eftir smekk. Það er einnig leyfilegt að taka lyfið með hvaða vöru sem þú vilt (til dæmis með ávöxtum þeyttum í blandara.

Þú getur keypt lyfið í hvaða apóteki sem er. Honum er aðeins sleppt samkvæmt lyfseðli. Þegar verið er að kaupa lyf skal hafa sérstakan gaum að tölunum sem fylgja nafni lyfsins og alltaf tilgreint á umbúðunum. Staðreyndin er sú að „Flemoklav Solyutab“, hollenska fyrirtækið, framleiðir á ýmsa vegu.

Svo eru til töflur af þessu lyfi með skömmtum af amoxicillíni og hjálpar því að tortíma klavúlansýrugerlunum í eftirfarandi hlutföllum: 500/125, 250 / 62,5 og 125 / 31,25. Allir hafa þeir sömu græðandi eiginleika. En ef pakki með lægri styrk af aðalmeðferðarþáttum er keyptur verður læknirinn að aðlaga skammta lyfsins.

Lyf með styrk grunnefna 875/125 kostar frá 380 til 490 rúblur, sem fer eftir framlegð lyfjabúða af völdum flutninga og annarra gjalda.

Efnasamsetning

Leiðbeiningarnar til Flemoklav Solutab 875/125 benda til þess að það séu aðeins tvö aðalefni sem virka gegn bakteríum í efnablöndunni:

Amoxicillin. Hver pilla inniheldur 875 mg.
Klavúlansýra: 125 mg í pillum.

Tölurnar á umbúðunum "875" og "125" gefa nákvæmlega til kynna innihald þessara efna í efnablöndunni. Að auki inniheldur hver tafla:

vanillín (1 mg),
magnesíumsterat (5 mg),
sakkarín (9 mg),
krospóvídón (100 mg)
örgjörva sellulósa 327 mg,
apríkósubragðið.

Leiðbeiningarnar fyrir Flemoklav Solyutab 875/125 eru ekki með lýsingu á hverjum þætti. Við fyllum þetta skarð þannig að sjúklingar hafa hugmynd um hvað fer í líkama þeirra með hverri töflu lyfsins.

Amoxicillin

Þetta er sýklalyf frá penicillínhópnum. Það tilheyrir þriðja undirhópnum, kallað aminopenicillins, og er flókið efnasamband, þar með talið, auk tilbúinna penicillína, efni eins og ticarcillin og karbenicillin. Þetta skýrir óvenju breitt úrval örvera sem hann er fær um að berjast við.

Meginreglan um aðgerðir þeirra er að eyðileggja veggi baktería með því að hindra myndun meginþáttar þeirra - peptidoglycan.

Samkvæmt leiðbeiningunum til „Flemoklav Solyutab“ 875/125, í samsetningu töflanna, gegnir amoxicillin leiðandi stöðu. Hafa ber í huga að þó að þetta efni sé mjög virkt gegn sjúkdómsvaldandi örverum og sé skaðlaust fyrir flesta, getur það valdið ofnæmisviðbrögðum hjá sumum sjúklingum: útbrot, bjúgur í barkakýli, hiti allt að 38 ° C, kviðverkir, meltingartruflanir, jafnvel hættulegir ekki aðeins fyrir heilsuna heldur einnig fyrir bráðaofnæmislost. Í mjög sjaldgæfum tilvikum upplifa sjúklingar uppköst, flögnun, sundl.

Það skal einnig tekið fram að svo sterkt sýklalyf eins og amoxicillin, við langvarandi notkun, getur eyðilagt ekki aðeins sjúkdómsvaldandi bakteríur, heldur einnig gagnlegar þær sem búa við slímhimnurnar. Þetta truflar eðlilega jafna samsetningu örflóru, sem veitir vefjum að uppfylla aðgerðir sínar. Þetta getur valdið tilkomu dysbiosis og hjá konum að auki útliti sjúkdóma eins og bacvinosis og candidiasis í leggöngum.

Klavúlansýra

Eins og leiðbeiningin „Flemoklava Solutab“ 875/125 segir okkur, er samsetning lyfsins um það bil 1/5 hluti clavulansýra. Þetta efni er hemill á beta-laktamasa ensím. Þeir eru framleiddir af mörgum bakteríum í því skyni að tryggja sýklalyfjaónæmi. Með því að hindra virkni þessara ensíma minnkar klavúlansýra viðnám örvera og eykur örverueyðandi virkni sýklalyfja. Að auki er þessi hluti fær um að eyðileggja sumar gerðir af bakteríum: streptókokka, klamydíu, stafýlokka, genococci, legionella. Þegar parað er saman er klavúlansýra og amoxicillin virk gegn bakteríum eins og:

streptókokkar (viridians, pyogenes, anthracis, lungnabólga),
stafýlókokka (aureus, húðþekju),
enterococci,
kónabakteríur,
Clostridiums
peptókokkar,
peptostreptococcus,
Shigella
Bordetella
gardnerella,
Klebsiella
salmonellu
Escherichia
prótein
Helicobacter pylori.

Þessar upplýsingar eru kynntar í leiðbeiningunum „Flemoklava Solyutab“ 875/125. Hins vegar er ekki þar gefið til kynna að verkun saman, amoxicillín og klavúlansýra sem notuð er með henni virkji frumu bakteríudrepandi virkni hvítfrumna, örvar lyfjameðferð þeirra (hreyfing til upptök meinsins) og hvítfrumuviðloðun (klefi viðloðun). Allt þetta eykur áhrif lyfsins til muna. Sérstaklega koma þessir gagnlegir eiginleikar fram við meðhöndlun öndunarfærasýkinga af völdum bakteríunnar pneumococcus.

Viðbótarefni í samsetningu lyfsins

Crospovidone. Þetta efni í Rússlandi er kallað póvídón. Það tilheyrir hópnum af skemmdum. Eiginleikar þess eru flækjur. Það er, povidon bindur virkan eiturefni: bæði koma utan frá og myndast við ýmis viðbrögð í líkamanum sjálfum. Það fer ekki í blóðið, það virkar aðeins í meltingarveginum. Á sama tíma brýtur það ekki í bága við slímhúðina, safnast ekki upp í frumunum og skilst út með hægðum.

Povidon var komið fyrir í Flemoklava Solutab töflum til að aðsoga eiturefni sem eru seytt af sýklabakteríum, svo og til að fjarlægja önnur skaðleg efni úr efnaskiptum, þar með bættum lækningaráhrifum helstu lyfjahluta.

Í sumum tilvikum dregur povidon þó úr frásogi lyfja. Svo að þetta gerist ekki þegar lyfið sem um ræðir er magnbundið innihald þess nákvæmlega staðfest í því. Povidon hefur engar frábendingar en í mjög sjaldgæfum tilvikum getur það valdið ógleði og uppköstum.

Örmyndun sellulósa. Samkvæmt leiðbeiningum Flemoklav Solutab 875/125 er þetta efni í töflum næstum þrisvar sinnum meira en crospovidon. Örveru sellulósa er fjölsykra, það frásogast ekki, meltist ekki, veldur ekki ofnæmisviðbrögðum. Þegar það er komið í meltingarveginn, tekur það upp eins og svampur sjúkdómsvaldandi lífverur, það er að segja, það virkar sem sorpandi.

Magnesíumsterat. Notað sem fylliefni og fyrrverandi.

Þeir hlutar sem eftir eru af lyfinu gefa töflurnar bragðgóður.

Umsóknarsvið

Eins og leiðbeiningin lýsir er lyfið „Flemoklav Solutab“ 875/125 áhrifaríkt við eftirfarandi sjúkdóma:

öndunarfærasýkingar (lungnabólga, berkjubólga, lungnabólga),
sjúkdóma í hjartaþéttum líffærum (miðeyrnabólga, kokbólga, skútabólga, tonsillitis),
húðsýkingar (erysipelas, dermatoses, impetigo, sár sýkingar, phlegmon, abscesses),
beinþynningarbólga
sýkingar í þvag- og æxlunarfærum (blöðrubólga, heilabólga, leghimnubólga, brjóstholssjúkdómur, salpingitis, blöðruhálskirtilsbólga, þvagbólga)
sumir kynsjúkdómar (kynkirtill, vægur sjúkdómur),
fylgikvillar í fæðingarlækningum og skurðaðgerðum (blóðsýking eftir fæðingu, sýking eftir skurðaðgerð, fóstureyðing rotþrota)

Lyfjahvörf

Í lýsingunni á lyfinu „Flemoklav Solutab“ 875/125 er í leiðbeiningunum greint frá því að einu sinni í maga komi clavulansýra og aðalúrræði lyfsins fljótt inn í blóðið. Í þessu tilfelli er hámarksplasmaþéttni amoxicillíns 1,5 klukkustundir (12 μg / ml). Frásog þess er 90% (þegar það er tekið til inntöku). Um það bil 20% slíks efnis binst prótein sem eru til staðar í blóðvökva.

Tilraunin var ákvörðuð að helmingunartími efnis eins og amoxicillíns er 1,1 klukkustund. Það skilst út um nýru á næstum óbreyttu formi og um það bil 80% eru fjarlægð úr líkamanum innan 6 (að hámarki 6,5) klukkustundum eftir að taflan hefur drukkið.

Fyrir klavúlansýru er tíminn til að ná hámarks (3 μg / ml) plasmaþéttni 1 klukkustund. Um það bil 60% frásogast í maganum og um 22% binst plasmaprótein. Í mannslíkamanum umbrotnar þetta efni með vatnsrofi og afköstunartengd viðbrögð. Það er, það er þegar birt á breyttu formi. Ennfremur, á fyrstu 6-6,5 klukkustundunum, eru um 50% fjarlægð úr líkamanum.

Skammtar og stjórnunarreglur

Hugleiddu hvernig á að taka „Flemoklav Solutab“ 875/125. Skammtar leiðbeiningar og lyfjagjöf gefa til kynna eftirfarandi:

Fyrir börn frá 12 ára aldri er leyfilegt að taka lyfið 1 töflu á morgnana og 1 töflu á kvöldin. Hvað er tíminn ekki svo mikilvægt að gera þetta. Aðalmálið er að að minnsta kosti 12 klukkustundir líða milli móttöku. Í umsögnum benda flestir sjúklingar til þess að þeir hafi tekið lyfið klukkan 8 að morgni og klukkan 8 um kvöldið.
Börn sem eru yngri en 12 ára en vega 40 kg eða meira, geta einnig tekið töflur með amoxicillíninnihald 875 mg (Flemoclav Solutab 875/125). Leiðbeiningarnar mæla fyrir um að gefa þessum börnum einnig 2 töflur á dag: 250 mg fyrir börn yngri en 2 ára, 500 mg fyrir alla aðra. Gefa börnum lyfið í formi síróps eða sætrar sviflausnar.

Fullorðnir ættu að taka lyfið á sama hátt og börn eldri en 12 ára, það er tafla að morgni og á kvöldin.

Að taka lyfið með mat hefur ekki áhrif á frásog virkra efna. Margir sjúklingar taka þó fram að líkaminn skynjar betur líkamann ef þú tekur það strax fyrir máltíðina.

Lengd meðferðar er ákvörðuð af lækni, byggt á alvarleika sjúkdómsins. Í flestum tilvikum er námskeiðið ekki lengra en 14 dagar, en við sérstakar kringumstæður getur það verið lengra.

Hjá fólki sem þjáist af nýrnabilun af einhverju leyti, má breyta skömmtum Flemoklav Solutab 875/125. Notkunarleiðbeiningarnar lesa ef sjúklingur er með svokallaða gauklasíunarhraða sem er hærri en 30 ml / mín., Aðeins þá er ávísað skömmtum og tíðni lyfjagjafar á sameiginlegum grunni. Með öðrum orðum, 1 tafla á morgnana og á kvöldin.

Ef síunarhraðinn er minni en 30 ml / mín. Er útskilnaður nýrna á klavúlansýru og amoxicillíni hægari. Þess vegna er sjúklingurinn minnkaður skammturinn af lyfinu (ávísað „Flemoklav Solutab“ með innihaldi amoxicillins 500 mg eða hægt að nota það með 250 mg). Ennfremur, ef síunarhraðinn er minni en 30, en fer yfir 10 mg á mínútu, er lyfið tekið 2 sinnum á dag, og ef minna en 10 mg / mín. - 1 tími á dag.

Ef sjúklingur er með nýrnabilun er lyfinu aðeins ávísað ef mögulegt er til að stöðugt fylgjast með lifrarstarfsemi.

Ekki má nota Flemoklav Solutab handa sjúklingum sem gangast undir blóðskilun. Slíkum mönnum er ávísað lyf með amoxicillíninnihald sem er ekki meira en 500 mg. Inntöku töflur eru teknar annað hvort tvisvar á dag (fyrir og eftir aðgerðina), eða 1 sinni á dag. Það fer eftir ástandi sjúklings.

Aukaverkanir

Aukaverkanir sem geta komið fram á hvern þátt í Flemoklav Solutab 875/125 hafa þegar verið bentar hér að ofan. Í leiðbeiningum um notkun lyfsins er greint frá því að almennt geti efnin sem eru innifalin í þessu lyfi valdið eftirfarandi aukaverkunum:

Úr meltingarfærum:

ógleði
dysbacteriosis, sem birtist með niðurgangi,
uppköst
blæðandi ristilbólga,
legslímubólga
lifrarbólga
magabólga
gallteppu gulu.

Frá líffærum sem bera ábyrgð á myndun blóðs:

segamyndun
hvítfrumnafæð
blóðlýsublóðleysi
blóðflagnafæð
kyrningafjölgun,
rauðkyrningafæð.

höfuðverkur
krampar
sundl
óútskýrður kvíði
vandi að sofna.

hematuria
candidiasis
kristalla
millivefslungabólga.

Hjá sumum sjúklingum valda upplýsingarnar sem fram koma í leiðbeiningunum fyrir Flemoklav Solutab 875/125 talsverðar áhyggjur. Athugasemdir lækna um lyfið tjá sig einnig um of stóran lista yfir aukaverkanir við þessu lyfi. Við bætum við að notkun þess hjá mörgum fullorðnum og börnum getur valdið fjölda ofnæmisbreytinga:

útbrot á húð
Stevens-Johnson heilkenni
exudative roði,
bráð exusthematous pustulosis,
ofnæmisæðabólga,
bólga
exfoliative dermatitis,
bráðaofnæmislost.

Milliverkanir við önnur lyf

Ekki er hægt að nota öll lyf samkvæmt leiðbeiningunum „Flemoklav Solyutab“. Í umsögnum taka sjúklingar fram að læknar hafi ekki alltaf varað þá við þessu vegna þess að það væru óæskileg viðbrögð líkamans:

Súlfanilamíð, línkósamíð, makrólíð, tetracýklín framleiða mótvægisáhrif.
Glúkósamín, sýrubindandi lyf, hægðalyf draga úr frásogi og askorbínsýra eykur það.
Þvagræsilyf auka magn amoxicillíns í eitlum.
Lyfið dregur úr virkni getnaðarvarna til inntöku.

Flemoklav Solutab 875/125 blandan hefur marga hliðstæður sem hafa svipuð bakteríudrepandi áhrif. Meðal þeirra eru:

Þeir eru fáanlegir með mismunandi magn innihalds íhlutanna. Þess vegna geta skammtar og lyfjagjöf verið frábrugðnir þeim sem ávísað er fyrir Flemoklava Solutab. Til að meðferð með hliðstæðum sé árangursrík er það nauðsynlegt að læknirinn ákveði möguleika á notkun þeirra. Hann verður að ávísa skammti.

Flemoklav Solyutab 875/125: leiðbeiningar, umsagnir lækna og sjúklinga

Almennt verðskuldar slíkt lyf athygli og traust. Læknar og smalasérfræðingar ávísa því nokkuð oft, þar sem áhrif meðferðar eru í flestum tilvikum fyrirsjáanleg. Með hjálp slíks lyfs er mögulegt að lækna sjúklinga af mörgum alvarlegum bakteríusýkingum og forðast þar með fylgikvilla þeirra. Læknar taka einnig fram að slíkt lyf hefur sannað sig með því að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla eftir aðgerð.

Sjúklingar hafa svolítið aðra skoðun á Flemoklav Solutab 875/125. Í umsögnum um leiðbeiningarnar sem fylgja með umbúðum vörunnar taka menn fram að stundum er erfitt að skilja hvenær og hvernig eigi að gefa lyfinu börnum.

En flestar neikvæðu umsagnirnar hafa verið skrifaðar um þær fjölmörgu aukaverkanir sem valda truflun á meðferðinni. Í jákvæðum umsögnum bentu sjúklingar sem ekki fundu fyrir neinum fylgikvillum meðan þeir tóku lyfið mikla virkni Flemoklava Solutab og tiltölulega litlum tilkostnaði þess, sem gerir þetta lyf hagkvæm fyrir fólk með mismunandi tekjumagn.