Angioflux - opinber notkunarleiðbeiningar

Angioflux er æðavörn. Það er aðeins hægt að ávísa af reyndum sérfræðingi sem áður hefur greint, byggt á greiningaraðgerðum.

Angioflux er æðavörn.

Slepptu formum og samsetningu

Sjúklingurinn getur keypt lyfið í 2 gerðum losunar: lausn fyrir gjöf í bláæð og í vöðva og hylki til inntöku. Virka efnið er súlódexíð. Sem hjálparefni eru laurýlsúlfat og einhverjir aðrir þættir taldir með í samsetningu natríums.

1 ml af lausninni inniheldur 300 LU (600 LU í 2 ml) (lípóprótein lípasa eining). Sett í lykjur. Pakki með 10

Eining lyfsins inniheldur 250 LU.

Lyfjafræðileg verkun

Virka efnið í lyfjunum er náttúruleg vara. 80% af samsetningu þess er heparínlíkur hluti, 20% er dermatansúlfat. Lyfið hefur áberandi segavarnarvirkni og hjartadrepandi áhrif. Þökk sé notkun lyfsins minnkar styrkur fíbrínógen í blóðvökva í blóði.

Þökk sé lyfjunum er burðarvirkni æðaþelsfrumna endurreist. Gagnfræðilegir eiginleikar blóðs eru stöðugir.

Virka efnið er súlódexíð.

Lyfjafræðilegi hópurinn sem lyfið tilheyrir er segavarnarlyf.

Lyfjahvörf

Gjöf utan meltingarvegar stuðlar að því að virka efnið kemst í stóra hringrás blóðrásar. Vefjadreifing er jöfn. Upptaka virka efnisins á sér stað í smáþörmum. Mismunurinn frá heparíni sem ekki er brotið er að virka efnið gengst ekki undir tæringu. Þetta leiðir til þess að lyfið skilst út hraðar úr líkama sjúklingsins.

Ábendingar til notkunar

Þessu lyfi er ávísað fyrir meinafræði eins og:

• sykursýki sykursýki,
• æðakvilla, þar sem hættan á segamyndun er aukin,
• öræðasjúkdómur (sjónukvilla, taugakvilla og nýrnakvilla),
• sykursýki fótheilkenni.

Lyfinu er ávísað við fjölfrumnafæð með sykursýki.
Með æðakvilla ávísa læknar oft Angioflux.Nefropathy er vísbending um notkun þessa lyfs.

Frábendingar

Þetta lyf hefur aukaverkanir og frábendingar. Óæskileg einkenni geta komið fram ef sjúklingur tekur lyfið, þrátt fyrir sumar sérkenni heilsu hans og frábendingar sem fyrir eru. Aðeins í þessu tilfelli, aukaverkanir geta fengið hættulegri stefnu.

Ef sjúklingurinn hefur heilsufarsleg vandamál sem talin eru upp hér að neðan mun hann ekki geta verið meðhöndlaður með lyfinu:

• blæðingarkvilli og önnur mein sem hypocoagulation er skráð (minnkun blóðstorknun),
• aukin næmi fyrir virka efninu í lyfinu.

Þar sem natríum er til staðar í samsetningu lyfsins á ekki að ávísa þeim sem eru í saltfríu fæði.

Skammtar og lyfjagjöf Angioflux

Venjan er að gefa lyfið bæði í bláæð og í vöðva, ef það er notað í formi lausnar. Gjöf í bláæð er framkvæmd með bolus eða dreypi (með dropatali). Læknirinn skal aðeins velja nákvæman skammt lyfsins og meðferðaráætlunina með hliðsjón af áframhaldandi meinafræði, rannsóknargögnum og einstökum einkennum sjúklingsins. Þetta á bæði við um innleiðingu lausnarinnar og gjöf hylkja til inntöku.

Fyrir meðferð ætti hver sjúklingur að rannsaka notkunarleiðbeiningarnar vandlega.

Með blæðingu í blóði er notkun þessa lyfs bönnuð.

Til þess að setja dropar verðurðu fyrst að þynna lyfið í 0,9% natríumklóríðlausn - 150-200 mg.

Hefðbundin lyfjameðferð felur í sér gjöf utan meltingarvegar í 15-20 daga. Eftir það er sjúklingurinn meðhöndlaður með hylki í 30-40 daga.

Slík meðferð er ætluð tvisvar á ári. Skammtar geta verið mismunandi eftir því hvernig ástand sjúklings breytist.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Á fyrsta þriðjungi meðgöngu geturðu ekki ávísað lyfjum. Á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu geturðu ávísað lækningu sem síðasta úrræði, ef ávinningur móðurinnar sem er eftirvænting er meiri en hugsanleg áhætta fyrir þroska fósturs.

Meðganga er notkun lyfsins óæskileg.

Milliverkanir við önnur lyf

Segavarnaráhrif heparíns eru aukin meðan það er tekið með tilgreindu lyfi. Sama á við um segavarnarlyf sem hafa óbeina verkun og blóðflöguefni. Af þessum sökum ætti að forðast samsetta notkun þessara lyfja þar sem þau hafa áhrif á blóðstöðvakerfið. Versnun hjartasjúkdóma getur komið fram.

Umsagnir um Angioflux

N. N. Podgornaya, heimilislæknir, Samara: „Oft ávísar ég meðferð með lyfinu í formi inndælingar. Aukaverkanir eru sjaldgæf tilvik og þetta er meira en ánægð og getur ekki annað en þóknast sjúklingum. Það er mikilvægt að allt meðferðartímabil sjúklingsins sé undir náinni eftirliti lækna þar sem breyta þarf skammtinum ef framför koma fram. Og í flestum tilvikum eru þeir ekki lengi að koma. Þess vegna finnst mér lyfið vera áhrifaríkt og afkastamikill verkun á líkamann. “

A. E. Nosova, hjartalæknir, Moskvu: „Lyfið er frábært við hjartavöðvakvilla. Þetta er ein áhrifaríkasta leiðin í samanburði við aðra. Það verður að skilja að án stjórnunar læknis er hægt að vekja skaðleg heilsufarsleg áhrif. En þetta tengist meira tilkomu lausnarinnar, frekar en að taka hylkin. Hægt er að taka þau á öruggan hátt heima, aukaverkanir sjaldan angra sjúklinginn. En ef meinafræðin er alvarleg, þarf nánast alltaf að taka upp lausn og meðferð á sjúkrahúsi. En það eru undantekningar frá reglunum. “

Það er sleppt úr apótekum með lyfseðli frá sérfræðingi.

Mikhail, 58 ára, Moskvu: „Hann var meðhöndlaður með þessu lyfi á sjúkrahúsi. Læknirinn talaði ítarlega um hvaða lyf eru notuð við meðferð og ég man nákvæmlega að þetta lyf var nefnt. Ég var ánægður með að það var útskýrt í smáatriðum hvaða meðferð er notuð og hvers vegna hún er nauðsynleg. Þetta fannst mér öruggur. Á meðan á meðferð stóð voru gerðar greiningaraðgerðir, það var nauðsynlegt að taka próf til að komast að því hvernig ástandið er að breytast og hvort það er gangverki. Varan hefur áhrif á líkamann, ég mæli með henni fyrir alla. “

Polina, 24 ára, Irkutsk: „Ég tók hylki með tilteknu nafni. Samtímis sjúkdómur var sykursýki. Ég hafði áhyggjur af ástandi mínu þar sem farið var í 2 hættulegar meinafræði. Ákvörðunin um að fara á sjúkrahús var ekki tekin af lækninum, þó að hún hafi sjálf hugsað um það. En hún treysti áliti læknisins, sem ávísaði greiningu og afhendingu prófa. Meðferðarlengdin var nokkrir mánuðir, en ekki aðeins notuð lyf sem notuð voru, heldur einnig nokkur önnur lyf. Árangurinn ánægður, ég mæli alveg með. Verðið er lágt. “

2. Magn og eigindleg samsetning

ANGIOFLUX 600 LU * / 2 ml, lausn til gjafar í bláæð og í vöðva.
Ein lykja inniheldur: virka efnið - súlódexíð 600 LU, ANGIOFLUX 250 LU, mjúk hylki.
Eitt hylki inniheldur: virka efnið - súlódexíð 250 LU, hjálparefni: sjá lið 6.1. * - lípóprótein lípasa einingar.

4.2. Skammtar og lyfjagjöf.

Í bláæð (bolus eða æð) eða í vöðva: 2 ml (1 lykja) á dag. Fyrir dreypi í bláæð er lyfið forþynnt í 150-200 ml af 0,9% natríumklóríðlausn.
Til inntöku: 1-2 hylki 2 sinnum á dag á milli mála.
Mælt er með meðferð til að byrja með gjöf lyfsins í æð í 15-20 daga, en síðan skiptir það yfir í að taka hylki í 30-40 daga. Heil meðferð er farin 2 sinnum á ári.
Lengd námskeiðsins og skammtur lyfsins geta verið mismunandi eftir niðurstöðum klínískrar greiningarskoðunar sjúklings.

5.1. Lyfhrif

Angioflux hefur æðavörn, segavarnarlyf, profibrinolytic, segavarnarlyf, fitusækkandi áhrif.
Verkunarháttur segavarnarvirkni tengist bælingu á þáttum Xa og IIa. Profibrinolytic áhrif lyfsins eru vegna getu þess til að auka styrk plasmínógenvirkja vefja (TAP) í blóði og draga úr innihaldi vefjasplasminógenvirkjahemils (ITAP) í blóði.
Verkunarháttur æðavörnunar er tengdur endurreisn burðarvirkis og virkni heilans æðaþelsfrumna, endurreisn eðlilegs þéttleika neikvæðs rafhleðslu svitahola í æðum kjallarahimnunnar.
Lyfið normaliserar gigtarlega eiginleika blóðs með því að draga úr styrk þríglýseríða, þar sem það örvar lípólýtískt ensím lípóprótein lípasa, vatnsrof þríglýseríða.
Árangur æðamyndunar í nýrnasjúkdómi með sykursýki ræðst af getu þess til að draga úr þykkt kjallarhimnunnar og framleiðslu utanfrumna fylkis með því að draga úr útbreiðslu mesangíumfrumna.

6.3. Slepptu formi

Lausn fyrir gjöf í bláæð og í vöðva, 600 LU / 2ml.
2 ml í dökkum glerlykjum með brotahring.
5 lykjur í þynnupakkningum. 2 þynnur með leiðbeiningum um notkun eru settar í pappa pakka.
Hylki, 250 LE.
25 hylki í þynnupakkningum. 2 þynnur með leiðbeiningum um notkun eru settar í pappa pakka.