Forvarnir og stöðvun blæðinga: blæðingar í parenchymal og háræð (þar með talið áföll, í skurðaðgerðum við aðgerðir á mjög æðum líffærum og vefjum, við skurðaðgerðir í tannlækningum, þvagfærum, augnlækningum, augnlækningum, meltingarfærum, nýrna, lungum, blæðingar, og tíðablæðingar með vefjagigt, o.s.frv.), auka blæðingar vegna blóðflagnafæðar og blóðflagnafæðar, blóðkornaskammtur, blóðþurrð, blæðing innan höfuðkúpu (þ.mt hjá nýburum og ótímabærum) börn), nefblæðingar með slagæðarháþrýsting, blæðingar vegna lyfjagjafar, blæðingarkvilla (þar með talið Werlhofsjúkdómur, Willebrand-Jurgens sjúkdómur, blóðflagnafæð), sykursýki í æðakerfi (blæðing sjónukvilla af völdum sykursýki, blæðing í sjónhimnu).

Hvernig á að nota: skammta og meðferðar

Inn / í, í / m og inni. Í augnlækningum - í formi augndropa og retrobulbar.

Að innan er hægt að auka stakan skammt fyrir fullorðna - 0,25-0,5 g, ef nauðsyn krefur, í 0,75 g, utan meltingarvegar - 0,125-0,25 g, ef nauðsyn krefur, hækka í 0,375 g.

Fullorðnir: við skurðaðgerðir í fyrirbyggjandi mæli - í / í eða / m 1 klukkustund fyrir skurðaðgerð - 0,25-0,5 g eða inni, óháð fæðuinntöku, 3 klukkustundum fyrir skurðaðgerð - 0,5-0,75 g. Ef nauðsyn krefur - 0,25-0,5 g iv við aðgerðina og fyrirbyggjandi - 0,5-0,75 g iv, i / m eða 1,5-2 g að innan, jafnt á daginn - eftir aðgerðina.

Með blæðingum í þörmum, lungum, um munn, 0,5 g hvor í 5-10 daga, með áframhaldandi meðferð, er skammturinn minnkaður, með neðanjarðarlest og tíðablæðingum, sömu skammtar meðan á blæðingum stendur og 2 lotur í kjölfarið.

Með blæðingu í blóði, sjúkdómar í blóði kerfisins, æðakvillar í sykursýki - inni, með 0,75-1 g / dag, með reglulegu millibili, á námskeiðum sem eru 5-14 dagar.

Börn: með skurðaðgerð fyrirbyggjandi - fyrir munn, 1-12 mg / kg í 2 skömmtum í 3-5 daga. Ef nauðsyn krefur, meðan á aðgerð stendur - inn / inn, 8-10 mg / kg.

Til að koma í veg fyrir blæðingu eftir aðgerð - inni, við 8 mg / kg.

Með blóðæðaheilkenni - í stökum skammti 6-8 mg / kg til inntöku, 3 sinnum á dag, á námskeiðum 5-14 daga, er hægt að endurtaka námskeiðið eftir 7 daga.

Blæðingar í æðamyndun í sykursýki - i / m, 0,25-0,5 g 3 sinnum á dag eða 0,125 g 2 sinnum á dag í 2-3 mánuði.

Hægt er að beita sprautunni útvortis (sæfð þurrku er gegndreypt og borið á sárið).

Lyfjafræðileg verkun

Hemostatic umboðsmaður hefur einnig ofnæmisverndandi og aukanleg áhrif. Örvar myndun blóðflagna og útgang þeirra úr beinmerg. Hemostatic áhrif, vegna virkjunar á myndun thromboplastins á skemmdum á litlum skipum og samdráttar í myndun prostacyclin PgI2 í æðaþelsinu, stuðlar að aukningu á viðloðun og samloðun blóðflagna sem leiðir að lokum til stöðvunar eða lækkunar á blæðingum.

Það eykur tíðni myndunar segamyndunar og eykur afturköllun þess, hefur nánast ekki áhrif á styrk fíbrínógen og prótrombíntíma. Skammtar sem eru meira en 2-10 mg / kg leiða ekki til meiri alvarleika áhrifa. Með endurteknum inndælingum eykst segamyndun.

Með andhyaluronidase virkni og stöðugleika askorbínsýru kemur það í veg fyrir eyðileggingu og stuðlar að myndun slímkornafrásykra með háan mólmassa í háræðarveggnum, eykur ónæmi háræðanna, dregur úr viðkvæmni þeirra og normaliserar gegndræpi meðan á meinaferli stendur.

Dregur úr vökvaúthreinsun og flæðir blóðfrumur úr æðarúminu, bætir örsveiflu.

Það hefur ekki æðavíkkandi áhrif.

Endurheimtir sjúklega breyttan blæðingartíma. Það hefur ekki áhrif á venjulegar breytur hemostatic kerfisins.

Hemostatic áhrif við gjöf etamsylats í bláæð koma fram eftir 5-15 mínútur, hámarksáhrif birtast eftir 1-2 klukkustundir. Áhrifin vara í 4-6 klukkustundir, síðan veikjast smám saman innan 24 klukkustunda, með innleiðingu / m, áhrifin verða nokkuð hægari. . Þegar lyfið er gefið sjást hámarksáhrif eftir 2-4 klukkustundir. Eftir meðferðarlengd eru áhrifin viðvarandi í 5-8 daga og veikjast smám saman.

Lyfjafræðilegir eiginleikar:

Lyfhrif
Hemostatic umboðsmaður hefur einnig ofnæmisverndandi og aukanleg áhrif. Örvar myndun blóðflagna og útgang þeirra úr beinmerg. Hemostatic áhrif, vegna virkjunar á myndun thromboplastins á skemmdum á litlum skipum og samdráttar í myndun prostacyclin (PgI2) í æðaþelsinu, stuðlar að aukningu á viðloðun og uppsöfnun blóðflagna sem leiðir að lokum til stöðvunar eða lækkunar á blæðingum. Það eykur tíðni myndunar segamyndunar og eykur afturköllun þess, hefur nánast ekki áhrif á styrk fíbrínógen og prótrombíntíma. Skammtar sem eru meira en 2-10 mg / kg leiða ekki til meiri alvarleika áhrifa. Með endurteknum inndælingum eykst segamyndun.

Með andhyaluronidase virkni og stöðugleika askorbínsýru kemur það í veg fyrir eyðileggingu og stuðlar að myndun slímkornafrásykra með mikla mólmassa í háræðarveggnum, eykur ónæmi háræðanna, dregur úr viðkvæmni þeirra og normaliserar gegndræpi í meinaferlum.

Dregur úr vökvaúthreinsun og flæðir blóðfrumur úr æðarúminu, bætir örsveiflu.
Það hefur ekki storknunareiginleika. Það hefur ekki æðavíkkandi áhrif.

Endurheimtir sjúklega breyttan blæðingartíma. Það hefur ekki áhrif á venjulegar breytur hemostatic kerfisins.
Hemostatic áhrif við gjöf etamsylats í bláæð koma fram á 5-15 mínútum, hámarksáhrif birtast á 1-2 klst. Áhrifin vara í 4-6 klukkustundir, síðan veikjast smám saman innan 24 klukkustunda með vöðva (IM) ) innleiðing áhrifanna er heldur hægari.
Eftir meðferðarlotu eru áhrifin viðvarandi í 5-8 daga og veikjast smám saman.

Lyfjahvörf
Það frásogast vel með i / m gjöf. Meðferðarstyrkur í blóði er 0,05-0,02 mg / ml. Jafnt dreift í ýmsum líffærum og vefjum (fer eftir því hve mikið blóðflæði þeirra er). Veikt bundið plasmapróteinum og blóðfrumum. Það skilst hratt út úr líkamanum, aðallega með nýrum (óbreytt), svo og með galli. Helmingunartími (T1 / 2) eftir i / m gjöf er 2,1 klst., Eftir i / v - 1,9 klst. Eftir 5 mínútur eftir gjöf í / v, skilst 20-30% af gefnu lyfi út um nýru, skilst út að fullu eftir 4 klukkustundir .

Skammtar og lyfjagjöf:

Í bláæð og í vöðva. Í augnlækningum - afturbólur. Stungulyfið er hægt að nota utanhúss - dauðhreinsað þurrku sem er liggja í bleyti í lyfinu er borið á sárið.

Fullorðnir: við skurðaðgerðir er etamzilat gefið í bláæð eða í vöðva 1 klukkustund fyrir skurðaðgerð - 0,25-0,5 g. Ef nauðsyn krefur - 0,25-0,5 g í bláæð við skurðaðgerð og fyrirbyggjandi - 0,5-0, 75 g í bláæð eða í vöðva jafnt 3-4 sinnum á dag - eftir aðgerð.

Börn: ef nauðsyn krefur, við skurðaðgerð - 8-10 mg / kg í bláæð.
Sykursjúkdómur í æðasjúkdómi (blæðing sjónukvilla af völdum sykursýki, blæðing í sjónhimnu, hemophthalmus) - í vöðva 0,25-0,35 g 3 sinnum á dag eða 0,125 g 2 sinnum á dag í 2-3 mánuði.

Aðgerðir forrita:

Við fylgikvilla við blæðingu í tengslum við ofskömmtun segavarnarlyfja er mælt með því að nota sérstök mótefni.

Notkun etamzilats hjá sjúklingum með skert vísbendingar um blóðstorknunarkerfið er mögulegt, en það ætti að bæta við tilkomu lyfja sem útrýma greindum skorti eða göllum á þáttum storkukerfisins.

Milliverkanir við önnur lyf:

Lyfjafræðilega ósamrýmanleg (í sömu sprautu) með öðrum lyfjum.
Gjöf með 10 mg / kg skammti 1 klukkustund fyrir dextrans (meðalmólþunga 30-40 þúsund kDa) kemur í veg fyrir blóðflöguáhrif þeirra; gjöf eftir að það hefur ekki hemostatísk áhrif.
Sambland með amínókaprósýru og natríummenadíoni og bisúlfít er ásættanlegt.

Frábendingar:

Ofnæmi, segamyndun, segarek, bráð porfýría, meðganga, brjóstagjöf.

Með varúð:
Með blæðingum á bakgrunni ofskömmtunar segavarnarlyfja. Gæta skal varúðar (þrátt fyrir skort á örvun segamyndunar) þegar etamzilat er gefið sjúklingum með segamyndun eða segarek í sögu.

Slepptu formum og samsetningu

Til sölu er lyf í formi stungulyfslausnar. Fljótandi efnið er ætlað til inndælingar í vöðva og í bláæð. Virki efnisþátturinn er efnasambandið með sama nafni.

Lyfið er ekki fáanlegt á þessu formi. Í töflum er hægt að kaupa hliðstæða annars framleiðanda - Ethamsilate (North China Pharmaceutical Corporation Ltd.).

Skammtur virka efnisins í 1 ml er 125 mg. Aðrir þættir:

natríum edetat tvíhýdrat,
natríumdísúlfít,
vatnsfrítt natríumsúlfít,
vatn d / og.

Lyfið á þessu formi er fáanlegt í pappapakkningum sem innihalda lykjur (2 ml) af 5, 10 og 20 stk. Heildarmagn etamsýlats í 1 lykju er 250 mg.

Etamsilat Eskom

Ethamsylate Eskom 125 mg / ml 2 ml 10 stk stungulyf, lausn og utanaðkomandi notkun

Eskom NPK (Rússland) Undirbúningur: Etamsilat Eskom

Analog fyrir virka efnið

Dicinon 250 mg 100 stk. pillur

Sandoz (Slóvenía) Undirbúningur: Dicinon

Ethamsylate-ferein 250 mg 20 stk. pillur

Bryntsalov-A (Rússland) Undirbúningur: Etamsylate-ferein

Ethamzilate 125 mg / ml 2 ml 10 stk. lausn til gjafar í bláæð og í vöðva

ALVILS (Kína) Undirbúningur: Etamsýlat

Analogar úr flokknum Hemostatic lyf

Dicinon 125 mg / ml 2 ml 50 stk. lausn til gjafar í bláæð og í vöðva

Lek dd (Slóvenía) Undirbúningur: Dicinon

Aminocaproic acid 5% 100ml innrennslislyf, lausn

Vatns pipar 25 ml fljótandi seyði til inntöku

Ethamzilate 12,5% 2ml 10 stk. inndælingarlausn

Tranexam 250mg 10 stk. filmuhúðaðar töflur

Stada (Rússland) Undirbúningur: Tranexam

Analogar úr flokknum Hjarta- og æðasjúkdómar

Dicinon 125 mg / ml 2 ml 50 stk. lausn til gjafar í bláæð og í vöðva

Lek dd (Slóvenía) Undirbúningur: Dicinon

Tranexam 250mg 30 stk. filmuhúðaðar töflur

Stada (Rússland) Undirbúningur: Tranexam

Prothromplex 600 1 stk. frostþurrkað lausn fyrir gjöf í bláæð + r-l 20ml

Baxter Helske Corporation (Bandaríkin) Vara: Prothromplex 600

Dinaton 10 mg / ml 1 ml 5 stk. inndælingarlausn

HAGNAÐARMÁL (Rússland) Undirbúningur: Dinaton

Dicinon 250mg 2ml 10stk lykjur (greining)

Samsetning og form losunar

Virkt efni: etamýlat.

Lausn af 2 ml í lykjum, í 10 pappa pappa.

Gegnsær, litlaus eða lítillega gulleit vökvi.

Um það bil 72% af gefnum skammti skilst út í þvagi fyrstu sólarhringana óbreytt. T1 / 2 eftir gjöf í bláæð í um það bil 2 klukkustundir. Berst í gegnum fylgju, skilst út í brjóstamjólk.

Andstæðingur-blæðingar. Það normaliserar gegndræpi æðarveggsins, bætir örrásina. Aðgerðin er greinilega tengd virkjandi áhrifum á myndun thromboplastins. Það hefur ekki áhrif á prótrombíntíma, hefur ekki storknunareiginleika og stuðlar ekki að myndun blóðtappa. Verkun hefst 5-15 mínútur eftir inndælingu í bláæð, hámarksáhrif eru 1-2 klukkustundir eftir gjöf. Aðgerðartíminn er 4-6 klukkustundir.

Hemostatic lyf. Thromboplastin activator.

Til notkunar utanhúss er sæfðri þurrku sem er liggja í bleyti í etamsýlat (í formi sprautunarlausnar) sett á sárið.

Læknisfræðileg kennsla

Skildu eftir umsögn þína

Núverandi upplýsingar eftirspurnarvísitala, ‰

Skráð líf og nauðsynleg lyf

Ethamsilat Eskom skráningarkort

LSR-008602/09

Opinber vefsíða fyrirtækisins RLS ®. Helstu alfræðiorðabók lyfja og vara í lyfjafræði úrvali rússneska Internetsins. Lyfjaskráin Rlsnet.ru veitir notendum aðgang að leiðbeiningum, verði og lýsingum á lyfjum, fæðubótarefnum, lækningatækjum, lækningatækjum og öðrum vörum. Lyfjafræðilegar leiðbeiningar innihalda upplýsingar um samsetningu og form losunar, lyfjafræðilega verkun, ábendingar til notkunar, frábendingar, aukaverkanir, milliverkanir við lyf, aðferð við notkun lyfja, lyfjafyrirtæki. Lyfjaskráin inniheldur verð á lyfjum og lyfjum í Moskvu og öðrum rússneskum borgum.

Óheimilt er að senda, afrita, dreifa upplýsingum án leyfis frá RLS-Patent LLC.
Þegar vitnað er í upplýsingaefni sem birt er á síðum vefsins www.rlsnet.ru er krafist krækju á upplýsingavefinn.

Margt fleira áhugavert

Öll réttindi áskilin.

Notkun efna í atvinnuskyni er ekki leyfð.

Upplýsingarnar eru ætlaðar læknum.

Sérstakar leiðbeiningar

Gæta skal varúðar (þrátt fyrir skort á segamyndun) þegar etamzilat er gefið sjúklingum með sögu um segamyndun eða segarek.

Við fylgikvilla við blæðingu í tengslum við ofskömmtun segavarnarlyfja er mælt með því að nota sérstök mótefni. Notkun etamzilats hjá sjúklingum með skert vísbendingar um blóðstorknunarkerfið er mögulegt, en það ætti að bæta við með því að taka upp lyf sem koma í veg fyrir greindan skort eða galla storkukerfisþátta.

Spurningar, svör, umsagnir um lyfið Etamsylat-ESCOM

Upplýsingarnar sem gefnar eru eru ætlaðar læknum og lyfjafræðingum. Nákvæmustu upplýsingar um lyfið er að finna í leiðbeiningunum sem fylgja framleiðendum umbúða. Engar upplýsingar settar inn á þessa eða á annarri síðu á vefnum okkar geta þjónað í staðinn fyrir persónulega áfrýjun til sérfræðings.

Orlofsskilyrði:

2 ml í lykjur af hlutlausu glermerki НС-1 eða Ні-3.
10 lykjur ásamt leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun og lykjuhreinsiefni eru settar í pappaknippu með pappa skipting, eða 5 eða 10 lykjur eru settar í þynnupakkningu umbúðir úr pólývínýlklóríðfilmu.

Þegar notaðir eru lykjur með hak eða bilunarhring er ekki sett í rindarann.
Fyrir 1 eða 2 þynnur umbúða úr PVC filmu ásamt leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun eru settar í pappa pakka.

Lyfið Etamsylat-Eskom: notkunarleiðbeiningar

Ethamsylate-Eskom hjálpar til við að draga úr styrk blæðinga. Kosturinn við þetta lyf er lágmarksfjöldi frábendinga. Lyfið er ódýrt en einkennist af mikilli skilvirkni.

Lyfjahvörf

Tekinn er fram mikill hraði verkunar á talið hemostatískum miðli. Með tilkomu lausnarinnar í bláæð eiga sér stað jákvæðar breytingar á breytum hemostatic kerfisins innan 15 mínútna. Með gjöf í vöðva byrjar lyfið að starfa eftir lengri tíma.

Etamsýlat frásogast hratt. Ennfremur hefur blóðþrýstingslækkandi efnið ekki getu til að bindast virkum plasmapróteinum. Virka efnið skilst út fljótt. 5 mínútum eftir inndælingu í bláæð hefst ferli brottflutnings etamsýlats úr líkamanum.Helmingunartími íhlutanna tekur 4 klukkustundir.

Af hverju er Tamsilat-Eskom skipaður?

Lyfið sem um ræðir er notað á ýmsum sviðum lækninga: tannlækningar, kvensjúkdómalækningar, þvagfæralækningar, augnlækningar osfrv. Skurðaðgerð er einnig vísbending um notkun. Algengar sjúklegar sjúkdóma þar sem lyfinu er ávísað:

rof í heila og skemmdir á æðum,
blæðingar vegna meiðsla,
blæðingar í heila, sem ekki eru í æð,
nefblæðingar, ef sjúklingurinn er greindur með lágþrýsting,
blæðingar í bakgrunni sykursýki í æðasjúkdómi,
blæðingar með staðbundinni meinsemd í lungum, þörmum, nýrum,
blæðingarkvilla, þ.mt sjúkdómsástand sem orsakast af sjúkdómum í Werlhof, Willebrand-Jurgens.

Hvernig á að taka Etamsilat Eskom?

Lausnin er gefin í bláæð eða í vöðva. Tíðni jákvæðra breytinga á ástandi líkamans fer eftir aðferðinni við afhendingu lyfsins. Leiðbeiningar um notkun og skammtaáætlun í flestum tilvikum:

lausnin er gefin í skammtinum 120-250 ml,
tíðni inndælingar: 3-4 sinnum á dag.

Daglegt magn lyfsins er 375 mg. Skammtur barnanna er reiknaður út með hliðsjón af hlutfallinu: 10-15 mg / kg af líkamsþyngd. Niðurstaðan er daglegt magn af lyfinu. Það verður að skipta í 3 jafna skammta. Lyfið í tilgreindu magni er notað með jöfnu millibili.

Nota má lausnina utanhúss, til dæmis ef skemmdir verða á heilleika húðar útlimanna á hausti, ef blæðing verður. Í þessu tilfelli er sæfð þurrku vætt með fljótandi efni og borið á sárið.

Hægt er að nota lyfið til að meðhöndla flesta sjúkdóma sem fylgja blæðingum. Etamsýlat er ávísað til að koma í veg fyrir og meðhöndla fylgikvilla meðan á aðgerðum stendur og eftir að henni lýkur. Í augnlækningum er lyfið notað sem augndropar við ýmsa sjúkdóma, til dæmis til meðferðar á blæðingu í sjónu.

Meðferðaráætlunin getur verið önnur eftir sjúkdómsástandi:

áður en skurðaðgerð er framkvæmd eru auknir skammtar af lyfinu (250-500 mg) notaðir og þegar hættan á fylgikvillum eykst, þá er jafnframt bætt við sama magn af lausn meðan á aðgerðinni stendur,
sem fyrirbyggjandi aðgerð til að koma í veg fyrir alvarlegar aukaverkanir eftir aðgerð, er ávísað 500-750 mg,
blæðingar í vefjum í lungum: 500 mg af lyfinu á dag í 5-10 daga,
brot á tíðahringnum, ásamt aukningu á útskrift: 500 mg á dag, það er mælt með því að nota lyfið í næstu 2 lotum,
börn við skurðaðgerð, þegar hætta er á að fá fylgikvilla, sláðu inn magn lyfsins sem er ákvarðað út frá líkamsþyngd með því að nota hlutfallið: 8-10 mg / kg þyngd,
sykuræðakvilli við sykursýki: 250-500 mg þrisvar á dag, val er byggt á notkun 125-250 mg af lyfinu 2 sinnum á dag, lengd námskeiðsins er ekki meira en 3 mánuðir.

Hversu marga daga?

Meðferðarlengd er mjög breytileg vegna þess að meðferðaráætlunin er valin sérstaklega. Lengd námskeiðsins er frá 5 dögum til 3 mánaða.

Lengd námskeiðsins er frá 5 dögum til 3 mánaða.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Engar strangar frábendingar eru fyrir notkun lyfsins við barneignir og brjóstagjöf. Hins vegar skal gæta varúðar á fyrsta þriðjungi meðgöngu og fylgjast með breytingum á stöðu líkamans. Nota skal etamsýlat ef jákvæðu áhrifin fara yfir styrkleika líklegan skaða sem fóstrið getur valdið.

Milliverkanir við önnur lyf

Þegar umrætt lyf er notað áður en dextrans er komið á, er það minnkun á virkni þess síðarnefnda. Ef etamýlat kemur inn í líkamann eftir að hafa notað dextrans, minnkar styrkleiki blóðstöðvandi áhrifa þessa efnis.

Lausn viðkomandi lyfs er ekki ávísað með tíamíni (B1 vítamíni).

Ef brýn þörf er á samtímis notkun með dextrans, er etamzilat kynnt fyrst.

Áður en meðferð hefst er mælt með því að gera blóðrannsóknir á rannsóknarstofu, vegna þess að lyfið getur stuðlað að breytingu á styrk ýmissa laga frumefna.

Árangursríkir staðgenglar sem ávísað er í stað viðkomandi lyfs:

Ethamsilat Eskim Umsagnir

Anna, 33 ára, Bryansk

Ég nota lausnina oft, í flestum tilfellum - með meiðsli, þegar blæðingar birtast til dæmis á hnén. Eins og verð þess. Og hvað varðar skilvirkni er tólið líka alveg sáttur.

Veronika, 29 ára, Vladimir

Læknirinn mælti með þessu lyfi við miklum tíðir. Hjá mér er venjulegi tíminn 1 mánuður. En nýlega tók ég eftir því að dagur 8 er þegar kominn og rennslinu lýkur ekki. Stóðst meðferð og smám saman fór ástandið aftur í eðlilegt horf.