Hefur sykursýki arfgengi?

Sykursýki er ólæknandi sjúkdómur með langvarandi námskeið og arfgengi er einn helsti áhættuþáttur í upphafi sjúkdómsins. Burtséð frá orsökum og þróunarferli mismunandi sykursýki, þá er kjarni sjúkdómsins minnkaður til brots á umbrotum glúkósa og umfram hans í blóði.

Sykursýki og gerðir þess

Sykursýki er með nokkrar klínískar tegundir, en meirihluti sjúklinga með sykursýki (í 97% tilfella) þjáist af einni af tveimur algengum tegundum sjúkdómsins:

Sykursýki af tegund 1 eða insúlínháð tegund einkennist af insúlínskorti vegna beta-skorts á brisi. Sjúkdómurinn byggist oft á sjálfsofnæmisviðbrögðum við þróun mótefna gegn frumum sem framleiða insúlín.
Sykursýki af tegund 2 eða óeðhöndluð óháð insúlíni þar sem erfðafræðilega ákvörðuð ónæmi er fyrir áhrifum insúlíns við venjulega seytingu þess. Þegar líður á sjúkdóminn verða beta-frumur að tæma og sykursýki tekur insúlínháð form.

Sykursýki og arfgengi

Það er ekki sykursýki sjálft sem smitast, heldur tilhneiging til þróunar ákveðinnar tegundar sjúkdóms. Bæði fyrsta og önnur tegund sykursýki eru fjölgenar meinafræði, þroski þeirra er að mestu leyti vegna nærveru áhættuþátta.

Til viðbótar við erfðafræðilega tilhneigingu eru þeir í sykursýki:

Offita
Brissjúkdómar eða meiðsli, skurðaðgerðir,
Streita ásamt adrenalín þjóta (adrenalín getur haft áhrif á viðkvæmni vefja fyrir insúlíni),
Áfengissýki
Ónæmissjúkdómar
Notkun lyfja með sykursýki.

Sykursýki af tegund 1 er arf í meira en kynslóð, svo að sjúkt barn getur fæðst heilbrigðum foreldrum. Hættan á erfðum er meiri í karlalínunni - 10%.

Með erfðafræðilega tilhneigingu og arfgengi sykursýki af tegund 1 er það oft nóg að flytja veirusýkingu eða taugastreitu til að vekja þróun sjúkdómsins. Þetta kemur venjulega fram á unga aldri og einkennist af skjótum þroska einkenna.

Önnur tegund sykursýki er mun algengari og stafar af meðfæddri viðnám frumna líkamans gegn insúlíni. Slík sykursýki er með meiri líkur á erfðum, að meðaltali allt að 80% ef veikindi annars foreldranna eru og allt að 100% ef faðir og móðir þjást af sykursýki.

Þegar ákvarðað er hversu mikil hætta er á sykursýki verður að taka ekki aðeins tillit til nærveru veikra ættingja, heldur einnig fjölda þeirra: því meiri fjölskylda sykursjúkra ættingja, því meiri líkur eru á að fá sjúkdóminn, að því tilskildu að allir séu veikir með sömu tegund af sykursýki.

Með aldrinum minnkar líkurnar á að fá sykursýki 1 og er sjaldan greindur í fyrsta skipti hjá fullorðnum. En möguleikinn á að þróa sykursýki af tegund 2 þvert á móti eykst eftir 40 ár, sérstaklega undir áhrifum arfgengs.

Mikil tilhneiging fjölskyldu til sykursýki getur stuðlað að þunguðum sykursýki. Það þróast eftir 20 vikna meðgöngu, hefur öfugan þroska eftir fæðingu, en hætta er þó á að kona sé með sykursýki af tegund 2 á tíu árum.

Taka þarf tillit til erfðafræðilegrar tilhneigingar og arfgengis fyrir annarri tegund sykursýki við vissar aðstæður: fjölskylduáætlun, val á starfsgrein og síðast en ekki síst - í lífsháttum. Nauðsynlegt er að aðlaga mataræðið og hreyfingu, forðast streitu og styrkja ónæmiskerfið.

Erfðir

Það er frekar erfitt að gefa ótvírætt svar við spurningunni hvort sykursýki sé í arf. Ef litið er nánar verður augljóst að tilhneiging til að þróa þessa kvilla er send. Að auki getur hver tegund sjúkdóms hegðað sér á allt annan hátt.

Hjá algerlega heilbrigðum foreldrum eiga börn alla möguleika á að fá sykursýki af tegund 1. Svipaður arfur birtist í gegnum kynslóð. Sem forvarnir er hægt að framkvæma reglulega herða barna. Neysla á mjölsafurðum er betra að takmarka eða útiloka alveg frá mataræðinu.

Að prósentum talið geta aðeins 5-10% barna fengið þessa kvilla, en fyrir foreldra er þessi vísir aðeins 2-5%. Þar að auki hafa karlar verulega meiri hættu á sorpi en konur.

Ef annað foreldranna er burðarefni af sykursýki af tegund 1, er sykursýki aðeins erft í 5% tilvika. 21% líkurnar eru tíðni barna þegar bæði mamma og pabbi eru veikir af sykursýki. Ef tvíburar fæðast og eitt barnanna greinist með T1DM, þá mun annað barnið greinast með þessa sykursýki með tímanum. Hlutfallið getur sveiflast ef að auki foreldrar sykursýki er að minnsta kosti ættingi veikur.

En það eru miklu fleiri tilvik um hvernig sykursýki af tegund 2 smitast. Jafnvel hjá einu veiku foreldri er barnið 80% í hættu á að fá sykursýki af tegund 2. Ef ekki er farið að grunntilmælum getur það aðeins flýtt fyrir þróun sjúkdómsins.

Gagnlegar ráð

Jafnvel með svo hátt hlutfall af sjúkdómum er mögulegt að koma í veg fyrir líkurnar á birtingu þess. Til að gera þetta verður þú að:

borða skynsamlega. Rétt næring felur í sér höfnun á sælgæti, hveiti, fitu, sem getur valdið þyngdaraukningu. Hratt snarl í skyndibitum er best eytt með öllu. Takmarkaðu saltan mat. Í engu tilviki ættir þú að borða of mikið. Allt ætti að vera í hófi,
ganga í fersku loftinu. Að minnsta kosti hálftíma á dag ætti að fara í göngutúra í fersku loftinu á fæti. Hæg hreyfing þreytist ekki en á sama tíma fær líkaminn óverulega líkamsrækt,

Því miður eru jafnvel þeir sem fylgja öllum tilmælunum 100% ekki varðir gegn hugsanlegri versnun heilsufarsins. Slíkt fólk ætti stöðugt að hafa eftirlit með blóðsykri til að koma í veg fyrir hækkun á viðunandi stigi. Og við upphaf fyrstu einkenna, ættir þú tafarlaust að ráðfæra sig við lækni til að ávísa nauðsynlegri meðferð.

Þegar sjúkdómurinn þróast

En til að þróa sjúkdóm er ekki nóg að hafa sykursjúka í fjölskyldunni, eftirfarandi þættir vekja þróun sjúklegra breytinga:

kyrrsetu lífsstíl (hjá börnum sem eyða miklum tíma í tölvunni, ef það er tilhneiging, getur sykursýki af tegund 1 myndast þar sem kirtlarnir eru ábyrgir fyrir framleiðslu á insúlínrof).

Allar þessar orsakir hafa áhrif á virkni brisi og trufla framleiðslu hormóninsúlínsins.

En arfgengur sjúkdómur er sykursýki eða ekki og hægt er að forðast það ef hann er arfgengur.

Hlutverk arfgengs

Arfgengur sjúkdómur felur í sér tilvist einnar tegundar meinafræði í ættinni (oftar en sú fyrsta, fyrir seinni, er áunninn karakter einkennandi). Ef báðar tegundir meinafræðinga finnast óreglulegar meðal ættingja, þá spilar arfgengi ekki stórt hlutverk hér, þó að það sé tilhneiging, mun tilfinning kvillans fara eftir ytri þáttum.

Samkvæmt læknisfræðilegum tölfræði geta eftirfarandi tölur talist áreiðanlegar:

Önnur gerð meinafræðinnar kemur fram ef 2 eða fleiri ættingjar þjáðust af henni í fyrri kynslóð.
Móðir með fyrstu tegund sykursýki getur fætt heilbrigt barn með 3% líkur á að veikjast.
Ef faðirinn er veikur eykst áhættuþátturinn í 9% (í karlkyns línunni er smitun tilhneigingarinnar til sjúkdómsins frá föður til barns mun meiri).
Þegar báðir foreldrar eru veikir, þá er áhættan fyrir barnið 21-22%, þessar líkur aukast ef móðirin var þegar komin með meinafræði um sykurumbrot fyrir meðgöngu eða hún kom upp við meðgöngu.

Munurinn á tegundum 1 og 2 af sykursýki

Það er mikilvægt að vita að hugsanleg líkur á versnun ægilegs sjúkdóms eru mismunandi í fyrsta og öðru afbrigði sjúkdómsins. Þetta er vegna flókinna erfðafræðilegra viðbragða sem eru ekki enn að fullu skilin.

Það er aðeins vitað að í DNA manna eru að minnsta kosti 8-9 gen sem hafa bein áhrif á umbrot kolvetna. Að tala um þá sem starfa óbeint, almennt, er ekki enn mögulegt. Einu áreiðanlegu upplýsingarnar eru enn þekkingin á áhættuþáttum fyrir þróun sjúkdómsins.

Fyrsta tegund sykursýki kemur fram eftir eftirfarandi ögrandi aðstæður:

Svolítið önnur mynd fyrir annað afbrigðið af sjúkdómnum. Er sykursýki af tegund 2 smituð með erfðum? Þetta er það sem raunverulega vekur áhuga sjúka. Svarið er nei, en þú þarft að vita hvaða þættir auka hugsanlega hættu á að það komi ...

Arfgengi og sykursýki. Það er vísindalega sannað að það er bein fylgni milli nærveru kvillis hjá foreldrum og líkurnar á því hjá börnum í framtíðinni. Svo ef það er aðeins mamma eða pabbi, sykursýki, þá eru það 40-50%, ef tveir eru veikir, 50-70%.
Offita
Dyslipidemia. Aukið magn lágþéttlegrar lípópróteina, þríglýseríða og kólesteróls getur versnað ástand sjúklingsins.
Arterial háþrýstingur.
Hjartaáfall og heilablóðfall áður.
Stein-Leventhal heilkenni (fjölblöðruheilkenni eggjastokka).
Fæðing fósturs sem vegur meira en 4 kg eða sögu um meðgöngusykursýki.
Skert kolvetnisþol.

Getur sykursýki farið framhjá erfðum?

Mjög athyglisvert er sú staðreynd að hugsanleg hætta á vandamáli er mismunandi eftir nálægð sambandsins. Það er sannað að líkurnar á smiti sjúkdómsins frá móður til barns eru 10-20%. Ef barnið er með sömu tvíbura, þá hækkar hlutfallið í 50%. Þegar um er að ræða báða veika foreldra eru það 70-80% hjá öðru barninu (aðeins þegar hið fyrsta er líka óheilsusamt).

Það er ekki alltaf hægt að skilja hvernig sykursýki erft. Stundum koma upp þættir um vandamál í hverri kynslóð. Hins vegar eru dæmi um myndun meinafræði umbrotsefna kolvetna hjá afa og barnabarn, til dæmis, oft.

Þetta staðfestir enn og aftur þá ritgerð að „sæti sjúkdómurinn“ sé ekki arfgengur. Aukin næmi fyrir því er send.

Hvað á að gera?

Það er þess virði að segja strax að það er mjög erfitt að verja þig fyrir sjúkdómnum. Enginn getur sagt nákvæmlega hvenær það byrjar. Hins vegar eru nokkrar ráðstafanir sem gætu hugsanlega greint hættuna á að fá blóðsykurshækkun og í sumum tilvikum komið í veg fyrir það.

Má þar nefna:

Þessi aðferð mun ekki vernda sjúklinginn um 100%, en mun örugglega styrkja heilsu hans. Hann flytur ekki sykursýki en börn með álag á erfðafræðilega sögu ættu að fara með sérstaka umönnun.

Fyrsta tegund sjúkdóms

Kvillar af fyrstu og annarri gerðinni eru í raun allt annar sjúkdómur. Þeir hafa mismunandi stefnu og mismunandi orsakir. Það eina sem þeir eiga sameiginlegt er að vegna sjúkdómsins er eitt algengt einkenni - aukning á sykurmagni meðan á rannsókninni stóð í gegnum blóðið. Þess vegna, til að komast að því hvort sykursýki er í arf, er nauðsynlegt að taka mið af formi þess.

Sykursýki af tegund 1 erfist nokkuð oft. Þessi sjúkdómur kemur fram vegna sjálfsofnæmisferlis. Þetta ferli drepur sérstakar frumur í brisi sem framleiða insúlín. Fyrir vikið er að lokum ekkert að framleiða insúlín í líkamanum. Í þessu tilfelli geta aðeins insúlínsprautur hjálpað sjúklingi, það er að gefa það utan frá í vandlega reiknuðum skammti.

Um þessar mundir finnast næstum öll gögn um hvernig sykursýki berist. Svörin við spurningunum hvort hægt sé að lækna það og hvort mögulegt sé að koma í veg fyrir þroska þess hjá barni eru samt neikvæð. Eins og er geta vísindamenn ekki haft áhrif á arf frá móður eða föður tiltekinna sjúkdóma auk stöðvunar sjálfsofnæmisferla. En verið er að þróa gervi brisi - það verður fest utaná og reiknar sjálfkrafa nauðsynlegan skammt af insúlíni og sprautar því síðan í líkamann.

Önnur tegund sjúkdóms

Svarið við spurningunni um hvort sykursýki af tegund 2 er í arfi er líka jákvætt. Það er arfgeng tilhneiging til að það gerist. Þessi sjúkdómur þróast þegar insúlín er framleitt í brisi í venjulegu magni.

Insúlínviðtökurnar í vefjum líkamans (aðallega fita), sem verða að binda insúlín og flytja glúkósa til frumna, virka ekki eða virka ekki nægilega. Fyrir vikið fer glúkósa ekki inn í frumurnar, heldur safnast það upp í blóðinu. Frumur gefa hins vegar merki um skort á glúkósa sem veldur því að brisi framleiðir meira insúlín. Tilhneigingin til lítillar skilvirkni viðtaka og erfist.

Þegar unnið er í þessari stillingu er brisi hratt niður. Frumur sem framleiða insúlín eyðileggjast. Vefjum er hægt að skipta um trefjaefni. Í þessu tilfelli er ekkert meira að framleiða insúlín og bilun af annarri gerðinni fer í þá fyrstu. Þetta er svarið við spurningunni um hvort bilun af fyrstu gerð geti átt sér stað ef það er ekki erft frá föður eða móður.

Erfðir

Fyrsta tegund sykursýki smitast frá föður í 10% tilvika, frá móður í 3 - 7%. Það birtist í þessu tilfelli hjá barni sem er ekki eldra en 20 ára, venjulega vegna streitu eða alvarlegra veikinda, þ.e.a.s. með veikt friðhelgi,
Þegar báðir foreldrar eru veikir eru líkurnar á því að eignast barn - sykursýki 70 - 80%. Hins vegar, ef þú verndar barnið þitt fyrir streitu og alvarlegum sjúkdómum upp í 20 ár, þá getur hann "vaxið úr" þessari tegund kvilla,
Önnur tegund sykursýki getur einnig ákveðið fyrirfram arfgengi. Það birtist á eldri aldri - eftir 30 ár. Oftast smitt frá afa og ömmu en líkurnar á smiti frá einum aðstandanda eru meiri - 30%. Ef báðir foreldrar eru með sykursýki eru líkurnar á því að eignast barn með kvillum 100%,
Sykursýki af tegund 2 er ekki aðeins hægt að erfa, heldur einnig eignast það vegna óheilsusamlegs lífsstíls,
Fyrir bilun af fyrstu gerðinni er hættan á smit gegnum karlalínuna, sem og karlbarnið, meiri en kvenkyns
Ef afi og amma hafa orðið fyrir veikindum af fyrstu gerðinni eru líkurnar á því að barnabörnin séu einnig veik 10%. Foreldrar þeirra geta veikst með aðeins 3-5% líkur.

Foreldrar ættu að hafa í huga að ef einn tvíburanna er greindur með sykursýki á insúlínháðu formi, þá eru líkurnar á því að annar tvíburinn sé einnig veikur 50%. Þegar kemur að formi sem ekki er insúlínbundið - 70%.

Smitsjúkdómur

Sumir velta því líka fyrir sér hvernig sykursýki berist. Óháð tegund þess, eina leiðin til að senda þennan bilun er með arfleifð. Það er, þeir geta ekki smitast í gegnum blóðið, það er ekki smitað með líkamlegri snertingu sjúks manns við heilbrigða.

Samt sem áður geta þeir veikst ekki aðeins vegna arfleifðar frá foreldrum sínum. Sykursýki af tegund 2 kemur fyrir á eigin spýtur. Það eru nokkrar ástæður fyrir þessu:

Í ellinni minnkar virkni viðtakanna og þeir byrja að bindast verra við insúlín,
Offita leiðir til eyðingar viðtaka eða skemmda þeirra, svo þú þarft að fylgjast með þyngd,
Skortur á hreyfingu leiðir til þess að glúkósa er smám saman breytt í orku og safnast upp í blóði,
Slæm venja (reykingar, áfengissýki) trufla efnaskipti og hafa neikvæð áhrif á umbrot, sem geta orðið orsök sykursýki,
Röng næring - misnotkun rotvarnarefna, kolvetni, fita getur einnig aukið líkurnar á að veikjast.

Aðallega arfgengur sjúkdómur, sykursýki er hægt að „eignast“ og sjálfstætt. Þess vegna er það þess virði að huga vel að heilsunni og fylgjast með lífsstíl þínum, sérstaklega þeim sem eru í áhættuhópi vegna þessa kvilla.

Tegundir sykursýki og hlutverk erfðafræði í smiti sjúkdóma

Þessi sjúkdómur kemur fram vegna þess að beta-frumur í brisi eru skemmdar. Síðan byrjar líkaminn aftur á sjálfsofnæmisferlum þar sem t-eitilfrumur taka þátt og á sama tíma eru MHC prótein framleidd á yfirborði frumanna.

Þegar um er að ræða tiltekin gen (það eru um það bil fimmtíu) er um að ræða stórfelldan dauða brisfrumna. Þessi arfgerð er arf frá foreldrum til barna sinna.

Tegundir sykursýki:

Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð). Brisi framleiðir lítið insúlín.
Sykursýki af tegund 2 (insúlínónæmt). Líkaminn getur ekki notað glúkósa úr blóði.

Er sykursýki af tegund 1 í arf

Sérstakur eiginleiki þessarar tegundar sykursýki er að hún getur komið fram ekki í fyrstu kynslóðinni, heldur í þeim sem eftir eru. Það kemur í ljós að ef foreldrarnir eru ekki með þennan sjúkdóm þýðir það ekki að börnin þeirra muni ekki þjást af honum.

Önnur óþægileg staðreynd sem vísindamenn hafa sannað er að sykursýki af tegund 1 er hægt að smita jafnvel þó að það séu engir áhættuþættir. Framkvæmd fyrirbyggjandi aðgerða (mataræði, hófleg hreyfing) gerir manni ekki alltaf kleift að forðast þennan sjúkdóm.

Svo jafnvel bær sérfræðingur, sem hefur allar nauðsynlegar niðurstöður prófsins, mun ekki geta svarað spurningunni „Er hægt að fara í arf með sykursýki af tegund 1?“ Það getur aðeins kveðið upp dóm um ástand sjúklings á ákveðnum tímapunkti. Þetta getur verið annað hvort fullkomin skortur á merkjum um sjúkdóminn eða tilvist sykursýki eða sykursýki.

Foreldra sykursýki mun einkennast af auknum blóðsykri og þar af leiðandi mikilli fjölda slíkra vísbendinga eins og glúkósýlerað blóðrauða. Ef þú bætir ekki tímanlega aukinn sykur með sérstöku mataræði og hreyfingu getur það leitt til hörmulegra afleiðinga. Við erum að tala um stórfellda eyðingu frumna sem framleiða insúlín.

Til að fá svar við spurningunni hvort sykursýki af tegund 1 er í arfi er hægt að vísa til tölfræðinnar. Ef þú trúir á tölurnar, þá er hlutfall sjúkdómsins sem tengist arfgengum þáttum nokkuð lítið (2-10%).

Ef faðirinn er veikur er líklegra að sjúkdómurinn sé í erfðum - 9%. Ef móðirin er veik, aðeins 3%.

Ef við lítum á sömu tvíbura, þá eru líkurnar á að fá sykursýki, ef báðir foreldrar þjást af kvillum, um 20%. En ef sjúkdómurinn birtist í einu barni frá pari, þá er annað líklega einnig með þennan sjúkdóm. Það getur í bili haldið áfram leynt og ekki haft klínísk einkenni. Líkurnar á slíkri þróun atburða eru næstum 50%.

Ef þú tekur sykurpróf að minnsta kosti einu sinni á tveggja ára fresti, þá dugar þetta til að þekkja sjúkdóminn á réttum tíma og hefja meðferð hans. Í þessu tilfelli hafa líffæri og vefir ekki tíma til að gangast undir óafturkræfar breytingar.

Þess má geta að miðað við nýjustu gögnin er tíðni sykursýki af tegund 1 farin að lækka. Ennfremur, þegar um það bil 30 ára aldur, hverfa líkurnar á að veikjast næstum því.

Leiðir til að þróa sjúkdóminn

Ekki er vitað nákvæmur gangur sjúkdómsins. En læknar bera kennsl á hóp þátta, þar sem hættan á þessum innkirtla sjúkdómi eykst:

skemmdir á ákveðnum mannvirkjum í brisi,
offita
efnaskiptasjúkdóma
streitu
smitsjúkdómar
lítil virkni
erfðafræðilega tilhneigingu.

Börn sem foreldrar þjáðust af sykursýki hafa aukna tilhneigingu til þess. En þessi arfgengi sjúkdómur birtist ekki í öllum. Líkurnar á að það gerist aukast með blöndu af nokkrum áhættuþáttum.

Insúlínháð sykursýki

Sjúkdómur af tegund I þróast hjá ungu fólki: börn og unglingar. Börn með tilhneigingu til sykursýki geta fæðst heilbrigðum foreldrum. Þetta er vegna þess að oft er erfðafræðileg tilhneiging borin í gegnum kynslóð. Á sama tíma er hættan á að fá sjúkdóminn frá föður meiri en frá móðurinni.

Því fleiri sem ættingjar þjást af insúlínháðri sjúkdómi, því líklegra er að barn þrói hann. Ef annað foreldri er með sykursýki, þá eru líkurnar á því að hafa það hjá barni að meðaltali 4-5%: hjá veikum föður - 9%, móður - 3%. Ef sjúkdómurinn er greindur hjá báðum foreldrum eru líkurnar á þroska hans hjá barninu samkvæmt fyrstu gerðinni 21%. Þetta þýðir að aðeins 1 af hverjum 5 börnum mun fá insúlínháð sykursýki.

Þessi tegund sjúkdóms smitast jafnvel í tilvikum þar sem engir áhættuþættir eru til staðar. Ef það er erfðafræðilega ákvarðað að fjöldi beta-frumna sem eru ábyrgir fyrir insúlínframleiðslu er óverulegur, eða þeir eru fjarverandi, jafnvel þó að þú fylgir mataræði og viðheldur virkum lífsstíl, er ekki hægt að blekkja erfðir.

Líkurnar á sjúkdómi hjá einum eins tvíbura, að því tilskildu að hinn greinist með insúlínháð sykursýki, eru 50%. Þessi sjúkdómur er greindur hjá ungu fólki. Ef hann verður ekki nema 30 ár, þá geturðu róað þig. Á síðari aldri kemur sykursýki af tegund 1 ekki fram.

Streita, smitsjúkdómar, skemmdir á hluta brisi geta valdið upphafi sjúkdómsins. Orsök sykursýki 1 getur jafnvel orðið smitsjúkdómum fyrir börn: rauðum hundum, hettusótt, hlaupabólu, mislingum.

Með framvindu þessara tegunda sjúkdóma framleiða vírusar prótein sem eru byggingarlega svipuð beta-frumum sem framleiða insúlín. Líkaminn framleiðir mótefni sem geta losnað við vírusprótein. En þeir eyðileggja frumurnar sem framleiða insúlín.

Það er mikilvægt að skilja að ekki hvert barn verður með sykursýki eftir veikindin. En ef foreldrar móður eða föður voru insúlínháðir sykursjúkir, aukast líkurnar á sykursýki hjá barninu.

Sykursýki sem ekki er háð

Oftast greinast innkirtlafræðingar sjúkdómur af tegund II. Ónæmi frumna fyrir framleitt insúlín erfist. En á sama tíma ættu menn að muna neikvæð áhrif ögrandi þátta.

Líkurnar á sykursýki ná 40% ef annar foreldranna er veikur. Ef báðir foreldrar þekkja sykursýki af fyrstu hendi, þá mun barn fá sjúkdóm með 70% líkur. Hjá sömu tvíburum birtist sjúkdómurinn samtímis í 60% tilvika, hjá eins tvíburum - hjá 30%.

Að komast að því hverjar líkur eru á smiti sjúkdóms frá manni til manns verður að skilja að jafnvel með erfðafræðilega tilhneigingu er mögulegt að koma í veg fyrir líkurnar á að fá sjúkdóm. Ástandið er aukið af því að þetta er sjúkdómur fólks á eftirlaunaaldri og eftirlaunaaldri. Það er, það byrjar að þróast smám saman, fyrstu birtingarmyndirnar fara óséðar. Fólk snýr sér að einkennum jafnvel þegar ástandið hefur versnað verulega.

Á sama tíma verða menn sjúklingar í innkirtlafræðingnum eftir 45 ára aldur. Þess vegna er meðal aðalorsök þróunar sjúkdómsins ekki kallað smitun þess í gegnum blóðið, heldur áhrif neikvæðra ögrandi þátta. Ef þú fylgir reglunum, geta líkurnar á sykursýki verið verulega minni.

Forvarnir gegn sjúkdómum

Eftir að hafa skilið hvernig sykursýki er smitið skiljast sjúklingar að þeir eiga möguleika á að forðast það. Satt að segja á þetta aðeins við sykursýki af tegund 2. Með slæmu arfgengi ætti fólk að fylgjast með heilsu þeirra og þyngd. Sá hreyfing er mjög mikilvæg. Þegar öllu er á botninn hvolft getur rétt valið álag bætt jafnt og þétt upp insúlínónæmi fyrir frumur.

Fyrirbyggjandi aðgerðir til að þróa sjúkdóminn eru meðal annars:

höfnun hratt meltanlegra kolvetna,
lækkun á magni fitu sem fer í líkamann,
aukin virkni
stjórna neyslu stigs salt,
reglulegar forvarnarannsóknir, þ.mt að kanna blóðþrýsting, framkvæma glúkósaþolpróf, greiningu á glúkósýleruðu blóðrauða.

Nauðsynlegt er að neita aðeins um hratt kolvetni: sælgæti, rúllur, hreinsaður sykur. Neytið flókinna kolvetna, við sundurliðun líkamans í gerjun, er það nauðsynlegt á morgnana. Inntaka þeirra örvar aukningu á styrk glúkósa. Á sama tíma verður líkaminn ekki fyrir of miklu álagi; eðlileg starfsemi brisi er einfaldlega örvuð.

Þrátt fyrir þá staðreynd að sykursýki er talinn arfgengur sjúkdómur, þá er það alveg raunhæft að koma í veg fyrir þróun þess eða seinka upphafi tímans.

Flokkun

Í heiminum eru tvær tegundir af sykursýki, þær eru mismunandi eftir insúlíns þörf líkamans:

Insúlínháð sykursýki. Í þessu tilfelli er hormónið nánast ekki framleitt, en ef það er framleitt er það ekki nóg fyrir fullkomið kolvetnisumbrot. Slíkir sjúklingar þurfa uppbótarmeðferð með insúlíni sem er gefin allt lífið í ákveðnum skömmtum.

Sykursýki sem er ekki háð insúlíni. Í þessu tilfelli fer insúlínframleiðsla fram innan eðlilegra marka, en frumuviðtaka skynjar það ekki. Fyrir slíka sjúklinga samanstendur meðferð af matarmeðferð og að taka pillur sem örva insúlínviðtaka.

Áhættuhópar og arfgengi

Samkvæmt tölfræðinni getur hver einstaklingur fengið slíka meinafræði, en þegar um er að ræða ákveðin hagstæð skilyrði fyrir þróun hennar þar sem sykursýki berst

Áhættuhópar sem eru hættir við að þróa sykursýki eru:

Erfðafræðileg tilhneiging
Ómeðhöndlað offita,
Meðganga
Langvinnir og bráðir brissjúkdómar,
Efnaskiptatruflanir í líkamanum,
Kyrrsetu lífsstíll
Stressar aðstæður örva mikla losun adrenalíns í blóðið,
Áfengismisnotkun
Langvinnir og bráðir sjúkdómar, en eftir það taka viðtaka sem skynja insúlín ónæm fyrir því,
Smitandi ferlar sem draga úr friðhelgi,
Inntaka eða gjöf efna með sykursýki.

Er sykursýki í arf?

Samkvæmt gögnum sem birt voru í International Endocrinology Journal árið 2017 eru nokkrar ástæður sykursýki:

offita
aldur eftir 45 ár,
þjóðerni
meðgöngusykursýki
aukin þríglýseríð,
lítil virkni
langvarandi streitu
svefnleysi
fjölblöðruheilkenni í eggjastokkum,
truflanir á dægursveiflum,
erfðarækt.

Samkvæmt vísindamönnum, leiðandi innkirtlafræðingum, eru nánir ættingjar sjúklinga með sykursýki í hættu á að fá sykursýki þrisvar sinnum hærri en allir aðrir. Alþjóðlegar rannsóknir hafa verið gerðar á þessu sviði.

Niðurstöður rannsókna staðfestu eftirfarandi forsendur vísindamanna:

einlyfja tvíburar erfðu sykursýki í 5,1% tilvika,
í þróun sjúkdómsins er ekki að kenna um eitt gen sem gefst upp frá foreldrum, en nokkur,
hættan á að fá sykursýki eykst með ákveðnum lífsstíl (kyrrsetu, óheilsusamlegt mataræði, slæmar venjur),
DM er oft hrundið af stað af genbreytingu sem ekki er hægt að tengja við arfgengi,
hegðunarstuðull einstaklinganna, streituþol þeirra lék stórt hlutverk í erfðum sykursýki. Því minna sem einstaklingur er háður ótta, taugaveiklun, því minni er hætta á veikindum.

Þannig er ekki hægt að segja að sykursýki sé í arf með 100% líkum. Maður getur aðeins krafist erfðar tilhneigingar. Það er, gen smitast frá aðstandendum sem hafa áhrif á aukningu á prósentuhættu á sykursýki af tegund 1 og tegund 2.

Sykursýki af tegund 1

Sykursýki af tegund 1 greinist á barnsaldri. Sjúkdómurinn einkennist af þreytu í brisi, samdráttur í insúlínframleiðslu. Nauðsynlegt er að framkvæma insúlínmeðferð daglega.

Eftirfarandi þættir og áhættur stuðla að tilkomu sykursýki af tegund 1:

arfgengi. Hættan á sjúkdómnum eykst í 30% ef nánir ættingjar eru greindir með sykursýki,
offita. Upphafsgráður offitu vekur sykursýki sjaldnar, 4. stig eykur hættuna á sykursýki af tegund 1 um 30-40%,
brisbólga. Langvinn brisbólga í langt gengnu ástandi hefur áhrif á brisi. Ferlarnir eru óafturkræfir. Leitt til sykursýki af tegund 1 í 80-90% tilfella,
innkirtlasjúkdóma. Hæg og ófullnægjandi framleiðsla insúlíns í tengslum við skjaldkirtilssjúkdóma vekur sykursýki í 90% tilvika,
hjartasjúkdóm. Hættan á sykursýki af tegund 1 í kjarna er mikil. Þetta stafar af óbeinum lífsstíl, skorti á mataræði,
vistfræði. Skortur á hreinu lofti og vatni veikir líkamann. Veikt ónæmi stendur ekki gegn sjúkdómnum, vírusar,
búsetu. Íbúar í Svíþjóð, Finnlandi þjást oftar af sykursýki af tegund 1, allir íbúar jarðarinnar.
aðrar orsakir: seint fæðing, blóðleysi, MS, streita, bólusetningar gegn börnum.

Erfðir þættir sykursýki af tegund 1 fela í sér smit frá eldri kynslóðinni yfir í yngri mótefnin (sjálfvirk mótefni) sem berjast gegn frumum hýsilverunnar. Má þar nefna:

mótefni gegn beta-frumum á hólmanum,
IAA - and-insúlín mótefni,
GAD - mótefni gegn glútamat decarboxylasa.

Síðarnefndu genið gegnir mikilvægasta hlutverkinu í þróun sykursýki af tegund 1 hjá börnum. Tilvist eins úr hópi mótefna í líkama nýburans þýðir ekki að sjúkdómurinn muni endilega þróast. Það er þess virði að huga að viðbótar ytri þáttum lífsins, þroska barnsins.

Það er mikilvægt að skilja að arfgengi ásamt öðrum áhættuþáttum eykur líkurnar á sjúkdómi nokkrum sinnum.

2 tegundir sykursýki

Sykursjúkir af tegund 2 þurfa ekki aukið insúlín. Hormónið er framleitt, magn þess er eðlilegt en frumur líkamans skynja það ekki að fullu, missa næmni sína.

Til meðferðar eru lyf notuð sem draga úr ónæmi vefja gegn insúlíni. Skipta má áhættuþáttum fyrir tilkomu sykursýki af tegund 2 í 2 gerðir: hægt að breyta og ekki breyta.

Breytanlegt (hægt að stjórna mönnum):

of þung
ófullnægjandi drykkja
skortur á hreyfingu,
vannæring
meðgöngusykursýki
háþrýstingur
reykingar
hjartasjúkdóm
sýkingum
umfram þyngdaraukning hjá þunguðum konum,
sjálfsofnæmissjúkdóma,
bilun í skjaldkirtli.

Óbreytanlegar (þeim er ekki hægt að breyta):

arfgengi. Barnið samþykkir tilhneigingu til þróunar sjúkdómsins frá foreldrum,
keppni
kyn
aldur

Samkvæmt tölfræði geta foreldrar sem eru ekki með sykursýki átt veik barn með sykursýki af tegund 1. Nýfæddur erfir sjúkdóminn frá ættingjum í einni eða tveimur kynslóðum.

Á karlalínunni er sykursýki smitað oftar, hjá kvenkyninu - 25% minna. Eiginmaður og kona, bæði með sykursýki, munu fæða veikt barn með 21% líkur. Komi til þess að 1 foreldri sé veikur - eru líkurnar 1%.

Sykursýki af tegund 2 er ólíkur sjúkdómur. Það einkennist af þátttöku nokkurra gena í meinmyndun (MODY og annarra). Lækkun á β-frumna virkni leiðir til skertra umbrots kolvetna, þróunar sykursýki af tegund 2.

Það er ómögulegt að lækna sykursýki en hægt er að koma í veg fyrir hversu birtingarmynd hennar er.

Stökkbreytingar á insúlínviðtaka geninu eru algeng orsök sykursýki hjá eldra fólki. Breytingar á viðtakanum hafa áhrif á lækkun á tíðni myndunar insúlíns, flutning innanfrumna, leiðir til galla á bindingu insúlíns, niðurbrot viðtakans sem framleiðir þetta hormón.

Tíðni hjá börnum

Hjá börnum er sykursýki af tegund 1 oftast greind. Það er kallað insúlínháð. Barnið þarf insúlínsprautur daglega. Líkaminn hans er ekki fær um að framleiða nauðsynlega magn af hormóninu til að vinna úr glúkósa, sem veitir líkamanum orku.

Eftirfarandi þættir vekja þroska sjúkdómsins hjá börnum:

tilhneigingu. Það er í arf frá nánum ættingjum, jafnvel eftir nokkrar kynslóðir. Við greiningu á sykursýki hjá börnum er tekið tillit til fjölda allra veikra ættingja, jafnvel ekki mjög náinna
aukin glúkósa hjá konum á meðgöngu. Í þessu tilfelli fer glúkósa frjálslega í gegnum fylgjuna. Barnið þjáist af umfram hennar. Fæddur með sjúkdóm eða meiri hættu á þroska hans á næstu mánuðum,
kyrrsetu lífsstíl. Blóðsykur lækkar ekki án hreyfingar líkamans,
óhófleg sælgæti. Sælgæti, súkkulaði í miklu magni vekur bilanir í brisi. Framleiðsla hormóninsúlínsins minnkar
aðrar ástæður: tíðar veirusýkingar, óhófleg notkun ónæmisörvandi lyfja, ofnæmi.

Fyrirbyggjandi aðgerðir

Forvarnir gegn sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fela í sér fjölda ráðstafana sem miða að því að bæta gæði mannslífsins.

Foreldrar barna með tilhneigingu til sykursýki af tegund 1 þurfa að koma í veg fyrir sykursýki frá fæðingu. Hér eru nokkur ráð:

með barn á brjósti allt að 1 ári og lengur,
fylgi bólusetningardagatalinu,
heilbrigður lífsstíll
veita rétta næringu,
brotthvarf streitu
stjórn á líkamsþyngd
reglulegar læknisskoðanir, eftirlit með glúkósa.

Barnshafandi kona ætti að framkvæma forvarnir gegn fæðingu barns með sykursýki af tegund 1. Forðast ber of mikið að forðast streitu. Líta ætti á fæðingu of þungs barns sem merki um möguleika á að fá sykursýki af tegund 1.

Fylgni við fyrirbyggjandi aðgerðum foreldra nýfætt barns, tímabær uppgötvun sjúkdómsins í 90% tilvika hjálpar til við að forðast fylgikvilla, dá.

Helstu ráðstafanir til að koma í veg fyrir sykursýki af tegund 2 eru:

eðlileg næring,
lækkun á sykurmagni í mat, fitu,
drekka nóg af vökva
líkamsrækt
þyngdartap
eðlileg svefn
skortur á streitu
háþrýstingsmeðferð
að gefast upp sígarettur,
tímanlega skoðun, blóðprufu fyrir sykurmagn.

Tengt myndbönd

Um arf sykursýki í myndbandinu:

Sykursýki er sjúkdómur sem ekki erfir með 100% líkur. Gen stuðla að þróun sjúkdómsins með blöndu af nokkrum þáttum. Stök aðgerð gena, stökkbreytingar eru ekki mikilvægar. Nærvera þeirra gefur aðeins til kynna áhættuþátt.