Amoxiclav 2x - notkunarleiðbeiningar > Meðferð og forvarnir

flipann. p / fangi. slíður 250 mg + 125 mg hettuglas, nr. 39 39,85 UAH.

Amoxicillin 250 mg

Clavulansýra 125 mg

Önnur innihaldsefni: örkristallaður sellulósi, natríum croscarmellose.

Nei UA / 3011/01/01 frá 04/07/2005 til 04/07/2010

flipann. p / fangi. húðaður 500 mg + 125 mg, nr. 15

Amoxicillin 500 mg

Clavulansýra 125 mg

Önnur innihaldsefni: örkristallaður sellulósi, natríum croscarmellose.

síðan d / p susp. d / vnutr. u.þ.b. 156,25 mg / 5 ml flaska af 100 ml, nr. 1 22,03 UAH.

Amoxicillin 125 mg / 5 ml

Klavúlansýra 31,25 mg / 5 ml

Önnur innihaldsefni: natríumsítrat, natríumbenzóat, örkristallaður sellulósi, natríumsakkarín, mannitól.

Nr. P.05.01 / 03091 frá 04/19/2006 til 04/19/2011

síðan d / p r-d d / á. u.þ.b. 156,25 mg / 5 ml hettuglas 25 g, d / p 100 ml svif.

Amoxicillin 125 mg / 5 ml

Klavúlansýra 31,25 mg / 5 ml

Önnur innihaldsefni: natríumsítrat, natríumbenzóat, örkristallaður sellulósi, natríumsakkarín, mannitól.

UA / 3011/03/01 frá 04/19/2006 til 04/19/2011

síðan d / p lausn fyrir inn / í. 600 mg fl., Nr. 5 72,07 UAH.

Amoxicillin 500 mg

Clavulansýra 100 mg

Nei UA / 3011/02/01 frá 04/07/2005 til 04/07/2010

síðan d / p lausn fyrir inn / í. 1200 mg fl., Nr. 5 109,97 UAH.

Amoxicillin 1000 mg

Clavulansýra 200 mg

Nei UA / 3011/02/02 frá 04/07/2005 til 04/07/2010

flipann. p / fangi. 500 mg + 125 mg slíður, nr. 10

flipann. p / fangi. 500 mg + 125 mg skel, nr. 14 41,78 UAH.

Amoxicillin 500 mg

Clavulansýra 125 mg

Nei UA / 3012/01/01 frá 04/07/2005 til 04/07/2010

flipann. p / fangi. 875 mg + 125 mg slíður, nr. 10

flipann. p / fangi. 875 mg + 125 mg skel, nr. 14 58,28 UAH.

Amoxicillin 875 mg

Clavulansýra 125 mg

Nei UA / 3012/01/02 frá 04/07/2005 til 04/07/2010

flipann. dreifingu. 500 mg + 125 mg, nr. 10

Amoxicillin 500 mg

Clavulansýra 125 mg

Nei UA / 3011/04/02 frá 05.25.2007 til 05.25.2012

flipann. dreifingu. 875 mg + 125 mg, nr. 10

Amoxicillin 875 mg

Clavulansýra 125 mg

Lyfið inniheldur klavúlansýru í formi kalíumsalts og amoxicillíns í formi þríhýdrats (skammtaform til inntöku) eða natríumsalt (stungulyfsstofn).

UA / 3011/04/01 frá 05.25.2007 til 05.25.2012

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Amoxiclav er sambland af amoxicillíni (breiðvirkt penicillín sýklalyf) og klavúlansýru (β-laktamasahemill sem myndar stöðugt, óvirkt flókið efnasambönd með þeim og kemur í veg fyrir eyðingu amoxicillins). Amoxiclav hefur breitt svið verkunar. Lyfið er virkt bæði gegn örverum sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni og bakteríum sem eru ónæmar fyrir því, framleiða ß-laktamasa, þar með talið gramm-jákvæða lofthjúp (Streptococcus lungnabólgu, Str. Pyogenes, Str. Bovis, Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Listeria spp. , Enterococcus spp.), Gram-negative aerobes (H. influenzae, Moraxella catarrhalis, E. coli, Proteus spp., Klebsiella spp., N. gonorrhoeae, N. meningitidis, Pasteurella multocida) og loftfirrður (Peptococcus spp., Peptostrept. Clostridium spp., Bacteroides spp., Actinomyces israelii) bakteríur.

Helstu lyfjahvarfafræðilegir eiginleikar amoxicillíns og klavúlansýru eru svipaðir og hafa saman, hafa þeir ekki gagnkvæm áhrif á lyfjahvörf hvors efnis fyrir sig. Eftir inntöku frásogast báðir þættir lyfsins vel, hámarksstyrkur í blóðsermi næst eftir um það bil 1 klukkustund. Borða hefur ekki áhrif á frásog virkra efna. Helmingunartími amoxicillins er 78 mínútur og klavúlansýra er 60–70 mínútur. Báðir þættirnir komast auðveldlega inn í flesta líkamsvökva og vefi (lungu, miðeyra, seytingu í sinuskilju, sinusæxli í fleiðru og kvið, legi, eggjastokkar osfrv.), Komast í gegnum fylgjuhindrunina, með heilahimnubólgu í gegnum BBB, í snefilmagni eru ákvörðuð í brjóstamjólk.

Eftir inndælingu af Amoxiclav í 1,2 g skammti er hámarksstyrkur amoxicillins í blóðinu í sermi 105,4, clavulansýra - 28,5 mg / L. Hámarksþéttni í líkamsvessum sést 1 klukkustund eftir að hámarksþéttni í blóði var náð. Amoxicillin og clavulanic sýra binda plasmaprótein um 17-20 og 22-30%, hvort um sig.Amoxicillin skilst út í þvagi aðallega óbreytt og clavulansýra verður fyrir umbrotum í lifur og skilst aðallega út um nýru og skilst einnig að hluta út með hægðum og lofti sem útrunnið er.

Amoxiclav 2x - ábendingar til notkunar

sýkingar í efri og neðri öndunarvegi af völdum örvera sem eru viðkvæmar fyrir Amoxiclav (þ.mt langvarandi berkjubólgu og lungnabólgu), bráða og langvinna skútabólgu og miðeyrnabólgu, ígerð í koki, meltingarfærasýkingum (þ.mt tannholdsbólga), þvagfærasýkingum, kvensjúkdómum, og einnig kynkirtill (þar með talinn af völdum gonococci sem framleiðir b-laktamasa), sýklabrots-, húð- og mjúkvefssýkingar (þ.mt sárasýkingar), sýkingar í beinum og liðum, meðferð við blönduðum sýkingum af völdum grampol varið og Gram-neikvæðum lífverum og loftfælnar (ENT sýking, gallvegum sýkingar og eftir aðgerð kvið sýkingu, brjóstum ígerð, svelgjulungnabólgu). Amoxiclav er hægt að nota til að koma í veg fyrir fylgikvilla rotþróa við aðgerðir á líffærum í kviðarholi, mjaðmagrind, hjarta, nýrum, gallvegum, við bæklunaraðgerðir og leghálsaðgerðir.

Varúðarreglur við notkun

Amoxiclav er ávísað með varúð hjá sjúklingum með sögu um ofnæmisviðbrögð. Möguleiki er á krossofnæmi milli cefalósporína og penicillín sýklalyfja, því þarf að gæta varúðar þegar Amoxiclav er ávísað til sjúklinga sem eru með ofnæmi fyrir cefalósporínum.

Með lifrarbrotum er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með virkni þess.

Hjá 95% sjúklinga með smitandi einokun og eitilfrumuhvítblæði fylgir notkun lyfsins þróun á húðútbrotum, því er ekki mælt með því að ávísa Amoxiclav í þessum tilvikum.

Hjá sjúklingum með alvarlega nýraskemmdir ætti að velja skammtinn fyrir sig, og hugsanlega auka bilið á milli inndælingar lyfsins.

Við meðhöndlun með Amoxiclav er mælt með því að neyta verulegs magns af vökva.

Amoxiclav gefur rangar jákvæðar niðurstöður þegar prófað er Benedikt (til að ákvarða glúkósa í þvagi) og viðbrögð Coombs. Mælt er með glúkósaprófum á grundvelli ensíms oxunarviðbragða.

Engar upplýsingar liggja fyrir um vansköpunaráhrif virka efnisins í Amoxiclav. Amoxiclav má nota á meðgöngu samkvæmt ströngum ábendingum.

Lyf milliverkanir

Amoxiclav til notkunar utan meltingarvegar er samhæft við eftirfarandi innrennslislausnir - vatn fyrir stungulyf, jafnþrýstin natríumklóríðlausn, Ringer's laktatlausn, kalíumklóríðlausn, Amoxiclav er minna stöðugt í umhverfi sem inniheldur dextran eða glúkósa. Ekki skal blanda lyfinu í einu rúmmáli við önnur lyf til gjafar utan meltingarvegar.

Amoxiclav 2x - aðferð við notkun og skammta

Til inntöku í töflum er mælt með lyfinu fyrir fullorðna og börn sem vega meira en 40 kg, í meðaltals dagsskammti - 1 tafla 375 mg 3 sinnum á dag (á 8 klukkustunda fresti) eða 1 tafla 625 mg 2-3 sinnum á dag, háð frá alvarleika smitsjúkdóms. Amoxiclav 2X 1000 mg töflur eru notaðar hjá fullorðnum sjúklingum með alvarlegar sýkingar eða öndunarfærasýkingar, 1 tafla tvisvar á dag. Hjá börnum frá 3 mánaða og eldri með líkamsþyngd minna en 40 kg við miðlungsmiklum smitsjúkdómum er ávísað Amoxiclav í 25 mg / kg dagskammti sem skipt er í 2 skammta (á 12 tíma fresti) eða 20 mg / kg deilt í 3 skammta (á 8 fresti) h), og við alvarlegar sýkingar - 45 mg / kg, skipt í 2 skammta (á 12 tíma fresti), eða 40 mg / kg, skipt í 3 skammta (á 8 klukkustunda fresti). Hjá nýburum og börnum allt að 3 mánuðum er Amoxiclav ávísað í dagskammt sem er 30 mg / kg (hvað varðar amoxicillín), skipt í 2 jafna skammta.

Hámarks dagsskammtur af amoxicillíni fyrir fullorðna er 6 g, fyrir börn - 45 mg á 1 kg af líkamsþyngd, hámarks dagskammtur af klavúlansýru (í formi kalíumsalts) fyrir fullorðna er 600 mg, fyrir börn - 10 mg á 1 kg líkamsþunga.

Fyrir miðeyrnabólgu, skútabólgu, minni öndunarfærasýkingar og aðrar alvarlegar sýkingar er ráðlagður skammtur fyrir börn 45 mg / kg á dag (fyrir amoxicillin) á 12 klukkustunda fresti.

Við miðlungsmiklar sýkingar er dagskammturinn 25 mg / kg (á 12 klukkustunda fresti).

Aðeins er hægt að reikna út nákvæman skammt af dreifunni fyrir barnið með hliðsjón af líkamsþyngd.

Sjúklingar með alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 10 ml / mín.) Þurfa aðlögun skammta eða aukið bil á milli skammta (með þvaglát - allt að 48 klukkustundir eða meira).

Hjá sjúklingum með í meðallagi skerta nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun 10-30 ml / mín.) Ætti að minnka skammtinn nægilega eða auka tímabilið milli skammta lyfsins.

Til að undirbúa dreifuna verður að hrista hettuglasið vel (þar til duftið er aðskilið frá veggjum og botni kerisins), bætið síðan vatni - 86 ml (Amoxiclav dreifu) í hettuglasið í 2 skömmtum og hristið vel í hvert skipti. Ein mæliskeið til að fá dreifuna (meðfylgjandi) inniheldur 5 ml, 3/4 msk - 3,75 ml, 1/2 msk - 2,5 ml af dreifunni.

Parenteral - hjá / hjá fullorðnum og börnum eldri en 12 ára (vega meira en 40 kg) - 1,2 g á 8 tíma fresti, vegna alvarlegra sýkinga - á 6 tíma fresti, fyrir börn á aldrinum 3 mánaða til 12 ára - 30 mg / kg á 8 klukkustunda fresti, við alvarlegar sýkingar - á 6 klukkustunda fresti, fyrir börn yngri en 3 mánaða - 30 mg / kg á 8 tíma fresti, fyrir nýbura, þ.mt fyrirbura - 30 mg / kg á 12 klukkustunda fresti 30 mg af Amoxiclav við gjöf í bláæð inniheldur þeir 25 mg af amoxicillíni og 5 mg af klavúlansýru.

Eftir að hafa náð meðferðaráhrifum með Amoxiclav á / í notkun geturðu skipt yfir í að taka lyfið inn.

Hægt er að framkvæma Amoxiclav meðferð fyrir fullorðna og börn í 14 daga.

Skammtar fyrir fullorðna með nýrnabilun:

- þegar kreatínínúthreinsun er meira en 30 ml / mín. er engin þörf á að minnka skammtinn,

- með kreatínín úthreinsun 10-30 ml / mín., byrjar meðferð með 1,2 g í bláæð og síðan 600 mg iv með 12 klukkustunda millibili,

- við alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 10 ml / mín.), hefst meðferð með 1,2 g gjöf í bláæð og síðan 600 mg iv með 24 klukkustunda millibili. Hjá börnum með nýrnabilun er einnig nauðsynlegt að minnka skammt lyfsins.

Við kviðskilun er ekki þörf á aðlögun skammta, við blóðskilun skiljast u.þ.b. 85% af lyfinu út, og eftir aðgerðina er lyfinu gefið iv í 600 mg skammti.

Til að útbúa lausn til notkunar í bláæð er innihald hettuglassins sem inniheldur 600 mg af Amoxiclav leyst upp í 10 ml af vatni fyrir stungulyf, innihald hettuglassins inniheldur 1,2 g Amoxiclav í 20 ml af stungulyfi, fengin -R er gefið hægt og rólega (innan 3-4 mínútna). Fyrir innrennsli í bláæð, til 0,6 g (leyst upp í 10 ml af vatni fyrir stungulyf) eða 1,2 g (leyst upp í 20 ml af vatni fyrir stungulyf), bætið 50 eða 100 ml af innrennslislausn, hvort um sig, sprautað í bláæð innan 30–40 mínútna Gefa skal inndælingu með bolus í bláæð innan 20 mínútna eftir að sprautulausnin er undirbúin. Dr frjósa ekki.

Í fyrirbyggjandi tilgangi í skurðaðgerð er fullorðnum sprautað með 1,2 g af Amoxiclav í IV fyrir svæfingu vegna stuttra skurðaðgerða, við langtímaaðgerðir (meira en 1 klst.), Endurtekin lyfjagjöf er nauðsynleg (1,2 g allt að 4 sinnum á dag), Í aukinni hættu á sýkingu er hægt að halda áfram meðferð á eftir aðgerð, með augljósum einkennum um sýkingu meðan á aðgerð stendur eða eftir að Amoxiclav er notað (utan meltingarvegar eða til inntöku) á eftir aðgerð.

Venjulegur dagskammtur fyrir fullorðna og börn sem vega meira en 40 kg er 1 tafla 500 mg / 125 mg 2-3 sinnum á dag eða 1 tafla 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag.

Til meðferðar á sýkingum með væga eða miðlungsmikla alvarleika er venjuleg skammtaáætlun 1 tafla 500 mg / 125 mg 2 sinnum á dag (á 12 klukkustunda fresti), til meðferðar við alvarlegum sýkingum - 1 tafla 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag (á 8 klukkustunda fresti) eða 1 tafla með 875 mg / 125 mg 2 sinnum á dag (á 12 tíma fresti).

Tímalengd meðferðar fer eftir ábendingum, er ákvörðuð af lækni og ætti ekki að fara yfir 14 daga.

Leysa þarf töflurnar upp í 1/2 bolla af vatni (að minnsta kosti 100 ml), blanda vandlega fyrir lyfjagjöf eða tyggja þær áður en þær eru gleypt. Töflurnar eru best teknar í byrjun máltíðar.

Hjá sjúklingum með nýrnabilun er útskilnaður klavúlansýru og amoxicillíns minnkaður. Nauðsynlegt er að minnka skammtinn í samræmi við alvarleika starfrænna kvilla og / eða auka bilið milli skammta.

Sjúklingum með miðlungs nýrnabilun (kreatínín úthreinsun 0,166-0,5 ml / s) er ávísað 1 töflu 500 mg / 125 mg á 12 klukkustunda fresti.

Sjúklingum með alvarlega nýrnabilun (kreatínín úthreinsun minni en 0,166 ml / s) er ávísað 1 töflu með 500 mg / 125 mg á sólarhring.

Aukaverkanir

venjulega væg og hratt yfir.

Frá meltingarvegi: niðurgangur (4,1%), ógleði (3%), uppköst (1,8%) og meltingartruflanir (1,6%), sjaldan lystarleysi, vindgangur, magabólga, munnbólga, glábólga eða litabreyting á tungu, legslímubólga. Pseudomembranous ristilbólga af völdum eiturefnisins framleitt af Clostridium difficile getur myndast við eða eftir að lyfið er hætt.

Af hálfu blóðkerfisins: blóðleysi (þ.mt blóðlýsublóðleysi), blóðflagnafæð, rauðkyrningafæð, hvítfrumnafæð, kyrningahrap.

Frá taugakerfinu: sjaldan - höfuðverkur, sundl, svefnleysi, æsing, kvíði, óviðeigandi hegðun, rugl, krampar, ofvirkni.

Lifur og gall: aukning á lifrarprófum er möguleg, þ.mt einkennalaus aukning á virkni AcAT og / eða AlAT, basísks fosfatasa og þéttni bilirubin í sermi. Skert lifrarstarfsemi kemur oftast fram hjá öldruðum sjúklingum eða sjúklingum sem fá langtímameðferð. Lifrarbólga og gallteppu gulu eru sjaldgæf. Merki og einkenni koma venjulega fram meðan á meðferð stendur eða strax eftir það, en í sumum tilvikum geta þau ekki komið fram í nokkrar vikur eftir að meðferð lýkur.

Úr húðinni: útbrot, ofsakláði, ofsabjúgur, sjaldan - rauðþekjukrabbamein, Stevens-Johnson heilkenni, exfoliative húðbólga, eitrað drep í húðþekju.

Úr þvagfærakerfinu: sjaldan - millivefsbólga nýrnabólga og blóðmigu.

Annað: leghálsbólga (1%), hiti, langvarandi notkun lyfsins getur valdið candidasýking í munnholinu.

Sérkennandi tónsmíðar

Ratsjárinn (rússnesk lyfjaskrá) inniheldur upplýsingar um að Amoxiclav2X sé eitt af bakteríudrepandi lyfjunum. Allir hafa þeir mikið breitt af verkun og geta komið í veg fyrir vöxt og þróun ýmissa sjúkdómsvaldandi baktería. Slíkar bakteríur eru bæði gramm-jákvæðar og gramm-neikvæðar, loftbólur eða loftfælir. Sjúkdómar geta verið til í umhverfi sem er ríkur af súrefni og þar sem það er nánast fjarverandi. Til samræmis við það að nota lyfið sem lýst er er mögulegt að framkvæma aðgerðir sem miða að því að ná meðferðaráhrifum í baráttunni gegn sjúkdómum, sem orsakavaldið er:

stafýlókokka,
streptókokkar,
enterococci,
salmonellu
shigella.

Skilvirkni er tryggð með samsetningu lyfsins, sem óhætt er að kalla jafnvægi og vel valið.

Það er byggt á tveimur efnum sem eru virk virk efni:

Amoxicillin. Það vísar til hálfgerts sýklalyfja, er fær um að hafa skaðleg áhrif á bakteríur af ýmsum gerðum, sem hver um sig getur valdið þróun hættulegs og flókins sjúkdóms.
Klavúlansýra er hluti sem er hluti af samsetningu lyfsins til að verja frumuhimnuna. Það gegnir einnig hlutverki hemils á bakteríumensíminu sem eyðileggur penicillín.

Mikil skilvirkni Amoxiclav2X efnablöndunnar er tryggð vegna þess að klavúlansýra er sett í samsetningu þess.

Sem viðbótarþættir kynntir í samsetningu Amoxiclav 2X voru eftirfarandi notaðir:

Talc og pólýsorbat.
Títantvíoxíð og etýlsellulósa.
Croscarmellose natríum.
MCC (örkristallaður sellulósi).
Vatnsfrí kísildíoxíð.
Magnesíumsterat og krospóvídón.

Ef við erum að tala um duftið sem notað var til að undirbúa dreifuna, þá þegar það var búið til sem viðbótarefni var bragðefninu og xantangúmmíinu, vatnsfríri sítrónusýru, natríumbensóat bætt við samsetninguna. Duftið sem ætlað er til framleiðslu 5 ml af dreifunni inniheldur 125 mg af amoxicillíni sem notað er í formi tríhýdrats og 31-32 mg af klavúlansýru í formi kalíumsalts. Sviflausnin er ætluð til meðferðar á börnum frá 3 ára aldri.

Sérstaklega fyrir fullorðna sjúklinga er lyfið fáanlegt í töfluformi. Hver tafla er húðuð með sparlega leysanlegri filmuhúð. Skammtur virkra virkra innihaldsefna er 250/125 mg, 500/125 mg, 875/125 mg. Fyrsta myndin gefur til kynna innihald amoxicillins, og önnur - innihald klavúlansýru.

Helsti munurinn á Amoxiclav 2X, sem aðgreinir það frá öðrum bakteríudrepandi lyfjum, er hámarksstyrkur þess í blóðvökva næst eftir 60-180 mínútur eftir að lyfið hefur verið tekið.

Öll innihaldsefni eru valin með hliðsjón af samspili þeirra og getu til að berjast gegn sýkla. Í samræmi við leiðbeiningarnar í leiðbeiningunum um notkun Amoxiclav 2X eru skammtar og áætlun fyrir notkun lyfsins framleiddir í töfluformi ákvörðuð eftir einstökum einkennum hvers sjúklings, aldri hans og alvarleika sjúkdómsins sem greindur er.

Aðgerðir og ábendingar

Sjúkdómsvaldandi bakteríur framleiða ensímið beta-laktamasa, sem getur eyðilagt penicillín og svipuð lyf. Til að ná stöðugleika og virkni sýklalyfja úr penicillín röðinni leyfir aðeins klavúlansýra sem er í samsetningu þeirra, sem tryggir mikla skilvirkni Amoxiclav 2X.

Virkir þættir frásogast í slímhúð í meltingarvegi í stuttan tíma og styrkur þeirra nær því stigi sem nauðsynlegt er til að fá jákvæða niðurstöðu innan 20-30 mínútna eftir að fyrsta taflan var tekin.

Móttaka Amoksiklav 2X er leyfð bæði fyrir mat og í tíma eða eftir það. Þetta er vegna þess að matur sem fer inn í maga hefur ekki neikvæð áhrif á virka efnisþáttina, en það dregur úr frásogi þeirra í slímhúð í meltingarvegi. Helstu ábendingar fyrir notkun breiðvirkra sýklalyfja eru sjúkdómar eins og:

Bólguferlið í berkjum.
Bólga í heyrnarliðum (miðeyra).
Smitandi og bólguferli í ýmsum deildum lungna.
Kokbólga. Bólga í barkakýli.
Pyelonephritis.
Þvagfærabólga og blöðrubólga (bólga í þvagblöðru).
Smitsjúkdómar og bólgusjúkdómar í kvið og meltingarfærum.
Liðagigt og bólga í liðpokanum.

Allar þessar meinafræðilegar breytingar eru afleiðingar af neikvæðum áhrifum ýmissa sjúkdómsvaldandi baktería.

Þau eru oft smitandi og til árangursríkrar meðferðar er notkun lyfs nauðsynleg, aðalsmerki þess er viðurkennt sem mikil skilvirkni. Í þessu tilfelli er slíkt lyf Amoxiclav2X.

Samsetning taflna Amoxiclav

Helstu þættirnir:
• amoxicillin hefur bakteríudrepandi áhrif,
• klavúlansýru, sem tryggir virkni lyfsins fyrir smitandi sár sem eru ónæm fyrir amoxicillíni.
Viðbótarefni:
• talkúmduft leyfir ekki agnir efnisins að festast saman og gefur nákvæman skammt,
• sterínsýra stuðlar að svifflugi og dregur úr eyðingu töflunnar,
• bragði
• natríumsalt sítrónusýra - hjálpar til við að eyðileggja töfluna fljótt í snertingu við vatn,
• sítrónusýra notaðir í brennandi töflur svo að þær leysist vel upp í vatni.

Frábendingar og hugsanlegar aukaverkanir

Þrátt fyrir gríðarlegar vinsældir, mikla virkni Amoxiclav 2X, nákvæmlega valin samsetning þess og mikill fjöldi jákvæðra eiginleika, eru nokkrar frábendingar, sem margar eru viðurkenndar sem algerar. Það er stranglega bannað að taka þetta lyf til sjúklinga sem hafa ofnæmi fyrir einum af íhlutunum sem mynda lyfið.

Amoxiclav 2X inniheldur efni sem vekja áhuga og þroska bráðaofnæmislost, bjúg Quincke eða önnur neikvæð viðbrögð. Þetta ástand getur verið banvænt.

Meðal algerra frábendinga við notkun Amoxiclav 2X er nærvera sjúklings:

Alvarleg skerðing á virkni lifrar og nýrna (skert nýrna- eða lifrarstarfsemi).
Eitilfrumuhvítblæði.
Einhringa, sem er smitandi.
Ofnæmi fyrir penicillínum og hliðstæðum þeirra.

Ef ekki er farið eftir ráðleggingum læknisins sem er mættur og beintengt reglum um notkun lyfsins, sem og leiðréttingu sjálfs skammts á lyfinu sem sérfræðingurinn hefur valið, veldur það alvarlegum aukaverkunum.

Þau birtast í vídeó-neikvæðum viðbrögðum frá ýmsum líffærum og kerfum líkamans:

Breyting á gæðum hægða (niðurgangur).
Ógnin við ofþornun (meltingartruflanir).
Alvarlegir kviðverkir.
Höfuðverkur.
Sjón- og heyrnarskerðing.
Skjálfti útlimum (skjálfandi hendur og fætur).
Svimi og samdrætti í vöðva.
Órökstuddur kvíði eða ótti.

Ráðleggingar varðandi afturköllun lyfja eða breytingar á upphafsskammtastjórnunaráætluninni geta einungis verið gefnar af mjög hæfu sérfræðingi. Tilkynna skal strax lækninum um allar breytingar á almennu ástandi sjúklings sem tekur endanlega ákvörðun um framhald eða niðurfellingu meðferðarúrræða í tengslum við notkun Amoxiclav 2x.

Aðgangsreglur og skammtaáætlun

Meðferð mun aðeins skila árangri ef hún er framkvæmd undir handleiðslu og eftirliti hæfs sérfræðings. Sjúklingurinn verður greinilega að fylgja fyrirmælunum sem berast, fylgja settum reglum um notkun lyfsins og ekki brjóta í bága við skammtaáætlunina sem læknirinn hefur valið. Þetta á við um sjúklinga á öllum aldri, óháð stigi þroska og alvarleika sjúkdómsins:

Börnum frá 6 til 12 ára er ávísað hálfri töflu tvisvar á dag eftir að hafa borðað. Ef ástand sjúklings er skilgreint sem í meðallagi eða alvarlegt, þá eykst skammtur lyfsins og í þessu tilfelli ætti barnið að fá ½ töflu 3 r d.
Hjá sjúklingum frá 12 ára aldri breytist skammtur lyfsins ekki óháð aldri. Það er mikilvægt að ákvarða nákvæmlega stig þróunar sjúkdómsins og alvarleika hans. Til að ná jákvæðri meðferðarárangri er sjúklingum ávísað Amoxiclav 2X töflum í skömmtum 500/125 mg, einni 2 r / d, og í alvarlegum tilvikum er fjöldi skammta aukinn í 3 r / d.

Val á skammtaáætlun og tímalengd meðferðar fer eftir einkennum sjúkdómsins. Í bólguferli í nýrum mun sjúklingurinn þurfa að fara í langa meðferð með notkun lyfsins „Amoksiklav2X.“ Slíkt námskeið verður frá einni til tveimur vikum. Til að meðhöndla bólgu í koki og barkakýli þarftu að taka lyfið í að minnsta kosti viku.

Reyndir læknar halda því fram að þeir hafi farið yfir Amoxiclav 2X og fullyrða að þetta bakteríudrepandi lyf einkennist af getu til að takast á við hættulegustu sjúkdómsvaldandi bakteríur innan 7-15 daga.

Sjúklingum er ávísað tveggja vikna meðferð með bakteríudrepandi meðferð og afleiðingin er fullkominn bati.

Nútíma lyfjafræðingar hafa þróað og búið til lyf sem geta orðið fullkomin skipti fyrir Amoxiclav 2X. Þegar þau voru búin til voru virk sýklalyf notuð sem virk virk virk efni.

Ef læknirinn sem mætir er eindregið mælir með því að neita að taka þetta lyf, þá getur sjúklingurinn keypt að minnsta kosti skilvirkari lækning í lyfjafræði. Slík hliðstæða Amoxiclav 2X mun forðast þróun aukaverkana og mun hjálpa til við að takast á við sjúkdóminn á stuttum tíma.

Vinsælustu og eftirsóttustu eru:

Verð hvers þessara lyfja gerir þau nokkuð hagkvæm fyrir alla landshluta og skilvirkni og öryggi er hátt. Slíkir eiginleikar gera bakteríudrepandi lyf vinsæl hjá bæði sjúklingum og hæfum sérfræðingum.

Allir þessir sjóðir einkennast af bakteríudrepandi verkun, hjálpa til við að takast fljótt á við sjúkdómsvaldandi bakteríur og losna við sjúkdóminn. Munurinn á milli þeirra í kostnaði og litlum aðgerðum. Reyndur læknir getur valið viðeigandi lyf, undir eftirliti og eftirliti sem meðferðin er framkvæmd.

Áður en þú kaupir hliðstæða Amoxiclav 2X, ættir þú að ráðfæra þig við lækni sem mun segja þér réttan skammt af völdum lyfjum. Álit hæfs sérfræðings verður meginviðmiðun við val á lyfi. Þú getur skýrt allt varðandi samsetningu lyfsins, skammtaáætlun og inntökuáætlun með því að skoða upplýsingarnar sem eru í leiðbeiningunum um notkun lyfsins.

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Í flokkun Alþjóðaheilbrigðismálastofnunarinnar er alþjóðlega nafnið Amoxiclav fast - Amoxicillin + Clavulanic acid (Amoxicillin + Clavulanic acid).

Amoxiclav 2x er bakteríudrepandi lyf sem er stofnað á grundvelli amoxicillins og kalíumslavúlanats.

Verslunarheiti

Samsetningin af virkum efnum á lyfjamarkaði er sett fram undir eftirfarandi nöfnum: Amoxiclav Quiktab (dreifanlegt form), Augmentin, Panklav, Panklav 2x (með auknum skammti), Flemoxin Solutab, Ecoklav og fleiri.

Þegar upprunalega lyfinu er skipt út, ættirðu að skoða vandlega leiðbeiningarnar um notkun hliðstæðisins til að fá hjálparefni og fara eftir nauðsynlegum skömmtum.

2 Samsetning og skammtaform

Leysanlegar húðaðar töflur eru ætlaðar til inntöku og fást í tveimur skömmtum:

500 mg + 125 mg, samtals - 625 mg, tilgreint 500/125,
875 mg + 125 mg, samtals - 1000 mg (875/125).

Leysanlegar húðaðar töflur eru fáanlegar í skömmtum 875 mg + 125 mg.

Viðbótarefni í samsetningunni á töflukjarnanum og skelinni: kísildíoxíð, pólýsorbat, magnesíumsterat, krospóvídón, kroskarmellósnatríum, tríetýl sítrat, hýdroxýprópýl sellulósa, títantvíoxíð (E171), talkúm, MCC.

4 Lyfjafræðilegar verkanir

Klavúlansýra er veikt sýklalyf og er byggingarlega svipað og beta-laktam hópinn. Hlutverk þess í samsettu efnablöndunni er að verja amoxicillín gegn eyðileggingu.

Ensím sem framleidd eru af sumum bakteríum (beta-laktamasa) verja sýkla gegn sýklalyfjum. Þannig myndast meðferðarþolnir stofnar.

Klavúlanat leysir þetta vandamál með því að svipta bakteríum áunnið ónæmi - bindandi ß-laktamasa og fjarlægja þau úr líkamanum. Fjölbreytt áhrif amoxicillins eykst vegna samtímis notkunar með hemli.

Eftirfarandi bakteríahópar eru viðkvæmir fyrir áhrifum tveggja þátta undirbúnings:

gramm-jákvæðir loftháðir (streptókokkar, listeria, enterococci, sumir stafylokokkar),
grömm-neikvæðar aerobes (Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis, Salmonella spp., Shigella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Pasteurella multocida, Proteus spp. og fleiri),
loftfirrðar gramm-jákvæðir sýkla (Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp.),
Gram-neikvæðar loftfirrðar stangarlaga örverur (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Örverueyðandi áhrif amoxicillins eru vegna brots á heilleika bakteríuhimnunnar og lýsis á sýklafrumum. Upp frásogast hratt í meltingarveginum, óháð fæðuinntöku, komast lyf til í alla vefi og líkamsvökva. Hæsti styrkur sést 60 mínútum eftir inntöku.

Bæði efnin skiljast aðallega út um nýru: amoxicillín óbreytt, klavúlanat í formi umbrotsefna sem myndast í lifur.

5 Hvað hjálpar Amoxiclav 2x

Aukið innihald amoxicillíns í einni töflu af lyfinu er sérstaklega hannað til notkunar í alvarlegum tilvikum: við bráða sýkingu, langvarandi bólguferli, nærveru nokkurra sýkla eða óstaðfesta orsök smits.

Lyfinu sem um ræðir er ávísað berkjubólgu.

Ávísaðu lyfinu við bakteríusýkingum í slíkum kerfum og líffærum:

efri og neðri hlutar berkju- og lungnakerfis: tonsillitis, lungnabólga, berkjubólga, fleiðbólga,
ENT líffæri: skútabólga, miðeyrnabólga, ígerð í koki,
munnhol og maxillofacial region: parodontitis, pulpitis, maxillary phlegmon,
kynfærakerfi: þvagfærasýking, blöðruhálskirtilsbólga, kvensjúkdómar og þvagfærasýkingar, þ.mt kynkirtill, vægur bólgur
mjúkvef og húð: hreinsandi bólga, sýkt sár, berklar,
stoðkerfi: smitandi bólga í beinum og liðum,
blönduð sýking í gallvegum, hjarta- og æðakerfi, ígerð af ýmsum staðsetningum.

Amoxiclav er notað til að koma í veg fyrir fylgikvilla smits eftir skurðaðgerðir í kviðarholi, litlum mjaðmagrind, hjarta, liðum, skurðaðgerð á skurðaðgerð og tannlækningum.

6 Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

Nútímalegum töfluformi lyfsins með auknum skammti er aðeins ávísað fullorðnum sjúklingum (eldri en 12 ára) með líkamsþyngd yfir 40 kg. Til meðferðar á börnum hafa sérstök lyf verið þróuð í formi sviflausnar til inntöku. Duftið til að framleiða lausnina er auðveldlega skammtað í samræmi við þyngd barnsins, barnalæknir reiknar magn efnisins.

Amoxiclav (1000 mg) við öndunarfærum og öðrum bráðum sýkingum er ávísað 1 töflu á 12 klukkustunda fresti.

Amoxiclav (1000 mg) við öndunarfærum og öðrum bráðum sýkingum er ávísað 1 töflu á 12 klukkustunda fresti. Í skömmtum sem samsvara 500 mg af sýklalyfinu, er lyfið tekið á 8 klukkustunda fresti.

Við aðstæður sem eru í meðallagi alvarlegum eða skemmdir á efri öndunarfærum (skútabólga, skútabólga, tonsillitis) er hægt að ávísa amoxiclav 500/125 þrisvar á dag með jöfnu millibili.

Þegar ávísað er töflum 875/125 er óásættanlegt að skipta þeim af handahófi með nokkrum töflum með lægri skammti.

Of stór skammtur af klavúlansýru eykur hættu á aukaverkunum.

Meðferðarlengd með samsettu sýklalyfi er frá 5 til 7 dagar og er aðeins hægt að framlengja að fenginni tillögu læknis. Leyfilegt hámarksmagn lyfsins sem tekið er á dag ætti ekki að vera meira en 6 g miðað við amoxicillín.

7 Sérstakar leiðbeiningar

Brotthvarfshraði samsetta lyfsins lækkar í réttu hlutfalli við skerta nýrnastarfsemi. Þegar kreatínínúthreinsun er minni en 10 ml / mín. Er leiðrétting í einu skipti eða skammtur milli skammta aukinn.

Við alvarlega nýrnabilun er 1 tafla (1 g) af lyfinu tekin á 24 tíma fresti.

Við alvarlega nýrnabilun hægir helmingunartími brotthvarfs amoxicillíns niður í 7-8 klukkustundir. Í slíkum tilvikum er tekin 1 tafla (1 g) á 24 klukkustunda fresti undir stöðugu eftirliti læknis. Hjá sjúklingum með skerta þvagræsingu getur bilið milli skammta aukist í 2 daga.

Þegar ávísað er stórum skömmtum af amoxicillíni ættu sjúklingar með rótgróna þvagasöfnunarrör reglulega að fylgjast með þéttni legginn. Lyfið hefur eignina til að setjast á veggi og hægja á útstreymi vökva.

8 Aukaverkanir af Amoxiclav 2x

Samsetning efna í tilgreindum skömmtum, klínískt prófuð, þolir vel af sjúklingum. Aukaverkanir eru sjaldgæfar. Kvartanir um niðurgang (hjá 9% sjúklinga), ógleði og útbrot í húð (3%), uppköst komu fram í 1% allra tilvika.

Hlutfall virkra innihaldsefna í lyfinu sem 7: 1 dregur úr tíðni aukaverkana um helming samanborið við formin sem tekin eru oftar 2 sinnum á dag.

Af hugsanlegum óæskilegum áhrifum lyfsins taka þau einnig fram: höfuðverkur, þroti, frávik í nýrna- og lifrarstarfsemi, ofnæmisviðbrigði með mismunandi alvarleika.

Aukaverkanir geta bent til umburðarlyndis gagnvart lyfinu eða ofskömmtun þess. Upphaf einkenna þarfnast tafarlausrar læknisskoðunar til að aðlaga skammtinn eða skipta um lyfið.

Prem Amoxiclav 2x getur valdið höfuðverk.

Langtímameðferð getur fylgt brot á örflóru í þörmum og leggöngum, þróun ofur sýkingar, millivefsbólga nýrnabólga, blóðmigu, kristöllum.

9 frábendingar

Algjör frábending við skipun Amoxiclav með auknum skammti eru skilyrðin:

smitandi einokun,
sýklalyfháð lifrarskemmdir, gallteppu gulu,
áður óþolandi beta-laktam sýklalyfjum (þ.mt penicillínum og cefalósporínum),
eitilfrumuhvítblæði.

Meðganga og brjóstagjöf er aðeins hægt að ávísa töfluforminu til strangrar ábendinga. Meðferð með sjúklingum með sögu um gervigrasbólgu er meðhöndluð með varúð.

Algjör frábending við skipun Amoxiclav er sýklalyfháð lifrarskemmdir.

10 Ofskömmtun

Ofskömmtun lyfsins getur valdið langtímameðferð, farið yfir ráðlagða skammta eða skert brotthvarf efnisins úr líkamanum. Merki um umfram lyf geta verið ofnæmisviðbrögð (frá útbrotum til bráðaofnæmislost), höfuðverkur, krampar (sjaldan), kvíði og svefnleysi.

Það er ekkert sérstakt mótefni, meðferð er einkennandi. Með augljósum einkennum um ofskömmtun ættir þú að hringja í lækni, skola magann og taka meltingarefni. Í alvarlegum tilvikum getur verið greint frá blóðskilun. Tilfelli ofskömmtunar með banvænu útkomu voru ekki skráð.

11 Samvirkni og eindrægni

Samtímis notkun lyfja með Amoxiclav er aðeins möguleg að fenginni tillögu læknisins. Amoxiclav er fær um að bregðast við efnum úr ýmsum hópum.

Nokkur rakin samskipti:

Aukin eituráhrif með metótrexati.
Að hægja á frásogi með hægðalyfjum, amínóglýkósíðum, sýrubindandi lyfjum.
Að styrkja verkun segavarnarlyfja þegar þau eru tekin saman.
Minnkuð virkni með tetracýklínum, makrólíðum, súlfónamíðum.
Aukinn styrkur sýklalyfja með efnum sem loka á seytingu á rör.
Styrkur ónæmisbælandi lyfja (sérstaklega mycophenolate mofetil) hjá sjúklingum sem gangast undir líffæraígræðslu og vefjaígræðslu minnkar.
Skilvirkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku minnkar.

Að taka Amoxiclav 2x getur dregið úr virkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Amoxiclav er ekki notað samhliða disulfiram, allopurinol, rifampicin.

Samhliða gjöf með askorbínsýru flýtir fyrir frásogi sýklalyfsins í meltingarveginum.

Með áfengi

Amoxiclav ásamt áfengi veldur misnotkun viðbragða þar sem allar eiturverkanir bæði eiturlyfja og áfengis aukast. Skilvirkni sýklalyfsins gegn sýkingu minnkar verulega og neikvæð áhrif á síunarkerfi líkamans (lifur, nýru) aukast.

ógleði, niðurgangur, uppköst,
þjóta af blóði í andlit, roði í húð, sundl,
andardráttur upp í bráðaofnæmislost,
mikil blóðþrýstingslækkun, hraðtaktur, hægsláttur.

Eitrun getur átt sér stað strax eða seinkað. Viðbrögðin við sameiginlegu áfengisneyslu með Amoxiclav eru ófyrirsjáanleg og eru ekki háð styrk eða gæðum vöru sem inniheldur alkóhól.

Notkun Amoxiclav 2x með áfengi getur valdið uppköstum.

Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana

Samtímis notkun próbenesíð ekki mælt með því. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í nýrnapíplum. Samtímis notkun Amoxiclav ® 2X getur leitt til hækkunar á magni amoxicillins í blóðvökva í langan tíma, en hefur ekki áhrif á magn clavulansýru.

Samtímis notkun allópúrínól meðan á meðferð með amoxicillini stendur getur það aukið líkurnar á ofnæmisviðbrögðum. Engin gögn liggja fyrir um samtímis notkun allopurinol og Amoxiclav ® 2X.

Eins og önnur sýklalyf, getur Amoxiclav ® 2X haft áhrif á þarmaflóruna, sem leiðir til lækkunar á endurupptöku estrógens og minnkar virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Aðskildar skýrslur benda til hækkunar á alþjóðlegu eðlilegu hlutfalli (INR) hjá sjúklingum sem eru í meðferð acenocoumarol eða warfarin og taka amoxicillín. Ef slík notkun er nauðsynleg, skal fylgjast vel með prótrombíntíma eða INR stigi með því að bæta við eða hætta meðferð með samsettu lyfi sem inniheldur amoxicillin.

Ekki ætti að nota Amoxiclav ® 2X bakteríuörvandi lyfjameðferð / sýklalyf (klóramfeníkól, makrólíð, tetracýklín eða súlfónamíð), síðan in vitro með slíkum samsetningum sást mótvægisáhrif.

Samtímis notkun Amoxiclav ® 2X og metótrexat getur aukið eiturverkanir þess síðarnefnda (hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, sáramyndun á húð).

Samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og mycophenolate mofetil greint var frá lækkun á styrk virka IFC umbrotsefnisins í plasma um 50%.

Aðgerðir forrita

Áður en lyfjameðferð er hafin er nauðsynlegt að ákvarða nákvæmlega tilvist sögu um ofnæmisviðbrögð fyrir penicillínum, cefalósporínum eða öðrum ofnæmisvökum.

Alvarleg, stundum banvæn tilfelli ofnæmis (bráðaofnæmisviðbrögð) koma fram hjá sjúklingum meðan á meðferð með penicillíni stendur. Þessi viðbrögð eru marktæk hjá einstaklingum með svipuð viðbrögð og penicillín áður. Ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða skal hætta meðferð með lyfinu og hefja aðra meðferð.

Ef sannað er að sýkingin stafar af örverum sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillini er nauðsynlegt að vega og meta möguleikann á að skipta úr samsetningu amoxicillins / klavúlansýru yfir í amoxicillin samkvæmt opinberum ráðleggingum.

Ekki ætti að herða þetta skammtform af Amoxiclav ® 2X ef mikil hætta er á að sýklarnir séu ónæmir fyrir ß-laktami og er ekki notað til að meðhöndla lungnabólgu af völdum penicillínþolinna stofna. S. pneumoniae.

Ekki á að ávísa lyfinu vegna gruns um smitandi einokun, þar sem komið hefur fram tilfelli af mislingalíkum útbrotum við notkun amoxicillins í þessari meinafræði.

Langtíma notkun lyfsins getur valdið of miklum vexti örflóru sem er ónæmur fyrir Amoxiclav ® 2X og þróun á gervigrasbólgu af mismunandi alvarleika. Í verulegum viðvarandi niðurgangi eftir notkun örverueyðandi lyfja er mikilvægt að ganga úr skugga um að það tengist ekki þessari meinafræði. Ekki má nota lyf sem bæla peristaltis. Ef um er að ræða sýklalyfstengda ristilbólgu skal stöðva meðferð strax, hafa samband við lækni og hefja viðeigandi meðferð.

Við langvarandi notkun lyfsins, eins og önnur breiðvirkt sýklalyf, er ofsýking með ónæmum bakteríum og sveppum mögulegt (Pseudomonas spp, Candida albicans) sem krefst þess að meðferð sé hætt og notkun annarra lyfja.

Við langvarandi meðferð er mælt með því að meta reglulega virkni líffæra og líffærakerfa, þ.mt nýrna-, lifrar- og blóðmyndandi aðgerðir.

Þróun á margraða rauðbjúg í tengslum við ristilbólur í upphafi meðferðar getur verið einkenni bráðrar, almennrar, exusthematous pustulosis. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hætta meðferð og ekki má nota amoxicillín frekar.

Stundum geta sjúklingar sem taka Amoxiclav ® 2X og segavarnarlyf til inntöku fundið fyrir lengingu PV (aukin INR). Við samtímis gjöf segavarnarlyfja er viðeigandi eftirlit nauðsynlegt. Skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg til að viðhalda nauðsynlegu stigi blóðþynningar.

Nota skal lyfið með varúð hjá sjúklingum með merki um lifrarbilun (sjá kafla „Skammtar og lyfjagjöf“, „frábendingar“, „Aukaverkanir“). Aukaverkanir í lifur komu aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og tengdust langtímameðferð. Örsjaldan var greint frá slíkum fyrirbærum. Í öllum hópum sjúklinga komu einkenni og einkenni venjulega fram meðan á meðferðinni stóð eða strax eftir það, en í sumum tilvikum komu þau fram nokkrum mánuðum eftir að meðferð var hætt. Almennt voru þessi fyrirbæri öfug.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn í samræmi við skerðingarstig (sjá kafla „Skammtar og lyfjagjöf“).

Hjá sjúklingum með skerta útskilnað á þvagi er mjög sjaldan hægt að sjá kristalla, aðallega með gjöf lyfsins í æð. Þess vegna er mælt með því að tryggja fullnægjandi jafnvægi á milli drukkins vökva og skilins þvags (sjá kafla „Ofskömmtun“) til að draga úr hættu á tilvikum meðan á stórum skömmtum stendur.

Þegar stórir skammtar eru notaðir getur amoxicillin fellt út í legginn sett í þvagblöðruna. Í slíkum tilvikum er reglulegt eftirlit með leggnum nauðsynlegt.

Við meðhöndlun á amoxicillini, ætti að nota ensímviðbrögð við glúkósaoxíðasa til að ákvarða magn glúkósa í þvagi, þar sem aðrar aðferðir geta gefið rangar jákvæðar niðurstöður.

Tilvist klavúlansýru í efnablöndunni getur valdið ósértækri bindingu IgG og albúmíns á rauðkornahimnunum, þess vegna er rangt jákvætt niðurstaða meðan á Coombs prófinu stendur.

Til eru skýrslur um rangar jákvæðar niðurstöður fyrir tilvist Aspergillus hjá sjúklingum sem fá amoxicillin / clavulanic sýru (þegar þeir nota Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA próf). Þess vegna ber að túlka slíkar jákvæðar niðurstöður hjá sjúklingum sem fá amoxicillín / klavúlansýru með varúð og staðfesta með öðrum greiningaraðferðum.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Engar upplýsingar eru um vansköpunarvaldandi áhrif lyfsins.

Í einni rannsókn á konum með ótímabært rof á himnur fósturs var greint frá því að notkun lyfsins gæti tengst aukinni hættu á drepandi þarmabólgu hjá nýburum.

Báðir virkir efnisþættir lyfsins skiljast út í brjóstamjólk (engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif klavúlansýru á barn á brjósti). Til samræmis við það getur niðurgangur og sveppasýking í slímhimnum komið fram hjá barni, því ætti að hætta brjóstagjöf.

Notkun Amoxiclav ® 2X meðan á brjóstagjöf stendur er aðeins möguleg eftir ítarlegt mat á hlutfalli ávinnings / áhættu.

Hæfni til að hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða önnur leið

Ekki hafa verið gerðar rannsóknir á getu lyfsins til að hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða á annan hátt. Hins vegar geta aukaverkanir (td ofnæmisviðbrögð, sundl, krampar) komið fram sem geta haft áhrif á hæfni til aksturs bifreiðar eða á annan hátt.

Skammtar og lyfjagjöf

Nota skal lyfið samkvæmt opinberum ráðleggingum um sýklalyfjameðferð og staðbundnar upplýsingar um næmi fyrir sýklalyfjum. Næmi fyrir amoxicillini / clavulanate er mismunandi frá svæði til svæðis og getur breyst með tímanum. Ef nauðsyn krefur, áttu við staðbundin næmisgögn og gerðu, ef nauðsyn krefur, örverufræðilega ákvörðun og næmispróf. Svið ráðlagðra skammta fer eftir væntanlegum sýkla og næmi þeirra fyrir sýklalyfjum, alvarleika sjúkdómsins og staðsetningu sýkingarinnar, aldri, líkamsþyngd og nýrnastarfsemi sjúklings.

Hjá fullorðnum og börnum sem vega ≥ 40 kg er dagskammturinn 1500 mg af amoxicillíni / 375 mg af klavúlansýru (3 töflur) þegar ávísað er á eftirfarandi hátt.

Hjá börnum frá 6 ára með líkamsþyngd 25 til 40 kg er hámarks dagskammtur 2400 mg af amoxicillíni / 600 mg af klavúlansýru (4 töflur) þegar ávísað er sem hér segir.

Ef ávísa á stórum skömmtum af amoxicillíni til meðferðar, skal nota aðrar tegundir lyfsins til að forðast að skipuleggja of stóra skammta af klavúlansýru.

Lengd meðferðar er ákvörðuð af lækni samkvæmt klínískri svörun sjúklings við meðferð. Sumar sýkingar (t.d. beinmeinabólga) þurfa langtímameðferð.

Fullorðnir og börn sem vega ≥ 40 kg

1 tafla 500 mg / 125 mg 3 sinnum á dag.

Börn frá 6 ára aldri með líkamsþyngd 25 til 40 kg

Skammtur frá 20 mg / 5 mg / kg / dag í 60 mg / 15 mg / kg / dag, skipt í 3 skammta.

Þar sem ekki er hægt að skipta töflunni á ekki að ávísa þessu formi Amoxiclav ® 2X fyrir börn þar sem líkamsþyngd er minna en 25 kg.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta hjá öldruðum sjúklingum. Ef nauðsyn krefur, aðlaga skammtinn eftir því hvaða starfsemi nýrun er.

Skammtar vegna skertrar nýrnastarfsemi

Skammtarnir eru byggðir á útreikningi á hámarksgildi amoxicillíns. Engin þörf er á að breyta skammtinum til sjúklinga með CC> 30 ml / mín.

Fullorðnir og börn sem vega ≥ 40 kg

Frábendingar Amoxiclav töflur

• blóðþurrð í blóði,
• einfrumnafæð af smitandi formi,
• gallteppu gulu,
• lifrarbólga, myndast eftir notkun bakteríudrepandi lyfja úr penicillínhópnum,
• ofnæmi fyrir sýklalyfjum í undirhópi kefalósporína, penicillína og annarra beta-laktam lyfja,
• Ofnæmi fyrir klavúlansýru eða amoxicillíni.

Fylgstu með! Í tilvikum skert nýrnastarfsemi, nýrnastarfsemi og greining á gervilofbólgu er óheimilt að fara yfir ávísaðan skammt lyfsins.

Amoxiclav 125 töflur - notkunarleiðbeiningar

Ábendingar fyrir meðferð með Amoxiclav 125:
• öndunarfærasýking,
• sjúkdómar í þvagfærum,
• smitsjúkdómar í kvensjúkdómum,
• STDs,
• smit frá meltingarfærum.
Lyfið er drukkið í byrjun máltíðar. Þeir gera þetta til að auka frásog efnisins og draga úr árásargjarn áhrif á slímhúð maga.

Með 125 mg skammti af amoxicillíni er hægt að finna lyfið í dreifu. Það er notað til að meðhöndla bakteríusjúkdóma. sem eru ekki ónæmir fyrir amoxicillíni. Hjá börnum er skammtur Amoxiclav 125 / 31,5 mg reiknaður sem: 40 mg af lyfinu á 1 kg líkamsþyngdar. Þessu rúmmáli er dreift í 2-3 skömmtum yfir daginn.

Niðurstaða notkunar Amoxiclav 375 mg hjá fullorðnum og börnum eldri en 12 ára og vegur meira en 40 kg sést við meðhöndlun lungnasýkinga. Taktu 1 töflu þrisvar á dag með 8 klukkustunda millibili. Með skemmdum á meltingarfærum getur hlé verið 12 klukkustundir.
Fyrir aldraða sjúklinga er skammtaaðlögun ekki nauðsynleg.
Með truflun í starfi nýrna og falli kreatíníns er lyfinu ávísað 1-2 sinnum á dag. Í þvagi er þvaglátið aukið í 2 daga eða meira.
Aukaverkanir:
• niðurgangur,
• höfuðverkur
• candidasýking,
• ógleði
• uppköst,
• kláði, ofsakláði.
Meðferðartímabilið er að minnsta kosti 5 dagar. Eftir að sýnileg einkenni sjúkdómsins eru horfin eru lyfin tekin í tvo daga í viðbót.

Amoxiclav töflur 500 mg - notkunarleiðbeiningar

Gleypa verndarhúðaðar töflur á að gleypa heilar með miklu vatni. Leysanlegt form lyfsins verður að frásogast þar til þau eru alveg uppleyst.
Lyfinu er ávísað ef:
• smitandi sár í efri hluta (skútabólga, miðeyrnabólga) eða neðri (berkjubólga, lungnabólga osfrv.) Í öndunarfærum,
• smitsjúkdómar í húð, mjúkvef, bein og bandvef,
• sýkingar í þvagfærum (blöðrubólga, þvagbólga og aðrir), kvensjúkdómar (legslímubólga, bólga í bólgu, osfrv.),
• STDs,
• monogenic sýkingar.

Fullorðnum og unglingum eldri en 12 ára er sýnt 1 hylki á 12 tíma fresti í 5-14 daga. Með fylgikvilla sjúkdóma er lyfið neytt á 8 klukkustunda fresti. Eftir að einkennin hverfa er lyfið tekið í 2-3 daga í viðbót. Meðferð varir að meðaltali í 5-14 daga. Móttaka er ekki leyfð í meira en tvær vikur, án frekari samráðs.
Taktu lyf fyrir máltíðir eða strax í byrjun máltíðar.

Amoxiclav 625 töflur - notkunarleiðbeiningar

Notað til meðferðar:
• smitsjúkdómar í kvensjúkdómum,
• bólga í gallvegum,
- gallblöðrubólga og gallbólga,
• blöðruhálskirtli
• tonsillitis, kokbólga, miðeyrnabólga, lungnabólga, berkjubólga,
• smitsjúkdómar í meltingarfærum.

Barn eldra en 12 ára og fullorðnum er ávísað 1 töflu tvisvar á dag, með fylgikvilla - 1 hylki 3 sinnum á dag. Að meðaltali stendur meðferðin í um 7-14 daga.
Taktu lyfið með máltíðum meðan þú drekkur nóg af vökva. Ekki má tyggja töflur. Dreifitöflur Amoxiclav fyrir notkun leysast upp í 30-50 ml af vatni.

Amoxiclav 875 töflur - notkunarleiðbeiningar

Notað við smitsjúkdóma í öndunarfærum og kynfærum, kvensjúkdómum og kynsjúkdómum, meltingarfærasýkingum.

Skammtur lyfsins er ákvarðaður eftir tilvist meinafræðinnar í nýrum, þyngd og aldursflokki:
• fullorðnir og börn frá 12 ára aldri og vega meira en 40 kg - 1 tafla 2 sinnum á dag,
• með fylgikvilla tvöfaldast skammturinn í tvennt,
• vegna vandamála við útstreymi þvags er bilið aukið í 48 klukkustundir.
Lyfið er tekið í 5-10 daga inni fyrir máltíð. Mælt er með þessari aðferð til að draga úr neikvæðum áhrifum á meltingarveginn og viðhalda hámarksgleypni virkra efna.

Amoxiclav 2x töflur - notkunarleiðbeiningar

Auk amoxicillins (875 mg) og klavúlansýru (125 mg), innihalda töflur í skömmtum 875 mg / 125 mg:
• talkúm (2.814 mg),
• etýlsellulósa (1.134 mg),
• örkristölluð sellulósa (allt að 1435 mg),
• pólýsorbat 80 (1,26 mg),
• vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð (12 mg),
• krospóvídón (61 mg),
• títantvíoxíð (12,286 mg),
• kroskarmellósnatríum (47 mg),
• magnesíumsterat (17,22 mg).
Styrkur hjálparefna er breytilegur eftir skömmtum lyfsins (250 mg / 125 mg, 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg).

Notkun lyfsins er réttlætanleg ef um er að ræða bráða og alvarlega smitsjúkdóma:
• öndunarfæri - tonsillitis, lungnabólga, berkjubólga, brjósthol,
• ENT líffæri - miðeyrnabólga, skútabólga,
• munnhol - periodontitis, pulpitis,
• kynfærum - blöðruhálskirtli, kynþemba,
• húð og mjúkir vefir - hreinsandi bólga, berkill.

Töflum með auknum skammti af virka efninu er aðeins ávísað handa fullorðnum og börnum sem vega meira en 40 kg með öndunarfærum og öðrum bráðum sýkingum:
• ein tafla (1000 mg) 2 sinnum á dag,
• 500 mg 3 sinnum á dag með amk 8 klukkustunda millibili.
Lyfið hefur eiginleika:
• aukinn skammtur af lyfinu einkennist af stórum töflustærð,
• á sama tíma er óheimilt að skilja, bíta eða á annan hátt brjóta í bága við heiðarleika hylkisins,
• Gleypa skal töfluna heila, þvo hana með vatni,
• auka magn af vökva sem neytt er meðan á meðferð stendur í að minnsta kosti tvo lítra á dag,
• taka samsíða probiotics (Bifiform, Linex, Lactobacterin, Enterol, Hilak Forte, Acipol osfrv.).
Töflurnar verður að taka fyrir eða í byrjun máltíðar. Sýklalyfjanotkun er 5-7 dagar.

Amoxiclav töflur - leiðbeiningar um notkun handa fullorðnum

Lyfið í töflum er tekið til inntöku með miklu magni af vatni. Mælt er með því að gleypa töfluna fyrir máltíð. Meðferð stendur í allt að tvær vikur án þess að ráðfæra sig við lækni.

Amoxiclav töflur á meðgöngu

Amoxiclav vísar til nútíma árangursríkra sýklalyfja, sem útrýma smitandi og bólguferlum. Þetta lyf er eitt það öruggasta meðal sterkra bakteríudrepandi lyfja. Þess vegna er Amoxiclav leyfilegt konum á meðgöngu í viðurvist alvarlegra heilsufarslegra vandamála.

Meðan á meðgöngu stendur má nota lyfið á 2. og 3. þriðjungi meðgöngu. Með einkennalausri bakteríumyndun, til að koma í veg fyrir skaðleg áhrif meðgöngu, er lyfið notað á fyrstu stigum.

Amoxiclav meðferð á barnshafandi konum er réttlætanleg ef ávinningur fyrir verðandi móður er meiri en hugsanleg neikvæð áhrif á fóstrið.

Skammtar fyrir barnshafandi konur:
• 250-500 mg þrisvar á dag,
• með fylgikvillum er skammturinn aukinn í 625-875 mg 2-3 sinnum á dag.
Lengd inntöku er ekki meira en 7 dagar.
Ef þú ert með barn á brjósti skaltu hætta því meðan á meðferð með Amoxiclav stendur. Sýklalyf safnast upp í mjólk og getur valdið börnum:
• útbrot,
• niðurgangur,
• þrusu.

Amoxiclav 250 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Sjúklingum er ráðlagt að nota hylki með 250 mg skammti fyrir:
• smitandi líffæraskemmdir án fylgikvilla, eitt hylki 3 sinnum á dag í 5-14 daga,
• Sýkingar í meltingarfærum - 1 tafla þrisvar á dag í 5 daga (bilið milli skammta er að minnsta kosti 8 klukkustundir). Meðferðarlengd er að minnsta kosti 5 dagar.
Taktu lyfið með máltíðum til að forðast aukaverkanir frá meltingarvegi.

Amoxiclav 500 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Ráðlagður skammtur af 500 mg + 125 mg töflum fyrir fullorðna:
• einn í einu meðan á vægum veikindum stendur 2 sinnum á dag með 12 tíma hléi,
• 1 tafla þrisvar á dag með 8 klukkustunda millibili vegna sjúkdóma í meðallagi og bráðum alvarleika.
• 1 hylki tvisvar á dag í 10-14 daga við meðhöndlun á blöðruhálskirtilsbólgu.
Eftir að sýnileg einkenni hverfa, heldur meðferð áfram í 2-3 daga í viðbót.
Meðferð varir að meðaltali frá 5 til 14 daga.
Ekki ætti að skipta um Amoxiclav 500/125 mg með nokkrum hylkjum með lægri skömmtum.

Amoxiclav 1000 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Hámarksmagn daglega af klavúlansýru fyrir fullorðna er 600 mg.
Amoxiclav 1000 mg er notað fyrir / eftir máltíð.

Byrjaðu meðferð með hálfum skömmtum fyrir sykursýki.
Aukaverkanir þegar stórir skammtar eru notaðir af lyfinu:
• hægðasjúkdómur,
• þrusu (í munni, leggöngum),
• útbrot á húð,
• af völdum lifrarbólgu af völdum lyfja,
• gallteppu gulu.

Amoxiclav töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Börn yngri en 6 ára eru betra að nota sviflausn þar sem fljótandi formið:
• það er auðveldara fyrir barnið að taka, það veldur sjaldan uppkastsviðbrögðum,
• það er þægilegra að skammta.

Stakur skammtur fer eftir aldri og þyngd barnsins. Lyfið er tekið þrisvar á dag.

Amoxiclav 250 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Skammtar 250 mg / 125 mg eru leyfðir fyrir börn frá 12 ára aldri. Amoxiclav dreifitöflur henta fyrir þennan aldursflokk sem verður að leysa upp í 30-50 ml af vökva fyrir notkun. Taktu 1 töflu 3 sinnum á dag fyrir máltíð.
Þessi skammtur er ætlaður til meðferðar á sýkingum sem koma fram í vægum til miðlungs formi án fylgikvilla. Notkunartíminn er 5-7 dagar.

Amoxiclav 500 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Hægt er að ávísa dreifitöflum fyrir börn frá 12 ára aldri ef massi þeirra er ekki minna en 40 kíló.
Taktu 1 töflu af 500 mg þrisvar á dag með jöfnu millibili í 7-14 daga til meðferðar á öndunarfærasýkingum og sýkingum með fylgikvillum:
• bráð skútabólga, miðeyrnabólga,
• tonsillitis,
• bráð berkjubólga,
• lungnabólga.

14 Skilyrði og geymsluþol

Lyfið heldur eiginleikum sínum með því skilyrði að heiðarleiki skeljarins sé, við hitastig sem er ekki hærri en +25 ° C, utan sólargeymslu. Með fyrirvara um reglurnar er geymsluþol 2 ár frá framleiðsludegi.

Lyfið heldur eiginleikum sínum með því skilyrði að heiðarleiki skeljarins sé, við hitastig sem er ekki hærri en +25 ° C, utan sólargeymslu.

Hver er munurinn á Amoxiclav og Amoxiclav 2x

Amoxiclav 2x er endurbætt form af Amoxiclav með skömmtum sem eru tilgreindar í nýlegum vísindarannsóknum. Aukning á dagskammti með samtímis lækkun meðan á meðferð stendur eru almenn tilmæli nútíma lækninga fyrir sýklalyfjameðferð.

Aukinn skammtur af sýklalyfinu getur dregið úr fjölda skammta á dag, sem er mikill kostur.

Nákvæmur reiknaður skammtur af klavúlansýru (125 mg) dugar til klínískra áhrifa sem þarf í einu. Að fara yfir þennan styrk er óframkvæmanlegt vegna nærveru aukaverkana.

Tamara, 27 ára, Galich:

Það er reynsla af meðferð hjartaöng með þessu sýklalyfi. Ástand dótturinnar (14 ára) var alvarlegt: hitastigið var undir 40 ° C, hún gat hvorki borðað né talað, hún var með hálsbólgu. Barnalæknirinn varaði við því að meðhöndla ætti fljótt svo að engir fylgikvillar séu í lungum eða hjarta. Amoxiclav byrjaði að hjálpa á 2. degi ásamt skolun, innöndun og heitum drykk. Eftir bata stóðust þeir blóð- og þvagprufur, sagði læknirinn - allt er í lagi.

Valentine, 50 ára, Nizhny Novgorod:

Hann tók Amoxiclav með 2x forskeyti samkvæmt fyrirmælum ENT sérfræðings, strangt til tekið eftir 12 klukkustundir, 1 töflu. Sýkingin var læknuð, engin aukaverkun kom fram, en eftir 2 vikur sýndi samanburðarblóðrannsókn að blóðflögur og hvít blóðkorn lækkuðu. Læknirinn sagði slík viðbrögð við sýklalyfinu. Eftir tvær vikur í viðbót var hann skoðaður aftur - blóðtölurnar fóru í eðlilegt horf. Ekki nota lyfið sjálf og ef ávísað próf - vertu viss um að taka.

Leonid, tannlæknir, Moskvu:

Samanburður á Amoxicillin og Amoxiclav taka sjúklingar strax eftir mismuninum á verði. Sú fyrsta er ódýrari en ég mæli ekki með því að spara. Klavúlanat sem hluti af nýja lyfinu gerir það mun skilvirkara. Með nútíma pillum er hægt að takmarka meðferð við 3-5 daga, það fer allt eftir tegund sýkingar. Og það er miklu þægilegra að taka töflur 1 eða 2 sinnum á dag.

Hvernig á að meðhöndla þvagfærasýkingar og nýrnasýkingar með Amoxiclav 2X?

Ný inntökuform af löngu rannsakuðu sambandi af amoxicillíni og klavúlansýru lyfjum hefur verið þróað þökk sé nýjustu rannsóknum. Samsett notkun tveggja lyfja stækkaði mjög litróf bakteríudrepandi áhrif, hjálpaði til við að vinna bug á ónæmi margra sýkla. Eftir að kom í ljós besta samsetning efnanna til að ná árangri og öryggi meðferðar, var samsett lyf búið til með sýklalyfja-klavúlanatshlutfallinu, 7: 1, í sömu röð.

Hvað þýðir 2x í nafni lyfsins

Lyf er sambland af 2 efnum sem bæta við verkun hvers annars. Tvíþátta samsetningin og aukinn skammtur af virka sýklalyfinu (500 mg og 875 mg) ákvarða forskeyti í nafni.

Töfluformið var búið til sérstaklega til að draga úr alvarlegum sjúkdómum og koma í veg fyrir smitsjúkdóma, samkvæmt nýlegum rannsóknum á árangri sýklalyfjameðferðar.

Slepptu formum og samsetningu

Amoxiclav töflur eru:

amoxicillin - penicillin sýklalyf með breitt svið bakteríudrepandi virkni,
klavúlansýra - hindrar verkun ß - laktamasa og kemur í veg fyrir eyðingu amoxicillíns,
viðbótaríhlutir í kjarna og skel töflanna: kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, sellulósa, krospóvídón, króskarmellósnatríum, tríetýl sítrat, hýdroxýprópýl sellulósa, pólýsorbat, títandíoxíð E171, talkúm.

Amoxicillin og klavulanat eru innifalin í hlutfallinu 7: 1. Lyfið er fáanlegt í formi töflna í tveimur skömmtum:

625 mg (500 mg + 125 mg),
1000 mg (875 mg + 125 mg).

Klavúlansýra er í sama magni (125 mg), sem er að lágmarki nægjanlegt til að sýna fram á fullan virkni þess.

Töflunum er pakkað í þynnupakkningu og pakkað í 14 stykki í pappaöskju með leiðbeiningum um notkun.

Lyfhrif

Amoxiclav hefur útbreiddan litla verkun. Lyfið er virkt gegn sýkla sem eru viðkvæmir fyrir amoxicillíni, svo og bakteríum sem eru ónæmir fyrir penicillínum vegna framleiðslu beta-laktamasa: gramm-neikvæðar og gramm-jákvæðar loftháðar, sumar loftfirranir, spirochetes.

Clavulansýra bindur verndandi laktamasa bakteríanna, myndar stöðug fléttur með þeim sem eru líffræðilega óvirk og skiljast fljótt út úr líkamanum. Þetta gerir sýklalyfinu kleift að sýna örverueyðandi eiginleika þess og eyðileggja skaðlegar bakteríur og eyðileggja frumuvegg þeirra.

Aukið hlutfall amoxicillíns gerir þér kleift að vinna bug á ónæmi flestra pneumókokka sem önnur penicillín eru máttlaus gegn.

Aukning á dagskammti meðan minnkun meðferðar er almenn þróun nútímalækninga.

Að draga úr magni klavúlanats (samanborið við fyrri samsett lyf) bætir þol lyfsins og heldur nægilegri virkni til að gera ß-laktamasa óvirkan.

Lyfjahvörf

Breyturnar á virku efnunum tveimur eru svipuð hvað varðar efnafræðilega virkni og aðgengi. Báðir frásogast hratt í meltingarveginum. Aðgengi klavúlanats er yfir 60%, í amoxicillini nær það 95%. Í meðferðarþéttni finnast efni í vöðvavefjum, öllum hlutum berkju- og lungnakerfisins (þar með talið berkju seytingu og fleiðruvökvi), ENT líffærum (miðeyra, tonsils), vökva í kviðarholi og legslímu, kynfærum og grindarholi.

Efni fara yfir fylgju, í brjóstamjólk er að finna í snefilmagni. Þeir fara inn í mænuna í ófullnægjandi styrk og eru árangurslausir vegna heilahimnubólgu. Það binst blóðprótein að meðaltali frá 20 til 30% af efninu.

Lágmarks hamlandi styrkur gegn sýkingum heldur um það bil 40% af bilinu milli skammta, að því tilskildu að það sé notað 2 sinnum á dag með sama tímabili. Helmingunartími amoxicillins og klavúlansýru er að meðaltali 1,5 klukkustundir. Sýklalyfið skilst út um nýru óbreytt, klavúlanat gengst undir flókið umbrot í lifur og mest af því skilur líkaminn eftir í formi óvirkra efnisþátta.

Hvað amoxiclav 2x töflum er ávísað frá

Amoxiclav er ávísað fyrir slíka sjúkdóma af bakteríugrein:

kynfærasýkingum
skútabólga (langvarandi og bráð námskeið),
skemmdir á húð og mjúkvefjum, þ.mt septum, bitum, hreinsunarferlum og blóðsýkingum,
bólguferli í munnholi og maxillofacial svæði,
sýkingar í beinvef, brjóski og liðum,
brisbólga, kynþemba,
blönduð tegund sýkinga af völdum loftfælinna og loftháðra sýkla.

Lyfið er áhrifaríkt við meðhöndlun gallganga, ENT líffæra, ígerð af ýmsum staðsetningum. Lyfjan er notuð til að koma í veg fyrir sýkingar eftir aðgerð.

Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

Með auknum skömmtum eru töflurnar nokkuð stórar að stærð. Það er óásættanlegt að skipta í hluta, tyggja eða brjóta á annan hátt í bága við heiðarleika skeljarinnar. Töflurnar eru gleyptar heilar með miklu vatni (að minnsta kosti 200 ml).

Með meðferðarferli ætti magn vökva sem drukkinn er ekki að vera minna en 2 lítrar á dag.Til að koma í veg fyrir dysbiosis er ávísað probiotics samhliða.

Til að draga úr líkum á aukaverkunum frá meltingarvegi og koma í veg fyrir myndun gervilistabólgu er lyfið tekið í byrjun máltíðar.

Daglegur skammtur og lengd meðferðar eru stilltir hver fyrir sig og fer eftir alvarleika sjúkdómsins og viðbrögðum líkamans við meðferð. Í miðlungs ástandi er 1 g af lyfinu ávísað (form 875/125) á 12 klukkustunda fresti. Meðferðarlengd getur verið frá 5 dögum til 2 vikur.

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla meðan á aðgerðum stendur

Skammtaformið er mikið notað við skurðaðgerðir: bæði í tannlækningum og snyrtifræði og við kviðarholsaðgerðir. Til að koma í veg fyrir smitandi fylgikvilla eftir inngrip í líffæri í kviðarholi, mjaðmagrind, gallvegum og hjarta- og æðakerfi er 5 daga námskeið notað af lyfinu. Læknirinn ákveður dagskammtinn út frá einstökum ábendingum.

Amoxiclav er að finna í lista yfir lyf fyrir sjúklinga sem gangast undir nýrnaígræðslu, kransæðaæðabraut ígræðslu, ígræðslu hjartaloka.

Við þvagfærasýkingum

Hæfni lyfsins til að skapa háan styrk í kynfærum er notuð við meðhöndlun á bráðahimnubólgu, blöðrubólgu og þvagbólgu af bakteríum uppruna. Tímasetning meðferðar er ákvörðuð af lækni, allt eftir sýknu formi sýkingar geta þau verið á bilinu 5 til 14 dagar.

Blandaðar tegundir sýkinga svara vel meðferð með samsettu lyfi, án þess að þurfa sérstaka meðferð frá ýmsum sýkla. Varan hefur lágmarks eituráhrif á nýru og skilst hratt út í þvagi, sem gerir þér kleift að losna við sjúkdómsvaldandi bakteríur um kynfærakerfið.

Meðganga og brjóstagjöf

Í dýrarannsóknum fundust engin skaðleg áhrif af notkun lyfsins á meðgöngu, áhrif á fæðingu eða þroska eftir fæðingu.

Vegna takmarkaðra gagna um áhrif sameinaðs sýklalyfs á meðgöngu er hægt að ávísa lyfinu samkvæmt nauðsynlegum ábendingum ef brýn þörf er og aðeins þegar fyrirhugaður ávinningur meðferðar vegur þyngra en áhættan fyrir heilsu móður og fósturs.

Bæði virku efnin berast í brjóstamjólk. Lítill styrkur lyfsins meðan á brjóstagjöf stendur getur leitt til niðurgangs og sveppasýkinga í slímhúð barnsins. Kannski þróun ofnæmisviðbragða. Komi fram einkenni sem tilgreind eru er brjóstagjöf stöðvuð tímabundið.

Heimilt er að nota lyfið meðan á brjóstagjöf stendur undir eftirliti læknis, eftir mat á hlutfalli ávinnings og áhættu.

Með skerta nýrnastarfsemi

Amoxiclav á þessu formi er ekki notað til að meðhöndla sýkingar ef samkvæmt niðurstöðum rannsókna er kreatínín úthreinsunarstigið minna en 30 ml / mín. Ef ónóg nýrnastarfsemi er ófullnægjandi, er þörf á aðlögun skammta og hækkun á milli skammta. Þess vegna er lyfinu oft skipt út fyrir hliðstæður með lægri skömmtum.

Ef nauðsyn krefur er hægt að ávísa amoxiclav / clavulanate 1000 mg (875/125 mg) vegna alvarlegrar nýrnabilunar í magni af 1 töflu á dag. Með þvagþurrð er bilið milli skammta lyfsins aukið í 2 daga eða meira.

Með skerta lifrarstarfsemi

Einkenni á lifur eru greind með langtímameðferð með stórum skömmtum. Oftast er getið um meinafræði hjá körlum eldri en miðjum aldri. Hjá konum eru skemmdir sjaldgæfar.

Með lifrarbilun er ávísað meðferð með varúð, með stöðugu eftirliti með lifrarstarfsemi.

AMOKSIKLAV

Ábendingar til notkunar
Aðferð við notkun
Aukaverkanir
Frábendingar
Meðganga
Milliverkanir við önnur lyf
Ofskömmtun
Slepptu formi
Geymsluskilyrði
Samsetning
Valfrjálst

Amoxiclav - bakteríudrepandi lyf. Virk innihaldsefni: amoxicillin - sýklalyf í penicillínhópnum með breitt litróf af verkun og beta-laktamasahemill örvera - klavúlansýra.Clavulansýra kemur í veg fyrir eyðingu amoxicillins vegna myndunar stöðugra fléttna með beta-laktamasa: í þessu tilfelli eru flétturnar sem myndast óvirkar og viðvarandi.

Amoxicillin er áhrifaríkt gegn bakteríum sem hafa næmi fyrir því. Vegna þess að beta-laktamasahemill (klavúlansýra) er settur inn í lyfið er einnig hægt að ávísa lyfinu gegn sýkingum sem eru ónæmir fyrir amoxicillíni. Amoxicillin ásamt klavúlansýru er virk gegn: Streptococcus lungnabólgu, Str. bovis, Str. pyogenes, Listeria spp., Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Enterococcus spp. (gramm-jákvæðar loftháðar örverur), Moraxella catarrhalis, N. meningitidis, N. influenzae, E. coli, Klebsiella spp., Proteus spp., N. gonorrhoeae, Pasteurella multocida (gramm-neikvæðar loftháðar örverur), svo og gegn loftfirrandi smitberum ( ., Peptococcus spp., Clostridium spp., Actinomyces israelii, Peptostreptococcus spp.).

Almennt eru lyfjahvarfafræðilegir þættir klavúlansýru og amoxicillíns svipaðir þegar þeir eru notaðir saman, þess vegna hafa þeir ekki gagnkvæm áhrif á lyfjahvörf hvers einstaks efnis. Eftir innri gjöf frásogast bæði innihaldsefnið vel. Hámarksþéttni þeirra í plasma næst eftir um það bil 60 mínútur. Umsókn Amoxiclava með mat hefur ekki áhrif á frásog klavúlansýru og amoxicillíns. Helmingunartími klavúlansýru er 60-70 mínútur, fyrir amoxicillin - 78 mínútur. Bæði efnin komast auðveldlega inn í vefi og fljótandi miðla, safnast sérstaklega upp í seytingu hálshjúps, lungna, miðeyrahol, vökva í kviðarholi og fleiðru, eggjastokkum og legi. Þegar heilahimnubólga hluti Amoxiclava komast í gegnum blóð-heilaþröskuldinn. Þeir komast einnig inn í fylgju og eru ákvörðuð í snefilmagni í brjóstamjólk.

Með gjöf bolus Amoxiclava við 1,2 g skammta sést hámarks plasmaþéttni klavúlansýru við 28,5 mg / l, amoxicillin - 105,4 mg / ml. Eftir 60 mínútur er hámarksstyrkur þessara efna í líkamsvessum ákvarðaður. Clavulanic sýra og amoxicillin bindast bæði plasmaprótein um 22-30% og 17-20%.

Clavulansýra gengst undir umfangsmikið umbrot í lifrarvefnum. Það skilst út að hluta með útrunnu lofti og hægðum, aðallega nýrum. Amoxicillin skilst aðallega út óbreytt í þvagi.

Slepptu formi

Amoxiclav töflur - 250 mg af amoxicillíni / 125 mg af klavúlansýru, filmuhúðaðar, í pakkningunni - 15 stykki.

Amoxiclav 2X töflur - 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg, filmuhúðaðar, (í pakkningunni - 10 eða 14 stykki).

Amoxiclav mixtúruduft, duft - 312,5 mg / 5 ml (250 mg af amoxicillini á 5 ml af dreifu / 62,5 mg af clavulansýru í 5 ml af dreifu), 156,25 mg / 5 ml (125 mg af amoxicillin 5 ml af dreifu / 31,25 mg af klavúlansýru í hverri 5 ml af dreifu) - flaska til að framleiða 100 ml af dreifu, í pakkningunni - 1 flaska.

Amoxiclav til gjafar utan meltingarvegar - duft til að framleiða lausn til lyfjagjafar í bláæð 600 mg í flösku (500 mg af amoxicillini og 100 mg af clavulansýru) eða 1,2 g í flösku (1000 mg af amoxicillini og 200 mg af clavulansýru), í pakka með 5 flöskum .

Geymsluskilyrði

Amoxiclav töflur 250 mg / 125 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) 250 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 125 mg.
Óvirk efni: örkristallaður sellulósi, natríum croscarmellose.

Amoxiclav 156,25 mg / 5 ml dreifa duft
Virk efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) 125 mg / 5 ml, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 31,25 mg / 5 ml.
Óvirk efni: natríumsítrat, örkristallaður sellulósi, natríum bensóat, natríumsakkarín, mannitól.

Stungulyfsstofn, Amoxiclav 312,5 mg / 5 ml
Virk efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) 250 mg / 5 ml, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 62,5 mg / 5 ml.
Óvirk efni: natríumsítrat, örkristallaður sellulósi, natríum bensóat, natríumsakkarín, mannitól.

Duft fyrir innrennsli í bláæð Amoxiclav 600 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi natríumsalts) 500 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 100 mg.

Stofn til innrennslis í bláæð Amoxiclav 1200 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi natríumsalts) 1000 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 200 mg.

Amoxiclav töflur 2X 500 mg / 125 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) 500 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 125 mg.
Óvirk efni: vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, aspartam, appelsínugult bragð, hitabeltisbragðbragð, gult járnoxíð (E172), herta laxerolía, talkúm, örkristölluð sellulósa silíkat.

Amoxiclav töflur 2X 875 mg / 125 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi þríhýdrats) 875 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 125 mg.
Óvirk efni: vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, aspartam, appelsínugult bragð, hitabeltisbragðbragð, gult járnoxíð (E172), herta laxerolía, talkúm, örkristölluð sellulósa silíkat.

Amoxiclav Quicktab töflur 500 mg / 125 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi tríhýdrats) 500 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 125 mg.
Óvirk efni: vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, aspartam, appelsínugult bragð, hitabeltisbragðbragð, gult járnoxíð (E172), herta laxerolía, talkúm, örkristölluð sellulósa silíkat.

Amoxiclav Quicktab töflur 875 mg / 125 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi þríhýdrats) 875 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 125 mg.
Óvirk efni: vatnsfrí kolloidal kísildíoxíð, aspartam, appelsínugult bragð, hitabeltisbragðbragð, gult járnoxíð (E172), herta laxerolía, talkúm, örkristölluð sellulósa silíkat.

Valfrjálst

Með umhyggju Amoxiclav ávísað til sjúklinga sem bentu til ofnæmisviðbragða áður. Líkur eru á krossofnæmi milli penicillína og cefalósporín sýklalyfja, þess vegna er þeim ávísað með varúð Amoxiclav þeir sem eru með ofnæmi fyrir cefalósporínum.
Í tilvikum skertrar lifrarstarfsemi er reglulegt eftirlit með lifrarprófum nauðsynlegt.

Hjá 95% sjúklinga með eitilfrumuhvítblæði og smitandi einfrumnafæð Amoxiclava í fylgd með þróun húðútbrota er ekki mælt með slíkum sjúklingum að nota lyfið.
Hjá sjúklingum með alvarlega skaða á nýrnastarfsemi er skammturinn valinn fyrir sig, aukning á bilinu milli inndælingar lyfsins er leyfð.

Við meðhöndlun með lyfinu er mælt með því að nota mikið magn af vatni eða öðrum vökva.
Amoxiclav vekur rangar jákvæðar niðurstöður Coombs viðbragða og próf Benedikts (til að ákvarða magn glúkósa í þvagi). Þess vegna er mælt með því að nota glúkósa próf, sem eru byggð á ensím oxunarviðbrögðum.

Amoxiclav töflur - opinber notkunarleiðbeiningar

LEIÐBEININGAR
um notkun lyfsins
til lækninga

Lestu þessar leiðbeiningar vandlega áður en þú byrjar að taka / nota lyfið.
• Vistaðu handbókina; það gæti verið þörf á henni aftur.
• Ef þú hefur einhverjar spurningar skaltu ráðfæra þig við lækninn.
• Þessu lyfi er ávísað þér persónulega og ætti ekki að deila því með öðrum, þar sem það getur skaðað þau jafnvel þó að þú hafir sömu einkenni og þú.

Skráningarnúmer

Skráningarkóði í Rússlandi - П N012124 / 01.

2 Samsetning og skammtaform

Leysanlegar húðaðar töflur eru ætlaðar til inntöku og fást í tveimur skömmtum:

500 mg + 125 mg, samtals - 625 mg, tilgreint 500/125,
875 mg + 125 mg, samtals - 1000 mg (875/125).

Leysanlegar húðaðar töflur eru fáanlegar í skömmtum 875 mg + 125 mg.

3 Lyfjafræðilegur hópur

Klínískur og lyfjafræðilegur hópur: hálfgerður breiðvirkt sýklalyf frá fjölda penicillína ásamt óafturkræfum ß-laktamasa hemli.

4 Lyfjafræðilegar verkanir

Klavúlansýra er veikt sýklalyf og er byggingarlega svipað og beta-laktam hópinn. Hlutverk þess í samsettu efnablöndunni er að verja amoxicillín gegn eyðileggingu.

Ensím sem framleidd eru af sumum bakteríum (beta-laktamasa) verja sýkla gegn sýklalyfjum. Þannig myndast meðferðarþolnir stofnar.

Eftirfarandi bakteríahópar eru viðkvæmir fyrir áhrifum tveggja þátta undirbúnings:

gramm-jákvæðir loftháðir (streptókokkar, listeria, enterococci, sumir stafylokokkar),
grömm-neikvæðar aerobes (Haemophilus influenzae, Gardnerella vaginalis, Salmonella spp., Shigella spp., Helicobacter pylori, Brucella spp., Pasteurella multocida, Proteus spp. og fleiri),
loftfirrðar gramm-jákvæðir sýkla (Clostridium spp., Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Clostridium spp., Fusobacterium spp., Prevotella spp.),
Gram-neikvæðar loftfirrðar stangarlaga örverur (Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Bæði efnin skiljast aðallega út um nýru: amoxicillín óbreytt, klavúlanat í formi umbrotsefna sem myndast í lifur.

5 Hvað hjálpar Amoxiclav 2x

Lyfinu sem um ræðir er ávísað berkjubólgu.

Ávísaðu lyfinu við bakteríusýkingum í slíkum kerfum og líffærum:

efri og neðri hlutar berkju- og lungnakerfis: tonsillitis, lungnabólga, berkjubólga, fleiðbólga,
ENT líffæri: skútabólga, miðeyrnabólga, ígerð í koki,
munnhol og maxillofacial region: parodontitis, pulpitis, maxillary phlegmon,
kynfærakerfi: þvagfærasýking, blöðruhálskirtilsbólga, kvensjúkdómar og þvagfærasýkingar, þ.mt kynkirtill, vægur bólgur
mjúkvef og húð: hreinsandi bólga, sýkt sár, berklar,
stoðkerfi: smitandi bólga í beinum og liðum,
blönduð sýking í gallvegum, hjarta- og æðakerfi, ígerð af ýmsum staðsetningum.

Amoxiclav er notað til að koma í veg fyrir fylgikvilla smits eftir skurðaðgerðir í kviðarholi, litlum mjaðmagrind, hjarta, liðum, skurðaðgerð á skurðaðgerð og tannlækningum.

6 Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

Amoxiclav (1000 mg) við öndunarfærum og öðrum bráðum sýkingum er ávísað 1 töflu á 12 klukkustunda fresti.

Þegar ávísað er töflum 875/125 er óásættanlegt að skipta þeim af handahófi með nokkrum töflum með lægri skammti.

Of stór skammtur af klavúlansýru eykur hættu á aukaverkunum.

7 Sérstakar leiðbeiningar

Við alvarlega nýrnabilun er 1 tafla (1 g) af lyfinu tekin á 24 tíma fresti.

8 Aukaverkanir af Amoxiclav 2x

Hlutfall virkra innihaldsefna í lyfinu sem 7: 1 dregur úr tíðni aukaverkana um helming samanborið við formin sem tekin eru oftar 2 sinnum á dag.

Af hugsanlegum óæskilegum áhrifum lyfsins taka þau einnig fram: höfuðverkur, þroti, frávik í nýrna- og lifrarstarfsemi, ofnæmisviðbrigði með mismunandi alvarleika.

Aukaverkanir geta bent til umburðarlyndis gagnvart lyfinu eða ofskömmtun þess. Upphaf einkenna þarfnast tafarlausrar læknisskoðunar til að aðlaga skammtinn eða skipta um lyfið.

Prem Amoxiclav 2x getur valdið höfuðverk.

Langtímameðferð getur fylgt brot á örflóru í þörmum og leggöngum, þróun ofur sýkingar, millivefsbólga nýrnabólga, blóðmigu, kristöllum.

Áhrif á hæfni til að keyra bíl og önnur leið

Engin neikvæð áhrif komu fram á styrk athygli og viðbragðshraða frá Amoxiclav. Undantekningin er tilvik þegar lyfið er notað í fyrsta skipti og ekki er fylgst með aukaverkunum líkamans.

9 frábendingar

Algjör frábending við skipun Amoxiclav með auknum skammti eru skilyrðin:

smitandi einokun,
sýklalyfháð lifrarskemmdir, gallteppu gulu,
áður óþolandi beta-laktam sýklalyfjum (þ.mt penicillínum og cefalósporínum),
eitilfrumuhvítblæði.

Meðganga og brjóstagjöf er aðeins hægt að ávísa töfluforminu til strangrar ábendinga. Meðferð með sjúklingum með sögu um gervigrasbólgu er meðhöndluð með varúð.

Algjör frábending við skipun Amoxiclav er sýklalyfháð lifrarskemmdir.

10 Ofskömmtun

11 Samvirkni og eindrægni

Samtímis notkun lyfja með Amoxiclav er aðeins möguleg að fenginni tillögu læknisins. Amoxiclav er fær um að bregðast við efnum úr ýmsum hópum.

Nokkur rakin samskipti:

Aukin eituráhrif með metótrexati.
Að hægja á frásogi með hægðalyfjum, amínóglýkósíðum, sýrubindandi lyfjum.
Að styrkja verkun segavarnarlyfja þegar þau eru tekin saman.
Minnkuð virkni með tetracýklínum, makrólíðum, súlfónamíðum.
Aukinn styrkur sýklalyfja með efnum sem loka á seytingu á rör.
Styrkur ónæmisbælandi lyfja (sérstaklega mycophenolate mofetil) hjá sjúklingum sem gangast undir líffæraígræðslu og vefjaígræðslu minnkar.
Skilvirkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku minnkar.

Að taka Amoxiclav 2x getur dregið úr virkni getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Amoxiclav er ekki notað samhliða disulfiram, allopurinol, rifampicin.

Samhliða gjöf með askorbínsýru flýtir fyrir frásogi sýklalyfsins í meltingarveginum.

Með áfengi

ógleði, niðurgangur, uppköst,
þjóta af blóði í andlit, roði í húð, sundl,
andardráttur upp í bráðaofnæmislost,
mikil blóðþrýstingslækkun, hraðtaktur, hægsláttur.

Notkun Amoxiclav 2x með áfengi getur valdið uppköstum.

12 Framleiðandi

Upprunalega lyfið er framleitt í Slóveníu, einkaleyfið tilheyrir lyfjafyrirtækinu Lek (Lek Pharmaceuticals d. D.).

13 Skilyrði lyfjafræðilegrar leyfis

Amoxiclav vísar til lyfseðilsskyldra lyfja og þarf lyfseðilsskyld lyf.

Kostnaður við upprunalega lyfið með 500/125 mg skammti í mismunandi apótekum er á bilinu 400 rúblur. Verð á Amoxiclav 875/125 byrjar á 420 rúblur.

14 Skilyrði og geymsluþol

Lyfið heldur eiginleikum sínum með því skilyrði að heiðarleiki skeljarins sé, við hitastig sem er ekki hærri en +25 ° C, utan sólargeymslu.

15 hliðstæður

Samkvæmt lyfjafræðilegum hópi eru hliðstæður (samheiti) amoxiclav slík lyf:

Amoxil
Augmentin
Foraclav
Flemoklav Solutab,
Panclave
Medoclave
Vistvísi
Ecobol.

Hver er munurinn á Amoxiclav og Amoxiclav 2x

Aukinn skammtur af sýklalyfinu getur dregið úr fjölda skammta á dag, sem er mikill kostur.

Nákvæmur reiknaður skammtur af klavúlansýru (125 mg) dugar til klínískra áhrifa sem þarf í einu. Að fara yfir þennan styrk er óframkvæmanlegt vegna nærveru aukaverkana.

Tamara, 27 ára, Galich:

Valentine, 50 ára, Nizhny Novgorod:

Hann tók Amoxiclav með 2x forskeyti samkvæmt fyrirmælum ENT sérfræðings, strangt til tekið eftir 12 klukkustundir, 1 töflu.Sýkingin var læknuð, engin aukaverkun kom fram, en eftir 2 vikur sýndi samanburðarblóðrannsókn að blóðflögur og hvít blóðkorn lækkuðu. Læknirinn sagði slík viðbrögð við sýklalyfinu. Eftir tvær vikur í viðbót var hann skoðaður aftur - blóðtölurnar fóru í eðlilegt horf. Ekki nota lyfið sjálf og ef ávísað próf - vertu viss um að taka.

Leonid, tannlæknir, Moskvu:

Hvernig á að meðhöndla þvagfærasýkingar og nýrnasýkingar með Amoxiclav 2X?

Nafn

Amoxiclav 2x (úr latínu - Amoxiklav 2x).

Alþjóðlegir einkaeignir

Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin hefur gefið lyfinu sitt alþjóðlega heiti sem ekki er eigið fé - amoxicillin + clavulanic acid.

Hvað þýðir 2x í nafni lyfsins

Lyf er sambland af 2 efnum sem bæta við verkun hvers annars. Tvíþátta samsetningin og aukinn skammtur af virka sýklalyfinu (500 mg og 875 mg) ákvarða forskeyti í nafni.

Töfluformið var búið til sérstaklega til að draga úr alvarlegum sjúkdómum og koma í veg fyrir smitsjúkdóma, samkvæmt nýlegum rannsóknum á árangri sýklalyfjameðferðar.

Slepptu formum og samsetningu

Amoxiclav töflur eru:

amoxicillin - penicillin sýklalyf með breitt svið bakteríudrepandi virkni,
klavúlansýra - hindrar verkun ß - laktamasa og kemur í veg fyrir eyðingu amoxicillíns,
viðbótaríhlutir í kjarna og skel töflanna: kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat, sellulósa, krospóvídón, króskarmellósnatríum, tríetýl sítrat, hýdroxýprópýl sellulósa, pólýsorbat, títandíoxíð E171, talkúm.

Amoxicillin og klavulanat eru innifalin í hlutfallinu 7: 1. Lyfið er fáanlegt í formi töflna í tveimur skömmtum:

625 mg (500 mg + 125 mg),
1000 mg (875 mg + 125 mg).

Klavúlansýra er í sama magni (125 mg), sem er að lágmarki nægjanlegt til að sýna fram á fullan virkni þess.

Töflunum er pakkað í þynnupakkningu og pakkað í 14 stykki í pappaöskju með leiðbeiningum um notkun.

Verkunarháttur amoxiclav 2x

Lyfhrif

Aukið hlutfall amoxicillíns gerir þér kleift að vinna bug á ónæmi flestra pneumókokka sem önnur penicillín eru máttlaus gegn.

Aukning á dagskammti meðan minnkun meðferðar er almenn þróun nútímalækninga.

Að draga úr magni klavúlanats (samanborið við fyrri samsett lyf) bætir þol lyfsins og heldur nægilegri virkni til að gera ß-laktamasa óvirkan.

Lyfjahvörf

Hvað amoxiclav 2x töflum er ávísað frá

Amoxiclav er ávísað fyrir slíka sjúkdóma af bakteríugrein:

kynfærasýkingum
skútabólga (langvarandi og bráð námskeið),
skemmdir á húð og mjúkvefjum, þ.mt septum, bitum, hreinsunarferlum og blóðsýkingum,
bólguferli í munnholi og maxillofacial svæði,
sýkingar í beinvef, brjóski og liðum,
brisbólga, kynþemba,
blönduð tegund sýkinga af völdum loftfælinna og loftháðra sýkla.

Lyfið er áhrifaríkt við meðhöndlun gallganga, ENT líffæra, ígerð af ýmsum staðsetningum. Lyfjan er notuð til að koma í veg fyrir sýkingar eftir aðgerð.

Frábendingar

Alger frábendingar við skipun lyfsins eru:

ofnæmi fyrir hvaða efni sem er í samsetningu lyfsins, þar með talið hjálparefni,
ofnæmisviðbrögð við cefalósporínum, mónóbaktamum eða öðrum beta-laktam lyfjum í sögu
hvers konar lifrarbilun sem hefur myndast á móti sýklalyfjameðferð,
smitandi einokun,
eitilfrumuhvítblæði.

Ekki ávísa lyfi á þessu formi fyrir sjúklinga yngri en 12 ára og vega minna en 40 kg.

Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

Með meðferðarferli ætti magn vökva sem drukkinn er ekki að vera minna en 2 lítrar á dag. Til að koma í veg fyrir dysbiosis er ávísað probiotics samhliða.

Til að draga úr líkum á aukaverkunum frá meltingarvegi og koma í veg fyrir myndun gervilistabólgu er lyfið tekið í byrjun máltíðar.

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla meðan á aðgerðum stendur

Amoxiclav er að finna í lista yfir lyf fyrir sjúklinga sem gangast undir nýrnaígræðslu, kransæðaæðabraut ígræðslu, ígræðslu hjartaloka.

Við þvagfærasýkingum

Aukaverkanir

Í nýjum skömmtum þolist amoxicillín með klavúlanati betur en forverar þess, aukaverkanir eru sjaldgæfari. Oftar en ekki eru óæskileg lyf viðbrögð frá meltingarveginum: niðurgangur, ógleði, uppköst. Einkenni eru skammvinn og hverfa eftir lok meðferðar.

Af ofnæmiseinkennum - ofsakláði, bjúgur. Hættulegri einkenni - krampar, rugl, bráðaofnæmislost, drep á vefjum - benda til lyfjaóþols, langvarandi nýrnaskemmda eða ofskömmtunar.

Ofskömmtun

Fyrstu einkenni: Maga- og þarmasjúkdómar, ofþornun, höfuðverkur, hraðtaktur. Langvarandi ofskömmtun getur leitt til krampa, kristalla og nýrnabilunar.

Það er ekkert sérstakt mótefni, meðferð er einkennandi. Skyndihjálp - endurreisn jafnvægis vatns og salta (mikil drykkja), magaskolun og inntöku sorbents. Blóðskilun fjarlægir í raun alla hluti lyfsins.

Aðgerðir forrita

Meðganga og brjóstagjöf

Í dýrarannsóknum fundust engin skaðleg áhrif af notkun lyfsins á meðgöngu, áhrif á fæðingu eða þroska eftir fæðingu.

Heimilt er að nota lyfið meðan á brjóstagjöf stendur undir eftirliti læknis, eftir mat á hlutfalli ávinnings og áhættu.

Í barnæsku

Þetta skammtaform (töflur) einkennist af auknum skammti, stórri stærð og er ekki ætlaður sjúklingum yngri en 12 ára eða börnum sem vega allt að 40 kg. Í slíkum tilvikum er sýklalyf ávísað í formi mixtúru, dreifu eða síróps.

Með skerta nýrnastarfsemi

Með skerta lifrarstarfsemi

Einkenni á lifur eru greind með langtímameðferð með stórum skömmtum. Oftast er getið um meinafræði hjá körlum eldri en miðjum aldri. Hjá konum eru skemmdir sjaldgæfar.

Með lifrarbilun er ávísað meðferð með varúð, með stöðugu eftirliti með lifrarstarfsemi.

AMOKSIKLAV

Ábendingar til notkunar
Aðferð við notkun
Aukaverkanir
Frábendingar
Meðganga
Milliverkanir við önnur lyf
Ofskömmtun
Slepptu formi
Geymsluskilyrði
Samsetning
Valfrjálst

Amoxiclav - bakteríudrepandi lyf.Virk innihaldsefni: amoxicillin - sýklalyf í penicillínhópnum með breitt litróf af verkun og beta-laktamasahemill örvera - klavúlansýra. Clavulansýra kemur í veg fyrir eyðingu amoxicillins vegna myndunar stöðugra fléttna með beta-laktamasa: í þessu tilfelli eru flétturnar sem myndast óvirkar og viðvarandi.

Clavulansýra gengst undir umfangsmikið umbrot í lifrarvefnum. Það skilst út að hluta með útrunnu lofti og hægðum, aðallega nýrum. Amoxicillin skilst aðallega út óbreytt í þvagi.

Ábendingar til notkunar

Aðferð við notkun

Amoxiclav töflur
Fyrir notkun eru töflur leystar upp í hálfu glasi af vatni (að minnsta kosti 100 ml). Eftir það er dreifan, sem myndast, blandað vandlega eða tyggjað töflum áður en það er gleypt. Skipaður að innan fyrir börn með líkamsþyngd 40 kg eða meira, sem og fullorðna. Meðalskammtur á sólarhring er 375 mg (1 tafla) á 8 klukkustunda fresti (3 klst. Á dag) eða 625 mg (1 tafla) 2-3 r / dag (fer eftir alvarleika sýkingarferlisins).

Amoxiclav 2X töflur
Aðeins úthlutað fyrir fullorðna sjúklinga með alvarlega öndunarfærasjúkdóma eða alvarlegar sýkingar, 1000 mg (1 tafla) tvisvar á dag.

Amoxiclav í börnum
Börn frá fyrstu dögum lífsins til 3 mánaða aldurs fá ávísað 30 mg / kg / sólarhring (hvað varðar amoxicillín), dagskammturinn skiptist jafnt og tekinn með reglulegu millibili.
Amoxiclav er ávísað frá 3 mánaða aldri eða meira eða með líkamsþyngd sem er minna en 40 kg í 25 mg / kg / sólarhring (skipt í 2 lyfjagjafir á 12 klukkustunda fresti) eða 20 mg / kg / dag (skipt í 3 lyfjagjafir á 8 hverri klukkustund) klukkustundir) - vegna smitsjúkdóma með miðlungs alvarleika.

Við alvarlegar sýkingar er Amoxiclav notað 45 mg / kg / dag (skammtur skipt í 2 skammta á 12 klukkustunda fresti), eða 40 mg / kg / dag (skipt í 3 skammta á 8 klukkustunda fresti).

Hámarksskammtur á dag fyrir börn er 45 mg á hvert kg kg líkamsþyngdar. Hámarks dagskammtur af klavúlansýru í formi kalíumsalts er 10 mg á 1 kg líkamsþyngdar.
Ef um miðlungsmiklar sýkingar er að ræða er dagskammturinn 25 mg / kg á 12 klukkustunda fresti (miðað við amoxicillin).
Við sýkingum í neðri öndunarvegi, skútabólgu, miðeyrnabólgu og öðrum alvarlegum sýkingum, er Amoxiclav ávísað börnum með hraða 45 mg / kg / dag af amoxicillini á 12 klukkustunda fresti.

Sjúklingar með nýrnabilun
Ef ófullnægjandi nýrnastarfsemi er með kreatínín úthreinsunarstig 10 ml / mín eða minna, er skammtur Amoxiclav aðlagaður eða bilið milli skammta lyfsins aukið. Í þvaglátum getur bilið milli skammta verið 48 klukkustundir.
Með kreatínínúthreinsun 80 ml / mín. Eða meira er bilið milli töku Amoxiclav 8 klukkustundir, með úthreinsun 80-50 ml / mín. - 8 klukkustundir, með úthreinsun 50-10 ml / mín. - 12 klukkustundir, með úthreinsun 10 ml / mín. Og minna en 0 Sólarhring

Amoxiclav - dreifa
Nákvæmur skammtur af Amoxiclav dreifu fyrir börn er einungis reiknaður með hliðsjón af líkamsþyngd.
Áður en blöndun lyfsins er útbúin er hristið hettuglasið vel þar til duftagnirnar eru aðskildar frá botni og veggjum skipsins. 86 ml af vatni er bætt við flöskuna í 2 skömmtum, eftir hverja viðbót af vatni er flaskan hrist vandlega. 1 skeið til að taka Amoxiclav dreifu inniheldur 5 ml af lyfinu, helmingur - 2,5 ml, ¾ - 3,75 ml.

Frysting Amoxiclav lausnar er ekki leyfð.

Úthlutið börnum eldri en 12 ára (eða vega 40 kg eða meira) og fullorðnum (í bláæð) 1,2 g á 8 klukkustunda fresti. Hjá börnum - fyrir börn frá 3 mánaða til 12 ára - 30 mg / kg á 8 klukkustunda fresti. Í alvarlegum tilfellum sjúkdómsins er lyfið gefið á 6 klukkustunda fresti (hjá börnum allt að 3 mánaða fresti - 30 mg / kg á 8 klukkustunda fresti). Börn fyrstu daga lífsins, þar með talið fyrirburum, er ávísað Amoxiclav 30 mg / kg á 12 klukkustunda fresti. Eftir að hafa náð meðferðaráhrifum með gjöf Amoxiclav, geturðu skipt yfir í inntöku. Amoxiclav meðferð hjá börnum og fullorðnum heldur áfram í 14 daga.

Umsókn til að koma í veg fyrir fylgikvilla purulent-septic fyrir skurðaðgerð
Úthluta áður en svæfingu er gefið með 1,2 g í bláæð: ef stutt er inngrip - einu sinni, með langvarandi (meira en 60 mínútur) þarf viðbótargjöf lausnar - 1,2 g (að hámarki - allt að 4 sinnum á dag). Í mikilli hættu á að fá smitandi fylgikvilla er haldið áfram að gefa Amoxiclav í bláæð eða til inntöku á eftir aðgerð, sérstaklega ef á meðan á aðgerðinni stóð voru skýr merki um smitandi ferli (í þessu tilfelli, gjöf í bláæð eftir að aðgerðinni er haldið áfram).

Með nýrnabilun
Ef um nýrnabilun er að ræða er skammturinn fyrir gjöf lyfsins í bláæð reiknaður út frá kreatínínúthreinsun: við úthreinsun 30 ml / mín. Eða meira, er skammturinn ekki aðlagaður, við úthreinsun 10-30 ml / mín. Er byrjað á meðferð með 1,2 g í bláæð, þá er 600 g ávísað mg á 12 klukkustunda fresti, með úthreinsun 10 ml / mín. eða minna, byrjar meðferð með 1,2 g í bláæð, síðan er 600 mg gefið í bláæð með 24 klukkustunda millibili. Ef um nýrnabilun er að ræða hjá börnum er einnig gerð skammtaaðlögun. Ef sjúklingur gengst undir blóðskilun, skilst út um það bil 85% af lyfinu úr líkamanum. Eftir blóðskilun er Amoxiclav ávísað í 600 mg skammti í bláæð. Lyfið útilokar ekki kviðskilun, þannig að ekki er þörf á skammtaaðlögun.

Amoxiclav Quicktab
Fyrir notkun eru töflur leystar upp í hálfu glasi af vatni (að minnsta kosti 100 ml). Eftir það er sviflausninni blandað vandlega saman eða tyggað áður en það er gleypt. Amoxiclav Quicktab er best tekið í upphafi máltíðar.

Hjá börnum með líkamsþyngd 40 kg eða meira, sem og fullorðna, er dagskammtur Amoxiclav Quiktab 500 mg af amoxicillíni og 125 mg af klavúlansýru (1 tafla) 2-3 r / dag á 8-12 klukkustunda fresti, eða 875 mg / 125 mg (1 tafla) 2 klst. á dag á 12 klukkustunda fresti.

Með nýrnabilun
Brotthvarf klavúlansýru og amoxicillíns við nýrnabilun er seinkað, þess vegna er skammtur lyfsins minnkaður eftir alvarleika starfrænna kvilla. Þú getur aukið bilið milli þess að taka lyfið. Ef vægt er um nýrnabilun með kreatínín úthreinsun 0,166-0,5 ml / s er Amoxiclav Quiktab ávísað 500 mg / 125 mg (1 tafla) 2 klst. Á dag á 12 klukkustunda fresti. Með úthreinsun undir 0,166 ml / s er 500 mg / 125 mg skammtur (1 tafla) notaður 1 klst. / Sólarhring (á 24 klukkustunda fresti).

Aukaverkanir

Frábendingar

Meðganga

Milliverkanir við önnur lyf

Ofskömmtun

Slepptu formi

Amoxiclav töflur - 250 mg af amoxicillíni / 125 mg af klavúlansýru, filmuhúðaðar, í pakkningunni - 15 stykki.

Amoxiclav 2X töflur - 500 mg / 125 mg, 875 mg / 125 mg, filmuhúðaðar, (í pakkningunni - 10 eða 14 stykki).

Geymsluskilyrði

Duft fyrir innrennsli í bláæð Amoxiclav 600 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi natríumsalts) 500 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 100 mg.

Stofn til innrennslis í bláæð Amoxiclav 1200 mg
Virk efni: amoxicillin (í formi natríumsalts) 1000 mg, klavúlansýra) í formi kalíumsalts 200 mg.

Valfrjálst

Amoxiclav töflur - opinber notkunarleiðbeiningar

LEIÐBEININGAR
um notkun lyfsins
til lækninga

Skráningarnúmer

Skammtaform

Filmuhúðaðar töflur

Virk efni (kjarna): hver 250 mg + 125 mg tafla inniheldur 250 mg af amoxicillíni í formi tríhýdrats og 125 mg af klavúlansýru í formi kalíumsalts,
hver 500 mg + 125 mg tafla inniheldur 500 mg af amoxicillíni í formi tríhýdrats og 125 mg af klavúlansýru í formi kalíumsalts,
hver 875 mg + 125 mg tafla inniheldur 875 mg af amoxicillíni í formi tríhýdrats og 125 mg af klavúlansýru í formi kalíumsalts.
Hjálparefni (í sömu röð fyrir hvern skammt): kísildíoxíð kolloidal 5,40 mg / 9,00 mg / 12,00 mg, krospóvídón 27,40 mg / 45,00 mg / 61,00 mg, kroskarmellósnatríum 27,40 mg / 35,00 mg / 47,00, magnesíumsterat 12,00 mg / 20,00 mg / 17,22 mg, talkúm 13,40 mg (fyrir skammta 250 mg + 125 mg), örkristallaður sellulósi upp að 650 mg / allt að 1060 mg / upp í 1435 mg,
filmuhúðartöflur 250 mg + 125 mg - hýprómellósa 14.378 mg, etýlsellulósi 0,702 mg, pólýsorbat 80 - 0,780 mg, tríetýl sítrat 0,779 mg, títantvíoxíð 7,605 mg, talkúm 1,742 mg,
filmuhúðartöflur 500 mg + 125 mg - hýprómellósi 17.696 mg, etýlsellulósa 0,864 mg, pólýsorbat 80 - 0,960 mg, tríetýl sítrat 0,976 mg, títantvíoxíð 9,360 mg, talkúm 2,144 mg,
filmuhúðartöflur 875 mg + 125 mg - hýprómellósi 23,226 mg, etýlsellulósa 1,134 mg, pólýsorbat 80 - 1,260 mg, tríetýl sítrat 1,280 mg, títantvíoxíð 12,286 mg, talk 2,814 mg.

Lýsing

250 mg + 125 mg töflur: hvítar eða næstum hvítar, ílangar, átthyrndar, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með 250/125 prentum á annarri hliðinni og AMC á hinni hliðinni.
Töflur 500 mg + 125 mg: hvítar eða næstum hvítar, sporöskjulaga, tvíkúptar töflur, filmuhúðaðar.
875 mg + 125 mg töflur: hvítar eða næstum hvítar, ílangar, tvíkúptar, filmuhúðaðar töflur með hak og „875/125“ á annarri hliðinni og „AMC“ á hinni hliðinni.
Útsýni á kink: gulleit massa.

Ábendingar til notkunar

Sýkingar af völdum næmra stofna af örverum:
• sýkingar í efri öndunarvegi og ENT líffærum (þ.mt bráð og langvinn skútabólga, bráð og langvinn miðeyrnabólga, koki í meltingarvegi, tonsillitis, kokbólga),
• sýking í neðri öndunarvegi (þ.m.t.bráð berkjubólga með ofsýkingu baktería, langvarandi berkjubólgu, lungnabólgu),
• þvagfærasýkingar,
• sýkingar í kvensjúkdómalækningum,
• sýkingar í húð og mjúkvefjum, svo og sár frá bitum á mönnum og dýrum,
• sýkingar í beinum og bandvef,
• gallvegasýkingar (gallblöðrubólga, gallbólga),
• smit frá meltingarfærum.

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Dýrarannsóknir hafa ekki leitt í ljós gögn um hættuna af því að taka lyfið á meðgöngu og áhrif þess á þroska fósturs.
Ein rannsókn á konum með ótímabært rof í legvatni kom í ljós að fyrirbyggjandi notkun amoxicillins / klavúlansýru gæti tengst aukinni hættu á drepandi legslímubólgu hjá nýburum.
Meðan á meðgöngu stendur og við brjóstagjöf er lyfið aðeins notað ef fyrirhugaður ávinningur móðurinnar vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið og barnið.
Amoxicillin og klavulansýra komast í litlu magni inn í brjóstamjólk.
Hjá ungbörnum sem eru með barn á brjósti er hægt að þróa næmi, niðurgang, candidasýking í slímhúð í munnholinu. Þegar Amoxiclav er tekið er nauðsynlegt að taka ákvörðun um lok brjóstagjafar.

Aukaverkanir

Samkvæmt Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni (WHO) eru aukaverkanir flokkaðar eftir tíðni þroska þeirra sem hér segir: Mjög oft (≥1 / 10), oft (≥1 / 100, ® og próbenesíð geta leitt til aukningar og þrautseigju í blóði amoxicillins, en ekki klavúlansýru, því er ekki mælt með samtímis notkun próbenesíðs. Samtímis notkun Amoxiclav ® og metótrexat eykur eiturhrif metótrexats.
Notkun lyfsins í tengslum við allópúrínól getur valdið þróun ofnæmisviðbragða í húð. Eins og er eru engar upplýsingar um samtímis notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru og allópúrínóls. Samtímis notkun með disulfiram.
Dregur úr virkni lyfja í umbrotaferli sem para-amínóbensósýra myndast, etinýlestradíól - hættan á blæðingu "bylting".
Í fræðiritunum er greint frá sjaldgæfum tilvikum um aukið alþjóðlegt eðlilegt hlutfall (INR) hjá sjúklingum með samsetta notkun. acenocumarole eða warfarin og amoxicillín. Ef nauðsynlegt er að nota það samtímis segavarnarlyfjum er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með prófuðum tíma eða INR þegar ávísað er eða hætt er að nota lyfið; skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg.
Samtímis notkun með rifampicin gagnkvæm veiking bakteríudrepandi áhrifa er möguleg. Ekki skal nota Amoxiclav ® samtímis ásamt sýklalyfjum með bakteríumörkuðum (makrólíð, tetracýklín), súlfónamíð vegna hugsanlegrar lækkunar á virkni Amoxiclav ®.
Amoxiclav ® dregur úr virkni getnaðarvarnarlyf til inntöku.
Hjá sjúklingum sem fá mycophenolate mofetil, eftir að notkun samsetningar amoxicillíns og klavúlansýru var hafin, sást lækkun á virka umbrotsefninu, mýcófenólsýru, áður en næsti skammtur af lyfinu var tekinn um það bil 50%. Breytingar á þessum styrk geta ekki endurspeglað nákvæmlega almennar breytingar á útsetningu fyrir mýcófenólsýru.

8 ábendingar fyrir að taka Amoxiclav 2x töflur

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Amoxiclav 2x - ábendingar til notkunar

Varúðarreglur við notkun

Lyf milliverkanir

Amoxiclav 2x - aðferð við notkun og skammta

Aukaverkanir

Sérkennandi tónsmíðar

Aðgerðir og ábendingar

Samsetning taflna Amoxiclav

Frábendingar og hugsanlegar aukaverkanir

Aðgangsreglur og skammtaáætlun

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

Verslunarheiti

2 Samsetning og skammtaform

4 Lyfjafræðilegar verkanir

5 Hvað hjálpar Amoxiclav 2x

6 Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

7 Sérstakar leiðbeiningar

8 Aukaverkanir af Amoxiclav 2x

9 frábendingar

10 Ofskömmtun

11 Samvirkni og eindrægni

Með áfengi

Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana

Aðgerðir forrita

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Hæfni til að hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða önnur leið

Skammtar og lyfjagjöf

Frábendingar Amoxiclav töflur

Amoxiclav 125 töflur - notkunarleiðbeiningar

Amoxiclav töflur 500 mg - notkunarleiðbeiningar

Amoxiclav 625 töflur - notkunarleiðbeiningar

Amoxiclav 875 töflur - notkunarleiðbeiningar

Amoxiclav 2x töflur - notkunarleiðbeiningar

Amoxiclav töflur - leiðbeiningar um notkun handa fullorðnum

Amoxiclav töflur á meðgöngu

Amoxiclav 250 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Amoxiclav 500 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Amoxiclav 1000 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir fullorðna

Amoxiclav töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Amoxiclav 250 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

Amoxiclav 500 töflur - notkunarleiðbeiningar fyrir börn

14 Skilyrði og geymsluþol

Hver er munurinn á Amoxiclav og Amoxiclav 2x

Hvernig á að meðhöndla þvagfærasýkingar og nýrnasýkingar með Amoxiclav 2X?

Hvað þýðir 2x í nafni lyfsins

Slepptu formum og samsetningu

Lyfhrif

Lyfjahvörf

Hvað amoxiclav 2x töflum er ávísað frá

Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

Til að koma í veg fyrir fylgikvilla meðan á aðgerðum stendur

Við þvagfærasýkingum

Meðganga og brjóstagjöf

Með skerta nýrnastarfsemi

Með skerta lifrarstarfsemi

AMOKSIKLAV

Slepptu formi

Geymsluskilyrði

Valfrjálst

Amoxiclav töflur - opinber notkunarleiðbeiningar

Skráningarnúmer

2 Samsetning og skammtaform

3 Lyfjafræðilegur hópur

4 Lyfjafræðilegar verkanir

5 Hvað hjálpar Amoxiclav 2x

6 Hvernig á að taka Amoxiclav 2x

7 Sérstakar leiðbeiningar

8 Aukaverkanir af Amoxiclav 2x

Áhrif á hæfni til að keyra bíl og önnur leið

9 frábendingar

10 Ofskömmtun

11 Samvirkni og eindrægni

Með áfengi

12 Framleiðandi

13 Skilyrði lyfjafræðilegrar leyfis

14 Skilyrði og geymsluþol

15 hliðstæður

Hver er munurinn á Amoxiclav og Amoxiclav 2x