Áhrif Bayeta á sykursýki

Þar sem greinin um lyfið birtist á vefsíðu okkar „Baeta“, sem er notað til meðferðar á sykursýki af tegund 2, er meira en eitt ár liðið. Á þessum tíma náði „Baeta“ nokkrum vinsældum á yfirráðasvæði landa fyrrum Sovétríkjanna og varð aðgengilegra fyrir sjúklinga með sykursýki.

Í dag munum við ræða meira um þetta lyf, skoða sögu uppfinningar þess til að skilja hvernig það hefur áhrif á líkama sykursýki, hvernig það er frábrugðið öðrum lyfjum, hvernig það getur verið gagnlegt og hvaða skaða það getur valdið.

Í Norður-Ameríku býr sérstök tegund eðla sem nærast aðeins 3-4 sinnum á ári. Á sama tíma neyta þeir nokkuð mikið af mat - allt að þriðjungur af heildarþyngd sinni.

Amerískir vísindamenn hafa gefið gaum að þessu undarlega fyrirbæri náttúrulífsins og komist að því að munnvatn þessa dýrs inniheldur efni exendin. Þegar eðla fer í meltingarveginn og blóðrásina exendin stuðlar að jöfnum dreifingu næringarefna með tímanum. Það er að segja að matur frásogast mjög hægt og þess vegna orsakast svo sjaldgæfir fasar af fóðrun dýra.

Þökk sé breytingunum sem munnvatn þessa dýrs hefur farið í hefur Bayeta lyfið komið fram, með virka efninu exenatide.
Sérkenni meðferðar við meðferð sykursýki af tegund 2 er sú að það hjálpar til við að draga úr líkamsþyngd sjúklings. Þó að flest lyf sem notuð eru í sama tilgangi leiða til gagnstæðrar niðurstöðu.

Ef þú telur að ein af orsökum þessa sjúkdóms sé of þung og offita, þá er notkunin á sykursýki af tegund 2 má líta á sem lausn á tveimur vandamálum á sama tíma.

Samkvæmt umsögnum og ýmsum ritum er bæti notað tvisvar á dag. Í þessu tilfelli er insúlín ekki notað. En sykursýki meðferð samhæft við notkun nokkurra annarra lyfja.
Innleiðing lyfjabætisins fer fram í læri, framhandlegg eða kvið, í fitu undir húð. Venjulegur sprautupenni er notaður við þetta.

Aðeins er hægt að nota Byte til að meðhöndla sykursýki af tegund 2. Ekki er mælt með því að nota lyfið í viðurvist sjúkdóma eins og ketocidosis sykursýki, nýrnabilun, ýmsir sjúkdómar í meltingarvegi og aukið næmi fyrir ýmsum þáttum lyfsins.

Ekki er hægt að ávísa Bayeta börnum yngri en 18 ára, nota á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur.

Það er fyrirmæli.

Lyfið er gefið 1 klukkustund fyrir máltíð, 2 sinnum á dag. Ráðlagt er að ræða skömmtunina, lækka hana eða hækka hana við lækninn.

Þú getur ekki notað baðherbergið ef lausnin er skýjuð, ýmsar agnir finnast í henni eða það hefur grunsamlegan lit. Ekki er mælt með því að nota strax eftir mat. Ekki er talið að gefa bætislausn í vöðva og í bláæð.

Þegar ýmis sýklalyf eru notuð, skal taka þau klukkutíma fyrir gjöf lyfjabætisins.

Áður en lyfið er notað Baeta til meðferðar á sykursýki af tegund 2, þú verður örugglega að hafa samband við lækni!

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám

INN Bayeta - Exenatide.

Baeta er blóðsykurslækkandi lyf sem er hannað til að meðhöndla sykursýki af tegund II, mjög áhrifarík lyf.

Lyfið tilheyrir lyfjafræðilegum hópi tilbúinna blóðsykurslækkandi lyfja sem ætlað er til meðferðar á insúlínháðri sykursýki og er með ATX kóða A10X.

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er fáanlegt í formi inndælingarlausnar sem notuð er við gjöf undir húð. Það er tær vökvi, laus við lit og lykt. Virka efnið þess exenatíð hefur styrkleika 250 μg á 1 ml af lausn. Hlutverk leysisins er spilað með sprautuvatni og viðbótarfyllingin er táknuð með metakresóli, natríumasetatþríhýdrati, ediksýru og mannitóli (aukefni E421).

Lausn 1,2 eða 2,4 ml er hellt í glerhylki sem hvor um sig er sett í einnota sprautupenni - hliðstæða insúlínsprautu. Ytri umbúðir. Það er aðeins 1 sprauta með lyfjum í öskjunni.

Efnablöndu með viðvarandi losun er fáanlegt sem er fáanlegt í duftformi til að framleiða sviflausn. Vökvinn sem myndast er einnig notaður til inndælingar undir húð. Duftefni (2 mg) er hellt í rörlykju sem er fest í sprautupenni. Sætið inniheldur inndælingartæki og leiðbeiningar.

Bayeta er glerhylki með stungulyf, lausn til notkunar undir húð, sett í einnota sprautur.

Lyfjafræðileg verkun

Áhrif lyfsins fæst með virkni exenatíðs (exendin-4).

Þetta tilbúið efnasamband er amínó peptíð keðja sem samanstendur af 39 amínósýru frumefnum.

Þetta efni er burðarvirk hliðstæða enteroglucagon - peptíðhormónsins af tegundinni incretin sem framleitt er í mannslíkamanum, sem einnig er kallað glúkagonlíkt peptíð-1, eða GLP-1.

Innihaldið er framleitt af frumum í brisi og þörmum eftir máltíð. Þeirra hlutverk er að hefja seytingu insúlíns. Vegna líkleika þess við þessi hormónalyf hefur exenatid sömu áhrif á líkamann. Það virkar sem líknandi GLP-1 og sýnir eftirfarandi meðferðar eiginleika:

• eykur losun insúlíns með β-frumum í brisi með aukningu á glúkósaþéttni í plasma,
• dregur úr of mikilli seytingu glúkagons án þess að trufla svörun við blóðsykurslækkun,
• hindrar hreyfingu maga, hægir á tæmingu hans,
• stjórnar matarlyst
• dregur úr magni af mat sem borðað er,
• stuðlar að þyngdartapi.

Byetta leiðbeiningar - aplikace Hvað er sykursýki af tegund 2 á einfaldan hátt

Í sykursýki af tegund 2 er beta-frumna í brisi skert, sem leiðir til þess að insúlín seyting minnkar. Exenatid hefur áhrif á báða fasa insúlín seytingar. En á sama tíma minnkar styrkleiki vinnu ß-frumna sem hann hafði frumkvæði með lækkun á glúkósaþéttni. Inntaka insúlíns stöðvast á því augnabliki þegar blóðsykursvísitalan fer aftur í eðlilegt horf. Þess vegna dregur kynning á umræddu lyfi úr líkum á að fá blóðsykursfall.

Klínískar rannsóknir hafa sýnt að slík meðferð gerir kleift að ná árangri stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Lyfjahvörf

Eftir gjöf Baeta í formi inndælingar undir húð byrjar lyfið að frásogast í blóðið og nær hámarksmettun á u.þ.b. 2 klukkustundum.

Heildarstyrkur exenatíðs eykst í hlutfalli við skammtinn sem fékkst á bilinu 5-10 μg.

Lyfið Baeta nær hámarksmettun í blóði 2 klukkustundum eftir gjöf undir húð og skilst alveg út úr líkamanum innan 10 klukkustunda.

Síun lyfsins er framkvæmd með nýrnaskiptum, prótínsýruensím taka þátt í umbroti þess. Það tekur um það bil 5 klukkustundir að fjarlægja meginhluta lyfsins úr líkamanum, óháð skammti sem notaður er. Algjör hreinsun líkamans tekur 10 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar

Lyfið er ætlað til viðunandi blóðsykursleiðréttingar á insúlínháðri sykursýki. Byetu er hægt að nota sem blóðsykurslækkandi lyf við einlyfjameðferð. Slík innspýtingaráhrif eru áhrifarík að því gefnu að viðeigandi mataræði sé fylgt og reglulegar meðferðaræfingar framkvæmdar.

Þetta lyf er hægt að taka með í sameinuðu námskeiði með ófullnægjandi árangri meðferðar með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum. Nokkrar lyfjasamsetningar með Bayeta eru leyfðar:

1. Sulfonylurea afleiða (PSM) og Metformin.
2. Metformin og Thiazolidinedione.
3. PSM með Thiazolidinedione og Metformin.

Slík fyrirætlun leiðir til lækkunar á fastandi blóðsykri og eftir að hafa borðað, svo og blóðsykursroða, sem bætir blóðsykursstjórnun á sjúklingum.

Bayeta er ávísað fyrir fullnægjandi blóðsykurleiðréttingu og einnig er hægt að nota það við einlyfjameðferð.

Frábendingar

Ekki er hægt að nota lyfið við sykursýki af tegund 1. Aðrar frábendingar:

• aukin næmi fyrir exenatíði,
• óþol fyrir aukaefnum,
• ketónblóðsýring
• skemmdir á meltingarveginum, ásamt minni samdrætti í magavöðvum
• brjóstagjöf eða meðgöngu,
• alvarleg nýrnabilun
• aldur til 18 ára.

Brjóstagjöf er frábending fyrir notkun Bayet lyfjanna.

Hvernig á að taka bayetu?

Læknirinn ber ábyrgð á að ávísa lyfinu, ákvarða ákjósanlega skammta og fylgjast með ástandi sjúklings með sykursýki. Mjög er mælt með því að þú verðir ekki frá sjálfslyfjum.

Stungulyf eru gefin undir húð á svæði heilabjúgs, lærleggs eða kviðarhols. Stungustaður lyfsins hefur ekki áhrif á virkni þess.

Í fyrstu er stakur skammtur 0,005 mg (5 μg). Sprautun er gefin fyrir morgunmat og kvöldmat. Tímabundið gjá milli kynningar lyfsins og upphaf máltíðar ætti ekki að fara yfir 1 klukkustund.

Milli aðalmáltíðanna, sem tengjast notkun lyfsins, ættu að líða að minnsta kosti 6 klukkustundir.

Eftir mánaðar meðferð er hægt að tvöfalda einn skammt. Stungulyf, sem gleymdist, hefur ekki í för með sér aukningu á skömmtum með því að gefa lyfið í kjölfarið. Eftir að borða Bayetu ætti ekki að vera prik.

Með samhliða notkun lyfsins sem um ræðir ásamt súlfonýlúrealyfjum getur læknirinn minnkað skammt þess síðarnefnda vegna möguleika á þróun blóðsykurslækkandi viðbragða. Samsett meðferð með Thiazolidinedione og / eða Metformin þarfnast ekki breytinga á upphafsskömmtum þessara lyfja.

Aukaverkanir

Aukaverkanir af völdum exenatíðs eru í meðallagi alvarlegar og þurfa ekki að hætta notkun lyfsins (með mjög sjaldgæfum undantekningum). Oftast, á fyrsta stigi meðferðar með Bayeta með 5 mg eða 10 mg skammti, birtist ógleði, sem hverfur ein og sér eða eftir aðlögun skammta.

Ógleði er aukaverkun við verkun Bayet lyfsins, oftast birt á fyrstu stigi meðferðar.

Meltingarvegur

Oft eru sjúklingar með meltingartruflanir. Sjúklingar kvarta undan ógleði, lystarleysi, uppköst, meltingartruflanir, verkir í kvið. Hugsanlegt bakflæði, útlit berklings, vindgangur, hægðatregða, brot á skynjun smekksins. Nokkur tilvik um bráða brisbólgu hafa komið fram.

Miðtaugakerfi

Oft eru sjúklingar með mígreni. Þeir geta fundið fyrir svima eða fundið fyrir syfju dagsins.

Mígreni er algeng aukaverkun af notkun Bayet lyfsins frá miðtaugakerfinu.
Sem afleiðing af notkun Bayeta lyfjanna geta sjúklingar fundið fyrir svima.
Árás á syfju yfir daginn er hugsanleg aukaverkun af notkun Byeta.

Af húðinni

Á stungustað geta komið fram staðbundin ofnæmismerki.

Ofnæmisviðbrögð eru möguleg í formi útbrota, kláða, roða, þrota. Bráðaofnæmi birtist sjaldan.

Kláði í húð er skaðleg ofnæmisviðbrögð við notkun Bayet lyfja.

Sérstakar leiðbeiningar

Ef lit, gegnsæi eða einsleitni sprautuvökvans er breytt er ekki hægt að nota hann. Þú ættir að fylgja ráðlögðum aðferð við lyfjagjöf lyfsins. Inndælingu er ekki ávísað í vöðva eða í bláæð.

Lækkun matarlystar eða þyngdartap sjúklings er ekki vísbending um að hætta notkun lyfsins, breyting á skammti hans og tíðni notkunar.

Sem svar við tilkomu exenatíðs er hægt að framleiða mótefni í líkamanum. Þetta hefur ekki áhrif á einkenni aukaverkana.

Notist við elli

Lyfjahvörf lyfsins eru ekki háð aldri sjúklinga. Þess vegna er engin þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða.

Aldraður aldur er ekki frábending fyrir notkun Bayet lyfjanna og þarf heldur ekki að aðlaga skammta lyfsins.

Umsókn um skerta lifrarstarfsemi

Vegna þess að aðalálagið til að útrýma exenatíði fellur á nýrun eru bilanir í lifur eða gallblöðru ekki frábending fyrir notkun lyfsins og setja ekki takmarkanir.

Bilun í lifur eða gallblöðru er ekki frábending fyrir notkun lyfsins.

Ofskömmtun Byeta

Sterkt umfram ráðlagða skammta af exenatíði leiðir til blóðsykurslækkunar. Í þessu tilfelli er þörf á inndælingu eða dreypi af glúkósa. Einkenni ofskömmtunar:

• ógleði
• uppköst
• lág blóðsykur
• bleikni heiltækisins,
• kuldahrollur
• höfuðverkur
• sviti
• hjartsláttartruflanir,
• taugaveiklun
• hækkun blóðþrýstings:
• skjálfti.

Hjartsláttartruflanir eru eitt af einkennum ofskömmtunar Bayet.

Milliverkanir við önnur lyf

Það er óheimilt að blanda lausninni með öðrum lyfjum sem sprauta má í einni sprautu.

Þú ættir að taka tillit til hægagangs magans við verkun exenatíðs þegar þú tekur lyf inni, vegna þess að hægt er að draga mjög úr frásogshraða og frásogshraða. Slíka fjármuni ætti að taka löngu áður en Byeta var kynnt, lágmarksbil er 1 klukkustund. Ef neyta þarf lyfsins með mat, þá ætti það að vera máltíð sem er ekki tengd sprautu af þessu blóðsykurslækkandi lyfi.

Taka verður prótónudæluhemlu 4 klukkustundum eftir inndælingu eða 1 klukkustund fyrir það.

Með samhliða notkun warfaríns eða annarra kúmarínlyfja er aukning á prótrombíntíma möguleg. Þess vegna ætti að stjórna blóðstorknun.

Þrátt fyrir að samsett notkun Bajeta með lyfjum sem hamla HMG-CoA redúktasa veldur ekki marktækum breytingum á fitusamsetningu blóðsins, er mælt með því að fylgjast með kólesterólvísinum.

Samsetning lyfsins sem um ræðir og Lisinopril veldur ekki breytingu á meðalþrýstingi hjá sjúklingnum.

Ekki er þörf á breytingu á skömmtum þegar Bajeta er sprautað og getnaðarvarnarlyf til inntöku.

Ekki er nauðsynlegt að fylgjast með sérstöku millibili milli Bayeta inndælingar og lyfjagjafar - afleiður sulfanylurea.

Með samtímis gjöf Bayeta og Warfarin samtímis er nauðsynlegt að stjórna blóðstorknun.

Áfengishæfni

Mjög óæskilegt er að neyta áfengis eða lyfja til áfengis meðan á meðferð stendur.

Það eru aðeins 2 heilar hliðstæður af lyfinu - Exenatide og Baeta Long. Eftirfarandi blóðsykurslækkandi lyf hafa svipuð áhrif:

Generic Baeta - Bydureon (Bydureon).

Victoza er blóðsykurslækkandi lyf sem hefur svipuð áhrif og Bayeta.

Gildistími

Í upprunalegri mynd er lyfið geymt í 2 ár. Eftir að pakkningin hefur verið opnuð verður að nota hana innan 30 daga.

Geymsluþol Bayeta lyfsins er 2 ár í upprunalegri mynd og 30 dögum eftir að pakkningin hefur verið opnuð.

Framleiðandi

Yfirlýst upprunaland er Stóra-Bretland. Framleiðsla lyfsins fer þó fram af indverska lyfjafyrirtækinu Macleods Pharmaceuticals Ltd.

Alla, 29 ára, Stavropol.

Ég kaupi mömmu Baitu. Dýrt, en þægilegt í notkun. Í fyrstu kvartaði mamma yfir því að hún væri ógleðileg en fljótlega hætti það.Sykur er stöðugur, svo við munum halda áfram að nota lyfið.

Veronika, 34 ára, Danilov.

Þegar ég las leiðbeiningarnar aftur fannst mér ég vera órólegur af listanum yfir aukaverkanir. Eftir sprautuna var ég veik. Ég var jafnvel hræddur við að gefa næsta skammt. En maðurinn minn sagði að ég væri búinn að festa mig í sessi. Hann hafði rétt fyrir sér. Síðari sprautur voru ekki lengur svo sársaukafullar. Læknirinn sagði að ekki ætti að skipta skömmtum og jók hann jafnvel síðar. Nú líður hún ekki lengur veik, aðeins stundum eru óþægindi í maganum.

Olga, 51 árs, borgin Azov.

Ég byrjaði að nota lyfið til að hjálpa Metformin. Hún borðaði fyrstu dagana með styrk - matarlystin var næstum alveg horfin. Svo aðlagaðist líkaminn. Skammtarnir urðu minni en matarlystin var aftur. Nú er ljóst hvers vegna í Ameríku Bayetu er ávísað þeim sem vilja léttast.

Samsetning og form losunar

í sprautupennum með rörlykjum 1,2 eða 2,4 ml, í pakka með pappa 1 sprautupenni.

Lyfhrif

Exenatide (Exendin-4) er hermi eftir incretin og er 39-amínósýru amidopeptíð. Innrennslið, svo sem glúkagonlík peptíð-1 (GLP-1), eykur glúkósaháð insúlínseytingu, bætir beta-frumuvirkni, bælir ófullnægjandi aukningu á glúkagonseytingu og hægir á magatæmingu eftir að þeir fara í almenna blóðrásina frá þörmum. Exenatid er öflugt hermi eftir incretin sem eykur glúkósa-háð insúlínseytingu og hefur önnur blóðsykurslækkandi áhrif sem felast í incretins, sem bætir blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Amínósýruröð exenatíðs samsvarar að hluta til röð GLP-1 manna, sem afleiðing þess bindur hún og virkjar GLP-1 viðtaka í mönnum, sem leiðir til aukinnar glúkósaháðrar myndunar og seytingar insúlíns úr beta-frumum í brisi með þátttöku hringlaga adenósín monófosfats (AMP) og / eða aðrar merkisleiðir innanfrumna. Exenatid örvar losun insúlíns frá beta-frumum í viðurvist hækkaðs glúkósaþéttni.

Exenatíð er mismunandi hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu og lyfjafræðilega verkun frá insúlíni, súlfonýlúrea afleiður, D-fenýlalanín afleiður og meglitiníð, biguaníð, tíazolidínjón og alfa-glúkósídasa hemla.

Exenatid bætir blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 vegna fyrirkomulaganna sem talin eru upp hér að neðan.

Við blóðsykurslækkun eykur exenatid glúkósa-háð seytingu insúlíns úr beta-frumum í brisi. Þessi insúlín seyting hættir þegar styrkur glúkósa í blóði minnkar og það nálgast eðlilegt og dregur þar af leiðandi úr hættu á blóðsykursfalli.

Insúlínseytingin á fyrstu 10 mínútunum, þekktur sem „fyrsti áfangi insúlínsvörunar“, er sérstaklega fjarverandi hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Að auki er tap á fyrsta áfanga insúlínsvörunar snemma skert beta virka í sykursýki af tegund 2. Exenatide gjöf endurheimtir eða eykur verulega bæði fyrsta og annan áfanga insúlínsvörunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 á bak við blóðsykurshækkun, bælir gjöf exenatids of mikla seytingu glúkagons. Exenatid truflar hins vegar ekki eðlilegt svörun glúkagons við blóðsykurslækkun.

Sýnt var að gjöf exenatíðs leiðir til minnkaðrar matarlystar og minnkandi fæðuinntöku, hamlar hreyfigetu magans, sem leiðir til þess að tæming hans hægir á sér.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 leiðir exenatíðmeðferð ásamt metformíni og / eða súlfonýlúrealyfjum til lækkunar á fastandi blóðsykri, blóðsykri eftir fæðingu og glúkósýleruðu blóðrauðavísitölu (HbA1c) og bætir þar með stjórn á blóðsykri hjá þessum sjúklingum.

Skammtar og lyfjagjöf

S / c við læri, kvið eða framhandlegg.

Upphafsskammturinn er 5 míkróg, sem gefinn er 2 sinnum á dag hvenær sem er á 60 mínútna tímabili fyrir morgun- og kvöldmáltíðir. Ekki gefa lyfið eftir máltíð. Ef gleymist að sprauta lyfinu, heldur meðferð áfram án þess að breyta skammtinum.

1 mánuði eftir upphaf meðferðar má auka skammt lyfsins í 10 míkróg 2 sinnum á dag.

Ekki er hægt að breyta upphafsskammti metformíns og / eða tíazólidínídíóns þegar það er notað með metformíni, tíazólídíndíón. Ef um er að ræða samsetningu Bayeta ® og súlfonýlúreafleiður, getur verið þörf á skammtaminnkun sulfonýlúrea afleiðunnar til að draga úr hættu á blóðsykursfalli.

Skammtar og lyfjagjöf með lyfinu BAETA

Inndæling lyfsins er framkvæmd s / c í kvið, læri, öxl.

Upphafsskammturinn er 5 míkróg, gefinn tvisvar á dag, í 60 mínútur fyrir morgunmat og kvöldmat. Eftir að hafa borðað er ekki mælt með lyfinu. Ef gleymist að sprauta, ekki tvöfalda skammtinn við síðari gjöf.

Skammturinn er aukinn á mánuði í 10 míkróg tvisvar á dag.

Sykursýki af tegund 2: einlyfjameðferð eða viðbót við meðferð með metformíni, súlfónýlúrealyfi og tíazólídíndíónlyfjum með árangurslausri stjórnun blóðsykurs.