Glýkósúría í nýrum

Glúkósamúría í nýrum
ICD-10	E 74,8 74,8
ICD-10-KM	E74.8
ICD-9-KM	271.4
Omim	233100 og 233100
Möskva	D006030 og D006030

Glýkósúría í nýrum (glúkósamúría í nýrum, nýrnasykursýki, „Saklaus“ glúkósamúría) Er sjúkdómur sem þróast vegna skertra glúkósaflutninga í nýrnapíplum, en útskilnaður þess eykst við eðlilegt magn glúkósa í blóði. Arf tegund glúkósamúríu í nýrum er ríkjandi í sjálfsfrumum. Tilgreindur galli í pípulaga búnaðinum (frumubólusjúkdómur í lungum) getur komið fram alveg í einangrun, eða í samsettri meðferð með öðrum pípulögnum (de Toni-Debre-Fanconi heilkenni, glúkóamín sykursýki, og svo framvegis).

Heilsugæslustöðin

Lítið magn af sykri skilst út í þvagi og eðlilegt. Sykur á glúkósa í tilvikum þar sem dagleg útskilnaður glúkósa í þvagi er frá 2 ... 10 til 100 g. Glýkósúría í nýrum er ekki háð mataræði - allir skammtar af þvagi, þ.mt yfir nótt, innihalda sykur, auðkenndur sem glúkósa. Blóðsykursgildi eru lítillega lækkuð, þol gagnvart inntökuálagi (glúkósaþolpróf) er eðlilegt eða lítillega lækkað. Líkami sjúklinga með glúkósúríur í nýrum er fær um að taka upp og setja eðlilegt magn kolvetna. Skert glúkósaflutningur í glúkósúríu í nýrum getur tengst:

lækkun á anatomískum massa nærlægu röranna miðað við gaukur yfirborð (vísar til tegundar glúkósúríu í nýrum með minnkaðan Tm),
minnkun á starfrænni getu kerfisins sem ber ábyrgð á glúkósaflutningi gegn styrkhlutfalli í himnunni í túnum frumanna (vísbendingar eru um að hreyfing glúkósa um frumuhimnuna tengist natríumflutningi),
minnkun á glúkósa gegndræpi frumuhimna sem snúa að holrúmsins í rörunum,
minnkaði getu til að flytja glúkósa með því að nota sérstakan himnaflutning.

Talið er að til sé sérstök tegund af glúkósúríum um nýru sem einkennist af ójafnri virkni glúkósaflutnings - gerð B, þar sem endurupptöku hennar minnkar aðeins í hluta nefrónanna (ásamt því að það eru nefrónar með aukinn styrk glúkósaflutnings til frumunnar (Tm eðlilegt).

Í sumum tilvikum er sýnt fram á sambúð glýkósúríu í nýrum og sykursýki. Sýnt hefur verið fram á bein tengsl milli aukningar á rúmmáli utanfrumuvökva og lækkunar á endurupptöku glúkósa í rörunum, sem og aukinnar útskilnaðar natríums í þvagi, sem er afbrigði af jöfnunarviðbrögðum.

Helsti kraftur flutnings glúkósa er natríumháð rafmagnsgeta. Þessi flutningur er kúgaður með D-glúkósa og floridzin, sem hægt er að nota til að greina glúkósúríur í nýrum.

Klíník breyta |Orsakir sjúkdómsins

Natríumskortur, einkennandi fyrir saltsykursýki, leiðir til efnaskiptasjúkdóma, brot á osmósuþrýstingnum í öllum vefjum og líffærum.

Sykur minnkar samstundis! Sykursýki með tímanum getur leitt til alls kyns sjúkdóma, svo sem sjónvandamál, húð- og hársjúkdómar, sár, krabbamein og jafnvel krabbameinsæxli! Fólk kenndi beiskri reynslu af því að staðla sykurmagn þeirra. lesa áfram.

Orsök nýrnasykursýki er skert glúkósaflutningur. Sykursýki nýrna stafar af skemmdum á flutningskerfi glúkósa eða himnur í slöngunni, vegna þess að glúkósa fer í þvag. Sykursýki insipidus skýrist af tapi nýrna á getu til að skila natríum í líkamann án þess að fjarlægja það í þvagi. Meinafræði þróast vegna eftirfarandi þátta:

Alvarlegir smitsjúkdómar, svo sem flensa eða berklar.
Meðfædd eða áunnin bilun í undirstúku, sem vekur brot á myndun hormónsins vasópressíns.
Skemmdir á heila hvers eðlis (þróun æxla, áfalla, skurðaðgerð) sem hafa slæm áhrif á þvagastarfsemi.
Sjálfsofnæmissjúkdómur, þar af leiðandi hefur líkaminn áhrif á eigið kalsíumkerfi.

Aftur í efnisyfirlitið

Einkenni meinafræði

Eftir óhóflega fjarlægingu glúkósa úr líkamanum koma eftirfarandi einkenni fram:

sundl, almennur slappleiki,
alvarlegt hungur ef ekki er lyst (sjúklingurinn vill borða, en getur það ekki),
truflun á minni og andlegri getu almennt,
stórfelld þvaglát allt að 4 lítrar á dag.

Nýrnasalt sykursýki hefur eftirfarandi einkenni:

þvagmyndun allt að 20 l,
þorsta
þvagleka, sérstaklega á nóttunni,
þyngdartap
þurr húð,
hiti
ógleði
hægðatregða
hungur í fjarveru matarlyst.

Aftur í efnisyfirlitið

Greining

Til að greina sjúkdóminn rétt eru gerðar nokkrar prófanir:

Þvagrás
Lífefnafræði blóðs og þvags. Leyfir þér að bera kennsl á stig snefilefna.
Sykurpróf. Grunur leikur á glúkósúríu og læknirinn ávísar þvagi og blóðrannsókn á sykri. Þvagrás er framkvæmd nokkrum sinnum, vegna þess að niðurstaðan hefur áhrif á þreytu sjúklinga, streitu, samsetningu matar.
Þurr próf. Ef grunur er um of mikla natríumútskilnað er sjúklingurinn prófaður á þurrki. Til hegðunar mun rannsóknin þurfa 8–24 klukkustundir, þar sem sjúklingi er bannað að drekka. Á klukkutíma fresti er þvag tekið til greiningar, stjórnað líkamsþyngd manns. Rannsókninni lýkur eftir úthlutaðan tíma eða ef sjúklingur hefur misst 5% og magn natríums í þvagi er 3 mmól / l eða meira.
Hafrannsóknastofnun Finnur tilvist heilaæxla sem hafa áhrif á stöðu undirstúkunnar.
Lífsýni á nýrnavef. Með saltsykursýki ættu engar morfologískar breytingar að vera á nýrum.

Aftur í efnisyfirlitið

Meinafræði meðferð

Markmið hvers konar meinafræðimeðferðar er að endurheimta efnaskiptajafnvægi.

Sem liður í baráttunni gegn glúkósúríu er skoðuð innkirtlakerfið og brisi. Ef brot greinast í starfi sínu er ávísað viðeigandi meðferð. Vægt form meinafræði krefst aðeins stjórnunar á glúkósa. Í alvarlegu tilfelli eru ACE-hemlar eða staðgenglar þeirra notaðir til að staðla þennan mælikvarða og Sulodexide er notað til að endurheimta gegndræpi kjallarhimnanna.

Salt sykursýki krefst þess að vatn og salt jafnvægi og natríumagn verði endurheimt. Læknirinn ávísar einstaklingsmeðferð með hliðsjón af niðurstöðum greiningar og tegund meinafræði. Brotthvarf nýrnaformsins er með hjálp slíkra lyfja eins og „Ibuprofen“, „Indomethacin“. Þegar um er að ræða miðlæga tegund sjúkdómsins eru vasopressin hormónablöndu notuð, til dæmis Desmopressin, Minirin.

Afleiðingar sjúkdómsins

Bilun í efnaskiptaferlum og brot á vatns-saltjafnvægi hefur neikvæð áhrif á vinnu allrar lífverunnar. Vegna natríumskorts hefur áhrif á alla vefi og líffæri, þar með talið hjartavöðva og æðar. Svelti í heila leiðir til minnkunar á andlegri getu manns. Að auki vekur ótímabær greining nýrnasykursýki þróun fylgikvilla sem hafa áhrif á starfsemi nýranna.

Nefropathy

Skemmdir á æðarúmi í nýrum vekur þróun nýrnakvilla. Sjúkdómurinn einkennist af broti á blóðflæði til pöruðra líffæra, sem leiðir til lækkunar á virkni þess. Það er mikilvægt að greina nýrnakvilla af sykursjúkum toga á fyrstu þroskastigum. Þetta er hættulegur sjúkdómur, sem ógnar fullkomnu nýrunartapi. Fyrstu merki meinafræði eru:

hækkun á blóðþrýstingi,
mikið prótein í þvagi (venjulega er ekkert prótein í þvagi).

Aftur í efnisyfirlitið

Pyelonephritis

Hvers konar sykursýki hefur neikvæð áhrif á ónæmiskerfið. Hár glúkósa í þvagi skapar hagstæð skilyrði fyrir þróun baktería. Fyrir vikið þróast bólguferli í nýrum. Saltform nýrnasykursýki er talin tegund af jade. Pyelonephritis myndast oft í duldu formi, sem birtist stundum með þvaglátum og hita. Í fjarveru tímabærrar greiningar og meðferðar verður sjúkdómurinn langvarandi.

Horfur og forvarnir gegn nýrnasykursýki

Til að koma í veg fyrir saltsykursýki þarftu að fylgja nokkrum reglum:

Farðu reglulega í líkamlega skoðun. Ef einhverjir sjúkdómar greinast skaltu ekki taka þátt í meðferð og koma í veg fyrir að þeir fari yfir í langvarandi form.
Forðist streitu, líkamlega og sálræna þreytu. Bilun í taugakerfinu vekur mikla meinafræði, einkum innkirtlakerfið.
Til að borða jafnvægi skaltu ekki borða of mikið, neita að drekka áfengi.
Hreyfðu eða æfðu reglulega. Mælt er með göngu.

Horfur fyrir nýrnasykursýki eru hagstæðar, óháð aldri sjúklings. Hættan er hugsanleg þróun fylgikvilla, því mikilvægt að fresta ekki lækni í heimsókn ef einkenni sjúkdómsins koma fram. Til meðferðar á nýrnasykursýki þarftu ekki að breyta venjulegum lífsstíl þínum róttækan, en allar ávísanir lækna, þ.mt þær sem tengjast mataræði, verða að vera stranglega framkvæmdar.

Virðist enn ómögulegt að lækna sykursýki?

Miðað við þá staðreynd að þú ert að lesa þessar línur núna er sigur í baráttunni gegn háum blóðsykri ekki hjá þér ennþá.

Og hefur þú nú þegar hugsað um sjúkrahúsmeðferð? Það er skiljanlegt, vegna þess að sykursýki er mjög hættulegur sjúkdómur, sem, ef hann er ekki meðhöndlaður, getur leitt til dauða. Stöðugur þorsti, hröð þvaglát, óskýr sjón. Öll þessi einkenni eru þér kunnugleg af fyrstu hendi.

En er mögulegt að meðhöndla orsökina frekar en áhrifin? Við mælum með að lesa grein um núverandi sykursýkismeðferðir. Lestu greinina >>

Sykursýki um nýru. Hver eru orsakir og einkenni sjúkdómsins?

2. Það er önnur tegund af nýrnasykursýki - nýrnasalt (eða natríum) sykursýki - tap á næmi túpukerfisins í nýrum fyrir nýrnahettunni. Sjúkdómurinn tengist meinafræði þvagfærakerfisins eða truflunum á undirstúku, líffæri í miðtaugakerfinu sem er ábyrgt fyrir myndun þvagræsilyfshormóns og stjórnun á þvaglátum og þvaglátum.

Í nýrnasykursýki skolast natríum smám saman út úr líkamanum sem getur leitt til alvarlegrar skerðingar á eiginleikum blóðsins (um þjóðhringa, sem natríum (Na) tilheyrir, þú getur lesið í þessari grein) Aukin þvaglát getur valdið alvarlegri ofþornun.

Við sykursýki er næmi fyrir insúlíni skert eða það er framleitt í nægjanlegu magni.
Í nýrnasykursýki minnkar tubuli nýrun annað hvort í massa eða missir næmi sitt fyrir aldósteróni, hormón sem er framleitt af nýrnahettum.

Líffræðileg meinafræði í nýrnapíplum - einkum fækkun á massa þeirra,
Bilun í flutningskerfi glúkósa,
Skert minni gegndræpi fyrir glúkósa sameindir í frumuhimnum.

Þessi meinafræði er oft stöðug og þarfnast ekki sérstakrar meðferðar.

Erfiðara er raunin með salt nýrnasykursýki. Slíkur sjúkdómur er næstum alltaf langvarandi og framsækinn í eðli sínu og þarfnast alvarlegrar meðferðar. Orsök natríumsýru sykursýki er oft meðfæddur erfðagalli: meinafræði kemur fram nokkrar kynslóðir í röð og greinist hjá nokkrum fjölskyldumeðlimum.

Smitsjúkdómar (berklar, sumar tegundir flensu, kynsjúkdómar)
Meinafræði undirstúku eða heiladingli (oftast meðfædd) - líffæri sem stjórna myndun mótefnamyndunarhormóns,
Sár í heiladeildinni sem bera ábyrgð á að stjórna virkni þvagláts (þetta geta verið æxli, höfuðáverka, vatnsrofi, taugaskurðaðgerðir),
Æðar
Sjálfsofnæmissjúkdómar þar sem árásarkerfi nýrna er ráðist af eigin hlífðarfrumum líkamans.

Sjúkdómar eins og háþrýstingur og æðakölkun versna gang sykursýki insipidus.

Hvaða te fyrir sykursýki mun nýtast best? Lestu meira í þessari grein.

Eru líkamsbygging og sykursýki samhæfð? Hver eru einkenni íþrótta fyrir sykursýki?

Aðeins við erfiðar aðstæður, vegna umtalsverðs glúkósataps hjá líkamanum, eru merki svipuð einkennum blóðsykursfalls:

Veikleiki
Sundl
Hungur
Fækkun andlegrar hæfileika.

Stundum þróast ofþornun (ofþornun) líkamans af völdum polyuria (tíð og óhófleg þvaglát og þvaglát). Þar sem sjúkdómurinn þróast oft á barnsaldri getur kolvetnisskortur leitt til seinkunar á líkamlegri þroska barnsins.

Hins vegar eru mildari form glýkósúríu algengari sem hafa ekki áhrif á þroska líkamans og ástand nýrna. Hætta er á hliðinni - of „sætt“ þvag er hagstætt umhverfi fyrir sjúkdómsvaldandi örverur.

Aukin þvaglát (5-20 l),
Polydipsia (viðvarandi þorsti),
Óeðlileg stækkun þvagblöðru,
Viðvarandi höfuðverkur

Þreytanleiki, lítil starfsgeta,
Þurr húð (sviti og fitukirtlar hætta að virka)
Þyngdartap
Lækkað munnvatn,
Uppruni í meltingarvegi.

Ef insipidus nýrnasykursýki þróast hjá börnum geta einkenni þess verið bráð og jafnvel paroxysmal: uppköst birtast, líkamshiti hækkar, taugasjúkdómar, krampar koma fram.

Meðferð þegar um er að ræða glúkósúríu í nýrum er eingöngu einkennandi og miðar að því að endurheimta jafnvægi á vatni og salti. Innrennslisaðferðinni (með dropatöflu) er sprautað með saltvatni. Horfur fyrir glúkósúríu í nýrum eru hagstæðar. Á barnsaldri er mikilvægt að koma í veg fyrir þroska enuresis, sem oft á sér stað sem fylgikvilli aukinnar þvagláts og fjölúru.

Með salt nýrnasykursýki er vökvajafnvægið einnig endurheimt og natríumlausn kynnt. Stundum hjálpar lyfjagjöf með þvagræsilyfjum. Ef sjúkdómurinn er smitandi er ávísað sýklalyfjum eða veirueyðandi meðferð. Samhliða eru bólgueyðandi lyf notuð.

Sveppasjúkdómar í sykursýki. Af hverju ættir þú að vera hræddur við svepp á fótunum og hvernig á að bregðast við því?

Blóðsykur - hvernig á að mæla og hvað kostar stjórnun á glúkósa fyrir sykursýki?

Sú venja að meðhöndla sjúklinga með skort á sykursýkishormóni með því að nota matarmeðferð. Sjúklingum er ávísað brot næring og aukning á magni flókinna kolvetna í mataræðinu. Á matseðlinum er mælt með því að kornafurðir, korn og belgjurt belgi séu með. Það er mikilvægt að minnka próteinmagnið til að draga úr byrði á nýrum. Salt, áfengi, gos og kaffi ætti að útrýma alveg. Til að svala þorsta er mælt með því að nota ávaxtadrykki, heimabakað compote, grænt te.

Meginmarkmiðið í meðhöndlun sykursýki af öllum gerðum er endurreisn efnaskiptaójafnvægis.

Nauðsynlegt er að veita endurnýjun kolvetnistaps í formi glýkógens úr lifur og vöðvum, en ekki er hægt að leyfa umfram kolvetnissambönd í líkamanum. Við meðferð er mikilvægt að rýra ekki insúlíngetuna í brisi.

Í tilvikum þar sem nýrnasykursýki stafar af æxlum á heiladingli og undirstúku, er skurðaðgerð ávísað ef við á. Ef sjúkdómurinn kom upp sem fylgikvilli vegna skaða á hálsi er ávísað endurnærandi meðferð.

Nýru sykursýki: Einkenni saltsykursýki

Sykursýki, eins og flestir hinna ýmsu sjúkdóma, hefur sína eigin flokkun. Það er, að ýmsar tegundir sjúkdómsins eru aðgreindar út frá helstu einkennum hans og eðli viðburðarins. Ein sú algengasta er nýrnasykursýki.

Önnur nöfn fyrir þessa tegund sjúkdóma: sykursýki af natríum eða salti. Helsta ástæðan fyrir þróun hennar er brot á nýrum. Það stafar af tapi á næmi nýrnaskurðanna fyrir hormóninu aldósteróni, sem er framleitt af nýrnahettunum. Fyrir vikið er frásog í natríumvef, á grundvelli þess þróast saltsykursýki.

Til þess að skilja betur hvernig þessi tegund sykursýki á sér stað og hvers vegna hún er hættuleg, verður þú að skilja hver tilgangur nýranna er. Meginverkefni þeirra er að sía og dreifa efnum sem nauðsynleg eru fyrir líkamann úr þvagi. Vinnsla fer fram þar til aðeins ein vara er eftir til förgunar.

Natríum er efni sem mannslíkaminn þarfnast. En með ófullnægjandi starfsemi nýrna og nýrnahettna þróast skortur á henni. Og stöðvun á eðlilegri nýrnastarfsemi á sér einnig stað með sykursýki, sem hefur áhrif á framleiðslu hormóna í nýrnahettum.

Hver er notkun natríums, hvers vegna þarf einstaklingur þess? Natríum viðheldur stöðugum osmósuþrýstingi í innri líffærum. Samspil við kalíum myndar þetta efni nauðsynlega jafnvægi vatns-salt uppsöfnun og tekur þátt í efnaskiptum.

Efni sem eru framleidd fyrir vikið búa til taugabylgju. Það er trygging fyrir nauðsynlegri samspili hjarta- og æðakerfisins við vöðva.

Ef natríum er ekki nóg á sér stað ekki aðeins alvarleg breyting á vatns-saltjafnvægi, heldur einnig truflun á hjartavöðva. Og þetta getur leitt til sorglegustu afleiðinga.

Ef þú gerir þvagfæragjöf hjá sjúklingi sem þjáist af þessari tegund sykursýki, verður mikill styrkur natríums vart. Magnið sem skilst út í þessum sjúkdómi er farið yfir 20 sinnum. Eftir þróun nýrnabilunar koma eftirfarandi einkennandi einkenni fram:

Hungurárásir án lyst,
Ógleði sem leiðir til uppkasta
Tíð hægðatregða
Óútskýrðir lotur af hita,
Hröð þvaglát
Blóðkalíumlækkun - styrkur kalíums í blóði eykst,
Vöðvakvilla ef það er ekki meðhöndlað.

Þróun þessarar alvarlegu og hættulegu kvillis er alltaf vegna þéttni natríumsúrats í líkamanum, ásamt aukinni losun vökva. Þetta getur komið fram undir áhrifum margs konar þátta. Nýrnabilun getur verið annað hvort meðfætt eða aflað.

Meðfædd tegund sykursýki kemur fram hjá nýfæddum börnum á fyrstu ævivikunni - þetta er vegna erfðafræðilegrar tilhneigingar og arfgengs. Ef fullorðinn einstaklingur er veikur með nýrnasykursýki er líklegast að hann hafi tilhneigingu til slíkra meinafræðilegra sjúkdóma í nýrum og nýrnahettum:

Millivefslungnabólga.
Langvarandi nýrnakvilla.

Til að staðfesta nákvæmlega greininguna er greining á þvagi gerð fyrir styrk ýmissa efna í henni, þar með talið natríum. Eftir þetta er ákjósanleg aðferð meðferðar valin - afgerandi hlutverk í valinu er leikið af einkennum og niðurstöðum rannsóknarinnar.

Áður en meðferð er hafin er í fyrsta lagi nauðsynlegt að útiloka nýrnabilun. Það er mikilvægt að koma í veg fyrir sjúkdóma eins og blóðkalsíumlækkun og blóðkalíumlækkun. Framkvæmdu eftirfarandi próf til að gera þetta:

Sjúklingurinn er settur í athugun í 8-10 klukkustundir þar sem hann getur hvorki drukkið né borðað,
Áður en prófið hefst og í lok prófsins er greining á þvagi sjúklingsins tekin,
Niðurstöðurnar eru bornar saman.

MRI aðferðin er einnig notuð til greiningar. Með hjálp smámyndatöku er eytt hljóðmyndun undirstúku-heiladinguls svæðisins. Ef greiningin er staðfest eftir öll próf er ávísað viðeigandi meðferð.

Til að staðla og viðhalda jafnvægi á vatns-salti verður sjúklingurinn stöðugt að nota eins mikinn vökva og mögulegt er. Ef hins vegar er vart við ofþornun líkamans er vökvinn að auki gefinn í gegnum dropatal.

Það hefur ekki alltaf hagstæðar batahorfur og meðhöndlun meðfæddrar sykursýki er mjög erfið. Ef fullorðinn einstaklingur er veikur brýtur sjúkdómurinn í flestum tilvikum ekki í bága við venjulega lífshætti hans og lagalega getu. En meðan á meðferð stendur eru slíkar stundir mikilvægar:

Varðveisla og endurnýjun glýkógenforða.
Að borða mat sem er mikið af kolvetnum.

Í tilvikum þar sem orsök þroska nýrnasykursýki hefur orðið alvarleg mein í taugakerfinu eða alvarleg eitrun líkamans með eitruðum efnum, eru einkennin fjarlægð með hjálp viðeigandi lyfja.

Upphaflega er undirrót sjúkdómsins læknað og síðan halda þau áfram til meðferðar á nýrnasykursýki.

Skert nýrnastarfsemi veldur oft einnig öðrum sjúkdómum. Við nýrnabilun er truflun á samspili æðar, blóðflæði til vefja verður ófullnægjandi. Og þetta leiðir til meinafræði eins og nýrnakvilla vegna sykursýki. Einkenni nýrnakvilla vegna sykursýki eru eftirfarandi:

Sterk hækkun á blóðþrýstingi eftir líkamlega áreynslu,
Stórt magn af próteini í þvagi - greind með klínískri greiningu.

Það er mikilvægt að greina sjúkdóminn eins fljótt og auðið er og hefja meðferð til að koma í veg fyrir þróun meinafræði og nýrra fylgikvilla.

Skaðsemi þessa samhliða sykursýki sjúkdóms er sú að oft eru einkennin slétt út eða alveg fjarverandi. Það greinist í flestum tilvikum aðeins þegar önnur líffæri eru skoðuð og þvaggreining gerð.

Sjúklingur sem þjáist af nýrnasjúkdómi í sykursýki getur kvartað undan tíðum þvaglátum, almennum hita og hækkun líkamshita. Ef ekki er fullnægjandi meðferð fer sjúkdómurinn frá bráðu til langvarandi formi.

Sykursýki ein og sér dregur verulega úr viðnám líkamans gegn sýkingum og vírusum. Þvag, sem inniheldur mikið af sykri, er frábær miðill til að fjölga fjölmörgum sjúkdómsvaldandi örverum. Þannig skapast framúrskarandi skilyrði fyrir skjótum þroska nýrnasjúkdóms.

Reyndar nýrnasjúkdómur af sykursýki - þetta er fjölbreytni, réttara sagt, afleiðing nýrnabólga. Þess vegna, ef að minnsta kosti eitt af einkennunum greinist (prótein í þvagi, hiti), ættir þú strax að hafa samband við sérfræðing.

Hefja skal meðferð eins fljótt og auðið er - þá er hægt að forðast svo alvarlegan fylgikvilla af bráðahimnubólgu og saltsykursýki.

Sykursýki um nýru: einkenni og meðferð glýkósúríu

Sykursýki, eins og aðrir sjúkdómar, hefur sína eigin flokkun. Svo eru nokkrar tegundir sjúkdóma, orsakir þeirra og einkenni geta verið frábrugðin hvort öðru.

Ein tegund af meinafræði er nýrnasykursýki, sem einnig er kölluð salt eða natríum. Helsti þátturinn í því að það kemur fram er skert nýrnastarfsemi vegna skorts á næmi líffærarásanna fyrir aldósteróni (hormón framleitt af nýrnahettum). Fyrir vikið frásogast salt aftur í vefinn.

Hlutverk nýranna er að sía og dreifa síðan efni unnin úr þvagi. Ein af þessum vörum er natríum, frumefni sem líkaminn þarf til að viðhalda osmósuþrýstingi í líffærum, samspil vöðvakerfisins við hjarta og æðar og hann tekur einnig þátt í efnaskiptum.

Hins vegar, ef bilun er á nýrnakerfinu, virðist skortur á salti, sem leiðir til brots á jafnvægi vatns og salts og vandamála í starfsemi hjartavöðva. Þess vegna er mikilvægt að vita hvað natríum sykursýki er, hver eru einkenni þess, orsakir og hvað ætti að vera árangursrík meðferð sjúkdómsins.

Þættir fyrir þróun glýkósúríu í nýrum eru:

skortur á gegndræpi glúkósa sameinda fyrir frumuhimnur,
truflanir í flutningi glúkósa,
líffærafræðilegar breytingar á túnum í nýrum (minnkun á massa þeirra).

Nýrnasalt sykursýki er næstum alltaf framsækið og langvarandi. Algeng orsök meinafræði er meðfæddur erfðagalli.

Þessi sjúkdómur getur haft áhrif á kynslóð eftir kynslóð og er hægt að greina hann í nokkrum ættingjum í einu.

Veita þætti fyrir útliti natríumsykursýki:

æðum vandamál
sýkingum (venereal, berklum, bráðum veirusýkingum í öndunarfærum),
sjálfsofnæmissjúkdóma, meðan á nýrnakerfinu er að ræða sem ráðist á frumur sem vernda líkamann.

Meðfætt meinafræði í heiladingli og undirstúku stuðlar einnig að tilkomu natríumsykursýki. Þessi líffæri eru ábyrg fyrir myndun mótefnamyndunarhormóns.

Taugaskurðaðgerðir, meiðsli og heilaæxli geta haft áhrif á starfsemi nýrnahettunnar sem leiðir einnig til þróunar sjúkdómsins.

Helstu einkenni saltsykursýki eru þorsti og tíð þvaglát. Styrkleiki þeirra ræðst af hve mikið nýrnaskemmdir eru.

Við þessa tegund sjúkdóms er tekið fram fjölþvætti sem einkennist af aukningu á daglegu rúmmáli sem skilst út með þvagi. Venjulegt þvagmagn er 4-10 lítrar, ef ástand sjúklings er alvarlegt, þá má skilja allt að 30 lítra af litlausum vökva með vægu salti og öðrum þáttum á dag.

Tíð þvaglát leiðir til þróunar nokkurra annarra einkenna:

taugaveiklun
svefnleysi
tilfinningalegan óstöðugleika
stöðug þreyta.

Ef sykursýki átti sér stað á unga aldri, auk skorts á ofangreindri klínískri mynd, fylgir skortur á sykursýkishormóni með aukningu og seinkun á þroska.

Ef meðhöndlun hefur ekki farið fram, þá stækkar nýra mjaðmagrindin, þvagleggirnir og þvagblöðrurnar á síðari stigum sjúkdómsins. Það er of mikið vatn í líkamanum, vegna þess að maginn sökkar og teygist. Tíð afleiðing skorts á meðferð getur verið langvarandi erting í meltingarvegi og gallblöðrubólga.

Hjá sykursjúkum þornar húðin oft og matarlyst versnar og offita birtist í sykursýki. Þeir hafa einnig áhyggjur af höfuðverk, ógleði, uppköstum og sundli.

Hjá konum leiðir gangur sjúkdómsins til brots á tíðahringnum og hjá körlum - til minnkandi styrkleika. Önnur hætta á þessu ástandi er að týnda vökvinn er ekki endurnýjaður, vegna þess sem líkaminn er ofþornaður, sem í sumum tilvikum leiðir til dauða.

Til að bera kennsl á salt sykursýki er mismunagreining og ýmsar rannsóknir nauðsynlegar. Upphaflega er þvaggreining gerð til að sýna fram á hlutfallslegan þéttleika og litla osmósu.

Oft gefur sjúklingur blóð til lífefnafræðilegra rannsókna. Niðurstöður þess veita upplýsingar um styrk natríums, kalíums og blóðsalta. En kosturinn við greininguna er að hún gerir þér kleift að bera kennsl á natríumsykursýki nákvæmlega og útiloka aðrar tegundir þess.

Þurrpróf eru stundum framkvæmd. 12 klukkustundum fyrir rannsóknina neitar sjúklingur vökva. Ef hann léttist allt að 5% og vísbendingar um osmósu og þéttleika eru á lágu stigi, þá er niðurstaða greiningarinnar jákvæð.

MRI er einnig hægt að gera. Slík greiningaraðgerð útilokar nærveru æxla í heila þar sem geðdeyfilyf og æðardrepandi eru framleidd.

Ef klíníska myndin er ekki skýr og aðrar niðurstöður prófsins veita ekki nákvæmar upplýsingar, er gerð vefjasýni á parenchyma í nýrum.

Engar breytingar eru á formgerðinni með natríumsykursýki.

Óháð þáttum í útliti sjúkdómsins er meðferð hans byggð á fjölda ráðstafana. Upphaflega er þörf á uppbótarmeðferð þar sem tilbúið sykursýkishormón er notað.

Lyf eru tekin til inntöku eða dreifð í nefið. Einnig er hægt að ávísa aðferðum til að örva seytingu hormóna.

Annar mikilvægur þáttur fyrir árangursríka lækningu er endurreisn vatns-saltjafnvægisins. Í þessu skyni er saltlausn sprautuð í líkama sjúklingsins með dropatali.

Mikilvægur þáttur í meðferð við natríum sykursýki er klínísk næring. Til að tryggja að sýkt nýrun sé ekki of mikið er mikilvægt að fylgja mataræði sem byggist á lágmarksinntöku próteinsfæðu.

Hins vegar er nauðsynlegt að stjórna magni kolvetna og fitu sem neytt er. Forgangsröðin ætti að vera ávextir og grænmeti.

Þú getur slökkt á þorsta þínum ekki aðeins með hreinu vatni, heldur einnig með náttúrulegum safi, ávaxtadrykkjum og rotmassa. Og kaffi, gos, áfengi og salt ætti að farga.

Ef sjúkdómurinn kom upp á bakgrunn smitsjúkdóma, er meðferð með veirueyðandi og sýklalyfjum nauðsynleg. Hins vegar getur verið ávísað bólgueyðandi lyfjum. Hins vegar ætti ekki að eyða insúlínforða í brisi meðan á meðferð stendur.

Ef orsök nýrnasykursýki er æxlismyndun í undirstúku og heiladingli, er skurðmeðferð framkvæmd. Þegar sjúkdómurinn var afleiðing af áverka í heilaáverkum er þörf á endurnærandi meðferð.

Til að koma í veg fyrir þróun saltsykursýki, ættir þú reglulega að fylgjast með magni sykurs, þríglýseríða, kólesteróls í blóði og mæla stöðugt blóðþrýsting með því að nota tonometer. Það er mikilvægt að vísbendingar þess séu ekki lægri en 130/80.

Að minnsta kosti einu sinni á ári skal gera nýrnaskoðun. Einnig er mælt með því að stunda sjúkraþjálfun, sund, íþróttamennsku eða hjólreiðar. Í myndbandinu í þessari grein mun sérfræðingur ræða um hvernig nýru og sykursýki eru samtengd.

Fáir vita að það eru til nokkrar tegundir sjúkdóms eins og sykursýki, og ein þeirra er nýrnasykursýki. Þessi sjúkdómur er einnig kallaður salt eða natríum sykursýki. Orsök nýrnasaltssykursýki getur verið skert nýrnastarfsemi. Nýrnapíplur missa næmi fyrir hormóninu aldósteróni sem framleitt er í nýrnahettum. Fyrir vikið leiðir slíkur bilun til óskipulagningar á endurupptöku natríumferla.

Starf nýranna samanstendur einnig af því að sía og „taka aftur“ efni sem líkaminn þarfnast enn úr þvagi áður en lokaafurðin er mynduð til að fjarlægja. Natríum tilheyrir einnig þessum efnum. Sykursýki truflar starfsemi nýrna og allra líkamskerfa, þar af leiðandi fer natríum úr líkamanum og skortur hans þróast.

Af hverju er natríum svona hagkvæmt? Það viðheldur stöðugum osmósuþrýstingi í líffærum og vefjum. Í samsettri meðferð með kalíum veitir það nauðsynlega vatns-salt jafnvægi í líkamanum og tekur þátt í umfrumu og innanfrumu umbrotum. Æskilegur styrkur þessara efna myndar taugaboð, tryggir virkni vöðva og hjarta- og æðakerfisins. Þess vegna getur skortur á þessu efni í líkamanum leitt til alvarlegra afleiðinga.

Með þessum sjúkdómi eykst styrkur natríums í þvagi. Í þessu tilfelli er natríumsöltum sleppt í magni sem er 15-20 sinnum hærra en venjulega. Og einmitt vegna of mikils fráhvarfs þeirra, birtast eftirfarandi einkenni:

Sjúklingurinn neitar mat vegna versnandi matarlyst.
Oft er um uppköst að ræða.
Þyngdartap sést.
Hægðatregða á sér stað.
Það er hiti.
Tíð þvaglát sést.

Við nýrnasaltssykursýki kemur blóðkalíumhækkun fram, það er að segja að aukinn styrkur kalíums sést í blóði. Ef ekki er meðhöndlað þennan sjúkdóm stendur sjúklingur frammi fyrir ofþornun og meltingarfærum.

Þessi kvilli einkennist af tapi natríums og miklu vökvatapi í líkamanum.

En ástæðurnar sem ollu slíkri bilun í starfi líkamans geta verið mjög mismunandi en þessi sjúkdómur er hægt að eignast bæði á lífsleiðinni og fæðast þegar með honum.

Meðfædd nýrnasykursýki vísar til erfðafræðilega ákvörðuðs ástands sem þróast hjá ungbörnum fyrstu vikur lífsins. Áunnin sykursýki er oft í fylgd með langvarandi nýrnakvilla, millivefslungabólga osfrv. Oft þróast þessi sjúkdómur vegna eitrunar með eitruðum efnum.

Greining á nýrnasykursýki felur í sér þvagstyrkpróf. Nauðsynlegt er að útiloka meinafræði um nýru, blóðkalsíumlækkun og blóðkalíumlækkun. Próf er framkvæmt þar sem sjúklingurinn borðar aðeins þurran mat og neytir ekki vökva í 8-12 klukkustundir. Að auki er MRI ávísað til að útiloka hljóðmyndun undirstúku-heiladinguls svæðisins.

Ef greiningin er staðfest er ávísað meðferð með einkennum. Í fyrsta lagi er nauðsynlegt að halda jafnvægi á vatns-salti og til þess þarf sjúklingurinn að fá nægilegt magn af vökva. Þegar fyrstu merki um ofþornun birtast er hægt að ávísa vökvainntöku utan meltingarvegar.

Erfitt er að meðhöndla arfgengan salt sykursýki en þegar hún eldist hefur það ekki áhrif á getu til að lifa og vinna. Meðferð sjúkdómsins miðar að því að varðveita glýkógenforða, koma í veg fyrir fylgikvilla sem eru tjáðir af blóðsykursfalli og útrýma kolvetnafæðu.

Ef sykursýki kemur fram vegna skemmda á nýrum af völdum eiturefna eða sjúkdóma í miðtaugakerfinu er mælt með því að ávísa fyrst öllum lyfjum til meðferðar á undirliggjandi sjúkdómi. Síðan er hægt að ávísa þessum lyfjum sem hafa aðgerðir sem miða að því að létta einkenni nýrnasykursýki.

Sem afleiðing af meinafræðilegum breytingum á æðarúmi í nýrum getur nýrnasjúkdómur myndast, þar af leiðandi versnar blóðflæði til þessa líffæra verulega og þar af leiðandi minnkar árangur þess.

Með sjúkdómi eins og sykursýki hafa nýrnir neikvæð áhrif á nokkra þætti í einu: langvarandi blóðsykurshækkun, háan blóðþrýsting, aldur sjúklings og tilvist samtímis meinafræði. Nýrnasjúkdómur í sykursýki á fyrsta stigi þróunar sinnar heldur áfram með hækkun blóðþrýstings samtímis, þó í fyrstu geti hún aðeins aukist með líkamsáreynslu. Það er mjög mikilvægt að greina sjúkdóminn á frumstigi, svo að mögulegt sé að stöðva þróun þessa meinafræðilega ferlis. Þvagskort með nýrnakvilla sýnir að það inniheldur mikið magn af próteini, þó helst ætti það alls ekki að vera.

Þessi sjúkdómur er oftast einkennalaus og einstaklingur kann ekki einu sinni að vera meðvitaður um tilvist hans. Sumir sjúklingar geta tekið eftir hraðri þvaglát, sem oft fylgir hiti. Ef ekki er útrýmt sýkingunni í tíma getur sjúkdómurinn orðið langvarandi.

Það er ekkert leyndarmál að sykursýki dregur verulega úr ónæmisvörn einstaklingsins og of „sætt“ þvag verður kjörið umhverfi fyrir þróun sjúkdómsvaldandi örvera. Við þessar aðstæður þróast nýrnasjúkdómur. Við the vegur, nýrnasalt sykursýki er tegund af jade, það er einnig kallað áunnin jade með tap af salti.

Ef ofangreind einkenni saltsykursýki birtast, ættir þú tafarlaust að hafa samband við lækni. Brot á vatns-saltjafnvægi í líkamanum er alvarleg kvilli sem ekki ætti að láta í té og verður að meðhöndla.

„Fæðubótarefni. Heill alfræðiorðabók. “ Tekið saman af N.A. Natarov. SPb., Forlag „Allt“, 2001, 383 bls., Bæta við. dreifing 3000 eintaka.
Vertkin A. L. sykursýki, „Eksmo útgáfufyrirtæki“ - M., 2015. - 160 bls.
Aleksandrovsky, Y. A. Sykursýki. Tilraunir og tilgátur. Valdir kaflar / Ya.A. Alexandrovsky. - M .: SIP RIA, 2005 .-- 220 bls.
Jules M., Hollo I. Greining og sjúkdómsfræðilegur grundvöllur taugaboðasjúkdóma, Ungverska vísindaakademían Verlag der Ungarischen Akademie der Wissenschaften Editions de l’Academie Hongroise des sciences, Akademiai Kiado - M., 2014. - 882 c.

Leyfðu mér að kynna mig. Ég heiti Elena. Ég hef starfað sem innkirtlafræðingur í meira en 10 ár. Ég trúi því að ég sé atvinnumaður um þessar mundir og vil hjálpa öllum gestum á vefnum að leysa flókin og ekki svo verkefni. Allt efni fyrir vefinn er safnað og vandlega unnið til þess að koma eins miklum mögulegum upplýsingum á framfæri og mögulegt er. Áður en sótt er um það sem lýst er á vefsíðunni er ávallt nauðsynlegt samráð við sérfræðinga.

Glúkósúría er ... Glúkósúría: lýsing, orsakir, einkenni, greining og meðferðareinkenni

Glúkósúría er lasleiki sem einkennist af glúkósa í þvagi. Nærvera hennar er lífsnauðsyn.

Samt sem áður er styrkur þess hjá heilbrigðum einstaklingi svo lítill að það er nánast ómögulegt að greina það með nútíma rannsóknarstofuaðferðum.

En jafnvel slík vísbending um glúkósa í þvagi sem núll, er vísbending um alvarleg vandamál í líkamanum og þarfnast bráða læknisaðgerða.

Glúkósúría er truflun sem getur verið meðfædd eða getur þróast undir áhrifum fjölda þátta. Óháð þessu er meinafræði hægt að smitast á erfða stigi. Þetta er aftur á móti mjög hættulegt, því þá aukast líkurnar á að fæða dauð eða veik barn.

Glúkósúría í þvagi getur bent til bilunar í nýrum. Í þessu tilfelli er blóðsykurinn innan eðlilegra marka. Og það eru tímar þar sem nýrun starfa á réttan hátt, en blóðsykur er mjög hátt. Þetta leiðir til aukins innihalds glúkósa í þvagi og þróunar glúkósúríu. Greiningin er aðeins gerð á grundvelli daglegrar þvaggreiningar.

Verkunarháttur nýrnastarfsemi og þróun glúkósúríu

Rétt nýrnastarfsemi er eftirfarandi: þau mynda aðal þvag. Það inniheldur ýmsar sameindir, þar með talið glúkósa. Allir hlutar eru frásogaðir.

Blóðsykurshvörf koma af stað með aukningu á efri glúkósaþröskuld, þegar nýrun geta einfaldlega ekki tekið alla glúkósa aftur úr aðal þvagi. Sjúkdómur getur þó komið fram jafnvel með réttri starfsemi nýranna, ef blóðsykurstigið nær mikilvægu stigi.

Mjög erfitt er að greina þennan sjúkdóm, þar sem einkennin, sem fylgja honum, eru að jafnaði ekki venja að huga sérstaklega að. Reyndar eru mörg merki um þessa kvilla. Þegar öllu er á botninn hvolft er aukning á sykri í mannslíkamanum frávik frá norminu og öll frávik munu vissulega koma fram.

Merki um veikindi

Helstu merki um þróun glúkósamúríu er stöðug þorstatilfinning. Í þessu sambandi byrjar einstaklingur að neyta mikið magn af vökva, sem leiðir til aukinnar þvagláts, sérstaklega á nóttunni.

Einstaklingur sem þjáist af glúkósúríu getur byrjað að léttast verulega. Veikleiki og syfja verða venjulegir „félagar hans“. Sjónskerðing, kláði, sérstaklega á kynfærum, eða aukin svitamyndun getur einnig komið fram.

Þú þarft að hlusta oftar á líkama þinn, þá geturðu greint sjúkdóminn á frumstigi. Til að gera þetta þarftu bara að hafa samband við læknisstofnun og standast daglegt þvagpróf.

Ef niðurstaðan staðfestir skyndilega áhyggjur þínar, þá örvæntið ekki. Læknirinn mun ávísa meðferð sem dregur úr sykurmagni og kemur í veg fyrir fylgikvilla.

Í framtíðinni mun það aðeins vera nauðsynlegt að fylgjast með viðhaldi á nauðsynlegu glúkósastigi.

Það er einnig mikilvægt að vita að meðganga og sykursýki eru hvati fyrir þennan sjúkdóm.

Það eru mjög margar ástæður sem geta valdið glúkósúríum en sérstaklega ber að huga að þeim sem eru algengastir.

Sykursýki er sjúkdómur sem getur verið meðfæddur. Það getur einnig þróast undir áhrifum lyfja, áfengis eða annarra þátta sem hafa áhrif á starfsemi nýranna. Glúkósúría í sykursýki er mikil ógn við mannslíf.
Blóðeitrun.
Bilun í skjaldkirtli eða skortur á þeim.
Meðganga Á þessu tímabili verður mikill fjöldi breytinga í líkamanum og ef glúkósúría myndast vegna þessa verður lífi barnsins í hættu.
Óhófleg koffínnotkun, svo og lyfjanotkun, getur leitt til þessa sjúkdóms.
Misnotkun áfengra drykkja leiðir til vanstarfsemi á öllum innri líffærum, til hækkunar á blóðsykri og glúkósamúría getur orðið viðbót við óheiðarlega ástand.
Aukaverkanir svæfingar.
A lost ástand fyrir líkamann. Til dæmis umfangsmikið bruna eða fjölmörg beinbrot.

Einnig sést glúkósúría við nýrnabilun, og nokkuð oft.

Það fer eftir ástæðum fyrir þróun glúkósamúríu og getur það tekið mismunandi form:

Lífeðlisfræðileg. Þessi tegund glúkósamúría felst í fullkomnu heilbrigðu fólki. Það kemur fram vegna tilhneigingar til að borða of mikið og misnota drykki sem innihalda koffein. Eins og er er lífeðlisleg glúkósúría mjög algeng hjá ungu fólki. Þetta er vegna þess að ungt fólk neytir oft og í miklu magni orkudrykkja, þar af er hátt koffíninnihald.
Meinafræðileg. Það þróast vegna nýrnasjúkdóms.

Nýrnasýn

Í læknisfræði er venjan að greina á milli eftirfarandi tegunda glúkósúríu: daglega, nýrna og raunverulegs. Hver þeirra hefur ýmsa eiginleika og sína eigin nálgun við meðferð. Þess vegna, áður en þú berjast gegn þessum sjúkdómi, er nauðsynlegt að ákvarða tegund hans.

Glúkósamúría í nýrum kemur í flestum tilvikum fram vegna meðfæddrar meinafræði nýrna.

Röng vinna þessa líffæra hjálpar til við að fjarlægja mikið magn af glúkósa úr líkamanum og það er gefið til kynna með auknu innihaldi þess í þvagi.

Óhóflegt sykurmissir getur leitt til þess að einstaklingur finnur fyrir stöðugu sundurliðun, tilfinning af hungri og þorsta. Þroski þessa sjúkdóms hjá börnum getur leitt til seinkunar á líkamlegri þroska.

Aðal raunverulegur glúkósúría einkennist af auknu sykurinnihaldi í þvagi, en innihald þess í blóði er áfram eðlilegt.

Einkenni þessa sjúkdóms eru ekki táknuð þar sem líkaminn hefur lækkun á nýrnaþröskuldinum en ekki breyting á vinnu innri líffæra.

Þrátt fyrir þetta geta afleiðingar sjúkdómsins verið óafturkræfar ef þú leitar ekki læknis á réttum tíma.

Second glúkósúría

Secondary raunverulegur glúkósúría birtist í langvinnum nýrnasjúkdómum.

Daglegt glúkósamúría er aukin vísbending um glúkósa í daglegu þvagi. Þessi kvilli er oftast tímabundin. Það tengist óhóflegri neyslu á sælgæti eða mikilli hreyfingu á dag. Besta lausnin við uppgötvun daglegs glúkósúríu er fullkomin læknisskoðun.

Eftir að hafa skoðað allar tegundir meinafræðinga getum við ályktað að oftast sést við sjúkdóminn með nýrnasjúkdómi.

Meðferð með glúkósúríu

Lyf sem ætlað er að lækna þennan sjúkdóm eru ekki enn til.

Ef nauðsyn krefur er fólki með þessa greiningu gefnar insúlín- og steinefnaríkar lausnir. Algengasta leiðin til að takast á við þessa kvilla er þó rétt næring. Sjúklingar með glúkósúríu þurfa mikið magn kolvetna og kalíums sem þeir geta fengið í næringarferlinu. Í þessu sambandi þurfa þeir að fylgja ströngu mataræði.

Glúkósúría er arfgengur sjúkdómur. Þess vegna ætti fólk með þennan sjúkdóm áður en það verður þungað barn að ráðfæra sig við lækninn. Þegar öllu er á botninn hvolft geta börn sem þjást af glúkósamúríum vera á eftir jafnöldrum sínum í líkamlegri þroska.

Stöðugt þarf að fylgjast með barnshafandi konu með slíka greiningu. Þar sem það er ógn við líf barnsins og líkurnar á því að eignast dáið barn eru miklar.

Niðurstaða

Út frá framansögðu getum við dregið eftirfarandi ályktun: glúkósúría er ekki sérstakur sjúkdómur, heldur einkenni. Framtíð manns fer eftir því hversu tímabær hún verður greind.

Næstum allir sem þjást af sykursýki og ýmsum nýrnasjúkdómum heimsækja reglulega sjúkrahús og fylgjast með glúkósagildum þeirra. Og með slíka meinafræði eins og glúkósamúría eru þau kunnugleg frá fyrstu hendi. Eins og reyndin sýnir er þessi flokkur borgara þó lítill.

Flest okkar forðast að heimsækja læknisaðstöðu og vitum stundum ekki einu sinni um sár okkar. Margir læra um glúkósamúríu alveg fyrir slysni. Konur almennt geta lært um þessa kvilla aðeins á meðgöngu, þegar þú þarft að taka mikinn fjölda prófa. Þetta er mjög sorgleg staðreynd.

Þegar öllu er á botninn hvolft getur vanræksla sjálfan þig kostað barnið líf.

Til að fá tímanlega greiningu á glúkósamúríu og öðrum sjúkdómum þarftu að vera meira gaumur að líkama þínum. Tímabærar ráðstafanir sem gerðar eru eru trygging fyrir góðri heilsu.

Sykursýki um nýru: orsakir, einkenni og meðferð

Sykursýki nýrna er greindur hjá sjúklingum með hækkaða glúkósa í þvagi ef styrkur blóðsykurs er innan eðlilegra marka. Aðalástæðan fyrir þessu ástandi er skertur glúkósaflutningur um slöngukerfið. Að auki kemur glúkósúría í nýrum oft fram vegna þess að nefron tapar næmi fyrir nýrnahettum (td aldósterón).

Sjúkdómurinn er afleiðing af „klassískum“ sykursýki hjá sjúklingi og er meira þekktur sem nýrnasjúkdómur í sykursýki eða nýrna með sykursýki.

Greining á þvagi með glúkósúríu sýnir að dagleg losun glúkósa er á bilinu 2 til 100 grömm. Þessi vísir hefur ekki áhrif á eiginleika fæðunnar sem maður neytir. Þú getur greint hækkað magn glúkósa, ekki aðeins í morgun þvagi, heldur einnig í þvagi sem skilst út hvenær sem er sólarhringsins.

Með greiningu á nýrnasykursýki (sykursýki insipidus), tapar líkaminn hratt natríum. Í sykursýki um nýru, skolast natríum með þvagi. Þessi þáttur er nauðsynlegur til að viðhalda jafnvægi á vatni og salti. Hann tekur einnig þátt í umbrotum innanfrumna.

Helstu orsakir sjúkdómsins

Sykursýki nýrna, sem tengist tapi á næmi fyrir ákveðnum hormónum, er oft meðfædd meinafræði. Í þessu tilfelli er brot þegar vart hjá nýburum og birtast bókstaflega á fyrstu vikum lífsins.

Áunninni nýrnakvilla fylgir námskeið af annarri meinafræði, þar á meðal nýrnakvillar (langvarandi stigi) gegnir „leiðandi stöðu“. Það þróast einnig með nýrnabilun eða á bakvið bráða eitrun eiturefna.

Eftirfarandi eru helstu orsakir sykursýki um nýru:

meinafræði nýrna (þegar massi þeirra minnkar smám saman),
truflanir í glúkósa flutningskerfinu,
Skert lifrargeta glúkósa.

Samkvæmt læknisfræðilegum rannsóknum og athugunum sjúklinga með svipaða greiningu þarf þetta meinafræðilegt ástand ekki sérstaka meðferð.

Salt nýrnasykursýki er öðruvísi. Slíkar breytingar krefjast tafarlausrar flókinnar meðferðar þar sem þær einkennast af hröðum framvindu og hjá flestum sjúklingum fara í langvarandi form.

Helstu orsakir þessa tegund sjúkdómsins:

fyrri sýkingar (t.d. sumar tegundir flensu, kynsjúkdómar, berklar),
sjálfsofnæmissjúkdóma og þar af leiðandi truflanir í starfi nýrnapíplanna,
meðfæddan sjúkdóm í heiladingli og undirstúku,
breytingar á starfi hjartans.

Þetta ástand getur einnig myndast vegna skemmda á ákveðnum hluta heilans (afleiðing áverka, tíðni æxla, fyrri aðgerðir). Æðakölkun og kerfisbundin hækkun á blóðþrýstingi (háþrýstingur) eykur gang sjúkdómsins.

Einkenni

Einkenni nýrnasykursýki eru afar sjaldgæf. Aðeins þvagpróf getur sýnt hækkað magn glúkósa.

Klínískar einkenni með þessa tegund sjúkdóms koma aðeins fram í þeim tilvikum þegar líkaminn er á þrotum vegna alvarlegs glúkósataps. Helstu einkenni fela í sér almenna veikleika, þreytu, reglulega svima.

Með hliðsjón af þessu sést versnun á andlegri getu sjúklings. Hann getur líka stöðugt truflað hungurs tilfinningu.

Oft þjáist líkaminn af ofþornun. Í mörgum tilvikum þróast þessi tegund sjúkdóma hjá börnum, þannig að ef hann er ekki greindur og meðhöndlaður á réttum tíma, getur það valdið töf á líkamlegri þroska barnsins.

Einkenni nýrnasykursýki, þar sem natríum er skolað úr líkamanum, birtast með aukinni þvaglát, tilfinningu um stöðugan þorsta og mikinn höfuðverk.

Þessi tegund sjúkdóms er oftar greindur hjá sjúklingum 25–40 ára. Einstaklingur veikist, missir smám saman getu sína til að vinna, hann er kominn fram af veikleika og þreytu.

Með ítarlegri skoðun getur læknirinn greint aukningu á þvagblöðru hjá sjúklingnum.

Samhliða einkenni: truflanir í meltingarvegi, þyngdartap, húðin verða þurr og minna teygjanleg.

Þetta ástand getur valdið fylgikvillum. Án tímabærrar meðferðar endar kvillinn oft með truflun í hjarta: hjartsláttartruflanir, kerfisbundin hækkun á blóðþrýstingi.

Ef sjúkdómurinn þróast hjá börnum eru klínísk einkenni meinafræðinnar paroxysmal og bráð. Sjúklingurinn getur truflað sig vegna krampa, líkamshiti hans hækkar mjög, tíðir uppköst verða vart.

Salt sykursýki

Skilyrði þar sem blóðsykur er eðlilegur og það er glúkósa í þvagi er kallað nýrnasykursýki. Sem er frekar sjaldgæfur arfgengur sjúkdómur, kemur nýrnasykursýki fram vegna brota á öfugu frásogi glúkósa í nýrum.

8 meginástæður

Það verður að hafa í huga að það eru alltaf ástæður fyrir aukinni glúkósa. Þeir eru útskýrðir með nærveru sjúkdóms. Oftast þarf að framkvæma mismungreiningu á nýrnasykursýki með eftirfarandi meinafræði:

Sykursýki er sjúkdómur sem tengist insúlínskorti. Þvag glúkósa birtist aðeins með hækkun á blóðsykri meira en 9-10 mmól / L. Þetta er nýrnaþröskuldur, sem er hærri hjá börnum og nær 12-13 mmól / L.
Meinafræði umbrotsefna kolvetna í tengslum við brot á hormónastjórnun þess. Orsakir þess eru brot á seytingu adrenalíns, týroxíns, sykurstera. Það kemur einnig fram með meltingarfærum, Itsenko-Cushings heilkenni, fleochromocytoma, hypernephroma, meinafræði adrenocorticotropic hormón, kortisón í líkamanum.
Sykursýki insipidus eða sykursýki insipidus er meinafræði nýrna, sem einkennist af þorsta, aukningu á magni drykkjarvatns, skilst út þvagi, verulegri lækkun á sértækni þvags í öllum skömmtum.
Arfgengur sjúkdómur í lifur - brons sykursýki. Orsakir sjúkdómsins eru meinafræði lifrarensíma.
Glúkósa-fosfat-amín sykursýki er arfgengur sjúkdómur í líkamanum, ásamt tapi á glúkósa í þvagi, próteini, bíkarbónötum, fosfötum. Þeir eru ónæmir fyrir meðhöndlun með beinkröm, vaxtarskerðingu og líkamlegri þroska.
Notkun óhóflegs magns kolvetna einkennist af útliti glúkósa í þvagi eftir 30-60 mínútur, hverfur eftir 4-6 klukkustundir eftir að hafa borðað. Það er algengara hjá börnum og á meðgöngu.
Sykursýki um nýru þróast á móti skertri nýrnastarfsemi. Ástæðurnar eru lækkun á næmi fyrir aldósteróni, sem leiðir til útskolunar á natríum úr líkamanum.
Tap á glúkósa með þvagi vegna ýmissa taugasjúkdóma, til dæmis heilaæxli, áverka í heilaáverka, alvarlegt álag, lost.

Einkenni sjúkdómsins

Klíníska myndin einkennist af eftirfarandi einkennum:

Tap af glúkósa í þvagi, sem leiðir til minni árangurs, aukinnar þreytu, þ.e.a.s. fram með blóðsykursfalli, sem og sykursýki.
Með hliðsjón af blóðsykursfalli, efnaskiptasjúkdómar, sykursýki birtast, vaxtarskerðing, andleg þróun.
Við minnstu sýkingar í catarrhal, neydd synjun á mat, birtist asetón.
Ofþornun myndast smám saman á móti tapi líkamans mikið magn af vatni.
Truflanir á hjartslætti taka þátt, vegna þess að umtalsvert magn kalíums, natríums skilst út í þvagi.
Í lok þróunar sjúkdómsins sést nýrnasalt sykursýki, nýrnabilun.

Flokkun

Sykursýki um nýru er aðal og framhaldsskóli. Aðalferlið við nýrnasykursýki þróast meðfætt með broti á öfugu frásogi glúkósa í nýrnapíplum. Einkenni birtast í barnæsku.

Auka sykursýki nýrna kemur fram við sjúklegar aðstæður svo sem:

Langvinnur jade
nýrunga
bráð nýrnabilun
sykursýki
allar tegundir af efnaskiptasjúkdómum,
óhófleg uppsöfnun glýkógens í vefjum, til dæmis nýrna.

Valkostir fyrir nýrnasykursýki:

Aukning á glúkósa í þvagi á eðlilegu stigi í blóði. Tímabundin nýrnasykursýki, þegar glúkósastig í þvagi eykst aðeins með villum í mataræði. Í þessu tilfelli er blóðsykurinn áfram eðlilegur.
Í ellinni, vegna miðlungs skertrar nýrnastarfsemi, þróast ensímvirkni þekjuvef nýrna, glúkósúría. Klínískt birtist þessi nýrnasykursýki ekki í langan tíma. Með tímanlega greiningu á þessu ástandi, til að greina orsakir þess, er auðvelt að framkvæma leiðréttingu á mataræði.
Hjá börnum með brot á afturásogi í nýrum og glúkósaflutning í þörmum myndast alvarlegt ástand sem felur í sér einkenni - niðurgang, ofþornun, myndun nýrnasteina, skortur á þyngdaraukningu, nýrnasjúkdómur.

Aukið ýmsar tegundir af sykri í þvagi

Í þvagi getur ekki aðeins magn glúkósa aukist, heldur einnig sykur eins og:

Súkrósi - þegar reyrsykur er notaður,
laktósa losnar með óþol fyrir mjólkursykri,
frúktósa tap í Wilson-Konovalovs sjúkdómi,
maltósi birtist með brisbólgu og nærir líkama barnsins með maltútdráttum,
levolezuria með hunangsóþol,
rifbein í taugasjúkdómum, til dæmis framsækið rýrnun vöðva.

Sykursýki um nýru: einkenni, orsakir, meðferð

Fáir vita að það eru til nokkrar tegundir sjúkdóms eins og sykursýki, og ein þeirra er nýrnasykursýki. Þessi sjúkdómur er einnig kallaður salt eða natríum sykursýki.

Orsök nýrnasaltssykursýki getur verið skert nýrnastarfsemi. Nýrnapíplur missa næmi fyrir hormóninu aldósteróni sem framleitt er í nýrnahettum.

Fyrir vikið leiðir slíkur bilun til óskipulagningar á endurupptöku natríumferla.

Af hverju er natríum svona hagkvæmt? Það viðheldur stöðugum osmósuþrýstingi í líffærum og vefjum.

Í samsettri meðferð með kalíum veitir það nauðsynlega vatns-salt jafnvægi í líkamanum og tekur þátt í umfrumu og innanfrumu umbrotum.

Æskilegur styrkur þessara efna myndar taugaboð, tryggir virkni vöðva og hjarta- og æðakerfisins. Þess vegna getur skortur á þessu efni í líkamanum leitt til alvarlegra afleiðinga.

Tegundir sykursýki af þessari gerð

Þessi kvilli einkennist af tapi natríums og miklu vökvatapi í líkamanum.

En ástæðurnar sem ollu slíkri bilun í starfi líkamans geta verið mjög mismunandi en þessi sjúkdómur er hægt að eignast bæði á lífsleiðinni og fæðast þegar með honum.

Einkenni og meðferð við nýrnasykursýki

Ein tegund sykursýki er nýrnasykursýki. Sjúkdómurinn tengist skertri nýrnastarfsemi. Það er aukið magn glúkósa í þvagi með eðlilegt innihald í blóði - glúkósúría. Tegund af nýrnasykursýki, sem einkennist af tapi í nýrnapíplum viðkvæmni fyrir aldósteróni og lækkun á natríumgildum í líkamanum, er kallað saltsykursýki.

Almennar upplýsingar

Tilkoma sykursýki tengist vanvirkni:

undirstúku, svæðið í heila sem stjórnar taugaboðaðgerð,
heiladingullinn - heilaviðbótin sem ber ábyrgð á myndun hormóna sem hafa áhrif á vöxt, umbrot og æxlunarvirkni.

Tvö einkennandi klínísk einkenni sjúkdómsins eru ákvörðuð. Þetta er polyuria - óhófleg þvagmyndun og polydipsia - óslökkvandi þorsti. Þessi sérstaka eiginleiki þekkir frávik. Við greiningu er þó mikilvægt að greina frá orsök röskunarinnar (oft truflun á starfsemi heilans eða nýrunum), svo og að útiloka líkurnar á insipidarheilkenni. Meðferð fer fram með hjálp lyfja: þvagræsilyf, bólgueyðandi lyf. Ef nauðsyn krefur, ráðfærðu þig við geðlækni.

Form sykursýki

Sykursýki er skipt í nokkrar gerðir. Þau eru byggð á viðmiðun þar sem ein eða önnur tegund er ákvörðuð:

Undirstúku (miðsvæðis). Uppruni þessarar meinafræði er brot á framleiðslu geðdeyfðarhormónsins vasópressín. Niðurstaða: aukin útskilnaður þvags.
Idiopathic. Erfð meinafræði miðtaugakerfisins er orsök minnkunar á myndun vasópressíns.
Einkenni Það kemur fram vegna heilasjúkdóma: meiðsli, sýkingar, æxli.
Nefrogenic (nýrna). Myndun afbrigðileika leiðir til minnkunar á næmi nýrnavefjar fyrir áhrifum vasopressins ADH.
Meðfætt Formið stafar af ýmsum arfgengum nýrnasjúkdómum.
Keypt. Það kemur fram vegna tjóns á lyfjum í nýrum.
Gestagen. Aðeins konur eru næmar fyrir þessu formi sjúkdómsins þar sem meðganga verður orsök þess að hann kemur fram. Í kvenlíkamanum er aukning á virkni fylgjuensímsins, sem hefur neikvæð áhrif á þvagræsilyfshormónið.
Virkni. Það er einkennandi fyrir lítil börn. Í þessu tilfelli er viðmiðun til greiningar á meinafræði óþroski nýrna hjá ungbörnum.

Þegar greining er gerð tekur sykursýki mið af stigi námskeiðsins: vægt, í meðallagi eða alvarlegt. Stigið er ákvarðað út frá vísbendingum: flókið námskeiðið og megindleg vísbending um þvagframleiðslu á dag.

Verkunarháttur og orsakir þróunar

Ófullnægjandi framleiðsla hormónsins vasópressín, sem stafar af eyðingu undirstúku-heiladingulskerfisins, er orsökin í aðalformi sykursýki insipidus. Skemmdir á einhverjum hlekkjanna í þessari uppbyggingu (kjarna, gáttarkerfi, taugafækkun) sem kom upp vegna bólgu, áfalla eða æxlis leiðir til ADH skorts. Fyrir vikið myndast lykil einkenni sjúkdómsins - fjölþvætti.

Annað einkennandi einkenni meinafræði er fjölsótt. Í brennidepli þessa eiginleika er miðstöð þorsta sem staðsett er í undirstúku. Skert virkni þessa hluta heilans vegna lágs osmósuþrýstings í blóði leiðir til ofþornunar.

Nefrogenic (nýrna) form sykursýki insipidus myndast vegna minnkaðra viðbragða pípulaga þekjufrumna beggja nýrna við and-þvagræsandi hormóni (eða þessi viðbragð getur verið alveg fjarverandi). Í þessu tilfelli er oft vart við eðlilega framleiðslu ADH og skorts á því. Skortur á homon í líkamanum er skipt í algera, það er, í tengslum við brot á myndun vasopressins, og ættingja - vegna arfgengrar meinafræði (stækkað mjaðmagrind líffærisins, hrörnunarbreytingar þess og aðrir).

Þættir sem valda nýrnasykursýki:

meðfætt - sérstaklega algengt,
sigðkornablóðleysi,
myndun blaðra á nýrum,
útfellingu flókins próteins-fjölsykrókomplex (amyloid) í vefjum líffæra,
CRF,
hátt kalíum eða lítið kalsíum í blóði,
verkun lyfja sem hafa sjúkleg áhrif, til dæmis: Amfótericín B, Demeclocilin,
sjúkdóma þar sem nýrun er meidd,
veikt ástand líkamans,
háþróaður aldur.

Þess má geta að þriðjungur af orsökum sjúkdómsins er enn óljós.

Aðal einkenni

Greinið á milli einkenna og auka einkenna sjúkdómsins. Hins vegar eru pólýúruía og fjölpípur áfram lykil einkennin sem gefa til kynna upphaf fráviksins. Að auki er sjúklingurinn með svefnröskun, óstöðugan tilfinningalegan bakgrunn, taugakvilla, skert árangur.

Einkenni sem birtast á fyrsta stigi (fyrstu vikuna) við myndun sykursýki:

höfuðverkur
léleg matarlyst
þyngdartap
gagga
lágþrýstingur munnvatnskirtla,
hægðatregða
þurrkun á húðinni.

stöðugur munnþurrkur
þyngdartap
brot á myndun ensíma sem brjóta niður mat,
þróun magabólga
teygja veggi þvagblöðru,
prolaps í maga
minnkuð svita seyting,
lágþrýstingur
lágur blóðþrýstingur
óstöðugur hjartsláttur
hitastig stökk
þvagleka.

Að auki getur sjúklingurinn fundið fyrir sálrænum kvillum: pirringur, svefnleysi, óstöðugur skilningur á veruleika umhverfis, minnkað andlega virkni.

Þetta eru algeng einkenni sem einkenna sjúklinga beggja kynja. Hins vegar eru sérstök einkenni sem felast í körlum sérstaklega (þetta er lækkun á kynhvöt og styrkleika) og konur eru einnig með tíðahring, ógn af fósturláti (á meðgöngu) og þróun ófrjósemi.

Aðgerðir námskeiðsins hjá börnum og barnshafandi konum

Hjá börnum þróast sykursýki insipidus og birtist í alvarlegri mynd þar sem hún er greind á síðari stigum. Einkenni sem felast í birtingarmynd meinafræði hjá börnum:

neita að borða,
drekka mikið af vatni
þeir eru of kvíðnir
við þvaglát losnar of mikið magn af vökva.

Barnið léttist áberandi, hitastigið hækkar og hjartað slær hratt, hann kvalast af tíðum uppköstum.Ef þú tekur eftir þessum einkennum tímanlega og ráðfærir þig við lækni tímanlega til að greina sjúkdóminn mun það hjálpa til við að bjarga lífi barnsins.

Börn eldri en þriggja ára upplifa sömu einkenni sjúkdómsins og fullorðnir. Eini munurinn er sá að öll einkenni eru væg. Þetta er ástæðan fyrir seint greiningunni.

Hjá konum, meðan á meðgöngu stendur, er sjúkdómurinn alvarlegur. Við dæmigerð merki um sykursýki bætast stöðug löngun til að svala þorsta á nóttunni, þvagleki. Horfur fyrir framtíðar móður með sykursýki nýrna, án lækniseftirlits, eru vonbrigði. Konu er ógnað af:

ofþornun vegna lágs natríums í blóði
heila meinafræði,
hjartsláttartruflanir,
hestamennsku
brot á vinnuafli vegna samdráttar í framleiðslu hormónsins oxýtósíns.

Nútímaleg greining

Þrátt fyrir sérstök merki um sykursýki er enn þörf á fjölda rannsókna til að staðfesta eða hrekja frumgreininguna.

Sjúklingnum er ávísað að taka próf og gangast undir próf:

þvaglát
lífefnafræði í blóði
glúkósapróf í líkamanum
próf til að útiloka salt sykursýki
Hafrannsóknastofnunin í heila
vefjasýni
Ómskoðun og líffærafræði.

Að auki er hægt að ávísa annarri lífefnafræðilegu blóðrannsókn og annarri rannsókn á nærveru saltsykursýki. Tilgangur þeirra ræðst af niðurstöðum fyrstu könnunarinnar.

Klínískar rannsóknir á samsetningu blóðs og þvags eru ávísaðar til að sýna innihald kalíums, kalsíums, glúkósa í þeim og einnig til að ákvarða eiginleika og eiginleika líffræðilegra vökva. Mismunagreining gerir þér kleift að skýra heimildir um frávik. Innkirtlafræðingar, nýrnalæknar, geðlæknar, augnlæknar taka þátt í rannsóknunum.

Mettið líkamann með nægum vökva og staðlaðu vatns-salt jafnvægið - þetta eru forgangsverkefni við meðhöndlun á sykursýki insipidus eða nýrnasykursýki. Mataræðið er einnig mikilvægt, sérfræðingurinn gefur persónulegar ráðleggingar um mataræðið fyrir hvern sjúkling, gerir matseðil fyrir hvern dag.

Glýkósúría í nýrum er ekki sjálfstæð meinafræði. Það kemur fram vegna innkirtla afbrigðileika, sjúkdóma í brisi og fleiru, þannig að meðferðin miðar að því að útrýma einkennum þessara kvilla.

Væg glúkósamúría er ekki meðhöndluð sérstaklega, en kerfisbundið er fylgst með glúkósainnihaldi þvags. Alvarlega formið er undir læknismeðferð sem miðar að því að lækka magn efnisins í venjulegt gildi.

Meðferðaráætlun þessa sjúkdóms fer eftir tegund fráviks. Til meðferðar á miðlægu formi sykursýki eru gervi hliðstæður vasopressins ADH notaðir: Desmopressin, Minirin, Adiuretin. Ávísað er nefrogenic formi, tíazíð þvagræsilyfjum, bólgueyðandi lyfjum.

Taka ber mikla áherslu á næringu. Ávextir, grænmeti, mjólkurafurðir fá val. Vatn er hægt að drekka án takmarkana. Notkun salts er að öllu leyti útilokuð. Börn eru meðhöndluð á sama hátt og fullorðnir. Skammtar og ráðleggingar um næringu eru gefnar af lækninum miðað við núverandi ástand.

Horfur og fylgikvillar

Sykursýki er meðhöndlaður sjúkdómur. Samsetningin af rétt valinni meðferð og viðeigandi mataræðistöflu gerir batahorfur hagstæðar. Tímabært að leita læknisaðstoðar kemur í veg fyrir hættu á fylgikvillum eins og: nýrnasjúkdómur í sykursýki og nýrnaþurrð.