Cephalosporin IV sýklalyf af kynslóð með breitt svið bakteríudrepandi verkana. Virk gegn gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum bakteríum. Bakteríudrepandi áhrif cefepime eru vegna hömlunar á myndun frumuveggsins. Cepepime er mjög ónæmur fyrir flestum ß-laktamasa. Það er bakteríudrepandi, þar með talið flestir stofnar sem eru ónæmir fyrir penicillíni eða öðrum cefalósporín sýklalyfjum. Cefepime er virk (sem in vitroog in vivo) í tengslum við eftirfarandi örverur:
- gramm-jákvæðir loftháðir - Staphylococcus aureus (stofnar sem framleiða og ß-laktamasa eru ekki óvirkir gegn meticillín ónæmum stofnum), S. epidermidis (þ.mt stofnar sem framleiða ß-laktamasa), aðra stofna af stafýlókokka, þ.m.t. S. hominis, S. saprophyticus, Streptococcus pyogenes (Streptococcus hópur A), S. bovis (hópur D) Streptococcus viridans,
- gramm neikvæðar lofthreyfingar - Acinetobacter calcoaceticus (undirtegund. Anitratus, lwoffi), Enterobacter spp.þ.m.t. E. aerogenes, E. sakazakii, Escherichia coli, H. influenzae (þ.mt ß-laktamasa framleiðandi stofna), H. parainfluenzae, Klebsiella spp.þ.m.t. K. pneumoniae, K. oxytoca, K. oxaenae, Moraxella cacarrhalis (Branhamella catarrhalis, þ.mt stofnar sem framleiða ß-laktamasa), Morganella morganii,Proteus spp., þ.m.t. P. mirabilis, P. vulgaris, Pseudomonas spp.þ.m.t. P. aeruginosa, P. putida, P. stutzeri, Serratia (þ.m.t. S. marcescens,S. liquefaciens),
- loftfirranir - Clostridium perfringens, Mobiluncus spp.
Lyfjahvörf Cepepime frásogast alveg eftir i / m gjöf.
Eftir stakan i / m eða iv gjöf cefepime er eftirfarandi meðal plasmaþéttni heilbrigðra karlmanna (μg / ml) fram:

Ábendingar um notkun novapim dufts

þvagfærasýkingar (óbrotið og flókið)

sýkingar í húð og mjúkvef

lungnabólga

sýkingar í kviðarholi

daufkyrningafæð

nesep-zhynys shyғaru zholdarynyң (asқynғan zhne asқynbaғan) aurularynda

terі zhne zhmsaқ tіnderdің zhpalarynda

lungnabólga

dzhpalard í kviðarholi

Hlutleysiskyrningafæðir қyzbada

Frábendingar novapima duft

tafarlaust ofnæmi fyrir cefepime, L-arginini (þ.mt önnur cefalósporín, penicillín, önnur beta-laktam sýklalyf)

börn yngri en 12 ára

meðganga, brjóstagjöf

meltingarfærasjúkdómar (þ.mt sögu um), sérstaklega ristilbólgu, alvarlegan langvinnan nýrnabilun

bayau tүrdegі cefepimge, L-arginine (onyң isіnde basқadai cephalosporing, penicilling, lidocaring, basқaday beta-lactamdes antibioticterge) asқyn sezimtaldyta

12 jasқa deyingі balalarғa

zhktіlіkte, brjóstagjöf kesenіnd

asқazan-ishek zholdarynyң aurularynda (onyң ishind syrtartқysy), әсіресе колитте

auyr sozylmaly bүyrek zhetkіlіksіzdіgіnde

Aukaverkanir af novapim dufti

bráðaofnæmislost, útbrot á húð (þ.mt útbrot á roða), kláði, hiti

candidasýking í slímhúð í munni, bragðskyn á bragði, ógleði, uppköst, meltingartruflanir. Kviðverkir, niðurgangur, hægðatregða, ristilbólga (þ.mt gervilímabólga).

hraðtaktur, mæði, útlægur bjúgur,

höfuðverkur, sundl, svefnleysi, náladofi, kvíði, rugl, krampar

blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, daufkyrningafæð, blóðfrumnafæð, blóðlýsublóðleysi

leggangabólga

skert nýrnastarfsemi

Staðbundin viðbrögð: við gjöf i / v - bláæðabólga, með i / m - blóðþurrð og verkir á stungustað.

lifrarbólga, gallteppu gulu

bláæðabólga og bólga á stungustað í bláæð, bólga eða sársauki á stungustað í bláæð

bráðaofnæmislost, teri burtpesі (ony іshіnde erythematous burtpeller), қyshu, қyzba

auyz қuysy shyryshty қabyқynyң candidazinda, dәm sezudің bұzyluy

niðurgangur, Zhurek Ainuy, Usu, Ishatu, glæsilegur rauði, meltingartruflanir, gervilofnabólga.

hraðtaktur, shetkerg_is_nuller, dem_kpe

bass auyruy, bass ainaluy, ұйқысыздық, parestesiyalar, masasyzdyқ sezіmі, sananyң shatasuy, құrysyular

blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, daufkyrningafæð, blóðfrumnafæð, blóðrauða blóðleysi

leggangabólga

бүйрек қызметінің бұзылуы

lifrarbólga, gallteppur қ sary auyru

Sérstakar leiðbeiningar um notkun

Basқaday sýklalyfjameðferðarmenn geta haft ofnæmi fyrir ofnæmi қ reactar өршуінен сақ болу cерек.

Bүyrek қyzmetі ayқyn bұzylғan nauқastarғa jeәne egde zhastaғ nauқastarғa undirbúningur taғayyndaғanda saқ bolu kerek. Bauyr zhne bүyrek қyzmetі ayқyn bұzyluy үylesken keda қan plasmasynda undirbúningur ңanyғu deңgeyіn tұraқty anyқtau kerek. Emdeudi ұzartқan kebede bauyr jәne bүyrek қyzmet jaғdaylarynyң kөrsetkіshіn, shetkerg қandy mіndettі tүrde tұraқty baқylau kerek.

Skammtar og lyfjagjöf

Börn frá 12 til 16 ára eða vega allt að 40 kg - ráðlagður skammtaáætlun fyrir allar ábendingar (að undanskildum daufkyrningafæð með hita) - 50 mg / kg á 12 klst. fresti, með daufkyrningafæð með hita - 50 mg / kg á 8 klst. fresti. Hámarksskammtur á ekki að vera meiri en 2 g. .

Við langvarandi nýrnabilun skammtinum er ávísað eftir alvarleika sýkingarinnar og kreatínín úthreinsun: meira en 60 ml / mín. - 0,5 g, 1 g eða 2 g á 12 klukkustunda fresti eða 2 g á 8 klukkustunda fresti, CC 30-60 ml / mín. - 0,5 g, 1 g eða 2 g á 24 klukkustunda fresti eða 2 g á 12 klukkustunda fresti, með QC 11-29 ml / mín. - 0,5 g, 1 g eða 2 g á sólarhring, minna en 11 ml / mín. - 0,25 g, 0,5 g eða 1 g á sólarhring, stöðug kviðskilun - 0,5 g 1 g eða 2 g á 48 klukkustunda fresti. Sjúklingar sem eru í blóðskilun fá 1 g á fyrsta degi, síðan 0,5 g á 24 klukkustunda fresti fyrir allar sýkingar og 1 g á sólarhring til meðferðar daufkyrningafæð með hita. Á blóðskilunardegi er lyfið gefið eftir lok blóðskilunarmeðferðar, það er mælt með því að gefa cefepime á hverjum degi á sama tíma.

Gögn um notkun lyfsins í börn með samhliða langvarandi nýrnabilun þó ekki tiltækt, miðað við svipaða lyfjahvörf hjá börnum og fullorðnum, er skammtaáætlunin (skammtaminnkun eða aukning á bilinu milli lyfjagjafar) hjá börnum svipuð og skammtaáætlunin hjá fullorðnum.

Til gjafar í bláæð, leysist upp í sæfðu vatni fyrir stungulyf, 5% dextrósalausn eða 0,9% natríumklóríðlausn. Til gjafar í vöðva - í sæft vatn fyrir stungulyf, í 0,5 og 1% lídókaínlausn.

12 daga 16 jasқa deіngі nemese dene salmaғy 40 kg dejn balalarғa - barls қ korsetіlіmder н н о а а а ла ла ((( Dose жоғары біреттік skammtur 2 g aspauy kerek. Емдеудің ұзақтығы ересектертегідей.

Sozylmaly bүyrek zhetkіlіksіzdіgіnde skammtur g әr 24 saғat sayn nemese 2 g 12r 12 saғat saın, QC 11-29 ml / mín - 0,5 g, 1 g nemese 2 g 24r 24 saғat saın, 11 ml / mín. af hverjum - 0,25 g, 0,5 g nemese 1 g 24р 24 saғat saın, turats göngudeildir kviðarholsgreining - 0,5 g 1 g nemesis 2 g 48r 48 saғat saın. Hemodialysis degemodelushelerge, 1 árs gamall 1 g eng, samanstendur af 0,5 g-nan barlyқ zhpalar үshіn әр 24 saғat saın zhne febrildi neutropenins emdeu үshіn 1 g 24r 24 saғat sayin .. Blóðskilun dzhegrzgen kdeda, lyf blóðskilun fundur ayatalnann keyin enziedі, cefepimdi knde bir uazytta genzgen zhn.

Sozylmaly bүyrek zhetkіlіksіzdіgі қatar zhretіn balalarda Undirbúningur fyrir Koldanu zhіnіndegі derekter - balalar menn rezekterdegі Pharmacokinetikanyң ұқsastyғyn eskere otyryp, balalarda dosalau rezhimі (skammtað azayte nemese engіzu arasyndaereseryu reyutyeretury).

Lyfið Novapim: notkunarleiðbeiningar

Allt um sykursýki »Lyfið Novapim: notkunarleiðbeiningar

Novapim er breiðvirkt sýklalyf notað við meðhöndlun smitsjúkdóma í öndunarfærum, kynfærum og húð.

Lyfjafræðileg verkun

Þetta er bakteríudrepandi lyf sem tilheyrir IV kynslóð cephalosporins hópsins. Það sýnir árangur gegn gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Aðgerð lyfsins er að hægja á myndun ferla í frumuhimnunni:

Eftir lyfjagjöf dreifist lyfið að öllu leyti um líkamann. Plasmaþéttni fer eftir aldri sjúklings og kyni. Meðferðarþéttni cefepime eftir staka inndælingu sést í galli, þvagi, seytingu framleidd með berkjum, í mjúkum vefjum í blöðruhálskirtli og botnlangabólgu. Hlutfall bindingar sýklalyfsins við plasmaprótein er allt að 19%.

Tíminn sem þarf til helmingunartíma er um það bil 2 klukkustundir, óháð skammti. Útskilnaður frá líkamanum fer fram með því að sía glomeruli um nýru, en 85% af cefepime skilst út úr líkamanum með þvagi.

Hvernig á að taka Novapim?

Sýklalyf eru gefin í vöðva eða í bláæð. Skammtar og lyfjagjöf eru ákvörðuð hvert fyrir sig.

Ráðlagður meðalskammtur fyrir fullorðna sjúklinga:

sýkingar í kynfærum, óháð alvarleika: frá 500 mg til 1 g, sprautað í vöðva eða í bláæð á 12 klukkustunda fresti,
húðsjúkdómar: 2 g í bláæð með 12 klukkustunda millibili,
mjúkvefssýkingar: 2 g í bláæð tvisvar á dag,
lungnabólga: frá 1 til 2 g í bláæð á 12 klukkustunda fresti,
sýkingar í kviðarholi: 2 g í bláæð,
meðferð við daufkyrningafæð með hita: 2 g í bláæð á 8 klukkustunda fresti.

Sýklalyf eru gefin í vöðva eða í bláæð.

Notkun Novapim sem fyrirbyggjandi lyf til að koma í veg fyrir smit eftir skurðaðgerðir: 1 klukkustund fyrir skurðaðgerð skal setja 2 g af lyfinu og síðan Metronidazol lausn (500 mg).

Skammturinn er ákvarðaður fyrir sig, háð alvarleika klínísks máls eða samkvæmt ráðlögðum sýklalyfjameðferð.

Aukaverkanir Novapima

Brot á skömmtum eða reglum um lyfjagjöf veldur óæskilegum viðbrögðum:

Ónæmiskerfi: aukin merki um ofnæmi. Sjaldan - bráðaofnæmi, þróun ofsabjúgs lost.
Meltingarfæri: ógleði og uppköst, þroski candidasóttar í slímhúð í munnholi, niðurgangur. Sjaldgæfari - útlit gervigrasbólgu, hægðatregða, röskun á skynjun smekksins.
Miðtaugakerfi: höfuðverkur og sundl, svefntruflanir, breytt meðvitund. Sjaldan - þróun heilakvilla, yfirlið. Mjög sjaldan - framkoma ofskynjanir, dá, daufur.
Sýkingar: þróun ofsýkinga, leggangabólga, candidasýking í leggöngum.
Hjarta- og æðakerfi: útlit hraðsláttur, verkur í hjartavöðva, útlægur bjúgur.
Sogæðakerfi: blóðflagnafæð, blóðleysi, tímabundin hvítfrumnafæð, rauðkyrningafæð.
Öndunarfæri: þurr hósti, mæði, hálsbólga við inntöku.
Þvagfæri: sjaldan - þróun nýrnabilunar.

Önnur hliðareinkenni sem geta komið fram við notkun Novapim: blóðleysi af blóðleysi, óeðlileg lifrarstarfsemi, útliti gallteppu, eitrað nýrnakvilla.

Það getur valdið aukningu á tíðni viðbragða við geðhreyfingum, í tengslum við það sem mælt er með að forðast að keyra bíl og vinna með flókin fyrirkomulag.

Ofskömmtun Novapim

Það birtist í aukningu á styrk aukaverkana. Ofskömmtun er einkenni. Með því að þróa bráðaofnæmisviðbrögð er tafarlaust þörf á adrenalíni. Í stórum skömmtum af sýklalyfinu í blóði (til að fá það hratt út úr líkamanum) þarf kviðskilun.

Milliverkanir við önnur lyf

Samhæfð bakteríudrepandi lausn með slíkum lausnum: 0,9% natríumklóríð, 10% glúkósalausn, Ringers lausn.

Ekki er mælt með því að taka samtímis Gentamicin Sulfate, Vancouveromycin, Metronidazole.

Samtímis notkun Novapim með amínóglýkósíðum og þvagræsilyfjum er útilokuð. Þessi samsetning leiðir til þróunar nýrungaáhrifa.

Áfengir drykkir sem innihalda áfengi eru stranglega bönnuð meðan á sýklalyfjameðferð stendur.

Lyf með svipað verkunarhóp: Abipim, Maxicef, Piccef, Focepim, Cefuroxime, Cefi.

Umsagnir um Novapima

Marina, 35 ára, Vorkuta: „Þetta er sýklalyf sem nógu hratt stöðvar öll einkenni sýkingar. En hann hefur stór galli - sprautur eru of sársaukafullar. Þú getur aðeins sprautað með Lidocaine. Þetta er þó áhrifaríkt tæki og með litlum tilkostnaði. “

Ksenia, 41 árs, Perm: „Innspýting Novapim var ávísað af lækni til meðferðar á sjóðum í andliti og líkama, vegna þess að Ég þjáðist í mörg ár, en ekkert hjálpaði. Sýklalyfjameðferðin stóð í 10 daga, sprauturnar voru sársaukafullar, en þolanlegar með lídókaíni. 1,5 ár eru liðin frá meðferðinni en hingað til hafa engar suður komið upp. “

Eugene, 38 ára, Dnipro: „Þessi bróðir tók þetta sýklalyf til að meðhöndla svo viðkvæman sjúkdóm eins og kynþroska. Á viku fór allt í burtu, í 3 daga í viðbót voru sprautur til varnar til að eyðileggja sýkinguna alveg. En lyf hans ollu hliðareinkennum: höfuð hans meiddist oft og gerði hann stundum ógleði. Þrátt fyrir þetta er sýklalyfið gott, á viðráðanlegu verði og hjálpar fljótt. “

Leiðbeiningar um notkun Novapim

1 hettuglas inniheldur cefepime 1000 mg (sem sæfð blanda af cefepime hýdróklóríði og L-arginíni).

Sýkingar af völdum örflóru sem eru viðkvæmar fyrir lyfinu: öndunarfæri, þar með talið lungnabólga, berkjubólga, húð og undirhúð, sýkingar í kviðarholi, þar með talið kviðbólga og gallvegasýkingar, kvensjúkdómur, blóðsýking. Reynsla á meðferð sjúklinga með daufkyrningafæð. Forvarnir gegn fylgikvillum við skurðaðgerðir í kviðarholi.

Lungnabólga Sýkingar í þvagfærum, þar með talið mænusótt. Sýkingar í húð og undirhúð. Septicemia, reynslumeðferð sjúklinga með daufkyrningafæð. Heilahimnubólga í bakteríum.

Skammtar og lyfjagjöf

Áður en lyfið er notað skal gera húðpróf á þoli.

Venjulegur skammtur fyrir fullorðna er 1 g. Lyfið er gefið í bláæð eða í vöðva á bilinu 12:00. Venjulegur meðferðarlengd er 7-10 dagar, alvarlegar sýkingar geta þurft langtímameðferð.

Skammtar og lyfjagjöf eru mismunandi eftir næmi sýkla, alvarleika sýkingarinnar og virkni nýrna sjúklings.

Til varnar sýkingum við skurðaðgerðir.

60 mínútum fyrir upphaf skurðaðgerðar ættu fullorðnir að gefa 2 g af lyfinu í 30 mínútur. Eftir að henni er lokið er 500 mg til viðbótar af metronídazóli gefið í bláæð. Ekki ætti að gefa metronidazól lausnir samtímis Novapim. Skolið skal innrennsliskerfið áður en metronídazól er gefið.

Við langvarandi (meira en 12:00) skurðaðgerðir 12:00 eftir fyrsta skammtinn er mælt með endurteknum gjöf á sama skammti af Novapim og síðan gjöf metrónídazóls.

Skert nýrnastarfsemi. Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun minni en 30 ml / mín.) Þarf að aðlaga skammta Novapim.

Með blóðskilun klukkan 3:00 skilst út um 68% af skammti lyfsins úr líkamanum. Eftir að hverri skilunarmeðferð lýkur er nauðsynlegt að taka endurtekinn skammt, sem er upphafsskammturinn.Með stöðugri kviðskilun á kvið er hægt að nota lyfið í upphaflegum venjulegum ráðlögðum skömmtum, 500 mg, 1 eða 2 g, allt eftir alvarleika sýkingarinnar með 48 klukkustunda millibili.

Fyrir börn í 1-2 mánuði, á að ávísa lyfinu aðeins af heilsufarsástæðum. Fylgjast skal stöðugt með ástandi barna sem vega allt að 40 kg sem fá meðferð með Novapim.

Fyrir börn með skerta nýrnastarfsemi er mælt með að minnka skammta eða auka bilið milli skammta.

Börn á aldrinum 1 til 2 mánaða. Aðeins á að ávísa Novapim af heilsufarsástæðum 30 mg / kg líkamsþunga á 12 eða 8:00 fresti, allt eftir alvarleika sýkingarinnar.

Börn frá 2 mánuðum. Hámarksskammtur fyrir börn ætti ekki að fara yfir ráðlagðan skammt fyrir fullorðna. Ráðlagður skammtur fyrir börn sem vega allt að 40 kg við flóknar eða óbrotnar þvagfærasýkingar (þar með talið bráðahimnubólga), óbrotin húðsýking, lungnabólga og einnig þegar reynt er að meðhöndla daufkyrningafæð með hita er 50 mg / kg hvert 12:00 (fyrir sjúklinga með hita. daufkyrningafæð og heilahimnubólga í bakteríum - kl. 8:00. Venjulegur meðferðarlengd er 7-10 dagar, alvarlegar sýkingar geta þurft lengri meðferð.

Fyrir börn með líkamsþyngd 40 kg eða meira, á að ávísa Novapim á sama hátt og fyrir fullorðna.

Kynning lyfsins. Novapim má gefa í bláæð eða með djúpri sprautu í vöðva í stóra vöðvamassann (til dæmis í efri ytri fjórðungi gluteus maximus gluteus vöðva).

Inngangur. Gjöf í bláæð er gefin hjá sjúklingum með alvarlegar eða lífshættulegar sýkingar.

Við gjöf í bláæð á að leysa Novapim í sæft vatni fyrir stungulyf, í 5% glúkósa stungulyfi, lausn eða 0,9% natríumklóríðlausn. Komið hægt inn í bláæð í 3-5 mínútur eða í gegnum bláæðarkerfi.

Inndæling í vöðva. Hægt er að leysa Novapim upp í sæfðu vatni fyrir stungulyf,

0,9% natríumklóríð stungulyf, lausn, 5% glúkósalausn, stungulyf, lausn, bakteríuhemjandi vatn fyrir stungulyf með paraben eða bensýlalkóhóli, 0,5% eða 1% lausn af lídókaínhýdróklóríði.

Eins og önnur lyf sem notuð eru utan meltingarvegar, verður að athuga tilbúnar lausnir lyfsins fyrir lyfjagjöf hvort ekki séu vélræn óhreinindi.

Til að bera kennsl á örveru örverunnar (sýkla) og ákvarða næmi fyrir cefepime, ætti að gera viðeigandi örverufræðilegar rannsóknir. Hægt er að nota Novapim sem einlyfjameðferð jafnvel áður en sjúkdómsvaldandi örverur eru greindar, þar sem það hefur mikið svið bakteríudrepandi verkana gegn gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Hjá sjúklingum sem eru í hættu á blönduðu loftháðri / loftfirrtri sýkingu (þ.mt Bacteroides fragilis), er hægt að hefja meðferð með Novapim í samsettri meðferð með lyfi sem hefur áhrif á loftfirrðar áður en sýkillinn er greindur.

Aukaverkanir

Frá ónæmiskerfinu: Ofnæmisviðbrögð, þar með talið bráðaofnæmi, bráðaofnæmislost, ofsabjúgur.

Á hluta húðarinnar: útbrot í húð, roði, kláði, ofsakláði.

Úr meltingarvegi: ógleði, uppköst, candidasýking í munnholi, niðurgangur, ristilbólga (þ.mt gervigras), hægðatregða, kviðverkir, meltingartruflanir, þruskur, breyting á smekk.

Frá meltingarfærum: lifrarbólga, gallteppu gulu.

Úr taugakerfinu: sundl, höfuðverkur, kvíði, svefnleysi, náladofi, rugl, þróttleysi, krampar / flogaköst, hjartavöðvi, heilakvilli, meðvitundarleysi, ofskynjanir, heimska, dá.

Almennar aukaverkanir og breytingar á stungustað: hiti, sviti, bakverkir, þróttleysi, breytingar á stungustað, þ.mt bólga, bláæðabólga, verkur.

Sýkingar: candidasýking, leggangabólga, kláði á kynfærum, gervilímabólga, önnur ofur sýking.

Frá öndunarfærum: öndunarerfiðleikar, hósta, hálsbólga, mæði.

Frá hjarta- og æðakerfi: hraðtaktur, æðavíkkun, verkur í hjarta, bjúgur í útlimum.

Úr þvagfærakerfinu: nýrnabilun.

Af hálfu blóðsins og eitlar: blóðleysi, rauðkyrningafæð, skammvinn hvítfrumnafæð, daufkyrningafæð, kyrningafæð, blóðflagnafæð.

Auk ofangreindra aukaverkana eru hugsanlegar aukaverkanir sem einkennast af cefalósporín sýklalyfjum Stevens-Johnson heilkenni, roðaþemba, eitruð nýrnasjúkdómur í húðþekju, eitrað nýrnakvilla, vanmyndunarblóðleysi, blóðlýsublóðleysi, blæðing, skert lifrarstarfsemi, gallteppu, brjóstholsskerðing.

Hvernig á að kaupa Novapim á YOD.ua?

Þarftu Novapim? Pantaðu það hér! Bókun allra lyfja er fáanleg á YOD.ua: þú getur sótt lyfið eða pantað afhendingu í apóteki í borginni þinni á því verði sem tilgreint er á vefsíðunni. Pöntunin mun bíða eftir þér í apótekinu, sem þú munt fá tilkynningu í formi SMS (möguleika á afhendingarþjónustu verður að vera tilgreind í lyfjafyrirtækjum).

Á YOD.ua eru alltaf upplýsingar um framboð lyfsins í nokkrum stærstu borgum Úkraínu: Kíev, Dnjepr, Zaporozhye, Lviv, Odessa, Kharkov og öðrum megacities. Með því að vera í einhverju þeirra geturðu alltaf pantað lyf á YOD.ua vefsíðunni á einfaldan og einfaldan hátt og farið á eftir þeim á apótekinu eða pantað afhendingu á hentugum tíma.

Athygli: Til að panta og fá lyfseðilsskyld lyf þarftu lyfseðil læknis.