Holetar: notkunarleiðbeiningar, hliðstæður, verð, umsagnir

Aukið innihald fituefna í líkamanum getur valdið versnandi árangri í blóðrásarkerfinu, hjarta, nýrum og lifur. Það eru til margar leiðbeiningar með fólk og lyfjum til að berjast gegn háu kólesteróli. Eitt slíkt lyf er Holetar. Í dag munum við skoða árangur Holetard, leiðbeiningar um notkun þess og gildi fyrir peninga.

Ábendingar til notkunar

Holetar töflum er ávísað samkvæmt leiðbeiningunum við eftirfarandi skilyrði:

• Aðalflokkur IIa og IIb kólesterólhækkun með aukningu á styrk fitu í LDL flokki (lítill þéttleiki er tegund kólesteróls sem hefur neikvæð áhrif á líkamann og getur valdið kransæðakölkun). Í þessu ástandi er Holetar ávísað með skilvirkni eða með ófullnægjandi árangri af matarmeðferð.
• Hækkuð þríglýseríð með blönduðu kólesterólhækkun
• Leiðrétting á fitujafnvægi hjá sjúklingum með sykursýki, óbrotið ferli af báðum gerðum
• Með blóðfitupróteinskorti, sem er ekki leiðrétt með líkamsrækt og jafnvægi á heilsusamlegu mataræði.
• Til meðferðar við æðakölkun

Samsetning og skammtaform

Lyfjafræðilegur hópur Holetar er statín. Það snýr að blóðfitulækkandi lyfjum, nefnilega hemlum á HMG-kóensímredúktasa. Virka efnið í Holetar er lovastatin. Formið sem losun þess er í formi töflna, 20 stykki í hverri pakkningu. Hver tafla inniheldur 20 mg af virka aðalefninu (lovastatíni), svo og viðbótar innihaldsefni - bútýlhýdroxýanísól, forgelatíniserað sterkja, laktósaeinhýdrat, magnesíumsterat, litarefni E131 og örkristölluð sellulósa.

Frábendingar

Í fyrirmælum lyfsins segir að við fjölda skilyrða sé frábending frá Holetar til meðferðar á kólesterólasjúkdómum.

Þú ættir að forðast skipun hans í eftirfarandi tilvikum:

• Bráð meltingarvegur og lifrarsjúkdómar - aukning á lifrarensímum (transamínösum) án staðfestrar orsaka, lifrarbilun, annarra lifrarsjúkdóma og meltingarfæranna.
• Sjónskerðing. Holetar geta haft aukaverkanir á veði og versnað núverandi augnsjúkdóm.
• Saga líffæraígræðslu.
• Áfengisfíkn af langvinnri gerð.
• Langvinn nýrnabilun.
• Almennt slæmt ástand einstaklings.
• Meðganga og brjóstagjöf.
• Skurðaðgerð á bráðamóttöku.

Samsetning, losunarform

Holetar eru kringlóttar töflur, örlítið kúptar, hafa hak til að auðvelda skiptingu. Ein tafla inniheldur 20 eða 40 mg af virka efninu. Það er auðvelt að greina á milli þeirra: 20 mg skammtur er ljósblár, 40 mg er ljósgrænn. Ein pakkningin inniheldur 20 töflur.

Virka efnið í Holetar er lovastatin. Þeir hlutar sem eftir eru af samsetningunni gegna viðbótaraðgerð. Þetta eru laktósaeinhýdrat, bútýhýdroxýanísól, sterkja, sellulósa, magnesíumsterat. Samsetning Holetar 20 mg frá Holetar 40 mg er mismunandi í litarefni. 20 mg tafla inniheldur bláa E131 og 40 mg inniheldur gulan E104.

Lyfjafræðileg verkun

Meginreglan um verkun lovastatíns er einföld. Í formi þess líkist það ensíminu HMG-CoA redúktasa sem er nauðsynlegt til að mynda kólesteról. Lovastatin tekur sinn stað í efnafræðilegum viðbrögðum við sterólmyndun og stöðvar það. Brot á myndun kólesteróls leiðir til lækkunar á stigi þess.

Líkaminn reynir að bæta upp skort á efninu með því að brjóta niður lípóprótein sem innihalda lágþéttni kólesteról. Fjöldi þeirra fer lækkandi. Önnur áhrif þess að taka Holetar er aukning á „góðu“ háþéttni fitupróteini (HDL).

Niðurstaðan af því að breyta styrk kólesteróls, fitupróteina - dregur úr hættu á að fá æðakölkun. Þessi sjúkdómur þróast í bága við eðlilegt magn ofangreindra afurða fituumbrota.

Lyf gegn stafræn áhrif á lovastatin eykur getu þess:

• bæta virkni innra lagsins í æðum - legslímu,
• koma í veg fyrir þróun blóðtappa
• draga úr bólgu.

Leiðrétting á kólesterólmagni sést eftir 2 vikur. Lokaniðurstöður eru teknar eftir 4-6 vikur frá því að lovastatin töflur voru teknar (hámarksvirkni). Með niðurfellingu Holetar byrjar kólesteról og lípóprótein að aukast og fara aftur í upprunalegt horf. Þessi eiginleiki lyfsins er einkennandi fyrir alla statín.

Í samanburði við aðra HMG-CoA redúktasahemla frásogast lovastatin hægt. Hámarksstyrkur Holetar skráður á 2-4 klukkustundum. Fækkun í stigi niður í 10% á sér stað á sólarhring. Því miður er þetta ekki eina vandamál lyfsins. Það frásogast einnig illa af líkamanum. Samkvæmt leiðbeiningunum er frásogstuðullinn aðeins 30%.

Lyfið skilst út úr líkamanum með hægðum, þvagi. Holetar geta komist inn í fylgju. Með skerta lifrar / nýrnastarfsemi safnast það upp í líkamanum.

Holetar: ábendingar til notkunar

Lovastatin er ávísað handa sjúklingum með kólesterólumbrotasjúkdóm sem voru ekki hjálpaðir af mataræði, reglulegri hreyfingu og þyngdartapi. Nauðsynlegt verður að valda þeim vonbrigðum sem vilja taka Holetar töflurnar til að leysa vandann við að þróa æðakölkun, en eru ekki tilbúnir til að breyta um lífsstíl. Áhrif lyfsins eru aðeins möguleg ef þú fylgir mataræði meðan á meðferð stendur.

Samkvæmt leiðbeiningunum er Holetar tekið til að leiðrétta kólesteról, LDL, þríglýseríð fyrir:

• arfblendinn ættgeng kólesterólhækkun,
• kólesterólhækkun í blóði, typesв gerðir samkvæmt Fredrickson,
• blönduð þríglýseríðhækkun með mikla hættu á að fá kransæðakölkun.

Mælt er með Lovastatin til að koma í veg fyrir / hægja á framvindu eftirfarandi kvilla:

• æðakölkun,
• Blóðþurrðarsjúkdómur,
• hjartaáfall
• högg
• útliti hjartaöng.

Aðferð við notkun, skammtar

Til að leiðrétta brot á umbroti kólesteróls er nóg að taka eina töflu af Holetar á kvöldin með mat. Í stórum skömmtum gæti læknirinn mælt með því að brjóta dagskammtinn í tvo skammta.

Með miðlungi mikilli kólesterólhækkun er upphafsskammturinn 10-20 mg. Hins vegar, ef kólesteról fer yfir 7,8 mmól / l, byrjar meðferð með 40 mg. Eftir 4-6 vikur er leiðrétting brota greind. Ef kólesteról er enn hátt skaltu auka skammtinn. Venjulegur viðhaldsskammtur er 20-40 mg, hámarks 80 mg. Við hæsta skammtinn er fjöldi skammta aukinn í tvo.

Notkunarleiðbeiningar Holetar mælir með því að minnka skammtinn ef kólesterólmagnið lækkar undir merkinu 3,6 mmól / L, og LDL - 1,94 mmól / L.

Meðferð við æðakölkun hefst með 20-40 mg. Heimilt er að auka skammtinn af Holetar í 80 mg. Ef æskileg áhrif næst ekki er lyfinu skipt út fyrir öflugri hliðstæða.

Áður en byrjað er að taka lovastatin töflur, verður þú að taka blóðprufu fyrir heildarkólesteról, LDL, VLDL, HDL. Ítrekaðar skoðanir eru framkvæmdar reglulega meðan á meðferð stendur til að fylgjast með árangri þess.

Ef sjúklingurinn tekur cyclosporine, fibrates, PP vítamín (meira en 1 g / dag), ætti hámarksskammtur Holetar ekki að fara yfir 20 mg.

Við alvarleg brot á lifur (úthreinsun CPK minna en 30 ml / mín.) Er Holetar tekið í allt að 20 mg / sólarhring.

Leiðbeiningar um notkun Holetar, lýsing, hliðstæður, verð, umsagnir

1. Samsetning og skammtaform
2. Vísbendingar
3. Frábendingar
4. Aukaverkanir
5. Ofskömmtun
6. Milliverkanir við önnur lyf
7. Holetar - notkunarleiðbeiningar
8. Holetar - verð
9. Holetar - hliðstæður
10. Holetar - umsagnir

Lesendur okkar hafa notað Aterol til að lækka kólesteról. Við sáum vinsældir þessarar vöru og ákváðum að bjóða henni athygli þína.

Með aukningu á fitustyrk í líkamanum versnar starf hjarta og blóðrásar, lifur og nýru verða fyrir. Til að draga úr styrk þessara skaðlegra efna í líkamanum þarftu að drekka ýmis lyf. Eitt áhrifaríkasta lyfið er gallteppur.

Aukaverkanir

Það getur verið höfuðverkur, sundl, kviðverkur

• frá meltingarvegi: kviðverkir, niðurgangur eða hægðatregða, ógleði, lystarleysi,
• taugakerfi: höfuðverkur, sundl, vöðvaverkir og krampar, máttleysi, svefnleysi, skert sjón og smekkur,
• úr lifur: aukning á bilirubini, magn transamínasa, basískur fascatase er mögulegur. Auk ofangreindra aukaverkana má sjá ofnæmisviðbrögð. Mjög sjaldgæf þróun á vöðvakvilla með rákvöðvalýsu.
• stoðkerfið getur einnig orðið hlutur aukaverkana. Kannski útlit vöðva, vöðvakrampa, vöðvakvilla, vöðvakvilla, dermatomyositis. Örsjaldan geta myndast rákvöðvalýsa,
• ofnæmi getur komið fram með ofnæmisheilkenni, eitrun í húðþekju, kláða í húð, útbrot.

Styrkleiki minnkar stundum, bráð nýrnabilun, hjartsláttarónot, brjóstverkur myndast.

Ofskömmtun

Ef um ofskömmtun er að ræða er lyfinu strax aflýst. Farið er í aðgerðir til að viðhalda mikilvægum aðgerðum í líkama sjúklings og stöðva frásog lyfsins. Notaðu virkjakol eða hægðalyf til að gera þetta, framkvæma magaskolun.

Ef hætta er á að fá vöðvakvilla með rákvöðvalýsu, svo og nýrnabilun, er ávísað natríum bíkarbónati í bláæð og þvagræsilyf. Þegar blóðkalíumlækkun kemur fram er kalsíumklóríð eða kalsíumglúkónat gefið í bláæð. Glúkósa er gefið með insúlíni og í sérstaklega erfiðum tilvikum blóðskilun.

Milliverkanir við önnur lyf

Samhliða notkun lyfsins með segavarnarlyfjum eykur protrombintíma, það er, hættan á blæðingum eykst.

Samtímis notkun níasíns, makrólíð sýklalyfja, svo og ketókónazól, klofíbrati, gemfíbrózíli og sýklósporíni auka hættu á vöðvakvilla.

Mikið magn af greipaldinsafa eykur styrk lovastatíns í blóði, sem getur leitt til þróunar vöðvakvilla.

Verð og hliðstæður

Analogar eru eftirfarandi lyf:

• Hjartalínurit
• Lipoford
• Atorvastatin - Teva,
• Lovastatin
• Apextatin.

Cardiostatin er framleitt af rússneska fyrirtækinu Nizhpharm. Virka efnið er lovastatín.

Apextatin er framleitt af Canonfarm Production (Rússlandi). Lyfið samanstendur af nokkrum statínum. Þetta eykur virkni þess til muna.

Lovastatin er framleitt af Lekpharm, hvítrússnesku fyrirtæki. Aðalvirka efnið er lovastatin.

Verð statíns í mismunandi apótekum getur verið mismunandi. Þetta er vegna styrks virka efnisins, fjölda töflna í pakkningunni og á framlegð.

Þökk sé Holetar bætir heilsuna

Samkvæmt sjúklingum hjálpar Holetar virkilega við að lækka styrk kólesteróls í blóði. Þökk sé áhrifum lyfsins er heilsu og vellíðan bætt.

Aukaverkanir

Notkun Holetar, eins og öll önnur lyf, getur valdið óæskilegum aukaverkunum í líkamanum. Samkvæmt leiðbeiningunum hafa ýmis líffærakerfi algengustu einkenni sín og ferli sem þessi statín getur valdið.

• Af hálfu meltingarfæranna: ógleði, hægðatruflanir, brjóstsviða, munnþurrkur, andstyggð eða minnkuð matarlyst og smekkur, tilfinning um spennu og verki í kvið (venjulega í maga), aukin virkni lifrarensíma - transaminases, brisbólga, lifrarbólga.
• Taugasjúkdómar og geðraskanir.
• Stoðkerfi: hjá sjúklingum sem eru samtímis meðhöndlaðir með cyclosporine eða PP vítamíni (nikótínsýru) og Holetar, getur myndast rákvöðvalýsa. Þetta ástand er veruleg vöðvakvilla, þar sem frumur vöðvavefja eru eytt. Einkenni eru uppköst, ógleði og hjartsláttartruflanir, þar með talið dá.
• Frá hlið sjóngreiningartækisins: fyrir augum er tilfinning um „þoku“, drer, hrörnun og rýrnun sjóntaugatrefja, hrörnunarbreyting linsunnar með frekari ógagnsæi.
• Hematopoietic sjúkdómar: Choletar getur valdið blóðleysi og blóðflagnafæð.
• Ofnæmisviðbrögð: húðútbrot, ofsakláði, ofnæmisbjúgur, Lyells heilkenni.
• Breytingar á rannsóknarstofum í greiningunum: aukinn styrkur lípíða, basískur fosfatasi, kreatín fosfókínasi, bilirubin, lifrarensím,
• Annað: þróun nýrnabilunar eftir rákvöðvalýsu, hraðtakt, brjóstverkur.

Notist á meðgöngu

Eins og fram kemur í leiðbeiningunum í frábendingum, á meðgöngu eftir brjóstagjöf meðan á brjóstagjöf stendur, er Holetar ekki notað.

Öryggi og hagkvæmni lyfsins fyrir börn er ekki staðfest. Þess vegna er Holetar ekki úthlutað börnum.

Milliverkanir við önnur lyf

Í samskiptum við önnur lyf sýnir Holetar nokkra eiginleika. Leiðbeiningarnar lýsa því að þegar samstillt er með sýklalyfjum í makrólíðhópnum, nikótínsýru, eykst hættan á rákvöðvalýsu. Cyclosporin hefur þau áhrif að fjölga umbrotsefnum statíns í blóðrásinni, auka eituráhrif þeirra. Þegar það er notað með segavarnarlyfjum er hætta á blæðingum og blæðingum þar sem Holetar eykur prótrombíntíma blóðstorknunar.

Lyfjaverð

Þrátt fyrir víðtæka notkun og tíðar nærveru í læknisfræðilegum leiðbeiningum fyrir sjúklinga í Holetar, er verð þessa lyfs ekki það lægsta. Í samanburði við hliðstæðu statíns er kostnaður þess í miðju verði. Það fer eftir svæðinu, hægt er að kaupa Kholetar á bilinu 290 til 350 rúblur í pakka, með skammtinum 20 mg og frá 350 til 400 rúblum í pakka með 40 mg. Fyrir íbúa í Úkraínu er verðið mismunandi í tölum 250 og 350 UAH, hver um sig, fyrir umbúðaskammta 20 mg og 40 mg. Þess má geta að skilvirkni þessa lyfs réttlætir slíka verðlagningarstefnu.

Analog of Holetar

Í apótekum er hægt að finna lyf sem, samkvæmt eiginleikum þeirra, eru hliðstæður Cholethar með lágmarks mun á ábendingum og lyfjafræðilegum verkunarháttum í leiðbeiningunum. Þessi lyf eru Cardiostatin, Lovastatin, Atorvastatin-Teva. Val á blóðfitulækkandi lyfjum er framkvæmt stranglega fyrir sig af þar til bærum lækni, á grundvelli anamnesis, greininga og annarra rannsókna.

Umsagnir um notkun

Næstum allir sjúklingar sem taka Holetar samkvæmt fyrirmælum læknisins um að stjórna jafnvægi á fitustyrk, heildarkólesteróli og öðrum kólesterólasjúkdómum, hafa í huga jákvæð meðferðaráhrif og skort á áberandi aukaverkunum. Samkvæmt umsögnum þeirra hjálpuðu sumir lyfinu nánast strax og þegar á fyrstu dögum meðferðar fóru prófin að fara aftur í eðlilegt horf og einkennin um kólesterólhækkun fóru að minnka. Aðrir segja að áhrifin hafi komið eftir ákveðinn tíma, stundum aðeins á annarri eða þriðju viku meðferðar.

Í báðum tilvikum, Holetar lækkar heildarkólesteról og bætir lífsgæði og heilsu sjúklinga með réttri fylgni allra tilmæla og leiðbeininga læknisins.

Bestu pillurnar til að lækka kólesteról: lista og verð

Óhóflegur styrkur kólesteróls í blóði manns er alvarleg ógn við heilsu hans.

Efnið hreyfist frjálslega meðfram blóðrásinni og er hægt að setjast á æðarveggina og mynda svokölluð kólesterólplástur. Þeir hóta aftur á móti að þrengja holrými í æðum og þróun hættulegra sjúkdóma eins og hjartaáfall og heilablóðfall.

Hjá öldruðu fólki, sjúklingar með æðarfrumu í æðum, sem og hjá fólki sem áður hefur fengið hjartaáfall eða heilablóðfall, getur þrenging skipanna valdið heilsufari alvarlegri og valdið þróun annarra meinafræðinga í hjarta- og æðakerfinu. Til að draga úr þessari áhættu er nauðsynlegt að grípa til lyfja sem lækka kólesteról í blóði.

Samt sem áður ætti að ávísa kólesterólstöflum eingöngu af lögbærum sérfræðingi. Óstjórnandi notkun þeirra og vanræksla á frábendingum getur leitt til ófyrirsjáanlegra afleiðinga og flækt ástand sjúklings verulega. En ekki gleyma því að ásamt íhaldssömri meðferð, eða ef ekki er þörf á slíku, ætti sjúklingurinn að fara yfir matseðil sinn og gera nokkrar aðlaganir á lífsstíl sínum.

Hvernig á að lækka hátt kólesteról?

Til að lækka kólesteról í blóði þarf í fyrsta lagi sjúklingurinn að láta af skaðlegustu fæðunni. Að viðhalda venjulegum tón í æðum er líka mjög mikilvægt, svo við ættum ekki að gleyma kostum íþrótta og útivistar.

Íhaldssöm meðferð með háu kólesteróli er nokkuð löng og sjúklingurinn ætti að vera tilbúinn í þetta. Í þessu tilfelli er mikilvægt fyrir sjúklinginn að fylgja öllum fyrirmælum og fyrirmælum læknisins til að koma á stöðugleika, án þess að skaða eigin heilsu.

Svo, til að lækka kólesteról í blóði, verður þú að:

• gefðu upp slæmar venjur,
• draga úr saltneyslu,
• útrýma eða draga úr magni feitra matvæla sem neytt er,
• gefa grænmeti fitu í stað dýra,
• auðga matseðilinn með vörum auðgaðar með plöntutrefjum,
• neyta nóg kolvetna,
• Vertu viss um að taka mat sem er ríkur í fjölómettaðri sýru í mataræðið.

Listinn yfir bannaðar vörur inniheldur:

• mismunandi tegundir af pylsum (þ.mt pylsur og pylsur),
• smákökur
• bakstur,
• kökur
• rúllur.

Flokkun

1. Anjónaskipta kvoða og lyf sem draga úr frásogi (frásog) kólesteróls í þörmum.
2. Nikótínsýra
3. Probukol.
4. Titrar.
5. Statín (3-hýdroxýmetýl-glútaryl-kóensím-A-redúktasahemlar).

Veltur á verkunarháttum, lyfjum sem lækka kólesteról í blóði er hægt að skipta í nokkra hópa.

Lyf sem hindra myndun atherógen lípópróteina („slæmt kólesteról“):

• statín
• fíbröt
• nikótínsýra
• probucol
• bensaflavín.

Leiðir sem hægja á frásogi kólesteróls úr mat í þörmum:

• bindiefni gallsýra,
• guarem.

Leiðréttingar fituefnaskipta sem auka magn „gott kólesteróls“:

Sequestrants gallsýrur

Gallsýrubindandi lyf (kólestýramín, kólestipól) eru anjónaskipta kvoða. Einu sinni í þörmunum „fanga“ þeir gallsýrur og fjarlægja þær úr líkamanum. Líkamanum fer að skortir gallsýrur, sem eru nauðsynlegar fyrir eðlilega starfsemi. Þess vegna, í lifrinni, er byrjað á að mynda þá úr kólesteróli. Kólesteról er „tekið“ úr blóði, þar af leiðandi minnkar styrkur þess þar.

Kólestýramín og kólestipól eru fáanleg í formi dufts. Skipta ætti dagskammtinum í 2 til 4 skammta, neyta með því að þynna lyfið í vökva (vatn, safa).

Anjónaskipta kvoða frásogast ekki í blóðið, og virkar aðeins í þarmarholið. Þess vegna eru þeir nokkuð öruggir og hafa ekki alvarleg óæskileg áhrif. Margir sérfræðingar telja að nauðsynlegt sé að hefja meðferð við blóðfituhækkun með þessum lyfjum.

Aukaverkanir eru ma uppþemba, ógleði og hægðatregða, sjaldnar lausar hægðir. Til að koma í veg fyrir slík einkenni er nauðsynlegt að auka neyslu vökva og fæðutrefja (trefjar, klíð). Við langvarandi notkun þessara lyfja í stórum skömmtum getur verið brot á frásogi í þörmum fólínsýru og sumra vítamína, aðallega fituleysanleg.

Lyf sem bæla frásog kólesteróls í þörmum

Með því að hægja á frásogi kólesteróls úr mat í þörmum, draga þessi lyf úr styrk þess í blóði. Skilvirkasta þessa hóps sjóða er guar. Það er náttúrulyf viðbót úr fræjum hyacinth baunanna. Það inniheldur vatnsleysanlegt fjölsykra, sem myndar hlaup við snertingu við vökva í þarmholinu.

Guarem fjarlægir vélrænni kólesteról sameindina úr þörmum. Það flýtir fyrir brotthvarfi gallsýra, sem leiðir til aukinnar handtöku kólesteróls úr blóði í lifur til myndunar þeirra. Lyfið dregur úr matarlyst og dregur úr magni matar sem borðað er, sem leiðir til þyngdartaps og blóðfitu í blóði. Guarem er framleitt í kornum, sem ætti að bæta við vökva (vatn, safa, mjólk). Taka skal lyfið ásamt öðrum geðrofi.

Aukaverkanir eru ma uppþemba, ógleði, verkur í þörmum og stundum lausar hægðir. Samt sem áður eru þær tjáðar örlítið, koma sjaldan fyrir og áframhaldandi meðferð gengur sjálfstætt.

Holetar - notkunarleiðbeiningar

Holetar taka svo:

• Töflurnar eru teknar til inntöku og skolaðar með miklu vatni.
• Skammtar og meðferðarlengd eru ákvörðuð af lækninum. Venjulega ávísar læknirinn 1 töflu við kvöldmatinn, ef nauðsyn krefur, getur læknirinn aukið skammtinn (en ekki meira en 80 mg af lovastatíni á dag).
• Með viðvarandi lækkun á kólesteróli (allt að 1400 mg á 1 lítra) eða lítilli þéttni lípópróteina (allt að 750 mg á 1 lítra) er nauðsynlegt að minnka skammtinn af kóletar.
• Til að ná hámarks meðferðaráhrifum verður sjúklingurinn að fylgja sérstöku mataræði sem er lítið í kólesteróli.
• Þegar tekin er gallteppa á sér stað breyting á virkni lifrarensíma, en þessar breytingar eru venjulega klínískt óverulegar. Margir læknar ráðleggja engu að síður að fylgjast með virkni ensíma meðan á meðferð stendur með hjálp gallsteins, til að forðast þróun aukaverkana.
• Ef aukaverkanir koma fram er mögulegt að minnka skammta eða hætta að taka gallteppu að fullu.
• Holetar hafa ekki áhrif á viðbragðshraða, svo ökumenn, flugmenn og annað fólk getur tekið skjót viðbrögð við því að atvinnu sinni.

Holetar - verð

Holetar er seldur í litlum pakka sem inniheldur 2 plötur með 10 töflum. Verðið fer eftir svæði og gerð spjaldtölvu:

• Íbúar í Moskvu þurfa að greiða 290 (20 mg af lovastatíni) og 350 rúblur (40 mg af lovastatíni) fyrir 1 pakka,
• Íbúar í Pétursborg fyrir 1 pakka þurfa að greiða 330 (20 mg af lovastatíni) og 360 rúblum (40 mg af lovastatíni),
• Íbúar í Novosibirsk þurfa að greiða 350 (20 mg af lovastatíni) og 400 rúblur (40 mg af lovastatíni) fyrir einn pakka,
• Íbúar í Úkraínu fyrir 1 pakka verða að gefa 250 (20 mg af lovastatíni) og 350 hrinja (40 mg af lovastatíni).

Holetar - hliðstæður

Eftirfarandi lyf eru fáanleg sem svipar til holar:

• Apextatin. Framleiðsla fer fram af rússneska fyrirtækinu Canonfarm Production. Samsetning lyfsins inniheldur stóran fjölda statína sem draga í raun úr magni kólesteróls í blóði. Fyrir 20 töflur verðurðu að gefa 230-280 rúblur.
• Hjartalín. Framleiðsla fer fram af rússneska fyrirtækinu Nizhpharm. Aðalvirka efnið er lovastatin. Fyrir 20 töflur verðurðu að borga 250-300 rúblur.
• Lovastatin. Hvítrússneska fyrirtækið Lekpharm stundar framleiðslu. Aðalvirka efnið er lovastatin. Fyrir 20 töflur verðurðu að borga 150-300 rúblur.

Túlípan - leiðbeiningar um notkun

Tulip er lyf sem tilheyrir flokki blóðfitulækkandi lyfja: statín (redúktasahemlar) fjórðu kynslóðarinnar. Þrátt fyrir að nýjustu flokkunum lyfja hafi verið hafnað því að deila í kynslóðir statína með sömu áhrifum á mannslíkamann, er túlípan í flestum rannsóknarstofu breytum meiri en árangur fjölda redúktasahemla. Dæmi: 20 mg af túlípanum samsvarar 35 mg af lovastatíni eða 40 mg af fluvastatíni. Þessa eiginleika er mikilvægt að hafa í huga þegar ávísað er skammti.

Hér að neðan verða gefnar leiðbeiningar um notkun lyfsins Tulip, sem gerir kleift að ákvarða hagkvæmni þess að nota töflur við ýmsum sjúkdómum og sjúkdómsástæðum sem tengjast og / eða koma fram á bak við hátt magn slæms kólesteróls.

Samsetning og form losunar

Tulip er lyf til inntöku í formi töflna í ýmsum skömmtum, filmuhúðaðir. Skammtar af töflum: 10 mg, 20 mg, 40 mg. Fjöldi taflna í pakkningunni: 30 stk., 60 stk., 90 stk. Skammtar og magn eru hámarkuð til að ávísa meðferð á námskeiðinu.

Virkt innihaldsefni: atorvastatin í formi kalsíumsalts. Hjálparefni í samsetningu töflunnar og filmuhimnunnar: laktósaeinhýdrat, sellulósa á nokkrum sameindaformum, pólýsorbat, títantvíoxíð (hægt er að nota annan matarlit eða samsetningu, allt eftir framleiðanda lyfsins).

Lyfhrif og lyfjafræðileg verkun

Frásog í munnholi og vélinda er í lágmarki (ekki hærra en 2%) vegna verndarfilmuhimnu. Að frásog að minnsta kosti 98% kemur fram í meltingarveginum. Það tilheyrir flokki lyfja með mikla frásog. Að hægja á frásogsferlinu er tekið fram meðan lyfið er tekið með mat, eða á næstu 30 mínútum eftir að hafa borðað.

Að borða hefur ekki mikla þýðingu þar sem það hefur ekki áhrif á hámarksstyrk virka efnisins í líkamanum. Hámarksstyrkur atorvastatins í blóðvökva sést u.þ.b. 1,5 klst. Eftir inntöku lyfsins.

Þetta er vegna þess að styrkur virka virka efnisins í blóðvökva þegar töflur eru teknar á kvöldin er að meðaltali minna en sami vísirinn og þegar lyfið er tekið á morgnana, um 25-35%. Ef sjúklingur er með skorpulifur (aðallega áfengissjúkdómur í eiturlyfjum eða eiturlyfjum), getur hámarksstyrkur atorvastatíns í blóðvökva orðið 16 sinnum hærri en normið, sem er hættulegt fyrir líf og heilsu. Engu að síður er skorpulifur ekki alger frábending til að taka Tulip, en það er mikilvægt að ávísa kvöldstundum eftir að borða og í lægsta mögulega skammti.

Hagræðing frásogs fæst með nærveru hægt, frásogandi filmuhúðunar á töflum. Ekki er mælt með því að brjóta töflurnar, þar sem það getur flýtt fyrir frásoginu og leitt til ójafnrar dreifingar virka efnisins í blóðvökva, sem getur valdið óæskilegum hámarksþéttni. Skammtar hafa bein áhrif á frásogshraða: því hærri sem skammturinn er, því hærri.

Þar sem atorvastatín frásogast af slímhimnum í meltingarvegi fer virka efnið í blóðvökva þar sem það myndar þröngt tengi við prótein. Síðan eru flutningar um líkamann í gegnum blóðrásina og dreifing til jaðarvefja. Tulip hefur mikla bindingu við plasmaprótein - allt að 99%.

Með hliðsjón af hamlandi áhrifum á redúktasa (HMG-CoA) og bælingu á nýmyndun kólesteróls, er aukning á fjölda lifrarviðtaka sem eru viðkvæmir fyrir lítilli þéttleika lípópróteinum (LDL). Viðtökur stuðla aftur að því að upptaka LDL, sem dregur enn frekar úr styrk slæms kólesteróls í mannslíkamanum. Á myndrænan hátt er hægt að sýna framleiðni lífefnafræðilegra ferla sem eiga sér stað undir verkun atorvastatíns á eftirfarandi hátt:

• Meðalhlutfall heildarlækkunar kólesteróls í líkamanum: 28 - 45%.
• Meðalhlutfall heildar lækkunar á LDL styrk í líkamanum: 40 - 65%.
• Meðalhlutfall heildar lækkunar á styrk apoliproteins B í líkamanum: 30 - 50%.
• Meðalhlutfall heildarlækkunar á styrk TG í líkamanum: 12 - 35%.
• Meðalhlutfall heildaraukningar á styrk þéttlegrar lípópróteina (HDL) í líkamanum: 10 - 35%.
• Meðalhlutfall heildaraukningar á styrk apiloprotein A í líkamanum: 12 - 35%.

Mikill meirihluti virka virka efnisins í lyfinu gengur í gegnum efnaskiptaferli í lifur. Umbrot utan lifrar fara venjulega ekki yfir 10%. Helmingunartíminn er 14 klukkustundir. Hins vegar er umbrot umbrotsefna, sem gerir kleift að viðhalda meðferðaráhrifum í tengslum við hömlun á reduktasa, viðvarandi í 20 til 30 klukkustundir. Útskilnaður fer fram með hægðum (yfir 96%) og þvagi (allt að 4%). Uppsöfnun er í lágmarki og kemur aðallega fram við meðferðarlotur yfir 6 mánuði. Það er ekki nema 1%.

Skammtar og lyfjagjöf

Meðferð með námskeiðinu er ætlað, þar sem stakur skammtur hefur ekki marktæk meðferðaráhrif. Lengd meðferðar með námskeiðinu er valin eftir tegund sjúkdóms / meinafræði, tilætluðum tilgangi (meðferð og forvörnum) og einstökum einkennum sjúklings. Lengd námskeiðsins, allt eftir tegund sjúkdóms og tilætluðum tilgangi, er hægt að tákna á eftirfarandi hátt:

• Hjartameðferð: 12 til 48 mánuðir
• Forvarnir gegn hjarta- og æðasjúkdómum: frá 3 til 36 mánuðir.
• Meðferð við sykursýki: frá 12 til 26 mánuðir.
• Forvarnir gegn sykursýki: frá 6 til 18 mánuðir.
• Meðferð við háþrýstingi: frá 3 til 18 mánuðir.
• Forvarnir gegn háþrýstingi: frá 2 til 12 mánuðir.
• Meðferð á fituefnum af ýmsum gerðum, óbrotin af öðrum sjúkdómum eða meinafræði: frá 6 til 36 mánuðir.
• Forvarnir gegn mismunandi tegundum lípíða, óbrotnar af öðrum sjúkdómum eða meinafræði: frá 2 vikum til 3 mánaða.
• Meðferð við offitu: fer eftir stigi frá 6 mánuðum til 48 mánaða.
• Forvarnir gegn offitu í viðurvist forsenda vegna skertra efnaskiptaferla eða vatns-saltajafnvægis í líkamanum: frá 3 til 24 mánuðir.

Ávísaðu notkun lyfsins einu sinni eða tvisvar á dag. Skipun „Tulip“ er ekki vísbending um afnám meðferðar án lyfja. „Tulip“ er ætlað að auka skilvirkni meðferðar fitu sem lækkar blóðfituna og setja af líkamsrækt. Með langri meðferðarmeðferð er mælt með því að byrja með 10 mg skammt og síðan hækka í 80 mg með reglubundnu eftirliti með kólesteróli í plasma og transamínösum í lifur. Með löngu fyrirbyggjandi námskeiði er einnig mælt með því að byrja að taka lyfið með 10 mg, en auka er skammtinn yfir 80 mg er óæskilegt. Hægt er að tákna skammta af Tulip eftir sjúkdómnum á eftirfarandi hátt:

• Blóðfituhækkun af ýmsu tagi (nema fyrir arfblendna arfgenga kólesterólhækkun), óbrotin af öðrum sjúkdómum eða meinafræði: fyrstu tvær vikurnar, stakur skammtur af Tulip í 10 mg skammti. Næst skal gera greiningarpróf til að meta lækningaáhrifin. Með fullnægjandi vísbendingum er skammturinn aukinn í 20 mg og greiningin framkvæmd eftir aðrar tvær vikur.Byggt á gögnum sem fengust: skammtinum er haldið 20 mg (með nægilegum meðferðaráhrifum), skammturinn er aukinn í 40 mg (með ófullnægjandi meðferðaráhrif), skammturinn minnkaður í 10 mg (ef aukaverkanir koma fram). Í hámarksskammti, 80 mg einu sinni á dag, er Tulip ávísað eigi fyrr en þremur mánuðum eftir að meðferð hefst.
• Arfblendna kólesterólhækkun í arfgengri gerð. Ávísaðu og viðhalda skömmtum meðan á meðferð stendur - 80 mg. Lægri skammtur veitir ekki fullnægjandi meðferðaráhrif. Mælt er með einum skammti af Tulip á kvöldin skömmu áður en maður fer að sofa. Ef um aukaverkanir er að ræða og varðveislu þeirra í meira en tvær vikur er nauðsynlegt að hætta við lyfið og skipta um það með hliðstæðum.
• Sjúkdómar í hjarta- og æðakerfi manna. Upphafsskammtur er 10 mg einu sinni á dag að morgni eftir að hafa vaknað. Eftir mánuð er skammtahækkun allt að 20 mg leyfð - tvisvar sinnum á að taka lyfið á dag í 10 mg að morgni og á kvöldin. Fylgjast skal með kólesteróli og lifrartransamínösum einu sinni í mánuði. Byggt á fengnum vísbendingum er skammturinn aðlagaður. Hámarksskammtur: 80 mg í tveimur skömmtum á dag að morgni og að kvöldi.
• Forvarnir gegn ýmsum sjúkdómum og sjúkdómsástandi: upphafsskammtur - 10 mg. Hámarksskammtur er Tulip 20 mg. Lyfið í 20 mg skammti er leyft að nota eigi fyrr en mánuði eftir að meðferð hefst.

Milliverkanir við önnur lyf

• Sýklalyf „Erythromycin“ og „Clarithromycin.“ Á sama tíma og notkun þessara lyfja ásamt Tulip leiðir til aukningar á styrk atorvastatíns í blóðvökva manna um það bil 50%. Ef nauðsynlegt er að ávísa sýklalyfjum í þessari röð, ætti að minnka skammt Tulip.
• Sykursýkilyf sem tilheyra flokknum lyfjum öðrum en statínum. Hættan á að fá vöðvakvilla og rákvöðvalýsu er aukin.
• Getnaðarvarnarlyf til inntöku sem innihalda ethinyl estradiol eða norethisterone. Það er aukning á styrk virkra innihaldsefna getnaðarvarnar í líkamanum um 20 - 40% sem getur valdið hormónaójafnvægi. Hins vegar getur minnkun skammta getnaðarvarna valdið ófullnægjandi vernd gegn getnaði. Í þessu sambandi er mælt með því að velja aðrar getnaðarvarnir meðan á meðferð með Tulip stendur.
• Sýklalyf sem tilheyra azólhópnum. Það er aukning á styrk atorvastatíns í blóði um það bil 35%.
• Lyf sem tilheyra hópi sýrubindandi lyfja. Fram kom minnkun á styrk atorvastatíns í blóði manna um 30-40%.
• Siklósporín. Við samtímis notkun með Tulip getur það valdið aukningu á styrk atorvastatíns í mannslíkamanum um 6 til 10 sinnum, háð skömmtum lyfjanna. Samsetning þessara lyfja er ekki leyfð.
• HIV próteasahemlar, nikótínsýrublöndur, fíbröt - auka verulega hættuna á vöðvakvilla.
• Greipaldinsafi. Notkun greipaldinsafa í einum lítra skammti á dag í 5 daga eða 0,5 lítra á dag í viku getur aukið styrk virka virka efnisins „Tulipa“. Í þessu sambandi er mælt með því að meðhöndlunartímabilið „Tulip“ hætti notkun á greipaldinsafa.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Líkurnar á aukaverkunum eru 10%: ofnæmisviðbrögð af ýmsum gerðum (útbrot, kláði, miðlungs þunglyndi í öndunarfærum o.s.frv.), Miðlungs höfuðverkur, sundl, meltingartruflanir, ógleði, hægðatregða eða niðurgangur, bakverkur, liðverkir (stundum með lítilsháttar þroti), blóðsykurshækkun.

Líkurnar á aukaverkunum frá 1% til 10%: svefnleysi, þróttleysi, almennur slappleiki, tímabundið tap á bragðskyni, lifrarbólga, lystarleysi og svipuð ástand, þrengsli og eyrnasuð, tímabundin sjónlækkun, blóðsykurslækkun, hiti, annar nýrnabilun .

Líkurnar á aukaverkunum allt að 1%: bráðaofnæmislost, minnisleysi, sykursýki, vöðvaskemmdir (venjulega með staðsetningu í bakinu), lifrarskemmdir.

Það er sjaldgæft. Vegna mikillar bindingar virka efnisins lyfsins við plasmaprótein veitir notkun blóðskilunar ekki nauðsynlegan árangur. Meðferð við einkennum er framkvæmd.

Anastasia, 34 ára, húsmóðir

Góðan daginn Ég vil skilja eftirlit mitt um Tulip töflurnar. Ég leitaði til næringarfræðings með vandamálið umfram þyngd. Ávísað mataræði skilaði ekki réttri niðurstöðu - í fyrstu missti hún nokkur pund, en eftir smá stund skilaði pundið aftur. Fyrir vikið var ég sendur í yfirgripsmikla greiningarpróf sem gaf fullkomnari mynd - ég var með kólesterólstyrkinn nokkrum sinnum hærri en venjulega. Mér var ávísað öðruvísi mataræði - með áherslu á matvæli sem innihalda lítið kólesteról og matvæli sem hjálpa til við að lækka kólesteról. Lokaniðurstaðan reyndist einnig óveruleg. Sóttu sérfræðingurinn ávísaði sex mánaða námskeiði með Tulip meðferð. Ég tók 10 mg tvisvar á dag. Ég neitaði ekki ávísuðu mataræði. Þremur mánuðum síðar tókst að fara framhjá þeim punkti sem kílógrammið skilaði. Eftir mánaðarlangt hlé var skipað árlegt meðferðarnámskeið „Tulip“, framhald mataræðisins og mengi sjúkraþjálfunaræfinga. Hingað til hefur vandamál ofþyngdar verið leyst en ég held áfram meðferðar að ráði læknis þar sem enn eru um það bil þrír mánuðir eftir.

Dmitry Ivanovich Krasnov, 67 ára, lét af störfum

Læknirinn fékk ávísun á túlípaninn eftir að mildara Lovastatin hafði ekki réttan árangur. Tulip hjálpaði til við að lækka kólesteról verulega, sagði læknirinn. Og ég fann fyrir léttir á námskeiði ISHB. Árásir urðu sjaldnar á fjórða mánuði notkunar lyfsins. Saman tók ég metaprolol ef tilfinning var um frumkvöðlastarfsemi. Annar kostur er að verðið var ásættanlegt.