Insúlín Humalog: hvernig á að nota, hversu mikið gildir og kostnaður

Humalog® QuickPentTM innspýting 100 ae / ml, 3 ml

1 ml af lausninni inniheldur

virkt efni - insúlín lispró 100 ae (3,5 mg),

hjálparefni: metakresól, glýserín, sinkoxíð (hvað varðar Zn ++), natríumvetnisfosfat, saltsýra 10% til að stilla pH, natríumhýdroxíð 10% lausn til að stilla pH, vatn fyrir stungulyf.

Tær litlaus vökvi

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Lyfjahvörf lyspro insúlíns birtast með hratt frásogi og ná hámarki í blóði eftir 30 - 70 mínútur eftir inndælingu undir húð.

Verkunartími insúlín lispró getur verið breytilegur hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímum hjá sama sjúklingi og fer eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og líkamlegri virkni.

Þegar insúlín er sprautað sýnir lyspro hraðari frásog samanborið við leysanlegt mannainsúlín hjá sjúklingum með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi, auk hraðari brotthvarfs hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 með ýmsa skerta nýrnastarfsemi var lyfjahvarfamismunur milli lyspro insúlíns og skammvirks insúlíns almennt viðvarandi og var ekki háð skerta nýrnastarfsemi.

Glúkódynamísk svörun við lyspro insúlíni er ekki háð virkni bilun í lifur og nýrum.

Sýnt hefur verið fram á að Lyspro insúlín er jafnleitt við mannainsúlín, en verkun þess á sér stað hraðar og stendur í skemmri tíma.

Lyfhrif

Lyspro insúlín er DNA raðbrigða hliðstæða mannainsúlíns. Það er frábrugðið mannainsúlíni í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Aðalverkun insúlín lyspro er stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki hefur það vefaukandi og and-katabolísk áhrif á ýmsa líkamsvef. Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en á sama tíma er minnkun á glýkógenólýsu, glúkógenmyndun, ketogenesis, fitusundrun, próteinslykt og losun amínósýra.

Lyfhrif insúlín lyspro hjá börnum eru eins og hjá fullorðnum.

Skammtar og lyfjagjöf

Læknirinn ákvarðar skammtinn af Humalog®, háð þörfum sjúklingsins.

Gefa má Humalog® strax fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur strax eftir máltíð. Gefa á Humalog® með inndælingu undir húð. Ef nauðsyn krefur (til dæmis til að stjórna magni glúkósa í blóði við ketónblóðsýringu, bráða sjúkdóma, eftir aðgerð eða á tímabilinu milli aðgerða) má gefa Humalog® í bláæð.

Gefa skal sprautur undir húð á herðar, mjöðm, rass eða kvið. Skipta þarf um stungustaði svo að sami staður sé ekki notaður oftar en um það bil einu sinni í mánuði.

Við gjöf Humalog® undir húð, verður að gæta þess að fara ekki í æð meðan á inndælingu stendur. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Sjúklingar ættu að vera þjálfaðir í réttri inndælingartækni.

Humalog® einkennist af hraðari verkun og styttri verkunartími (2-5 klukkustundir) við gjöf undir húð miðað við hefðbundið mannainsúlín. Hröð aðgerð gerir þér kleift að gefa lyfið strax fyrir máltíð. Verkunartími insúlíns getur verið mjög breytilegur hjá mismunandi fólki og á mismunandi tímum hjá sama einstaklingi. Hraðari virkni lyfsins, samanborið við leysanlegt mannainsúlín, er viðhaldið óháð staðsetningu stungustaðar. Verkunartími Humalog® fer eftir skammti, stungustað, blóðflæði, hitastigi og líkamlegri virkni sjúklings.

Að tilmælum læknisins sem mætir, má ávísa Humalog® í formi inndælingar undir húð í samsettri meðferð með langverkandi insúlínum eða sulfonylurea afleiðum.

Undirbúningur fyrir kynningu

Lausn lyfsins ætti að vera tær og litlaus. Ekki skal nota skýjaða, þykknað eða svolítið litaða lausn lyfsins, eða ef fastar agnir greinast í því.

Meðhöndlun áfyllta sprautupenna

Áður en insúlín er gefið, ættir þú að lesa vandlega QuickPen ™ sprautupenninn notkunarleiðbeiningar. Við notkun QuickPenTM sprautupennans er nauðsynlegt að fylgja ráðleggingunum sem gefnar eru í handbókinni.

Veldu stungustað.

Undirbúðu húðina á stungustað eins og læknirinn þinn mælir með.

Fjarlægðu ytri hlífðarhettuna af nálinni.

Festið húðina með því að safna henni í stóra brjóta saman.

Stingdu nálinni undir húð í safnaða brettið og framkvæmdu sprautuna í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega með bómullarþurrku í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

Notaðu ytri hlífðarhettuna á nálinni, skrúfaðu nálina af og fargaðu henni.

Settu hettuna á sprautupennann.

Nauðsynlegt er að skipta um stungustaði til þess að sami staður sé ekki notaður oftar en einu sinni í mánuði.

Farga skal notuðum sprautupennum, ónotuðum vöru, nálum og búnaði í samræmi við gildandi reglur.

QuickPen ™ sprautupenni

Þegar þú notar QUICKPEN ™ sprautuhandfangin, vinsamlegast lestu þessar mikilvægu upplýsingar fyrst.

Inngangur

QuickPen ™ sprautupenni er auðvelt í notkun. Það er tæki til að gefa insúlín („insúlínpenna“) sem inniheldur 3 ml (300 einingar) af insúlínblöndu með virkni 100 ae / ml. Þú getur sprautað frá 1 til 60 einingum af insúlíni í hverja inndælingu. Þú getur stillt skammtinn eina einingu í einu. Ef þú hefur stillt of margar einingar geturðu leiðrétt skammtinn án insúlínmissis.

Lestu alla þessa handbók áður en þú notar QuickPen ™ sprautupennann og fylgdu nákvæmlega leiðbeiningum hans. Ef þú fylgir ekki þessum leiðbeiningum að fullu gætirðu annað hvort fengið of lítinn eða of stóran skammt af insúlíni.

Aðeins skal nota QuickPen ™ insúlínpenna til inndælingar. Ekki láta pennann eða nálina til annarra, þar sem það getur leitt til smits. Notaðu nýja nál fyrir hverja inndælingu.

EKKI NOTA sprautupennann ef einhver hluti hans er skemmdur eða brotinn.

Vertu alltaf með auka sprautupenni ef þú týnir sprautupennanum eða hann skemmist.

Ekki er mælt með því að nota sprautupennann handa sjúklingum með fullkomið sjónskerðingu eða sjónskerta án aðstoðar fólks sem hefur engin sjónvandamál, þjálfað til að vinna með sprautupennann.

Fljótur undirbúningur pennasprautu™

Lestu og fylgdu notkunarleiðbeiningarnar sem lýst er í þessum leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun lyfsins.

Athugaðu merkimiðann á sprautupennanum fyrir hverja inndælingu til að ganga úr skugga um að gildistími lyfsins sé ekki liðinn og þú notir rétta tegund insúlíns, ekki fjarlægja merkimiðann úr sprautupennanum.

Athugasemd: Liturinn á skammtahnappnum fyrir QuickPick ™ sprautupenna samsvarar litnum á ræmunni á merkimiða sprautupennans og fer eftir tegund insúlíns. Í þessari handbók er skammtahnappurinn grár. Blái liturinn á QuickPen ™ sprautupennaranum bendir til þess að hann sé ætlaður til notkunar með Humalog® vörum.

Litakóðun skammtahnappsins:

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða. Það er frábrugðið því síðarnefnda í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Helstu áhrif lyfsins eru stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki hefur það vefaukandi áhrif. Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en á sama tíma er minnkun á glýkógenólýsu, glúkógenmyndun, ketogenesis, fitusundrun, próteinslykt og losun amínósýra.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, þegar insúlínlýspró er notað, minnkar blóðsykurshækkun sem kemur fram eftir að borða meira samanborið við leysanlegt mannainsúlín. Hjá sjúklingum sem fá skammverkandi insúlín og basalinsúlín er nauðsynlegt að velja skammt af báðum insúlínunum til þess að ná hámarksgildi blóðsykurs allan daginn.

Eins og með öll insúlínblöndur, getur lengd lýspróinsúlínvirkni verið breytileg hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímabilum hjá sama sjúklingi og fer það eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og líkamlegri virkni.

Lyfhrif eiginleika lyspro insúlíns hjá börnum og unglingum eru svipuð og sést hjá fullorðnum.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem fá hámarksskammta af súlfonýlúreafleiður, leiðir viðbót af lyspro insúlíni til verulegs lækkunar á glýkuðum blóðrauða.

Lýspró insúlínmeðferð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fylgir fækkun á þáttum um niðursveiflu í blóði.

Glúkódynamísk svörun við ísúlín lispró er ekki háð virkni bilun í nýrum eða lifur.

Sýnt hefur verið fram á að Lyspro insúlín er jafnleitt við mannainsúlín, en verkun þess á sér stað hraðar og stendur í skemmri tíma.

Lyspro insúlín einkennist af skjótum verkun (u.þ.b. 15 mínútur), sem Það hefur hátt frásogshraða og þetta gerir þér kleift að fara inn í það strax fyrir máltíðir (0-15 mínútur fyrir máltíðir), í mótsögn við hefðbundið skammvirkt insúlín (30-45 mínútur fyrir máltíðir). Lýspróinsúlín hefur styttri verkunartímabil (2 til 5 klukkustundir) samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Sog og dreifing

Eftir gjöf geislameðferðar frásogast Lyspro insúlín hratt og nær C_hámark í blóðvökva eftir 30-70 mínútur. V_d Lyspro insúlín og venjulegt mannainsúlín eru eins og eru á bilinu 0,26-0,36 l / kg.

Með stjórnun sc_1/2 lyspro insúlín er um það bil 1 klukkustund. Sjúklingar með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi viðhalda hærra hlutfalli af upptöku lyspro insúlíns miðað við hefðbundið mannainsúlín.

- sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa insúlínmeðferð til að viðhalda eðlilegu glúkósa.

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, eftir þörfum sjúklingsins. Humalog má gefa skömmu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Humalog er gefið s / c í formi inndælingar eða í formi framlengds innrennslis s / c með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð) Hægt er að færa Humalog ® inn / inn.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði. Þegar kynningu á lyfinu Humalog ® verður að gæta þess að forðast að lyfið fari í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Reglur um lyfjagjöf lyfsins Humalog ®

Undirbúningur fyrir kynningu

Lausnarlyfið Humalog ætti að vera gegnsætt og litlaust. Ekki skal nota skýjaða, þykknað eða svolítið litaða lausn lyfsins, eða ef fastar agnir greinast í því.

Þegar rörlykjan er sett upp í sprautupennann (pennainnsprautari), nálin fest á og insúlínsprautun framkvæmd er nauðsynlegt að fylgja leiðbeiningum framleiðanda sem er festur á hverja sprautupenni.

2. Veldu stungustað.

3. Sótthreinsandi lyf til að meðhöndla húðina á stungustað.

4. Fjarlægðu hettuna af nálinni.

5. Festið húðina með því að teygja hana eða með því að festa stóra brjóta saman. Settu nálina í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

6. Ýttu á hnappinn.

7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

8. Notaðu nálarhettuna, skrúfaðu nálina af og eyðilegðu hana.

9. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Gjöf insúlíns í bláæð

Innrennsli í bláæð af Humalog ætti að framkvæma í samræmi við venjulega klíníska framkvæmd við inndælingu í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Í þessu tilfelli er oft nauðsynlegt að stjórna magni glúkósa í blóði.

Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 ae / ml til 1,0 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

P / C insúlín innrennsli með insúlíndælu

Til innrennslis af Humalog ® er hægt að nota skammta og Disetronic dælur við innrennsli insúlíns. Þú verður að fylgja nákvæmlega leiðbeiningunum sem fylgdu dælunni. Skipt er um innrennsliskerfi á 48 klukkustunda fresti.Þegar tengt er innrennsliskerfinu er fylgt smitgát. Komi til blóðsykurslækkandi þáttar er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef bent er á endurtekið eða mjög lítið magn glúkósa í blóði, þá er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um þetta og íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlínsins. Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á glúkósa. Verði grunur um brot á insúlínframboði verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita. Þegar þú notar dælu ætti ekki að blanda Humalog ® blöndunni við önnur insúlín.

Aukaverkanir sem tengjast aðaláhrifum lyfsins: blóðsykurslækkun. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarleysis (blóðsykurslækkandi dá) og í undantekningartilvikum dauða.

Ofnæmisviðbrögð: staðbundin ofnæmisviðbrögð eru möguleg - roði, þroti eða kláði á stungustað (hverfa venjulega innan nokkurra daga eða vikna), almenn ofnæmisviðbrögð (koma sjaldnar fyrir en eru alvarlegri) - almenn kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, hiti, mæði, minnkuð HELG, hraðtaktur, aukin sviti. Alvarleg tilvik almennra ofnæmisviðbragða geta verið lífshættuleg.

Staðbundin viðbrögð: fitukyrkingur á stungustað.

- Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Hingað til hafa engin aukaverkanir Lyspro insúlíns á meðgöngu eða heilsu fósturs / nýbura verið greind. Engar viðeigandi faraldsfræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar.

Markmið insúlínmeðferðar á meðgöngu er að viðhalda fullnægjandi stjórn á glúkósa í sjúklingum með insúlínháð sykursýki eða með meðgöngusykursýki. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu.Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega.

Konur á barneignaraldriFólk með sykursýki ætti að upplýsa lækninn um meðgöngu sem verið er að skipuleggja eða er fyrirhuguð. Á meðgöngu þurfa sjúklingar með sykursýki að fylgjast vel með magni glúkósa í blóði, svo og almennt klínískt eftirlit.

Hjá sjúklingum með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur getur verið þörf á aðlögun skammta af insúlíni og / eða mataræði.

Einkenni blóðsykursfall, ásamt eftirfarandi einkennum: svefnhöfgi, aukinni svitamyndun, hraðtakti, höfuðverkur, uppköst, rugl.

Meðferð: væg blóðsykurslækkun er venjulega stöðvuð með inntöku glúkósa eða annars sykurs eða með vörum sem innihalda sykur.

Leiðrétting á miðlungs alvarlegri blóðsykurslækkun er hægt að framkvæma með hjálp a / m eða s / c gjafar á glúkagoni og síðan inntöku kolvetna eftir stöðugleika á ástandi sjúklings. Sjúklingum sem svara ekki glúkagoni er gefin iv dextrose (glúkósa) lausn.

Ef sjúklingur er í dái, á að gefa glúkagon í / m eða s / c. Ef engin glúkagon er fyrir hendi eða ef engin viðbrögð eru við lyfjagjöf þess, er nauðsynlegt að setja dextrósa (glúkósa) í bláæð. Strax eftir að hafa náðst aftur meðvitund verður að gefa sjúklingnum kolvetnisríkan mat.

Frekari stuðning kolvetnisneyslu og eftirlit með sjúklingum getur verið nauðsynlegt, eins og bakslag blóðsykursfalls er mögulegt.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalogs minnka með getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, barkstera, skjaldkirtilshormónablöndu, danazol, beta₂-adrenomimetics (þ.mt rýtódrín, salbútamól, terbútalín), þríhringlaga þunglyndislyf, tíazíð þvagræsilyf, klórprótixen, díoxoxíð, ísónízíð, litíumkarbónat, nikótínsýra, fenótíazín afleiður.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalog eru aukin með beta-blokkum, lyfjum sem innihalda etanól og etanól, vefaukandi sterar, fenfluramine, guanethidine, tetracýklín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, salicylates (til dæmis asetýlsalisýlsýra, aniloprilactyl mótlyf, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, angíótensín II viðtaka.

Ekki má blanda Humalog ® við insúlín úr dýrum.

Hægt er að nota Humalog ® (undir eftirliti læknis) í samsettri meðferð með insúlín með lengri verkun eða í samsettri meðferð með blóðsykurslækkandi lyfjum, súlfonýlúrea afleiður.

Lyfið er lyfseðilsskylt.

Listi B. Lyfið á að geyma þar sem börn ná ekki til, í kæli, við hitastigið 2 til 8 ° C, má ekki frjósa. Geymsluþol er 2 ár.

Geyma skal lyf í notkun við stofuhita frá 15 til 25 ° C, varið gegn beinu sólarljósi og hita. Geymsluþol - ekki meira en 28 dagar.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað við lifrarbilun.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi er hærra frásogshraði lyspro insúlíns haldið samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað við nýrnabilun.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er hærra frásogshraða lyspro insúlíns haldið samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Flutningur sjúklings yfir í aðra tegund eða insúlínmerki skal fara fram undir ströngu eftirliti læknis. Breytingar á virkni, vörumerki (framleiðandi), gerð (t.d. Venjulegur, NPH, Spóla), tegundir (dýra-, manna-, mannainsúlínhliðstæða) og / eða framleiðsluaðferð (DNA raðbrigða insúlín eða insúlín úr dýraríkinu) geta verið nauðsynlegar skammtabreytingar.

Aðstæður þar sem fyrstu viðvörunarmerki um blóðsykursfall geta verið ósértæk og minna áberandi eru ma áframhaldandi tilvist sykursýki, ákafur insúlínmeðferð, taugakerfissjúkdómar í sykursýki eða lyf, svo sem beta-blokkar.

Hjá sjúklingum með blóðsykurslækkandi viðbrögð eftir að hafa verið flutt úr dýraríkinu til insúlíns í mannainsúlín, geta fyrstu einkenni blóðsykursfalls verið minna áberandi eða frábrugðin þeim sem fengu áður með insúlíninu sínu. Óleiðréttar blóðsykurslækkanir eða blóðsykurshækkun geta valdið meðvitundarleysi, dái eða dauða.

Ófullnægjandi skammtar eða stöðvun meðferðar, sérstaklega með insúlínháð sykursýki, geta leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringar af völdum sykursýki, sjúkdóma sem geta verið lífshættulegir fyrir sjúklinginn.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað hjá sjúklingum með nýrnabilun, svo og hjá sjúklingum með lifrarbilun vegna minnkunar á glúkónógenesíu og umbrots insúlíns. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám hins vegar leitt til aukinnar insúlínþörfar.

Þörf fyrir insúlín getur aukist við smitsjúkdóma, tilfinningalega streitu, með aukningu á magni kolvetna í mataræðinu.

Einnig getur verið þörf á aðlögun skammta ef líkamsrækt sjúklings eykst eða venjulegt mataræði breytist. Hreyfing strax eftir máltíð eykur hættuna á blóðsykursfalli. Afleiðing lyfhrifa skjótvirkra insúlínhliðstæða er sú að ef blóðsykursfall myndast getur það þróast eftir inndælingu fyrr en þegar sprautað er upp leysanlegt mannainsúlín.

Varað skal sjúklinginn við því að ef læknirinn ávísaði insúlínblöndu með styrkleika 40 ae / ml í hettuglasi, ætti ekki að taka insúlín úr rörlykjunni með insúlínstyrknum 100 ae / ml með sprautu til að sprauta insúlín með styrk 40 ae / ml.

Ef nauðsynlegt er að taka önnur lyf á sama tíma og Humalog ®, ætti sjúklingurinn að ráðfæra sig við lækni.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Með blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun í tengslum við ófullnægjandi skömmtun er mögulegt að brjóta á einbeitingarhæfni og hraða geðhreyfingarviðbragða. Þetta getur orðið áhættuþáttur fyrir hættulega starfsemi (þ.mt að aka ökutækjum eða vinna með vélar).

Sjúklingar verða að gæta þess að forðast blóðsykursfall við akstur. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga sem hafa skerta eða fjarverandi tilfinningu um einkenni sem eru undanfari blóðsykursfalls eða hjá þeim sem eiga sér stað í blóðsykursfalli. Við þessar kringumstæður er nauðsynlegt að meta hagkvæmni aksturs. Sjúklingar með sykursýki geta losað sig við væga blóðsykurslækkun með því að taka glúkósa eða mat sem er mikið af kolvetnum (mælt er með að þú hafir alltaf að minnsta kosti 20 g glúkósa með þér). Sjúklingurinn ætti að upplýsa lækninn um móttöku blóðsykurslækkunar.

Insúlín Humalog: hvernig á að nota, hversu mikið gildir og kostnaður

Myndband (smelltu til að spila).

Þrátt fyrir þá staðreynd að vísindamönnum tókst að endurtaka insúlínsameindina, sem er framleidd í mannslíkamanum, reyndist samt að hægja á aðgerð hormónsins vegna tímans sem þarf til að frásogast í blóðið. Fyrsta lyfið sem bætt var við var insúlínið Humalog. Það byrjar að virka þegar 15 mínútum eftir inndælingu, þannig að sykurinn úr blóði er fluttur til vefja tímanlega og jafnvel skammtíma blóðsykursfall kemur ekki fram.

Myndband (smelltu til að spila).

Í samanburði við áður þróað mannainsúlín sýnir Humalog betri árangur: hjá sjúklingum minnkar sveiflur í sykri daglega um 22%, blóðsykursvísitölur batna, sérstaklega síðdegis, og líkurnar á verulegri seinkaðri blóðsykurslækkun minnka. Vegna hraðrar en stöðugrar aðgerðar er þetta insúlín í auknum mæli notað í sykursýki.

Leiðbeiningar um notkun insúlíns Humalog eru nokkuð umfangsmiklar og hlutirnir sem lýsa aukaverkunum og leiðbeiningar um notkun taka meira en eina málsgrein. Langar lýsingar sem fylgja sumum lyfjum eru litnar af sjúklingum sem viðvörun um hættuna af því að taka þau. Reyndar er öllu nákvæmlega öfugt: stór, ítarleg kennsla - vísbendingar um fjölda rannsóknaað lyfið standist farsælan hátt.

Humalogue hefur verið samþykkt til notkunar fyrir meira en 20 árum, nú er nú þegar hægt að fullyrða með öryggi að insúlínið sé öruggt í réttum skömmtum. Það er samþykkt til notkunar fyrir bæði fullorðna og börn; það er hægt að nota í öllum tilvikum í tengslum við alvarlegan hormónaskort: sykursýki af tegund 1 og tegund 2, meðgöngusykursýki og skurðaðgerð í brisi.

Almennar upplýsingar um Humalogue:

Sykursýki af tegund 1, óháð alvarleika sjúkdómsins.
Gerð 2, ef blóðsykurslækkandi lyf og mataræði leyfa ekki eðlileg blóðsykur.
Tegund 2 meðan á meðgöngu stendur, meðgöngusykursýki.
Báðar tegundir sykursýki meðan á meðferð með ketónblóðsýringu og dái í ofsósu stendur.

lyf til meðferðar við háþrýstingi með þvagræsilyf,
hormónablöndur, þ.mt getnaðarvarnarlyf til inntöku,
nikótínsýra notuð til að meðhöndla fylgikvilla sykursýki.

Auka áhrifin:

áfengi
blóðsykurslækkandi lyf sem notuð eru við sykursýki af tegund 2,
aspirín
hluti þunglyndislyfja.

Ef ekki er hægt að skipta þessum lyfjum út fyrir önnur, ætti að aðlaga skammtinn af Humalog tímabundið.

Meðal aukaverkana er oftast vart við blóðsykursfall og ofnæmisviðbrögð (1-10% sykursjúkra). Minna en 1% sjúklinga þróa fitukyrking á stungustað. Tíðni annarra aukaverkana er innan við 0,1%.

Heima er Humalog gefið undir húð með sprautupenni eða insúlíndælu. Ef útrýma þarf alvarlegri blóðsykurshækkun er gjöf lyfsins í bláæð einnig möguleg á læknisstofnun. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa stjórn á sykri til að forðast ofskömmtun.

Virka efnið lyfsins er insúlín lispró. Það er frábrugðið mannshormóninu í röðun amínósýra í sameindinni. Slík breyting kemur ekki í veg fyrir að frumuviðtækin þekki hormónið, þannig að þeir fari auðveldlega með sykur í sig. Humalogue inniheldur aðeins insúlín einliða - stakar, ótengdar sameindir. Vegna þessa frásogast það fljótt og jafnt, byrjar að draga úr sykri hraðar en óbreytt hefðbundið insúlín.

Humalog er styttri verkun en til dæmis Humulin eða Actrapid. Samkvæmt flokkuninni er vísað til insúlínhliðstæðna með ultrashort verkun. Upphaf virkni þess er hraðara, um það bil 15 mínútur, svo sykursjúkir þurfa ekki að bíða þar til lyfið virkar, en þú getur undirbúið þig fyrir máltíð strax eftir inndælinguna. Þökk sé svo stuttu bili verður auðveldara að skipuleggja máltíðir og hættan á að gleyma matnum eftir inndælingu er verulega minni.

Til að ná góðum stjórn á blóðsykri, ætti að nota skjótvirka insúlínmeðferð með lögbundinni notkun langs insúlíns. Eina undantekningin er notkun insúlíndælu stöðugt.

Skammtar Humalog eru háðir mörgum þáttum og ákvarðast hver fyrir sig með sykursýki. Ekki er mælt með því að nota stöðluð kerfi þar sem þau versna bætur sykursýki. Ef sjúklingur heldur sig við lágt kolvetnisfæði getur skammturinn af Humalog verið minni en venjulegur gjöf getur gefið. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota veikara hratt insúlín.

Ultrashort hormón gefur öflugustu áhrif. Þegar skipt er yfir í Humalog er upphafsskammtur hans reiknaður sem 40% af áður notað stuttu insúlíninu. Samkvæmt niðurstöðum blóðsykursfalls er skammturinn aðlagaður. Meðalþörf fyrir undirbúning fyrir hverja brauðeiningu er 1-1,5 einingar.

Humalogue er stungið fyrir hverja máltíð, að minnsta kosti þrisvar á dag. Ef um er að ræða háan sykur er leyfilegt að bæta úr bólum á milli aðal inndælingar. Í notkunarleiðbeiningunum er mælt með því að reikna út nauðsynlegt magn insúlíns miðað við kolvetnin sem eru fyrirhuguð í næstu máltíð. Um það bil 15 mínútur ættu að líða frá inndælingu í mat.

Samkvæmt umsögnum er þessi tími oft minni, sérstaklega síðdegis, þegar insúlínviðnám er lægra. Uppsogshraði er stranglega einstaklingsbundinn, það er hægt að reikna með endurteknum mælingum á blóðsykri strax eftir inndælingu. Ef sykurlækkandi áhrif verða vart hraðar en mælt er fyrir um í leiðbeiningunum, ætti að minnka tímann fyrir máltíðir.

Humalog er eitt skjótasta lyfið, þess vegna er þægilegt að nota það sem neyðaraðstoð við sykursýki ef sjúklingi er ógnað með blóðsykurshækkandi dá.

Hámark ultrashort insúlíns sést 60 mínútum eftir gjöf þess. Lengd verkunar fer eftir skammti; því stærri sem hann er, því lengur eru sykurlækkandi áhrif að meðaltali - um það bil 4 klukkustundir.

Humalog blanda 25

Til þess að meta áhrif Humalog rétt, verður að mæla glúkósa eftir þetta tímabil, venjulega er það gert fyrir næstu máltíð. Fyrri mælingar eru nauðsynlegar ef grunur leikur á um blóðsykursfall.

Stuttur tími Humalog er ekki ókostur, heldur kostur lyfsins. Þökk sé honum eru sjúklingar með sykursýki minna líklegir til að fá blóðsykursfall, sérstaklega á nóttunni.

Ertu kvalinn af háum blóðþrýstingi? Veistu að háþrýstingur leiðir til hjartaáfalla og heilablóðfalls? Samræma þrýsting þinn með. Álit og endurgjöf um aðferðina sem lesin er hér >>

Auk Humalog framleiðir lyfjafyrirtækið Lilly France Humalog Mix. Það er blanda af lyspro insúlíni og prótamínsúlfati. Þökk sé þessari samsetningu er upphafstími hormónsins jafn fljótur og verkunartíminn eykst verulega.

Humalog Mix er fáanlegt í 2 styrkleikum:

Leiðbeiningar um notkun skammvirks insúlíns Humalog (lausn og dreifa Blanda)

Hágæða franska lyfið Insulin Humalog hefur reynst betri en hliðstæður þess, sem er náð með ákjósanlegri samsetningu helstu virku og hjálparefnanna. Notkun þessa insúlíns einfaldar verulega baráttuna gegn blóðsykurshækkun hjá sjúklingum sem þjást af sykursýki.

Stutt insúlín Humalog er framleitt af franska fyrirtækinu Lilly France og staðlaða losun þess er tær og litlaus lausn, lokuð í hylki eða rörlykju. Síðarnefndu er hægt að selja bæði sem hluti af þegar tilbúinni Quick Pen sprautu, eða sérstaklega fyrir fimm lykjur á 3 ml í þynnu. Í staðinn er röð Humalog Mix efnablandna framleidd í formi sviflausnar til lyfjagjafar undir húð, en venjulega má gefa Humalog Mix í bláæð.

Aðalvirka efnið í Humalog er insúlín lispró - tveggja fasa lyf í styrk 100 ae á 1 ml af lausn, sem verkuninni er stjórnað af eftirtöldum viðbótarþáttum:

glýseról
metacresol
sinkoxíð
natríumvetnisfosfat heptahýdrat,
saltsýrulausn,
natríumhýdroxíðlausn.

Frá sjónarhóli klíníska og lyfjafræðilega hópsins vísar Humalog til hliðstæða skammvirks mannainsúlíns en er frábrugðið þeim í öfugri röð fjölda amínósýra.Meginhlutverk lyfsins er að stjórna frásogi glúkósa, þó það hafi einnig eiginleika vefaukandi. Lyfjafræðilega virkar það á eftirfarandi hátt: í vöðvavef er örvun á stigi glýkógens, fitusýra og glýseróls auk þess sem styrking próteina eykst og amínósýra neysla í líkamanum. Samhliða því hægir á ferlum eins og glýkógenólýsu, glúkónógenes, fitusjúkdómi, niðurbroti próteina og ketogenesis.

Rannsóknir hafa sýnt að hjá sjúklingum með báðar tegundir sykursýki eftir að hafa borðað, lækkar aukið sykurmagn verulega hraðar ef Humalog er notað í stað annars leysanlegs insúlíns.

Mikilvægt er að muna að ef sykursýki fær samtímis skammvirkt insúlín og grunninsúlín, verður að aðlaga skammta bæði fyrsta og annars lyfsins til að ná sem bestum árangri. Þrátt fyrir þá staðreynd að Humalog tilheyrir skammvirkum insúlínum, er endanleg verkun hans ákvörðuð af fjölda þátta sem eru einstakir fyrir hvern sjúkling:

skammta
stungustað
líkamshiti
líkamsrækt
gæði blóðflæðis.

Sérstaklega er vert að taka fram þá staðreynd að Humalog insúlín er jafn áhrifaríkt bæði hjá fullorðnum sykursjúkum og við meðhöndlun barna eða unglinga. Það er óbreytt að áhrif lyfsins eru ekki háð líklegri tilvist nýrna- eða lifrarbilunar hjá sjúklingnum, og þegar þeir eru samsettir með stórum skömmtum af súlfónýlúrealyfi lækkar magn glósated blóðrauða verulega. Almennt hefur orðið veruleg fækkun á tilfellum blóðsykurslækkunar á nóttunni, sem sykursjúkir þjást oft ef þeir taka ekki nauðsynleg lyf.

Einkenni Humalog insúlíns, töluð í tölum, líta út eins og þetta: aðgerðin hefst 15 mínútum eftir inndælinguna, verkunartíminn er frá tveimur til fimm klukkustundum. Annars vegar er árangurstími lyfsins lægri en hefðbundinna hliðstæða og hins vegar er hægt að nota það aðeins 15 mínútum fyrir máltíð, en ekki 30-35, eins og gildir um önnur insúlín.

Insúlín Humalog er ætlað öllum sjúklingum sem þjást af blóðsykurshækkun og þurfa insúlínmeðferð. Það getur verið spurning um bæði sykursýki af tegund 1, sem er insúlínháð sjúkdómur, og sykursýki af tegund 2, þar sem blóðsykur hækkar reglulega eftir máltíð sem inniheldur kolvetni.

Skammvirkur Humalog insúlín mun skila árangri á öllum stigum sjúkdómsins, svo og fyrir sjúklinga af báðum kynjum og á öllum aldri. Sem árangursrík meðferð er litið á samsetningu þess og miðlungs og langvirkandi insúlína, samþykkt af lækninum.

Það eru aðeins tvær flokkalegar frábendingar við notkun Humalog: einstök óþol fyrir einum eða öðrum þætti lyfsins og langvarandi blóðsykursfall, þar sem blóðsykurslækkandi lyfið eykur aðeins neikvæða ferla í líkamanum. Engu að síður ætti að taka ýmsa eiginleika og ábendingar við þegar þetta insúlín er notað:

rannsóknir hafa ekki sýnt nein neikvæð áhrif Humalog á meðgöngu og heilsu fósturs (og nýfætt barn),
insúlínmeðferð er ætluð fyrir barnshafandi konur sem þjást af insúlínháðri sykursýki eða meðgöngusykursýki og í þessu samhengi ber að hafa í huga að þörfin fyrir insúlín hefur tilhneigingu til að minnka á fyrsta þriðjungi meðgöngunnar og síðan aukast um annan og þriðja þriðjung meðgöngu. Eftir fæðingu getur þessi þörf minnkað verulega, sem verður að taka tillit til,
við skipulagningu meðgöngu ætti kona með sykursýki að hafa samráð við lækni sinn og í framtíðinni þarf að fylgjast vandlega með ástandi hennar,
líklega þörfina á að aðlaga skammta Humalog meðan á brjóstagjöf stendur, svo og að leiðrétta mataræðið,
sykursjúkir með skerta nýrna- eða lifrarstarfsemi hafa frásog Humalog hraðari í samanburði við aðrar insúlínhliðstæður,
allar breytingar á insúlínmeðferð þurfa lækni að fylgjast með: skipta yfir í annars konar insúlín, breyta vörumerki lyfsins, breyta hreyfingu.

Slátrarar sögðu allan sannleikann um sykursýki! Sykursýki hverfur á 10 dögum ef þú drekkur það á morgnana. »Lestu meira >>>

Hafa verður í huga að ákafur insúlínmeðferð getur að lokum leitt til ósértækra eða minna áberandi einkenna yfirvofandi blóðsykursfalls (þetta á einnig við um umskipti sjúklingsins frá dýrainsúlíni til Humalog). Það er einnig mikilvægt að hafa í huga þá staðreynd að bæði óhóflegir skammtar af lyfinu og skörp notkun þess getur leitt til blóðsykurshækkunar. Þörf sykursýki fyrir insúlín hefur tilhneigingu til að aukast með sykursýki við smitsjúkdóma eða streitu.

Hvað varðar aukaverkanirnar, getur virka efnið lyfsins leitt til blóðsykurslækkunar, en samsetning annarra auka lyfja í sumum tilvikum veldur:

staðbundin ofnæmisviðbrögð (roði eða kláði á stungustað),
altæk ofnæmisviðbrögð (almenn kláði, ofsakláði, hiti, bjúgur, hraðtaktur, lækkun blóðþrýstings, of mikil svitamyndun),
fitukyrkingur á stungustað.

Að lokum leiðir ofskömmtun Humalog til alvarlegrar blóðsykurslækkunar með öllum afleiðingum í kjölfarið: veikleiki, aukin svitamyndun, truflun á hjartslætti, höfuðverkur og uppköst. Blóðsykursfallsheilkenni er stöðvað með stöðluðum ráðstöfunum: inntöku glúkósa eða annarrar vöru sem inniheldur sykur.

Notkun Humalog hefst með útreikningi á skammtinum, sem er ákvarðaður af lækni, sem er mættur, eftir því hvort sykursýki er þörf fyrir insúlín. Hægt er að gefa lyfið bæði fyrir og eftir máltíðir, þó fyrsti kosturinn sé ákjósanlegri. Vertu viss um að muna að lausnin ætti ekki að vera köld, en sambærileg við stofuhita. Venjulega er venjuleg sprauta, lyfjapenni eða insúlíndæla notuð til að gefa það og sprautað undir húð, en við vissar aðstæður er innrennsli í bláæð einnig leyfilegt.

Sprautur undir húð eru aðallega framkvæmdar í læri, öxl, kviði eða rassi, til skiptis stungustaði svo að það sama sé ekki notað oftar en einu sinni í mánuði. Gæta þarf þess að komast ekki í bláæð, og það er heldur ekki mælt með því að nudda húðina á sprautusvæðinu eftir að hún hefur verið framkvæmd. Humalog sem keyptur er í formi rörlykju fyrir sprautupenni er notaður í eftirfarandi röð:

þú þarft að þvo hendurnar með volgu vatni og velja stað fyrir stungulyf,
húðin á sprautusvæðinu er sótthreinsuð með sótthreinsandi lyfi,
hlífðarhettan er fjarlægð af nálinni,
húðin er fest handvirkt með því að toga eða klípa þannig að brjóta saman,
nál er sett í húðina, þrýst er á hnapp á sprautupennann,
nálinni er fjarlægð, stungið á stungustað varlega í nokkrar sekúndur (án þess að nudda og nudda),
með hjálp hlífðarhettu er nálinni snúið frá og eytt.

Allar þessar reglur eiga við um slík afbrigði af lyfinu eins og Humalog Mix 25 og Humalog Mix 50, framleidd í formi sviflausnar. Munurinn liggur í útliti og undirbúningi ólíkra lyfja: lausnin ætti að vera litlaus og gagnsæ, meðan hún er strax tilbúin til notkunar, meðan dreifa verður nokkrum sinnum á sviflausnina svo að rörlykjan hafi einsleitan, skýjaðan vökva, svipað og mjólk.

Gjöf Humalog í bláæð fer fram í klínískri stillingu með venjulegu innrennsliskerfi þar sem lausninni er blandað saman við 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósa lausn. Notkun insúlíndælna til innleiðingar Humalog er skipulögð samkvæmt leiðbeiningunum sem fylgja tækinu. Þegar þú sprautar þig af hvaða gerð sem er, þarftu að muna hversu mikið sykur dregur úr einni insúlín til að meta réttan skammt og viðbrögð líkamans. Að meðaltali er þessi vísir 2,0 mmól / l fyrir flest insúlínblöndur, sem á einnig við um Humalog.

Lyfjavirkni Humalog við önnur lyf almennt samsvarar hliðstæðum þess. Svo að blóðsykurslækkandi áhrif lausnarinnar minnka þegar það er blandað getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, sykursterum, hormónum fyrir skjaldkirtli, fjölda þvagræsilyfja og þunglyndislyfja, svo og nikótínsýru.

Á sama tíma munu blóðsykurslækkandi áhrif þessa insúlíns magnast með samsetningu meðferðar með því að nota:

beta-blokkar,
etanól og lyf byggð á því,
vefaukandi sterar
inntöku blóðsykurslækkandi lyfja,
súlfónamíð.

Geyma skal Humalog á þeim stað sem börnum er óaðgengilegt í venjulegum ísskáp, við hitastigið +2 til +8 gráður á Celsíus. Venjulegur geymsluþol er tvö ár. Ef pakkningin hefur þegar verið opnuð verður að geyma þetta insúlín við stofuhita frá +15 til +25 gráður á Celsíus.

Gæta skal þess að lyfið hitist ekki og sé ekki í beinu sólarljósi. Ef notkun er hafin minnkar geymsluþol í 28 daga.

Íhuga skal beinar hliðstæður af Humalog öllum insúlínblöndu sem verkar á sykursýkina á svipaðan hátt. Meðal frægustu merkjanna eru Actrapid, Vosulin, Gensulin, Insugen, Insular, Humodar, Isofan, Protafan og Homolong.

Fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 1 eru insúlínsprautur nauðsynlegar daglegar aðgerðir sem hjálpa til við að viðhalda eðlilegu sykurmagni.

Í dag eru mörg afbrigði af slíkum lyfjum.

Sjúklingar svara Humalogmix lyfinu sem hefur mismunandi form af losun. Í greininni er einnig lýst leiðbeiningum um notkun þess.

Humalog er lyf sem er hliðstætt náttúrulegu insúlíninu sem framleitt er af mannslíkamanum. DNA er breytt umboðsmaður. Það sérkennilega er að Humalog breytir samsetningu amínósýrunnar í insúlínkeðjum. Lyfið stjórnar efnaskiptum sykurs í líkamanum. Það vísar til lyfja sem hafa vefaukandi áhrif.

Inndæling lyfsins hjálpar til við að auka magn glýseróls, fitusýra og glókógen í líkamanum. Hjálpaðu til við að flýta fyrir nýmyndun próteina. Ferli neyslu amínósýra er hraðað, sem vekur lækkun á ketogenesis, glúkógenógenes, fitusog, glýkógenólýsu, próteinsbrots. Þetta lyf hefur skammtímaáhrif.

Aðalþáttur Humalog er insúlín lispró. Einnig er samsetningin bætt við staðbundnum hjálparefnum. Það eru einnig mismunandi afbrigði af lyfinu - Humalogmix 25, 50 og 100. Helsti munur þess er tilvist Hagedorn í hlutlausu provitamininu, sem hægir á insúlínáhrifunum.

Tölurnar 25, 50 og 100 gefa til kynna fjölda NPH í lyfinu. Því meira sem Humalogmix inniheldur hlutlaust provitamin Hagedorn, því meira mun verkað lyfið. Þannig geturðu dregið úr þörfinni fyrir fjölda innspýtinga, hannað fyrir einn dag. Notkun slíkra lyfja auðveldar meðferð á sætum sjúkdómi og einfaldar lífið.

Eins og við öll lyf hefur Humalogmix 25, 50 og 100 ókosti.

Lyfið leyfir ekki að skipuleggja fullkomna stjórn á blóðsykri.

Einnig eru þekkt tilvik um ofnæmi fyrir lyfinu og aðrar aukaverkanir. Læknar ávísa oft Humalog insúlíni á hreint form frekar en blanda þar sem skammtar af NPH 25, 50 og 100 geta valdið fylgikvillum sykursýki, oft verða þeir langvinnir. Skilvirkast er að nota slíkar gerðir og skammta til meðferðar á öldruðum sjúklingum sem búa við sykursýki.

Oftast er val á slíku lyfi vegna stuttra lífslíkna sjúklinga og þróunar á senile vitglöpum. Mælt er með Humalog í hreinni mynd fyrir þá sjúklingahópa sem eftir eru.

Hvernig á að halda sykri venjulegum árið 2019

Bréf frá lesendum okkar

Amma mín hefur verið veik með sykursýki í langan tíma (tegund 2), en undanfarið hafa fylgikvillar farið í fótleggi og innri líffæri.

Ég fann óvart grein á Netinu sem bókstaflega bjargaði lífi mínu. Það var erfitt fyrir mig að sjá kvölina og föl lyktin í herberginu brjálaði mig.

Í gegnum meðferðina breytti amma jafnvel skapi sínu. Hún sagði að fætur hennar meiða ekki lengur og sár gengju ekki fram; í næstu viku förum við á læknaskrifstofuna. Dreifðu krækjunni á greinina

Lyfin eru fáanleg sem stungulyf, dreifa undir húðinni. Virka efnið er insúlín lispró 100 ae.

Viðbótarefni í samsetningunni:

1,76 mg metakresól,
0,80 mg af fenólvökva,
16 mg af glýseróli (glýseróli),
0,28 mg provitamin súlfat,
3,78 mg natríumvetnisfosfat,
25 míkróg sinkoxíð,
10% saltsýrulausn,
Allt að 1 ml af vatni fyrir stungulyf.

Efnið er hvítt á litinn, hægt að afþjappa það. Niðurstaðan er hvítt botnfall og tær vökvi sem safnast fyrir ofan botnfallið. Til inndælingar er nauðsynlegt að blanda vökvanum sem myndast við botnfallið með því að hrista lykjurnar létt. Humalog snýr að leiðum sem sameina hliðstæður af náttúrulegu insúlíni með miðlungs og stuttri verkunartíma.

Mix 50 quicpen er blanda af náttúrulegu skjótvirku insúlíni (insúlínlausn lispro 50%) og miðlungs verkun (provitamins dreifa insúlín lispro 50%).

Í brennidepli þessa efnis er að stjórna efnaskiptum ferli niðurbrots sykurs í líkamanum. Einnig er tekið fram vefaukandi og and-katabolic aðgerðir í ýmsum frumum líkamans.

Lizpro er insúlín, sem er svipað í samsetningu og hormónið sem framleitt er í mannslíkamanum, þó að öll lækkun á blóðsykri gerist hraðar, en áhrifin vara minna. Full frásog í blóði og upphaf væntanlegrar aðgerðar fer beint eftir nokkrum þáttum:

stungustaðir (stungið í kvið, mjaðmir, rassinn),
skammtur (krafist insúlínmagns)
blóðrásarferli
líkamshita sjúklings
líkamsrækt.

Eftir að hafa sprautað sig byrjar áhrif lyfsins á næstu 15 mínútum. Oft er dreifunni sprautað undir húðina nokkrum mínútum fyrir máltíð, sem hjálpar til við að forðast skyndilega aukningu glúkósa. Til samanburðar má bera saman virkni lyspro insúlíns með verkun þess við mannainsúlín - ísófan, sem verkun getur varað í allt að 15 klukkustundir.

Hvað varðar rétta notkun slíkra lyfja eins og Humalogmix 25, 50 og 100, eru leiðbeiningar um notkun nauðsynlegar. Rétt er að minna á að lyf eru notuð við sykursýki til meðferðar á sjúklingum í mismunandi aldursflokkum, þar sem venjulegt líf þarf insúlín daglega. Læknir getur ákvarðað nauðsynlegan skammt og tíðni lyfjagjafar.

Það eru 3 leiðir til að sprauta:

Við bjóðum lesendum vefsins afslátt!

Aðeins sérfræðingar geta gefið lyfið í bláæð á legudeildum. Þetta er vegna þess að sjálfstjórnun efna á þennan hátt hefur í för með sér ákveðna áhættu. Insúlínhylkið er hannað til að fylla aftur á pennasprautu fyrir sykursjúka. Kynningin á þennan hátt fer eingöngu fram undir húðinni.

Humalog er kynnt í líkamann að hámarki 15 mínútur. fyrir máltíðir, eða beint einni mínútu eftir að borða. Tíðni inndælingar getur verið frá 4 til 6 sinnum á einum degi. Þegar sjúklingar taka langvarandi insúlín minnka sprautur lyfsins niður í 3 sinnum á dag. Óheimilt er að fara yfir hámarksskammt sem læknar hafa mælt fyrir um ef ekki er brýn þörf á því.

Samhliða þessu lyfi eru einnig aðrar hliðstæður af náttúrulegu hormóninu leyfðar. Það er gefið með því að blanda tveimur vörum í einn sprautupenni, sem gerir sprautur þægilegri, einfaldari og öruggari. Áður en inndælingin hefst verður að blanda rörlykjunni með efninu þar til hún er slétt og rúllað í lófana. Þú getur ekki hrist ílátið með lyfinu mjög mikið, þar sem hætta er á myndun froðu, sem er ekki æskilegt að innleiða það.

Í kennslunni er gert ráð fyrir eftirfarandi aðgerðarreglum, hvernig á að nota Humalogmix rétt:

Í fyrsta lagi þarftu að þvo hendurnar vel, nota alltaf sápu.
Finndu stungustaðinn, nuddaðu hann með áfengisskífu.
Settu rörlykjuna í sprautuna, hristu þær hægt í mismunandi áttir nokkrum sinnum. Þannig að efnið mun öðlast jafna samkvæmni, verða gegnsætt og litlaust. Notaðu aðeins rörlykjur með fljótandi innihaldi án skýjaðrar leifar.
Veldu nauðsynlegan skammt til lyfjagjafar.
Opnaðu nálina með því að fjarlægja hettuna.
Festið skinnið.
Settu alla nálina undir húðina. Ef þú uppfyllir þetta atriði ættir þú að vera varkár svo að þú kemst ekki í skipin.
Nú þarftu að ýta á hnappinn, haltu honum niðri.
Bíddu eftir að merki ljúki lyfjagjöfinni til að hljóma, teljið niður í 10 sekúndur. og dragðu sprautuna út. Gakktu úr skugga um að skammturinn sem valinn er sé gefinn að fullu.
Settu áfengisskífu á stungustað. Þú mátt undir engum kringumstæðum ýta á, nudda eða nudda stungustaðinn.
Lokaðu nálinni með hlífðarhettu.

Þegar þú notar lyfið þarftu að hafa í huga að efnið í rörlykjunni verður að hita upp í höndum þínum að stofuhita fyrir notkun. Kynningin undir skinni lyfsins með sprautupenni fer fram í læri, öxl, kvið eða rassinn. Ekki er ráðlagt að sprauta sig á sama stað. Skipta þarf um þann hluta líkamans sem insúlíninu er sprautað inn mánaðarlega. Þú þarft aðeins að nota Humalog eftir að þú hefur mælt glúkósavísana með glúkómetri til að forðast myndun fylgikvilla.

Margir sem búa við sykursýki hafa notað Humalogmix insúlín 25, 50 og 100 í mörg ár og eru því ýmsar gagnrýni en aðallega jákvæðar.

Ég hef verið veikur með sykursýki í meira en 10 ár. Nýlega uppgötvaði Humalog sem hægt er að prikka með sprautupenni. Þægilegt form til kynningar og alltaf nálægt. Ánægja með skjótvirkni lyfsins, sem þarf ekki að bíða lengi. Áður en þetta var blandað af Actrapid og Protafan var sprautað en þurfti oft að glíma við blóðsykursfall. Og Humalog hjálpaði til við að gleyma fylgikvillunum.

Dóttir mín er með sykursýki af tegund 1 í 3 ár. Öll þessi ár hafa verið í leit að háhraða starfsbræðrum. Með leitinni að langvirkum lyfjum komu slík vandamál ekki upp. Af hinum mikla fjölda lyfja af þekktum vörumerkjum var Humalog - Quickpein sprautupenninn - mest hrifinn. Aðgerðin finnst miklu fyrr en hin. Við höfum notað lyfið í 6 mánuði og hættum leitinni að því besta.

Ég hef verið með sykursýki í langan tíma. Ég þjáist af stöðugum og skörpum toppum í sykri. Nýlega ávísaði læknir Humalog. Nú hefur ástandið batnað, það eru engar skarpar versnanir. Það eina sem ekki þóknast er hár kostnaður.

Sykursýki leiðir alltaf til banvænra fylgikvilla. Óhóflegur blóðsykur er afar hættulegur.

Alexander Myasnikov í desember 2018 gaf skýringar um meðferð sykursýki. Lestu í heild sinni

Lýsing sem skiptir máli 31.07.2015

Latin nafn: Humalog
ATX kóða: A10AB04
Virkt efni: Lizpro insúlín
Framleiðandi: Lilly France S. A. S., Frakklandi

Lizpro insúlín, glýseról, metakresól, sinkoxíð, natríumvetnisfosfat heptahýdrat, saltsýra (natríumhýdroxíðlausn), vatn.

Lausnin er litlaus, gagnsæ í 3 ml rörlykjum í þynnupakkningu í pappaknippi nr. 15.
Rörlykjan í QuickPen sprautupennanum (5) er í pappaöskju.
Humalog Mix 50 og Humalog Mix 25 eru einnig fáanlegar. Insúlín Humalog Mix er blanda í jöfnum hlutföllum Lizpro skammverkandi insúlínlausnar og Lizpro insúlín dreifa með miðlungs lengd.

Insúlín Humalog er DNA breytt hliðstæða mannainsúlíns. Sérkenni er breyting á samsetningu amínósýra í B-insúlínkeðjunni.

Lyfið stjórnar ferlinu glúkósaumbrot og býr yfir vefaukandi áhrif. Þegar það er kynnt í vöðvavef manna eykst innihaldið glýseról, glýkógenfitusýrur auknar próteinmyndun, neysla amínósýra eykst þó á meðan hún minnkar glúkónógenes, ketogenesis, glýkógenólýsa, fitusæknislepptu amínósýrurog niðurbrot prótein.

Ef það er í boði sykursýki 1og 2tegundir afmeð tilkomu lyfsins eftir át, meira áberandi blóðsykurshækkunvarðandi verkun mannainsúlíns. Tímalengd Lizpro er mjög breytileg og fer eftir mörgum þáttum - skammtur, líkamshiti, stungustað, blóðflæði, hreyfing.

Lizpro insúlíngjöf fylgir fækkun þáttanna nótt blóðsykurslækkun hjá sjúklingum með sykursýki og verkun þess samanborið við mannainsúlín á sér stað hraðar (að meðaltali eftir 15 mínútur) og varir styttri (frá 2 til 5 klukkustundir).

Eftir gjöf frásogast lyfið hratt og hámarksstyrkur þess í blóði næst eftir ½ - 1 klukkustund. Hjá sjúklingum með nýrnabilun hærri frásogshraði miðað við menn insúlín. Helmingunartíminn er um það bil ein klukkustund.

Insúlínháð sykursýki: lélegt þol gagnvart öðrum insúlínlyfjum, blóðsykursfall eftir fæðinguörlítið leiðrétt með öðrum lyfjum, brátt insúlínviðnám,

Sykursýki: í tilvikum ónæmis gegn sykursýkislyfjum, með reksturog sjúkdóma sem flækja sykursjúkrahúsið.

Ofnæmi fyrir lyfinu, blóðsykurslækkun.

Blóðsykursfall er aðal aukaverkun vegna verkunar lyfsins. Alvarlegt blóðsykursfall getur valdið dáleiðandi dá (meðvitundarleysi) í undantekningartilvikum getur sjúklingurinn gert það að deyja.

Ofnæmisviðbrögð: oftar í formi staðbundinna einkenna - kláði á stungustað, roði eða þroti, fitukyrkingurá stungustað, sjaldgæfari ofnæmisviðbrögð - kláði í húð, hiti, lækkaði blóðþrýsting, aukin svitamyndun, ofsabjúgur, mæði, hraðtaktur.

Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, háð næmi sjúklinga fyrir utanaðkomandi insúlín og ástand þeirra. Mælt er með því að gefa lyfið ekki fyrr en 15 mínútum fyrir eða eftir máltíð. Lyfjagjöf er einstaklingsbundin. Með því móti lyfjahiti ætti að vera á herbergi stigi.

Dagleg krafa getur verið mjög breytileg og nemur í flestum tilvikum 0,5-1 ae / kg. Í framtíðinni eru daglegir og stakir skammtar af lyfinu aðlagaðir eftir umbroti sjúklings og gögnum úr mörgum blóð- og þvagprófum vegna glúkósa.

Gjöf Humalog í bláæð er framkvæmd sem venjuleg inndæling í bláæð. Inndælingar undir húð eru gerðar í öxl, rassi, læri eða kvið, reglulega til skiptis og leyfa ekki notkun sama stað oftar en einu sinni í mánuði og ekki ætti að nudda stungustaðinn. Meðan á aðgerðinni stendur þarf að gæta þess að koma í æð.

Sjúklingurinn verður að læra rétta inndælingartækni.

Ofskömmtun lyfsins getur valdið blóðsykurslækkuní fylgd með svefnhöfga, svita, uppköst, sinnuleysiskjálfandi, skert meðvitund, hraðtakturhöfuðverkur. Á sama tíma getur blóðsykurslækkun komið fram ekki aðeins í tilvikum ofskömmtunar lyfja, heldur getur það einnig verið afleiðingin aukin insúlínvirkniaf völdum orkunotkunar eða át. Það fer eftir alvarleika blóðsykurslækkunar, viðeigandi ráðstafanir eru gerðar.

Dregur úr blóðsykurslækkandi áhrifum lyfsins getnaðarvarnarlyf til inntöku, Lyf skjaldkirtilshormón, GKS, Danazol, beta 2-adrenvirka örva, þríhringlaga þunglyndislyf, þvagræsilyf, Díoxoxíð, Isoniazid, Klórprótixen, litíumkarbónatafleiður fenótíazín, nikótínsýra.

Blóðsykurslækkandi áhrif lyfsins eru aukin vefaukandi sterar, beta-blokkarlyf sem innihalda etanól Fenfluramine, tetracýklín, Guanethidine, MAO hemlar, inntöku blóðsykurslækkandi lyfja, salicylates, súlfónamíð, ACE hemlar, Octreotide.

Ekki er mælt með því að Humalog verði blandað saman við dýrainsúlínblöndur, en það er hægt að ávísa henni undir eftirliti læknis með langtímaverkandi mannainsúlín.

Má ekki frjósa í kæli við hitastigið 2 til 8 ° C.

Perekrest S.V., Shainidze K.Z., Korneva E.A. Kerfi taugafrumna sem innihalda orexin. Uppbygging og aðgerðir, ELBI-SPb - M., 2012. - 80 bls.
Sykursýki, læknisfræði - M., 2016. - 603 c.
Matur sem læknar sykursýki. - M .: Klúbbur fjölskyldufrístunda, 2011. - 608 c.

Leyfðu mér að kynna mig. Ég heiti Elena. Ég hef starfað sem innkirtlafræðingur í yfir 10 ár. Ég trúi því að ég sé nú fagmaður á mínu sviði og vil hjálpa öllum gestum á vefnum að leysa flókin og ekki svo verkefni. Allt efni fyrir vefinn er safnað og vandlega unnið til þess að koma eins miklum mögulegum upplýsingum á framfæri og mögulegt er. Áður en sótt er um það sem lýst er á heimasíðunni er ávallt nauðsynlegt samráð við sérfræðinga.