Tic sykursýkislyf

Tilbúið sykursýkislyf (tilbúið blóðsykurslækkandi lyf, inntöku blóðsykurslækkandi lyfja) - lyf sem draga úr blóðsykri og eru notuð til að meðhöndla sykursýki. Öll tilbúin sykursýkislyf eru fáanleg í töfluformi.

Meingerð sykursýki er byggð á insúlínskorti, sem getur stafað af ófullnægjandi insúlínframleiðslu af ß-frumum á hólmunum í Langerhans (insúlínháð sykursýki eða sykursýki af tegund I), eða ófullnægjandi insúlínáhrif (ekki insúlínháð sykursýki eða sykursýki af tegund II). Í samræmi við þessa blóðsykurslækkandi lyf er deilt í lyf sem auka insúlínframleiðslu með ß-frumum á hólmum Langerhans og lyfjum sem auka næmi vefja fyrir insúlíni.

Amínósýruafleiður

Verkunarháttur: örva insúlín seytingu með ß-frumum á Langerhans hólma. Venjulega, með aukningu á glúkósastigi, örvar flutningur á glúkósa til ß-frumna á Langerhans hólmum. Með því að auðvelda dreifingu með sérstökum flutningsaðila (GLUT-2) kemst glúkósa inn í ß-frumur og fosfórýlat, sem leiðir til aukningar á myndun ATP sameinda sem hindrar ATP-háð K + rás (K_ATPrásir). Með hömlun K_ATP-rásir, K + útgönguleið frá frumunni raskast og afskautun frumuhimnunnar þróast. Með afskautun frumuhimnunnar opnast mögulega háðir Ca 2+ rásir og magn Ca 2+ í umfryminu ß-frumna eykst. Ca 2+ jónir virkja samsniðna örsíur og stuðla að hreyfingu kyrna með insúlíni í frumuhimnuna, að setja kyrni í himnuna og exocytosis insúlíns.

Sulfonylurea afleiður virka á sértæka viðtaka af tegund 1 (SUR1) K_ATP-rásir og loka fyrir þessar rásir. Í þessu sambandi fer afskautun frumuhimnunnar fram, spennuháð Ca 2+ rásir eru virkjaðar og Ca 2+ færsla í ß frumur eykst. Með aukningu á stigi Ca 2+ í ß-frumum, er hreyfing kyrna með insúlín í plasmahimnuna, aðkoma kyrna í himnunni og exocytosis insúlín virkjuð.

Einnig er talið að súlfonýlúreafleiður auki næmi vefja fyrir insúlíni og dragi úr glúkósaframleiðslu í lifur.

Blóðsykurslækkandi áhrif súlfonýlúrea afleiður eru ekki mjög háð magni glúkósa í blóði (aftengið samband glúkósa og insúlín seytingu). Þess vegna er blóðsykursfall mögulegt þegar sulfonylurea afleiður eru notuð.

Sulfonylurea afleiður eru notaðar við sykursýki af tegund II (ófullnægjandi framleiðslu insúlíns, minnkað næmi vefja fyrir insúlíni). Í sykursýki af tegund I sem tengist eyðingu ß-frumna eru þessi lyf áhrifalaus.

Afleiður súlfonýlúrealyfja af fyrstu kynslóð - klórprópamíð, tólbútamíð (bútamíð) er ávísað í tiltölulega stórum skömmtum, verkar stutt.

Afleiður súlfonýlúrealyfja af annarri kynslóð - glíbenklamíð, glýcídón, glýkóslíð, glímepíríð, glípízíð - er ávísað í mun lægri skömmtum, þeir verkar lengur, aukaverkanir þeirra eru minna áberandi. Vegna langtímaáhrifa (12-24 klukkustundir) eru þessi lyf þó hættulegri hvað varðar möguleika á blóðsykursfalli. Eins og er er aðallega notað súlfonýlúrealyf blanda af annarri kynslóð. Súlfónýlúreafleiður er ávísað til inntöku 30 mínútum fyrir máltíð.

Aukaverkanir af völdum sulfonylurea afleiða:

• Blóðsykursfall
• Ógleði, málmbragð í munni, verkur í maga
• Þyngdaraukning
• Ofnæmi fyrir áfengi
• Blóðnatríumlækkun
• Ofnæmisviðbrögð, ljósbreyting
• Skert lifrarstarfsemi
• Hvítfrumnafæð

Amínósýruafleiður

Nateglinide er fenýlalanínafleiða. Það hefur fljótt afturkræf hamlandi áhrif á K_ATP-rásir ß-frumna á eyjatækinu. Endurheimtir snemma seytingu insúlíns sem svar við örvun með glúkósa (ekki í sykursýki af tegund II). Það veldur merkri seytingu insúlíns á fyrstu 15 mínútum matarins. Næstu 3-4 klukkustundir, insúlínmagnið fer aftur í upprunalegt horf. Nateglinide örvar seytingu insúlíns eftir glúkósastigi. Við lágt glúkósastig hefur nateglinid lítil áhrif á seytingu insúlíns. Seyting insúlíns af völdum nateglinids minnkar með lækkun á glúkósagildum, svo að blóðsykursfall myndast ekki við notkun lyfsins.

2. Hugmyndin um aðferðir ónæmisörvandi verkunar t-activin, interferon, BCG, levamisole

Sem ónæmisörvandi efni eru notuð líffræðileg efni (efnasambönd af hósti, interferónum, interleukin-2, BCG) og tilbúnum efnasamböndum (til dæmis levamisol). Í læknisstörfum eru notaðir fjöldi lyfja af hósti sem hafa ónæmisörvandi áhrif (tymalín, taktivín osfrv.). Þau tengjast fjölpeptíðum eða próteinum. Tactivin (T-activin) normaliserar fjölda og virkni T-eitilfrumna (í ónæmisbrestum), örvar framleiðslu cýtókína, endurheimtir kúgaða virkni T-drápara og eykur almennt spennuna á frumuofnæmi. Það er notað í ónæmisbrestum (eftir geislameðferð og krabbameinslyfjameðferð hjá krabbameinssjúklingum, með langvarandi hreinsunar- og bólguferli osfrv.), Eitilfrumuæxli, eitilfrumuhvítblæði, MS. Interferón sem tilheyrir hópi frumuflokka hefur veirueyðandi, ónæmisörvandi og styrkjandi áhrif. A, b og y-interferón eru einangruð. Áberandi regluverkandi áhrif á ónæmi eru interferon-y. Ónæmisbælandi áhrif interferóna birtast í virkjun átfrumna, T-eitilfrumna og náttúrulegra morðingafrumna. Framleiððu efnablöndur náttúrulegs interferóns sem fæst úr blóði úr mönnum gefnum (interferon, samtengingu), svo og raðbrigða interferónum (reaferon, intron A, betaferon). Þau eru notuð við meðhöndlun fjölda veirusýkinga (til dæmis inflúensu, lifrarbólga), svo og við sumum æxlissjúkdómum (með mergæxli, eitilæxli frá B frumum). Að auki eru svokölluð interferónógenar (til dæmis half dan, prodigiosan), sem auka framleiðslu innrænna interferóna, stundum notuð sem ónæmisörvandi lyf. Sumum interleukínum, til dæmis raðbrigða interleukin-2, er einnig ávísað sem ónæmisörvandi lyfjum. BCG er notað við bólusetningu gegn berklum. Sem stendur er BCG stundum notað við flókna meðferð á fjölda illkynja æxla. BCG örvar átfrumur og augljóslega eitilfrumur. Nokkur jákvæð áhrif komu fram við bráða mænusótt hvítblæði, ákveðnar tegundir eitilæxla (ekki tengd eitilæxli Hodgkin), krabbameini í þörmum og brjóstum og við yfirborðskennt krabbamein í þvagblöðru. Eitt tilbúið lyf er levamisol (decaris). Það er notað á formi hýdróklóríðs. Það hefur áberandi ormalyfjavirkni, sem og ónæmisörvandi áhrif. Fyrirkomulag þess síðarnefnda er ekki nógu skýrt. Vísbendingar eru um að levamisol hafi örvandi áhrif á átfrumur og T-eitilfrumur. Hann breytir ekki framleiðslu mótefna. Þess vegna koma aðaláhrif levamisóls fram í eðlilegu ónæmi frumna. Það er notað við ónæmisbrest, nokkrar langvarandi sýkingar, iktsýki og fjölda æxla. IRS-19, ribomunil, interferon gamma, aldesleukin, thymogen, tiloron framleiðsla echinacea, azathioprine, methotrexate, cyclosporin, basiliximab.

Framleiðendur

Beat lyfjaframleiðandinn er lyfjafyrirtækið Eli Lilly og Company, stofnað árið 1876 í Indianapolis (Bandaríkjunum, Indiana).

Þetta er fyrsta lyfjafyrirtækið sem hóf iðnaðarframleiðslu insúlíns árið 1923.

Fyrirtækið þróar og framleiðir lyf fyrir fólk sem er selt með góðum árangri í meira en hundrað löndum og í 13 ríkjum eru verksmiðjur til framleiðslu þeirra.

Önnur stefna fyrirtækisins er framleiðsla lyfja fyrir þarfir dýralækninga.

Lilly and Company hefur verið til staðar í Moskvu í meira en tuttugu ár. Grunnur starfs hennar í Rússlandi er eignasafn lyfja til meðferðar við sykursýki, en það eru önnur sérhæfð þjónusta: taugalækningar, geðlækningar, krabbameinslækningar.

Virka efnið lyfsins er 250 míkrógrömm af exenatíði.

Viðbótarupplýsingar eru natríumasetatþríhýdrat, ísedik, mannitól, metakresól og vatn fyrir stungulyf.

Baeta er fáanlegt í formi einnota sprautupennar með sæfðri stungulyfi, lausn undir húðinni 60 mínútum áður en þeir borða að morgni og á kvöldin.

Mælt er með Baeta við meðhöndlun á sykursýki sem ekki er háð insúlíni (tegund II) til að auðvelda stjórn á blóðsykri:

• í formi einlyfjameðferðar - gegn bakgrunni strangs kolvetnafæði og framkvæmanlegrar líkamsáreynslu,
• í samsettri meðferð:
  • sem viðbót við sykurlækkandi lyf (metformin, thiazolidinedione, sulfonylurea afleiður),
  • til notkunar með metformíni og basalinsúlíni.

Í þessu tilfelli, geta sulfonylurea afleiður þurft að minnka skammta. Þegar þú notar Byeta geturðu strax minnkað venjulegan skammt um 20% og aðlagað hann undir stjórn blóðsykurs.

Fyrir önnur lyf er ekki hægt að breyta upphafsáætluninni.

Opinberlega er mælt með því að ávísað sé lyfjum sem innihalda incretin í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til að auka verkun þeirra og seinka notkun insúlíns.

Notkun exenatids er ekki ætluð til:

• einstaklingur með mikla næmi fyrir efnunum sem lyfið samanstendur af,
• insúlínháð sykursýki (tegund I),
• sundrað nýrna- eða lifrarbilun,
• sjúkdóma í meltingarfærum, ásamt paresis (minni samdrátt) í maga,
• meðgöngu og brjóstagjöf,
• bráð eða áður fengið brisbólgu.

Ekki ávísa börnum fyrr en þau komast á fullorðinsár.

Gæta skal varúðar við samhliða notkun exenatids og til inntöku sem þarfnast frásogs frá meltingarveginum: skal taka þau eigi síðar en klukkustund fyrir inndælingu Bayet eða í þær máltíðir sem tengjast ekki gjöf þess.

Tíðni aukaverkana þegar Byet er notað er frá 10 til 40%, þær koma aðallega fram í tímabundnum ógleði og uppköstum í upphafi meðferðar. Stundum geta staðbundin viðbrögð komið fram á stungustað.

Analog af lyfinu

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Þú þarft bara að sækja um ...

Spurningin um að skipta um Bayet með annarri lækningu, að jafnaði, getur komið upp við eftirfarandi skilyrði:

• lyfið lækkar ekki glúkósa,
• aukaverkanir birtast ákaflega,
• Verðið er of hátt.

Lyfið Baeta samheitalyf - lyf með sannað meðferðar- og líffræðilegt jafngildi - gera það ekki.

Alhliða hliðstæður þess með leyfi frá Lilly og Company eru framleiddar af Bristol-Myers Squibb Co (BMS) og AstraZeneca.

Sum lönd markaðssetja Byetu undir lyfjamerkinu Bydureon.

Baeta Long er blóðsykurslækkandi lyf með sama virka efnið (exenatíð), aðeins langvarandi verkun. Algjör hliðstæða Baeta. Notkunarmáti - ein inndæling undir húð á 7 daga fresti.

Í flokknum incretin-lík lyf eru einnig Victoza (Danmörk) - sykurlækkandi lyf, virka efnið er liraglútíð. Með lækningareiginleikum, ábendingum og frábendingum er það svipað og Baete.

Inretín örvar hafa aðeins eitt skammtform - stungulyf.

Annar hópurinn í flokknum incretin lyf er táknaður með lyfjum sem bæla framleiðslu ensímsins dipeptidyl peptidase (DPP-4). Þeir hafa margvíslega sameindabyggingu og lyfjafræðilega eiginleika.

DPP-4 hemlar eru Januvia (Holland), Galvus (Sviss), Transgenta (Þýskaland), Ongliza (Bandaríkjunum).

Eins og Baeta og Victoza, auka þeir insúlínmagn með því að auka lengd incretins, hindra framleiðslu glúkagons og örva endurnýjun brisfrumna.

Bara hafa ekki áhrif á losun maga og stuðla ekki að þyngdartapi.

Vísbending um notkun þessa hóps lyfja er einnig sykursýki háð sykursýki (tegund II) í formi einlyfjameðferðar eða í tengslum við önnur lyf sem lækka sykur.

Að taka meðferðarskammta veldur ekki lækkun á blóðsykri, þar sem þegar lífeðlisfræðilegu vísitölu þess er náð stöðvast kúgun glúkagons.

Einn af kostunum er skammtaform þeirra í formi töflna til inntöku, sem gerir þér kleift að setja lyfið inn í líkamann án þess að grípa til inndælingar.

Skammtaform

Lausn fyrir gjöf undir húð.

1 ml af lausn inniheldur:

virkt efni: 250 mg af exenatíði,

hjálparefni: natríumasetatþríhýdrat 1,59 mg, ediksýra 1,10 mg, mannitól 43,0 mg, metakresól 2,20 mg, vatn fyrir stungulyf q.s. allt að 1 ml.

Litlaus gagnsæ lausn.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Exenatid (Exendin-4) er glúkagonlíkur fjölpeptíð viðtakaörvi og er 39-amínósýru amidopeptíð. Innrennslið, svo sem glúkagonlík peptíð-1 (GLP-1), eykur glúkósa-háð insúlínseytingu, bætir beta-frumustarfsemi, bælir ófullnægjandi aukningu á glúkagonseytingu og hægir á magatæmingu eftir að þeir fara í almenna blóðrásina frá þörmum. Exenatid er öflugt hermi eftir incretin sem eykur glúkósa-háð insúlínseytingu og hefur önnur blóðsykurslækkandi áhrif sem felast í incretins, sem bætir blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Amínósýruröð exenatíðs samsvarar að hluta til röð GLP-1 manna, sem afleiðing þess bindur hún og virkjar GLP-1 viðtaka í mönnum, sem leiðir til aukinnar glúkósaháðrar myndunar og seytingar insúlíns úr beta-frumum í brisi með þátttöku hringlaga AMP og / eða annarrar innanfrumugreiningar leiðir. Exenatid örvar losun insúlíns úr beta-frumum í viðurvist aukins styrks glúkósa. Exenatíð er mismunandi hvað varðar efnafræðilega uppbyggingu og lyfjafræðilega verkun frá insúlíni, súlfonýlúrea afleiður, D-fenýlalanín afleiður og meglitiníð, biguaníð, tíazolidínjón og alfa-glúkósídasa hemla.

Exenatíð bætir stjórn á blóðsykri hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 vegna eftirfarandi aðferða.

Glúkósaháð insúlín seyting: við blóðsykursfall, eykur exenatid glúkósa-háð seytingu insúlíns úr beta-frumum í brisi. Þessi insúlín seyting hættir þegar styrkur glúkósa í blóði minnkar og það nálgast eðlilegt og dregur þar af leiðandi úr hættu á blóðsykursfalli.

Fyrsti áfangi insúlínsvörunar: insúlín seyting á fyrstu 10 mínútunum, þekktur sem „fyrsti áfangi insúlínsvarsins“, er fjarverandi hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2. Að auki er tap á fyrsta áfanga insúlínsvörunar snemma skerðing á virkni beta frumna í sykursýki af tegund 2. Gjöf exenatids endurheimtir eða eykur verulega bæði fyrsta og annan áfanga insúlínsvörunar hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2.

Glúkagon seyting: Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 gegn bakgrunn blóðsykurshækkunar bælir gjöf exenatíðs óhóflegs seytingar glúkagons.Exenatid truflar hins vegar ekki eðlilegt svörun glúkagons við blóðsykurslækkun.

Matarinntaka: gjöf exenatids leiðir til minnkaðrar matarlystar og minnkandi fæðuinntöku.

Tæming maga: sýnt var fram á að gjöf exenatíð hamlar hreyfigetu maga sem hægir á tæmingu hans. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 leiðir exenatíðmeðferð í einlyfjameðferð og ásamt metformíni og / eða súlfonýlúrealyfjum til lækkunar á fastandi blóðsykursstyrk, blóðsykursstyrk eftir fæðingu, svo og HbA1c og bætir þar með stjórn á blóðsykri hjá þessum sjúklingum.

Lyfjahvörf

Eftir gjöf undir húð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 frásogast exenatid hratt og nær hámarksplasmaþéttni að meðaltali eftir 2,1 klst. Meðal hámarksstyrkur (Cmax) er 211 pg / ml og heildar flatarmál undir styrk-tímaferli (AUC_0-int) er 1036 pg x klst. / ml eftir gjöf undir húð á 10 mg skammti af exenatíði. Þegar útsetning er fyrir exenatíði eykst AUC í hlutfalli við skammtahækkunina úr 5 μg í 10 μg en engin hlutfallsleg aukning er á Cmax. Sömu áhrif komu fram við gjöf exenatíðs undir húð í kvið, læri eða öxl.

Dreifingarrúmmál exenatíðs eftir gjöf undir húð er 28,3 lítrar.

Umbrot og útskilnaður

Exenatíð skilst fyrst og fremst út með gauklasíun og síðan proteolytic niðurbroti. Úthreinsun exenatíðs er 9,1 l / klst. Og lokahelmingunartími er 2,4 klukkustundir. Þessir lyfjahvarfafræðilegir eiginleikar exenatids eru skammtaháðir. Mældur styrkur exenatíðs er ákvarðaður um það bil 10 klukkustundum eftir skömmtun.

Sérstakir sjúklingahópar

Sjúklingar með skerta nýrnastarfsemi

Hjá sjúklingum með væga eða miðlungsmikla skerðingu á nýrnastarfsemi (kreatínín úthreinsun 30-80 ml / mín.) Er úthreinsun exenatíðs ekki marktækt frábrugðin úthreinsun hjá einstaklingum með eðlilega nýrnastarfsemi, þess vegna er ekki þörf á skammtaaðlögun lyfsins. Hjá sjúklingum með nýrnabilun á lokastigi sem eru í skilun er meðalúthreinsun hins vegar lækkuð í 0,9 l / klst. (Samanborið við 9,1 l / klst. Hjá heilbrigðum einstaklingum).

Sjúklingar með skerta lifrarstarfsemi

Þar sem exenatíð skilst aðallega út um nýru er talið að skert lifrarstarfsemi breyti ekki styrk exenatíðs í blóði. Aldraðir Aldur hefur ekki áhrif á lyfjahvörf exenatids. Því er ekki krafist aldraðra sjúklinga að framkvæma skammtaaðlögun.

Börn Lyfjahvörf exenatíðs hjá börnum hafa ekki verið rannsökuð.

Unglingar (12 til 16 ára)

Í lyfjahvarfarannsókn, sem gerð var á sjúklingum með sykursýki af tegund 2, á aldrinum 12 til 16 ára, fylgdi gjöf exenatíðs í 5 μg skammti með lyfjahvarfabreytum svipuðum og komu fram hjá fullorðnum.

Enginn klínískt marktækur munur er á körlum og konum á lyfjahvörfum exenatíðs. Kapp Hlaup hefur engin marktæk áhrif á lyfjahvörf exenatíðs. Ekki er þörf á aðlögun skammta á grundvelli þjóðernisuppruna.

Of feitir sjúklingar

Engin merkjanleg fylgni er milli líkamsþyngdarstuðuls og lyfjahvörf exenatíðs. Skammtaaðlögun byggð á BMI er ekki nauðsynleg.

Ábendingar til notkunar

Sykursýki af tegund 2 sem einlyfjameðferð til viðbótar við mataræði og hreyfingu til að ná fullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Samsett meðferð
Sykursýki af tegund 2 sem viðbótarmeðferð við metformíni, súlfonýlúrea afleiðu, tíazólídíndíón, sambland af metformíni og súlfónýlúrea afleiðu eða metformíni og tíazólídíndíón í fjarveru fullnægjandi blóðsykursstjórnunar. Sykursýki af tegund 2 sem viðbótarmeðferð við samsetningu basalinsúlíns og metformínlyfja til að bæta blóðsykursstjórnun.

Frábendingar

• Ofnæmi fyrir exenatíði eða hjálparefni sem mynda lyfið
• Sykursýki af tegund 1 eða nærveru ketónblóðsýringu með sykursýki
• Alvarlegur nýrnabilun (kreatínín úthreinsun Einlyfjameðferð

Aukaverkanir sem komu oftar fram en í einstökum tilvikum eru taldar upp í samræmi við eftirfarandi stig: mjög oft (≥10%), oft (≥1%, 0,1%, 0,01%, samsett meðferð

Aukaverkanir sem komu oftar fram en í einstökum tilvikum eru taldar upp eftir eftirfarandi stigun: mjög oft (≥10%), oft (≥1%, 0,1%, 0,01%, HEITI OG LÖGLEIÐSLAÐ HLUTI (EIGENDUR) REGISTRATION Vottorð

AstraZeneca UK Limited, UK 2 Kingdom Street, London W2 6BD, UK AstraZeneca UK Limited, Bretland 2 Kingdom Street, London W2 6BD, Bretland

Framleiðandi

Baxter lyfjalausnir ELC, Bandaríkjunum
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, Bandaríkjunum
Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Bandaríkjunum
927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, Bandaríkjunum

FYLGJA (PRIMARY PACKING)

1. Baxter Pharmaceutical Solutions ELC, Bandaríkjunum 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana, 47403, Bandaríkjunum Baxter Pharmaceutical Solutions LLC, Bandaríkjunum 927 South Curry Pike, Bloomington, Indiana 47403, Bandaríkjunum (skothylki fylling)

2. Sharp Corporation, Bandaríkjunum 7451 Keebler Way, Allentown, PA, 18106, Bandaríkjunum Sharp Corporation, Bandaríkjunum 7451 Keebler Way, Allentown, Pennsylvania, 18106, Bandaríkjunum (skothylki samsetningar í sprautupenni)

UMBÚÐIR (SECONDARY (neytandi) umbúðir)

Enestia Belgium NV, Belgíu
Kloknerstraat 1, Hamont-Ahel, B-3930,
Belgía Enestia Belgium NV, Belgíu
Klocknerstraat 1, Hamont-Achel, B-3930, Belgíu

Gæðastjórnun

AstraZeneca UK Limited, Bretlandi
Silk Road viðskiptagarðurinn, Mcclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Bretlandi
AstraZeneca UK Limited, Bretland brSilk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Bretlandi

Nafn, heimilisfang stofnunarinnar sem handhafi eða eigandi skráningarskírteinis lyfsins til læknisfræðilegra nota hefur heimild til að taka við kröfum neytandans:

Fulltrúi AstraZeneca UK Limited, Bretlandi,
í Moskvu og AstraZeneca Pharmaceuticals LLC
125284 Moskvu, St. Hlaupandi, 3, bls. 1

Baeta eða Victoza: hver er betri?

Bæði lyfin tilheyra sama hópi - tilbúið hliðstæða incretins, hefur svipuð meðferðaráhrif.

En Victoza hefur meira áberandi áhrif sem hjálpa til við að draga úr þyngd offitusjúklinga með sykursýki af tegund II.

Victoza hefur lengri áhrif og mælt er með því að gefa lyfið undir húð einu sinni á dag og óháð fæðuinntöku, meðan Bayetu á að gefa tvisvar á dag einni klukkustund fyrir máltíð.

Söluverð Viktoza í apótekum er hærra.

Mætandi læknir tekur ákvörðun um val á lyfinu með hliðsjón af einstökum einkennum sjúklings, alvarleika aukaverkana og metur gráðu góðkynja gang sjúkdómsins.