Humalog - notkunarleiðbeiningar

Sykursýki er nokkuð algengur sjúkdómur á okkar tímum. Orsakir sjúkdómsins geta verið mjög mismunandi en arfgengi skiptir miklu máli í þessu tilfelli. 10-15% af öllum sykursýki er sykursýki af tegund 1, sem meðferð krefst inntöku insúlíns í formi stungulyfja. Þess má geta að sykursýki af tegund 1 einkennist af þróun helstu einkenna á barns- og unglingsárum, sem og skjótur þróun fylgikvilla sem leiða til truflunar á starfsemi einstakra líffæra eða líkamans. Þess vegna er mjög mikilvægt að hefja meðferð tímanlega.

Til að framkvæma insúlínuppbótarmeðferð er lyf eins og Humalog notað. Fjallað verður um leiðbeiningar um notkun síðar og við kynnumst einnig umsögnum sjúklinga um árangur og gæði lyfsins.

Form og samsetning lyfsins

Aðalvirka efnið í lyfinu er insúlín lispró. Viðbótarþættir - glýseról, metakresól, sinkoxíð, natríumvetnisfosfat heptahýdrat, saltsýra, vatn.

Humalog insúlín er raðbrigða, breytt hliðstæða mannainsúlíns. Munurinn er í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Í hvaða formi er lyfið gert?

• Stungulyf, lausn í 3 ml rörlykjum, í þynnupakkningum.
• Sprautupenni fyrir insúlín.

Það er einnig til form af lyfinu þar sem jafnt hlutfall skammvirkt insúlín í miðlungs tíma. Þetta er Humalog Mix 25 og Humalog Mix 50.

Hvernig virkar lyfið?

Aðaleiginleiki lyfsins er stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki stuðlar Humalog að vöðvavöxtum með því að auka glýkógenfitusýruinnihaldið, auk þess að auka nýmyndun próteina og auka amínósýruinntöku. Við notkun Humalog lyfsins dregur insúlín lyspro verulega úr blóðsykurshækkun sem kemur fram eftir að borða.

Lyfið er eins nálægt mannainsúlíni og mögulegt er ultrashort verkun. Kostur þess við aðrar leiðir er að það byrjar fljótt að virka og leyfir ekki endurtekna aukningu á styrk nokkrum klukkustundum eftir inndælinguna. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir vinnandi sjúklinga sem eru einfaldlega óþægðir með stungulyf oft.

Svo eftir kynningu á Humalog lyfinu byrjar það að virka á 10-20 mínútum. Hámarksinnihald virka efnisins í blóði sést eftir 30 mínútur - eina og hálfa klukkustund. Humalog hefur áhrif í nokkrar klukkustundir. Helmingunartíminn er stuttur og er aðeins um klukkustund.

Þess má einnig geta að með tilkomu lyfja sem innihalda gervi insúlín (Humalog, til dæmis), dregur verulega úr fjölda einkenna um nóttar blóðsykurslækkun hjá sjúklingum og tekið er fram að slík lyf verka mun hraðar en mannainsúlín.

Lyfið „Humalog“ hefur bæði áhrif á fullorðna og börn. Íkomustaðurinn skiptir miklu máli, það getur verið mjöðm, öxl, kvið eða rasskinn, svo og skammtur og styrkur insúlíns.

Humalog Mix 25 er hliðstætt mannainsúlín, sem samanstendur af 25% öfgakortsvirkt insúlín og 75% af prótamíni. Í ljós kom að það virkar fljótt og nær virkni hámarki snemma, en tímalengd lyfsins er um það bil 15 klukkustundir.

Vísbendingar og frábendingar

Hverjum er mælt með að nota Humalog lyfið? Notkunarleiðbeiningar sýna eftirfarandi ábendingu: sykursýki hjá fullorðnum og börnum, sem þarfnast insúlínmeðferðar til að leiðrétta blóðsykur. Humalog er einnig ávísað ef ekki er hægt að leiðrétta sykursýki með öðrum insúlínum. Í aðgerðum og í samtímasjúkdómum.

Hverjum er ekki ráðlagt að nota Humalog? Notkunarleiðbeiningar banna sjúklingum sem eru ofnæmir fyrir innihaldsefnum lyfsins, svo og ef það eru eftirfarandi skilyrði: blóðsykursfall og insúlínæxli.

Hvernig á að taka lyfið

Læknirinn ákvarðar skammt lyfsins „Humalog“ (stutt aðgerðartímabil er sérkenni þess) eftir því hver þörf er á. Lyfið er gefið undir húð, fyrir máltíð eða strax á eftir.

Gjöf undir húð er hægt að framkvæma í formi inndælingar, innrennslis eða með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur má gefa Humalog í bláæð.

Lyfinu er sprautað undir húð í læri, öxl, rass eða kvið. Skipta þarf sætum í hvert skipti til að nota ekki það sama. Þegar lyfið er gefið verður að gæta þess að fara ekki í æðina. Nudd á stungustað er óásættanlegt. Læknirinn verður að upplýsa sjúklinginn um alla þessa eiginleika inngangsins.

Reglur um lyfjagjöf lyfsins "Humalog"

Í fyrsta lagi ætti að segja að Humalog lausnin ætti að vera fullkomlega gagnsæ og litlaus. Ef það er grugg eða tilvist fastra agna, má ekki nota slíkt efni. Varan ætti að vera við stofuhita.

Við lýsum hvernig sprautupenninn fyrir insúlín er notaður:

1. Þvoðu hendurnar fyrir hverja inndælingu.
2. Veldu síðan stað fyrir stungulyf.
3. Við meðhöndlum það með sótthreinsandi lyfi.
4. Fjarlægðu hettuna af nálinni.
5. Nauðsynlegt er að teygja eða klípa húðina í brettið og festa það.
6. Settu nálina í samræmi við leiðbeiningarnar.
7. Ýttu á hnappinn.
8. Síðan fjarlægjum við nálina og þrýstu aðeins á stungustað í nokkrar sekúndur. Það er ómögulegt að mala.
9. Notaðu hlífðarhettuna, skrúfaðu nálina af og fargaðu henni.

Gjöf lyfsins í bláæð er framkvæmd samkvæmt venjulegri klínískri framkvæmd eða með innrennsliskerfi. Slíkar aðgerðir eru framkvæmdar undir leiðsögn læknis á sjúkrahúsi eða í polyclinic þar sem nauðsynlegt er að hafa blóðsykur í skefjum.

Hægt er að gefa Humalog með innrennslisdælu. Í þessu tilfelli verður þú að fylgja leiðbeiningunum stranglega. Vertu viss um að fylgja reglum asepsis. Ef dælan er biluð eða innrennsliskerfið stíflað er möguleg skjót hækkun á glúkósagildum. Verið varkár þegar byrjað er á aðgerðinni. Þegar dæla er notuð er aðeins ein tegund lyfja notuð. Blöndun er ekki leyfð. Ef framboð á insúlíni er skert er nauðsynlegt að grípa til aðgerða samkvæmt fyrirmælunum og láta lækninn brýnlega vita.

Þess má geta að Humalog Mix 25 efnablöndan er aðgreind með samkvæmni og lit. Þetta er lausn á gruggugum hvítum vökva, áður en notaður er nauðsynlegur til að hita hann vel í lófunum, en ekki hrista hann svo að froðu myndist ekki. Lausnin ætti að verða einsleit. Efnið á ekki að nota ef flögur hafa myndast. Til kynningar þess getur þú notað, svo og fyrir lyfið "Humalog", "QuickPen" - sprautupenni, mjög þægilegur í notkun. Hvernig á að nota það, lýst við hér að ofan.

Sérkenni þess að nota Humalog Mix 25 er að það er ekki hægt að gefa það í bláæð. Skammtur lyfsins er valinn af lækninum fyrir sig.

Aukaverkanir lyfsins "Humalog"

Notkunarleiðbeiningar lýsa hugsanlegum aukaverkunum líkamans þegar lyfið er notað:

• Blóðsykursfall.
• Meðvitundarleysi.
• Ofnæmisviðbrögð: roði, kláði, þroti, ofsakláði.
• Hraðtaktur, lækkar blóðþrýsting.
• Aukin sviti.
• Ofsabjúgur.
• Fitukyrkingur á stungustað.

Merki um ofskömmtun lyfsins

Insúlín hafa ekki skilgreind mörk fyrir ofskömmtun. Þar sem allir hafa sinn efnaskiptahraða og glúkósastig er þetta eingöngu einstaklingur. Hins vegar þarftu að vita hver einkenni þess að fara yfir skammtinn eru, ef líkaminn þolir ekki og blóðsykursfall myndast. Þetta getur gerst ef um er að ræða vannæring eða háan orkukostnað.

Óhófleg insúlínvirkni getur valdið blóðsykurslækkun. Einkenni eru eftirfarandi:

• Veikleiki, sinnuleysi.
• Meðvitundarleysi.
• Aukin sviti.
• Bilanir í hjarta- og æðakerfi.
• Uppköst
• Höfuðverkur.

Þú þarft að vita hvernig á að takast á við miðlungsmikið blóðsykursfall. Til að gera þetta skaltu bara taka glúkósa eða borða vöru sem inniheldur sykur. Eftir slíkar árásir gætir þú þurft skammtaaðlögun, auk breytinga á líkamsáreynslu.

Alvarlegri árás á blóðsykursfall hefur eftirfarandi einkenni:

• Dá
• Krampar.
• Taugasjúkdómar.

Til að útrýma slíkum einkennum er mögulegt með því að setja „Glúkagon“ í vöðva eða undir húð. Vertu viss um að stilla kraftinn. Ef insúlínháður bregst ekki við gjöf Glucagon er hægt að framkvæma innrennsli í æð af einbeittri glúkósalausn. Ef sjúklingur er í dái er einnig nauðsynlegt að framkvæma Glucagon í vöðva eða undir húð. Eftir að einstaklingur fær aftur meðvitund er fyrst og fremst nauðsynlegt að fæða hann. Þú gætir þurft að auka magn kolvetna í mataræði þínu. Líkamleg skoðun og athugun verður einnig nauðsynleg þar sem árás á blóðsykursfalli getur komið fram aftur.

Lögun af notkun lyfsins

Notkun lyfs eins og Humalog, ættir þú að þekkja nokkra eiginleika í notkun þessa lyfs:

1. Skipt úr einu tegund insúlíns yfir í annað ætti að vera undir eftirliti læknis. Þar sem framleiðandi, tegund, fjölbreytni lyfsins, einnig tegund framleiðslu þess eða tegundir skiptir miklu máli. Þess má geta að þegar skipt er úr dýrainsúlíni í óverulegan skammt aðlögunar er krafist.
2. Nauðsynlegt er að fylgjast vel með sjúklingnum ef hann skiptir úr insúlín úr dýraríkinu yfir í mannainsúlín. Ef til vill á fyrstu stigum eru engin einkenni, eða þau eru mjög lík þeim sem áður voru flutt, en þú ættir þó að fylgjast nákvæmlega með magni glúkósa í blóði. Ef skammturinn er ekki aðlagaður getur meðvitundartap, dá eða dauði orðið.
3. Ef ekki er stjórnað á skömmtum eða meðferðinni skyndilega hætt með insúlínháðri sykursýki, getur það valdið blóðsykurshækkun og ketónblóðsýringu með sykursýki. Þetta er mjög hættulegt ástand sem ógnar lífi sjúklingsins.
4. Hjá sjúklingum með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi getur þörfin fyrir insúlín minnkað þar sem aðferðir til að mynda glúkónógen og umbrot insúlíns minnka. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám krafist aukningar á skammti.

Aukning skammta er nauðsynleg við eftirfarandi skilyrði:

• Taugaspenna.
• Smitsjúkdómur.
• Aukning á kolvetnum matvælum.

Einnig hefur hreyfing og breyting á mataræði áhrif á magn glúkósa í blóði. Hættan á blóðsykurslækkun eykst ef þú hreyfir þig strax eftir að þú ert farinn af borðinu.

Ef þú fylgir ekki skömmtum insúlínlyfja eykst hættan á athyglisleysi og lækkun á hraða geðlyfjaviðbragða er möguleg.

Sjúklingar sem hafa skerta tilfinningu um einkenni blóðsykursfalls eða þeir endurtaka sig oft ættu að meta hæfni til aksturs. Maður verður að vera mjög varkár þegar ekið er á vélar og búnað.

Hægt er að stöðva væga blóðsykursfall á eigin spýtur með því að taka að minnsta kosti tuttugu grömm af glúkósa eða mat sem inniheldur mikið magn kolvetna. Tilkynna skal lækni um allar árásir á blóðsykursfall.

Ef þú ætlar að nota önnur lyf þarftu að ráðfæra þig við sérfræðing um eindrægni þeirra við Humalog lyfið. Við munum segja þér frá þessu seinna.

Hvernig hefur Humalog lyfið samskipti við önnur lyf

Árangur lyfsins „Humalog“ minnkar við samhliða notkun slíkra lyfja:

• Getnaðarvarnarlyf til inntöku.
• Sykurstera.
• Undirbúningur skjaldkirtilshormóns.
• Danazol
• Beta₂-adrenomimetics (þ.mt "Ritodrin", "Salbutamol", "Terbutaline").
• Þríhringlaga þunglyndislyf.
• Afleiður fenótíazíns.
• Tíazíð þvagræsilyf.
• Nikótínsýra
• Klórprótixen.
• "Litíumkarbónat."
• Díoxoxíð.
• Isoniazid.

Lyf sem auka verkun Humalog:

• Betablokkar.
• Lyf sem innihalda etanól.
• Tetracýklín.
• Salisýlöt (einkum asetýlsalisýlsýra).
• Anabolic sterar.
• Súlfónamíð.
• MAO hemlar.
• ACE hemlar.
• Angíótensín viðtakablokkar.
• "Octreotide."

Einnig er ekki leyfilegt að blanda Humalog lyfinu við insúlín úr dýrum.

Undir eftirliti læknis er sameiginleg notkun Humalog lyfsins með lengri verkun mannainsúlíns eða með blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku - sulfonylurea afleiður - möguleg.

Notkun lyfsins hjá börnum

Eins og áður hefur komið fram er Humalog mjög stuttverkandi insúlín og það hlýtur að vera einhver ástæða fyrir því að flytja barn í slíkt lyf. Þessir fela í sér eftirfarandi:

• Stöðugt að breyta matarlyst hjá barni og ekki fylgjast með fæðuinntöku.
• Stækkun mataræðisins hjá unglingum.
• Tilhneigingu til árásar blóðsykurslækkunar seint á kvöldin og á nóttunni.
• Verulegar sveiflur í blóðsykri, krampandi gangur sjúkdómsins.
• Skammvirkur insúlín veitti ekki nauðsynlegar bætur.

Ung börn eyða miklum tíma í að borða mat, svo skammverkandi insúlín er gefið eftir máltíðir.

Nota skal Humalog fyrir börn stranglega samkvæmt fyrirmælum læknisins, ef bráðnauðsynleg insúlínvirkni er nauðsynleg.

Humalog fyrir barnshafandi konur og mjólkandi konur

Þess má geta að konur með sykursýki sem eru að skipuleggja meðgöngu þurfa stranga stjórn á blóðsykursgildum, svo og almennri klínískri athugun. Tilkynna þarf lækninn fyrirfram.

Engin neikvæð áhrif Humalog lyfsins höfðu á líkama konunnar eða fóstrið. Lyfið berst ekki í brjóstamjólk og hefur ekki áhrif á þroska fósturs.

Insúlínmeðferð er framkvæmd á meðgöngu eða mjólkandi mæðrum til að viðhalda blóðsykri. Vitað er að á fyrsta þriðjungi meðgöngu er insúlínþörfin minni en á 2. og 3. ársfjórðungi. Meðan á fæðingu stendur, sem og eftir það, getur þörfin fyrir insúlín minnkað. Skammtaaðlögun er nauðsynleg.

Humalog lyfið er frábært fyrir bæði barnshafandi og mjólkandi konur. Það er aðeins þess virði að muna að það er ávísað af lækninum og að umskipti frá einni tegund til annarrar ættu að fara fram strangt undir eftirliti læknisins sem mætir.

Hvað er verðið á lyfinu "Humalog", svo og hvaða hliðstæður eru til, munum við íhuga nánar.

Analog af lyfinu og kostnaði við það

Hliðstæður Humalog lyfsins innihalda insúlín:

• "Actrapid MS."
• "Berlinsulin N Venjulegur penni."
• „B-Insulin S. Ts.“.
• Depot Insulin C
• Ísófan.
• „Insúlín C“.
• "Iletin."
• "Insuman greiða."
• „Innri SPP“.
• „Combinsulin C“.
• „Monosuinsulin C“.
• "Pensulin."
• Rinsulin.
• „Ultratard NM“.
• "Homolong 40."
• Humulin.

Analog efnablöndur með sama virka efninu:

• Humalog Mix 25
• Humalog Mix 50
• "Lyspro insúlín."

Þess má geta að Humalog lyfinu í lyfjabúðum er dreift stranglega samkvæmt lyfseðli læknis. Verðið er meðaltal fyrir lyf á þessu stigi og er á bilinu 1600-1900 rúblur fyrir 5 stykki af skothylki.

Ef þú ákveður að breyta Humalog getur aðeins læknir ávísað hliðstæðum fyrir það. Ekki gera það sjálfur, þar sem líf þitt fer eftir því.

Umsagnir um lyfið „Humalog“ og kostir þess

Umsagnir sjúklinga eru aðeins jákvæðar. Margir nota lyfið í mörg ár. Það er auðvelt að nota Humalog (rörlykjur sem eru innbyggðar í QuickPen pennann). Fólk tekur eftir því að ekki eru aukaverkanir. Lyfið byrjar að virka fljótt og virkar innan 1,5 klst. Í samanburði við aðrar leiðir í þessum hópi taka margir fram meiri gæði hans. Einnig er meirihluti sjúklinga ánægður með kostnaðinn við Humalog lyfið (verðið er tilgreint hér að ofan). Þeir taka eftir góðri getu hans til að takast á við háan blóðsykur.

Ekki gleyma því að skipta úr einu lyfi yfir í annað ætti aðeins að vera undir eftirliti læknis.

Humalog (dómar sjúklinga tala um það) er hágæða lyf. Þess má geta að kostir öflugs insúlínhraða, sem er Humalog:

• Magn blóðsykurs eftir fæðingu lækkar.
• Stig HbA1 lækkar.
• Almennt eykst gæði kolvetnisumbrots í líkamanum.
• Lífsgæði sjúklingsins eykst.
• Hægt er að taka lyf fyrir máltíðir eða eftir það, eins og læknirinn mun mæla með.
• Fækkaði verulega árásum blóðsykurslækkunar á daginn og á nóttunni.
• Það er mögulegt að nota sveigjanlegri mataræði.
• Þægindi og auðveld notkun.

Læknisfræði stendur ekki kyrr og fleiri og fleiri lyf birtast sem hjálpa einstaklingi að takast á við sjúkdóm eins og sykursýki. Vertu gaum að heilsu þinni og skildu ekki fyrstu einkennin eftirlitslaus, líf þitt getur verið háð þessu.

Humalog: notkunarleiðbeiningar. Hvernig og hversu mikið á að stinga það

Ultrashort insúlín Humalog: lærðu allt sem þú þarft. Hér að neðan eru leiðbeiningar um notkun skrifaðar á venjulegu máli. Lestu svörin við spurningunum:

Það lýsir einnig árangursríkum meðferðaraðferðum sem gera þér kleift að halda blóðsykri 3,9-5,5 mmól / L stöðugum allan sólarhringinn, eins og hjá heilbrigðu fólki. Kerfi Dr. Bernstein, sem býr við skert glúkósaumbrot í meira en 70 ár, gerir þér kleift að verja þig 100% gegn ægilegum fylgikvillum. Sjá áætlun um sykursýki af tegund 1 eða skref fyrir skref sykursýki meðferðaráætlun fyrir frekari upplýsingar.

Ultrashort Insulin Humalog: Ítarleg grein

Vefsíðan endocrin-patient.com mælir ekki með því að kaupa insúlín og sykursýki pillur úr hendi, samkvæmt auglýsingum.

Ef þú kaupir einstaklinga ertu mjög líklegur til að fá óvirkt, gagnslaust lyf. Þegar Humalog er spilltur er venjulega fullkomlega gegnsætt. Útlit insúlíns er ómögulegt að meta gæði þess.

Þess vegna þarftu að kaupa það aðeins í virtu, virtum apótekum, sem uppfylla geymslureglur.

Leiðbeiningar um notkun

Þegar Humalog lyfinu er sprautað, eins og hver önnur tegund insúlíns, þarftu að fylgja mataræði.

Sykursýki af tegund 2 Sykursýki mataræði nr. 9 Vikuvalmynd: Sýnishorn

Tilgreindu sykur þinn eða veldu kyn til að fá ráðleggingar

Margir sykursjúkir sem sprauta sér hratt insúlín finnst ómögulegt að koma í veg fyrir blóðsykursfall. Reyndar er þetta ekki svo. Þú getur haldið stöðugum venjulegum sykri jafnvel með alvarlegan sjálfsónæmissjúkdóm. Og meira að segja með tiltölulega væga sykursýki af tegund 2.

Það er engin þörf á að tilbúnar hækka blóðsykursgildi til að tryggja sjálfan þig gegn hættulegu blóðsykursfalli. Horfðu á myndband þar sem Dr. Bernstein fjallar um þetta mál við föður barns með sykursýki af tegund 1. Lærðu hvernig á að halda jafnvægi á næringu og insúlínskammta.

Horfðu á myndbandið af Dr. Bernstein. Finndu í smáatriðum hversu margar klukkustundir Humalog Insulin verkar, hvernig það nær yfir át kolvetni. Skilja hve mismunandi skammtar lyfsins eru fyrir offitusjúklinga af tegund 2 og þunnt fólk með sykursýki af tegund 1, sem og sykursjúk börn.

Eftirfarandi eru viðbótarupplýsingar um lyf sem innihalda insúlín lispró.

Hvað er insúlín með Humalog? Er það langt eða stutt?

Þetta er ultrashort hormón, það fljótasta. Það byrjar að virka næstum strax - ekki síðar en 15-20 mínútum eftir inndælingu. Þetta er gagnlegt við aðstæður þar sem þú þarft að slökkva fljótt á háum blóðsykri.

Hins vegar geta verið vandamál hjá sykursjúkum sem fylgja lágkolvetnamataræði. Vegna þess að Humalog, sem kynnt var fyrir máltíðina, byrjar að bregðast hraðar við en matvæli með lága kolvetni frásogast.

Fyrir vikið getur sykurinn í sykursýki lækkað of mikið.

Kannski er Humalog fljótastur af öllum tegundum insúlíns. Þrátt fyrir að ólíklegt sé að framleiðendur hliðstæða sem keppa við hann séu sammála þessari fullyrðingu.

Þeir munu halda því fram að Apidra og NovoRapid lyfin sín byrji ekki að virka fljótt. Það eru engar nákvæmar upplýsingar um þetta mál. Fyrir hverja sykursjúkan virka mismunandi tegundir insúlíns á annan hátt.

Raunveruleg gögn er aðeins hægt að fá með tilraunum og mistökum.

Tegundir insúlíns: hvernig á að velja lyf Langt insúlín fyrir stungulyf á kvöldin og á morgnana Reiknaðu skammtinn af skjótum insúlíni fyrir máltíðir Insúlíngjöf: hvar og hvernig á að sprauta

Hvernig á að velja skammt af Humalog insúlíni á hverja brauðeiningu (XE)?

Því meira sem kolvetni sykursýkina ætlar að borða, því meira insúlín verður hann að sprauta áður en hann borðar. Hægt er að mæla skammta af kolvetnum í brauðeiningum eða í grömmum. Sérstakt hlutfall fjölda brauðeininga og nauðsynlegan skammt af Humalog má finna hér.

Blóðsykurinn þinn verður mun betri ef þú ferð í lágkolvetnamataræði. Það er ekki skynsamlegt fyrir sykursjúka sem fylgja þessu mataræði að telja kolvetni í brauðeiningum. Vegna þess að heildarinntaka kolvetna daglega er ekki meiri en 2,5 XE, og fyrir börn jafnvel minna.

Dr. Bernstein mælir með að telja kolvetni í grömmum, ekki XE. Humalog er ultrashort insúlín sem virkar of hratt og snögglega. Það er illa samhæft við heilbrigt lágkolvetnamataræði. Hugleiddu að skipta úr því yfir í Actrapid.

Hvað varðar börn, þá er það skynsamlegt að breyta sykursjúku barni í lágkolvetnamataræði, nota Actrapid eða annað stutt lyf í stað Humalog insúlíns, og neita einnig að nota insúlíndælu. Lestu greinina „Sykursýki hjá börnum“ til að fá frekari upplýsingar.

Hvernig og hversu mikið á að stinga það?

Þú munt líklega stinga Humalo 3 sinnum á dag fyrir máltíð. Hins vegar verður að velja skammt og tímaáætlun insúlínsprautna fyrir hverja sykursýki fyrir sig. Notkun tilbúinna kerfa getur ekki veitt góða stjórn á skertu umbroti glúkósa. Lestu ítarlega greinina „Útreikningur á skammti skammts og ultrashort insúlíns fyrir máltíðir.“

Opinber lyf mæla með því að nota Humalog og hliðstæður þess sem hratt insúlín fyrir máltíðir. Stungulyf eru framkvæmd um það bil 15 mínútum fyrir máltíð.

Fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, sem fylgja lágkolvetnamataræði, er betra að sprauta stutt insúlín, svo sem Actrapid, frekar en ultrashort áður en þú borðar.

Vegna þess að verkunarhraði stuttra efnablandna fellur betur saman við aðlögun leyfðra og ráðlagðra vara.Lestu meira í greininni „Tegundir insúlíns og áhrif þeirra“.

Humalog hraðar en önnur lyf geta staðlað háan blóðsykur. Þess vegna er kjörið að hafa það með sér í neyðartilvikum. Hins vegar eru fáir sykursjúkir tilbúnir að nota bæði stutt og ultrashort insúlín. Ef þú stjórnar glúkósuefnaskiptum þínum með lágkolvetnafæði geturðu líklega komist framhjá með skammvirkt lyf.

Hversu lengi er hver sprauta?

Hver inndæling á Humalog lyfinu stendur í um það bil 4 klukkustundir. Sykursjúkir sem fylgja lágkolvetnamataræði þurfa mjög litla skammta af þessu insúlíni. Oft þarf að þynna það til að sprauta skammt undir 0,5-1 einingum nákvæmlega.

Þynna má Humalog ekki aðeins fyrir börn með sykursýki af tegund 1, heldur einnig fyrir fullorðna sjúklinga. Vegna þess að það er mjög öflugt lyf. Þegar lágskammtar eru notaðir hættir insúlín að virka hraðar en fram kemur í opinberum leiðbeiningum.

Kannski lýkur sprautunni eftir 2,5-3 klukkustundir.

Eftir hverja inndælingu af ultrashort efnablöndu skal mæla blóðsykurinn ekki fyrr en 3 klukkustundum síðar. Vegna þess að fram að þessum tíma hefur móttekinn insúlínskammtur ekki tíma til að sýna full áhrif.

Að jafnaði gefa sykursjúkar innspýtingu á hratt insúlín, borða og mæla síðan sykur nú þegar fyrir næstu máltíð. Nema við aðstæður þar sem sjúklingur finnur fyrir einkennum blóðsykursfalls.

Í slíkum tilvikum þarftu strax að athuga magn glúkósa í blóði og grípa til aðgerða ef nauðsyn krefur.

Hver er munurinn á Humalog og Humalog Mix?

Hlutlausa prótamíninu Hagedorn (NPH), sem hægir á verkun insúlíns, hefur verið bætt við Humalog Mix 25 og 50. Þessar tegundir insúlíns eru mismunandi hvað varðar NPH. Því meira sem þetta efni, því lengra verður verkun sprautunnar.

Þessi lyf eru vinsæl vegna þess að þau geta dregið úr daglegum fjölda inndælingar, einfaldað meðferð með insúlínmeðferð. Hins vegar geta þeir ekki veitt góða stjórn á blóðsykri. Þess vegna, Dr. Bernstein og vefurinn um innkirtla sjúklinga.

com mælum ekki með að nota þau.

Hlutlaust prótamín Hagedorn veldur oft ofnæmisviðbrögðum og öðrum vandamálum. Nánari upplýsingar er að finna í greininni „Tegundir insúlíns og áhrif þeirra“. Notkun Humalog Mix 25 og 50 er bein leið til bráða og langvarandi fylgikvilla sykursýki.

Þessar tegundir insúlíns geta hentað aðeins öldruðum sykursjúkum sem hafa litla lífslíkur eða hafa fengið vitglöp. Allir aðrir flokkar sjúklinga ættu aðeins að nota hreint Humalog.

Og það er betra að skipta yfir í lágkolvetnamataræði og reyna að sprauta Actrapid áður en þú borðar.

Augu (sjónukvilla) Nýrun (nýrnakvilla) Sótar í fæti Sársauki: fætur, liðir, höfuð

Hvaða insúlín er betra: Humalog eða NovoRapid?

Það kunna ekki að vera nákvæmar upplýsingar til að svara þessari spurningu, sem oft er spurt af sjúklingum. Vegna þess að mismunandi tegundir insúlíns hafa áhrif á hvern sykursjúkan fyrir sig. Bæði Humalog og NovoRapid eru margir aðdáendur. Að jafnaði sprauta sjúklingar lyfinu sem þeim er gefið að kostnaðarlausu.

Ofnæmi neyðir suma til að skipta úr einni tegund insúlíns yfir í aðra.

Við endurtökum að ef þú fylgir lágkolvetnamataræði, þá er betra að nota stuttverkandi lyf eins og Actrapid, frekar en of stutt Stutt Humalog, NovoRapid eða Apidra, eins hratt insúlín fyrir máltíðir. Ef þú vilt velja ákjósanlegustu gerðir af útbreiddu og hröðu insúlíni, þá geturðu ekki gert án prufu og mistaka.

Analog af insúlín Humalog (lispro) eru Apidra (glulisin) og NovoRapid (aspart). Uppbygging sameindanna er ólík en fyrir iðkun skiptir það ekki máli. Bernstein heldur því fram að Humalog sé hraðari og sterkari en hliðstæða hans. En ekki allir sjúklingar staðfesta þessar upplýsingar.Á vettvangi rússneskumælandi sykursjúkra er hægt að finna andstæðar fullyrðingar.

Sjúklingar með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 sem fylgja lágkolvetnamataræði geta reynt að skipta um insúlínlýspró með stuttverkandi lyfjum. Til dæmis á Actrapid. Hér að ofan er skrifað í smáatriðum hvers vegna þetta er þess virði að gera. Að auki er stutt insúlín ódýrara. Vegna þess að hann kom inn á markaðinn mörgum árum áður.

Insúlín Humalog: hvernig á að nota, hversu mikið gildir og kostnaður

Þrátt fyrir þá staðreynd að vísindamönnum tókst að endurtaka insúlínsameindina, sem er framleidd í mannslíkamanum, reyndist samt að hægja á aðgerð hormónsins vegna tímans sem þarf til að frásogast í blóðið. Fyrsta lyfið sem bætt var við var insúlínið Humalog. Það byrjar að virka þegar 15 mínútum eftir inndælingu, þannig að sykurinn úr blóði er fluttur til vefja tímanlega og jafnvel skammtíma blóðsykursfall kemur ekki fram.

Í samanburði við áður þróað mannainsúlín sýnir Humalog betri árangur: hjá sjúklingum eru daglegar sveiflur í sykri minnkaðar um 22%, blóðsykursvísitölur batna, sérstaklega síðdegis, og líkurnar á verulegri seinkaðri blóðsykurslækkun minnka. Vegna hraðrar en stöðugrar aðgerðar er þetta insúlín í auknum mæli notað í sykursýki.

Skammtaform

Lausn fyrir gjöf í bláæð og undir húð.

1 ml inniheldur:
virkt efni: insúlín lispró 100 ae,
hjálparefni: glýseról (glýserín) 16 mg, metakresól 3,15 mg, sinkoxíð q.s. að Zn ++ innihaldi 0,0197 mg, natríumvetnisfosfat heptahýdrati 1,88 mg, saltsýrulausn 10% og / eða natríumhýdroxíðlausn 10% q.s. upp að pH 7,0 - 8,0. vatn fyrir stungulyf q.s. allt að 1 ml.

Tær, litlaus lausn.

Ábendingar til notkunar

Fyrst þarftu að takast á við tónsmíðina. Virki hluti lyfsins er insúlín lispró.

En meðal hjálparefnanna er að finna eftirfarandi: glýserín, metakresól, sinkoxíð, natríumhýdrógenfosfat heptahýdrat, saltsýrulausn, svo og natríumhýdroxíðlausn.

Sviflausnin til gjafar í bláæð og undir húð er með tæran vökva sem hefur ekki skugga. Lyfið er fáanlegt í skothylki sem er pakkað í pappaöskjur.

Hvað varðar ábendingar um notkun er lyfinu ávísað sykursýki. Það er þörf fyrir þennan sjúkdóm, sem krefst sérstakrar insúlínmeðferðar. Þökk sé notkun þess er mögulegt að viðhalda glúkósa í líkamanum á besta stigi.

Skammtar og lyfjagjöf

Skammtur lyfsins er ákvarðaður sérstaklega af sérfræðingi sem meðhöndlar lyfið. Það fer eftir þörfum sjúklings. Gefa má lyfin fimmtán mínútum fyrir máltíð. Ef bráð þörf er á, er það leyfilegt að sprauta sig með lyfjum strax eftir að borða.

Hitastig fyrirkomu lyfsins ætti að samsvara stofuhita. Humalog er gefið undir húðina í formi inndælingar eða langvarandi innrennsli undir húð með sérstakri insúlíndælu.

Insúlín Humalog Mix 25

Ef bráð þörf er (til staðar ketónblóðsýringu, bráða sjúkdóma, tímabilið milli skurðaðgerða eða eftir aðgerðir), er einnig hægt að gefa lyfið sem um ræðir í bláæð. Stungulyf skal nota undir húð í framhandlegg, fótleggjum, rassi og kvið.

Þannig er ekki mælt með því að sami hluti líkamans sé notaður oftar en einu sinni á þrjátíu daga fresti. Við þessa tegund lyfjagjafar á Humalog verður að gæta fyllstu varúðar. Þú ættir að varast að koma lyfinu í litlar æðar - háræðar.

Eftir inndælingu ætti að nudda viðkomandi svæði. Sjúklinginn ætti að vera þjálfaður í að nota insúlín.

Hvað varðar aðferðina við að nota, það fyrsta sem þú þarft að undirbúa fyrir stungulyfið. Lausn lyfsins Humalog hefur greinilega samræmi. Það er litlaust.

Ekki er mælt með því að nota skýjuð, örlítið þykkna eða jafnvel litaða lausn af lyfinu. Það er sérstaklega bannað að gefa lyf sem inniheldur svokallaðar fastar agnir.

Þegar sérstök rörlykja er sett upp í sprautupenni (lyfjapenni), festing nálarinnar og sprautað brisi hormón af tilbúnu uppruna, verður þú að fylgja ráðleggingunum sem settar eru fram í leiðbeiningunum um lyfið.

Hvað varðar kynninguna ætti henni að fylgja eftirfarandi aðgerðir:

1. það fyrsta sem þarf að gera er að þvo hendurnar vandlega með sápu,
2. Næst þarftu að ákvarða staðinn fyrir stungulyfið,
3. þú þarft að meðhöndla valda svæðið með sótthreinsandi lyfjum,
4. þá þarftu að fjarlægja hettuna af nálinni,
5. þá er nauðsynlegt að laga húðina með því að toga í hana eða hylja glæsilega brjóta saman. Settu nálina í samræmi við meðfylgjandi leiðbeiningar um notkun sprautupennans,
6. Nú þarftu að smella á hnappinn,
7. eftir það skaltu fjarlægja nálina varlega og kreista stungustaðinn í nokkrar sekúndur,
8. Ekki er mælt með því að nudda sprautusvæðið,
9. með því að nota hlífðarhettuna á nálinni, skrúfaðu hana úr og eyðilegðu hana,
10. Skipta þarf um stungustaði svo að sami staður sé ekki notaður oftar en einu sinni á þrjátíu daga fresti.

Gjöf í bláæð af lyfinu Humalog ætti að fara fram í samræmi við einfalda klíníska notkun inndælingar í bláæð. Til dæmis ætti að sprauta þessa tegund með innrennsliskerfi. Á sama tíma er nauðsynlegt að stjórna styrk sykurs í plasma sjúklingsins.

Sérstök kerfi til innrennslis með styrk frá 0,1 ae / ml til 1 ae / ml af virka efninu í þessu lyfi í 0,8% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við þægilegt hitastig í tvo daga.

MiniMed insúlíndæla

Inndæling lyfsins undir húð er notuð með Minimed og Disetronic dælum til innrennslis insúlíns.. Í þessu tilfelli verður þú að fylgja nákvæmlega meðfylgjandi leiðbeiningum. Skipta skal um innrennsliskerfi á tveggja daga fresti.

Þegar þú tengir tækið verður þú að fylgja reglum um asepsis. Við skyndilega lækkun á styrk blóðsykurs, ætti að hætta aðgerðinni þar til þessi þáttur er búinn.

Það eru aðstæður þegar bilun í insúlínpennadælu getur leitt til tafarlausrar aukningar á blóðsykri.

Ef grunur leikur á um brot á insúlíngjöf, verður þú að fylgja leiðbeiningunum og upplýsa lækninn þinn tímanlega ef nauðsyn krefur.

Þegar þú notar dælu þarf ekki að nota lyf sem kallast Humalog ásamt öðrum tegundum insúlíns sem svipar til mannsins.

Ef það er mikil lækkun á blóðsykri er mikilvægt að láta lækninn vita tafarlaust um þetta. Þú getur einnig séð fyrir um slíkt ástand: Mælt er með að draga úr eða stöðva gjöf insúlíns.

Aukaverkanir

Aukaverkanir á líkama sem tengjast aðaláhrifum lyfsins: skyndilegt lækkun á sykurmagni.

Alvarleg blóðsykurslækkun getur í kjölfarið leitt til meðvitundarleysis (svonefnds blóðsykursfalls dá) og í sumum tilvikum jafnvel dauða.

Hvað varðar ofnæmisviðbrögð, þá eru staðbundin viðbrögð möguleg. Þau eru aðgreind með roða í húðinni, þrota, kláða, svo og önnur einkenni sem hverfa eftir nokkra daga. Oft eru almenn einkenni um óþol fyrir lyfinu.

Þeir koma mun sjaldnar fyrir en eru alvarlegri.Þetta fyrirbæri einkennist af kláða, ofsakláða, útbrot, ofsabjúgur, hiti, mæði, lækkun blóðþrýstings, hraðtaktur og einnig ofsvitnun.

Alvarleg tilvik ofnæmisviðbragða geta ógnað lífi einstaklingsins. Meðal staðbundinna viðbragða er hægt að greina á borð við lækkun fitu undir húð á stungustað.

Frábendingar

Sykursýki er hræddur við þessa lækningu, eins og eldur!

Þú þarft bara að sækja um ...

Sérfræðingar banna categorically þetta lyf til notkunar í viðurvist blóðsykurslækkunar og ofnæmi fyrir meginþáttum lyfsins.

Hvað varðar meðgöngu og brjóstagjöf, á þessari stundu hafa engin óæskileg áhrif brjósthormónaskipta í för með sér á barneignir og brjóstagjöf.

Einnig skal tekið fram að viðeigandi rannsóknir hafa ekki verið gerðar. Helsta markmið meðferðar með insúlíni á meðgöngu er talið að viðhalda eðlilegum blóðsykri.

Það er mikilvægt að hafa í huga að hormónaeftirspurn minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja. Við fæðingu og eftir fæðingu barnsins getur þörfin fyrir insúlín skyndilega minnkað Fulltrúar veikara kyns á æxlunaraldri sem þjást af sykursýki ættu að láta lækninn vita um upphaf eða fyrirhugaða meðgöngu.

Þegar sjúklingar bera fóstur ættu sjúklingar með innkirtlafræðing með þennan kvilla að stjórna sykurinnihaldinu.

Það er mikilvægt að hafa í huga að meðan á brjóstagjöf stendur getur verið þörf á smá leiðréttingu á magni gervi brisi hormónsins.

Einnig, ef nauðsyn krefur, verður þú að fylgja sérstöku mataræði. Að jafnaði getur krafa um insúlín lækkað í viðurvist hættulegs lifrarbilunar. Fólk með þennan sjúkdóm hefur mikið frásog í brisi.

Meðalverð þessa lyfs er breytilegt frá um það bil 1800 til 2200 rúblur.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað verulega við nýrnabilun. Hjá sjúklingum með þennan sjúkdóm er líkaminn enn mikill í frásogi brisi.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Humalog® er DNA raðbrigða hliðstæða mannainsúlíns. Það er frábrugðið mannainsúlíni í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Lyfhrif
Aðalverkun insúlín lyspro er stjórnun á umbrotum glúkósa.

Að auki hefur það vefaukandi og and-katabolísk áhrif á ýmsa líkamsvef. Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en það er samdráttur í glýkógenólýsu, glúkónógenes, ketogenesis og fitusýni. niðurbrot próteina og losun amínósýru.

Sýnt hefur verið fram á að Lyspro insúlín er jafnleitt við mannainsúlín, en áhrif þess eru hraðari og varir minna. Lyspro insúlín einkennist af því að verkun hefst hratt (u.þ.b. 15 mínútur), þar sem það hefur hátt frásogshraða, og það gerir það kleift að gefa það rétt fyrir máltíð (0-15 mínútur fyrir máltíð), ólíkt venjulegu stuttverkandi insúlíni (30-45 mínútur) fyrir máltíðir). Lyspro insúlín hefur áhrif fljótt og hefur styttri verkunartíma (frá 2 til 5 klukkustundir) samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, þegar insúlín er notað, minnkar lyspro blóðsykurshækkun, sem kemur fram eftir að borða, meira samanborið við leysanlegt mannainsúlín.

Eins og með öll insúlínblöndur, getur lengd lýspróinsúlínvirkni verið breytileg hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímabilum hjá sama sjúklingi og fer það eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og hreyfingu.

Lyfhrifaeinkenni lyspro insúlíns hjá börnum og unglingum eru svipuð og. sem sést hjá fullorðnum.

Notkun lyspro insúlíns hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fylgir lækkun á tíðni blóðsykurslækkandi kvöldviðbragða samanborið við leysanlegt mannainsúlín.

Glúkódynamísk svörun við lyspro insúlíni er óháð lifrar- eða nýrnastarfsemi.

Lyfjahvörf
Eftir gjöf undir húð frásogast Lyspro insúlín hratt og nær hámarksstyrk í blóði eftir 30-70 mínútur.

Við gjöf undir húð er helmingunartími insúlín lispró um það bil 1 klukkustund.

Við gjöf lyspro insúlíns er frásog hraðara en leysanlegt mannainsúlín hjá sjúklingum með nýrnabilun. Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sést munur á lyfjahvörfum milli insúlín lispró og leysanlegs mannainsúlíns, óháð nýrnastarfsemi. Með gjöf insúlín lyspro er frásog og hraðari brotthvarf miðað við leysanlegt mannainsúlín hjá sjúklingum með lifrarbilun.

Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur

Fjölmargar upplýsingar um notkun insúlínlýspró á meðgöngu benda til þess að engin óæskileg áhrif lyfsins hafi verið á meðgöngu eða ástand fósturs og nýbura.

Meðan á meðgöngu stendur er aðalatriðið að viðhalda góðu blóðsykursstjórnun hjá sjúklingum með sykursýki sem eru að fá insúlínmeðferð. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega. Sjúklingar með sykursýki ættu að ráðfæra sig við lækni ef þungun á sér stað eða eru í áætlun. Þegar um er að ræða meðgöngu hjá sjúklingum með sykursýki er aðalatriðið nákvæmt eftirlit með glúkósa, svo og almennri heilsu.

Fyrir sjúklinga með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur gæti verið nauðsynlegt að velja skammt af insúlíni, mataræði eða hvort tveggja.

Skammtar og lyfjagjöf

Læknirinn ákvarðar skammtinn af Humalog®, háð styrk glúkósa í blóði. Meðferð með insúlíngjöf er einstaklingsbundin.

Gefa má Humalog® stuttu fyrir máltíð. Ef nauðsyn krefur má gefa Humalog® strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Gefa á Humalog® með inndælingu undir húð eða með framlengdu innrennsli undir húð með insúlíndælu. Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð), má einnig gefa Humalog® blönduna í bláæð.

Stungu skal undir húð í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustað þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Við notkun Humalog® lyfsins undir húð þarf að gæta þess að forðast að lyfið komist í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn. Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Leiðbeiningar um lyfjagjöf Humalog®
Undirbúningur fyrir kynningu
Lausn Humalog® efnisins ætti að vera gegnsæ og litlaus. Ekki nota Humalog® lausnina ef hún reynist vera skýjuð, þykknað, veikt lituð eða solid agnir greinast sjónrænt.

Þegar rörlykjan er sett í sprautupennann, nálin fest og sprautað með insúlíni, fylgdu leiðbeiningum framleiðanda sem fylgja hverri sprautupenni.

Skammtar
1. Þvoðu hendurnar.
2. Veldu stungustað.
3. Undirbúðu húðina á stungustað eins og læknirinn þinn mælir með.
4. Fjarlægðu ytri hlífðarhettuna af nálinni.
5. Læstu skinni.
6. Settu nálina undir húð og framkvæmdu sprautuna í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.
7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega með bómullarþurrku í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.
8. Notaðu ytri hlífðarhettuna á nálinni, skrúfaðu nálina af og fargaðu henni.
9. Settu hettuna á sprautupennann.

Fyrir Humalog® undirbúninginn í QuickPen ™ sprautupennann.
Áður en insúlín er gefið, ættir þú að lesa QuickPen ™ sprautupenninn notkunarleiðbeiningar.

Insúlín í bláæð
Innrennsli í bláæð af Humalog® blöndu verður að framkvæma í samræmi við venjulega klíníska iðkun inndælingar í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Í þessu tilfelli er oft nauðsynlegt að stjórna styrk glúkósa í blóði.

Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 ae / ml til 1,0 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

Innrennsli undir húð með insúlíndælu
Til innrennslis Humalog® efnablöndunnar er hægt að nota dælur - kerfi til stöðugrar notkunar insúlíns undir húð með CE-merkinu. Gakktu úr skugga um að tiltekin dæla sé hentug áður en þú notar lyspro insúlín. Þú verður að fylgja ströngum leiðbeiningum sem fylgdu dælunni. Notaðu viðeigandi geymi og legginn fyrir dæluna. Skipta skal um innrennslissett í samræmi við leiðbeiningar sem fylgja með innrennslissettinu. Ef blóðsykurslækkandi viðbrögð myndast, er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef tekið er fram mjög lágan styrk glúkósa í blóði, þá er nauðsynlegt að upplýsa lækninn um þetta og sjá til þess að innrennsli insúlíns verði stöðvað eða stöðvað. Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á blóðsykri. Verði grunur um brot á insúlínframboði verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita. Þegar dælan er notuð ætti ekki að blanda Humalog® efninu saman við önnur insúlín.

Aukaverkanir

Blóðsykursfall er algengasta aukaverkunin í meðferð sjúklinga með sykursýki með insúlín. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarleysis (blóðsykurslækkandi dá) og í undantekningartilvikum dauða.

Sjúklingar geta fundið fyrir staðbundnum ofnæmisviðbrögðum í formi roða, bólgu eða kláða á stungustað. Venjulega hverfa þessi einkenni innan nokkurra daga eða vikna. Í sumum tilvikum geta þessi viðbrögð orsakast af ástæðum sem ekki tengjast insúlíni, til dæmis húðertingu með hreinsiefni eða óviðeigandi inndælingu.

Oftar koma almenn ofnæmisviðbrögð fram þar sem kláði í líkamanum, ofsakláði, ofsabjúgur, hiti, mæði, lækkun blóðþrýstings, hraðtaktur og sviti geta komið fram. Alvarleg tilvik almennra ofnæmisviðbragða geta verið lífshættuleg.

Fitukyrkingur getur þróast á stungustað.

Ósjálfráður skilaboð:
Greint hefur verið frá tilvikum um bjúgmyndun, aðallega með því að stöðva blóðsykur í blóði á grundvelli ákafrar insúlínmeðferðar með upphaflega ófullnægjandi blóðsykursstjórnun.

Ofskömmtun

Ofskömmtun fylgir einkenni blóðsykurslækkunar: svefnhöfgi, aukin svitamyndun, hungur, skjálfti, hraðtaktur, höfuðverkur, sundl, óskýr sjón, uppköst, rugl.

Vægum blóðsykurslækkandi þáttum er hætt með inntöku glúkósa eða afurða sem innihalda sykur. Leiðrétting á miðlungs alvarlegri blóðsykurslækkun er hægt að framkvæma með gjöf glúkagons í vöðva eða undir húð, en síðan er inntaka kolvetna eftir stöðugleika á ástandi sjúklings. Sjúklingar sem svara ekki glúkagoni fá glúkósaupplausn í bláæð.

Ef sjúklingur er í dái, á að gefa glúkagon í vöðva eða undir húð. Ef engin glúkagon er til staðar eða ef engin viðbrögð eru við upptöku þess, er nauðsynlegt að gefa dextrósa lausn í bláæð. Strax eftir að hafa náðst aftur meðvitund verður að gefa sjúklingnum kolvetnisríkan mat.

Frekari stuðningsneysla kolvetna og eftirlit með sjúklingnum getur verið nauðsynleg þar sem aftur getur orðið blóðsykursfall.

Um tilfærðan blóðsykursfall er nauðsynlegt að láta lækninn vita.

Milliverkanir við önnur lyf

Alvarleiki blóðsykurslækkandi áhrifa minnkar þegar þau eru notuð ásamt eftirfarandi lyfjum: getnaðarvarnarlyf til inntöku, sykursterar, skjaldkirtilshormón sem innihalda joð, danazól, beta2-adrenvirka örva (til dæmis ribodrin. Salbutamol, terbutaline), tíazíð þvagræsilyf, díazidotonyne, isoprotic, isoprotic, isoprotic fenótíazín.

Alvarleiki blóðsykurslækkandi áhrifa eykst með sameiginlegri lyfseðli með eftirfarandi lyfjum: beta-blokka, etanóli og etanóli sem innihalda etanól, vefaukandi sterar, fenfluramine. guanethidine, tetracýklín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, salisýlöt (t.d. asetýlsalisýlsýra), súlfónamíð sýklalyf. sum þunglyndislyf (mónóamínoxíðasa hemlar, serótónín endurupptökuhemlar), angíótensín umbreytandi ensímhemlar (captopril, enapril), octreotid, angiotensin II viðtakablokkar.

Ef þú þarft að nota önnur lyf, auk insúlíns, skaltu ráðfæra þig við lækninn.

Sérstakar leiðbeiningar

Flutningur sjúklings yfir í aðra tegund eða insúlínblöndu ætti að fara fram undir ströngu eftirliti læknis. Breytingar á virkni, vörumerki (framleiðandi), gerð (Venjuleg, NPH osfrv.), Tegundir (dýra, manna, hliðstæða mannainsúlíns) og / eða framleiðsluaðferð (DNA raðbrigða insúlín eða insúlín úr dýraríkinu) geta leitt til þörfin fyrir skammtaaðlögun.

Hjá sjúklingum með blóðsykurslækkandi viðbrögð eftir að hafa skipt úr dýraríkinu til insúlíns í mannainsúlín, geta fyrstu einkenni blóðsykursfalls verið minna áberandi eða frábrugðin þeim sem fengu áður með insúlíninu sínu. Ójafnvægi blóðsykurs- og blóðsykursfall geta valdið meðvitundarleysi, dái eða dauða.

Hafa ber í huga að lyfhrif samhliða hliðarverkunar insúlíns úr mönnum eru þau að ef blóðsykursfall myndast getur það þróast eftir inndælingu á skjótvirkri mannainsúlín hliðstæða fyrr en þegar leysanlegt mannainsúlín er notað.

Hjá sjúklingum sem fá skammverkandi insúlín og basalinsúlín er nauðsynlegt að velja skammt af báðum insúlínunum til að ná fram sem bestum styrk glúkósa í blóði á daginn, sérstaklega á nóttunni eða á fastandi maga.

Einkenni forvera blóðsykursfalls geta breyst og verið minna áberandi við langvarandi sykursýki, taugakvilla af sykursýki eða meðferð með lyfjum eins og beta-blokkum.

Ófullnægjandi skammtar eða meðferð er hætt, sérstaklega hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1, geta leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringar af völdum sykursýki - aðstæður sem geta verið lífshættulegar fyrir sjúklinginn.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað ef um nýrnabilun er að ræða, svo og hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi vegna minnkandi aðferða við glúkónógenes og umbroti insúlíns. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám hins vegar leitt til aukinnar insúlínþörfar.

Þörf fyrir insúlín getur aukist við einhverja sjúkdóma eða tilfinningalega streitu.

Leiðrétting á insúlínskammtinum getur verið nauðsynleg þegar sjúklingar auka líkamsrækt eða þegar þeir breyta venjulegu mataræði. Hreyfing getur leitt til aukinnar hættu á blóðsykurslækkun.

Þegar insúlínlyf eru notuð ásamt lyfjum úr thiazolidinedione hópnum eykst hættan á að fá bjúg og langvarandi hjartabilun, sérstaklega hjá sjúklingum með sjúkdóma í hjarta- og æðakerfi og tilvist áhættuþátta fyrir langvarandi hjartabilun.

Notkun Humalog® hjá börnum í stað leysanlegs mannainsúlíns er æskileg í þeim tilvikum þegar nauðsynlegt er að hefja skjótt insúlínvirkni (til dæmis innleiðing insúlíns rétt fyrir máltíðir).

Til að forðast hugsanlega smitsjúkdóm, ætti aðeins einn sjúkling að nota hverja rörlykju / sprautupenni, jafnvel þó að skipt sé um nál.

Nota skal Humalog® rörlykjur með sprautum með CE-merkinu í samræmi við leiðbeiningar framleiðanda tækisins.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Við blóðsykursfall hjá einstaklingi getur styrkur athyglinnar og hraði geðhreyfingarviðbragða minnkað. Þetta getur verið hættulegt við aðstæður þar sem þessi hæfileiki er sérstaklega nauðsynlegur (til dæmis að aka bifreiðum eða stjórna vélum).

Ráðleggja skal sjúklingum að gera varúðarráðstafanir til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun við akstur ökutækja og stjórnun véla. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga með væg eða fjarverandi einkenni, undanfara blóðsykurslækkunar eða með tíð blóðþrýstingslækkun. Í slíkum tilvikum verður læknirinn að meta hagkvæmni sjúklings sem ekur ökutæki og stjórna fyrirkomulagi.

Slepptu formi

Lausn fyrir gjöf 100 ae / ml í bláæð og undir húð í 3 ml rörlykjum.

Skothylki:
3 ml af lyfinu í hverri rörlykju. Fimm skothylki á þynnunni. Ein þynnupakkning ásamt leiðbeiningum um notkun í pappapakka.
Að auki, þegar um er að ræða umbúðir lyfsins hjá rússneska fyrirtækinu OPTAT, JSC, er límmiða fyrsta opnunarstýringarinnar beitt.

QuickPen ™ sprautupennar:
3 ml af lyfinu í rörlykju sem er samþætt í QuickPen ™ sprautupennann. Fimm QuickPen ™ sprautupennar hver, ásamt notkunarleiðbeiningum og QuickPEN ™ sprautupenni Leiðbeiningar um notkun í pappakassa.
Að auki, þegar um er að ræða umbúðir lyfsins hjá rússneska fyrirtækinu JSC OPTAT, er límmiði beitt til að stjórna fyrstu opnuninni.

Stutt kennsla

Leiðbeiningar um notkun insúlíns Humalog eru nokkuð umfangsmiklar og hlutirnir sem lýsa aukaverkunum og leiðbeiningar um notkun taka meira en eina málsgrein.

Langar lýsingar sem fylgja sumum lyfjum eru litnar af sjúklingum sem viðvörun um hættuna af því að taka þau.

Reyndar er öllu nákvæmlega öfugt: stór, ítarleg kennsla - vísbendingar um fjölda rannsóknaað lyfið standist farsælan hátt.

Humalogue hefur verið samþykkt til notkunar fyrir meira en 20 árum og nú er óhætt að segja að insúlínið sé öruggt í réttum skömmtum.Það er samþykkt til notkunar fyrir bæði fullorðna og börn; það er hægt að nota í öllum tilvikum í tengslum við alvarlegan hormónaskort: sykursýki af tegund 1 og tegund 2, meðgöngusykursýki og skurðaðgerð í brisi.

Almennar upplýsingar um Humalogue:

Meðal aukaverkana er oftast vart við blóðsykursfall og ofnæmisviðbrögð (1-10% sykursjúkra). Minna en 1% sjúklinga þróa fitukyrking á stungustað. Tíðni annarra aukaverkana er innan við 0,1%.

Það mikilvægasta við Humalog

Heima er Humalog gefið undir húð með sprautupenni eða insúlíndælu. Ef útrýma þarf alvarlegri blóðsykurshækkun er gjöf lyfsins í bláæð einnig möguleg á læknisstofnun. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hafa stjórn á sykri til að forðast ofskömmtun.

Virka efnið lyfsins er insúlín lispró. Það er frábrugðið mannshormóninu í röðun amínósýra í sameindinni. Slík breyting kemur ekki í veg fyrir að frumuviðtækin þekki hormónið, þannig að þeir fari auðveldlega með sykur í sig.

Humalogue inniheldur aðeins insúlín einliða - stakar, ótengdar sameindir. Vegna þessa frásogast það fljótt og jafnt, byrjar að draga úr sykri hraðar en óbreytt hefðbundið insúlín.

Humalog er styttri verkun en til dæmis Humulin eða Actrapid. Samkvæmt flokkuninni er vísað til insúlínhliðstæða með ultrashort verkun.

Upphaf virkni þess er hraðara, um það bil 15 mínútur, svo sykursjúkir þurfa ekki að bíða þar til lyfið virkar, en þú getur undirbúið þig fyrir máltíð strax eftir inndælinguna.

Þökk sé svo stuttu bili verður auðveldara að skipuleggja máltíðir og verulega dregur úr hættunni á að gleyma matnum eftir inndælingu.

Til að ná góðum stjórn á blóðsykri, ætti að nota skjótvirka insúlínmeðferð með lögbundinni notkun langs insúlíns. Eina undantekningin er notkun insúlíndælu stöðugt.

Geymsluaðstæður

Geymið í kæli við hitastig 2-8 ° C.
Lyfið sem er notað í rörlykjuna / sprautupennann ætti að geyma við stofuhita ekki hærra en 30 ° C í ekki meira en 28 daga.
Verndaðu gegn beinu sólarljósi og hita. Ekki leyfa frystingu.
Geymið þar sem börn ná ekki til.

Skammtaval

Skammtar Humalog eru háðir mörgum þáttum og ákvarðast hver fyrir sig með sykursýki. Ekki er mælt með því að nota stöðluð kerfi þar sem þau versna bætur sykursýki.

Ef sjúklingur heldur sig við lágkolvetnamataræði getur skammturinn af Humalog verið minni en venjulegir gjafir geta gefið. Í þessu tilfelli er mælt með því að nota veikara hratt insúlín.

Það er mjög mikilvægt: Hættu stöðugt að fæða mafíuna í apótekinu. Innkirtlafræðingar láta okkur endalaust eyða peningum í pillur þegar hægt er að staðla blóðsykur í aðeins 147 rúblur ... >> lestu söguna af Alla Viktorovna

Ultrashort hormón gefur öflugustu áhrif. Þegar skipt er yfir í Humalog er upphafsskammtur hans reiknaður sem 40% af áður notað stuttu insúlíninu. Samkvæmt niðurstöðum blóðsykursfalls er skammturinn aðlagaður. Meðalþörf fyrir undirbúning fyrir hverja brauðeiningu er 1-1,5 einingar.

Nöfn og heimilisföng framleiðslusvæða

Framleiðsla fullunnu skammtaformsins og aðalumbúða:
"Lilly Frakkland." Frakkland (skothylki, QuickPen ™ sprautupennar)
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim, Frakklandi

Auka umbúðir og gefa út gæðaeftirlit:
Lilly Frakkland, Frakkland
2 Ru du Colonel Lilly, 67640 Fegersheim
eða
Eli Lilly og fyrirtæki, Bandaríkjunum
Indianapolis, Indiana. 46285 (QuickPen ™ sprautupennar)
eða
JSC OPTAT, Rússlandi
157092, Kostroma svæðinu, Susaninsky umdæmi, með. Norður, örhverfi. Kharitonovo

Inndælingaráætlun

Humalogue er stungið fyrir hverja máltíð, að minnsta kosti þrisvar á dag. Ef um er að ræða háan sykur er leyfilegt að bæta úr bólum á milli aðal inndælingar. Í notkunarleiðbeiningunni er mælt með því að reikna út nauðsynlegt magn insúlíns miðað við kolvetnin sem eru fyrirhuguð í næstu máltíð. Um það bil 15 mínútur ættu að líða frá inndælingu í mat.

Samkvæmt umsögnum er þessi tími oft minni, sérstaklega síðdegis, þegar insúlínviðnám er lægra. Uppsogshraði er stranglega einstaklingsbundinn, það er hægt að reikna með endurteknum mælingum á blóðsykri strax eftir inndælingu. Ef sykurlækkandi áhrif verða vart hraðar en mælt er fyrir um í leiðbeiningunum, ætti að minnka tímann fyrir máltíðir.

Humalog er eitt skjótasta lyfið, þess vegna er þægilegt að nota það sem neyðaraðstoð við sykursýki ef sjúklingi er ógnað með blóðsykurshækkandi dá.

Vinsamlegast lestu leiðbeiningar um notkun QuickPen ™ sprautupenna fyrir notkun

Lestu þessa handbók áður en þú notar insúlín í fyrsta skipti. Í hvert skipti sem þú færð nýjan pakka með QuickPen ™ sprautupennum, verður þú að lesa notkunarleiðbeiningarnar aftur, eins og það getur innihaldið uppfærðar upplýsingar. Upplýsingarnar sem fylgja leiðbeiningunum koma ekki í stað samtals við lækninn þinn um sjúkdóminn og meðferð þína.

QuickPen ™ sprautupenni („Sprautupenni“) er einnota, áfylltur sprautupenni sem inniheldur 300 einingar af insúlíni. Með einum penna geturðu gefið nokkra skammta af insúlíni. Með því að nota þennan penna geturðu slegið inn skammtinn með nákvæmni 1 eining. Þú getur slegið inn 1 til 60 einingar á hverja inndælingu. Ef skammturinn þinn fer yfir 60 einingar þarftu að fara í fleiri en eina inndælingu. Með hverri inndælingu hreyfist stimplainn aðeins og þú gætir ekki tekið eftir breytingu á stöðu þess. Stimpillinn nær botni rörlykjunnar aðeins þegar þú notar allar 300 einingarnar sem eru í sprautupennanum.

Ekki er hægt að deila pennanum með öðru fólki, jafnvel þegar ný nál er notuð. Ekki endurnýta nálar. Sendu ekki nálar til annarra. Hægt er að smita smit með nálinni, sem getur leitt til sýkingar.

Ekki er mælt með því fyrir sjúklinga með skerta sjón eða með sjónskerðingu án hjálpar vel séð fólks sem hefur þjálfun í réttri notkun sprautupenna.

Aðgerðartími (stuttur eða langur)

Hámark ultrashort insúlíns sést 60 mínútum eftir gjöf þess. Lengd verkunar fer eftir skammti; því stærri sem hann er, því lengur eru sykurlækkandi áhrif að meðaltali - um það bil 4 klukkustundir.

Humalog blanda 25

Til þess að meta áhrif Humalog á réttan hátt þarf að mæla glúkósa eftir þetta tímabil, venjulega er það gert fyrir næstu máltíð. Fyrri mælingar eru nauðsynlegar ef grunur leikur á um blóðsykursfall.

Stuttur tími Humalog er ekki ókostur, heldur kostur lyfsins. Þökk sé honum eru sjúklingar með sykursýki minna líklegir til að fá blóðsykursfall, sérstaklega á nóttunni.

Humalog Mix

Auk Humalog framleiðir lyfjafyrirtækið Lilly France Humalog Mix. Það er blanda af lyspro insúlíni og prótamínsúlfati. Þökk sé þessari samsetningu er upphafstími hormónsins jafn fljótur og verkunartíminn eykst verulega.

Humalog Mix er fáanlegt í 2 styrkleikum:

Eini kosturinn við slík lyf er einfaldari inndælingarmeðferð. Bætur á sykursýki meðan á notkun þeirra stendur er verri en með mikilli meðferð með insúlínmeðferð og notkun venjulegs Humalog, því börn Humalog Mix ekki notuð.

Þessu insúlíni er ávísað:

1. Sykursjúkir sem geta ekki reiknað skammtinn sjálfstætt eða sprautað sig, til dæmis vegna lélegrar sjón, lömunar eða skjálfta.
2. Sjúklingar með geðsjúkdóm.
3. Aldraðir sjúklingar með marga fylgikvilla sykursýki og slæmar batahorfur ef þeir vilja ekki læra reglur um útreikning á insúlíni.
4. Sykursjúkir með tegund 2 sjúkdóm, ef enn er framleitt þeirra eigin hormón.

Analog af Humalog

Lyspro insúlín sem virkt efni er aðeins að finna í upprunalegu Humalog. Lyf við nánari verkun eru NovoRapid (byggð á aspart) og Apidra (glulisin).

Þessi verkfæri eru líka mjög stutt, svo það skiptir ekki máli hverjir velja. Allir þola vel og veita hratt minnkun á sykri.

Að jafnaði er gefið lyfið sem hægt er að fá ókeypis á heilsugæslustöðinni.

Aðlögun frá Humalog yfir í hliðstæða þess getur verið nauðsynleg ef um ofnæmisviðbrögð er að ræða. Ef sykursýki fylgir lágkolvetnamataræði, eða er oft með blóðsykursfall, er skynsamlegra að nota mannlegt frekar en ultrashort insúlín.

Vinsamlegast athugið: Dreymir þig um að losna við sykursýki í eitt skipti fyrir öll? Lærðu hvernig á að vinna bug á sjúkdómnum, án þess að stöðug notkun dýrra lyfja sé notuð, aðeins með ... >> lestu meira hér

Hraðsamráð í Yandex.Health. Eftir 5 mínútur mun læknirinn hjálpa þér að reikna það
með einstökum frábendingum, skömmtum og aukaverkunum.

Lausn fyrir gjöf iv og sc gagnsæ, litlaus.

Hjálparefni: glýseról (glýserín) - 16 mg, metakresól - 3,15 mg, sinkoxíð - q.s. fyrir innihald Zn2 + 0,0197 mg, natríumvetnisfosfat heptahýdrat - 1,88 mg, saltsýra, lausn 10% og / eða natríumhýdroxíðlausn 10% - q.s. upp að pH 7,0-8,0, vatnsdí / i - q.s. allt að 1 ml.

3 ml - rörlykjur (5) - þynnur (1) - pakki af pappa.
3 ml - rörlykja innbyggð í QuickPen sprautupenni (5) - pappapakkning.

DNA raðbrigða mannainsúlín hliðstæða. Það er frábrugðið því síðarnefnda í öfugri röð amínósýra í stöðu 28 og 29 í B-insúlínkeðjunni.

Helstu áhrif lyfsins eru stjórnun á umbrotum glúkósa. Að auki hefur það vefaukandi áhrif.

Í vöðvavef er aukning á innihaldi glýkógens, fitusýra, glýseról, aukning á nýmyndun próteina og aukning á neyslu amínósýra, en á sama tíma er minnkun á glýkógenólýsu, glúkógenmyndun, ketogenesis, fitusundrun, próteinslykt og losun amínósýra.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2, þegar insúlín lyspro er notað, minnkar blóðsykurshækkun sem kemur fram eftir máltíð meira samanborið við leysanlegt mannainsúlín. Hjá sjúklingum sem fá skammverkandi insúlín og basalinsúlín er nauðsynlegt að velja skammt af báðum insúlínunum til að ná hámarksgildi blóðsykurs allan daginn.

Eins og með öll insúlínblöndur, getur lengd lýspróinsúlínvirkni verið breytileg hjá mismunandi sjúklingum eða á mismunandi tímabilum hjá sama sjúklingi og fer það eftir skammti, stungustað, blóðflæði, líkamshita og hreyfingu.

Lyfhrif eiginleika lyspro insúlíns hjá börnum og unglingum eru svipuð og sést hjá fullorðnum.

Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2 sem fá hámarksskammta af súlfonýlúreafleiður, leiðir viðbót af lyspro insúlíni til verulegs lækkunar á glýkuðum blóðrauða.

Lýspró insúlínmeðferð hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 fylgir fækkun á þáttum um nóttu blóðsykursfall.

Glúkódynamísk svörun við ísúlín lispró er ekki háð virkni bilun í nýrum eða lifur.

Sýnt hefur verið fram á að Lyspro insúlín er jafnleitt við mannainsúlín, en verkun þess á sér stað hraðar og stendur í skemmri tíma.

Lyspro insúlín einkennist af skjótum verkun (u.þ.b. 15 mínútur), sem

Það hefur hátt frásogshraða og þetta gerir þér kleift að fara inn í það strax fyrir máltíðir (0-15 mínútur fyrir máltíðir), í mótsögn við hefðbundið skammvirkt insúlín (30-45 mínútur fyrir máltíðir).

Lýspróinsúlín hefur styttri verkunartímabil (2 til 5 klukkustundir) samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Sog og dreifing

Eftir gjöf geislameðferðar frásogast Lyspro insúlín hratt og nær Cmax í blóðvökva eftir 30-70 mínútur. Vd insúlín lyspro og venjulegt mannainsúlín eru eins og eru á bilinu 0,26-0,36 l / kg.

Við gjöf T1 / 2 af insúlíni er lyspro um það bil 1 klukkustund. Sjúklingar með skerta nýrna- og lifrarstarfsemi viðhalda hærra frásogi af lyspro insúlíni samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

- sykursýki hjá fullorðnum og börnum sem þurfa insúlínmeðferð til að viðhalda eðlilegu glúkósa.

Læknirinn ákvarðar skammtinn fyrir sig, eftir þörfum sjúklingsins. Gefa má Humalog® stuttu fyrir máltíð, ef nauðsyn krefur strax eftir máltíð.

Hitastig lyfsins sem gefið er ætti að vera við stofuhita.

Humalog® er gefið s / c sem inndælingu eða sem útbreitt s / c innrennsli með insúlíndælu.Ef nauðsyn krefur (ketónblóðsýring, bráð veikindi, tímabilið milli aðgerða eða eftir aðgerð) Hægt er að gefa Humalog® iv.

Gefa skal SC í öxl, læri, rass eða kvið. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en 1 sinni á mánuði.

Þegar kynningu á lyfinu Humalog® verður að gæta þess að forðast að lyfið komist í æð. Eftir inndælingu ætti ekki að nudda stungustaðinn.

Þjálfa skal sjúklinginn í réttri inndælingartækni.

Reglur um lyfjagjöf lyfsins Humalog®

Undirbúningur fyrir kynningu

Lausnin Humalog® ætti að vera gegnsæ og litlaus. Ekki skal nota skýjaða, þykknað eða svolítið litaða lausn lyfsins, eða ef fastar agnir greinast í því.

Þegar rörlykjan er sett upp í sprautupennann (pennainnsprautari), nálin fest á og insúlínsprautun framkvæmd er nauðsynlegt að fylgja leiðbeiningum framleiðanda sem er festur á hverja sprautupenni.

2. Veldu stungustað.

3. Sótthreinsandi lyf til að meðhöndla húðina á stungustað.

4. Fjarlægðu hettuna af nálinni.

5. Festið húðina með því að teygja hana eða með því að festa stóra brjóta saman. Settu nálina í samræmi við leiðbeiningar um notkun sprautupennans.

6. Ýttu á hnappinn.

7. Fjarlægðu nálina og kreistu stungustaðinn varlega í nokkrar sekúndur. Ekki nudda stungustaðinn.

8. Skrúfaðu nálina af og notaðu nálarhettuna og eyðilegðu hana.

9. Skipta skal um stungustaði þannig að sami staður sé ekki notaður meira en um það bil 1 sinni á mánuði.

Gjöf insúlíns í bláæð

Innrennsli í bláæð af Humalog® efnablöndunni verður að fara fram í samræmi við venjulega klíníska iðkun inndælingar í bláæð, til dæmis, gjöf í bláæð í bláæð eða með innrennsliskerfi. Þar að auki er oft nauðsynlegt að stjórna glúkósa í blóði.

Innrennsliskerfi með styrk frá 0,1 ae / ml til 1,0 ae / ml insúlín lispró í 0,9% natríumklóríðlausn eða 5% dextrósalausn eru stöðug við stofuhita í 48 klukkustundir.

P / C insúlín innrennsli með insúlíndælu

Til innrennslis af Humalog® er hægt að nota skammta og Disetronic dæla við innrennsli insúlíns. Þú verður að fylgja ströngum leiðbeiningum sem fylgdu dælunni. Innrennsliskerfinu er breytt á 48 klukkustunda fresti.Þegar tengt er innrennsliskerfinu er fylgt smitgát.

Komi til blóðsykurslækkandi þáttar er innrennslinu stöðvað þar til þátturinn hefur lagast. Ef það eru endurtekin eða mjög lág gildi glúkósa í blóði, verður þú að láta lækninn vita um þetta og íhuga að draga úr eða stöðva innrennsli insúlínsins.

Bilun í dælu eða stíflu í innrennsliskerfinu getur leitt til hröðrar hækkunar á glúkósa. Verði grunur um brot á insúlínframboði verður þú að fylgja leiðbeiningunum og, ef nauðsyn krefur, láta lækninn vita.

Þegar dælan er notuð ætti ekki að blanda Humalog® efninu saman við önnur insúlín.

Aukaverkanir sem tengjast aðaláhrifum lyfsins: blóðsykurslækkun. Alvarleg blóðsykurslækkun getur leitt til meðvitundarleysis (blóðsykurslækkandi dá) og í undantekningartilvikum dauða.

Ofnæmisviðbrögð: staðbundin ofnæmisviðbrögð eru möguleg - roði, þroti eða kláði á stungustað (hverfa venjulega innan nokkurra daga eða vikna), almenn ofnæmisviðbrögð (koma sjaldnar fyrir en eru alvarlegri) - almenn kláði, ofsakláði, ofsabjúgur, hiti, mæði, minnkuð HELG, hraðtaktur, aukin sviti. Alvarleg tilvik almennra ofnæmisviðbragða geta verið lífshættuleg.

Staðbundin viðbrögð: fitukyrkingur á stungustað.

- Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Hingað til hafa engin aukaverkanir Lyspro insúlíns á meðgöngu eða heilsu fósturs / nýbura verið greind. Engar viðeigandi faraldsfræðilegar rannsóknir hafa verið gerðar.

Markmið insúlínmeðferðar á meðgöngu er að viðhalda fullnægjandi stjórn á glúkósa í sjúklingum með insúlínháð sykursýki eða með meðgöngusykursýki. Þörf fyrir insúlín minnkar venjulega á fyrsta þriðjungi meðgöngu og eykst á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu. Meðan og strax eftir fæðingu geta insúlínþörf lækkað verulega.

Konur á barneignaraldriFólk með sykursýki ætti að upplýsa lækninn um meðgöngu sem verið er að skipuleggja eða er fyrirhuguð. Á meðgöngu þurfa sjúklingar með sykursýki að fylgjast vel með magni glúkósa í blóði, svo og almennu klínísku eftirliti.

Hjá sjúklingum með sykursýki meðan á brjóstagjöf stendur getur verið þörf á aðlögun skammta af insúlíni og / eða mataræði.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað við lifrarbilun.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi er hærra frásogshraði lyspro insúlíns haldið samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað við nýrnabilun.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er hærra frásogshraða lyspro insúlíns haldið samanborið við hefðbundið mannainsúlín.

Flutningur sjúklings yfir í aðra tegund eða insúlínmerki skal fara fram undir ströngu eftirliti læknis.

Breytingar á virkni, vörumerki (framleiðandi), gerð (t.d. Venjulegur, NPH, Spóla), tegundir (dýra-, manna-, mannainsúlínhliðstæða) og / eða framleiðsluaðferð (DNA raðbrigða insúlín eða insúlín úr dýraríkinu) geta verið nauðsynlegar skammtabreytingar.

Aðstæður þar sem fyrstu viðvörunarmerki um blóðsykursfall geta verið ósértæk og minna áberandi eru ma áframhaldandi tilvist sykursýki, ákafur insúlínmeðferð, taugakerfissjúkdómar í sykursýki eða lyf, svo sem beta-blokkar.

Hjá sjúklingum með blóðsykurslækkandi viðbrögð eftir að hafa skipt úr dýraríkinu til insúlíns í mannainsúlín, geta fyrstu einkenni blóðsykursfalls verið minna áberandi eða frábrugðin þeim sem fengu áður með insúlíninu sínu. Óleiðréttar blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun geta valdið meðvitundarleysi, dái eða dauða.

Ófullnægjandi skammtar eða stöðvun meðferðar, sérstaklega með insúlínháð sykursýki, geta leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringar af völdum sykursýki, sjúkdóma sem geta verið lífshættulegir fyrir sjúklinginn.

Þörf fyrir insúlín getur minnkað hjá sjúklingum með nýrnabilun, svo og hjá sjúklingum með lifrarbilun vegna minnkandi ferla glúkógenógen og umbrots insúlíns. Hjá sjúklingum með langvarandi lifrarbilun getur aukið insúlínviðnám hins vegar leitt til aukinnar insúlínþörfar.

Þörf fyrir insúlín getur aukist við smitsjúkdóma, tilfinningalega streitu, með aukningu á magni kolvetna í mataræðinu.

Einnig getur verið þörf á aðlögun skammta ef líkamsrækt sjúklings eykst eða venjulegt mataræði breytist.

Hreyfing strax eftir máltíð eykur hættuna á blóðsykursfalli.

Afleiðing lyfhrifa skjótvirkra insúlínhliðstæða er sú að ef blóðsykursfall myndast getur það þróast eftir inndælingu fyrr en þegar sprautað er upp leysanlegt mannainsúlín.

Varað verði við sjúklinginn um að ef læknirinn ávísaði insúlínblöndu með styrkleika 40 ae / ml í hettuglasi, þá ætti ekki að taka insúlín úr rörlykjunni með insúlínstyrk upp á 100 ae / ml með sprautu til að sprauta insúlín með styrk 40 ae / ml.

Ef nauðsynlegt er að taka önnur lyf á sama tíma og Humalog®, ætti sjúklingurinn að leita til læknis.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og stjórnkerfi

Með blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun í tengslum við ófullnægjandi skömmtun er mögulegt að brjóta á einbeitingarhæfni og hraða geðhreyfingarviðbragða. Þetta getur orðið áhættuþáttur fyrir hættulega starfsemi (þ.mt að aka ökutækjum eða vinna með vélar).

Sjúklingar verða að gæta þess að forðast blóðsykursfall við akstur. Þetta er sérstaklega mikilvægt fyrir sjúklinga sem hafa skerta eða fjarverandi tilfinningu um einkenni sem spá fyrir um blóðsykursfall eða hjá þeim sem eru algengir í blóðsykursfalli.

Við þessar kringumstæður er nauðsynlegt að meta hagkvæmni aksturs. Sjúklingar með sykursýki geta losað sig við væga blóðsykurslækkun með því að taka glúkósa eða mat sem er mikið af kolvetnum (mælt er með að þú hafir alltaf að minnsta kosti 20 g glúkósa með þér).

Sjúklingurinn ætti að upplýsa lækninn um móttöku blóðsykurslækkunar.

Einkenni blóðsykursfall, ásamt eftirfarandi einkennum: svefnhöfgi, aukinni svitamyndun, hraðtakti, höfuðverkur, uppköst, rugl.

Meðferð: væg blóðsykurslækkun er venjulega stöðvuð með inntöku glúkósa eða annars sykurs eða með vörum sem innihalda sykur.

Leiðrétting á miðlungs alvarlegri blóðsykurslækkun er hægt að framkvæma með hjálp a / m eða s / c gjafar á glúkagoni og síðan inntöku kolvetna eftir stöðugleika á ástandi sjúklings. Sjúklingum sem svara ekki glúkagoni er gefin iv dextrose (glúkósa) lausn.

Ef sjúklingur er í dái, á að gefa glúkagon í / m eða s / c. Ef engin glúkagon er fyrir hendi eða ef engin viðbrögð eru við gjöf þess, er nauðsynlegt að setja dextrósa (glúkósa) í bláæð. Strax eftir að hafa náðst aftur meðvitund verður að gefa sjúklingnum kolvetnisríkan mat.

Frekari stuðning kolvetnisneyslu og eftirlit með sjúklingum getur verið nauðsynlegt, eins og bakslag blóðsykursfalls er mögulegt.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalogs minnka með getnaðarvarnarlyfjum til inntöku, barksterum, skjaldkirtilshormónum, danazóli, beta2-adrenvirku örvandi lyfjum (þ.mt rýtódríni, salbútamóli, terbútalíni), þríhringlaga þunglyndislyfjum, tíazíð þvagræsilyfjum, klórprótixen, díasítínín ísónítríum. afleiður fenótíazíns.

Blóðsykurslækkandi áhrif Humalog eru aukin með beta-blokkum, lyfjum sem innihalda etanól og etanól, vefaukandi sterar, fenfluramine, guanethidine, tetracýklín, blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, salicylates (til dæmis asetýlsalisýlsýra, aniloprilactyl mótlyf, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, MAP hemlar, angíótensín II viðtaka.

Ekki má blanda Humalog® við insúlín úr dýrum.

Hægt er að nota Humalog® (undir eftirliti læknis) í samsettri meðferð með insúlín með lengri verkun eða ásamt blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku, súlfonýlúrealyfjum.

Listi B. Lyfið á að geyma þar sem börn ná ekki til, í kæli, við hitastigið 2 til 8 ° C, ekki frjósa. Geymsluþol er 2 ár.

Geyma skal lyf í notkun við stofuhita frá 15 til 25 ° C, varið gegn beinu sólarljósi og hita. Geymsluþol - ekki meira en 28 dagar.

Lyfið er lyfseðilsskylt.

Vísindalegu upplýsingarnar sem veittar eru eru almennar og ekki er hægt að nota þær til að ákveða möguleikann á að nota tiltekið lyf.

Það eru frábendingar, hafðu samband við lækninn.

Einkenni og leiðbeiningar um notkun Humalog insúlíns

Meðal lyfja sem innihalda insúlín eru oft kölluð Humalog. Þeir gefa út lyf í Sviss.

Það er byggt á Lizpro insúlíninu og er ætlað til meðferðar á sykursýki.

Lækni á að ávísa lækni. Hann ætti einnig að útskýra reglurnar um notkun lyfsins til að forðast neikvæðar afleiðingar. Lyfið er eingöngu selt samkvæmt lyfseðli.

Almennar upplýsingar og lyfjafræðilegir eiginleikar

Humalog er í formi sviflausnar eða stungulyfslausnar. Sviflausn felst í hvítu og hefur tilhneigingu til að skemma. Lausnin er litlaus og lyktarlaus, gagnsæ.

Aðalþáttur samsetningarinnar er Lizpro insúlín.

Til viðbótar við það, innihaldsefni eins og:

• vatn
• metacresol
• sinkoxíð
• glýseról
• natríumvetnisfosfat heptahýdrat,
• natríumhýdroxíðlausn.

Varan er seld í 3 ml rörlykjum. Skothylki eru í Quickpen sprautupennanum, 5 stykki í hverri pakkningu.

Einnig eru til afbrigði af lyfinu, sem innihalda skammvirka insúlínlausn og prótamín sviflausn. Þeir eru kallaðir Humalog Mix 25 og Humalog Mix 50.

Lizpro insúlín er hliðstætt mannainsúlín og einkennist af sömu áhrifum. Það hjálpar til við að auka hraða upptöku glúkósa. Virka efnið virkar á frumuhimnurnar, vegna þess sem sykur úr blóðinu fer í vefina og dreifist í þá. Það stuðlar einnig að virkri próteinframleiðslu.

Þetta lyf einkennist af skjótum aðgerðum. Áhrifin birtast innan stundarfjórðungs eftir inndælingu. En það er viðvarandi í stuttan tíma. Um helmingunartíma efnisins er um það bil 2 klukkustundir. Hámarks útsetningartími er 5 klukkustundir, sem hefur áhrif á einstök einkenni líkama sjúklingsins.

Sérstakir sjúklingar og leiðbeiningar

Þegar Humalog er notað er krafist nokkurrar varúðar gagnvart sérstökum flokkum sjúklinga. Líkaminn þeirra getur verið of næmur fyrir áhrifum insúlíns, svo þú þarft að vera varfærinn.

Meðal þeirra eru:

1. Konur á meðgöngu. Fræðilega er meðferð sykursýki hjá þessum sjúklingum leyfð. Samkvæmt niðurstöðum rannsókna skaðar lyfið ekki þroska fósturs og vekur ekki fóstureyðingu. En það verður að hafa í huga að á þessu tímabili getur glúkósa í blóði verið mismunandi á mismunandi tímum. Þessu verður að hafa stjórn á til að forðast óæskilegar afleiðingar.
2. Hjúkrunarfræðingar. Innrennsli insúlíns í brjóstamjólk er ekki ógn fyrir nýfættan. Þetta efni hefur prótein uppruna og frásogast í meltingarvegi barns. Eina varúðarráðstefnan er að konur sem stunda náttúrulega fóðrun ættu að vera í megrun.

Sérstaklega er ekki þörf á börnum og öldruðum ef engin heilsufarsvandamál eru. Humalog hentar vel til meðferðar þeirra og læknirinn ætti að velja skammtinn út frá einkennum sjúkdómsins.

Notkun Humalog krefst nokkurrar umhugsunar í tengslum við ákveðna samhliða sjúkdóma.

Má þar nefna:

1. Brot í lifur. Ef þetta líffæri virkar verr en nauðsyn krefur, geta áhrif lyfsins á það verið óhófleg, sem leiðir til fylgikvilla, svo og þróun blóðsykursfalls. Þess vegna ætti að minnka skammt af Humalog í nærveru lifrarbilunar.
2. Vandamál með nýrnastarfsemi. Ef þau eru til staðar er einnig minnkun á þörf líkamans á insúlíni. Í þessu sambandi þarftu að reikna skammtinn vandlega og fylgjast með meðferðarlengdinni. Tilvist slíks vandamáls krefst reglubundinnar skoðunar á nýrnastarfsemi.

Humalog getur valdið blóðsykurslækkun vegna þess að hraði viðbragða og einbeitingarhæfni raskast.

Sundl, máttleysi, rugl - allir þessir eiginleikar geta haft áhrif á starfsemi sjúklingsins. Aðgerðir sem krefjast hraða og einbeitingu geta verið ómögulegar fyrir hann. En lyfið sjálft hefur ekki áhrif á þessa eiginleika.

Aukaverkanir og ofskömmtun

Tilkoma aukaverkana getur verið mjög hættuleg. Sjúklingurinn ætti að upplýsa lækninn um þær breytingar sem hann uppgötvaði.

Algengustu erfiðleikarnir eru:

• blóðsykursfall,
• roði í húð
• bólga
• kláði
• hiti
• hraðtaktur
• lágþrýstingur
• aukin sviti,
• fitukyrkingur.

Sum ofangreindra viðbragða eru ekki hættuleg þar sem þau birtast lítillega og líða með tímanum.

Aðrir geta valdið alvarlegum vandamálum. Þess vegna, ef aukaverkanir koma fram, verður þú að hafa samráð við lækninn þinn um ráðlegt að meðhöndla Humalog.

Hann mun meta líklega áhættu, greina orsakir þeirra (stundum liggja þær í röngum aðgerðum sjúklingsins) og ávísa nauðsynlegri meðferð til að hlutleysa skaðleg einkenni.

Ofskömmtun lyfsins leiðir venjulega til blóðsykurslækkandi ástands. Það getur verið mjög hættulegt, stundum jafnvel leitt til dauða.

Hann einkennist af slíkum merkjum eins og:

• sundl
• truflun meðvitundar
• hjartsláttarónot,
• höfuðverkur
• veikleiki
• lækkun á blóðþrýstingi,
• skert styrkur,
• syfja
• krampar
• skjálfti.

Útlit einkenna um blóðsykursfall þarf að hafa samband við sérfræðing. Í sumum tilvikum er hægt að hlutleysa þetta vandamál með hjálp kolvetnisríkra afurða, en það kemur líka fyrir að það er ekki hægt að staðla ástand sjúklingsins án lyfja. Hann þarfnast bráðrar læknisaðgerðar, svo þú ættir ekki að reyna að takast á við vandamálið sjálfur.

Umsagnir um lyfið eru umdeildar. Stundum líkar sjúklingum ekki við þetta tæki og þeir neita því. Oft koma upp vandamál við óviðeigandi notkun Humalog en stundum gerist það vegna óþols fyrir samsetningunni. Þá þarf læknirinn að velja hliðstæða þessarar lækningar til að halda áfram meðferð sjúklingsins en gera það öruggara og öruggara.

Í staðinn er hægt að nota:

1. Iletin Lyfið er samsetningarsamsetning, sem er byggð á isofan. Það einkennist af frábendingum svipuðum Humalog og aukaverkunum. Lyfið er einnig notað undir húð.
2. Inutral. Tólið er táknað með lausn. Grunnurinn er mannainsúlín.
3. Farmasulin. Þetta er mannainsúlínsprautun.
4. Protafan. Aðalþáttur lyfsins er Isofan insúlín. Það er notað í sömu tilvikum og Humalog, með sömu varúðarráðstöfunum. Framkvæmd í formi fjöðrunar.

Þrátt fyrir líkt og í meginatriðum verkunar eru þessi lyf frábrugðin Humalog.

Þess vegna er skammturinn til þeirra reiknaður út aftur og þegar skipt er yfir í nýtt tæki verður læknirinn að stjórna ferlinu. Val á hentugu lyfi tilheyrir honum líka, þar sem aðeins hann getur metið áhættuna og gengið úr skugga um að engar frábendingar séu fyrir hendi.

Hægt er að kaupa Humalog í hvaða apóteki sem er, ef lyfseðill er frá lækni. Hjá sumum sjúklingum kann verð þess að virðast hátt en aðrir telja að lyfið sé peninganna virði vegna virkni þess. Að kaupa fimm skothylki með 3 ml fyllingargetu mun þurfa 1700-2100 rúblur.

Hvernig munur á QuickPen ™ sprautupennum:

Undirbúningur sprautupenni fyrir gjöf insúlíns:

• Þvoðu hendurnar með sápu.
• Athugaðu sprautupennann til að ganga úr skugga um að hann innihaldi insúlíngerðina sem þú þarft. Þetta er sérstaklega mikilvægt ef þú notar meira en 1 tegund af insúlíni.
• Ekki nota útrunnna sprautupenna eins og tilgreint er á merkimiðanum.
• Notaðu alltaf nýja nál við hverja inndælingu til að koma í veg fyrir smit og til að koma í veg fyrir að nálar stíflist.

Stig 1:

• Fjarlægðu hettuna á sprautupennanum.
  - Ekki fjarlægja merkimiða sprautupennans.
• Þurrkaðu gúmmískífuna með þurrku sem er dýfður í áfengi.

2. stigi (aðeins fyrir efnablöndurnar Humalog Mix 25 og Humalog Mix 50):

• Veltið sprautupennanum varlega á milli lófanna.
• Og
• Snúðu sprautunni yfir 10 sinnum.

Hrærið er mikilvægt fyrir skammta nákvæmni. Insúlín ætti að líta út einsleit.

3. stigi:

• Athugaðu útlit insúlíns.

Humalog® ætti að vera gegnsætt og litlaust. Notið ekki ef það er skýjað, hefur lit eða ef agnir eða blóðtappar eru í honum.

Humalog® Mix 25 ætti að vera hvítt og skýjað eftir blöndun. Notið ekki ef það er gegnsætt eða ef agnir eða blóðtappar eru í honum.

Humalog® Mix 50 ætti að vera hvítt og skýjað eftir blöndun. Notið ekki ef það er gegnsætt eða ef agnir eða blóðtappar eru í honum.

Stig 4:

• Taktu nýja nál.
• Fjarlægðu pappírslímmiða af ytri lok nálarinnar.

5. stig:

• Settu hettuna með nálinni beint á sprautupennann og snúðu nálinni og hettunni þar til hún smellur á sinn stað

6. stig:

• Fjarlægðu ytri hettuna á nálinni. Ekki henda því.
• Fjarlægðu innri hettu nálarinnar og fargaðu henni.

Athugaðu hvort lyfjapenninn hafi neytt lyfjapennans

Slíka athugun ætti að fara fram fyrir hverja inndælingu.

• Athugað hvort sprautupenninn sé á inntöku lyfsins er framkvæmdur til að fjarlægja loft úr nálinni og rörlykjunni sem getur safnast upp við venjulega geymslu og til að ganga úr skugga um að sprautupenninn virki sem skyldi.
• Ef þú gerir ekki slíka athugun fyrir hverja inndælingu, geturðu slegið inn annað hvort of lágan eða of stóran skammt af insúlíni.

7. stig:

• Stilltu 2 einingar með því að snúa skammtahnappinum til að athuga hvort lyfjagjöf sprautupenna sé.

Stig 8:

• Haltu sprautupennanum með nálinni upp. Bankaðu létt á rörlykjuna svo að loftbólur safnist efst.

Stig 9:

• Haltu áfram að halda sprautupennanum með nálinni upp. Ýttu á skammtahnappinn þar til hann stöðvast og „0“ birtist í skammtavísisglugganum. Haltu skammtastakkanum inni og talaðu hægt til 5.

Þú ættir að sjá insúlín efst á nálinni.

- Ef dropi af insúlíni birtist ekki á nálaroddinum skaltu endurtaka skrefin til að athuga hvort sprautupenninn sé á lyfjagjöf. Athugun er ekki hægt að framkvæma oftar en 4 sinnum.
- Ef insúlín birtist enn ekki skaltu skipta um nál og endurtaka athugun á sprautupennanum til lyfjagjafar.

Tilvist lítilla loftbóla er eðlileg og hefur ekki áhrif á skammtinn sem gefinn er.

Skammtaval

• Þú getur slegið inn 1 til 60 einingar á hverja inndælingu.
• Ef skammturinn þinn fer yfir 60 einingar. Þú verður að fara í fleiri en eina inndælingu.

- Ef þú þarft hjálp við að skipta skammtinum rétt, hafðu samband við lækninn.
- Notaðu nýja nál fyrir hverja inndælingu og endurtaktu aðferðina til að athuga hvort sprautupenninn sé á lyfjainntöku.

Stig 10:

• Kveiktu á skammtahnappinum til að fá insúlínskammtinn sem þú þarft. Skammtarvísirinn ætti að vera á sömu línu og fjöldi eininga sem samsvarar skammtinum.

- Með einum snúningi færir skammtastjórnunarhnappurinn 1 einingu.
- Í hvert skipti sem þú snýrð skammtahnappinum er smellt á hann.
- Þú ættir EKKI að velja skammt með því að telja smelli þar sem hægt er að slá inn rangan skammt á þennan hátt.
- Hægt er að aðlaga skammtinn með því að snúa skammtahnappinum í þá átt sem óskað er þar til. þar til talan sem samsvarar skammtinum þínum birtist í skammtavísir glugganum á sömu línu og skammtavísirinn.
- Jöfn tölur eru táknaðar á kvarðanum.
- Einkennilegar tölur, eftir tölunni 1, eru auðkenndar með heilum línum.

• Athugaðu alltaf töluna í glugganum um skammtavísir til að ganga úr skugga um að skammturinn sem þú slóst inn sé réttur.
• Ef minna insúlín er eftir í sprautupennanum en þú þarft geturðu ekki notað sprautupennann til að slá inn skammtinn sem þú þarft.
• Ef þú þarft að fara inn í fleiri einingar en eru eftir í sprautupennanum. Þú getur:

- sláðu inn rúmmálið sem er eftir í sprautupennanum og notaðu síðan nýja sprautupennann til að kynna þann skammt sem eftir er, eða
- taktu nýjan sprautupenni og sláðu inn allan skammtinn.

• Lítið magn af insúlíni getur verið áfram í pennanum sem þú getur ekki sprautað.

Inndæling

• Sprautaðu insúlín nákvæmlega eins og læknirinn þinn hefur sýnt.
• Skiptu um (innbyrðis) stungustað við hverja inndælingu.
• Ekki reyna að breyta skammtinum meðan á inndælingu stendur.

11. stig:

Insúlín er sprautað undir húðina (undir húð) í fremri kviðvegg, rassinn, læri eða axlir.

• Undirbúðu húðina eins og læknirinn mælir með.

Stig 12:

• Settu nálina undir húðina.
• Ýttu á skammtahnappinn alla leið.

- Haltu skammtatakkanum inni. talið hægt til 5 og fjarlægið síðan nálina af húðinni.

Ekki reyna að gefa insúlín með því að snúa skammtahnappinum. Þegar þú snýst um skammtahnappinn, flæðir insúlín EKKI.

13. stig:

• Fjarlægðu nálina af húðinni.
  „Þetta er eðlilegt ef dropi af insúlíni er eftir á nálaroddinum.“ Þetta hefur ekki áhrif á nákvæmni skammtsins.
• Athugaðu númerið í glugganum um skammtavísir.
  - Ef skammtarvísir glugginn er „0“, þá. Þú hefur slegið inn skammtinn sem þú hefur tekið að fullu.
  - Ef þú sérð ekki „0“ í skammtavísisglugganum skaltu ekki slá inn skammtinn aftur. Settu nálina undir húðina aftur og ljúktu sprautunni.
  - Ef þú heldur samt að skammturinn sem þú hringir í sé ekki að fullu kominn inn skaltu ekki endurtaka inndælinguna. Athugaðu blóðsykurinn þinn og farðu samkvæmt fyrirmælum læknisins.
  - Ef þú þarft að gera 2 sprautur fyrir fullan skammt, ekki gleyma að sprauta aðra inndælingu.

Með hverri inndælingu hreyfist stimplainn aðeins og þú gætir ekki tekið eftir breytingu á stöðu þess.

Ef þú tekur eftir blóðdropa eftir að nálin hefur verið fjarlægð af húðinni, ýttu vandlega á hreinn grisjuklút eða áfengisþurrku á stungustað. Ekki nudda þetta svæði.

Eftir inndælingu

Stig 14:

• Settu varlega á ytri hettuna á nálinni.

15. stig:

• Skrúfaðu nálina af með hettunni og fargaðu henni eins og lýst er hér að neðan (sjá kaflann „Farga sprautuhandföngum og nálum“).
• Geymið ekki sprautupennann með nálinni festu til að koma í veg fyrir að insúlín leki, stífla nálina og lofti inn í sprautupennann.

Stig 16:

• Settu hettuna á sprautupennann með því að samræma hettuklemmuna með skammtavísinum og ýttu á hann.

Förgun sprautupenna og nálar

• Settu notaðar nálar í skerpuílát eða fast plastílát með þéttu loki. Ekki farga nálum á stað sem er ætlaður til heimilisúrgangs.
• Henda má notuðum sprautupennanum með heimilissorpi eftir að nálin hefur verið fjarlægð.
• Leitaðu til læknisins um hvernig á að farga skarpum ílátinu.
• Leiðbeiningar um förgun nálar í þessari handbók koma ekki í stað reglna, reglugerða eða stefnu sem hver stofnun hefur samþykkt.

Penni geymsla

Ónotaðir sprautupennar

• Geymið ónotaða sprautupenna í kæli við hitastigið 2 ° C til 8 ° C.
• Ekki frysta insúlínið þitt. Notaðu það ekki ef það var frosið.
• Hægt er að geyma ónotaða sprautupenna fram að fyrningardagsetningu sem tilgreind er á merkimiðanum, að því tilskildu að þau séu geymd í kæli.

Sprautupenni sem nú er í notkun

• Geymið sprautupennann sem nú er notaður við stofuhita allt að 30 ° C á stað sem er varinn fyrir hita og ljósi.
• Þegar fyrningardagsetningin sem tilgreind er á umbúðunum rennur út verður að farga pennanum sem notaður er, jafnvel þó að insúlín sé í honum.

Úrræðaleit

• Ef þú getur ekki fjarlægt hettuna úr sprautupennanum, snúðu honum varlega og dragðu síðan hettuna.
• Ef ýtt er hart á skammhnappinn:
  - Ýttu hægar á skammtahnappinn. Með því að ýta hægt á skammtahnappinn hægt og rólega, auðveldar inndælinguna.
  „Nálin kunna að vera stífluð.“ Settu nýja nál og athugaðu hvort lyfjagjöfin sprauti lyfjapennann.
  - Hugsanlegt er að ryk eða önnur efni hafi komist í sprautupennann. Kastaðu svona sprautupenni og taktu nýjan.

Ef þú hefur einhverjar spurningar eða vandamál við að nota QuickPen sprautupennann, hafðu samband við Eli Lilly eða heilsugæsluna.