Hvað eru dropar metýletýl pýridínóls fyrir?

Inndælingin er tær, litlaus eða aðeins gulleit.

Hjálparefni: saltsýra 0,1 M lausn - allt að pH 2,5-3,5, d / i vatni - allt að 1 ml.

1 ml - glerlykjur (5) - þynnupakkningar (1) - pakkningar af pappa.
1 ml - glerlykjur (5) - þynnupakkningar (2) - pakkningar af pappa.
1 ml - glerlykjur (5) - pakkningar af pappa.
1 ml - glerlykjur (10) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Geðvarnarlyf, dregur úr gegndræpi æðarveggsins, er hemill á ferli frjálsra radíkala, andoxunarefni og andoxunarefni.

Dregur úr seigju blóðsins og samloðun blóðflagna, eykur innihald hringlaga kirna (cAMP og cGMP) í blóðflögum og heilavef, hefur fibrinolytic virkni, dregur úr gegndræpi æðarveggsins og hættan á blæðingu, stuðlar að aðsogi þeirra. Stækkar kransæða, á bráðu tímabili hjartadreps takmarkar stærð fókuss drepsins, bætir samdrátt hjartans og virkni leiðandi kerfisins. Með auknum blóðþrýstingi hefur lágþrýstingsáhrif. Við bráða blóðþurrðarsjúkdóma í heilarásinni dregur úr alvarleika taugareinkenna, eykur viðnám vefja gegn súrefnisskorti og blóðþurrð.

Það hefur sjónvarnar eiginleika, verndar sjónu gegn skaðlegum áhrifum háþrýstingsljóss, stuðlar að endurupptöku augnblæðinga, bætir örsirkringu í augum.

Vísbendingar um lyf

Sem liður í flókinni meðferð: afleiðingar heilablóðfalls vegna blóðþurrðar og blæðingar, höfuðáverka, eftir aðgerð blóð- og undirhúðæxla, brátt hjartadrep, forvarnir gegn reperfusion heilkenni, óstöðugt hjartaöng.

Blæðingar í bláæðum og augum, æðakvillar (þar með talið sykursýki), meltingarfærum í gigtarhálfi (þ.mt æðakölkun), meltingarfæraþemba, segamyndun í æðum í sjónhimnu, fylgikvillar vöðvakvilla, vörn á glæru (þegar þú notar augnlinsur) og sjónu í auga. hástyrkur ljós (leysir og sólbruna, með leysistorknun), áverka, bólgu og bruna á glæru, drer (þ.mt forvarnir hjá fólki eldri en 40), augnskurðaðgerðir, ástand eftir skurðaðgerð á hægðatregða með krómæðaskil.

Skammtaáætlun

Í taugalækningum og hjartadeild - iv dreypi (20-40 dropar / mín.), 20-30 ml af 3% lausn (600-900 mg) 1-3 sinnum á dag í 5-15 daga (áður er lyfið þynnt út í 200 ml af 0,9% NaCl lausn eða 5% dextrose lausn). Lengd meðferðar fer eftir gangi sjúkdómsins. Í kjölfarið skipta þeir yfir í vöðva - 3-5 ml af 3% lausn 2-3 sinnum á dag í 10-30 daga.

Í augnlækningum - subconjunctival eða parabulbarbar, 1 sinni á dag eða annan hvern dag. Subconjunivalival - 0,2-0,5 ml af 1% lausn (2-5 mg), parabulbar - 0,5-1 ml af 1% lausn (5-1 mg). Meðferðarlengd er 10-30 dagar, það er hægt að endurtaka námskeiðið 2-3 sinnum á ári.

Ef nauðsyn krefur, afturkúluðu í 0,5-1 ml af 1% lausn 1 sinni á dag í 10-15 daga.

Til að vernda sjónu við storku leysir (þ.mt með takmarkandi og eyðileggjandi storknun æxla) - parabulbar eða retrobulbar 0,5-1 ml af 1% lausn 24 klukkustundum og 1 klukkustund fyrir storknun, þá - í sömu skömmtum (0,5 ml hvor) 1% lausn) 1 tími á dag í 2-10 daga.

Verslunarheiti

Í dreifikerfinu eru augndropar kallaðir Emoxipin, þar sem aðal virka efnið metýletýlpýridínól (metýletýlpiridínól). Styrkur þess í lausn er 1%, þ.e.a.s. 1 ml af lyfinu inniheldur 10 mg af aðalefninu.

Augndropar eru fáanlegir í plasti, búinn dropar, flöskur fylltar með tærum, litlausum vökva. Rúmmál hvers og eins er 5 eða 10 ml. Flöskunum er pakkað í pappakassa með meðfylgjandi nákvæmum leiðbeiningum.

Hliðstæða þessara dropa er Emoxy-Optic.

Metýletýlpýridínól er einnig fáanlegt í 1 ml lykjum. Þetta form lyfsins er einnig notað til að meðhöndla augnsjúkdóma og það er hægt að gefa undir húð (neðri brún augans) eða beint í sporbraut augans (neðri helming augnboltans). Þessar aðferðir við lyfjagjöf eru notaðar við storku leysir.

Samkvæmt leiðbeiningunum er hægt að geyma augndropa af Emoxipin við t ekki hærra en + 25 ° C í 2 ár, og eftir að það hefur verið opnað - ekki meira en 30 dagar. Geymslustaðurinn ætti að verja gegn beinu sólarljósi og þar sem lítil börn ná ekki til.

Notkunarleiðbeiningar: ábendingar og frábendingar

Augndropar Emoksipin eru notaðir til að meðhöndla margs konar augnsjúkdóma, notkun þeirra er einnig möguleg í fyrirbyggjandi tilgangi:

• Sykursjúkdómur vegna sykursýki - fylgikvilli meinafræðinnar við langt skeið sjúkdómsins, tjáð í skemmdum á æðum,
• Gláku - sjónskerðing með reglubundinni eða stöðugri hækkun augnþrýstings,
• Nærsýni - nærsýni, þegar ljósgeislar koma í fókus augans á einum tímapunkti án þess að ná sjónu. Fyrir vikið greinir einstaklingur ekki frá hlutum um langar vegalengdir,
• Ofvirkni - Langsýni, hið gagnstæða nærsýni. Sjúklingurinn sér vel í fjarska og nálægt hlutum fá óskýr útlínur,
• Brennir augu - skemmdir á ytri skelnum vegna efnaváhrifa, mikillar t, útfjólublárar geislunar, gufu.

Lestu meira um sjúkdóminn í gláku hér.

Metýletýlpýridínól er áhrifaríkt tæki til meðferðar á bólguferlum í ytri augnhimnum, með blæðingum eftir áverka og fylgikvilla tárubólgu.

Hið venjulega notkunarkerfi felur í sér dreypingu í hverju auga 1 dropi 2-3 sinnum á dag. Meðalmeðferðartími er 3-10 dagar. Hins vegar, eins og læknirinn hefur mælt fyrir um, má lengja námskeiðið í allt að 1 mánuð. Að bæta árangur meðferðar næst með því að virða nokkrar einfaldar reglur:

• Þvoið hendur vandlega með sápu fyrir og eftir aðgerðina,
• Athugaðu áður en þú notar dropatölvuna til að athuga hvort það séu einhver burðar á endanum sem gætu skemmt augað,
• Ekki snerta dropaplötuna við yfirborð augans við innrennsli,
• Eftir aðgerðina skaltu loka augnlokunum og fjarlægja allan raka sem hefur birst með dauðhreinsuðum klút,
• Fjarlægðu augnlinsur áður en þær eru dreifðar á 15 mínútum. , og klæddu þig ekki fyrr en 15 mínútur. eftir málsmeðferðinni.

Þú getur lesið textann til augnskoðunar hér.

Meðan á meðferð stendur getur sjón verið óskýr, þess vegna ættu einstaklingar sem stunda aðgerðir sem þurfa aukna athygli að taka sér hlé.

Frábendingar

Listi yfir frábendingar fyrir Emoxipin inniheldur að lágmarki hluti, með öllum hlutum sem tengjast algengustu bönnunum sem eru til staðar í næstum hvaða lyfi sem er.

Notkun augndropa af metýletýlpýridínóli við eftirfarandi skilyrði er bönnuð:

• Ofnæmi fyrir virka efninu og öðrum íhlutum,
• Aldur sjúklinga ekki yfir 18 ár
• Tímabil burðar og barns á brjósti.

Gæta skal sérstakrar varúðar hjá sjúklingum sem hafa tilhneigingu til ofnæmisviðbragða, sérstaklega í upphafi meðferðar. Ef einhver óþægindi eru sem hverfa ekki við nokkrar aðgerðir ætti að hætta meðferð og fá frekari læknisráð.

Meðan á meðgöngu stendur

Meðgöngutími (meðgöngutími) - ein sú ábyrgasta í lífi hverrar konu. Sérhvert lyf er óæskilegt á meðgöngu vegna þess að alltaf er að minnsta kosti örlítil hætta á að hafa neikvæð áhrif á fóstrið. Sum efni hafa jafnvel getu til að komast inn í fylgjuna.

Þegar augndropar eru notaðir verður kerfisbundið frásog auðvitað í lágmarki. Hins vegar er metýletýlpýridínól nokkuð sterkt efni sem hefur áhrif á marga efnaskiptaferla í líkamanum.

Bann við notkun lyfsins byggist á skorti á áreiðanlegum gögnum um niðurstöður notkunar þess, þar sem að sjálfsögðu eru engar prófanir gerðar á þunguðum konum. Þess vegna, þar sem lyfið er ávísun, er notkun þess til meðferðar að mati læknisins.

Makræn hrörnun í sjónhimnu - meðferð með alþýðulækningum og lyfinu er lýst í þessari grein.

Lítil börn

Varðandi meðferð barna takmarkar kennslan aldurinn 18 ára - áður en þeim er ekki ráðlagt að meðhöndla börn. Sumir framleiðendur vísa samt til þess að þessi takmörkun byggist einnig á skorti á áreiðanlegum árangri varðandi notkun lyfsins.

Lestu meira um augndropa Dexamethason við tengilinn.

Í reynd mælum barnalæknar oft með Emoxipine jafnvel fyrir nýfædd börn þar sem áhrifarík lyf fyrir suma augnsjúkdóma eru einfaldlega ekki til.

Hugsanlegir fylgikvillar af völdum lyfsins

Umsagnir sjúklinga benda til þess að lyfið þoli almennt vel. Í mjög sjaldgæfum tilvikum eru óþægilegar tilfinningar í formi ofnæmisviðbragða mögulegar: brennandi, kláði, roði, þurrkur.

Ef um er að ræða sameiginlega notkun með öðrum lyfjum er mælt með því að nota Methylethylpyridinol síðast, eftir að minnsta kosti 15 mínútur. eftir að hafa beitt síðasta lyfinu.

Um dropa fyrir augu Tsiprolet er skrifað í greininni.

Sem hliðstæður lyfsins, Emoxy-optic, Emoxipin-AKOS, er hægt að nota Emoxibel.

Þetta lyf er mjög áhrifaríkt lyf sem getur haft jákvæð áhrif á marga efnaskiptaferla í augnvefnum. Þess vegna er hægt að réttlæta notkun þess í lækninga- og fyrirbyggjandi tilgangi í viðurvist fjölda meinafræðinga, sem og með ógninni við þróun þeirra.

Þrátt fyrir þá staðreynd að lyfið er leið til almennrar váhrifa ætti að réttlæta notkun þess og fara aðeins fram undir eftirliti augnlæknis.

Lestu einnig um lyf eins og cíprófloxacín dropa í efninu.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtarform - stungulyf: tær, litlaus eða svolítið gulleit vökvi, 1 ml hver í lykjum úr hlutlausu litlausu gleri eða gleri með flokki ónæmis fyrir vatnsrofi HGA1, í pappa pakka með 5 eða 10 lykjum, fullbyggt með lykjuhúðara (þegar lykjur eru pakkaðar með scarifier er ekki sett með hring eða brotpunkt) eða 1-2 klefi útlínupakkningar með 5 lykjum og leiðbeiningar um notkun Methylethylpyridinol, umbúðir fyrir sjúkrahús - í pappa búnt af 4, 5, 10, 50 eða 100 frumu líffærapökkum til 5 hettuglösum.

Samsetning 1 ml af lausn:

• virkt efni: metýletýlpýridínól (á formi hýdróklóríðs) - 10 mg,
• aukahlutir: 0,1 M saltsýrulausn, vatn fyrir stungulyf.

Lyfhrif

Metýletýlpýridínól er andoxunarefni, hemill á ferli frjálsra radíkala.

Það hefur jákvæð áhrif á blóðstorknunarkerfið: það dregur úr seigju blóðsins, lengir tímann á storknun þess og hindrar samloðun blóðflagna. Það stöðugar himnur rauðra blóðkorna og blóðkorna, eykur viðnám rauðra blóðkorna við blóðrauða og vélrænni áverka.

Það eykur innihald hringlaga núkleótíða í blóðflagnunum (hringlaga adenósín monófosfat og hringlaga guanosine monophosfat), dregur úr gegndræpi æðarveggsins, stuðlar að upptöku blæðinga og hefur fibrinolytic virkni.

Bætir örhringrás í vefjum augans, þar með talið skipum sjónhimnu. Það hefur sjónvarnaráhrif, verndar sjónu gegn skaðlegum áhrifum háþrýstingsljóss.

Ábendingar til notkunar

Metýletýlpýridínól er notað sem hluti af flókinni meðferð við eftirfarandi sjúkdómum / sjúkdómum:

• dystrophic sjúkdómar í glæru,
• blæðingar í auga og undirtengi af ýmsum uppruna,
• meltingartruflanir í miðlæga og útlæga,
• æðasjúkdómur (þ.mt sykursýki),
• æðamyndun (macios hrörnun), macular hrörnun (þurrt form)
• segamyndun í miðæðum æðar sjónhimnu og greinum hennar,
• fylgikvilla nærsýni,
• 2. gráðu brunasár og meiðsli í glæru,
• aðskilnaður chorooid eftir aðgerð eftir aðgerð við gláku,
• augnskemmdir með mikilli styrk (ljósgeislun við laserstorknun) - meðferð og forvarnir.

Metýletýlpýridínól, notkunarleiðbeiningar: aðferð og skammtur

Metýletýlpýridínól stungulyf, lausn er gefið parabulbarno (s / b) eða undirtengingu (s / c). Lyfið er notað sem hluti af flókinni meðferð.

Ráðlagðir skammtar

• dystrophic sjúkdómar í glæru: s / c 0,5 ml einu sinni á dag á 10 til 30 daga,
• blæðingar í auga og undirtengi af ýmsum uppruna: s / c eða p / b 0,5 ml einu sinni á dag í 10-15 daga,
• miðlæga og útlæga gallæðaþurrð, þurrt form æðakölkunar macular hrörnun: 0,5 ml p / b einu sinni á dag í 10-15 daga,
• segamyndun í miðæðum æðar sjónhimnu og greinum hennar: 0,5 ml einu sinni á dag á 10-15 daga námskeiði,
• flókið nærsýni: p / b 0,5 ml einu sinni á dag í 10-30 daga, ef nauðsyn krefur 2-3 sinnum á ári, endurtaktu námskeiðin,
• meiðsli og brunasár í hornhimnu 2. gráðu: p / b 0,5 ml 1 tími á dag í 10-15 daga,
• aðskilnaður chorooid eftir skurðaðgerð eftir skurðaðgerð á gláku: s / c eða p / b, 0,5-1 ml annan hvern dag, meðferðarstigið samanstendur af 10 sprautum,
• sjónuvernd við storku leysir (þ.mt með takmarkandi og eyðileggjandi storknun æxla): p / b 0,5–1 ml 24 klukkustundir og 1 klukkustund fyrir storknun, síðan 0,5 ml 1 sinni á dag í 2-10 daga.

Aukaverkanir

• staðbundin viðbrögð: brennsla, sársauki, blóðþurrð, kláði, þétting paraorbital vefja (þarfnast ekki sérstakrar meðferðar, leysist sjálfstætt),
• ofnæmisviðbrögð: kláði, flögnun í húð, bjúgur, ofnæmi,
• frá taugakerfinu: syfja, örvun til skamms tíma,
• frá hjarta- og æðakerfi: útbrot í húð, hækkaður blóðþrýstingur.

Lyfjasamskipti

Metýletýlpýridínól er ekki lyfjafræðilega samhæft við önnur lyf, svo það er bannað að blanda því í sömu sprautu og önnur lyf.

Analog af Methylethylpyridinol eru: Vixipin, Cardioxypine, Methylethylpyridinol-Eskom, Emoxy-optician, Emoksibel, Emoksipin, Emoksipin-AKOS o.s.frv.

Umsagnir um Methylethylpyridinol

Umsagnir um metýletýlpýridínól fáar, en jákvæðar. Lyfið hefur sýnt fram á mikla nýtni, er ódýrt.Samkvæmt sjúklingum er þó mun þægilegra að nota lyf með sama virka efninu í formi augndropa.

Metýletýlpýridínól er oft notað bæði við ýmsum augnsjúkdómum, svo og við blóðrásarsjúkdómum og meinaflogum.

Metýletýlpýridínól: verð í apótekum á netinu

Metýletýlpýridínól 10 mg / ml stungulyf í 1 ml 10 stk.

Metýletýlpýridínól lausn d / in. 10 mg / ml magn. 1ml №10 ELLARA

Menntun: Rostov State Medical University, sérgrein „General Medicine“.

Upplýsingar um lyfið eru almennar, veittar til upplýsinga og koma ekki í stað opinberra fyrirmæla. Sjálflyf eru hættuleg heilsu!

Það var áður en að geispa auðgar líkamann með súrefni. Þessari skoðun var þó hafnað. Vísindamenn hafa sannað að geispar, maður kælir heilann og bætir frammistöðu sína.

Menntaður einstaklingur er minna næmur fyrir heilasjúkdómum. Vitsmunaleg virkni stuðlar að myndun viðbótarvefjar til að bæta upp sjúka.

Lifrin er þyngsta líffæri í líkama okkar. Meðalþyngd hennar er 1,5 kg.

Ef þú dettur frá asni, þá ertu líklegri til að rúlla um hálsinn en ef þú fellur frá hesti. Bara ekki reyna að hrekja þessa fullyrðingu.

74 ára Ástralski íbúinn James Harrison varð blóðgjafi um það bil 1.000 sinnum. Hann er með sjaldgæfa blóðgerð og mótefnin hjálpa nýburum með alvarlegt blóðleysi að lifa af. Þannig bjargaði Ástralinn um tveimur milljónum barna.

Fyrsti titrari var fundinn upp á 19. öld. Hann vann við gufuvél og var ætlað að meðhöndla kvenhysteríu.

Mannablóð „rennur“ í gegnum skipin undir gríðarlegum þrýstingi og ef brotið er á heilindum þess getur það skotið upp í 10 metra.

Vísindamenn frá Oxford háskóla gerðu röð rannsókna þar sem þeir komust að þeirri niðurstöðu að grænmetisæta gæti verið skaðlegt heilanum í mönnum, þar sem það leiðir til minnkandi massa hans. Þess vegna ráðleggja vísindamenn að útiloka ekki fisk og kjöt að öllu leyti frá mataræði sínu.

Hjá 5% sjúklinga veldur þunglyndislyfinu clomipramini fullnægingu.

Meðan á lífinu stendur framleiðir meðaltalið hvorki meira né minna en tvær stórar salíur.

Við aðgerð eyðir heilinn okkar orku sem jafngildir 10 watta ljósaperu. Svo að mynd af ljósaperu fyrir ofan höfuðið þegar birtist áhugaverð hugsun er ekki svo langt frá sannleikanum.

Tannlæknar hafa komið fram tiltölulega nýlega. Aftur á 19. öld var það skylda venjulegs hárgreiðslumeistara að draga út sjúka tennur.

Hið þekkta lyf „Viagra“ var upphaflega þróað til meðferðar á slagæðarháþrýstingi.

Flestar konur geta fengið meiri ánægju af því að hugleiða fallega líkama sinn í speglinum en kynlíf. Svo, konur, leitast við að ná sátt.

Upprunalega voru mörg lyf markaðssett sem lyf. Til dæmis var heróín markaðssett sem hóstalyf. Og kókaín var mælt með læknum sem svæfingu og sem leið til að auka þrek.

Polyoxidonium vísar til ónæmisbælandi lyfja. Það verkar á ákveðna hluta ónæmiskerfisins og stuðlar þannig að auknum stöðugleika.

Lyfjahvörf

Dreifingarrúmmál - 5,2 lítrar. Helmingunartími brotthvarfs er 18 mínútur. Heildarúthreinsun er 0,2 l / mín. Umbrotið í lifur. Það skilst út um nýru.

Sem hluti af flókinni meðferð:

• Blæðingar í bláæðum og augum af ýmsum uppruna,
• Æðakvilla (þ.mt sykursýki),
• Ristilroða í miðhluta og útlæga,
• Segamyndun í sjónhimnu og greinum þess,
• Fylgikvillar nærsýni
• Æðakölfrædd macular hrörnun (þurrt form),
• Aðskilnaður chorooidsins eftir aðgerð eftir aðgerð við gláku,
• Ristursjúkdómar í glæru,
• Meiðsli, brunasár í hornhimnu,
• Meðferð og forvarnir gegn augnskemmdum með mikilli styrkleiki (sólarljósi, geislaljósgeislun við leysistorknun).

Skammtar og lyfjagjöf

Lyfið er notað sem hluti af flókinni meðferð.

Með blæðingum og augnblæðingum af ýmsum uppruna - subconjunctival eða parabulbar 0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðin er 10-15 dagar.

Með æðakvilla (þ.mt sykursýki) - parabulbarno 0,5 ml 1 sinni á dag. Meðferðin er 10 dagar.

Með miðtaugakerfi og útlægri steingrep af völdum kórioretinal, sem og hrörnun stífla stýrikerla (þurrt form) - 0,5 ml parabulbar einu sinni á dag. Meðferðin er 10-15 dagar.

Með segamyndun í sjónhimnu og útibúum hennar - parabulbarno 0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðin er 10-15 dagar.

Við flókna nærsýni - parabulbarno 0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðin er 10-30 dagar, það er hægt að endurtaka námskeiðið 2-3 sinnum á ári.

Með því að fjarlægja krómæðina hjá sjúklingum með gláku á skurðaðgerð - parabulbar eða subconjunctival 0,5-1,0 ml einu sinni á tveggja daga fresti. Meðferðin er 10 sprautur.

Fyrir meiðsli og brunasár í hornhimnu 2. gráðu - parabulbarno 0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðin er 10-15 sprautur.

Með meltingarfærasjúkdómum í glæru - subconjunctival 0,5 ml einu sinni á dag. Meðferðarlengd er 10-30 dagar.

Til að verja sjónu við storku leysir (þ.mt með takmarkandi og eyðileggjandi storknun æxla), 0,5-1,0 ml af 1% lausn (5-10 mg) parabulbarly 24 klukkustundum og 1 klukkustund fyrir storknun, þá í sömu skömmtum ( 0,5 ml af 1% lausn) 1 sinni á dag í 2-10 daga.

Ofskömmtun

Við ofskömmtun er aukning á alvarleika skammtaháðra aukaverkana lyfsins möguleg.

Einkenni: hækkaður blóðþrýstingur, óróleiki eða syfja, höfuðverkur, verkur í hjarta, ógleði, óþægindi á geislægum svæði. Hugsanlegar blæðingartruflanir.

Meðferð: fráhvarf lyfja, meðferð með einkennum, engin sérstök mótefni.

Sérstakar leiðbeiningar

Meðferð með metýletýlpýridínóli ætti að fara fram undir stjórn blóðþrýstings og blóðstorknun.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og vinna með vélbúnaði

Með þróun syfju er nauðsynlegt að forðast akstur ökutækja og annarra hreyfanlegra aðferða og einnig vera varkár þegar farið er í hættulegar athafnir sem krefjast aukins athygli og hraða geðhreyfingarviðbragða.

Lýsing á virka efninu Methylethylpyridinol / Methylaethylpiridinolum.

Formúla C8H11NO, efnaheiti: 3-hýdroxý-6-metýl-2-etýlpýridín hýdróklóríð.
Lyfjafræðilegur hópur: blóðmyndandi lyf / blóðflögulyf, efnaskipti / andoxunarefni og andoxunarefni, lífrænum lyfjum / hjarta- og æðalyfjum / æðavörnum og örgjörvandi leiðréttingum, lífrænum lyfjum / augnlækningum.
Lyfjafræðileg verkun: andoxunarefni, samloðun, andoxunarefni, ofnæmisvernd, sjónvarnarefni.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Metýletýlpýridínól er æðavörvi, andoxunarefni og andoxunarefni, hefur sjónhindrandi eiginleika. Metýletýlpýridínól hindrar ferli sindurefna. Metýletýlpýridínól stöðugar frumuhimnur. Metýletýlpýridínól bætir örsirkringu. Metýletýlpýridínól dregur úr samloðun blóðflagna og seigju í blóði, dregur úr heildar storkuvísitölu, lengir blóðstorknunartíma, eykur innihald hringlaga núkleótíða (hringlaga guanidín monófosfat og hringlaga adenósín monophosfat) í heilavef og blóðflögur. Metýletýlpýridínól hefur fibrinolytic virkni, styrkir æðarvegginn, dregur úr gegndræpi æðarveggsins og hættan á blæðingum, stuðlar að aðsog blæðinga. Metýletýlpýridínól stöðugar himnur rauðra blóðkorna og blóðkorna, eykur viðnám rauðra blóðkorna við blóðskilun og vélrænni áverka. Metýletýlpýridínól eykur virkni andoxunarensíma, hamlar á áhrifaríkan hátt oxun frjálsra radíkala á lípíðum í lífmembranum. Metýletýlpýridínól hefur andoxunaráhrif, stöðugar cýtókróm P-450. Við erfiðar aðstæður, sem fylgja súrefnisskortur og aukin lípíðperoxíðun, hámarkar metýletýlpýridínól líforkuferla. Í bráðu blóðþurrð í heilaæðum, dregur methylethylpyridinol úr alvarleika taugafræðilegra einkenna, eykur vefjaþol gegn blóðþurrð og súrefnisskorti. Þegar um er að ræða heilaæðaslys (blæðingar og blóðþurrð) stuðlar metýletýlpýridínól til að leiðrétta ósjálfráða truflun, bætir slímvirkni og auðveldar endurhæfingu heilastarfsemi. Metýletýlpýridínól dregur úr myndun þríglýseríða, hefur fitu lækkandi áhrif. Metýletýlpýridínól víkkar út æðar hjartans, dregur úr blóðþurrðartjóni á hjartavöðva, bætir virkni leiðslukerfis hjartans og samdrátt hjartans. Metýletýlpýridínól takmarkar stærð fókuss drepsins, flýtir fyrir skaðlegum aðferðum, normaliserar umbrot hjartavöðva í hjartadrep. Metýletýlpýridínól hefur jákvæð áhrif á klínískt gang hjartadreps og dregur úr tíðni bráðrar hjartabilunar. Ef blóðrásarbilun stendur, stuðlar metýletýlpýridínól til að stjórna redox kerfinu. Við háan blóðþrýsting hefur metýletýl pýridínól blóðþrýstingslækkandi áhrif. Metýletýlpýridínól verndar sjónu gegn skaðlegum áhrifum háþrýstingsljóss, bætir örsirkringu í augum og hjálpar til við að leysa blæðingar í augum.
Þegar metýlmetýlpýridínóli er dreift í tárubólgu rennur það fljótt inn í vefi augans, þar sem það er komið fyrir og umbrotið. Styrkur metýletýlpýridínóls í vefjum augans er hærri en í blóði. Það binst plasmaprótein í blóði um það bil 42%. Við gjöf metýletýlpýridínóls í bláæð í skömmtum 10 mg / kg, sást lítill helmingunartími (18 mínútur), sem bendir til mikils brotthvarfs metýletýlpýridínóls úr blóði. Brotthvarf stöðugur er 0,041 mínútur. Metýletýlpýridínól kemst fljótt inn í vefi og líffæri, þar sem það er komið fyrir og umbrotið. Dreifingarrúmmál metýletýlpýridínóls er 5,2 lítrar. Heildarúthreinsun metýletýlpýridínóls er 214,8 ml / mín. Fimm umbrotsefni fundust, sem eru táknuð með umskiptuðum og samtengdum metýletýlpýridínól ummyndunarafurðum. Metýletýlpýridínól umbrotnar í lifur. Verulegt magn af 2-etýl-6-metýl-3-hýdroxýpýridín-fosfat greinist í lifur. Umbrotsefni metýletýlpýridínóls skiljast út um nýru. Við sjúklegar aðstæður, til dæmis með kransæðaaðsókn, breytast lyfjahvörf metýletýlpýridínóls: útskilnaðartíðni minnkar, vegna þess að aðgengi metýletýlpýridínóls eykst, dvalartími metýletýlpýridínóls í blóðrásinni eykst, sem getur stafað af endurkomu þess frá vörslunni, þar með talið blóðþurrð hjartavöðva.

heilablóðþurrð, blæðingarsjúkdómur á bataferli, langvarandi heilabilun, tímabundið heilaæðisslys, afleiðingar heilablæðinga og blóðæðaheilkenni og blóðþurrð í heilaæðum, áföllum í heilaáverka, eftir aðgerð á utanbasts- og undirhúðsjúkdómi.
forvarnir gegn reperfusion heilkenni, brátt hjartadrep, óstöðugur hjartaöng.
blæðingar í auga og undirtengi, blæðingar í fremri hólfi augans, blæðingar í öxlum í öldruðum (þar með talið forvarnir), æðakvillar (þar með talið sykursýki af völdum sykursýki), meltingartruflanir, ofsabjúgur, blöðrubólga (þurr forma, segamyndun, segamyndun, miðlæga bláæð sjónhimnu og greinar þess, kransæðasjúkdómur (þ.mt kyrioretinal ristill af æðakölkunar uppruna), vernd glæru (þegar það er borið x linsur) og sjónhimnu frá útsetningu fyrir háum styrkleiki (með storku leysir, sólbruna og laserbruna), meltingarfærasjúkdóma í glæru, fylgikvilla nærsýni, drer (þ.mt að koma í veg fyrir drer hjá fólki eldri en 40), áverka, bólgu og bruna í hornhimnu, ástand eftir skurðaðgerð varðandi gláku með kórómlosun, skurðaðgerð í augum.

Aðferð við notkun metýletýlpýridínóls og skammta

Metýletýlpýridínól er gefið í bláæð, í vöðva, undirtengingu, parabulbar, retrobulbar, dreift í tárubólguna.
Settu 1 til 2 dropa (1% lausn) í tárubóluna saman við 2 til 3 sinnum á dag, tímalengd meðferðar fer eftir gangi sjúkdómsins og er ákvörðuð af lækninum (venjulega 3 til 30 dagar), ef lyfið þolist vel og ef það er gefið til kynna, getur meðferðin verið haldið áfram í allt að 6 mánuði eða endurtekið 2 til 3 sinnum á ári.
Undirgjöf eða fallhlíf er gefin einu sinni á dag eða annan hvern dag. 0,2 - 0,5 ml af 1% lausn (2 - 5 mg) er gefið samhliða, 0,5 - 1 ml af 1% lausn (5 - 10 mg) er gefið parabulbarly, meðferðarlengd er 10 - 30 dagar, það er hægt að endurtaka námskeið, ef nauðsyn krefur, 2 til 3 sinnum á ári. Ef nauðsyn krefur er afturkúgað 0,5 til 1 ml af 1% lausn einu sinni á dag í 10 til 15 daga. Þegar leysir storknun (þ.mt eyðileggjandi og takmarkandi storknun æxla), retrobulbar eða parabulbar 0,5 til 1 ml af 1% lausn á dag og einni klukkustund áður en storknun er gefin til að vernda sjónu, er 0,5 ml af 1% lausn gefin einu sinni dag í 2 til 10 daga.
Hjartadrep (meðtöldum sykursýkisskemmdum af völdum sykursýki): 0,5 ml parabulbarno (10 mg / ml metýletýlpýridínól lausn) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10 dagar. Blæðingar í bláæðum og augum af ýmsum uppruna: parabulbarno eða subconjunctival 0,5 ml (10 mg / ml metýletýlpýridínól lausn) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-15 dagar. Ristilroða í miðlæga og útlæga steinefnasjúkdóminn, æðakölkun í augnbotnsfrumum (þurrt form): 0,5 ml parabulbarno (metýletýlpýridínól lausn 10 mg / ml) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-15 dagar. Flókið nærsýni: 0,5 ml parabulbarno (metýletýlpýridínól lausn 10 mg / ml) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-30 dagar, hægt er að endurtaka námskeiðið 2 til 3 sinnum á ári. Segamyndun í miðæðum æðar sjónhimnu og greinum hennar: 0,5 ml parabulbarno (metýletýlpýridínól lausn 10 mg / ml) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-15 dagar. Aðskilnaður choroid hjá sjúklingum með gláku á aðgerðinni eftir aðgerð: subconjunctival eða parabulbar 0,5 til 1,0 ml (10 mg / ml methylethylpyridinol lausn) einu sinni á tveggja daga fresti, meðferðarlengd er 10 inndælingar. Ristursjúkdómar í glæru: 0,5 ml subconjunivalival (10 mg / ml metýletýlpýridínól lausn) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-30 dagar. Meiðsli og bruni á glæru í annarri gráðu: 0,5 ml parabulbarno (metýletýlpýridínól lausn 10 mg / ml) einu sinni á dag, meðferðarlengd er 10-15 sprautur.
sprautað í bláæð (20-40 dropar á mínútu), 20-30 ml af 3% lausn (600-900 mg) 1 til 3 sinnum á dag í 5-15 daga, allt eftir ábendingum og gangi sjúkdómsins (forþynnt með metýletýl pýridínóli 200 ml af 5% lausn af dextrósa eða 0,9% lausn af natríumklóríði), síðan skipt yfir í vöðva - 3 til 5 ml af 3% lausn 2 til 3 sinnum á dag í 10 til 30 daga.
gefið í bláæð í bláæð (20-30 dropar á mínútu) í sólarhringsskammti 5-10 mg / kg í 10-12 daga, skipt síðan yfir í 2-10 ml inndælingu í vöðva (lausn með styrkleika 30 mg / ml) (60-300 mg ) 2 til 3 sinnum á dag í 10 til 30 daga.
Metýletýlpýridínól er notað sem hluti af flókinni meðferð.
Meðferð með metýletýlpýridínóli verður að fara fram undir stjórn blóðstorknunarkerfisins og blóðstorknunarkerfisins og blóðþrýstingsins.
Ef nauðsynlegt er að nota metýletýlpýridínól í formi augndropa með öðrum lyfjum í formi augndropa, er metýletýlpýridínóli sett inn síðast eftir að fráfarandi frárennsli hefur verið frásogað (að minnsta kosti 15 mínútur).
Meðan á meðferð með metýletýlpýridínóli stendur, sérstaklega í viðurvist syfju og lækka blóðþrýsting, er mælt með því að forðast að taka þátt í hættulegum aðgerðum sem krefjast aukins athygli og hraða geðhreyfingarviðbragða (þ.mt akstur ökutækja, aðgerða).

Meðganga og brjóstagjöf

Ekki má nota metýletýlpýridínól á meðgöngu og við brjóstagjöf þar sem engar fullnægjandi og vel stjórnaðar rannsóknir hafa verið gerðar á öryggi metýletýlpýridínóls á meðgöngu og við brjóstagjöf. Meðan á meðferð með metýletýlpýridínóli stendur ætti að hætta brjóstagjöf.