Samsetning og form insúlíns "Apidra Solostar", verð þess og dóma á sykursjúkum, hliðstæðum

Lyfjafræðileg verkunEins og aðrar tegundir insúlíns örvar Apidra upptöku glúkósa í lifur og vöðvafrumum, umbreytingu glúkósa í fitu. Vegna þessa er blóðsykur lækkaður. Einnig er líkaminn aukinn próteinmyndun, þyngdaraukning. Lyfjasameindin er aðeins frábrugðin mannainsúlíni. Þökk sé þessu byrjar sprautan að virka hraðar. Tíðni ofnæmisviðbragða eykst ekki.
Ábendingar til notkunarSykursýki af tegund 1 og tegund 2 sem krefst bóta með insúlíni. Apidra er ávísað handa fullorðnum og börnum, barnshafandi konum, næstum öllum flokkum sykursjúkra. Fyrir frekari upplýsingar, sjá greinina "Meðferð við sykursýki af tegund 1" eða "Insúlín fyrir sykursýki af tegund 2." Finndu einnig hér á hvaða stigum insúlíns í blóði byrjar að sprauta.

Þegar Apidra er sprautað, eins og hver önnur insúlíngerð, verður þú að fylgja mataræði.

FrábendingarOfnæmisviðbrögð við glúlísíninsúlíni eða aukahlutum í stungulyfi. Ekki á að gefa lyfið meðan á blóðsykurslækkun stendur (lágur blóðsykur).
Sérstakar leiðbeiningarSkoðaðu greinina um þætti sem hafa áhrif á insúlínnæmi. Skilja hvernig smitsjúkdómar, hreyfing, veður, streita hefur áhrif. Lestu einnig hvernig á að sameina insúlínsprautur við áfengi. Umskiptin yfir í öflugt og skjótvirkt lyf Apidra fer helst fram undir eftirliti læknis. Vegna þess að alvarlegt blóðsykursfall getur gerst. Byrjaðu að sprauta ultrashort insúlín fyrir máltíðina, haltu áfram að forðast skaðleg bönnuð mat.
SkammtarEkki er ráðlegt að nota venjulegar insúlínmeðferðarreglur sem taka ekki tillit til einkenna sykursjúkra. Velja skal skammta Apidra og annarra tegunda insúlíns sérstaklega. Lestu nánar greinarnar „Útreikningur á skjótum insúlínskömmtum fyrir máltíð“ og „Insúlíngjöf: hvar og hvernig á að stinga“. Lyfið er gefið eigi síðar en 15 mínútum fyrir máltíð.
AukaverkanirAlgengasta og hættulegasta aukaverkunin er lágur blóðsykur (blóðsykursfall). Skilja hvað eru einkenni þessa fylgikvilla, hvernig á að veita sjúklingi bráðamóttöku. Önnur möguleg vandamál: roði, þroti og kláði á stungustað. Fitukyrkingur - vegna brots á tilmælunum um að skipta um stungustaði. Alvarleg ofnæmisviðbrögð við ultrashort insúlíni eru sjaldgæf.

Margir sykursjúkir sem sprauta insúlíni telja ómögulegt að forðast árásir á blóðsykursfall. Reyndar getur haldið stöðugum venjulegum sykri jafnvel með alvarlegan sjálfsónæmissjúkdóm. Og meira að segja með tiltölulega væga sykursýki af tegund 2. Það er engin þörf á að tilbúnar hækka blóðsykursgildi til að tryggja sjálfan þig gegn hættulegu blóðsykursfalli. Horfðu á myndband þar sem Dr. Bernstein fjallar um þetta mál við föður barns með sykursýki af tegund 1. Lærðu hvernig á að halda jafnvægi á næringu og insúlínskammta.

Meðganga og brjóstagjöfApidra hentar til að bæta upp háan blóðsykur hjá konum á meðgöngu. Það er ekki hættulegri en aðrar tegundir af ultrashort insúlíni, að því tilskildu að skammturinn sé rétt reiknaður. Prófaðu að nota mataræði til að gera án þess að hratt insúlín sé tekið upp. Lestu greinarnar „Meðganga sykursýki“ og „Meðgöngusykursýki“ til að fá frekari upplýsingar.
Milliverkanir við önnur lyfLyf sem auka verkun insúlíns og auka hættuna á blóðsykurslækkun: sykursýkispillur, ACE hemlar, dísópýramíð, fíbröt, flúoxetín, MAO hemlar, pentoxífyllín, própoxýfen, salisýlat og súlfónamíð. Lyf sem hafa áhrif á blóðsykur upp á við: danazól, díoxoxíð, þvagræsilyf, ísóníazíð, fenóþíazín afleiður, sómatrópín, einkennalyf, skjaldkirtilshormón, getnaðarvarnarlyf til inntöku, próteasahemlar og geðrofslyf. Talaðu við lækninn þinn!



OfskömmtunAlvarleg blóðsykurslækkun getur komið fram og valdið meðvitundarleysi, varanlegum heilaskaða eða dauða. Með verulegri ofskömmtun ultrashort insúlíns þarf sjúklingur aðkallandi sjúkrahúsvist. Á meðan læknarnir eru á leiðinni, byrjaðu að hjálpa heima. Lestu meira hér.
Slepptu formiApidra stungulyf, lausn er selt í 3 ml rörlykjum úr tærum, litlausu gleri, sem hver og einn er festur í SoloStar einnota sprautupenni. Þessum sprautupennum er pakkað í pappaöskjur með 5 stk.
Skilmálar og geymsluskilyrðiAllar tegundir insúlíns sem notaðar eru við sykursýki eru mjög brothættar og versna auðveldlega. Þess vegna skaltu kynna þér geymslureglurnar og fylgja þeim vandlega. Geymsluþol Apidra SoloStar er 2 ár.
SamsetningVirka efnið er glúlísíninsúlín. Hjálparefni - metakresól, trómetamól, natríumklóríð, pólýsorbat 20, natríumhýdroxíð, þétt saltsýra, vatn fyrir stungulyf.

Sjá hér að neðan fyrir frekari upplýsingar.

Apidra er eiturlyf við hvaða aðgerð?

Margir telja að Apidra sé skammvirkt insúlín. Reyndar er það ultrashort lyf. Það ætti ekki að rugla saman við actrapid insúlín, sem er mjög stutt. Eftir gjöf byrjar öfgakort Apidra að virka hraðar en stutt undirbúningur. Einnig hættir aðgerð hennar fljótlega.

Sérstaklega byrja stuttar tegundir af insúlíni að virka 20-30 mínútum eftir inndælingu, og ultrashort Apidra, Humalog og NovoRapid - eftir 10-15 mínútur. Þeir draga úr þeim tíma sem sykursýki þarf að bíða áður en það borðar. Gögnin eru leiðbeinandi. Hver sjúklingur hefur sinn einstaka upphafstíma og styrk virkni insúlínsprautna. Auk lyfsins sem notuð eru, eru þau háð stungustað, magni fitu í líkamanum og öðrum þáttum.

Vinsamlegast hafðu í huga að sjúklingar með sykursýki sem fylgja lágkolvetnamataræði, innspýting stutt insúlíns fyrir máltíðir eru betri en ultrashort lyf. Staðreyndin er sú að lágkolvetnamat sem nýtist sykursjúkum frásogast hægt af líkamanum. Apidra getur byrjað að lækka sykur mun fyrr en próteinið sem borðað er melt og hluti hans breytist í glúkósa. Vegna misræmis milli verkunarhraða insúlíns og aðlögunar matar getur blóðsykur lækkað of mikið og síðan hækkað ricochet. Hugleiddu að skipta úr Apidra insúlíni í stutt lyf, svo sem Actrapid NM.

Hver er tímalengd inndælingar lyfsins?

Hver inndæling Apidrainsúlíns gildir í um það bil 4 klukkustundir. Restar lykkjan varir í allt að 5-6 klukkustundir en það er ekki mikilvægt. Hámark aðgerða er á 1-3 klukkustundum. Mældu sykur aftur ekki fyrr en 4 klukkustundum eftir að insúlín er sprautað. Annars hefur móttekinn skammtur af hormóninu ekki nægan tíma til að bregðast við. Reyndu að leyfa ekki tveimur skömmtum hratt insúlíns að dreifa í blóðinu á sama tíma. Í þessu skyni ætti að sprauta Apidra með amk 4 klst. Fresti.

Apidra eða NovoRapid: hver er betri?

Báðar þessar tegundir af ultrashort insúlíni hafa mikið af aðdáendum. Þeir eru líkir hver öðrum, þó í öllum sykursjúkum bregst líkaminn við þeim á sinn hátt. Hvaða til að byrja með? Ákveðið sjálfur. Að jafnaði sprauta sjúklingar insúlíninu sem þeim er gefið ókeypis.Ef lyf hentar þér vel, vertu áfram með það. Skiptu einni tegund insúlíns í aðra ef bráðnauðsynlegt er.

Við endurtökum að fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 1 og tegund 2 sem fylgja lágkolvetnamataræði, er betra að nota stutt insúlín, frekar en Apidra, Humalog eða NovoRapid. Hugleiddu að skipta yfir í skammverkandi lyf eins og Actrapid NM. Kannski mun þetta gera blóðsykurinn nær eðlilegum, útrýma stökkunum.

6 athugasemdir við Apidra

Ég er 56 ára, 170 cm hæð, 100 kg að þyngd. Ég hef þjáðst af sykursýki af tegund 2 í næstum 15 ár. Ég sting tvenns konar insúlín - Insuman Bazal og Apidra. Ég tek líka lyf við háþrýstingi. Skammtar insúlíns: Insuman Bazal - á morgnana og á kvöldin klukkan 10 PIECES, Apidra á morgnana klukkan 8 PIECES, í hádeginu og á kvöldin klukkan 10 PIECES. Einhverra hluta vegna hækkar sykur að kvöldi áður en þú leggur í 8-9, þó morguninn eftir sé hann eðlilegur á bilinu 4-6. Hvernig á að aðlaga insúlínskammtinn? Stækka Apidra fyrir kvöldmat eða Insuman Bazal á morgnana? Áður tók ég aðeins Amaryl töflur, en sykur fór að hækka í 15, ég varð að byrja að búa til insúlín. Takk fyrir svarið.

Hvernig á að aðlaga insúlínskammtinn?

Þú verður að skoða vandlega greinarnar um útreikninga á skömmtum af löngum og hröðum insúlínblöndu sem birt er á þessum vef. Tilvísanir til þeirra eru gefnar hér að ofan í greininni.

Insuman Bazal vísar til miðlungs lyfja sem best er skipt út fyrir Levemir, Lantus eða Tresiba.

56 ára, hæð 170 cm, þyngd 100 kg. Ég hef þjáðst af sykursýki af tegund 2 í næstum 15 ár. Ég tek líka lyf við háþrýstingi.

Ég held að þú vanmetir áhættu þína á að deyja eða verða öryrki vegna fylgikvilla á næstu árum. Þessi áhætta er mjög mikil. Komdu fram við þig af kostgæfni.

Halló Ég er 67 ára, 163 cm hæð, 61 kg að þyngd. Sykursýki af tegund 2, í alvarlegu formi, í langan tíma. Ég bæta upp með hjálp inndælingar insúlíns í stöðugum skömmtum - Lantus 22 einingar, Apidra 3 sinnum á dag í 6 einingar. Síðustu viku hækkaði sykur í 18-20 og fyrr var það venjulega upp í 10. Hvorki skammtur af insúlíni né mataræðinu breyttist. Eftir Apidra sprautu getur glúkósastigið annað hvort lækkað eða hækkað. Öll tengsl milli matar, insúlíns og sykurmagns hafa horfið. Hver gæti verið ástæðan? Ég lít á brauðeiningar. Ég er ekki tilbúinn að skipta yfir í mataræði Dr. Bernsteins, því fylgikvillar nýrna hafa þegar þróast. Ég vona að fá svar þitt og ráð.

Síðustu viku hækkaði sykur í 18-20

Meðvitundartruflanir geta þróast - ketónblóðsýring eða sykursýki dá

Þetta er næstum tvisvar sinnum hærra en hjá heilbrigðu fólki, heldur ekki lind

Eftir Apidra sprautu getur glúkósastigið annað hvort lækkað eða hækkað. Hver gæti verið ástæðan?

Af hverju insúlínsprautur draga ekki úr sykri, sjá einnig hér - http://endocrin-patient.com/dozy-insulin-otvety/

Ég er ekki tilbúinn að skipta yfir í mataræði Dr. Bernsteins, því fylgikvillar nýrna hafa þegar þróast.

Það er þröskuldur fyrir gauklasíunarhraða nýranna 40-45 ml / mín. Ef vísirinn þinn er lægri, þá er mjög seint að skipta yfir í megrun, lestin er farin. Og ef það er enn hærra, þá geturðu og ættir að fara. Og fljótt, ef þú vilt lifa. Sjá http://endocrin-patient.com/diabet-nefropatiya/ fyrir frekari upplýsingar.

Halló Ég er með sykursýki af tegund 1 síðan í febrúar 2018, Kolya Lantus 2 sinnum á dag og apidra fyrir mat. Síðustu daga hefur sykur haldið í meira en 10. Og þeir falla þungt, aðeins í stórum skömmtum af insúlíni. Ég fann áður þegar þeir voru háir, en núna er þetta ekki lengur. Í dag var martröð. Stekkur glúkósastig frá 2 til 16. Hvað á að gera?

Slepptu formi

Lausnin er litlaus gagnsæ vökvi. Apidra er raðbrigða hliðstæða mannainsúlíns, en það verkar hraðar og ekki svo lengi miðað við heildaráhrif. Lyfið er kynnt í radarskránni sem stutt insúlín.

Lausnin er fáanleg í rörlykjum fyrir sérstaka sprautupenna. Ekki er hægt að skipta um það í einni rörlykju, 3 ml af lyfinu. Geymið insúlín í kæli án frystingar. Fyrir fyrstu inndælingu, taktu penna út á nokkrum klukkustundum svo að lyfið verði við stofuhita.

Lyfhrif og lyfjahvörf

Veruleg áhrif lyfsins eru að stjórna glúkósatengdum efnaskiptaferlum.Insúlín dregur úr styrk sykurs og örvar frásog glúkósa í útlægum vefjum - vöðva og fitu.

Insúlín hindrar einnig framleiðslu glúkósa í lifur, hægir á próteingreiningu, fitusækni og eykur próteinframleiðslu.

Klínískar rannsóknir á sjúklingum með sykursýki hafa sýnt að sprautur undir húð virka hraðar en áhrifin eru minni í heildartíma miðað við leysanlegt mannainsúlín þeirra.

Sprautun er gerð 2 mínútum fyrir máltíð - þetta tryggir rétt blóðsykursstjórnun. Þegar það er gefið eftir máltíðir eftir 15 mínútur hjálpar það að stjórna blóðsykri. Lyfið er haldið í blóðið í 98 mínútur. Lengd 4 - 6 klukkustundir.

Glúlísín skilst út hraðar en leysanlegt mannainsúlín. Helmingunartími brotthvarfs gerir 42 mínútur.

Vísbendingar og frábendingar

Samkvæmt leiðbeiningum um lyfið er því aðeins ávísað sykursýki, en það þarf að innleiða insúlínlyf. Mikilvæg frábending er börn yngri en 6 ára.

Lyfinu er ávísað aðeins eftir nákvæma greiningu á rannsóknarstofu sjúklingsins. Þörfin fyrir notkun insúlíns, skammtur þess er ákvarðaður af lækninum í samræmi við niðurstöður rannsóknarinnar og einkenni meinafræði. Stjórnun notkun getur valdið óafturkræfum fylgikvillum.

Algjör frábending lyfsins er blóðsykurslækkun og ofnæmi fyrir íhlutum samsetningar þess.

Meðan á brjóstagjöf stendur og á meðgöngu er hægt að nota Apidra. Klínískar rannsóknir hafa sannað öryggi lyfsins, sérstaklega þegar farið er nákvæmlega eftir öllum reglum sem staðfestar eru af innkirtlafræðingnum.

Aukaverkanir

Algengustu aukaverkanirnar eru blóðsykursfall. Það er venjulega tengt ofskömmtun lyfja. Árás á of mikla sykurlækkun fylgir skjálfti, ofhleðsla og máttleysi. Alvarleg hraðtaktur bendir til alvarleika ástandsins.

Á stungustað geta komið fram viðbrögð - bólga, útbrot, roði. Öll þau fara sjálfstætt eftir 2 vikna notkun. Alvarlegt altæk ofnæmi er mjög sjaldgæft og verða merki um nauðsyn þess að brýnt sé að skipta um lyfið.

Lýsingin á lyfinu bendir til þess að brot á inndælingartækni og einstökum eiginleikum undirhúð valdi oft fitukyrkingi.

Skammtar og ofskömmtun

Gefa verður lyfið að hámarki 15 mínútum fyrir máltíð eða strax eftir það. „Apidra“ er notað í mismunandi kerfum insúlínmeðferðar - með miðlungsvirkri insúlín eða langtíma lyfjum. Apidra er einnig ávísað samhliða lyfjum til inntöku sem lækka blóðsykur. Skammtar eru valdir af innkirtlafræðingi.

Apidra er gefið undir húð eða með stöðugu innrennsli í fitu undir húð með dælukerfi.

Sprautur eru gerðar í kvið, öxlum, mjöðmum. Stöðug innrennsli er aðeins framkvæmd í maga. Nauðsynlegt er að breyta stungustað og innrennslisstað stöðugt, þau skiptast á við hverja næstu kynningu. Frásogshraði, upphaf þess og tímalengd hafa áhrif á:

  • stungustað
  • líkamsrækt
  • líkami lögun
  • tími stjórnunar o.s.frv.

Þegar sprautað er í magann er frásogið hraðara.

Til að koma í veg fyrir að varan fari í æð verður þú að fylgja þeim varúðarráðstöfunum sem læknirinn endilega lýsir og kenna sykursjúkum að sprauta sig. Eftir inndælingu er bannað að nudda þennan stað.

Apidra er aðeins leyfilegt að blandast við ísófan insúlín. Þegar dæla er notuð er blöndun bönnuð.

Með of mikilli inntöku insúlíns í líkamanum eykst hættan á árás á blóðsykurslækkun. Mild form stöðvast fljótt með því að taka glúkósa eða sykurafurðir, sykurstykki. Í þessu sambandi ættu sykursjúkir alltaf að hafa sykur eða eitthvað sætt með einföldum kolvetnum, sætum safa osfrv.

Hægt er að stöðva alvarlegt form, sem birtist með krömpum, taugasjúkdómum, dái með því að gefa glúkagon í vöðva eða undir húð, einnig einbeitt lausn af dextrósa. Innspýting ætti aðeins að vera framkvæmd af sérfræðingi. Þegar meðvitund er endurheimt þarftu að borða eitthvað með einföldum kolvetnum til að koma í veg fyrir að árásin endurtaki sig, sem getur haldið áfram strax eftir að þér líður betur. Einnig dvelur sjúklingurinn á sjúkrahúsinu í nokkurn tíma, svo að læknirinn getur stöðugt fylgst með og fylgst með sjúklingi sínum.

Samspil

Í lyfjafræðilegum milliverkunarrannsóknum á insúlín „Apidra“ voru ekki gerðar. Byggt á reynslunni af hliðstæðum er þróun klínískt marktækra lyfjahvarfafræðilegrar milliverkunarárangurs. Sum efni í samsetningu lyfja geta haft áhrif á umbrot glúkósa og því þarf stundum að aðlaga skammta insúlíns.

Eftirfarandi lyf auka blóðsykurslækkandi áhrif Apidra:

  • blóðsykurslækkandi lyf til inntöku,
  • fíbröt
  • sótthreinsun
  • flúoxetín
  • pentoxifyllín
  • aspirín
  • súlfónamíð örverueyðandi lyf.

Draga úr blóðsykurslækkandi áhrifum geta:

  • danazól
  • vaxtarhormón,
  • próteasahemlar
  • estrógen
  • skjaldkirtilshormón,
  • sympathometics.

Áfengi, litíumsölt, beta-blokkar, klónidín geta einnig dregið úr virkni lyfsins og valdið árás á blóðsykurslækkun og blóðsykursfall í kjölfarið.

Varamenn og hliðstæður lyfsins eru kynntar í töflunni.

Nafn insúlínsKostnaður, framleiðandiLögun / virkt efni
HumalogFrá 1600 til 2200 nudda., FrakklandiAðalþátturinn - insúlín lispró, stjórnar ferlum umbrots glúkósa og eykur myndun próteina, er framleitt í dreifu og lausn.
"Humulin NPH"Frá 150 til 1300 nudda., SvissVirki efnisþátturinn er ísófaninsúlín, sem hjálpar til við að stjórna virkni glúkóíðíns, er fáanlegur í sprautupennum rörlykju og er leyfður á meðgöngu.

Getur valdið almennum kláða.

ActrapidFrá 350 til 1200 rúblur., DanmörkuSkammvirkt insúlín er ávísað þegar önnur lyf hafa ekki hjálpað til við að ná tilætluðum árangri. Það virkjar innanfrumuferla og losnar í lausn.

Mikil hætta á fitukyrkingi, það er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn við líkamsrækt.

Lyfið „Apidra Solostar“ sting ég í nokkrar mínútur áður en ég borðar. Aðgerðin er mjög hröð, hún er þægileg fyrir mig. Einnig hentugt til notkunar í sprautupennum. Við notkun aukaverkana kom ekki fram einu sinni.

Fyrir ekki svo löngu síðan var ég fluttur á Apidra lyfið. Það virkar vel og hratt, glúkósa er eðlilegt. Ég nota insúlín áður en ég borðaði, ég tók ekki eftir neinum óþægindum á stungustaðnum. Ég hef notað þetta insúlín í 6 mánuði, ég er ánægður með lyfið.

Alexandra, 65 ára

Einn pakki með sérstökum Apidra sprautum kostar um það bil 2100 rúblur. Geymsluþol lyfsins í lokuðu formi er 2 ár í kæli. Til að draga úr líkum á fitukyrkingi er lyfið hitað að stofuhita fyrir notkun. Þú getur geymt opið lyf í 4 vikur á stað þar sem sólin fellur ekki við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður.

Niðurstaða

Innkirtlafræðingar eru þeirrar skoðunar að sykursýki sé ekki bara meinafræði, heldur lífstíll. Það felur í sér lögboðna notkun lyfja, samræmi við reglur mataræðisins. Varlega fylgja öllum ráðleggingum og rétt val á skömmtum er lykillinn að háum lífsgæðum, jafnvel með slíkri greiningu. Apidra hjálpar mörgum sykursjúkum að líða betur og gleyma sykrumótum.

Lækningaáhrif lyfsins

Mikilvægasta verkun Apidra er eigindleg stjórnun á umbrotum glúkósa í blóði, insúlín er fær um að lækka styrk sykurs og örva þannig frásog þess með útlægum vefjum:

Insúlín hindrar framleiðslu glúkósa í lifur sjúklingsins, fitufrumu fitukornunar, próteólýsu og eykur próteinframleiðslu.

Í rannsóknum, sem gerðar voru á heilbrigðu fólki og sjúklingum með sykursýki, kom í ljós að gjöf glulisíns undir húð gefur skjótari áhrif, en styttri tíma samanborið við leysanlegt mannainsúlín.

Við gjöf lyfsins undir húð munu blóðsykurslækkandi áhrif koma fram innan 10-20 mínútna, með inndælingu í bláæð eru þessi áhrif jafnt að styrkleika og verkun mannainsúlíns. Apidra einingin einkennist af blóðsykurslækkandi virkni, sem jafngildir einingunni af leysanlegu mannainsúlíni.

Apidra insúlín er gefið 2 mínútum fyrir fyrirhugaða máltíð, sem gerir ráð fyrir eðlilegri blóðsykursstjórnun eftir fæðingu, svipað og mannainsúlín, sem er gefið 30 mínútum fyrir máltíð. Þess má geta að slík stjórn er sú besta.

Ef glúlisín er gefið 15 mínútum eftir máltíð getur það haft stjórn á blóðsykursstyrknum, sem jafngildir mannainsúlíni sem er gefið 2 mínútum fyrir máltíð.

Insúlín verður í blóðrásinni í 98 mínútur.

Tilfelli ofskömmtunar og aukaverkana

Oftast getur sjúklingur með sykursýki þróað svo óæskileg áhrif eins og blóðsykursfall.

Í sumum tilvikum veldur lyfið útbrotum á húð og þrota á stungustað.

Stundum er það spurning um fitukyrkinga í sykursýki, ef sjúklingurinn fylgdi ekki ráðleggingum um skiptingu insúlínsprautustaða.

Önnur möguleg ofnæmisviðbrögð eru:

  1. köfnun, ofsakláði, ofnæmishúðbólga (oft),
  2. þyngsli fyrir brjósti (sjaldgæft).

Með birtingu almennra ofnæmisviðbragða er hætta á lífi sjúklingsins. Af þessum sökum er mikilvægt að fylgjast vel með heilsunni og hlusta á minnstu truflanir hennar.

Þegar ofskömmtun á sér stað, fær sjúklingur blóðsykursfall af mismunandi alvarleika. Í þessu tilfelli er meðferð gefin til kynna:

  • væg blóðsykursfall - notkun matvæla sem innihalda sykur (í sykursýki ættu þeir alltaf að vera með)
  • alvarlegt blóðsykursfall með meðvitundarleysi - stöðvun fer fram með því að gefa 1 ml af glúkagon undir húð eða í vöðva, má gefa glúkósa í bláæð (ef sjúklingurinn svarar ekki glúkagon).

Um leið og sjúklingurinn kemur aftur til meðvitundar þarf hann að borða lítið magn af kolvetnum.

Sem afleiðing af blóðsykursfalli eða blóðsykurshækkun er hætta á skertri einbeitingarhæfni sjúklings, breyttu hraða geðhreyfingarviðbragða. Þetta stafar ákveðin ógn þegar ekið er á ökutæki eða á annan hátt.

Sérstaklega skal gæta sykursjúkra sem hafa skerta eða fullkomlega fjarverandi getu til að þekkja einkenni yfirvofandi blóðsykursfalls. Það er einnig mikilvægt fyrir tíðar þætti með skyrocketing sykri.

Slíkir sjúklingar ættu að taka ákvörðun um möguleikann á að stjórna ökutækjum og búnaði fyrir sig.

Aðrar ráðleggingar

Með samhliða notkun Apidra SoloStar með sumum lyfjum er hægt að sjá aukningu eða minnkun á tilhneigingu til þróunar blóðsykursfalls, það er venja að hafa slíkar leiðir:

  1. blóðsykurslækkun til inntöku,
  2. ACE hemlar
  3. fíbröt
  4. Disopyramides,
  5. MAO hemlar
  6. Flúoxetín,
  7. Pentoxifylline
  8. salicylates,
  9. Própoxýfen,
  10. súlfónamíð örverueyðandi lyf.

Blóðsykurslækkandi áhrif geta strax minnkað nokkrum sinnum ef glúlisíninsúlín er gefið samhliða lyfjum: þvagræsilyf, fenótíazínafleiður, skjaldkirtilshormón, próteasahemlar, geðrofslyf, sykurstera, Isoniazid, Fenóþíazín, Somatropin, sympathomimetics.

Lyfið Pentamidine hefur næstum alltaf blóðsykursfall og blóðsykurshækkun. Etanól, litíumsölt, beta-blokkar, lyfið Clonidine getur aukið og lítillega dregið úr blóðsykurslækkandi áhrifum.

Ef nauðsynlegt er að flytja sykursýkina yfir á annað insúlínmerki eða nýja tegund lyfja er strangt eftirlit læknisins mikilvægt. Þegar ófullnægjandi skammtur af insúlíni er notaður eða sjúklingurinn tekur geðþótta ákvörðun um að hætta meðferð, mun það valda þróun:

Báðar þessar aðstæður geta hugsanlega ógnað lífi sjúklingsins.

Ef breyting er á venjulegri hreyfivirkni, magni og gæðum matarins sem neytt er, getur verið nauðsynlegt að aðlaga Apidra insúlín. Líkamleg virkni sem á sér stað strax eftir máltíð getur aukið líkurnar á blóðsykursfalli.

Sjúklingur með sykursýki breytir þörf fyrir insúlín ef hann er með tilfinningalega ofhleðslu eða samhliða sjúkdóma. Þetta mynstur er staðfest með umsögnum, bæði læknum og sjúklingum.

Geyma þarf Apidra insúlín á myrkum stað, sem verður að vernda gegn börnum í 2 ár. Besti hiti til að geyma lyfið er frá 2 til 8 gráður, það er bannað að frysta insúlín!

Eftir að notkun er hafin eru rörlykjurnar geymdar við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður, þær henta til notkunar í mánuð.

Upplýsingar um Apidra insúlín eru að finna í myndbandinu í þessari grein.

Apidra, notkunarleiðbeiningar

Insidin Apidra SoloStar er ætlað til gjafar sc, framkvæmt skömmu áður (0-15 mínútur) eða strax eftir máltíð.

Nota skal þetta lyf í meðferðaráætlunum, þar með talið langvarandi insúlín (mögulega hliðstæður) eða miðlungs langt skilvirkni, og einnig samhliða inntöku blóðsykurslækkandi lyfja aðgerð.

Skammtaáætlun Apidra er ákvörðuð hvert fyrir sig.

Kynning á Apidra SoloStar er framkvæmd með skurðsprautu, eða meðstöðugt innrennsliframkvæmt í fitu undir húð með dælukerfi.

Gjöf sc inndælingar fer fram í öxl, kviðvegg (framan) eða læri. Innrennsli er framkvæmt í fitu undir húð á svæði kviðarveggs (framan). Skipta skal um staði þar sem lyfið er gefið undir húð (læri, kviðveggur, öxl) með hverri næstu sprautu. Fyrir hraðann frásog og áhrif útsetningar fyrir lyfinu geta haft áhrif á þætti sem gerðir hafa verið, aðrar breyttar aðstæður og einnig íkomustaðurinn. Innspýting í kviðvegg er hraðari frásogí samanburði við kynningu á læri eða öxl.

Við inndælingu verður að gæta að öllum mögulegum varúðarráðstöfunum til að útiloka að lyfið sé komið beint inn í æðum . Eftir inndælingu er bönnuð nuddá kynningarsvæðum. Allir sjúklingar sem nota Apidra SoloStar þurfa að fara í samráð um rétta lyfjagjöf. insúlín.

Að blanda Apidra SoloStar er aðeins leyfilegt með manna ísófaninsúlín. Þegar verið er að blanda þessum lyfjum verður fyrst að slá Apidra inn í sprautuna. Gjöf SC skal fara fram strax eftir blöndunarferlið. Ekki er hægt að framkvæma blöndu lyf í / við inndælingu.

Ef nauðsyn krefur er hægt að fjarlægja lyfjalausnina úr rörlykjunni sem fylgir með sprautupennanum og nota í dælubúnaðhannað fyrir stöðugt innrennsli sc. Ef um er að ræða kynningu á Apidra SoloStar með innrennsliskerfi fyrir dælu, blanda þess við önnur lyf er ekki leyfð.

Þegar þú notar innrennslisett og geyminn sem notaður var með Apidra, ætti að breyta þeim að minnsta kosti 48 klukkustundum síðar í samræmi við allar reglur. Þessar ráðleggingar geta verið frábrugðnar þeim sem tilgreindar eru í almennu leiðbeiningunum til dæla tækisamt sem áður er framkvæmd þeirra mjög mikilvæg fyrir rétta háttsemi innrennsliog koma í veg fyrir myndun alvarlegra neikvæðra afleiðinga.

Sjúklingar sem gangast undir stöðugt innrennsli með apidra s / d ættu að hafa annað innspýtingarkerfi til lyfjagjafar, auk þess að vera þjálfaðir í réttum aðferðum við notkun þess (ef skemmdir verðadælubúnað).

Á meðan stöðugt innrennsli Apidra, bilun í innrennsli dælusett, brot á verkum hans, svo og villur í meðferð þeirra, geta mjög fljótt orðið orsökin fyrir blóðsykurshækkun, ketónblóðsýring með sykursýki og ketosis. Ef vart verður við þessar birtingarmyndir er brýnt að kanna orsök þróunar þeirra og útrýma henni.

Notkun SoloStar sprautupenni með Apidra

Fyrir fyrstu notkun verður að geyma SoloStar sprautupennann í 1-2 klukkustundir við stofuhita.

Strax áður en sprautupenninn er notaður, ættir þú að skoða rörlykjuna vandlega sem innihald er í litlaus, gagnsæog ekki fela í sér sýnilegt traust erlent efni (minna á samkvæmni vatns).

Notuðum SoloStar sprautupennum er ekki hægt að endurnýta og þeim verður að farga.

Til að koma í veg fyrir mögulegt smitunAðeins einn einstaklingur getur notað einn sprautupenni án þess að flytja hann til annars aðila.

Með hverri nýrri notkun á sprautupennanum skal tengja nýja nál vandlega við hana (eingöngu samhæfð SoloStar) og halda inni öryggisprófun.

Þegar nálin er meðhöndluð skal gæta varúðar við að forðast meiðsliog tækifæri smitandi flytja.

Forðast skal notkun sprautupenna ef þeir eru skemmdir, svo og í óvissu um vinnu sína á réttan hátt.

Það er alltaf nauðsynlegt að hafa varanlegan sprautupenni á lager ef tjón verður á fyrsta.

Sprautupennann verður að verja gegn óhreinindum og ryki, það er leyfilegt að þurrka ytri hluta hans blautur klút. Ekki er mælt með því að sökkva sprautupennanum í vökvi, að þvoeða feitiþar sem þetta getur valdið skemmdum á því.

Notanlegur sprautupenni SoloStar öruggur í notkun, öðruvísi nákvæma skömmtun lausnarinnar og krefst vandaðrar meðferðar. Þegar allar aðgerðir eru framkvæmdar með sprautupennanum er nauðsynlegt að forðast allar aðstæður sem gætu leitt til tjóns. Notaðu annan sprautupenni ef grunur leikur á um nothæfi þess.

Vertu viss um að strax fyrir inndælingu mælt með insúlínimeð því að athuga merkimiða á merkimiða sprautupennans. Eftir að hettan hefur verið fjarlægð úr sprautupennanum þarftu að gera það sjónræn skoðun innihald hennar, eftir það skal setja nálina upp. Aðeins leyfilegt litlaus, gagnsælíkist vatni í samræmi og ekki með neinu erlendir föst efni lausnin insúlín. Fyrir hverja næstu inndælingu á að nota nýja nál, sem ætti að vera sæfð og passa á pennann.

Vertu viss um að gera fyrir inndælingu öryggisprófun, athugaðu rétta virkni sprautupennans og nálarinnar sem sett er á hann og fjarlægðu hann einnig úr lausninni loftbólur (ef einhver er).

Þegar ytri og innri húfur nálarinnar eru fjarlægðar er mældur skammtur af lausninni sem jafngildir 2 PIECES. Með því að beina nálinni á sprautupennanum beint upp, bankaðu varlega á rörlykjuna með fingrinum og reyndu að færa allt loftbólur að uppsetta nálinni. Ýttu á hnappinn sem ætlaður er til lyfjagjafar. Ef það birtist á nálaroddinum getum við gengið út frá því að sprautupenninn virki eins og búist var við. Ef þetta gerist ekki skaltu endurtaka ofangreind meðferð þar til viðeigandi árangur er náð.

Eftir próftil öryggis ætti skammtaglugginn á sprautupennanum að sýna gildið „0“ en eftir það er hægt að stilla nauðsynlegan skammt. Mæla skal gefinn skammt lyfsins með nákvæmni 1 eining, í skammtabilinu frá 1 eining (lágmark) til 80 eininga (hámark). Ef nauðsyn krefur er skammtur umfram 80 einingar framkvæmdur tveimur eða fleiri inndælingum.

Settu varlega nálina sem fest er á sprautupennann við inndælinguundir skinni. Þrýsta verður að fullu á hnappinn á sprautupennanum sem ætlaður er til að setja lausnina og vera í þessari stöðu í 10 sekúndur þar til nálin er fjarlægð, sem tryggir fulla gjöf ávísaðs skammts af lyfinu.

Eftir inndælinguna á að fjarlægja nálina og farga henni. Á þennan hátt er afhent viðvörun um innborgun. sýkingumog / eða mengunsprautupennar, svo og leki lyfja og loft sem kemur inn í rörlykjuna. Eftir að notaða nálin hefur verið fjarlægð á að loka SoloStar sprautupennanum með hettu.

Þegar nálin er fjarlægð og henni fargað er nauðsynlegt að hafa sérstakar reglur og aðferðir (til dæmis aðferðin við að setja nálarhettuna með annarri hendi) til að draga úr hættunni á slyssem og koma í veg fyrir smitun.

Ofskömmtun

Ef um of gjöf er að ræða insúlíngetur komið fram blóðsykurslækkun.

Með ljósi blóðsykurslækkun, er hægt að stöðva neikvæðar einkenni þess með því að borða sykur sem innihelduraf vörumeða glúkósa. Sjúklingar með sykursýkimæli alltaf með smákökur, nammistykki sykureða sætur safi.

Alvarleg einkenni blóðsykurslækkun(þ.m.t.taugasjúkdóma, krampar, meðvitundarleysi,) verður að stoppa af öðrum (sérþjálfuðum) einstaklingum með því að framkvæma a / m eða s / c inndælingu eða í / við kynningu á lausn. Ef umsókn glúkagongaf ekki niðurstöðu í 10-15 mínútur, skipti yfir í gjöf í bláæð dextrose.

Sjúklingur sem kom til meðvitundmæli með að borða ríkur kolvetnitil að forðast að endurtaka sig blóðsykurslækkun.

Til að ákvarða orsakir alvarlegra blóðsykurslækkunog til að koma í veg fyrir þróun þess í framtíðinni er nauðsynlegt að fylgjast með sjúklingnum í sjúkrahús.

Sérstakar leiðbeiningar

Skipun sjúklings insúlínönnur framleiðslustöð eða annað insúlín ætti að fara fram undir ströngu eftirliti sjúkraliða, í tengslum við hugsanlega þörf á að breyta skammtaáætluninni, vegna frávika í insúlínstyrkurgerð þess (ísófan insúlín, leysanlegtosfrv.), form (manna, dýr) og / eða framleiðsluaðferð. Breytingar geta einnig verið nauðsynlegar samhliða blóðsykurslækkandimeðferð með munnformum. Meðferð hætt eða ófullnægjandi skammtur insúlínsérstaklega hjá sjúklingum með ungum sykursýkigetur valdið myndun sykursýki ketónblóðsýringog blóðsykurshækkuntáknar hættu fyrir líf sjúklingsins.

Tímaskekkja þróun blóðsykurslækkunvegna tíðni myndunar insúlínáhrif notuð lyf og vegna þessa getur það breyst þegar aðlögunarmeðferð er aðlöguð. Að aðstæðum sem breyta forverum myndunar blóðsykurslækkuneða gera þá minna áberandi, fela í sér: aukninglangt framboð sykursýkitilveran taugakvilla vegna sykursýkibreyta sjálfu sér insúlínað taka ákveðin lyf (t.d.beta-blokkar).

Aðlögun insúlínskammtar geta verið nauðsynlegir þegar sjúklingur er aukinn líkamsrækt eða breyta daglegu mataræði þínu. Hreyfing rétt eftir að borða eykur hættuna á þér blóðsykurslækkun. Þegar þú notar háhraða insúlín þróun blóðsykurslækkunfara hraðar.

Ósamþjöppuð ofur- eða blóðsykurslækkandieinkenni geta valdið þroska, meðvitundarleysi eða jafnvel dauða.

mannainsúlín og glúlísíninsúlín í sambandi við fóstur/fósturþróun, auðvitað meðgöngu, faðernisvirkni og eftir fæðinguþróun.

Úthlutaðu Apidra barnshafandikonur ættu að vera varkár með skyldubundið stöðugt eftirlit með plasma glúkósastig og eftirlit.

Barnshafandikonur með meðgöngusykursýki vera meðvitaðir um hugsanlega fækkun eftirspurnar eftir insúlíní gegn Ég þriðjung meðgönguaukningu í II og III þriðjungursem og hröð lækkun á eftir.

Val glúlísíninsúlín með mjólk hjúkrunar móður er ekki staðfest. Með notkun þess á meðan, getur verið nauðsynlegt að aðlaga skammtaáætlunina.

Skammvirkt mannainsúlín.

Undirbúningur: APIDRA ®
Virkt efni: glúlísíninsúlín
ATX kóða: A10AB06
KFG: Skammvirkt mannainsúlín
Reg. númer: LS-002064
Skráningardagur: 10/06/06
Eiganda reg. acc .: AVENTIS PHARMA Deutschland GmbH

Skammtarform, samsetning og umbúðir

Lausn fyrir gjöf sc gagnsæ, litlaus eða næstum litlaus.

Hjálparefni: m-kresól, trómetamól, natríumklóríð, pólýsorbat 20, natríumhýdroxíð, þétt saltsýra, vatn d / i.

3 ml - litlaus glerhylki (1) - OptiClick rörlykjukerfi (5) - pakkningar af pappa.
3 ml - litlaus glerhylki (5) - útlínupakkningar (1) - pakkningar af pappa.

Lýsingin á lyfinu er byggð á opinberlega samþykktum notkunarleiðbeiningum.

Glúlísíninsúlín er raðbrigða hliðstæða mannainsúlíns, sem er jafnt að styrkleika og leysanlegt mannainsúlín, en byrjar að virka hraðar og hefur styttri verkunartímabil.

Mikilvægasta verkun insúlíns og insúlínhliðstæða, þar með talið glúlísíninsúlíns, er stjórnun á umbrotum glúkósa. Insúlín dregur úr styrk glúkósa í blóði, örvar frásog glúkósa af útlægum vefjum, sérstaklega beinvöðva og fituvef, svo og hindrar myndun glúkósa í lifur. Insúlín bælir fitusækni í fitufrumum, próteólýsu og eykur myndun próteina. Rannsóknir, sem gerðar voru á heilbrigðum sjálfboðaliðum og sjúklingum með sykursýki, hafa sýnt að með gjöf sc er glúlísíninsúlín byrjað að virka hraðar og hefur styttri verkunartímabil en leysanlegt mannainsúlín. Við gjöf undir húð þróast blóðsykurslækkandi áhrif eftir 10-20 mínútur. Við gjöf í bláæð eru blóðsykurslækkandi áhrif glulisíninsúlíns og leysanlegs mannainsúlíns jöfn að styrkleika. Ein eining glúlísíninsúlíns hefur sömu blóðsykurslækkandi virkni og ein eining af leysanlegu mannainsúlíni.

Í fasa I rannsókn á sjúklingum með sykursýki af tegund 1 voru blóðsykurslækkanir af glúlísíninsúlíni og leysanlegt mannainsúlín metið, gefin s.c. í skammtinum 0,15 ae / kg á mismunandi tímum miðað við venjulega 15 mínútna máltíð.

Niðurstöður rannsóknarinnar sýndu að glúlisíninsúlín, gefið 2 mínútum fyrir máltíð, veitti sömu stjórn á glúkósa eftir máltíð og leysanlegt mannainsúlín, gefið 30 mínútum fyrir máltíð. Þegar glúlisíninsúlín var gefið 2 mínútum fyrir máltíð veitti betri stjórn á glúkósa eftir máltíð en leysanlegt mannainsúlín gefið 2 mínútum fyrir máltíð.Glúlísíninsúlín, gefið 15 mínútum eftir að máltíðin hófst, gaf sömu stjórn á glúkósa eftir máltíðina og leysanlegt mannainsúlín gefið 2 mínútum fyrir máltíðina.

Rannsókn á stigi I, sem gerð var með glúlísíninsúlín, lispro insúlín og leysanlegt mannainsúlín í hópi offitusjúklinga, sýndi að hjá þessum sjúklingum sparar glúlisíninsúlín tíma fyrir þróun áhrifanna. Í þessari rannsókn var tíminn til að ná 20% af heildar AUC 114 mínútur fyrir glúlisíninsúlín, 121 mín fyrir insúlín lispró og 150 mínútur fyrir leysanlegt manninsúlín, og AUC 0-2 klst., Sem endurspeglaði snemma blóðsykurslækkandi virkni, var 427 mg hkg -1 fyrir insúlín glúlisín, 354 mg / kg -1 fyrir lispro insúlín, og 197 mg / kg -1 fyrir leysanlegt mannainsúlín.

Sykursýki af tegund 1

Í 26 vikna klínískri rannsókn á III. Stigs stigi, þar sem glulisininsúlín var borið saman við lispro insúlín, gefið sc stuttu fyrir máltíðir (0-15 mínútur), notuðu sjúklingar með sykursýki af tegund 1 glargíninsúlín, glúlisíninsúlín sem grunninsúlín var sambærilegt við lispro insúlín með tilliti til stjórnunar á glúkósa, sem var metin með breytingu á styrk glýkuðum blóðrauða (HbA 1C) þegar lokapunktur rannsóknarinnar var borinn saman við niðurstöðuna. Það var sambærilegur styrkur blóðsykurs ákvarðaður með sjálfseftirlit. Við gjöf glúlisíninsúlíns, ólíkt insúlínmeðferð með lispró, var ekki þörf á aukningu á skammti af grunninsúlíni.

12 vikna III. Stigs klínísk rannsókn, sem gerð var á sjúklingum með sykursýki af tegund 1, sem fengu glargíninsúlín sem grunnmeðferð, sýndi að árangur af gjöf glúlísíninsúlíns strax eftir máltíðir var sambærilegur og glúlísíninsúlíns rétt fyrir máltíðir (fyrir 0 -15 mín.) Eða leysanlegt mannainsúlín (30-45 mín. Fyrir máltíðir).

Meðal sjúklinga sem framkvæmdu rannsóknarferlið, í hópi sjúklinga sem fengu glúlísíninsúlín fyrir máltíðir, sást marktækt meiri lækkun HbA 1C samanborið við hóp sjúklinga sem fengu leysanlegt mannainsúlín.

Sykursýki af tegund 2

Í 26 vikna klínískri rannsókn á III. Stigi og síðan 26 vikna eftirfylgni í formi öryggisrannsóknar var borið saman glúlísíninsúlín (0-15 mínútur fyrir máltíð) við leysanlegt mannainsúlín (30-45 mínútur fyrir máltíðir), sem voru gefin s / sjúklingum með sykursýki af tegund 2, auk þess að nota isofan-insúlín sem basal. Meðalþyngdarstuðull sjúklings var 34,55 kg / m 2. Glúlísíninsúlín sýndi sig vera sambærilegt við leysanlegt mannainsúlín með tilliti til breytinga á þéttni HbA 1C eftir 6 mánaða meðferð samanborið við útkomuna (-0,46% fyrir glúlisíninsúlín og -0,30% fyrir leysanlegt mannainsúlín, p = 0,0029) og eftir 12 mánaða meðferð samanborið með útkomu (-0,23% fyrir glúlísíninsúlín og -0,13% fyrir leysanlegt mannainsúlín, er munurinn ekki marktækur). Í þessari rannsókn blönduðu flestir sjúklingar (79%) skammvirkt insúlín sitt við ísófaninsúlín strax fyrir inndælingu. 58 sjúklingar á slembivalinu notuðu blóðsykurslækkandi lyf til inntöku og fengu leiðbeiningar um áframhaldandi notkun þeirra í sama skammti.

Kynþáttur og kyn

Í klínískum samanburðarrannsóknum hjá fullorðnum var munur á öryggi og virkni glúlísíninsúlíns ekki sýndur í greiningu á undirhópum sem greindir voru eftir kynþætti og kyni.

Í glúlísíninsúlíni er skipti á amínósýrunni asparagíni mannainsúlíns í stöðu B3 með lýsíni og lýsíni í stöðu B29 með glútamínsýru sem stuðlar að því að frásog frá hraðanum er stungustað.

Frásog og aðgengi

Lyfjahvarfafræðilegur styrkur-tímaferill hjá heilbrigðum sjálfboðaliðum og sjúklingum með sykursýki af tegund 1 og 2 sýndu að frásog glúlísíninsúlíns samanborið við leysanlegt mannainsúlín var um það bil tvisvar sinnum hraðar og náði um það bil 2 sinnum hámarksþéttni.

Í rannsókn, sem gerð var á sjúklingum með sykursýki af tegund 1, eftir gjöf sc á glúlisíninsúlíni í skammtinum 0,15 ae / kg, náðist Cmax eftir 55 mínútur og var 82 ± 1,3 míkróME / ml samanborið við Cmax af leysanlegu mannainsúlíni. eftir 82 mínútur var það 46 ± 1,3 míkróEm / ml. Meðal dvalartími í almennu blóðrásinni fyrir glúlisíninsúlín var styttri (98 mín.) En fyrir leysanlegt mannainsúlín (161 mín.). Í rannsókn á sjúklingum með sykursýki af tegund 2 eftir gjöf g glúlisíninsúlíns í skömmtum 0,2 ae / kg var Cmax 91 míkró / ml (78 til 104 míkró mE / ml).

Við gjöf glúlisíninsúlíns undir húð í fremri kviðvegg, læri eða öxl (svæði beinþvöðva) var frásog hraðara þegar það var sett inn í fremri kviðvegg samanborið við gjöf lyfsins í læri. Frásogshraði frá legháls svæðinu var millistig. Heildaraðgengi glúlísíninsúlíns (70%) á mismunandi stungustaði var svipað og var lítill breytileiki milli mismunandi sjúklinga (breytileika stuðull - 11%).

Dreifing og afturköllun

Dreifing og útskilnaður glúlísíninsúlíns og leysanlegs mannainsúlíns eftir gjöf í bláæð er svipuð, Vd er 13 L og 22 L, T 1/2 er 13 og 18 mín.

Eftir gjöf insúlíns skilst glulisín hraðar út en leysanlegt mannainsúlín: í þessu tilfelli er T 1/2 42 mínútur miðað við T 1/2 af leysanlegu mannainsúlíni 86 mín. Í þversniðsgreiningu á glúlísínrannsóknum bæði hjá heilbrigðum einstaklingum og þeim sem voru með sykursýki af tegund 1 og 2, var T 1/2 á bilinu 37 til 75 mínútur.

Lyfjahvörf í sérstökum klínískum tilvikum

Í klínískri rannsókn sem gerð var á einstaklingum án sykursýki með fjölbreytt svið nýrnastarfsemi (CC meira en 80 ml / mín., 30-50 ml / mín., Minna en 30 ml / mín.) Var almennt varðveitt áhrif glúlísíninsúlíns. Hins vegar getur dregið úr þörf fyrir insúlín við nýrnabilun.

Hjá sjúklingum með skerta lifrarstarfsemi hafa lyfjahvarfabreytur ekki verið rannsakaðar.

Mjög takmarkaðar vísbendingar eru um lyfjahvörf glúlísíninsúlíns hjá öldruðum sjúklingum með sykursýki.

Lyfjahvörf og lyfhrif glulisíninsúlíns voru rannsökuð hjá börnum (7-11 ára) og unglingum (12-16 ára) með sykursýki af tegund 1. Í báðum aldurshópum frásogast glulisíninsúlín hratt en árangurstími og gildi Cmax eru svipuð og hjá þeim fullorðnir. Eins og hjá fullorðnum, þegar það er gefið rétt fyrir matarprófið, veitir glúlisíninsúlín betri stjórn á blóðsykri eftir máltíðir en leysanlegt mannainsúlín. Aukning á styrk glúkósa í blóði eftir að borða (AUC 0-6 klst.) Var 641 mg? H? Dl -1 fyrir glúlisíninsúlín og 801 mg? H? Dl -1 fyrir leysanlegt mannainsúlín.

Sykursýki sem þarfnast insúlínmeðferðar (hjá fullorðnum).

Gefa ætti Apidra stuttu (0-15 mínútur) fyrir eða stuttu eftir máltíð.

Nota skal Apidra í meðferðaráætlunum sem innihalda annað hvort miðlungsvirkt insúlín eða langverkandi insúlín eða hliðstætt insúlín. Nota má lyfið í samsettri meðferð með blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku.

Skammtaáætlun lyfsins Apidra er valin sérstaklega.

Apidra er annað hvort gefið með inndælingu með sc eða með stöðugu innrennsli í fitu undir húð með því að nota dæluvirkni.

Gefa skal inndælingu undir húð í kvið, öxl eða læri og lyfið er gefið með stöðugu innrennsli í fitu undir húð í kvið. Skipta skal um stungulyf og innrennslisstað á ofangreindum svæðum (kvið, læri eða öxl) með hverri nýrri lyfjagjöf.Upptökuhraði, og í samræmi við það, upphaf og verkunartími getur haft áhrif á lyfjagjöf, líkamsrækt og aðrar breytilegar aðstæður. Gjöf SC við kviðvegg veitir nokkuð hraðari frásog en lyfjagjöf í hina ofangreinda líkamshluta.

Gæta skal varúðar til að koma í veg fyrir að lyfið komist beint í æðar. Eftir gjöf lyfsins er ómögulegt að nudda sprautusvæðið. Sjúklingar ættu að vera þjálfaðir í réttri inndælingartækni.

Insúlínblöndun

Ekki ætti að blanda Apidra við önnur lyf nema ísófan-insúlín úr mönnum.

Dælubúnaður fyrir stöðugt innrennsli

Þegar Apidra er notað með dæluvirkni fyrir innrennsli insúlíns er ekki hægt að blanda því saman við önnur lyf.

Reglur um notkun lyfsins

Vegna þess að Apidra er lausn, resuspension fyrir notkun er ekki nauðsynlegur.

Insúlínblöndun

Þegar það er blandað við isofan-insúlín úr mönnum er Apidra sprautað fyrst í sprautuna. Stungulyfið ætti að fara fram strax eftir blöndun, eins og engin gögn liggja fyrir um notkun blöndur sem unnar voru vel fyrir inndælingu.

Nota skal skothylki með insúlínpenna, svo sem OptiPen Pro1, og í samræmi við ráðleggingar í leiðbeiningum framleiðanda tækisins.

Fylgja skal nákvæmlega leiðbeiningum framleiðanda um notkun OptiPen Pro1 sprautupennans varðandi hleðslu á rörlykju, festingu á nál og gjöf insúlínsprautunar. Fyrir notkun skal skoða rörlykjuna og nota hana aðeins ef lausnin er tær, litlaus og inniheldur ekki sýnilegt svifryk. Áður en rörlykjan er sett í áfyllanlegan sprautupenna ætti rörlykjan að vera við stofuhita í 1-2 klukkustundir. Fjarlægðu loftbólur úr rörlykjunni áður en þú sprautar þig (sjá leiðbeiningar um notkun sprautupennans). Ekki er hægt að fylla á tæma skothylki. Ef OptiPen Pro1 sprautupenni er skemmdur er ekki hægt að nota hann.

Ef sprautupenninn er gallaður, er hægt að draga lausnina úr rörlykjunni í plastsprautu sem hentar fyrir insúlín í styrkleika 100 ae / ml og gefa sjúklingnum.

Optískt smellihylkjakerfi

OptiClick rörlykjakerfið er glerhylki sem inniheldur 3 ml af glulisíninsúlínlausn, sem er fest í gegnsætt plastílát með meðfylgjandi stimplakerfi.

Nota skal OptiClick rörlykjukerfið ásamt OptiClick sprautupennanum í samræmi við ráðleggingar framleiðanda tækisins.

Fylgja verður nákvæmlega leiðbeiningum framleiðanda um notkun OptiClick sprautupennans (varðandi hleðslu á rörlykjakerfinu, festingu á nálinni og insúlínsprautu).

Ef OptiClick sprautupenni er skemmdur eða virkar ekki almennilega (vegna vélrænna galla), ætti að skipta um hann með vinnandi.

Áður en rörlykjan er sett upp verður OptiClick sprautupenni að vera við stofuhita í 1-2 klukkustundir. Skoðaðu rörlykjukerfið fyrir uppsetningu. Það á aðeins að nota ef lausnin er tær, litlaus og inniheldur ekki sýnilegar fastar agnir. Fjarlægðu loftbólur úr rörlykjunni áður en þú sprautar þig (sjá leiðbeiningar um notkun sprautupennans). Ekki er hægt að fylla á tæma skothylki.

Ef sprautupenninn virkar ekki rétt er hægt að draga lausnina úr rörlykjakerfinu í plastsprautu sem hentar fyrir insúlín í styrk 100 ae / ml og gefa sjúklingnum.

Til að koma í veg fyrir smit ætti aðeins að nota einnota sprautupenni fyrir einn sjúkling.

Blóðsykursfall - algengustu aukaverkanir insúlínmeðferðar, sem geta komið fram ef of stórir skammtar af insúlíni eru notaðir, sem er meiri en þörfin fyrir.

Aukaverkanir sem komu fram í klínískum rannsóknum í tengslum við lyfjagjöf eru taldar upp hér á eftir líffærakerfum og í röð eftir minnkandi tíðni. Eftirfarandi viðmið eru notuð við að lýsa tíðni viðburða: mjög oft -> 10%, oft -> 1% og 0,1% og 0,01% og frábendingar

Ofnæmi fyrir glúlisíninsúlíni eða einhverjum af innihaldsefnum lyfsins.

Með varúð ætti að nota á meðgöngu.

FRAMKVÆMD OG ÁBYRGÐ

Þegar lyfinu er ávísað á meðgöngu, skal gæta varúðar. Nauðsynlegt er að fylgjast vel með blóðsykursgildum. Engar klínískar upplýsingar liggja fyrir um notkun glúlísíninsúlíns á meðgöngu.

Sjúklingar með sykursýki (þ.mt meðgöngulengd) þurfa að viðhalda hámarks efnaskiptaeftirliti meðan á meðgöngu stendur. Á fyrsta þriðjungi meðgöngu getur þörfin fyrir insúlín minnkað og á öðrum og þriðja þriðjungi meðgöngu, að jafnaði, getur það aukist. Strax eftir fæðingu minnkar insúlínþörf hratt.

Í tilraunirannsóknir Enginn munur var á æxlun milli áhrifa glúlisíninsúlíns og mannainsúlíns á meðgöngu, þroska fósturvísis og fósturs, fæðingar og þroska eftir fæðingu.

Ekki er vitað hvort glúlisíninsúlín skilst út í brjóstamjólk, en mannainsúlín skilst ekki út í brjóstamjólk og frásogast það ekki með inntöku.

Við brjóstagjöf (brjóstagjöf) getur verið nauðsynlegt að aðlaga insúlín og mataræði.

Flutningur sjúklings á nýja tegund insúlíns eða insúlíns frá öðrum framleiðanda ætti að fara fram undir ströngu lækniseftirliti getur verið nauðsynlegt að leiðrétta alla áframhaldandi meðferð. Notkun ófullnægjandi skammta af insúlíni eða stöðvun meðferðar, sérstaklega hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 1, getur leitt til blóðsykurshækkunar og ketónblóðsýringu með sykursýki - aðstæður sem geta verið lífshættulegar.

Tími hugsanlegrar þróunar blóðsykurslækkunar fer eftir tíðni upphafs áhrifa notaða insúlínsins og getur í þessu sambandi breyst með breytingu á meðferðaráætluninni. Aðstæður sem geta breytt eða minna áberandi undanfara blóðsykursfalls fela í sér áframhaldandi tilvist sykursýki, efling insúlínmeðferðar, nærvera sykursýki af völdum sykursýki, notkun tiltekinna lyfja (svo sem beta-blokka) eða flutningur sjúklings úr insúlín úr dýraríkinu til mannainsúlíns.

Leiðrétting insúlínskammta getur einnig verið nauðsynleg þegar breytt er um hreyfingu eða máltíðir. Hreyfing sem framkvæmd er strax eftir að borða getur aukið hættuna á blóðsykursfalli. Í samanburði við leysanlegt mannainsúlín getur blóðsykurslækkun myndast fyrr eftir inndælingu á skjótvirkum insúlínhliðstæðum.

Ósamþjöppuð blóðsykurslækkun eða blóðsykurshækkun geta leitt til meðvitundar, dái eða dauða.

Þörf fyrir insúlín getur breyst við samhliða sjúkdóma eða tilfinningalega of mikið.

Einkenni Engar sérstakar upplýsingar liggja fyrir um ofskömmtun glúlísíninsúlíns, blóðsykurslækkun getur verið mismunandi með alvarleika.

Meðferð: Hægt er að stöðva þætti vægs blóðsykursfalls með matvælum sem innihalda sykur.Þess vegna er mælt með því að sjúklingar með sykursýki séu alltaf með sykur, nammi, smákökur eða sætan ávaxtasafa. Hægt er að stöðva þætti af alvarlegri blóðsykurslækkun, þar sem sjúklingur missir meðvitund, með i / m eða s / c með því að setja 0,5-1 mg af glúkagon eða iv með dextrose (glúkósa). Ef sjúklingur svarar ekki innleiðingu glúkagons í 10-15 mínútur, það er einnig nauðsynlegt að setja dextrose í bláæð. Eftir að hafa náðst meðvitund er mælt með því að sjúklingurinn fái kolvetni inn til að koma í veg fyrir að blóðsykursfall komi aftur. Eftir gjöf glúkagons skal fylgjast með sjúklingnum á sjúkrahúsi til að komast að orsök þessarar alvarlegu blóðsykursfalls og koma í veg fyrir þróun á svipuðum þáttum.

Rannsóknir á lyfjahvarfa milliverkunum lyfsins hafa ekki verið gerðar. Á grundvelli núverandi reynslusögu um önnur svipuð lyf er útlit klínískt marktækra lyfjahvarfa milliverkana ólíklegt. Sum efni geta haft áhrif á umbrot glúkósa, sem getur þurft að aðlaga skammta glúlísíninsúlíns og sérstaklega vandlega eftirlit með meðferð og ástandi sjúklings.

Þegar þeir eru notaðir saman geta blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, ACE hemlar, tvísýkyramíð, fíbröt, flúoxetín, MAO hemlar, pentoxifýlín, própoxýfen, salisýlöt og súlfónamíð örverueyðandi áhrif blóðsykurslækkandi áhrif insúlíns og aukið tilhneigingu til blóðsykurslækkunar.

Með samsettri notkun GCS, danazóls, díoxoxíðs, þvagræsilyfja, ísóníazíðs, fenóþíazínafleiða, sómatrópíns, samkenndar lyfja (t.d. epinefrín / adrenalíni /, salbútamóli, terbútalíni), skjaldkirtilshormónum, estrógenum, prógestínum (t.d. getnaðarvarnarlyfjum til inntöku og hemlum), lyf (t.d. olanzapin og clozapin) geta dregið úr blóðsykurslækkandi áhrifum insúlíns.

Betablokkar, klónidín, litíumsölt eða etanól geta annað hvort aukið eða dregið úr blóðsykurslækkandi áhrifum insúlíns. Pentamidín getur valdið blóðsykursfalli og síðan blóðsykurshækkun.

Þegar lyf eru notuð með samhliða áhrifum (beta-blokkar, klónidín, guanetidín og reserpín), geta einkenni reflex adrenvirkra virkjana með blóðsykurslækkun verið minna áberandi eða engin.

Vegna skorts á rannsóknum á eindrægni ætti ekki að blanda glúlísíninsúlíni við önnur lyf, að undanskildum mönnum isofan-insúlíni.

Þegar það er gefið með innrennslisdælu ætti ekki að blanda Apidra með öðrum lyfjum.

LYFJAFRÆÐILEGAR SKILYRÐI

Lyfið er lyfseðilsskylt.

SKILYRÐI OG GEYMSLUSKILYRÐI

Geyma skal OptiKlik rörlykjur og rörlykjukerfi þar sem börn hvorki ná til né verja gegn ljósi við hitastigið 2 til 8 ° C, ekki frjósa.

Eftir að byrjað er að nota skothylki og geyma ætti OptiClick rörlykjur þar sem börn ná ekki til varnar gegn ljósi við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C.

Geymið OptiKlik skothylki og rörlykjur í eigin pappaumbúðum til að verja gegn ljósi.

Geymsluþol er 2 ár. Geymsluþol lyfsins í rörlykjunni, OptiClick rörlykju eftir fyrstu notkun, er 4 vikur. Mælt er með því að merkja dagsetningu fyrsta afturköllunar lyfsins á merkimiðanum.

Ein tegund af insúlíni sem er fáanleg í apótekum er insúlín apidra. Þetta er hágæða lyf, sem samkvæmt lyfseðli læknisins er hægt að nota hjá sykursjúkum af tegund I í tilvikum þar sem eigin insúlín er ekki framleitt nóg og það verður að sprauta. Lyfinu er dreift með lyfseðli og þarf nákvæma útreikning á skömmtum. Það einkennist af mikilli skilvirkni þegar það er notað rétt.

Vísbendingar, frábendingar

Lyfið er notað við sykursýki af tegund 1 í staðinn fyrir náttúrulegt insúlín, sem er ekki framleitt við þennan sjúkdóm (eða er framleitt í nægu magni). Það er einnig hægt að ávísa fyrir sjúkdómi af annarri gerðinni þegar um er að ræða ónæmi (ónæmi) gegn blóðsykurslyfjum til inntöku.

Er með apidra insúlín og frábendingar. Eins og öll slík lækning, er ekki hægt að nota það með tilhneigingu eða með beinni tilvist blóðsykursfalls. Umburðarlyndi gagnvart aðalvirka efninu í lyfinu eða íhlutum þess leiðir einnig til þess að það verður að hætta við það.

Umsókn

Grunnreglur lyfjagjafar eru eftirfarandi:

  1. Kynnt áður (ekki meira en 15 mínútur) eða strax eftir máltíð,
  2. Það ætti að nota í samsettri meðferð með langverkandi insúlínum eða sömu tegund af inntöku,
  3. Skammtarnir eru ákveðnir sérstaklega fyrir sig eftir samkomulagi við lækninn,
  4. Gefið undir húð,
  5. Æskilegir stungustaðir: læri, kvið, beinvöðvi, rass,
  6. Það er nauðsynlegt að skipta um stungustaði,
  7. Þegar lyfið er kynnt í gegnum kviðvegginn frásogast lyfið og byrjar að virka miklu hraðar,
  8. Þú getur ekki nuddað stungustaðinn eftir gjöf lyfsins,
  9. Gæta verður þess að ekki skemmir æðarnar,
  10. Ef brot á eðlilegri starfsemi nýrna er nauðsynlegt að draga úr og segja upp skammtinn af lyfinu,
  11. Ef um skerta lifrarstarfsemi er að ræða, skal nota lyfið með varúð - slíkar rannsóknir hafa ekki verið gerðar, en ástæða er til að ætla að minnka eigi skammtinn í þessu tilfelli, þar sem þörf fyrir insúlín minnkar vegna lækkunar á glúkógenesis.

Áður en byrjað er að nota verður þú að heimsækja lækninn þinn til að reikna út besta skammtinn af lyfinu

Lyfið Epidera hefur hliðstæður meðal insúlína. Þetta eru sjóðir sem hafa sama aðal virka efnið en bera annað viðskiptaheiti. Þau hafa svipuð áhrif á líkamann. Þetta eru slík tæki eins og:

Þegar skipt er frá einu lyfi í annað, jafnvel hliðstætt, verður þú að leita til læknis.

Um Apidra Insulin

Aðferðir við meðhöndlun sykursýki eru mjög árangursríkar og á sama tíma þolir mannkynið líkama langt frá þeim öllum. Það efnilegasta og ákjósanlegasta í þessu sambandi eru skammverkandi insúlín. Þeir hjálpa mörgum sykursjúkum og gera það mögulegt að endurheimta líkamann, svo og meltingarveginn, eins fljótt og auðið er. Hvað er hægt að segja um Apidra insúlín?

Um samsetningu og form losunar

Svo, Apidra er skammvirkt insúlín. Frá sjónarhóli stöðu samansöfnunar - þetta er lausn. Það er eingöngu ætlað til lyfjagjafar undir húð og er alveg gegnsætt og litlaust (í sumum tilvikum er ennþá tiltekinn smá skuggi).

Aðalþáttur þess, sem er í lágmarkshlutfalli í, ætti að teljast insúlín sem kallast glýsúlín, sem einkennist af skjótum verkun þess og langvarandi áhrifum. Hjálparefni eru:

  • cresol
  • trómetamól,
  • natríumklóríð
  • fjölsorbat og margir aðrir, einnig fáanlegir kl.

Öll þau saman mynda án efa einstakt lyf sem hægt er að fá með hvers konar sykursýki: bæði fyrsta og annað. Apidra insúlín er framleitt í formi sérstakra rörlykja úr litlausu gleri.

Um lyfjafræðileg áhrif

Hvernig hefur Apidra áhrif á glúkósa?

Glúlíninsúlín er raðbrigða manna hormónahliðstæða.Eins og þú veist getur það verið sambærilegt í styrkleika og leysanlegt mannainsúlín, en það er einkennandi að það byrjar að "vinna" miklu hraðar og hefur styttri útsetningu. þetta er gagnlegast.

Mikilvægustu og grundvallaráhrifin, ekki aðeins á insúlínið heldur einnig á hliðstæður þess, ættu að vera stöðug stjórnun hvað varðar glúkósaflutning. Framleitt hormón dregur úr styrk sykurs í blóði, sem örvar notkun glúkósa með hjálp útlægra vefja, eins og með. Þetta á sérstaklega við um beinvöðva og fituvef. Apidra insúlín hindrar einnig myndun glúkósa í lifur. Að auki bælir það niður alla ferla sem tengjast fitusundrun í fitufrumum, próteólýsingu og flýtir fyrir milliverkunum próteina.

Samkvæmt niðurstöðum fjölmargra rannsókna var það sannað að glulisín, sem var aðalþátturinn og var kynnt tveimur mínútum áður en að borða mat, gat veitt sömu stjórn á glúkósuhlutfallinu eftir að hafa borðað eins og mannainsúlín sem hentar til upplausnar. Hins vegar ætti að gefa það 30 mínútum fyrir máltíð.

Um skammta

Líta ber á skammtaskýringar sem mikilvægasti þátturinn í því að nota hvaða lyf sem er, þ.mt insúlínlausnir. Mælt er með að Apidra verði kynnt fljótlega (að lágmarki núll og að hámarki í 15 mínútur) fyrir eða strax eftir að borða.

Hægt er að nota lyfið í samsettri meðferð með sérstökum lyfjum við blóðsykurslækkun.

Hvernig á að velja skammt af Apidra?

Velja skal Apidra insúlínskammtaalgrímið fyrir sig hverju sinni. Ef greint er frá nýrnabilun er mögulegt að minnka þörfina fyrir þetta hormón.

Hjá sykursjúkum með skerta starfsemi slíks líffærs sem lifrar er þörfin fyrir insúlínframleiðslu meira en líkleg til að minnka. Þetta stafar af minni getu til nýmyndunar glúkósa og hægir á umbrotum hvað varðar insúlín. Allt þetta er skýr skilgreining og, ekki síður mikilvæg, að fylgja ráðlögðum skömmtum, afar mikilvægt við meðhöndlun sykursýki.

Um stungulyf

Gefa verður lyfið með inndælingu undir húð, sem og með stöðugu innrennsli. Mælt er með því að gera þetta eingöngu í undirhúð og fituvef með sérstöku dælavirkni.

Sprautur undir húð verður að fara fram í:

Innleiðing Apidra insúlíns með stöðugu innrennsli í undirhúð eða fituvef ætti að fara fram í kvið. Svæðin með ekki aðeins inndælingum, heldur einnig innrennsli á áður kynntum svæðum, mælum sérfræðingar með að skiptast á við hvort annað fyrir nýja útfærslu á íhlutanum. Slíkir þættir eins og ígræðslusvæðið, hreyfing og aðrar „fljótandi“ aðstæður geta haft áhrif á hraðann á upptöku og þar af leiðandi á upphaf og umfang höggsins.

Hvernig á að gefa sprautur?

Ígræðsla undir húð í vegg kviðarholsins verður trygging fyrir miklu hraðari frásog en ígræðsla á önnur svæði mannslíkamans. Vertu viss um að fylgja varúðarreglum til að útiloka inntöku lyfsins í æðum blóðgerðarinnar.

Eftir kynningu á insúlíninu „Apidra“ er bannað að nudda stungustaðinn. Einnig ætti að leiðbeina sykursjúkum um rétta inndælingartækni. Þetta verður lykillinn að 100% árangri meðferðar.

Um geymsluskilyrði og skilmála

Til að ná hámarksáhrifum við notkun á hvaða lyfjaþætti sem er, ætti maður að hafa í huga skilyrði og geymsluþol.Þannig verður að geyma skothylki og kerfi af þessari gerð á stað sem er lítið aðgengilegur börnum, sem ætti einnig að einkennast af verulegri vörn gegn ljósi.

Í þessu tilfelli verður einnig að fylgjast með hitastigi sem ætti að vera frá tveimur til átta gráður.

Ekki má frysta íhlutinn.

Eftir að notkun skothylki og skothylki er hafin þarf einnig að panta þau á þeim stað sem börnum er óaðgengileg sem hefur áreiðanlega vernd, ekki aðeins gegn skarpskyggni ljóssins, heldur einnig gegn sólarljósi. Á sama tíma ættu hitastigsvísarnir ekki að vera meira en 25 gráður af hita, annars getur þetta sagt til um gæði Apidra insúlíns.

Til að fá áreiðanlegri vörn gegn áhrifum ljóss er nauðsynlegt að vista ekki aðeins skothylki, heldur segja sérfræðingar með slíkum kerfum í eigin pakka, sem eru gerðir úr sérstökum pappa. Geymsluþol þess íhlutar sem lýst er er tvö ár.

Allt um fyrningardagsetningu

Geymsluþol lyfs sem er í rörlykjunni eða þessu kerfi eftir fyrstu notkun er fjórar vikur. Það er ráðlegt að muna að númerið sem upphaflega insúlínið var tekið á var merkt á umbúðunum. Þetta mun vera viðbótarábyrgð fyrir árangursríka meðferð á hvers konar sykursýki.

Um aukaverkanir

Taka skal fram aukaverkanir sem einkenna Apidra insúlín sérstaklega. Í fyrsta lagi erum við að tala um slíkt eins og blóðsykursfall. Það myndast vegna notkunar óhóflegra skammta af insúlíni, það er að segja þeim sem reynast vera miklu meira en raunveruleg þörf fyrir það.

Hluti slíkrar lífveru virkar eins og umbrot, blóðsykurslækkun myndast einnig mjög. Öll einkenni myndunar hennar einkennast af æðruleysi: það er áberandi kaldur sviti, skjálfti og margt fleira. Hættan í þessu tiltekna tilfelli er sú að blóðsykurslækkun eykst og það getur leitt til dauða manns.

Staðbundin viðbrögð eru einnig möguleg, sem eru:

  • blóðsykursfall,
  • lunda,
  • verulegur kláði (á stungustað).

Sennilega, auk þessa, þróun skyndilegra ofnæmisviðbragða, í sumum tilvikum erum við að tala um ofsakláða eða ofnæmishúðbólgu. Samt sem áður líkist þetta ekki húðvandamálum, heldur einfaldlega köfnun eða önnur líkamleg einkenni. Í öllum tilvikum er eflaust hægt að komast hjá öllum aukaverkunum sem kynntar eru með því að fylgja ráðleggingunum og muna réttar og hæfar notkun á slíku insúlíni eins og Apidra.

Um frábendingar

Sérstaklega þarf að fylgjast með frábendingum sem eru til staðar fyrir hvaða lyf sem er. Þetta mun vera lykillinn að þeirri staðreynd að insúlín virkar í 100% og er raunverulega áhrifarík leið til að endurheimta og vernda líkamann. Svo frábendingar sem banna notkun „Apidra“ ættu að innihalda stöðugt blóðsykursfall og aukið næmi fyrir insúlíni, glúzilíni, svo og öllum öðrum efnisþáttum lyfsins.

Geta barnshafandi konur notað Apidra?

Með sérstakri aðgát er notkun þessa tækja nauðsynleg fyrir þær konur sem eru á einhverju stigi meðgöngu eða með barn á brjósti. Þar sem fyrirliggjandi tegund insúlíns er nokkuð sterkt lyf getur það valdið konunni nokkrum skaða, heldur einnig fóstrið. Hins vegar er þetta líklega langt frá öllum tilvikum sem tengjast sykursýki. Í þessu sambandi er mælt með því að ráðfæra þig fyrst við sérfræðing sem mun gefa vísbendingu um leyfi fyrir notkun insúlíns „Apidra“, og einnig ávísa viðeigandi skammti.

Um sérstakar ábendingar

Í því ferli að nota hvaða lyf sem er er nauðsynlegt að huga að umtalsverðum fjölda mjög mismunandi blæbrigða.Til dæmis ætti að fara fram sú staðreynd að umskipti sykursýki yfir í grundvallaratriðum nýja tegund insúlíns eða efna frá öðru áhyggjuefni skal fara fram undir ströngu sérhæfðu eftirliti. Þetta er vegna þess að brýn þörf getur verið á aðlögun áframhaldandi meðferðar almennt.

Notkun ófullnægjandi skammta af íhlutanum eða stöðvun meðferðar, sérstaklega hjá fólki með sykursýki af tegund 1, getur leitt til myndunar ekki aðeins blóðsykurshækkunar, heldur einnig sérstakrar ketónblóðsýringu. Þetta eru aðstæður þar sem það er mjög raunveruleg hætta fyrir mannslíf.

Aðlögun insúlínskammta getur verið nauðsynleg ef breyting er á virkni reikniritinu í mótorplaninu eða þegar þú borðar mat.

Greinin er mjög gagnleg. Ég held að margir sem þjást af þessum sjúkdómi muni hjálpa. Þakka þér fyrir að fara nákvæmlega yfir hvernig á að geyma þetta lyf. Læknirinn sjálfur ávísaði því einnig. Greinin er skrifuð mikið af góðu, ég vona og muni hjálpa mér!

Apidra er skammvirkt mannainsúlín.

Hvað er Apidra insúlínsamsetning og losunarform?

Lyfið er gefið út í formi tærrar, litlausrar lausnar, sem er ætlað til lyfjagjafar undir húðinni. Virki efnið í þessu efni er glúlisíninsúlín.

Hjálparefni: vatn fyrir stungulyf, m-kresól, natríumhýdroxíð, trómetamól, pólýsorbat 20, natríumklóríð, einbeitt saltsýra.

Lyfið fæst í glerhylki, þau eru sett í þynnupakkningar. Geyma skal OptiClick rörlykjur í ísskápsklefanum, þar sem börn ná ekki til, það má ekki frjósa lyfinu.

Geymsluþol Apidra er tvö ár. Sala lyfsins eftir fyrstu notkun ætti ekki að vera lengri en fjórar vikur. Mælt er með því að setja merki á miðann. Leyfi eftir lyfseðli.

Hver eru lyfjafræðileg áhrif Apidra insúlíns?

Glúlísíninsúlín er talið hliðstætt mannainsúlín, hvað varðar styrkleika er þetta lyf jafnt og leysanlegt mannainsúlín, en verkun hefst hraðar. Þetta lyf stjórnar glúkósaumbrotum í líkamanum, dregur úr styrk hans, örvar frásog þess með fituvef og beinvöðva.

Insúlín dregur úr fitusundrun og eykur myndun próteina. Við gjöf undir húð kemur fram blóðsykurslækkandi áhrif á u.þ.b. tíu mínútum.

Hvað eru Apidra insúlín ábendingar til notkunar?

Lyfið er ætlað til notkunar í sykursýki og það er hægt að ávísa frá sex ára aldri.

Hvað eru Apidra frábendingar til notkunar?

Meðal frábendinga Apidra eru notkunarleiðbeiningarnar taldar upp svo sem ástand blóðsykursfalls, ofnæmi fyrir virka efninu og lyfið er notað með varúð á meðgöngu.

Hvað eru apidra insúlínnotkun og skammtar?

Skammtaáætlunin ætti að velja af innkirtlum lækni eftir því hversu alvarlegur sjúkdómur sjúklingsins er. Við nýrnabilun, sem og nýrnasjúkdóm, er þörfin á insúlíngjöf minnkuð verulega.

Kynning lyfsins er framkvæmd undir húð í læri, kvið eða öxl, eða þú getur framkvæmt stöðugt innrennsli í fitu undir húð í neðri hluta kviðarhols. Mælt er með því að skipta um stungustaði.

Frásogshraði lyfsins hefur áhrif á líkamlega virkni, sem og aðrar aðstæður. Útiloka ætti slysni inntöku lyfsins í æðar og ekki ætti að nudda inndælingarsvæðið beint. Nauðsynlegt er að kenna sjúklingnum rétta spraututækni.

Skothylki eru notuð í samræmi við reglurnar sem lýst er í leiðbeiningunum fyrir lyfið Apidra.Ekki má fylla á tæma skothylki; ef penninn er skemmdur er hann ekki notaður.

Við ofskömmtun Apidra þróast blóðsykurslækkandi ástand. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að leiðrétta ástand sjúklings, til dæmis er hægt að nota vörur sem innihalda sykur. Til samræmis við það ætti einstaklingur sem þjáist af sykursýki alltaf að hafa sykurstykki eða nokkur sæt sælgæti eða einbeittan nægjanlegan ávaxtasafa.

Við alvarlega blóðsykursfall missir einstaklingur meðvitund, þá þarf að gefa glúkagon eða dextrósa í vöðva. Ef innan 10 mínútna er engin jákvæð virkni, eru þessi lyf gefin í bláæð. Eftir að ástandið er komið í eðlilegt horf er nauðsynlegt að láta sjúklinginn liggja á sjúkrahúsinu um stund til athugunar.

Hver eru aukaverkanir á Apidra insúlín?

Blóðsykursfall er talin helsta aukaverkun insúlínmeðferðar, þetta ástand þróast með tilkomu of stórra skammta af Apidra. Þetta ástand kemur að jafnaði fram skyndilega, einstaklingur finnur fyrir svali í svita, húðin verður föl, þreyta, skjálfti, máttleysi kemur fram, hungur, rugl, syfja, sjóntruflanir, ógleði, hjartsláttarónot.

Blóðsykursfall getur valdið meðvitundarleysi og leitt til krampa og í sumum tilvikum til dauða. Meðal staðbundinna viðbragða má sjá roða og bólgu beint á stungustað, í mjög sjaldgæfum tilvikum birtist fitukyrkingur.

Ofnæmisviðbrögð koma fram í formi ofsakláða, húðbólgu, það getur verið kláði og útbrot, sem og köfnun. Í alvarlegum tilfellum tekur ofnæmið fram almennt einkenni og bráðaofnæmislost þróast, sem þarfnast tafarlausrar meðferðar, þar sem þetta ástand er lífshættulegt.

Notkun ófullnægjandi skammta af insúlíni getur leitt til ketónblóðsýringu og myndun blóðsykurshækkunar. Hreyfing strax eftir að borða eykur hættuna á blóðsykursfalli.

Hvað eru Apidra insúlínhliðstæður?

Humalong og NovoRapid má rekja til hliðstæða lyfja, fyrir notkun þeirra er nauðsynlegt að ráðfæra sig við lækni.

Apidra ætti aðeins að nota eftir ráðningu sérfræðings innkirtlafræðings.

Leyfi Athugasemd