Asetýlsalisýlsýra: notkunarleiðbeiningar

Asetýlsalisýlsýra stuðlar þegar það er tekið til truflunar á myndun prostaglandína, efni sem gegna stóru hlutverki í þróun hita, bólguferlum og verkjum.

Bæling á framleiðslu prostaglandína leiðir til stækkunar á æðum, sem hjálpar til við að auka aðskilnað svita, sem skýrir hitalækkandi áhrif lyfsins.

Notkun lyfja sem byggð eru á asetýlsalisýlsýru í meðferð leiðir til lækkunar á næmi taugaenda, sem skýrir áberandi verkjastillandi áhrif lyfsins. Asetýlsalisýlsýra skilst út um nýru.

Hvað hjálpar asetýlsalisýlsýru

Asetýlsalisýlsýru töflum er ávísað fyrir fullorðna til að meðhöndla og koma í veg fyrir eftirfarandi skilyrði:

Bráðir bólguferlar - bólga í hjartapokanum, iktsýki, minniháttar króa, lungnabólga og brjósthol sem hluti af flókinni meðferð, bólgusjúkdómar í maga poka
Sársaukaheilkenni af ýmsum uppruna - alvarlegur höfuðverkur, tannverkur, vöðvaverkir með flensu og veirusýkingar, tíðaverkir, mígreni, liðverkir,
Mænasjúkdómar ásamt miklum sársauka - beinþynning, lumbago,
Hækkun líkamshita, hiti vegna smitandi og bólguferla í líkamanum,
Forvarnir gegn þróun hjartadreps eða heilablóðþurrð ef truflun á blóðrás, segarek, mjög þykkt blóð,
Angina pectoris óstöðugs eðlis,
Erfðafræðileg tilhneiging til segareks, segamyndun,
Hjartagallar, prolaps í míturloku (skert starfsemi),
Lungnagigt, segarek í lungum.

Frábendingar

Asetýlsalisýlsýru töflur hafa ýmsar frábendingar til notkunar. Má þar nefna:

Blæðingarkvilli og æðabólga,
Magabólga af tærandi eða ætandi uppruna,
Magasár í maga og skeifugörn,
Léleg blóðstorknun, tilhneiging til blæðinga,
K-vítamínskortur
Exfoliating Aortic Aneurysm,
Alvarlega skert nýrnastarfsemi og lifrarstarfsemi,
Hemophilia
Einstaklingsóþol fyrir salisýlötum eða ofnæmisviðbrögðum við asetýlsalisýlsýru í sögu
Arterial háþrýstingur, hættan á blæðingarslagi.

Asetýlsalisýlsýra hvernig á að taka?

Asetýlsalisýlsýru töflur eru til inntöku. Mælt er með því að taka lyfið í upphafi máltíðar eða strax eftir máltíð til að koma í veg fyrir myndun roða á slímhúð maga. Þvo má töflurnar með mjólk, svo að ertandi áhrif asetýlsalisýlsýru á slímhúð meltingarvegsins verða ekki svo árásargjörn eða notaðu venjulegt basískt vatn án lofts í nægu magni.

Fullorðnum er ávísað 1 töflu með 500 mg af lyfinu 2-4 sinnum á dag, allt eftir ábendingum og almennri heilsu. Hámarks dagsskammtur er 3 g og ekki er hægt að fara yfir það! Lengd meðferðar með þessu lyfi er ákvörðuð af lækninum eftir ábendingum, alvarleika bólguferlisins og einstökum eiginleikum líkamans, en þetta tímabil ætti ekki að vera lengra en 10-12 dagar.

Í fyrirbyggjandi tilgangi, til að draga úr hættu á að fá hjartadrep og segarek, er fullorðnum ávísað ½ töflu af aspiríni 1 sinni á dag. Lengd meðferðarinnar er um 1-2 mánuðir. Á þessu tímabili er nauðsynlegt að fylgjast stöðugt með klínískri mynd af blóði, fylgjast með hraða blóðstorknunar og fjölda blóðflagna.

Aukaverkanir

Áður en asetýlsalisýlsýrtöflur eru notaðar ætti sjúklingurinn að leita til læknis. Ef farið er yfir skammtinn eða stjórnað og langvarandi notkun lyfsins, geta eftirfarandi aukaverkanir komið fram:

Sársaukafar, ógleði, uppköst,
Niðurgangur
Sundl og veikleiki
Lystarleysi
Sjónskerðing,
Blæðing - þarma, nef, tannhold, magi,
Breyting á klínískri mynd af blóði - fækkun blóðrauða og blóðflagna,
Brot á lifur og nýrum,
Þróun bráðrar nýrnabilunar,
Berkjukrampar, í alvarlegum tilvikum, þróun ofsabjúgs og bráðaofnæmislost.

Notkun lyfsins á meðgöngu og við brjóstagjöf

Óheimilt er að taka lyfið asetýlsalisýlsýru á 1. og 3. þriðjungi meðgöngu.

Samkvæmt rannsóknum eykur notkun aspirín töflna hjá þunguðum konum fyrstu 12 vikurnar verulega hættuna á að fá óeðlilegt fósturvísi, nefnilega klofning efri góm og meðfæddan hjartagalla.

Notkun lyfsins á 2. þriðjungi meðgöngu er möguleg með mikilli varúð og aðeins ef væntanlegur ávinningur móðurinnar verður meiri en hugsanlegur skaði á fóstri. Töflurnar eru notaðar í stranglega tilgreindum skömmtum (lágmarks árangursríkar) og undir ströngu eftirliti læknis. Á meðferðartímabilinu þarf verðandi móðir að fara reglulega í blóðprufu til að meta blóðrauða og fjölda blóðflagna.

Notkun asetýlsalisýlsýru á þriðja þriðjungi meðgöngu er bönnuð vegna mikillar hættu á lokun snemma á ósæðargangi í fóstri. Að auki getur lyfið leitt til blæðinga í sleglum heilans í fóstri og valdið hættu á miklum blæðingum hjá verðandi móður.

Notkun asetýlsalisýlsýru töflna meðan á brjóstagjöf stendur er bönnuð vegna mikillar hættu á lifrar- og nýrnabilun hjá barninu. Að auki getur asetýlsalisýlsýra komið í líkama ungbarns með móðurmjólk og leitt til mikilla innvortis blæðinga hjá barni. Ef það er nauðsynlegt að nota þetta lyf meðan á brjóstagjöf stendur, ætti að flytja barnið í tilbúið mataræði með aðlagaðri mjólkurformúlu.

Milliverkanir við önnur lyf

Samtímis notkun aspirín taflna með öðrum lyfjum úr hópi bólgueyðandi gigtarlyfja (íbúprófen, núróferón, indómetasín og fleiri) eykur hættuna á aukaverkunum sem taldar eru upp hér að ofan og ofskömmtunareinkenni. Í sumum tilvikum þróuðu sjúklingar lifrar- og nýrnabilun og dá.

Við samtímis notkun asetýlsalisýlsýru og lyfja úr sýrubindandi hópnum sést minnkandi meðferðaráhrif aspiríns og hægir á frásogi þess í blóðrásina.

Bannað er að taka asetýlsalisýlsýru töflur samtímis segavarnarlyfjum vegna mikillar aukningar á líkum á miklum innri blæðingum og alvarlegri blóðþynningu.

Við samhliða notkun asetýlsalisýlsýru og þvagræsilyfja minnkar meðferðarvirkni þeirra.

Samtímis notkun þessa lyfs með etanóli getur leitt til eitrunar og vímuefna í líkamanum.

Geymslu- og afhendingarskilyrði

Asetýlsalisýlsýru töflum er dreift á apótekum án lyfseðils. Geyma skal lyfið 4 ár frá framleiðsludegi sem tilgreind er á umbúðunum. Eftir þetta tímabil er ekki hægt að taka töflur til inntöku.

Geymið umbúðirnar fjarri beinu sólarljósi og þar sem börn ná ekki til.

Skammtaform

Töflur, 500 mg

Ein tafla inniheldur

virkt efni: asetýlsalisýlsýra - 500 mg

hjálparefni: kartöflu sterkja, sterínsýra, sítrónusýru einhýdrat, talkúm

Flat-sívalur töflur, hvítar, þurrkaðar og hakaðar, örlítið marmara

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfjahvörf

Eftir inntöku verður asetýlsalisýlsýra að aðalumbrotsefninu - salisýlsýru. Frásog asetýlsalisýlsýru og salisýlsýra í meltingarveginum á sér stað hratt og að fullu. Hámarksplasmaþéttni næst eftir 10-20 mínútur (asetýlsalisýlsýra) eða 45-120 mínútur (heildarsalisýlöt). Magn bindingar sýra með plasmapróteinum fer eftir styrknum, sem er 49-70% fyrir asetýlsalisýlsýru og 66-98% fyrir salisýlsýru. 50% af gefnum skammti af lyfinu er umbrotið við upphafsgönguna í lifur.

Lyfið fer yfir blóð-heilaþröskuldinn og er einnig ákvarðað í brjóstamjólk og vökva.

Umbrotsefni af asetýlsalisýlsýru og salisýlsýrum eru glýsín samtengd salisýlsýru, gentísínsýra og glýsín samtengd þess. Umbrot salicylates eiga sér aðallega stað í lifur með myndun 4 aðalumbrotsefna sem finnast í mörgum vefjum og þvagi. Útskilnaður salicylates fer aðallega fram með virkri seytingu í nýrnapíplum á óbreyttu formi (60%) og í formi umbrotsefna. Útskilnaðarhraði fer eftir skammtinum - þegar litlir skammtar eru teknir er helmingunartíminn 2-3 klukkustundir og með aukningu á skammtinum getur hann aukist í allt að 15-30 klukkustundir. Hjá nýburum er brotthvarf salicylates mun hægara en hjá fullorðnum. Bólgueyðandi áhrif lyfsins koma fram eftir 1-2 daga lyfjagjöf (eftir að hafa myndast stöðugt meðferðargildi salisýlata í vefjum, sem er um það bil 150-300 μg / ml), nær hámarki í styrkleika 20-30 mg% og allt notkunartímabilið stendur eftir.

Lyfhrif

Asetýlsalisýlsýra hefur bólgueyðandi, hitalækkandi og einnig verkjastillandi áhrif.

Bólgueyðandi áhrif asetýlsalisýlsýru eru skýrð með áhrifum þess á ferla sem eiga sér stað í brennidepli: lækkun á gegndræpi háræðanna, lækkun á virkni hyaluronidasa, takmörkun á orkuframboði bólguferlisins með því að hindra myndun ATP osfrv.

Hitalækkunaráhrif eru tengd áhrifum á undirstúku miðstöðvar hitauppstreymis.

Verkjastillandi áhrif eru vegna áhrifa á miðstöðvar sársauka næmi og getu salisýlats til að draga úr algógenískum áhrifum bradykinins.

Einn helsti verkunarháttur asetýlsalisýlsýru er að virkja (bæling á virkni) sýklóoxygenasaensímsins (ensím sem tekur þátt í nýmyndun prostaglandína) og afleiðing þess að myndun prostaglandína raskast. Brot á nýmyndun prostaglandína leiðir til þess að næmi á útlægum taugaendum tapast fyrir kínínum og öðrum bólgu- og verkjalyfjum. Vegna brots á myndun prostaglandína minnkar alvarleiki bólgu og eituráhrif þeirra (hækkandi líkamshiti) á hitastýrimiðstöðina. Að auki eru áhrif prostaglandína á viðkvæma taugaendana minni, sem leiðir til lækkunar á næmi þeirra fyrir verkjum sem miðla verkjum. Það hefur einnig samsöfnunaraðgerðir.

Andsöfnunaráhrif lyfsins eru að draga úr getu blóðflagna og annarra blóðkorna til að safnast saman og draga úr líkum á segamyndun. Verkunarháttur þessarar aðgerðar tengist hindrun á cyclooxygenasa ferli umbrotsefnis arakidonsýru, hömlun ensíma trómboxansyntetasa, fosfódíesterasa, aukningu á styrk cAMP í blóðflögum, lækkun á magni innanfrumu kalsíums, hömlun á myndun prostaglandína og endógenoklensíns (myndast í líkamanum) mjög virkur samsöfnun (stuðlar að samloðun blóðflagna), aukning á styrk adenósíns í cr eggja, hömlun á glýkópróteini GP IIb / IIIa viðtaka. Fyrir vikið er hindrun á samloðun blóðflagna, ónæmi þeirra fyrir aflögun aukist, gigtarfræðilegir eiginleikar blóðs eru bættir, segamyndun er kúguð, örsirknun er eðlileg. Veruleg hindrun á viðloðun blóðplata næst í skömmtum allt að 30 mg. Eykur virkni fibrinolytic í plasma og dregur úr styrk K-vítamíns háðra storkuþátta. Útskilnaður þvagsýru er örvaður í stórum skömmtum þar sem frásog hans í nýrnapíplum er skert.

Ábendingar til notkunar

bráð gigtarhiti, iktsýki, gollurshússbólga, Dresslerheilkenni, gigt í gigt.

vægt til í meðallagi sársaukaheilkenni (þar með talið höfuðverkur, mígreni, tannverkur, verkir við slitgigt, liðagigt, tíðni þvaglát, algomenorrhea)

sjúkdómar í hryggnum ásamt verkjum (lumbago, sciatica)

aukinn líkamshita fyrir kvef og aðra smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma (hjá fullorðnum og börnum eldri en 15 ára)

Skammtar og lyfjagjöf

Asetýlsalisýlsýra er tekið til inntöku eftir máltíð með miklu magni af vökva - vatni, mjólk eða sódavatni.

Með hita- og verkjaheilkenni mælt er með því að taka 0,25 - 0,5 g / dag (1 / 2-1 flipi) 3 - 6 sinnum á dag. Bilið á milli skammta ætti að vera að minnsta kosti 4 klukkustundir. Hámarksskammtur 1 g. Hámarksskammtur á dag er 3,0 g.

Ef þú tekur lyfið asetýlsalisýlsýru í 5 daga, verkjaheilkennið eða í 3 daga hita heldur áfram, ættir þú að hætta meðferðinni og ráðfæra þig við lækni.

Aukaverkanir

sundl, eyrnasuð, heyrnartap

NSAID meltingartruflanir: verkir í meltingarvegi, brjóstsviði, ógleði, uppköst, miklar blæðingar í meltingarveginum

blóðflagnafæð, blóðleysi, hvítfrumnafæð

Reye / Reye heilkenni (framsækin heilakvilli: ógleði og óeðlilegt uppköst, öndunarbilun, syfja, krampar, feitur lifur, ofæðamyndun, aukin AST, ALT)

ofnæmisviðbrögð: bjúgur í barkakýli, berkjukrampur, ofsakláði, „aspirín“ berkjuastma og „aspirín“ triad (eósínófísk nefslímubólga, endurtekin nefslímubólga, ofvöðva skútabólga)

Við langvarandi notkun:

millivefsbólga nýrnabólga, azotemia í fæðingu með auknu kreatíníni í blóði og blóðkalsíumlækkun, bráð nýrnabilun, nýrungaheilkenni

blóðsjúkdóma (blóðleysi, kyrningahrap, blóðflagnafæðar purpura)

aukin einkenni hjartabilunar, bjúgur

aukið magn amínótransferasa í blóði.

Lyf milliverkanir

Við samhliða notkun asetýlsalisýlsýru og valpróínsýrulyfja, cefalósporína eða segavarnarlyfja eykst hættan á blæðingum. Með samtímis notkun lyfsins og bólgueyðandi gigtarlyfja, auka aðal- og aukaverkanir þess síðarnefnda.

Á bakgrunni meðferðar með lyfinu er aukaverkun metótrexats aukin (þegar það síðarnefnda er tekið meira en 15 mg / viku. - Ekki má nota asetýlsalisýlsýru).

Við samtímis notkun með blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku - sulfonylurea afleiður - verður aukning á blóðsykurslækkandi áhrifum.

Við samtímis notkun sykurstera, notkun áfengis eykst hættan á blæðingum í meltingarvegi.

Lyfið veikir áhrif spírónólaktóns, fúrósemíðs, blóðþrýstingslækkandi lyfja og þvagsýrugigtarlyfja sem stuðla að útskilnaði þvagsýru.

Gjöf sýrubindandi lyfja meðan á meðferð með lyfinu stendur (sérstaklega í skömmtum sem eru meira en 3,0 g fyrir fullorðna) geta valdið lækkun á háu stöðugu magni salisýlats í blóði.

Sérstakar leiðbeiningar

Asetýlsalisýlsýra eykur hættu á blæðingum, jafnvel þegar litlir skammtar eru teknir og í nokkra daga eftir að það hefur verið tekið. Láttu lækninn þinn, skurðlækninn, svæfingarlækninn eða tannlækninn vita um töku asetýlsalisýlsýru fyrir skurðaðgerð. 5-7 dögum fyrir skurðaðgerð er nauðsynlegt að hætta við móttökuna (til að draga úr blæðingum meðan á aðgerð stendur og á eftir aðgerð). Við langtímameðferð er mælt með því að framkvæma reglulega blóðprufu og skoða saur fyrir dulrænt blóð.

Við samtímis segavarnarmeðferð með asetýlsalisýlsýru í litlum skömmtum minnkar útskilnaður þvagsýru, sem getur verið orsök þvagsýrugigtar.

Notkun barna Ekki ávísa lyfinu asetýlsalisýlsýru fyrir börn yngri en 15 ára með bráða öndunarfærasýkingu af völdum veirusýkinga, með sjúkdóma sem fylgja ofhitnun vegna hættu á að fá Reye / Ray heilkenni).

Eiginleikar áhrifa lyfsins á hæfni til aksturs ökutækis eða hættulegra aðferða

Engar vísbendingar eru um neikvæð áhrif á virka athygli, hreyfilvirkni og viðbrögð.

Ofskömmtun

Cójöfnur: sundl, skert sjón og heyrn, ógleði, uppköst, aukin öndun. Seinna kemur fram meðvitundarþunglyndi allt að dái, öndunarbilun, skert sýru-basajafnvægi (öndunarbæling, síðan efnaskiptablóðsýring), bráð nýrnabilun (ARF), lost. Banvæn eitrun er möguleg þegar tekinn er skammtur frá 200 til 500 mg / kg.

Meðferð: framkalla uppköst eða magaskolun, ávísaðu virkjuðum kolum, hægðalyfjum. Meðferð ætti að fara fram á sérhæfðri deild.

Slepptu formi og umbúðum

500 mg töflur

10 töflur eru settar í útlínur bezeljakovoj umbúðir umbúðapappírs með pólýetýlenhúð.

100 útlínur bezjacheykovy pakkningar ásamt jafnmörgum leiðbeiningum um læknisfræðilega notkun í ríkinu og rússnesk tungumál eru sett í kassa úr pappakassa (hópumbúðir).

Handhafi skráningarskírteina

Marbiopharm OJSC, Rússland

Heimilisfang stofnunarinnar sem tekur við kröfum neytenda um gæði vöru (vöru) í Lýðveldinu Kasakstan

Rússland, 424006, Lýðveldið Mari El, Yoshkar-Ola,

Sími: (8362) 42-03-12, fax: (8362) 45-00-00

Lyfjafræði

Það hindrar sýklóoxýgenasa (COX-1 og COX-2) og hindrar óafturkræft sýklóoxýgenasa leið umbrots arachidonsýru, hindrar myndun PG (PGA)₂PGD₂, PGF_2alphaPGE₁PGE₂ og aðrir) og thromboxane. Dregur úr blóðþurrð, exudation, háræð gegndræpi, virkni hyaluronidase, takmarkar orkuframboð bólguferlisins með því að hindra framleiðslu ATP. Hefur áhrif á innanborðs miðstöðvar hitauppstreymi og verkir næmi. GHG lækkun (aðallega PGE₁ ) í miðju hitastýringar leiðir til lækkunar á líkamshita vegna þenslu í æðum húðarinnar og aukins svitamyndunar. Verkjastillandi áhrif eru vegna áhrifa á miðstöðvar sársauka næmis, sem og bólgueyðandi verkun og getu salisýlats til að draga úr algógenáhrifum bradykinins. Thromboxane A minnkun₂ á blóðflögum leiðir til óafturkræfra bælingu á samsöfnun, víkkar æðar lítillega. Áhrif á blóðflögu halda áfram í 7 daga eftir stakan skammt. Fjöldi klínískra rannsókna hefur sýnt að marktæk hömlun á viðloðun blóðplata næst við allt að 30 mg skammta. Eykur virkni fibrinolytic í plasma og dregur úr styrk K-vítamínháðra storkuþátta (II, VII, IX, X). Það örvar útskilnað þvagsýru þar sem frásog hennar í nýrnapíplum er skert.

Eftir inntöku frásogast það nægilega. Í nærveru sýruhimnu (ónæm fyrir verkun magasafa og leyfir ekki frásog asetýlsalisýlsýru í maganum) frásogast það í efri hluta smáþörmunnar. Við frásog gengst það út fyrir kerfisbundið brotthvarf í þörmum og í lifur (deacetylated). Upptekinn hlutinn er vatnsrofinn mjög fljótt með sérstökum esterösum, því T_1/2 asetýlsalisýlsýra er ekki meira en 15-20 mínútur. Það dreifist í líkamanum (75–90% vegna albúmíns) og dreifist í vefi sem anjón af salisýlsýru. C_hámark næst eftir um það bil 2 klukkustundir. Asetýlsalisýlsýra binst nánast ekki við plasmaprótein. Við umbrot myndast umbrotsefni í lifur sem finnast í mörgum vefjum og þvagi. Útskilnaður salicylates fer aðallega fram með virkri seytingu í nýrnapíplum á óbreyttu formi og í formi umbrotsefna. Útskilnaður óbreyttra efna og umbrotsefna fer eftir sýrustigi þvags (með basun í þvagi, jónun salisýlata eykst, endurupptöku þeirra versnar og útskilnaður eykst verulega).

Notkun efnisins asetýlsalisýlsýra

IHD, nærveru nokkurra áhættuþátta fyrir IHD, sársaukalaus hjartaþurrð, óstöðugur hjartaöng, hjartadrep (til að draga úr hættu á endurteknu hjartadrepi og dauða eftir hjartadrep), endurtekin tímabundin heilablóðþurrð og heilablóðþurrð hjá körlum, gerviliða í hjarta (forvarnir og meðferð segareks). , blöðru kransæðaþræðingu og staðsetning stentar (dregur úr hættu á endurtengingu og meðhöndlun annarrar lagskiptingar á kransæðaæðum), svo og sár sem ekki eru æðakölkun í kransæðum. ry (Kawasaki sjúkdómur), aortoarteriit (Takayasu sjúkdómur), míturlokuþrengsli galla á hjarta og gáttatif, míturlokuþrengsli prolapse (segamyndun fyrirbyggjandi meðferð), endurtekin lungnablóðrek, Dressler heilkenni, í lungu hjartadrep, bráðri segabláæðabólga. Hiti vegna smitsjúkdóma og bólgusjúkdóma. Verkjaheilkenni með veika og miðlungs styrkleika af ýmsum uppruna, þ.m.t. brjóstholsheilkenni, brjósthol, mígreni, höfuðverkur, taugaverkir, tannverkur, vöðvaverkir, liðverkir, algomenorrhea. Í klínískum ónæmis- og ofnæmislækningum er það notað í smám saman auknum skömmtum fyrir langvarandi ofnæmis „aspirín“ og myndun stöðugs umburðarlyndis gegn bólgueyðandi gigtarlyfjum hjá sjúklingum með „aspirín“ astma og „aspirín“ triad.

Samkvæmt ábendingum eru gigt, gigt í gigt, gigt, gigtarofbólga smitandi, gollurshússbólga - mjög sjaldan notuð.

Meðganga og brjóstagjöf

Notkun stórra skammta af salisýlötum á fyrsta þriðjungi meðgöngu tengist aukinni tíðni þroskagalla fósturs (klofnun gómsins, hjartagalla). Á öðrum þriðjungi meðgöngu er aðeins hægt að ávísa salisýlötum að teknu tilliti til mats á áhættu og ávinningi. Ekki má nota skipun salisýlata á III þriðjungi meðgöngu.

Salicylates og umbrotsefni þeirra í litlu magni fara í brjóstamjólk. Slembival af neyslu salicýlata meðan á brjóstagjöf stendur fylgir ekki aukaverkanir hjá barninu og þarfnast ekki brjóstagjafar. Hins vegar, með langvarandi notkun eða gjöf í stórum skömmtum, skal hætta brjóstagjöf.

Leiðbeiningar um notkun Asetýlsalisýlsýra, skammtar

Töflurnar eru ætlaðar til inntöku - mælt er með því að taka eftir máltíðir með mjólk, venjulegu eða basísku steinefni vatni.

Hefðbundnir skammtar af asetýlsalisýlsýru samkvæmt notkunarleiðbeiningum fyrir fullorðna - frá 500 mg til 1 g (1-2 töflur) upp í 4 sinnum á dag.

Hámarks stakur skammtur er 1 gramm (2 töflur).
Hámarksskammtur á dag er 3 grömm (6 töflur)

Til að bæta gigtarfræðilega eiginleika blóðs, svo og hindra viðloðun blóðflagna, er hálfri töflu af asetýlsalisýlsýru á dag ávísað í nokkra mánuði.

Við hjartadrep og til að koma í veg fyrir annað hjartadrep er mælt með því að taka 250 mg á dag.

Kröftug truflun á blóðrás og segarek í heila bendir til þess að taka hálfa töflu með smám saman aðlögun skammtsins í 2 töflur af asetýlsalisýlsýru á dag.

Aukaverkanir

Leiðbeiningarnar vara við möguleikanum á að fá eftirfarandi aukaverkanir þegar ávísað er asetýlsalisýlsýru:

kviðverkir, ógleði, uppköst,
niðurgangur
sundl og veikleiki
lystarleysi
sjónskerðing,
blæðingar - þarma, nef, tannhold, magi,
breyting á klínískri mynd blóðsins - fækkun blóðrauða og blóðflagna,
kvillar í lifur og nýrum,
þróun bráðrar nýrnabilunar,
berkjukrampar, í alvarlegum tilvikum, ofsabjúgur og bráðaofnæmislost.

Frábendingar

Ekki má nota asetýlsalisýlsýru í eftirfarandi tilvikum:

blæðingar í meltingarvegi,
aspirín triad,
versnun erosive og sárasjúkdóma í meltingarveginum,
viðbrögð við notkun asetýlsalisýlsýru og annarra bólgueyðandi lyfja í formi ofsakláða og nefslímubólgu,
blæðingarkvilli,
dreyrasýki
blóðprótrombíni,
háþrýstingur í gáttina
háþrýstingur, hætta á blæðingum.
lagskipt ósæðarfrumnaleysi
glúkósa-6-fosfat dehýdrógenasa skort,
K-vítamínskortur
nýrna- og lifrarbilun,
Reye-heilkenni.

Einnig er frábending fyrir lyfið hjá þunguðum konum, meðan á brjóstagjöf stendur og með aukinni næmi fyrir íhlutunum.

Asetýlsalisýlsýra er ekki notað til meðferðar á börnum og unglingum sem eru veikir eða eru að ná sér í vatnsbólur og inflúensu þar sem hægt er að þróa bráða heilakvilla í lifur.

Ofskömmtun

Ofskömmtun asetisalisýlsýru fylgir skert sýru-basa og saltajafnvægi. Ógleði, uppköst, sársauki á svigrúmi, minnkuð heyrn og sjónskerpa.

Ósamræmd hugsun, rugl, skjálfti, syfja, ofþornun, basísk viðbrögð, dá, efnaskiptablóðsýring og brot á efnaskiptum kolvetna eru einnig möguleg.

Meðferð byggist á því að hraða brotthvarfi lyfsins, sem og að jafnvægi á sýru-basa jafnvægi.

Analog asetýlsalisýlsýra, verðið í apótekum

Ef nauðsyn krefur er hægt að skipta um asetýlsalisýlsýru fyrir hliðstæða virka efnisins - þetta eru lyf:

Þegar valið er hliðstæður er mikilvægt að skilja að leiðbeiningar um notkun asetýlsalisýlsýru, verð og umsagnir lyfja með svipuð áhrif eiga ekki við. Það er mikilvægt að hafa samráð við lækni og gera ekki sjálfstæða breytingu á lyfjum.