Hvernig á að nota Fenofibrate?

Fenófíbrat er blóðfitulækkandi lyf sem er notað til að meðhöndla kólesterólhækkun og blönduð blóðfituhækkun. Áhrif eru byggð á virkjun PPARα viðtaka. Lyfin eru venjulega tekin einu sinni á dag með mat. Algengustu aukaverkanirnar eru höfuðverkur og meltingartruflanir. Fenofibrate getur gert húðina viðkvæm fyrir sólarljósi.

Samsetning og form losunar

Fenófíbrat er fáanlegt í formi hvíts kristallaðs dufts, sem er nánast óleysanlegt í vatni. Forlyf er umbrotið í líkamanum í virka fenófíbersýru.

Eins og er (2018) er örmagnað fenófíbrat aðallega notað.

Áhugavert! Lyfið var þróað af lyfjafyrirtækinu Fournier Pharma. Í Bandaríkjunum er það orðið ábatasamasta fitu lækkandi lyfið á markaðnum.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

PPAR eru kjarnaviðtökur sem eru virkjaðir af náttúrulegum eða tilbúnum bindli og auka einnig eða hindra tjáningu ákveðinna gena. Það eru PPA alfa, beta og gamma viðtakar. Næstum öll fíbröt binda sérstaklega við alfa viðtaka.

Helstu áhrif lyfsins:

• Það hamlar tjáningu apólíprópróteins C3 (APOC3), sem aftur hamlar lípóprótein lípasa sem er ábyrgur fyrir vatnsrofi þríglýseríða í æðum (TG). PPAR-alfa eykur virkni lípóprótein lípasa, sem dregur úr styrk þríglýseríða í blóði
• Bætir myndun APOA1, APOA2 og þar af leiðandi HDL
• Í klínískum rannsóknum sem gerðar voru með fenófíbrati lækkaði heildar kólesteról í blóði milli 20 og 25% og HDL jókst úr 10 í 30%
• Dregur úr tjáningu endóþelin-1, sem er öflugur æðasamstig. Með þessum fyrirkomulagi dregur fíbröt fram tjáningu frumna, sérstaklega IL-1 og IL-6, þess vegna hafa þau sterk bólgueyðandi áhrif. Það er einnig þekkt að með því að nota PPAR-alfa geta sum fíbröt dregið úr tjáningu fíbrínógens, þannig að þau geta haft segamyndandi áhrif
• Eykur seytingu kólesteróls með galli, sem getur stuðlað að litógenmyndun.

Hámarks plasmaþéttni (Cmax) næst 2-4 klukkustundum eftir inntöku. Aðgengi minnkar verulega ef lyfið er tekið með mat. Eftir inntöku er fenófíbrat fljótt vatnsrofið með esterösum í virka umbrotsefnið - fenófíbratsýra. Fenofibric acid er sterkt tengd albúmíni í plasma (meira en 98%). Ekkert óbreytt fenófíbrat fannst í plasma. Lyfið er ekki hvarfefni fyrir cýtókróm P450. Lyfið tekur ekki þátt í umbrotum örs í lifur.

Lyfið er fjarlægt úr líkamanum aðallega með þvagi. Næstum öll vara er felld út eftir viku. Fenófíbrat er yfirleitt fjarlægt í formi fenófíbratsýru og glúkúrókónjugatafleiðu þess. Hjá öldruðum sjúklingum breytist úthreinsun fenofibric sýru ekki. Rannsóknir á lyfjahvörfum eftir stakan skammt og samfellda meðferð benda til skorts á uppsöfnun. Fenofibric sýru er ekki útrýmt með skilun. Helmingunartíminn er um það bil 20 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar

Meðalkostnaður Fenofibrate er 800 rússnesk rúblur.

Fenófíbrat er notað til viðbótar við mataræði eða önnur lyf sem ekki eru notuð (svo sem líkamsrækt, þyngdartap) við meðhöndlun á fituríumlækkun í II, III, IV og V. Fenófíbrat ætti aðeins að líta á sem annarri línu lyf. Aðeins er hægt að nota lyfin þegar of mikill styrkur lípíða í blóði sést. Það ætti einnig að nota sem val ef önnur virk efni úr statínhópnum virka ekki eða frábending er.

Í rannsóknum minnkaði fenófíbratmeðferð tíðni hjartaáfalla í hjartasjúkdómum. Ekki hefur hins vegar verið staðfest að lyfið hafi jákvæð áhrif á þróun hjarta- og æðasjúkdóma.

Leiðbeiningar um notkun

Samkvæmt leiðbeiningunum er fenófíbrat venjulega tekið einu sinni á dag. Samtímis neysla fæðu dregur lítillega úr aðgengi lyfsins. Mælt er með því að drekka töfluna sem tekin er með vatni.

Ekki er mælt með notkun á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur, vegna þess að samkvæmt notkunarleiðbeiningunum hefur lyfið vansköpunaráhrif.

Frábendingar, aukaverkanir, ofskömmtun, milliverkanir við lyf

Ekki má nota fenófíbrat við ofnæmi, nýrnakvilla, lifrarbilun, þráláta lifrarstarfsemi, sjúkdóma í gallblöðru, fyrri ljósnæmisviðbrögð eða ljós eiturverkun. Ef ljósnæmi á húð (ljóseitrandi viðbrögð) við roða, blöðrumyndun, uppþembu og kláði, skal hætta notkun virka efnisins.

Mælt er með því að láta lækninn tafarlaust vita um verki, máttleysi og eymsli í vöðvum. Konur á barneignaraldri ættu að fylgjast með öruggum getnaðarvörnum meðan á meðferð stendur.

Fenófíbrat veldur ertingu í kviðarholi og meltingarvegi, eykur lifrarensím, styrk homocysteins. Það veldur einnig vöðvaverkjum, ofnæmisútbrotum, gallsteinum og hækkar kreatínkínasa. Klínískar rannsóknir hafa leitt í ljós að lyfið getur valdið meiriháttar þunglyndisröskun við langtíma notkun.

Milliverkanir við lyf eru mögulegar við segavarnarlyf til inntöku, cyclosporine, eiturverkunum á lifur og mónóamínoxídasa blokkar. Fenófíbrat er hemill á tiltekin cýtókróm P450 ísóform.

Helstu hliðstæður Fenofibrate: Fenofibrate Canon og Tricor.

Fenofibrat Canon

Framleiðandi - Canonfarm Production CJSC (Rússland)

Verð - frá 820 rúblum

Lýsing - filmuhúðaðar töflur sem notaðar eru til að meðhöndla blóðfitu

Kostir - dregur úr styrk lítill og mjög lítill þéttleiki lípópróteina, eykur HDL og hefur segavarnaráhrif í meðferðarskammta

Gallar - veldur þreytu, höfuðverk, þunglyndi, kviðarholi, lifrarbólgu og bráðum nýrnabilun

Framleiðandi - Recipharm Fontaine (Frakkland)

Verð - frá 1200 rúblum

Lýsing - filmuhúðaðar töflur sem innihalda örmýkt fenófíbrat, sem eru notaðar til að meðhöndla háan styrk kólesteróls og þríglýseríða í blóði

Kostir - dregur úr styrk LDL, VLDL, fíbrínógen og eykur HDL. Innihald merkja bólgu og þvagsýru í blóðrásinni minnkar einnig.

Gallar - veldur meltingartruflunum, auknu lifrarensím, gula, gallsteina, rákvöðvalýsu, ristruflunum og alvarlegri lungnasjúkdómi

Slepptu formum og samsetningu

Lyfið er framleitt í formi himnurhúðaðra taflna. Hver eining lyfsins inniheldur 145, 160 eða 180 mg af örveruðu fenófíbrati í formi nanóagnir. Þar sem viðbótaríhlutir eru notaðir:

• mjólkursykur
• örkristallaður sellulósi,
• krospóvídón
• hypromellose,
• dehydrogenated kísildíoxíð kolloidal,
• súkrósa
• laurýlsúlfat og dócósatnatríum,
• magnesíumsterat.

Lyfið er framleitt í formi himnurhúðaðra taflna.

Ytra skelið samanstendur af talki, xantangúmmíi, títantvíoxíði, pólývínýlalkóhóli og sojalecitíni. Hvítar töflur eru í lengja lögun með leturgröft á báðar hliðar skammtaformsins, sem gefur til kynna fyrsta stafinn af virka efninu og skammtinn.

Verkunarháttur

Fenófíbratatöflur tilheyra flokknum blóðsykurslækkandi lyf og eru afleiður af trefjasýru. Þetta efni hefur getu til að hafa áhrif á magn fitu í líkamanum.

Lyfjafræðilegir eiginleikar eru vegna virkjunar RAPP-alfa (viðtaka virkur með peroxisis fjölgara). Sem afleiðing örvandi áhrifa er efnaskiptaferli niðurbrots fitu og útskilnaður lágþéttni lípópróteina (LDL) aukin. Myndun apópróteina AI og AH er aukin, þar sem magn þéttlegrar lípópróteina (HDL) er aukið um 10-30% og lípóprótein lípasi er virkur.

Vegna endurreisnar umbrots fitu ef brot eru á myndun VLDL eykur fenófíbrat efnasambandið útskilnað LDL, dregur úr fjölda þéttra agna lágþéttni lípópróteina með litlum stærð.

LDL gildi eru hækkuð hjá sjúklingum sem eru í hættu á að fá kransæðahjartasjúkdóm.

Lyfið hjálpar til við að draga úr kólesteróli um 20-25% og þríglýseríð um 40-55%. Í nærveru kólesterólhækkun lækkar magn LDL-tengds kólesteróls í 35%, meðan blóðþurrð og æðakölkun minnkar styrk þvagsýru í blóði um 25%.

Lyfjahvörf

Þegar það er tekið inn til inntöku frásogast míkroniserað efnasamband fenófíbrats í nálæga hluta smáþarmanna með því að nota microvilli, þaðan sem það frásogast í æðarnar. Þegar það fer inn í þörmum sundrast virka efnið strax í fenófíbrósýru með vatnsrofi með esterösum. Niðurbrotsafurðin nær hámarksplasmagildi innan 2-4 klukkustunda. Borða á frásogshraða og aðgengi hefur ekki áhrif vegna nanódeilna.

Þegar það fer inn í þörmum sundrast virka efnið strax í fenófíbrósýru með vatnsrofi með esterösum.

Í blóðrásinni binst virka efnasambandið við albúmín í plasma um 99%. Lyfið tekur ekki þátt í umbrotum í örverum. Helmingunartíminn er allt að 20 klukkustundir. Í klínískum rannsóknum voru engin tilfelli af uppsöfnun bæði með stökum eða með lyfjagjöf til langs tíma. Blóðskilun er árangurslaus. Lyfin skiljast út í formi fenófíbrósýru alveg innan 6 daga í gegnum þvagfærakerfið.

Frábendingar

Lyfinu er ekki ávísað vegna strangra frábendinga:

• ofnæmi fyrir fenófíbrati og öðrum burðarefnum lyfsins,
• lifrarsjúkdóm
• alvarleg nýrnastarfsemi,
• arfgengur galaktósíumlækkun og frúktósíumlækkun, skortur á laktasa og súkrósa, skert glúkósa og galaktósa frásog,
• saga arfgengra vöðvasjúkdóma,
• næmi fyrir ljósi þegar það er meðhöndlað með Ketoprofen eða öðrum fíbrötum,
• meinaferli í gallblöðru.

Lyfinu er ekki ávísað fyrir arfgenga galaktósíumlækkun.
Lyfinu er ekki ávísað fyrir lifrarsjúkdómi.
Lyfinu er ekki ávísað fyrir arfgengum frúktósíumlækkun.
Lyfinu er ekki ávísað vegna alvarlegrar nýrnastarfsemi.
Lyfinu er ekki ávísað fyrir arfgenga vöðvasjúkdóma í sögu.
Lyfinu er ekki ávísað til meinafræðilegra ferla í gallblöðru.

Fólk með bráðaofnæmi við jarðhnetum og hnetusmjöri ætti ekki að taka lyfið.

Lyfhópur, INN, umfang

Fenófíbrat tilheyrir sérstökum hópi - blóðfitulækkandi lyf gerð á grundvelli trefjasýru. Slík lyf geta dregið úr styrk „slæmt“ kólesteról í blóði á áhrifaríkan hátt og dregið úr magni þríglýseríða.

Lyfið er notað til að draga úr styrk lípíða sem óhófleg uppsöfnun hefur neikvæð áhrif á heilsu manna. Oft er ávísað sjúklingum með sykursýki, með mein í hjarta og æðum (til dæmis hjartaþurrð, æðakölkun) til að leiðrétta blóðfitu.

INN er fenófíbrat, þar sem það er þessi hluti sem er að finna í lyfinu og ákvarðar verkunarhátt verkunar þess á líkamann.

Útgáfuform, kostnaður í Rússlandi

Lyfið er gefið út í formi töflna sem hafa hvítan lit, ávalar lögun og skilrönd. Hver tafla inniheldur 145 mg af virka efninu. Þeim er pakkað í plastþynnur fyrir 7, 10 eða 15 stykki. Alls eru í pappaöskju frá 10 til 100 töflur.

Verðið fer eftir fjölda töflna í pakkningunni, svo og á kaupstað lyfsins. Meðalverð fyrir pakka með 30 töflum með 145 mg í apótekum í stórborgum Rússlands er kynnt í töflunni.

Á netinu ódýr apótek eru á viðráðanlegu verði. Þar getur þú pantað skjótan afhendingu beint heim til þín.

Efnasambönd

Aðalvirki efnisþátturinn í lyfinu er fenófíbrat. Það er vísað til fíbrósýruafleiða (fíbrata). Ein tafla inniheldur 145 mg af þessu efni. Að auki inniheldur samsetning lyfsins slíka þætti - sellulósa, magnesíumsterat, póvídón, mannitól, sterkju, kísildíoxíð. Þeir hafa viðbótaraðgerð.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Fenofibrate er fær um að virkja sértæka alfa viðtaka (RAPP). Þetta leiðir til aukinnar fitusjúkdóms og fjarlægðar hættulegir lítilli þéttleiki lípópróteina úr blóði, sem geta safnast fyrir og komið fyrir á veggjum æðum, sem vekur neikvæðar afleiðingar. Í þessu tilfelli er eftirfarandi áhrif komið fram:

• lækkun á þríglýseríðum og slæmu kólesteróli,
• lækkun á magni þvagsýru (þvagfærasjúkdómaáhrif),

eðlileg samloðun blóðflagna (koma í veg fyrir segamyndun),

Eftir inntöku frásogast lyfið alveg í meltingarveginum eftir 4 klukkustundir. Ef það er tekið markvisst verður styrkur í blóði virka efnisins stöðugur. Fenofibrat binst næstum fullkomlega blóðpróteinum.

Við vinnslu þess myndast fenófíbrósýra. Tækir ekki þátt í umbrotum í örverum. Útskilnaður á sér stað í gegnum nýrun. Helmingunartími sést 20 klukkustundum eftir gjöf. Það mun taka um það bil 6 daga að losna alveg við afurðir fenóforbít umbrotsefna.

Ábendingar og takmarkanir

Lyfinu er ávísað til að draga úr magni þríglýseríða og kólesteról með lágum þéttleika með slíkum meinafræðum:

Blandað blóðsykursfall. Það þróast oft með slíkum sjúkdómum:

• sykursýki
• blóðþurrð
• æðakölkunarferlar í útlægum eða hálsæðum.
• slagæðagúlp í kviðarholi,
• aðrar fylgikvillar kransæða. Lyfið er oft notað í samsettri meðferð með statínum til að draga úr þríglýseríðum og auka HDL (gagnlegt kólesteról).

Læknirinn ákveður lengd og meðferðaráætlun. Áður en lyfinu er ávísað ættir þú að ganga úr skugga um að sjúklingurinn hafi ekki frábendingar af þessu tagi:

• einstaklingsóþol gagnvart þeim efnisþáttum sem mynda lyfið,
• alvarleg nýrnabilun,
• ofnæmi fyrir fíbrötum og Ketoprofen,
• gallblöðruhindrun,
• langvarandi eða bráð brisbólga (önnur en sú sem orsakast af þríglýseríðhækkun),
• börn og unglingar,
• tímabil GW,
• meðgöngu
• skert lifrarstarfsemi (skorpulifur).

Lyfið hefur ekki verið prófað á ungum börnum, barnshafandi konum og mæðrum. Þess vegna er hugsanleg áhætta fyrir slíka stofna ekki þekkt. Þar sem fenófíbrat er hægt að komast í gegnum fylgjuna og í brjóstamjólkina er ekki mælt með því að nota það svo að það skaði ekki barnið.

Með mikilli varúð og undir eftirliti læknis er lyfið notað við skjaldvakabrest, nýrnasjúkdóma, svo og til meðferðar á öldruðum sjúklingum og fólki sem misnotar áfengi.

Leiðbeiningar til notkunar

Það er mikilvægt að taka fenofibrate rétt. Þetta mun hjálpa notkunarleiðbeiningunum sem mælir með:

1. Taktu töflurnar inni án þess að tyggja með vatni.
2. Lyfið er drukkið einu sinni á dag, þar sem inntaka þess er sameinuð með fæðuinntöku (svo það frásogast betur).
3. Skammtur lyfsins við ýmsum meinvörpum er 145 mg á dag. Aldraðir sjúklingar þurfa ekki skammtaaðlögun.

Fenofibrate ætti að taka í langan tíma. Í þessu tilfelli verður að fylgjast með sérstöku fitukólesteról mataræði.

Eftir nokkurn tíma (um það bil 3 mánuðum eftir að meðferð hófst) ætti að skoða blóð sjúklings til að sjá jákvæða gangverki. Ef þetta er ekki vart verður þú að aðlaga skammtinn eða breyta meðferðaráætluninni.

Lyfjasamskipti

Nota má lyfið í tengslum við langt frá öllum lyfjum. Hér eru nokkur dæmi um milliverkanir þess við önnur lyf:

1. Við samtímis gjöf með segavarnarlyfjum eru áhrif þeirra aukin. Þetta getur leitt til blæðinga. Ef þú þarft að nota þau á sama tíma, minnkar skammtur segavarnarlyfja þrisvar.
2. Fenofibrat með cyclosporine vekur, þegar það er tekið saman, versnun nýrnastarfsemi.
3. Samhliða notkun með öðrum fíbrötum eykur hættuna á eiturverkunum á vöðvaþræðingum.

Sérstakar leiðbeiningar

Það er mikilvægt að rannsaka sérstakar leiðbeiningar áður en lyfið er notað. Meðal þeirra eru:

1. Lyfið er ekki árangursríkt ef þú losnar þig ekki við sjúkdóma sem vöktu hækkun á fitu.
2. Þegar þú tekur lyfið, ættir þú að fylgja mataræði með lágmarks kólesterólinnihaldi.
3. Hægt er að meta árangur meðferðar með niðurstöðum blóðrannsóknar á innihaldi heildarkólesteróls, LDL, þríglýseríða.
4. Ef sjúklingurinn tekur hormónalyf, þá ættirðu að komast að því hvort hækkun lípíðmagns sé ekki afleiðing ójafnvægis hormóna.
5. Á fyrsta ári lyfsins er mælt með því að fylgjast með magni lifrartransamínasa (ALT og AST).

Staðlar ALT og AST

Slíkar ráðstafanir geta aukið virkni lyfsins, sem og komið í veg fyrir mögulega þróun neikvæðra viðbragða og fylgikvilla.

Aukaverkanir, ofskömmtunareinkenni

Lyfið hefur nægar aukaverkanir. Oft koma þær fram vegna óviðeigandi notkunar þess. Í þessu tilfelli geta sjúklingar upplifað:

• meltingartruflanir sem birtast með ógleði, uppköstum, vindgangur, kviðverkjum, niðurgangi,
• brisbólga
• myndun steina í gallrásum,
• þróun lifrarbólgu (birtist með gulu, kláða í húð),
• krampi, vöðvaslappleiki og eymsli,
• aukning á hvítum blóðkornum og blóðrauða,
• höfuðverkur
• brot á kynlífi,
• segarek, hvítfrumnafjölgun,
• bráð nýrnabilun
• bólguferli í lungum
• hárlos
• ofnæmisviðbrögð í húðinni í formi roða, kláða, útbrota, ofsakláða,
• ljósfælni.

Ofskömmtun er afar sjaldgæf. Í þessu tilviki ætti að fara með sjúklinginn á læknastöð. Þeir framkvæma meðferð með einkennum. Það er ómögulegt að afturkalla lyfið með blóðskilun.

Svipaðar leiðir

Fenófíbrat vísar til blóðsykurslækkandi lyfja. Uppbyggingarhliðstæður þess innihalda sama virka efnið. Vinsælasta þeirra:

1. Tricor er frekar dýrt, en vandað lyf frá Frakklandi.
2. Lipantil er frönsk vara sem inniheldur 200 mg af fenófíbrati í 1 töflu.
3. Exlip er tyrkneskt lyf með viðvarandi losun sem inniheldur 250 mg fenófíbrat.

Sum lyf innihalda aðra hluti en hafa svipuð áhrif. Meðal þeirra eru:

1. Atorvacor. Lyfið inniheldur virka efnið atorvastatin og er hemill á HMG-CoA redúktasa. Það er notað við blóðfituhækkun.
2. Livestor. Varan inniheldur einnig atorvastatin. Það er tiltölulega ódýrt lyf til að lækka kólesteról í blóði.
3. Túlípan. Það er gert af lyfjafyrirtækinu Sandoz í Póllandi. Atorvastatin virkar sem virkt efni.

Slíkir sjóðir eru notaðir til að þola fenofibrata. Úthluta einum eða öðrum hliðstæðum aðeins lækninum sem mætir.

Umsagnir um lækna og sjúklinga

Til að meta árangur lyfsins er mikilvægt að vita hvað læknar og sjúklingar þeirra segja um fenófíbrat. Hér eru nokkrar raunverulegar umsagnir:

Lyfið Fenofibrate er áhrifaríkt lyf til meðhöndlunar á ofurfituhækkun. Ávinningur þess liggur í uppsöfnun virka efnisins í blóði, sem leiðir til varanlegra áhrifa - lækkunar á LDL og þríglýseríðum.

Hvernig á að taka Fenofibrate

Töflurnar eru teknar án þess að tyggja. Fullorðnir sjúklingar þurfa að taka 145 mg af lyfinu á dag. Þegar skipt er frá 165, 180 mg skammti yfir í 145 mg dagskammt er ekki þörf á viðbótarleiðréttingu á daglegu norminu.

Mælt er með að lyfið sé tekið í langan tíma á móti viðeigandi viðeigandi matarmeðferð. Læknirinn skal meta reglulega árangur meðferðar með tilliti til lípíðinnihalds í sermi.

Töflurnar eru teknar án þess að tyggja.

Miðtaugakerfi

Ristruflanir og höfuðverkur geta komið fram með eiturverkunum á taugakerfið.

Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi krampa.
Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi vöðvaverkja.
Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi útbrota á húðinni.
Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi aukningar á styrk hvítra blóðkorna í blóði.
Með röngum skömmtum lyfsins getur komið fram aukaverkun í formi niðurgangs.
Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi uppkasta.
Með röngum skömmtum lyfsins getur aukaverkun komið fram í formi hárlosa.

Úr kynfærum

Engar neikvæðar breytingar urðu á virkni þvagfærakerfisins.

Í flestum tilvikum koma fram útbrot á húð, ljósnæmi (ljósnæmi), kláði eða ofsakláði með vægum til miðlungs alvarleika. Í mjög sjaldgæfum tilvikum sést hárlos, útlit roða, blöðrur eða hnútar í bandvef undir áhrifum útfjólublárar geislunar.

Áhrif á getu til að stjórna kerfum

Að taka fenófíbrat hefur ekki áhrif á einbeitingu, líkamleg og geðræn viðbrögð, þess vegna er leyfilegt að aka bíl og vinna með flókin tæki meðan á lítilli lækkun meðferðar stendur.

Á tímabilinu sem lyfið er tekið er leyfilegt að aka bíl og vinna með flókin tæki.

Notist á meðgöngu og við brjóstagjöf

Í klínískum rannsóknum á dýrum fundust engin vansköpunaráhrif. Í forklínískum rannsóknum voru eiturverkanir á líkama móður og áhætta fyrir fóstrið skráðar, því er lyfið aðeins tekið ef jákvæð áhrif fyrir barnshafandi konu eru meiri en hættan á frávikum í legi hjá barninu.

Brjóstagjöf meðan á meðferð stendur er aflýst.

Ávísað fenófíbrati til barna

Ekki er mælt með lyfinu handa börnum og unglingum undir 18 ára aldri vegna skorts á upplýsingum um áhrif Fenofibrate á vöxt og þroska líkamans.

Ekki er mælt með lyfinu handa börnum og unglingum yngri en 18 ára.
Brjóstagjöf meðan á meðferð með lyfinu stendur er aflýst.
Að taka lyfið á meðgöngu er eingöngu framkvæmt ef jákvæð áhrif fyrir barnshafandi konu eru meiri en hættan á óeðlilegu fráviki hjá barninu.

Ofskömmtun

Engin tilfelli hafa verið um ofskömmtun vegna vímuefnavanda. Það er ekkert sérstakt mótvægisefni. Þess vegna, ef sjúklingur með stakan skammt af stórum skammti fer að líða illa, versnar eða aukaverkanir koma fram, er nauðsynlegt að leita læknis. Með innlagningu á sjúkrahúsi eru einkenni ofskömmtunar eytt.

Milliverkanir við önnur lyf

Þegar fenófíbrat er blandað við segavarnarlyf til inntöku, eykst virkni lyfsins sem um ræðir. Með þessu milliverkun eykst hættan á blæðingum vegna tilfærslu segavarnarlyfsins úr blóðpróteinum í blóði.

Með samhliða notkun HMG-CoA redúktasablokka eykst hættan á áberandi eituráhrifum á vöðvaþræðir, þannig að ef sjúklingurinn tekur statín er nauðsynlegt að hætta við lyfið.

Cyclosporine stuðlar að hnignun nýrna, þannig að þegar þú tekur Fenofibrate verður þú reglulega að athuga ástand líkamans. Ef nauðsyn krefur er hætt við gjöf ofnæmislyfja.

Áfengishæfni

Meðan á meðferð með Fenofibrate stendur er stranglega bannað að taka áfengi. Etýlalkóhól veikir lækningaáhrif lyfsins, eykur eituráhrif á lifrarfrumur, miðtaugakerfið og blóðrásina.

Í hliðstæðum lyfsins eru lyf með sams konar verkunarhætti:

• Tricor
• Atorvacor
• Lipantil
• Sítróf,
• Canon Fenofibrate töflur,
• Livestor
• Útiloka,
• Trilipix.

Skipt er yfir í annað lyf er gert að höfðu samráði við lækni.

Tricor kennsla Lipantil 200 M kennsla Phenofibrate CANON kennsla

Geymsluaðstæður lyfsins

Mælt er með að geyma lyfið við hitastig allt að + 25 ° C á þurrum stað, staðsett fjarri sólarljósi.

Mælt er með að geyma lyfið við hitastig allt að + 25 ° C á þurrum stað, staðsett fjarri sólarljósi.

Fenofibrate dóma

Það eru hvetjandi athugasemdir lyfjafræðinga og sjúklinga.

Olga Zhikhareva, hjartalæknir, Moskvu

Árangursrík í baráttunni gegn háum þríglýseríðum. Ég mæli með að nota við tegundir IIa, IIb, III og IV hyperlipoproteinemia. Í klínískri vinnu, ávísi ég tímalengd lyfjagjafar og skammta á einstaka grundvelli. Engar aukaverkanir komu fram. Það hefur ekki áberandi áhrif á lækkun kólesteróls.

Afanasy Prokhorov, næringarfræðingur, Jekaterinburg

Með offitu og hátt kólesteról hjálpar fenófíbróýra vel. Sérstaklega með lítinn árangur af hreyfingu og mataræði. Á meðferðartímabilinu mæli ég með því að láta af slæmum venjum og fylgja stranglega ráðleggingum læknisins til að auka skilvirkni.

Nasar Dmitriev, 34 ára, Magnitogorsk

Góð lækning. Lípíð voru 5,4. Með reglulegri notkun Fenofibrate lækkaði fitumagnið í 1,32. Landamærin voru 1,7. Engar aukaverkanir komu fram.

Anton Makaevsky, 29 ára, Pétursborg

Hann tók um eitt ár í stað Torvacard vegna lágs innihalds HDL. Eftir 4-5 mánaða lyfjagjöf hófust árásir ógleði og verkir í efri hluta kviðarins. Eftir 8-9 mánuði gerðu þeir skurðaðgerð til að fjarlægja gallblöðru. Seigfljótandi galli og lausir steinar fundust. Eftir aðgerðina hættu árásirnar.

Mikhail Taizhsky, 53 ára, Irkutsk

Lyfið drakk til að styrkja æðaveggina, en um aðgerðina get ég ekki sagt. Skip finnast ekki. Með hjálp lyfsins minnkaði þyngd vegna hungurs, en húðin lafaði mjög. Endurheimtaraðgerðir krafist. Ég er ánægður með niðurstöðuna.