Einkenni sykursýki hjá börnum

Helsta orsök sykursýki hjá börnum Er erfðafræðileg tilhneiging. Til þess að sjúkdómurinn komi fram verður að hafa áhrif á barnið af utanaðkomandi eða innri þætti:

vírus - rauðum hundum, hettusótt, frumuveiru, Coxsackie V, enterovirus, mislingum, Epstein-Barr, herpes,
fóðra með blöndum eða kúamjólk,
mestu kolvetni í fæðunni,
aðgerð
streitu
alvarleg meinafræði innri líffæra, sérstaklega meltingarfæranna,
tíð kvef
notkun lyfja - prednisón og hliðstæður, levótýroxín, nikótínsýra, beta-blokkar, interferon, bóluefni og sermi, hýdróklórtíazíð.

Oft finna börn ekki aðeins sykursýki, heldur einnig sjúkdóma með sjálfsofnæmisþróunarferli - skjaldkirtilsbólga, iktsýki, rauðir úlfar, æðabólga. Sykursýki af tegund 2 er sjaldgæfari., börn með offitu, litla líkamsáreynslu, meindýraeitrun er hætt við því.

Secondary birtist með brotum á líffærum innkirtlakerfisins, bráð eða langvinn brisbólga getur valdið. Oft hjá sjúklingum með erfðafrávik (Shereshevsky heilkenni, Wolfram, Kleinfelter, Down og Lawrence) kemur fram samhliða sykursýki.

Nýburar eru með sérstaka tegund sjúkdóma - sykursýki nýbura. Það virðist, að jafnaði, hjá börnum með erfðafræðilega stökkbreytingu, koma fram samband við þarmasýkingu móður á meðgöngu. Algengari tímabundið (tímabundið) form. Hjá barni, með eða án meðferðar, hverfa einkenni sjúkdómsins um fjórða mánuðinn og vísbendingar um rannsóknarstofu verða um 7-12 mánuði.

Sykursýki nýbura

Verri spá fyrir viðvarandi (reglubundinn) nýburasjúkdóm. Það kemur fram með reglubundnum versnun og fyrirgefningu, þarf nákvæma leiðréttingu með insúlíni.

Tegundir sykursýki:

Í fyrsta lagi. Það er byggt á áberandi skorti á insúlíni. Þetta leiðir til þess að hratt byrjar og ákaflega alvarlegt námskeið ef ekki er nægjanleg insúlínmeðferð.
Í öðru lagi. Oftar finnst á unglingsaldri hjá sjúklingum með offitu í matvælum, með litla hreyfivirkni eða með innkirtla meinafræði.
Ónæmis sykursýki hjá fullorðnum (MODY). Það kemur fram hjá ungu fólki, er insúlín óháð, gengur á nokkuð vægu formi.

Fyrsta merki getur komið fram á hvaða aldri sem er, en það eru tvö tímabil þegar sykursýki greinist oftar - frá 5 til 8 ára og hjá unglingum. Hjá barni með fyrstu tegund sjúkdómsins er venjulega þróun einkenna á undan með smitandi ferli - mislingum, kvefi, lifrarbólga. Upphafið er ókyrrð, oft koma ketónblóðsýringar eða dá í blóðsykursfalli tilefni til að greina sykursýki.

Fyrsta einkenni:

tíð þvaglát, þvagleka,
ákafur þorsti, barnið getur ekki slökkt á því jafnvel með miklu vatni,
hungurárásir, aukin matarlyst,
þyngdartap með góðri næringu.

Meira áberandi næturslát, þvaglát á sér stað. Hjá ungbörnum er fyrsta merkið stíft, eins og bleyja, og þvag verður klístrað.

Hjá börnum seinkar útliti auka kynlífs einkenna, tíðir trufla. Oft eru truflanir á hjartastarfsemi, lifrin eykst.

Sykursýki nýbura kemur fram á eftirfarandi hátt: börn fæðast undir þyngd, svefnhöfgi, matarlyst lítil eða óbreytt. Með hliðsjón af venjulegri næringu er tekið fram lítilsháttar aukning á líkamsþyngd. Ofþornun og dauf lykt af asetoni úr munni eru einkennandi.

Fyrir varanlegt form töf á þroska er ekki einkennandi, en það er aukinn þorsti, matarlyst og þvaglát. Langvinnan niðurgang, sjúkdóma í skjaldkirtli, nýru, beinmyndun, blóðleysi og þroskahömlun er hægt að greina samtímis.

Lífshættulegar aðstæður vegna sykursýki:

blóðsykurslækkun (lágur glúkósastyrkur),
ketónblóðsýring (uppsöfnun asetónlíkama).

Fyrstu merki um sykurfall:

alvarlegur veikleiki
yfirlið
sviti
líkamsskjálfti
höfuðverkur
hungurárás.

Árásir hungurs

Ef barnið hefur ekki fengið kolvetni, þróast dá.

Barnasykursýki er áhættuþáttur snemma æðakölkun, blóðþurrð í hjartavöðva (hjartaöng og hjartaáfall), skemmdir á æðum nýrna, sjónu, taugakerfi, drer.

Mikilvægasta merkið um sykursýki - hár styrkur glúkósa í blóði (meira en 5,5 mmól / l). Það er að finna á fastandi maga, það er mælt með því að minnsta kosti þrisvar að ákvarða vísinn á daginn. Þegar blóðsykurshækkun (hækkaður sykur) greinist, felur skylda rannsóknarflókið í sér blóðrannsóknir á magni: insúlíns, próinsúlíns, C peptíðs, glýkaðs blóðrauða, ketónlíkams.

Athugað er hvað þvag er með tilliti til sykurs og ketónefna; við sykursýki getur verið þörf á glúkósaþolprófi. Ómskoðun er gert til að bera kennsl á meinafræði í brisi. Við ákvörðun á tilhneigingu til barns sjúkdóms er gerð ónæmisrannsókn á mótefnum gegn frumum sem framleiða insúlín og glútamat decarboxylase (GAD).

Helstu leiðbeiningar um meðferð barna með sykursýki - þetta er rétt næring og gjöf insúlíns í fyrstu gerð, taka töflur í annarri. Útiloka frá mataræði matvæli með háan blóðsykursvísitölu, aðallega hvítt hveiti og sykur, fjarlægja dýrafitu að hámarki.

Brýnt er að skammtur hormónsins endurspegli álagsstig hvers og eins..

Insúlínmeðferð er eina tækifærið til að bjarga lífi barns. Flestum börnum er ávísað lyfjum með langvarandi losun einu sinni eða tvisvar til að koma í veg fyrir aukningu á sykri í upphafi. Stuttar eru einnig kynntar - hálftíma fyrir máltíð.

Annar valkostur við sprautur er insúlíndælaætlað til vélrænni gjöf lyfsins í tveimur stillingum - bolus (fyrir máltíðir) og stöðugt, sem líkir eftir náttúrulegri seytingu hormónsins milli máltíða.

Í annarri gerðinni, auk takmarkana á samsetningu afurðanna, er leiðrétting á kaloríu kynnt til að draga úr líkamsþyngd. Mælt er með daglegri skömmtun hreyfingu og taka pillur til að lækka blóðsykur.

Í mikilvægum dái eru viðbótarinsúlínsprautur notaðar við ketónblóðsýringu og við blóðsykursfalli þarf meðvitað barn að drekka safa, sætt te, leysa upp nammi eða sykur. Í meðvitundarlausu ástandi er glúkagon eða einbeitt glúkósalausn gefin.

Lestu þessa grein

Orsakir sykursýki hjá börnum

Leiðandi þáttur sem veldur þróun sjúkdómsins er erfðafræðileg tilhneiging. Þetta er staðfest með nærveru sjúkdómsins í ættingjum blóðs og genum sem finnast fyrir vefjasamhæfi (meira en 40 tegundir hafa verið greindar) sem finnast hjá börnum með sykursýki.

Til þess að sjúkdómurinn komi fram verður að verða fyrir barni af utanaðkomandi eða innri ögrandi þáttum:

vírus - rauðum hundum, hettusótt, frumuveiru, Coxsackie V, enterovirus, mislingum, Epstein-Barr, herpes,
fóðra með blöndum eða kúamjólk,
mestu kolvetni í fæðunni,
aðgerð
streitu
alvarleg meinafræði innri líffæra, sérstaklega meltingarfæranna,
tíð kvef
notkun lyfja - prednisón og hliðstæður, levótýroxín, nikótínsýra, beta-blokkar, interferon, bóluefni og sermi, hýdróklórtíazíð.

Orsakir sykursýki

Þegar ónæmiskerfi barnsins verður fyrir einhverjum ögrunaraðilanna eða af óþekktum ástæðum, hættir ónæmiskerfi barnsins að þekkja frumur hólma hluta brisi sem sínar eigin. Þetta leiðir til myndunar mótefna gegn hlutum þeirra og útfellingu mótefnavaka mótefnafléttna í vefnum sem myndar insúlín.

Niðurstaðan er eyðilegging virks beta-frumna og alger insúlínskortur. Birtingarmyndir sjúkdómsins koma fram á þeim tíma þegar næstum enginn virkur vefur er eftir.

Secondary sykursýki getur komið fram með truflanir í innkirtlakerfinu. Í slíkum tilvikum fer völlur þess alveg á undirliggjandi sjúkdómi: eitrað goiter, Itsenko-Cushings heilkenni, feochromocytoma, heiladingilsæxli. Bráð eða langvinn brisbólga getur einnig valdið broti á efnaskiptum kolvetna.

Oft hjá sjúklingum með erfðafrávik, kemur fram sykursýki. Algengustu afbrigði sameiginlegu námskeiðsins eru Shereshevsky, Wolfram, Kleinfelter, Down og Lawrence heilkenni.

Og hér er meira um forvarnir gegn fylgikvillum sykursýki.

Fæðing barna með sykursýki

Hjá nýburum er sérstök tegund sjúkdóma - sykursýki nýbura. Það er vegna þess að frumurnar í brisi eru ekki nægilega þróaðar eða hafa óeðlilega uppbyggingu, þær framleiða gallað insúlín. Það virðist, að jafnaði, hjá börnum með erfðafræðilega stökkbreytingu, koma fram samband við þarmasýkingu móður á meðgöngu.

Algengara tímabundið (tímabundið) form. Hjá barni, með eða án meðferðar, hverfa einkenni sjúkdómsins um fjórða mánuðinn og vísbendingar um rannsóknarstofu verða um 7-12 mánuði. Hætta er á efnaskiptasjúkdómum á fullorðinsárum.

Sykursýki nýbura

Verri batahorfur fyrir viðvarandi (reglubundna) nýburasjúkdóm. Það heldur áfram með reglubundinni versnun og fyrirgefningu, þarfnast vandaðrar leiðréttingar á blóðsykurshækkunum með insúlíni.

Tegundir sykursýki

Langflest börn með sykursýki eru með fyrstu tegund sjúkdómsins. Það er byggt á áberandi skorti á insúlíni. Þetta leiðir til þess að hratt byrjar og ákaflega alvarlegt námskeið þar sem ekki er nægjanleg insúlínmeðferð. Þessi tegund sykursýki einkennist af:

sjálfsmótefni í blóði,
óafturkræfan eyðileggingu frumna sem framleiða insúlín,
tilvist gena í aðal vefjafræðilegu (vefja) eindrægni,
algjörlega háð hormónasprautum,
tilhneigingu til að þróa ketónlíkama með ófullnægjandi uppbótarmeðferð eða á bakgrunn samhliða sjúkdóma, streitu og þróun dái.

Önnur tegund sykursýki finnst oftar á unglingsaldri hjá sjúklingum með offitu í matvælum, með litla hreyfigetu eða með innkirtla meinafræði. Það er til mynd af fullorðnum sykursýki sem ekki er ónæmur (MODY). Það kemur fram hjá ungu fólki, er insúlín óháð, gengur á nokkuð vægu formi.

Einkenni sjúkdómsins hjá ungum börnum

Fyrstu einkennin geta komið fram á hvaða aldri sem er, en það eru tvö tímabil þar sem sykursýki greinist oftar - frá 5 til 8 ára og hjá unglingum, það er við mikið umbrotaferli og vöxt líkamans. Hjá barni með fyrstu tegund sjúkdómsins er venjulega þróun einkenna á undan með smitandi ferli - mislingum, kvefi, lifrarbólga. Upphafið er ókyrrð, oft koma ketónblóðsýringar eða dá í blóðsykursfalli tilefni til að greina sykursýki.

Fyrsta merki

Grunur um skert kolvetnisumbrot kemur fram með slíkum einkennum:

tíð þvaglát, þvagleka,
ákafur þorsti, barnið getur ekki slökkt á því jafnvel með miklu vatni,
hungurárásir, aukin matarlyst,
þyngdartap með góðri næringu.

Mikið þvaglát tengist umfram glúkósa í blóði, sem líkaminn reynir að bæta fyrir, fjarlægja það með þvagi. Það verður gegnsætt, þéttleiki eykst.

Ef glúkósa fer yfir þröskuld fyrir nýru, greinist þvagsykur. Á daginn geta foreldrar ekki tekið eftir þessum einkennum, þvaglát á nóttunni er meira áberandi, þvaglát kemur fram. Hjá ungbörnum er fyrsta merkið stíft, eins og bleyja, og þvag verður klístrað.

Þyrstir eru einkenni aukinnar þvagmyndunar og aukinnar ofþornunar. Börn vakna oft á nóttunni og biðja um drykk. Góð lyst hjá sykursjúkum fylgir þyngdartapi. Þetta er vegna insúlínskorts og afleiðinga hans:

komandi kolvetni er ekki melt
mikið af sykri tapast í þvagi
niðurbrot próteina er hraðað
fitu sundurliðun á sér stað

Stækkuð klínísk mynd

Börn með sykursýki hafa þessi einkennandi ytri einkenni:

þurr húð, slímhúð,
Pyoderma
heiltölur með litla turgor (mýkt),
flagnandi fætur og hendur
sultu í hornum munnsins
seborrheic útbrot í hársvörðinni,
candidiasis (þruska) í slímhúð í munni,
kláði á kynfærum,
útbrot, pustúlur, unglingabólur, sýður,
sveppasýkingar
bleyjuútbrot, roði í húðfellingum,
á kinnar, höku og enni dæmigerð blush,
rauð tunga.

Hjá börnum seinkar útliti auka kynferðislegra einkenna, hjá stúlkum er brotið á tíðahringnum. Oft eru truflanir á hjartastarfsemi - slagæðagrumlun, hjartsláttarónot og lifrarstækkun.

Sykursýki nýbura

Börn fæðast með skort á þyngd, daufur, matarlyst lítil eða ekki breytt. Með hliðsjón af venjulegri næringu er tekið fram lítilsháttar aukning á líkamsþyngd. Ofþornun og dauf lykt af asetoni úr munni eru einkennandi.

Fyrir varanlegt form er töf á þroska ekki einkennandi, en það er aukinn þorsti, matarlyst og þvaglát. Hjá börnum er hægt að greina langvarandi niðurgang, truflanir á skjaldkirtli, nýrum, beinmyndun, blóðleysi og þroskahömlun.

Afleiðingar sykursýki hjá nýburum

Fylgikvillar sykursýki

Alvarleiki sjúkdómsins í bernsku tengist breytingum á blóðsykri. Í þessu tilfelli geta lífshættulegar aðstæður komið fram:

blóðsykurslækkun (lágur glúkósastyrkur),
ketónblóðsýring (uppsöfnun asetónlíkama).

Fyrsta ástandið vekur streitu, mikil líkamsrækt, kynning á stórum skammti af insúlíni, sleppi máltíðum eða ranglega reiknuðu magni kolvetna. Fyrstu merki um sykurfall:

alvarlegur veikleiki
yfirlið
sviti
líkamsskjálfti
höfuðverkur
hungurárás.

Ef barnið hefur ekki fengið kolvetni, þróast dá. Upphafleg örvun víkur fyrir kúgun meðvitundar, krampar birtast. Húðin viðheldur raka, hitastigi og þrýstingi er eðlileg.

Dái með sykursýki hjá börnum

Ketónblóðsýring kemur fram vegna ófullnægjandi insúlínmeðferðar og notkunar fitu í stað glúkósa til orku. Í þessu tilfelli myndast ketón (asetón) líkamar, þeir eru mjög eitruðir fyrir heilavef. Hjá börnum finna þau:

almennur veikleiki
syfja
lítil matarlyst
ógleði
miklir kviðverkir
uppköst
lykt af asetoni í munni.

Ef ekki er meðhöndlað þá vekur ketónblóðsýring þróun dá á dag. Meðvitund barnsins hverfur, blóðþrýstingur lækkar, púlsinn verður veikur og tíður. Öndun er óregluleg, hávær, þvag hættir að losa sig. Dá getur leitt til dauða barnsins. Við ófullnægjandi meðferð á langt gengnum sykursýki hjá börnum kemur dá fyrir með uppsöfnun mjólkursýru eða ofsósu í mjólk með mjög háu glúkósainnihaldi.

Sykursýki barna er áhættuþáttur snemma á æðakölkun, hjartavöðvakvilla (hjartaöng og hjartaáfall), skemmdir á æðum nýrna, sjónu, taugakerfi og drer.

Greining

Mikilvægasta merkið um sykursýki er hár styrkur glúkósa í blóði (meira en 5,5 mmól / l). Það er að finna á fastandi maga, það er mælt með því að minnsta kosti þrisvar að ákvarða vísinn á daginn. Ef blóðsykurshækkun (hár sykur) greinist, felur skylda rannsóknarflókið í sér blóðrannsóknir á stigi:

insúlín
próinsúlín
Frá peptíðinu
glýkað blóðrauða,
ketone líkamar.

Athugað er hvað þvag er með tilliti til sykurs og ketónefna; við sykursýki getur verið þörf á glúkósaþolprófi. Til að greina meinafræði brisi er ávísað ómskoðun.

Þegar ákvarðað er fyrir tilhneigingu til sjúkdóms barns sem fæðist í fjölskyldu sykursjúkra eða með erfiðleika við að greina, er gerð ónæmisrannsókn á mótefnum gegn frumum sem framleiða insúlín og glútamat decarboxylase (GAD).

Hvernig á að lifa með sjúkdóm

Helstu leiðbeiningar um meðhöndlun barna með sykursýki eru rétt næring og gjöf insúlíns í fyrstu gerð, taka töflur í annarri. Vörur með háan blóðsykursvísitölu ættu að vera undanskildar mataræðinu, í fyrsta lagi er það hvítt hveiti og sykur. Það er mikilvægt að nota þær ekki í matreiðslu og skoða vandlega samsetningu þess sem keypt er. Einnig, vegna skertra umbrota fitu, eru dýrafita fjarlægð eins mikið og mögulegt er úr mataræðinu.

Insúlínmeðferð er eina tækifærið til að bjarga lífi barns. Þegar ný skammtaform eru fundin upp verður það minna hættulegt og árangursríkara. Flestum börnum er ávísað lyfjum með langvarandi losun einu sinni eða tvisvar til að koma í veg fyrir aukningu á sykri í upphafi. Stuttar eru einnig kynntar - hálftíma fyrir máltíð, þannig að kolvetni frásogast úr matnum.

Annar valkostur við sprautur er insúlíndæla sem er hönnuð til vélrænni gjöf lyfsins í tveimur stillingum - bolus (fyrir máltíðir) og samfelld, sem líkir eftir náttúrulegri seytingu hormónsins á milli máltíða.

Með annarri tegund sjúkdómsins er mataræði enn mikilvægara en með þeim fyrri. Auk takmarkana á samsetningu afurða er leiðrétting fyrir kaloríum kynnt til að draga úr líkamsþyngd. Mælt er með börnum daglega líkamlegri hreyfingu og tekið pillur til að lækka blóðsykur.

Spá fyrir börn með sykursýki

Tímabundið form sykursýki hjá nýburum getur horfið sporlaust eftir árið eða sýnt fram á sykursýki af fyrstu gerðinni eftir 25 ár. Varanlegt sykursýki ungbarna er erfitt þar sem miklar sveiflur eru í blóðsykri, erfitt að koma á stöðugleika. Með samhliða erfðafræðilegum afbrigðum eru batahorfur vafasamar.

Niðurstaðan af algengasta insúlínháða afbrigðinu er algjörlega tengd árangri þess að ná markgildum blóðsykurs (blóðsykri). Ef fylgt er mataræði, brot á meðferð með insúlíngjöf eru útilokuð, barnið er undir eftirliti innkirtlafræðings, þá eru vísbendingar um þroska hans og heilsu ekki alltof frábrugðnir meðaltali fyrir jafnaldra.

Horfðu á myndbandið um sykursýki hjá börnum:

Forvarnir gegn þróun

Þrátt fyrir mikla aukningu á tíðni og spáð hefur verið aukningu á tíðni þess, hefur forvarnir gegn sykursýki hjá börnum ekki verið þróaðar. Eins og er, getur þú aðeins ákvarðað hættuna á því að það komi fram, greint fyrirfram sykursýki. Fyrir slík börn er það mikilvægt:

forðast snertingu við veikar veirusýkingar,
fylgdu ráðleggingunum um næringu og hreyfingu,
hafðu strax samband við barnalækni vegna kvilla,
fylgjast með rannsóknarstofuvísum um umbrot kolvetna.

Meðganga áætlanagerð

Ef fjölskyldan er með sjúklinga með arfgengan óeðlilegt, þá þurfa hjón að hafa samband við læknisfræðilega erfðafræði áður en þau skipuleggja meðgöngu.

Sykursýki hjá börnum stafar aðallega af sjálfsofnæmis eyðileggingu brisi. Nýburinn hefur skammvinn form vegna vanþróunar á líffærinu. Sjúkdómurinn byrjar með dauða næstum allra frumna sem framleiða insúlín, þannig að lífshættulegar aðstæður koma upp án þess að hann kom til.

Og hér er meira um hormónið somatostatin.

Helstu einkenni meinafræðinnar eru aukin þvagmyndun, þorsti, hungurárásir með þyngdartapi. Til greiningar er blóð og þvag skoðað, ómskoðun á brisi er ávísað. Í fyrstu tegund sykursýki er insúlín þörf og í annarri er þörf á töflum sem eru sykurlækkandi lyf.

Hvað er sjúkdómur?

Sykursýki hjá börnum er í öðru sæti allra langvinnra sjúkdóma. Orsakir þess leynast í bága við umbrot kolvetna. Til að skilja þá þætti sem kalla fram myndun sykursýki þarftu að skilja hvað nákvæmlega er sjúkdómur. Sykur sem fer í líkamann er brotinn niður í glúkósaástand sem virkar sem orkugrunnur sem þarf til að eðlileg tilvist einstaklinga sé. Insúlín er nauðsynlegt til að gleypa það.

Þetta hormón er framleitt af frumum í brisi og ef einhverra hluta vegna er brot á þessari aðgerð, þá er glúkósa áfram í upprunalegu ástandi.

Gerðir og form

Það fer eftir orsök sykursýki hjá börnum, það er flokkað eftir tegund og formi. Í fyrsta lagi er sjúkdómnum skipt í tegundir 1 og 2. Það er mjög mikilvægt að skilja hvers vegna þær koma upp, hver merki og meðferð hverrar tegundar eru.

Sykursýki hjá börnum af tegund 1 byggist á skertri starfsemi ónæmiskerfisins, þegar brisfrumur byrja að skynja óvinveittar og eyðilagðar af eigin ónæmi. Þetta form sjúkdómsins er oft greind og er framkallað með erfðafræðilegri tilhneigingu, sem og útsetningu fyrir utanaðkomandi þáttum. Má þar nefna:

smitsjúkdómar
vannæring
streituvaldandi aðstæður
uppsöfnun eitruðra efna.

Ef barnið fæddist með sykursýki, þá er krafist útsetningar fyrir einum eða fleiri ytri þáttum til að þróa sjúkdóminn og skert insúlínframleiðslu. Á dulda stigi eyðileggja ónæmisfrumur mjög hægt insúlínframleiðandi vefi. Á morgnana er sykur barnsins enn innan eðlilegra marka og eftir að hafa borðað mat fylgir hopp hans. Á þessu stigi getur brisið enn tekist á við álagið en þegar 85% frumanna deyja fer sjúkdómurinn yfir í virka stigið.

Oft leiðir það til þess að börn eru lögð inn á sjúkrahús með greiningu á „ketónblóðsýringu“ eða „ketónblóðsýrum dá.“ Þetta ástand einkennist af því að glúkósastigið er verulega hærra en venjulega. Það er einfaldlega ómögulegt að lækna sjálfsofnæmis sykursýki alveg, en rétt fylgni lyfseðils læknisins hjálpar til við að forðast kreppur og ótímabæra eyðingu æðakerfisins. Veikt barn ætti að taka insúlín alla ævi.

Lengi vel var sykursýki af tegund 2 talin sjúkdómur aldraðra en unglingar fóru að þjást af því oftar. Kjarni sjúkdómsins er sá að brisi framleiðir nóg insúlín en ekki er það allt skynjað af líkamanum. Oftast kemur það fram á kynþroska, þar sem á þessu tímabili byrja hormón að hindra næmi vefja fyrir insúlíni. Hægt er að greina meðal helstu orsakir sjúkdómsins svo sem:

of þung og offita,
kyrrsetu lífsstíl
að taka hormón
innkirtlasjúkdóma.

Sérstaklega hættan á að fá sykursýki með arfgengri tilhneigingu. Sjúkdómurinn af þessari tegund er aðallega einkennalaus og engar sérstakar breytingar eru á greiningunum. Meðferð við sykursýki hjá börnum byggist á mataræði og notkun lyfja sem draga úr blóðsykri og stjórna gangi samhliða sjúkdóma.

MODY sykursýki er að mestu leyti að finna hjá börnum yngri en 10 ára. Helsta ástæðan fyrir því að hún er til staðar er frumuskemmdir á erfða stigi. Í grundvallaratriðum er þessi sjúkdómur óbrotinn, auðvitað byrjar barnið án viðbótarinsúlíns.

Sykursýki nýbura greinist aðallega hjá börnum yngri en 6 mánaða, er mjög sjaldgæf og hefur arfgenga eðli.

Orsakir

Sykursýki er langvinnur sjúkdómur sem er mjög erfitt að meðhöndla. Það eru nokkrar ástæður fyrir þróun þess, þar á meðal er nauðsynlegt að draga fram:

erfðafræðileg tilhneiging
tíð kvef
ofát
of þung
kyrrsetu lífsstíl.

Hægt er að mæla fyrir um tíðni sykursýki hjá börnum á erfðafræðilegu stigi þar sem foreldrar með þennan sjúkdóm eru þegar með veik barn. Í þessu tilfelli getur sjúkdómurinn komið fram strax eða eftir nokkur ár. Það er mjög hættulegt að auka blóðsykur hjá konu á meðgöngu. Þess má geta að það fer mjög vel í gegnum fylgjuna og fer í blóðrás barnsins og þar sem fósturþörfin er í lágmarki á þessu tímabili safnast umfram það í fitu undir húð. Í þessu tilfelli fæðast börn með mikla þyngd.

Neysla á miklu magni af auðveldlega meltanlegum kolvetnum í mat leiðir til mikils álags á frumur barnsins sem framleiðir insúlín. Fyrir vikið tæma þeir mjög fljótt forðann og hætta að virka eðlilega, sem leiðir til mikillar lækkunar insúlíns í blóði.

Þegar mikið magn af sykri fer í líkamann skilst umfram ekki út, heldur er það sett í formi fitu. Fitusameindirnar gera glúkósavinnsluviðtaka ónæmar. Sem afleiðing af þessu, jafnvel með nægilegu magni insúlíns, minnkar magn sykurs í blóði ekki.

Lágur lífsstíll leiðir til þyngdaraukningar, sem getur leitt til sykursýki. Við tíðar kvef framleiðir ónæmiskerfið stöðugt mótefni sem miða að því að berjast gegn vírusum og bakteríum. Sem afleiðing af þessu getur það byrjað að ráðast á eigin frumur, einkum þær sem framleiða insúlín. Þetta leiðir til skemmda á brisi og fækkun þess.

Helstu einkenni

Almennt þróast sykursýki hjá börnum á leikskóla eða á unglingsárum, þegar lífeðlisfræðilegur vöxtur er stökk hjá barni. Þar sem líkaminn þarf mikla orku, þá eru það á þessu stigi klínísk einkenni. Hægt er að greina meðal helstu einkenni sykursýki hjá börnum eins og:

stórkostlegt þyngdartap
stöðugur þorsti
tíð þvaglát
tíð hungur
þurr húð, útbrot og útbrot,
sviti, rauður veggskjöldur á tungunni,
höfuðverkur, skert meðvitund.

Barnið byrjar að drekka mikið af vökva, jafnvel á köldu tímabili og stendur jafnvel upp á nóttunni til að svala þorsta sínum. Þegar þú neytir mikils vökva byrjar að losa mikið af þvagi þar sem umfram sykur skilst út með því. Að auki er oft vart við rúmið.

Meðal helstu einkenna sykursýki hjá börnum skal draga fram mikla lækkun á líkamsþyngd þar sem glúkósa virkar aðal orkugjafi. Með sjúkdómaferlinu minnkar magn glúkósa sem fer inn í frumurnar sem þýðir að næring þeirra er verulega versnuð. Þar sem magn orku barnsins minnkar verður það daufur, veikur og fljótt þreyttur.

Greining

Ef þig grunar sjúkdóm er nauðsynlegt að gera ítarleg greining á sykursýki hjá börnum, sem felur í sér:

skoðun læknis
blóð og þvagprufur vegna sykurs,
glúkósaþolpróf
lífefnafræðilega blóðstjórnun.

Nauðsynlegt er að gangast undir skoðun hjá húðsjúkdómalækni, barnalækni, meltingarlækni, augnlækni, innkirtlafræðingi. Próf og próf hjálpa til við að ákvarða magn glúkósa í blóði og greina hugsanleg frávik. Ómskoðun á innri líffærum gæti verið nauðsynleg.

Alhliða greining gerir það mögulegt að gera réttar greiningar og ávísa tímanlega heildarmeðferð, sem felur í sér sérstakt mataræði, líkamsrækt og ef þörf krefur er ávísað insúlínmeðferð. Tímabær greining hjálpar til við að forðast dá og dauða barns.

Meðferðareiginleikar

Meðferð á sykursýki hjá börnum fer að miklu leyti eftir tegund þess. Fullnægjandi meðferð er ávísað af innkirtlafræðingi. Meðferð við sykursýki felur í sér að farið sé eftir meginreglum eins og:

hreinlæti slímhúðarinnar og húðarinnar,
að spila íþróttir
matarmeðferð
sálfræðilegur stuðningur.

Til meðferðar á sykursýki af tegund 1 hjá börnum er uppbótarmeðferð oft notuð. Þar sem brisfrumur framleiða ekki nóg insúlín þarftu að bæta við magni þess í blóði. Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að taka mið af sérkenni glúkósaframleiðslu í samræmi við fæðuinntöku, þar sem ef líkaminn notar upp allan sykurforða mun það leiða til orkusveltingar.

Þess vegna er, auk notkun lyfja, nauðsynlegt að skipuleggja rétta næringu barnsins, þar sem fasta er með öllu óásættanlegt. Einnig skal taka snarl á milli aðalmáltíða.

Skylt er daglegt eftirlit með blóðsykri með sérstökum glúkómetrum. Þú verður að halda sérstaka dagbók þar sem þú sýnir neyttan mat dagsins, streituvaldandi aðstæður, þar sem þær leiða til hækkunar á glúkósa. Þetta gerir lækninum kleift að velja rétta meðferð.

Önnur aðferð til meðferðar á sykursýki af tegund 1 er ígræðsla á brisi, þar sem þetta gerir þér kleift að staðla heilsu þína og losna við þörfina á ævilangri notkun insúlíns.

Með sykursýki af tegund 2 er nauðsynlegt að fara í meðferð við undirliggjandi sjúkdómi. Þetta mun útrýma helstu einkennum sjúkdómsins. Börn með sykursýki af tegund 2 ættu að fylgja mataræði. Í þessu tilfelli er barnið með insúlín í líkamanum, en þú verður að ganga úr skugga um að engin skyndileg stökk séu á glúkósa.

Það er mikilvægt að útrýma auðveldlega meltanlegum kolvetnum úr fæðunni og takmarka neyslu allra annarra tegunda. Að auki er krafist notkunar sykurlækkandi lyfja, sérstaklega eins og Amaril, Maninil, Diabeton. Lyf eru nauðsynleg til að styðja við lifur, einkum eins og Essential Forte N, svo og linfræolía, sem er uppspretta fitusýra.

Til að staðla örveru í blóði er notkun lyfja eins og Trental og Vazinit ætluð. Vítamínfléttur eru einnig nauðsynlegar. Til að næra augun er Taurine ávísað. Þessi amínósýra hefur blóðsykurslækkandi áhrif og hjálpar einnig við að næra sjónu. Börn með sykursýki geta ekki gefið upp sinn venjulega lífsstíl, þess vegna ættu foreldrar að hvetja þau með eigin fordæmi.

Insúlínnotkun

Meðferð við sykursýki fer eftir því á hvaða stigi hún var greind.Ef barnið er í dái eða ketónblóðsýringu, er meðferðin framkvæmd á sjúkrahúsum þar sem dropar eru settir með lausnum sem hjálpa til við að fjarlægja eiturefni úr líkamanum, endurheimta efnasamsetningu blóðsins og nauðsynlegur skammtur af insúlíni er valinn. Til að ná bata er mælt með notkun dropar með glúkósa og insúlíni.

Vertu viss um að fylgja mataræði með sykursýki hjá börnum af tegund 1 þar sem skammtur insúlíns fer að miklu leyti eftir næringu. Innkirtlafræðingurinn gerir sérstaka valmynd þar sem tekið er tillit til aldurs, þyngdar, alvarleika sjúkdómsins.

Þar sem meðhöndlun fer fram með insúlíni er vert að íhuga að það er af tveimur gerðum, nefnilega bolus eða basal. Skammvirka insúlín má rekja til eins og „Humulin Regulator“ eða „Humalog“. Að auki er hægt að nota rússneskar vörur. Bólusinsúlín byrjar að virka næstum því strax og hámarksverkunartíminn er um 4-8 klukkustundir.

Langvirkt insúlín verður virkt 30 mínútum eftir inndælingu og varir í 20-30 klukkustundir. Grunnfjármunirnir eru Ultratard-NM, Humulin-NPH, Insuman Bazal og VO-S.

Kenna þarf barninu hvernig á að nota og geyma insúlín á réttan hátt. Það er mikilvægt að hann sé meðvitaður um alla ábyrgð á heilsu sinni og skilji þörfina fyrir sprautur þar sem mannslíf veltur á þessu.

Ef magn insúlíns er rangt reiknað, getur myndast blóðsykursfall. Sykurminnkun er ekki aðeins vegna rangs reiknaðs skammts. Matarinntaka með litlu magni kolvetna og óhófleg hreyfing getur stuðlað að þessu.

Útreikningur á brauðeiningum

Vertu viss um að fylgja ákveðnum ráðleggingum fyrir börn með sykursýki, þar sem það mun lengja lífið og bæta gæði þess. Í Evrópu gefur nánast öll vara til kynna innihald brauðeininga. Þetta hjálpar þeim sem eru með sykursýki að velja eigin mat án vandræða.

Þú getur sjálfstætt reiknað út brauðeiningarnar. Öll matvæli eru með kolvetni. Þessu magni verður að deila með 12 og margfalda með þyngdinni sem tilgreind er á umbúðunum. Mataræði fyrir sykursýki hjá börnum felur í sér takmörkun kolvetnisneyslu, þar sem allar villur geta valdið versnandi líðan.

Stjórn á blóðsykri

Barn með sykursýki þarf stöðugt eftirlit með blóðsykri. Til þess getur þú notað sérstakt tæki - glúkómetra. Nú eru margir mismunandi valkostir fyrir slíka vöru, svo þú getur valið hana út frá þínum þörfum. Þar sem þetta tæki er notað nokkuð oft verður það endilega að vera í háum gæðaflokki og áreiðanlegt.

Þegar barn er lítið er glúkómetinn notaður af foreldrum til að mæla glúkósagildi og þegar hann eldist getur hann notað tækið á eigin spýtur, þannig að hönnunin ætti að vera eins einföld og mögulegt er. Mjög þægilegt tæki með sérstökum prófunarstrimlum. Hins vegar verður að fylgjast með gildistíma. Útrunnir ræmur geta valdið villum sem geta verið hættulegar sykursjúku barni.

Hugsanlegir fylgikvillar

Fylgikvillar sykursýki geta verið bráðir og seint. Bráðir truflanir geta komið fram á hvaða tímabili sem er í sjúkdómnum og þurfa tafarlausa aðstoð. Meðal þeirra eru:

dá í blóðsykursfalli
dáleiðandi dá,
áhrif á innri líffæri.

Dá í blóðsykursfalli byggist á skorti á insúlíni. Það þróast smám saman og á sama tíma er syfja, vart verður við veikleika, þorsti og þvaglát magnast. Að auki geta verið kviðverkir, ógleði og uppköst. Í þessu tilfelli verður þú strax að hringja í sjúkrabíl.

Blóðsykurslækkandi dá kemur fram við ofskömmtun insúlíns. Það gengur skarpt, þar sem húðin verður strax blaut, barnið er ofreynt, nemendur hans víkka út, matarlyst hans eykst. Í þessu tilfelli þarftu að fæða hann eða sprauta glúkósalausn í bláæð. Mjög oft eru börn með sykursýki fötluð, þar sem þau hafa bilað mörg innri líffæri. Meðal síðbúinna fylgikvilla sjúkdómsins er nauðsynlegt að greina á milli:

augnlækningar
nýrnasjúkdómur
liðagigt
taugakvilla
heilakvilla.

Í sykursýki sést sjúklegur skaði á sjónlíffærum. Þetta birtist í formi skemmda á sjóntaugum eða minnkandi sjónskerpa. Sameiginlegt tjón kemur einnig fram sem einkennist af miklum sársauka og takmörkun á hreyfanleika þeirra.

Heilakvilli leiðir til breytinga á sálar og skapi barnsins sem endurspeglast í skjótum breytingum á skapi, ójafnvægi og þunglyndi. Að auki getur orðið vart við skemmdir á nýrna- og taugakerfinu. Fylgikvillar eru mjög hættulegar, þess vegna þarf reglulega að meðhöndla, fylgja mataræði og fylgjast einnig með blóðsykri.

Forvarnir gegn sjúkdómum

Þó engin árangursrík fyrirbygging sé á sykursýki hjá börnum, til að koma í veg fyrir að sjúkdómur komi fram hjá barni með erfðafræðilega tilhneigingu, verður þú að fylgja lágkolvetnamataræði. Að auki þarftu að forðast streitu, stunda herða, beita vítamínfléttum.

Það er mikilvægt að framkvæma fyrirbyggjandi athugun tímanlega til að taka eftir mögulegum brotum tímanlega.