Ábendingar og leiðbeiningar um notkun gliclazide mb

Sykursýki sem ekki er háð insúlíni er algengasta form sjúkdómsins (90-95% allra tilfella af sykursýki). Árangursrík stjórnun langvinns sjúkdóms krefst ekki aðeins lífsstílsbreytinga, heldur einnig regluleg lyfjameðferð. Afleiður sulfonylurea (SM) eru einnig að finna á listanum yfir lyf sem eru nauðsynleg fyrir sykursýki, sem er einn vinsælasti meðferðarúrræðið fyrir hvaða reiknirit sem er.

Mikil skilvirkni ásamt góðu þoli og efnahagslegu hagkvæmni leyfði notkun SM-afleiða í langan tíma sem aðalflokkur blóðsykurslækkandi lyfja til inntöku og varðveitti þær í meðferðaráætlunum, jafnvel þegar skipt var yfir í insúlín.

Hið fullkomna sykursýkislyf í dag ætti að vera auðvelt að stjórna, með lágmarkshættu á aukaverkunum (og ekki aðeins blóðsykursfall), ódýrt, áreiðanlegt og öruggt. Uppfyllir allar þessar kröfur Gliclazide (á latínu Gliclazide) er frumlegt lyf í CM flokki.

Lyfjafræðingur glýkasíð

Glýslazíð, mynd sem sjá má í þessum kafla, er lyf sem stendur fyrir flokk afleiðna SM af 2. kynslóð.

Helstu (en ekki einu) áhrif lyfjanna eru blóðsykurslækkandi: það eykur framleiðslu innræns insúlíns í b-frumum í brisi. Með því að örva glýkógen synthasa vöðva bætir glýklazíð nýtingu vöðva á glúkósa. Lyfið endurheimtir blóðsykursbreytur hratt, þar með talið með umbrotið dulda sykursýki.

Frá móttöku matar í meltingarveginum þar til insúlínframleiðsla er með töflum líður mun minni tími en án þeirra. Blóðsykurshækkun, framkölluð vegna inntöku kolvetna, með glýklazíði er skaðlaus.

Lyfjahvörf lyfsins

Úr meltingarveginum frásogast lyfið strax og að fullu. Hámarksstiginu er náð á bilinu 2 til 6 klukkustundir og fyrir töflur með langvarandi áhrif - frá 6 til 12 klukkustundir. Lengd útsetningar er meðaldagur. Með blóðpróteinum er lyfið tengt 85-99%. Lyfið umbrotnar í lifur og myndar umbrotsefni, þar af eitt sem hefur jákvæð áhrif á örringu.

Helmingunartími brotthvarfs er fastur á bilinu 8-12 klukkustundir. Í glýklazíð MV - 12-16 klukkustundir. Á sama tíma er 65% af lyfinu eytt í formi umbrotsefna í þvagi, 12% í gegnum þörmum.

Hvenær er lyfinu ávísað?

Lyfin eru hönnuð fyrir blóðsykursstjórnun á sykursýki af tegund 2, bæði sem einlyfjameðferð og til samhliða meðferðar með öðrum sykursýkislyfjum til inntöku eða insúlínlyfjum.

Notkun notkunar glíslazíðs mælir einnig með notkun sem hluti af fléttum til meðferðar við örvunarsjúkdómum. Í þeim tilgangi að fyrirbyggja er ávísað lyfjum til að koma í veg fyrir þróun fylgikvilla af sykursýki - sjónukvilla, taugakvilla, nýrnakvilla, heilablóðfall og hjartaáföll.

Frábendingar fyrir glýklazíði

Listi yfir frábendingar á ekki aðeins við um glýklazíð, heldur einnig allar hliðstæður þess (með sameiginlega virka íhluti).

Meðal algerra banna:

Sykursýki af tegund 1, takmarkanir á notkun

Eina takmörkunin er aldur barna þar sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun hjá þessum sjúklingahópi.

Í sumum sjúklegum sjúkdómum (fyrirhugaðri skurðaðgerð, geislamyndunarrannsóknum), er tímabundið skipt yfir í insúlín (venjulega 48 klukkustundum fyrir og 48 klukkustundum eftir aðgerðina).

Ekki má nota meðferð með lyfinu á meðgöngu og ef meðferð á sér stað meðan á brjóstagjöf stendur er barnið flutt í gervi næringu.

Aukaverkanir

Nýlega hafa birst rit í Evrópu og Bandaríkjunum um meint tengsl á milli gjafar SM-afleiðna við insúlínblöndur og líkur á brisbólgu og meinafræði í brisi. Óstaðfestar upplýsingar, þar sem glýklazíð er upprunalega lyfið, það hefur gengist undir stranga öryggisskimun.

Heildarlisti yfir ófyrirséðar afleiðingar er í töflunni.

Með hliðsjón af hættunni á blóðsykurslækkandi ástandi, ávísaðu ekki glýklazíði fyrir aldraða einstaka sykursýki með ófullnægjandi næringu og skortur á félagslegum stuðningi, sérstaklega við hjarta- og nýrnasjúkdómum.

Lyf milliverkanir

Gliclazide er fær um að auka ACE hemla, vefaukandi sterar, ß-blokka, flúoxidín, cimetidín, salisýlat, míkónazól, MAO hemla, flúkónazól, teófyllín, pentoxifýlín, tetrasýklín.

Áhrif glýkósíðs veikjast með samhliða notkun barbitúrata, sykurstera, samhliða lyfja, saluretics, getnaðarvarnarlyf til inntöku, rifampicin, estrógen.

Hvernig á að sækja um

Glýklosíð er tekið til inntöku með mat. Töflan er gleypt heil, án þess að mylja hana, skoluð með vatni. Læknirinn mun velja skammta fyrir sig, með hliðsjón af stigi sjúkdómsins og viðbrögðum sykursýkisins við lyfinu. Upphafsstaðallinn fer venjulega ekki yfir 80 mg, ef hann er ekki nægjanlegur árangur er skammturinn aukinn smám saman.

Dagleg viðmið eru á bilinu 30 mg til 120 mg, að teknu tilliti til stigs sykursýki og aldurstakmarkana. Í sumum tilvikum getur verið ávísað allt að 320 mg.

Ef móttökutíminn er saknað geturðu ekki tvöfaldað hlutfallið. Taka skal lyfið við fyrsta tækifæri.
Notkun föstra samsetningar er möguleg ekki aðeins með metformíni, sem ein og sér er notuð víðar en fulltrúar SM, heldur einnig með þreföldum föstum fléttum.

Morgunmatur, sem grípur lyfið, ætti að vera ítarlegur, með skylt lágmarki kolvetna. Svelti á daginn, sérstaklega með líkamlegu ofmagni, getur valdið blóðsykurslækkun. Svipað ástand er mögulegt eftir áfengisdrykkju.

Sykursjúklingar á fullorðinsárum eru sérstaklega viðkvæmir fyrir glýklazíði þar sem líklegra er að þeir fái blóðsykur. Skammtímameðferð eins og venjulegt glýklazíð henta betur fyrir þennan flokk sjúklinga.

Töflur með breyttan losunarhraða virka jafnt yfir daginn, þar að auki er notkun slíkra lyfja stök. Skammturinn af Gliclazide MV er helmingi minni en venjulega útgáfan. Lyfið er áhrifaríkt í 3-5 ár, þá aukast líkurnar á ónæmi - að hluta eða algjört skortur á virkni þess. Í slíkum tilvikum breytir innkirtlafræðingurinn meðferðaráætluninni.

Upprunalega lyfið, eins og samheitalyf þess, er aðeins árangursríkt við að breyta lífsstíl - lítið kolvetni næring, fullnægjandi og regluleg líkamsrækt, eftirlit með tilfinningalegu ástandi, fylgjast með svefn- og hvíldaráætlun.

Jafn mikilvægt er að fylgjast með blóðsykri á daginn með því að skrá niðurstöðurnar í dagbók sykursjúkra. Eftir alvarlegt álag getur líkamleg ofvinna, vannæring, skammtaaðlögun verið nauðsynleg. Eftirlit með ástandi þínu og stöðugt samband við lækninn mun hjálpa til við að forðast alvarlegar afleiðingar.

Fyrirbyggjandi aðgerðir

Til að koma í veg fyrir blóðsykurfall er mikilvægt að hafa morgunmatinn vandlega eftir pillunni, koma í veg fyrir svelti á daginn og útiloka áfengi frá mataræðinu.Samhliða notkun b-blokka getur dulið einkenni blóðsykurslækkunar. Það er mikilvægt fyrir sykursjúka að fylgja lágkolvetnamataræði.

Hjálpaðu fórnarlambinu með ofskömmtun

Ef farið er verulega frá leyfilegum normum geta merki um ofskömmtun komið fram:

1. Tilfinning þreyttur
2. Hár blóðþrýstingur
3. Höfuðverkur
4. Taugaveiklun, pirringur,
5. Hömluð viðbrögð,
6. Tímabundin sjónskerðing,
7. Talraskanir,
8. Krampar
9. Yfirlið.

Ef blóðsykursfall hefur tekið verulegu formi og fórnarlambið stjórnar ekki ástandi hans, þarf hann brýna sjúkrahúsvist. Til að stöðva árásina fyrstu klukkustundirnar er nauðsynlegt að sprauta 50 mg af glúkósa (30% r) í bláæð og dreypa - dextrose (10% r) í bláæð. Það er mikilvægt á fyrstu dögum að fylgjast reglulega með blóðsykri. Skilun með ofskömmtun glliclazids er árangurslaus.

Skammtarform og samsetning

Hvað varðar algengi eru SM efnablöndur aðeins Metformin í öðru sæti. Einn af kostum lyfsins er framboð þess: fyrir glýklazíð fer verðið í lyfjakeðjunni ekki yfir 160 rúblur. fyrir 30 stk. Í lyfsölukerfinu er lyf boðið undir ýmsum viðskiptanöfnum: Glyclazide-Akos, Glyclazide Canon, Glidiab-MV. Lyfin eru framleidd á mismunandi form, það er möguleiki með breyttri losun grunnþáttarins.

Töflurnar eru með rjómalöguðum blæ og litlum marmari. Í frumum álplata geta verið 10, 20 eða 30 stk. pillur. Þynnum er pakkað í kassa með 10, 20, 30, 60 og jafnvel 100 töflum.

Hver tafla inniheldur virka efnið glýklazíð sem er bætt við sellulósa, hýprómellósa, kolloidal kísildíoxíð, magnesíumsterat.

Afbrigðið með langvarandi áhrif Glycaside MV er selt í svipuðum umbúðum með 15 eða 30 töflum í krukku eða kassa.

Verulegur galli á þessum lyfjaflokki eru líkurnar á að þróa ónæmi: samkvæmt tölfræði, 5% sykursjúkra sem hafa tekið afleiður af SM í langan tíma skipt yfir í insúlín með tímanum.

Generískt glýklazíð

Gliclazide - upprunalega lyfið, öll önnur lyf með sama virka efnið eða lyfjafræðileg áhrif, hliðstæður. Glidiab er með besta verðið og gæði meðal glýklazíð hliðstæða sem kosta 111-137 rúblur. Læknarnir Diabeton og Diabeton MV veita mikið lof. Verð á lyfjum er frá 250 til 320 rúblur.

Meðal annarra lyfja sem passa við ATX stig 4 kóða eru vinsælustu:

• Glurenorm,
• Glímepíríð
• Amix
• Glibenclamide,
• Amaril
• Maninil.

Ef ný, óskiljanleg tilfinning birtist eftir að Gliclazide hefur verið skipað skal tilkynna lækninn um óþægindi. Kannski, eftir viðbótarskoðun, mun hann minnka skammtinn eða velja viðeigandi hliðstæða. Að gera tilraunir með samheitalyf á eigin spýtur er hættulegt heilsunni.

Gliclazide - umsagnir um sykursjúka og lækna

Aðlaga ætti nútíma blóðsykurmeðferð við sykursýki af tegund 2, „aðlaga“ að þörfum tiltekins sjúklings, ætti að taka mið af aldri hans og klínískum eiginleikum til að draga úr fötlun, breyta eðlislægum skaðlegum langtímaárangri sjúkdómsins og lengja líf sykursýki.

Auðvitað hentar glýklazíð ekki öllum, svo og öðrum sykurlækkandi lyfjum, þó er hægt að halda því fram að lyfið og hliðstæður þess séu í fullu samræmi við yfirlýsta nútímastaðla, haldi áfram máli og haldi áfram að hjálpa sykursjúkum við að stjórna skaðlegum sjúkdómi á áhrifaríkan hátt.

Um læknismeðferð á sykursýki upplýsingar um tveggja goth tegundir á myndbandi

Lyfhrif

Blóðsykurslækkandi lyf, sem er afleiða af sulfonylurea II myndun. Örvar framleiðslu insúlíns með ß-frumum og endurheimtir lífeðlisfræðilegan prófíl þess.Taka lyfsins dregur úr tíma frá því að borða til byrjun insúlín seytingar, þar sem það endurheimtir fyrsta (snemma) seytingu og eykur seinni áfangann. Dregur úr hámarkssykuraukningu eftir að borða. Eykur viðkvæmni vefja fyrir insúlín.
Að auki dregur það úr áhættu. segamyndunmeð því að bæla samanlagningu og viðloðun fjöldi blóðflagnaendurheimta lífeðlisfræðilegt parietal fibrinolysisbætir örrásina. Þessi áhrif eru mikilvæg vegna þess að það dregur úr hættu á ægilegum fylgikvillum - og öræðasjúkdóma. Með nýrnakvilla vegna sykursýki minnkar það meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Það kemur í veg fyrir þróun æðakölkun, þar sem það hefur and-aterogenic eiginleika.

Eiginleikar skammtaformsins Gliclazide MV afla árangursríkrar meðferðarstyrks og stjórnunar á glúkósagildum innan 24 klukkustunda.

Takmarkanir umsóknar

Eina takmörkunin er aldur barna þar sem ekki hefur verið sýnt fram á öryggi og verkun hjá þessum sjúklingahópi.

Í sumum sjúklegum sjúkdómum (fyrirhugaðri skurðaðgerð, geislamyndunarrannsóknum), er tímabundið skipt yfir í insúlín (venjulega 48 klukkustundum fyrir og 48 klukkustundum eftir aðgerðina).

Ekki má nota meðferð með lyfinu á meðgöngu og ef meðferð á sér stað meðan á brjóstagjöf stendur er barnið flutt í gervi næringu.

Glýklazíð, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Glýklazíð töflur ávísað í 80 mg upphafsskammti á dag, tekinn 2 sinnum á dag 30 mínútum fyrir máltíð. Í framtíðinni er skammturinn aðlagaður og meðalneysla daglega 160 mg og hámarks 320 mg. Glyclazide MB töflur geta tekið eftir töflum með reglulega losun. Læknirinn ákveður möguleika á skipti og skammti í þessu tilfelli.

Glýklasíð MB 30 mg taka 1 tíma á dag í morgunmat. Skammtabreyting er gerð eftir 2 vikna meðferð. Það getur verið 90 -120 mg.

Ef þú saknar pillunnar geturðu ekki tekið tvöfaldan skammt. Þegar annað sykurlækkandi lyf er skipt út fyrir þetta er ekki krafist aðlögunartímabils - þau byrja að taka það næsta dag. Kannski sambland við biguanides,, alfa glúkósídasa hemlar. Í vægum og í meðallagi gráðu er ávísað í sömu skömmtum. Hjá sjúklingum sem eru í hættu á blóðsykursfalli er lágmarks skammtur notaður.

Ofskömmtun

Ofskömmtun birtist með einkennum um blóðsykursfall: höfuðverkur, þreyta, verulegur slappleiki, sviti, hjartsláttarónot, hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttartruflanirsyfja æsingárásargirni, pirringur, seinkuð viðbrögð, skert sjón og tal, skjálftisundl krampar, hægslátturmeðvitundarleysi.

Með meðallagi blóðsykurslækkunán skertrar meðvitundar skal minnka skammt lyfsins eða auka magn kolvetna sem fylgja matnum.

Við alvarlegar blóðsykurslækkanir þarf tafarlaust sjúkrahúsvistun og aðstoð: iv 50 ml af 20-30% glúkósalausn, síðan er 10% dextrose eða glúkósa lausn dreypt. Innan tveggja daga er fylgst með glúkósastigi. Skilun árangurslaus.

Samspil

Notkun ósérhæfðra beta-blokka eykur hættuna blóðsykurslækkun.

Þegar sótt er um Akarbósimerkt aukandi blóðsykurslækkandi áhrif.

Þegar þú notar GCS (þ.mt ytri umsóknarform), barbitúröt, þvagræsilyf, estrógenog prógestín., dregur úr sykurlækkandi áhrifum lyfsins.

Lyfjafræðileg verkun

Til inntöku, blóðsykurslækkandi lyf, súlfonýlúrea afleiða af annarri kynslóð. Örvar seytingu insúlíns með ß-frumum í brisi. Eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlíni. Svo virðist sem það örvar virkni innanfrumuensíma (einkum glýkógen synthetasa vöðva). Dregur úr tímabilinu frá því að borða er til byrjun insúlín seytingar.Endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar, dregur úr hámarki blóðsykurshækkunar eftir fæðingu.

Glýklazíð dregur úr viðloðun við blóðflögu og samsöfnun, hægir á þróun segamyndunar í kviðarholi og eykur virkni fibrinolytic í æðum. Samræmir gegndræpi í æðum. Það hefur and-atherogenic eiginleika: það lækkar styrk heildarkólesteróls (Ch) og LDL-C í blóði, eykur styrk HDL-C og dregur einnig úr fjölda sindurefna. Kemur í veg fyrir þróun smáfrumuvökva og æðakölkun. Bætir örrásina. Dregur úr æðum næmi fyrir adrenalíni.

Við nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun glýklazíðs er marktæk lækkun á próteinmigu.

Sérstakar leiðbeiningar

Gliclazide er notað til að meðhöndla sykursýki sem ekki er háð sykursýki ásamt lágkaloríu, lágkolvetnamataræði.

Meðan á meðferð stendur, ættir þú reglulega að fylgjast með magni glúkósa í blóði á fastandi maga og eftir að hafa borðað, daglegar sveiflur í glúkósastigi.

Ef um er að ræða skurðaðgerðir eða niðurbrot sykursýki er nauðsynlegt að taka tillit til möguleikans á notkun insúlínlyfja.

Með þróun blóðsykursfalls, ef sjúklingur er með meðvitund, er ávísað glúkósa (eða lausn af sykri) inni. Ef meðvitundarleysi er gefið glúkósa í bláæð eða glúkagon sc, í vöðva eða í bláæð. Eftir að hafa náðst aftur meðvitund er nauðsynlegt að gefa sjúklingi fæðu ríkan í kolvetnum til að koma í veg fyrir þróun blóðsykurslækkunar á ný.

Við samtímis notkun glýklazíðs með verapamíli er reglulegt eftirlit með blóðsykursgildum, með akarbósa, nauðsynlegt að fylgjast vel með og leiðrétta skammtaáætlun blóðsykurslækkandi lyfja.

Ekki er mælt með notkun glýklazíðs og cimetidíns samtímis.

Lyfjasamskipti

Blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs eru aukin við samtímis notkun með pyrazólón afleiður, salisýlöt, fenýlbútasón, sýklalyf súlfónamíðlyf, teófyllín, koffein, MAO hemlar.

Samtímis notkun ósérhæfðra beta-blokka eykur líkurnar á að fá blóðsykurslækkun og getur einnig dulið hraðtakt og skjálfta í hendi, einkennandi fyrir blóðsykursfall, en sviti geta aukist.

Við samtímis notkun glýklazíðs og akrarbósa sést aukandi blóðsykurslækkandi áhrif.

Cimetidin eykur styrk glúklazíðs í plasma sem getur valdið alvarlegri blóðsykurslækkun (miðtaugakerfisskerðingu, skert meðvitund).

Við samtímis notkun með GCS (þ.mt skammtaform til útvortis notkunar), þvagræsilyf, barbitúröt, estrógen, prógestín, samsett estrógen-prógestógen lyf, dífenín, rifampicín, minnkar blóðsykurslækkandi áhrif glúklazíðs.

Lýsing á lyfinu "Gliclazide"

Lyfið „Glýklíazíð“ vísar til súlfonýlúrea afleiður (önnur kynslóð) og hefur áberandi blóðsykurslækkandi áhrif. Hægt er að nota lyfið við meðhöndlun á sykursýki sem ekki er háð insúlíni. Meginmarkmið meðferðar með glýklíazíði er að lækka blóðsykur. Einnig er kolvetni eðlileg og í lyfjafræði er hægt að kaupa lyf undir nafninu „Glyclazide-Akos“, „Glidiab-MV“.

Virka efnið með sama nafni hefur jákvæð áhrif á ástand æðanna, endurheimtir gegndræpi þeirra og kemur í veg fyrir þróun æðakölkun. Langtíma notkun lyfsins veitir verulega lækkun á próteinmigu (tilvist próteina í þvagi). Með hliðsjón af meðferð með lyfinu er hættan á að fá segamyndun í pariet verulega minnkað.

Hámarksþéttni aðal virka efnisins í blóði er skráð 6-12 klukkustundum eftir að „Gliclazide“ töflurnar eru teknar. Hliðstæður lyfsins hafa einnig sannað sig vel, en læknirinn ætti að velja þau sérstaklega.Sem hluti af upprunalegu lyfinu er virka efnið glúkasíð með breyttri losun.

Vísbendingar um skipan

Samkvæmt umsögninni er „Gliclazide“ ávísað til einstaklinga með sögu um sykursýki af tegund 2 (sykur). Meinafræði er frábrugðin fyrstu gerðinni að því leyti að í öðru tilvikinu er sjálfsframleiðsla insúlíns í líkamanum stöðvuð. Helsta ástæðan fyrir þróun sjúkdómsins er talin vera öldrun. Samt sem áður getur nærvera aukakílóa og of mikil neysla kolvetna í matnum einnig kallað fram þróun sykursýki.

Mælt er með glýklazíð töflum til notkunar sem hluti af flókinni meðferð við öndunarfærasjúkdómum. Í forvörnum er lyfinu ávísað til að koma í veg fyrir þróun alvarlegra afleiðinga sykursýki: heilablóðfall, hjartaáfall, nýrnakvilla, sjónukvilla.

Hvernig á að taka glýklazíð?

Skammtar eru valdir af sérfræðingi fyrir sig. Dagskammturinn getur verið breytilegur á bilinu 30-120 mg af virka efninu, háð alvarleika ástands sjúklings og aldri hans. Taktu töflur einu sinni á dag fyrir máltíð (helst á fastandi maga).

Ef þú sleppir því að taka lyfin er ekki mælt með því að auka skammtinn. Í sumum tilvikum getur hámarksskammtur orðið 320 mg.

Lögun af notkun lyfsins "glýklazíð"

Hliðstæður um blóðsykurslækkandi lyf, eins og upphaflega lyfið sjálft, eru aðeins notaðar í samsetningu með lágkaloríu mataræði, sem felur í sér notkun á lágmarksmagni kolvetna. Það er mikilvægt að stjórna glúkósa í blóði í sermi fyrir og eftir að borða. Aðlagaðu skammtinn af lyfinu eftir tilfinningalega streitu eða líkamsáreynslu.

Hægt er að hætta við lyfið með hita af völdum víðtækra bruna, skurðaðgerða. Við samtímis notkun glýklazíðs og etanóllyfja, bólgueyðandi gigtarlyfja, er hætta á blóðsykursfalli. Etanól getur valdið kviðverkjum, uppköstum og ógleði.

Sulfonylurea lyf eru talin nauðsynleg við meðhöndlun sykursýki. Verulegur ókostur þeirra felur í sér þróun ónæmis. Svipað ástand sést hjá 5% sjúklinga sem síðan eru fluttir í insúlínmeðferð.

Skipta má lyfinu „Gliclazide“, þar sem verðið er á bilinu 130-160 rúblur í pakka (30 töflur), með lyfi með svipaða samsetningu. Á grundvelli glýklazíðs eru einnig framleidd lyf með breyttri losun. Eftirfarandi hliðstæður upprunalegu lyfsins eru taldar árangursríkar:

Lyf sem byggir á glýklazíði hafa jákvæð áhrif á blóðrásina, blóðmyndunarstærðir, hemostasis kerfið. Þetta er afar mikilvægt fyrir sjúklinga með sykursýki af tegund 2. Læknirinn ætti að velja lyf til að örva framleiðslu insúlíns. Hafa ber í huga að slík meðferðaráhrif hafa í för með sér aukningu á líkamsþyngd.

„Diabefarm“: notkunarleiðbeiningar

Blóðsykurslækkandi lyfið er fáanlegt í töfluformi. Ein tafla inniheldur 80 mg af aðal virka efninu í glýklazíði. Sem aukahlutir eru mjólkursykur, magnesíumsterat, póvídón notaðir. Framleiðandinn - rússneskt lyfjafyrirtæki - framleiðir lyfið Diabefarm MV með breyttri losun. Í þessum töflum er skammtur virka efnisins minnkaður í 30 mg. Losun á sér stað innan sólarhrings.

Sérstakur valinn skammtur af lyfinu. Læknirinn tekur mið af glúkósa í blóði sermi, aldri sjúklings og einkennum sjúkdómsins. Upphaflegur dagskammtur ætti ekki að fara yfir 80 mg. Í framtíðinni er það aukið í 160-320 mg af gliclazide.

„Diabefarm“ umsóknarleiðbeiningar mæla með því að það sé ávísað fyrir fullorðna sjúklinga sem matarmeðferð og líkamsrækt eru ekki árangursríkar.Taka ætti breytta losun (MV) 1 sinnum á dag. Læknirinn þinn gæti aukið skammtinn eftir blóðsykurpróf.

Lyfið "Glidiab"

Annað blóðsykurslækkandi lyf með áberandi lækningaáhrif er Glidiab. Leiðbeiningar um notkun benda til þess að í einni töflu sé 80 mg af virka efninu gliclazide. Einn pakki inniheldur 60 töflur. Kostnaður við lyfið er 110-140 rúblur. Glidiab MV, sem verð er 140-170 rúblur, er ávísað oftar til sjúklinga.

Aðgerð lyfsins byggist á virkjun frumna í brisi sem framleiða insúlín. Glidiab er fær um að endurheimta fyrsta hámark insúlín seytingar, sem aðgreinir það frá nokkrum öðrum lyfjum úr hópnum af súlfonýlúreafleiður.

4 klukkustundum eftir að lyfið hefur verið tekið er hámarks styrkur glýklazíðs í blóði sermis. Lyfið frásogast nærri að fullu í meltingarveginum.

Sykursýki MV

Lyfið „Diabeton“ með breyttri losun virka efnisins tilheyrir flokknum súlfonýlúreafleiður af 2. kynslóð. Sérkenni er nærvera heterósýklísks N-innihaldandi hringar sem hefur endósýklísk tengsl. Sérfræðingar taka fram að þegar lyfið er tekið í 2 ár þróast ónæmi ekki.

Tólið er eingöngu ætlað til meðferðar á fullorðnum sjúklingum, eins og upprunalega lyfinu „Gliclazide.“ Verð frönsku lyfjanna er 320-370 rúblur í pakka (30 stykki).

Hámarksstyrkur glýklazíðs í blóði sést 6-12 klukkustundum eftir að pillan var tekin. Þetta gerir þér kleift að fækka lyfjum á dag. Venjulega ráðleggja læknar að taka 1-2 töflur á dag. Sérfræðingar og sjúklingar skilja eingöngu jákvæðar umsagnir um meðferð þessa lyfs.

Sjúklingar ættu að vera meðvitaðir um að laktósa er hluti af lyfjunum. Þess vegna er ekki mælt með því að taka það með meðfæddu óþoli gagnvart þessu efni eða galaktósíumlækkun.

Samkvæmt umsögnum er Diabeton MV talið eitt áhrifaríkasta efnið úr flokknum súlfonýlúreafleiður. Verulegur kostur er sjaldgæfur aukaverkanir meðan lyfið er tekið. Aðeins sérfræðingur getur ákvarðað skammta og meðferðaráætlun. Fyrst verður að skoða sjúklinginn. Það er afar óæskilegt að taka lyf á eigin spýtur til að lækka glúkósa.

Glýklazíð mv lyfjahliðstæður eru kynntar, í samræmi við læknisfræðileg hugtök, kölluð „samheiti“ - skiptanleg lyf sem innihalda eitt eða fleiri af sömu virku efnunum hvað varðar áhrif þeirra á líkamann. Þegar þú velur samheiti skaltu íhuga ekki aðeins kostnað þeirra, heldur einnig framleiðslulandið og orðspor framleiðandans.

Listi yfir hliðstæður

Fylgstu með! Listinn inniheldur samheiti yfir Gliclazide MV, sem eru með svipaða samsetningu, svo þú getur valið sjálfan þig í staðinn, með hliðsjón af formi og skammti lyfjanna sem læknirinn hefur ávísað þér. Gefðu framleiðendum frá Bandaríkjunum, Japan, Vestur-Evrópu, svo og þekktum fyrirtækjum frá Austur-Evrópu val: Krka, Gideon Richter, Actavis, Aegis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Fjórir gestir sögðu frá móttökutíma

Hver er besti tíminn til að taka Glyclazide MV: á fastandi maga, áður, eftir eða með mat?
Notendur vefsíðna tilkynna oftast að taka lyfið á fastandi maga. Læknirinn gæti þó mælt með öðrum tíma. Skýrslan sýnir hvenær hinir viðmæltu sjúklingarnir taka lyfið.

Opinber notkunarleiðbeiningar

Alþjóðlegt heiti sem ekki er fjárnám: Gliclazide * (Gliclazide *)

Skammtaform: pillur
Samsetning: 1 tafla inniheldur:
Virkt efni: Gliclazide MV -20 mg, 40 mg eða 80 mg.
Hjálparefni: örkristallaður sellulósi, sterkja, póvídón, natríummetýl paraben, kolloidal kísildíoxíð, úðabrúsa, magnesíumsterat, natríum sterkju glýkólat, talkúm, hreinsað vatn.
Lýsing:
kringlóttar flatar töflur af hvítum lit, með skrúfuðum brúnum og bilunarlínu á annarri hliðinni.
Flokkun eftir verkun:
blóðsykurslækkandi lyf ATS kóða: A10BB09.

Varúðarreglur Glýklasíð

Á vali á skammti, sérstaklega þegar það er notað með insúlínmeðferð, er nauðsynlegt að ákvarða sykursnið og virkni blóðsykurs, í framtíðinni er mælt með reglulegu eftirliti með blóðsykri. Til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun er nauðsynlegt að vera greinilega samhliða neyslu matar, forðast hungri og hætta algerlega notkun áfengis. Samtímis notkun beta-blokka getur dulið einkenni blóðsykursfalls. Mælt er með lágkolvetna, lágkolvetnamataræði. Notaðu með varúð þegar þú vinnur ökumenn ökutækja og fólks sem starfar í tengslum við aukna athygli.

Verslunarheiti

Lyf Gliclazide MV forðast langvarandi ofinsúlínhækkun, sem er lykilatriði í meingerð sykursýki af tegund 2.
Flokkun eftir verkun:
Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, að undanskildum insúlínum. Súlfónamíð, súlfónýlúrea afleiður. Gliclazide.

Aðferð við notkun

Aukaverkanir:
Meðferð Glýklazíð MV getur leitt til blóðsykurslækkunar í tilfellum óreglulegrar fæðuinntöku og sérstaklega þegar um er að ræða sleppt máltíðir.
Hugsanleg einkenni blóðsykurslækkunar: höfuðverkur, brátt hungur, ógleði, uppköst, þreyta, svefntruflanir, æsingur, árásargirni, léleg athyglisstyrk, minni getu til að meta ástandið og seinkun á viðbrögðum, þunglyndi, óskýr meðvitund, sjón- og talraskanir, málstol, skjálfandi , paresis, minnkað næmi, sundl, hjálparleysi, sjálfsstjórn, missir, krampar, grunn öndun, hægsláttur, syfja og meðvitundarleysi sem getur leitt til þvoðu eða vera banvæn. Að auki geta komið fram merki um adrenvirka mótun, svo sem svita, kljáða húð, kvíða, hraðtakt, háan blóðþrýsting, hjartsláttartíðni, hjartaöng og hjartsláttaróreglu.
Venjulega hverfa þessi einkenni eftir að hafa tekið kolvetni (sykur). Á sama tíma hafa gervi sætuefni ekki þessi áhrif.
Í alvarlegum og langvinnum árásum á blóðsykursfalli, jafnvel þó að hægt sé að útrýma því tímabundið með sykri, er brýnt að veita læknishjálp eða, ef nauðsyn krefur, jafnvel leggja sjúkrahús á sjúkrahús.
Önnur óæskileg áhrif:
sjúkdómar í meltingarfærum (ógleði, niðurgangur, þyngsla í maga, hægðatregða, kviðverkir, uppköst, ógleði). Þessi einkenni eru sjaldgæfari við skipun Gliclazide MV í morgunmat.
Sjaldan tilkynntar aukaverkanir:
ofnæmisviðbrögð: kláði, ofsakláði, útbrot á augnbólum,
frá blóðmyndandi og eitlum: blóðbreytingar. Þetta getur verið blóðleysi, hvítfrumnafæð, blóðflagnafæð, kyrningafæð. Venjulega hverfa þessi einkenni eftir að þú hættir að taka lyfið,
truflun á lifur og gallblöðru: aukin virkni „lifrarensíma“ (aspartat amínótransferasa, alanín amínótransferasi, basískur fosfatasi), lifrarbólga (einstök tilvik). Ef gallteppu gulu kemur fram, skal hætta meðferð. Venjulega hverfa þessi einkenni eftir að þú hættir að taka lyfið,
augnsjúkdómar: skammvinn sjónskerðing.

Lykilbreytur

Í fjarveru áhrifa meðhöndlunar á blóðsykri í kjölfar mataræðis, ávísa læknar lyfinu glýklazíði, sem jafnvægir ástand skjaldkirtils og magn glúkósa í blóði. Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku er tekið við sykursýki af tegund 2, frábending í insúlínháðri meðferð. Í leiðbeiningunum um notkun lyfsins Glyclazide er að finna upplýsingar um ábendingar, aukaverkanir og áhrif lyfsins.

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, sem er afleiðing annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfi, hefur fjölbreytt lyfjafræðileg áhrif. Glýklazíð er fáanlegt í formi töflna með 80 mg eða 30 og 60 mg með breyttri losun. Lyfið hefur reynst árangur, því er oft ávísað til þess að staðla blóðsykur.

Glýklazíð 30 mg töflur eru kringlóttar, flatar sívalur lögun, það er afskafningur, liturinn er hvítur eða næstum hvítur (gulur eða grálitur blær). 60 mg skammtur er í hættu. Virka efnið er glýklazíð. Samsetning lyfsins:

Ábendingar til notkunar

Lyfið Glýklazíð er mikið notað við sykursýki af tegund 2 og blóðsykurshækkun. Móttaka er sérstaklega viðeigandi ef lítil árangur er í matarmeðferð, aðferðir til að lækka líkamsþyngdarstuðul og sérstakar líkamsæfingar. Glýklazíð er árangursríkt til að koma í veg fyrir fylgikvilla sykursýki af tegund 2: þróun öræðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartadrep) og öndunarfærasjúkdómar (sjónukvilla, nýrnakvilla).

Leiðbeiningar um notkun Gliclazide

Ákvörðunin um skammtastærðina fyrir inntöku með blóðsykurshækkun er ákvörðuð á grundvelli nokkurra stika: aldur, alvarleiki sykursýki og blóðsykri fyrir matinn og tveimur klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur ráðlagður skammtur er 40 mg með máltíðum. Mælt er með þessum skömmtum fyrir alla sjúklinga, líka aldraða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg. Ennfremur, allt eftir breytum, að meðaltali 160 mg á dag. Aðlögun skammta er framkvæmd með hliðsjón af lágmarks tveggja vikna tímabili.

Hámarks leyfilegi skammtur er - 320 mg. Ef þú sleppir því að taka lyfið þarftu ekki að auka skammt daginn eftir. Skammtar fyrir aldraða sjúklinga, sem og sjúklinga með nýrnabilun, eru ekki ólíkir. Með því að taka lyfið ætti að fylgja stjórn á blóðsykri til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun (aukinn styrkur glúkósa).

Glýklazíð MV 30 mg

MV skammtur af glýklazíði getur verið á bilinu 30 til 120 mg. Móttaka fer fram á morgnana með mat. Ef þú sleppir því að taka lyfið við blóðsykurshækkun er bætur bönnuð með því að auka skammt daginn eftir. Ákvörðun um skömmtun er tekin fyrir sig. Upphafsskammtur er 30 mg.Ef niðurstaðan mistakast, hækkar skammturinn smám saman (einu sinni í mánuði) í 60, 90 og 120 mg. Hægt er að sameina glýklazíð MB með insúlíni. Við skulum gera ráð fyrir sambærilegum umskiptum frá því að taka hefðbundið Gliclazide 80 til Gliclazide MV 30 mg eftir sykurálagningu.

Söluskilmálar og geymsla

Geyma skal lyfið á myrkum stað án raka við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður. Gliclazide ætti að vernda gegn börnum. Geymsluþol er þrjú ár. Gefið út með lyfseðli.

Í 1 tafla með 80 mg glýklazíð.

Hypromellose, örkristallaður sellulósa, magnesíum kísilsterat, díoxíð, sem hjálparefni.

Í 1 tafla af Gliclazide MV 30 mg glýklazíð.

Slepptu formi

Lykilbreytur

Í fjarveru áhrifa meðhöndlunar á blóðsykri í kjölfar mataræðis, ávísa læknar lyfinu glýklazíði, sem jafnvægir ástand skjaldkirtils og magn glúkósa í blóði. Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku er tekið við sykursýki af tegund 2, frábending í insúlínháðri meðferð. Í leiðbeiningunum um notkun lyfsins Glyclazide er að finna upplýsingar um ábendingar, aukaverkanir og áhrif lyfsins.

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, sem er afleiðing annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfi, hefur fjölbreytt lyfjafræðileg áhrif. Glýklazíð er fáanlegt í formi töflna með 80 mg eða 30 og 60 mg með breyttri losun. Lyfið hefur reynst árangur, því er oft ávísað til þess að staðla blóðsykur.

Glýklazíð 30 mg töflur eru kringlóttar, flatar sívalur lögun, það er afskafningur, liturinn er hvítur eða næstum hvítur (gulur eða grálitur blær). 60 mg skammtur er í hættu. Virka efnið er glýklazíð. Samsetning lyfsins:

Lyfhrif og lyfjahvörf

Tólið örvar seytingu insúlíns í brisi (ß-frumum) og bætir lífeðlisfræðilegan snið þess. Árangur lyfsins eykst með getu til að auka næmi jaðarvefja fyrir efnisþáttinn, til að draga úr tíma milli fæðuinntöku og upphaf seytingar efnisins. Sem afleiðing af lyfjagjöf minnkar hámark blóðsykursfalls eftir að borða hjá sjúklingum, umbrot kolvetna eru eðlileg.

Lyfið dregur úr viðloðun blóðflagna sem dregur úr hættu á segamyndun og segamyndun í parietal. Víxlvirkni æða eykst og gegndræpi í æðum normaliserast. Glýklazíð getur lækkað kólesteról og sindurefna og komið í veg fyrir æðakölkun. Mikilvægur eiginleiki er geta lyfsins til að draga úr næmi æðanna fyrir adrenalíni, til að standast samloðun blóðflagna.

Lyfið frásogast hratt í meltingarveginum, en síðan byrja plasmaþéttni að aukast smám saman og ná hámarksmörk 7-12 klukkustundum eftir gjöf. Tenging Gliclazide við plasmaprótein er 95%. Nærvera matar hefur ekki áhrif á frásog vörunnar. Umbrot lyfsins eiga sér stað í lifur. Helmingunartími brotthvarfs er um 12 klukkustundir. Úttekt fjármagns fer í gegnum nýrun í formi umbrotsefna.

Ábendingar til notkunar

Lyfið Glýklazíð er mikið notað við sykursýki af tegund 2 og blóðsykurshækkun. Móttaka er sérstaklega viðeigandi ef lítil árangur er í matarmeðferð, aðferðir til að lækka líkamsþyngdarstuðul og sérstakar líkamsæfingar. Glýklazíð er árangursríkt til að koma í veg fyrir fylgikvilla sykursýki af tegund 2: þróun öræðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartadrep) og öndunarfærasjúkdómar (sjónukvilla, nýrnakvilla).

Leiðbeiningar um notkun Gliclazide

Ákvörðunin um skammtastærðina fyrir inntöku með blóðsykurshækkun er ákvörðuð á grundvelli nokkurra stika: aldur, alvarleiki sykursýki og blóðsykri fyrir matinn og tveimur klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur ráðlagður skammtur er 40 mg með máltíðum. Mælt er með þessum skömmtum fyrir alla sjúklinga, líka aldraða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg. Ennfremur, allt eftir breytum, að meðaltali 160 mg á dag. Aðlögun skammta er framkvæmd með hliðsjón af lágmarks tveggja vikna tímabili.

Hámarks leyfilegi skammtur er - 320 mg. Ef þú sleppir því að taka lyfið þarftu ekki að auka skammt daginn eftir. Skammtar fyrir aldraða sjúklinga, sem og sjúklinga með nýrnabilun, eru ekki ólíkir. Með því að taka lyfið ætti að fylgja stjórn á blóðsykri til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun (aukinn styrkur glúkósa).

Glýklazíð MV 30 mg

MV skammtur af glýklazíði getur verið á bilinu 30 til 120 mg. Móttaka fer fram á morgnana með mat. Ef þú sleppir því að taka lyfið við blóðsykurshækkun er bætur bönnuð með því að auka skammt daginn eftir. Ákvörðun um skömmtun er tekin fyrir sig. Upphafsskammtur er 30 mg. Ef niðurstaðan mistakast, hækkar skammturinn smám saman (einu sinni í mánuði) í 60, 90 og 120 mg. Hægt er að sameina glýklazíð MB með insúlíni. Við skulum gera ráð fyrir sambærilegum umskiptum frá því að taka hefðbundið Gliclazide 80 til Gliclazide MV 30 mg eftir sykurálagningu.

Lyfjasamskipti

Þegar glýklazíð er sameinað öðrum lyfjum, skal gæta varúðar. Til að lágmarka áhættu verður að hafa eftirfarandi þætti í huga:

• lyfið eykur áhrif segavarnarlyfja, warfaríns,
• Míkónazól, fenýlbútasón, etanól auka áhrif lyfsins, auka hættuna á blóðsykursfalli og dái,
• önnur blóðsykurslækkandi lyf, beta-blokkar, flúkónazól, kaptópríl, címetidín, súlfónamíð, bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar auka blóðsykurslækkun,
• Danazol eykur sykursýkisáhrif, Klórprómasín dregur úr seytingu insúlíns, sykurstera, Salbutamol, Ritodrin eykur blóðsykur, blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs.

Aukaverkanir

Með því að nota lyfin geta sjúklingar fundið fyrir aukaverkunum. Eftirfarandi er oft að finna:

• blóðsykursfall, einkennist af höfuðverk, aukinni þreytu, máttleysi og hungri,
• hjartsláttarónot,
• hjartsláttartruflanir, aukinn þrýstingur, syfja eða svefnleysi,
• þunglyndi, þokusýn, skjálfti,
• sundrun, sundl, óráð, krampar,
• hægsláttur, yfirlið, dá, ógleði,
• gula
• hamlandi blóðmyndun beinmergs, ofnæmisviðbrögð,
• roðaþemba
• blóðleysi, æðabólga, lifrarbilun.

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar lyfsins eru blóðsykurslækkun, meðvitundarleysi, dá. Ef sjúklingurinn líður ekki í yfirlið, ætti að gefa honum sykur. Þegar dá eða flog á sér stað þarftu að hringja í sjúkrabíl og sjúkrahús strax á sjúkrahús. Til meðferðar er 50 ml af 40% dextrósa eða glúkósa lausn gefið í bláæð. Eftir bata er sjúklingnum gefinn matur ríkur í einföldum og auðveldlega meltanlegum kolvetnum og fylgst er með ástandinu í tvo daga. Skilun við ofskömmtun gefur ekki tilætluð áhrif vegna þess að glýklazíð binst plasmaprótein.

Frábendingar

Í viðurvist ofnæmis fyrir einum af íhlutum lyfsins er ekki ávísað. Aðrar frábendingar við lyfjunum eru:

• sykursýki af tegund 1
• ofnæmi fyrir súlfonýlúrealyfjum eða súlfónamíðum,
• dái með sykursýki, ketónblóðsýringu, foræxli,
• alvarleg lifrar- eða nýrnabilun,
• samhliða notkun míkónazóls,
• meðganga, brjóstagjöf,
• aldur til 18 ára
• nýrnasjúkdómur með sykursýki,
• ásamt fenýlbútasóni eða danazóli.

Söluskilmálar og geymsla

Geyma skal lyfið á myrkum stað án raka við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður. Gliclazide ætti að vernda gegn börnum. Geymsluþol er þrjú ár. Gefið út með lyfseðli.

Í 1 tafla með 80 mg glýklazíð.

Hypromellose, örkristallaður sellulósa, magnesíum kísilsterat, díoxíð, sem hjálparefni.

Í 1 tafla af Gliclazide MV 30 mg glýklazíð.

Slepptu formi

Geymsluaðstæður

Gildistími:
30 mg skammtur er geymsluþol 1 ár.
Fyrir 60 mg skammt er geymsluþol 2 ár.
Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Slepptu formi

Lykilbreytur

Í fjarveru áhrifa meðhöndlunar á blóðsykri í kjölfar mataræðis, ávísa læknar lyfinu glýklazíði, sem jafnvægir ástand skjaldkirtils og magn glúkósa í blóði. Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku er tekið við sykursýki af tegund 2, frábending í insúlínháðri meðferð. Í leiðbeiningunum um notkun lyfsins Glyclazide er að finna upplýsingar um ábendingar, aukaverkanir og áhrif lyfsins.

Blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, sem er afleiðing annarrar kynslóðar súlfónýlúrealyfi, hefur fjölbreytt lyfjafræðileg áhrif. Glýklazíð er fáanlegt í formi töflna með 80 mg eða 30 og 60 mg með breyttri losun. Lyfið hefur reynst árangur, því er oft ávísað til þess að staðla blóðsykur.

Glýklazíð 30 mg töflur eru kringlóttar, flatar sívalur lögun, það er afskafningur, liturinn er hvítur eða næstum hvítur (gulur eða grálitur blær). 60 mg skammtur er í hættu. Virka efnið er glýklazíð. Samsetning lyfsins:

Lyfhrif og lyfjahvörf

Tólið örvar seytingu insúlíns í brisi (ß-frumum) og bætir lífeðlisfræðilegan snið þess. Árangur lyfsins eykst með getu til að auka næmi jaðarvefja fyrir efnisþáttinn, til að draga úr tíma milli fæðuinntöku og upphaf seytingar efnisins. Sem afleiðing af lyfjagjöf minnkar hámark blóðsykursfalls eftir að borða hjá sjúklingum, umbrot kolvetna eru eðlileg.

Lyfið dregur úr viðloðun blóðflagna sem dregur úr hættu á segamyndun og segamyndun í parietal. Víxlvirkni æða eykst og gegndræpi í æðum normaliserast. Glýklazíð getur lækkað kólesteról og sindurefna og komið í veg fyrir æðakölkun. Mikilvægur eiginleiki er geta lyfsins til að draga úr næmi æðanna fyrir adrenalíni, til að standast samloðun blóðflagna.

Lyfið frásogast hratt í meltingarveginum, en síðan byrja plasmaþéttni að aukast smám saman og ná hámarksmörk 7-12 klukkustundum eftir gjöf. Tenging Gliclazide við plasmaprótein er 95%. Nærvera matar hefur ekki áhrif á frásog vörunnar. Umbrot lyfsins eiga sér stað í lifur. Helmingunartími brotthvarfs er um 12 klukkustundir. Úttekt fjármagns fer í gegnum nýrun í formi umbrotsefna.

Ábendingar til notkunar

Lyfið Glýklazíð er mikið notað við sykursýki af tegund 2 og blóðsykurshækkun. Móttaka er sérstaklega viðeigandi ef lítil árangur er í matarmeðferð, aðferðir til að lækka líkamsþyngdarstuðul og sérstakar líkamsæfingar. Glýklazíð er árangursríkt til að koma í veg fyrir fylgikvilla sykursýki af tegund 2: þróun öræðasjúkdóma (heilablóðfall, hjartadrep) og öndunarfærasjúkdómar (sjónukvilla, nýrnakvilla).

Leiðbeiningar um notkun Gliclazide

Ákvörðunin um skammtastærðina fyrir inntöku með blóðsykurshækkun er ákvörðuð á grundvelli nokkurra stika: aldur, alvarleiki sykursýki og blóðsykri fyrir matinn og tveimur klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur ráðlagður skammtur er 40 mg með máltíðum. Mælt er með þessum skömmtum fyrir alla sjúklinga, líka aldraða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg. Ennfremur, allt eftir breytum, að meðaltali 160 mg á dag. Aðlögun skammta er framkvæmd með hliðsjón af lágmarks tveggja vikna tímabili.

Hámarks leyfilegi skammtur er - 320 mg. Ef þú sleppir því að taka lyfið þarftu ekki að auka skammt daginn eftir. Skammtar fyrir aldraða sjúklinga, sem og sjúklinga með nýrnabilun, eru ekki ólíkir. Með því að taka lyfið ætti að fylgja stjórn á blóðsykri til að koma í veg fyrir blóðsykurslækkun (aukinn styrkur glúkósa).

Glýklazíð MV 30 mg

MV skammtur af glýklazíði getur verið á bilinu 30 til 120 mg. Móttaka fer fram á morgnana með mat. Ef þú sleppir því að taka lyfið við blóðsykurshækkun er bætur bönnuð með því að auka skammt daginn eftir. Ákvörðun um skömmtun er tekin fyrir sig. Upphafsskammtur er 30 mg. Ef niðurstaðan mistakast, hækkar skammturinn smám saman (einu sinni í mánuði) í 60, 90 og 120 mg. Hægt er að sameina glýklazíð MB með insúlíni. Við skulum gera ráð fyrir sambærilegum umskiptum frá því að taka hefðbundið Gliclazide 80 til Gliclazide MV 30 mg eftir sykurálagningu.

Lyfjasamskipti

Þegar glýklazíð er sameinað öðrum lyfjum, skal gæta varúðar. Til að lágmarka áhættu verður að hafa eftirfarandi þætti í huga:

• lyfið eykur áhrif segavarnarlyfja, warfaríns,
• Míkónazól, fenýlbútasón, etanól auka áhrif lyfsins, auka hættuna á blóðsykursfalli og dái,
• önnur blóðsykurslækkandi lyf, beta-blokkar, flúkónazól, kaptópríl, címetidín, súlfónamíð, bólgueyðandi gigtarlyf sem ekki eru sterar auka blóðsykurslækkun,
• Danazol eykur sykursýkisáhrif, Klórprómasín dregur úr seytingu insúlíns, sykurstera, Salbutamol, Ritodrin eykur blóðsykur, blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðs.

Aukaverkanir

Með því að nota lyfin geta sjúklingar fundið fyrir aukaverkunum. Eftirfarandi er oft að finna:

• blóðsykursfall, einkennist af höfuðverk, aukinni þreytu, máttleysi og hungri,
• hjartsláttarónot,
• hjartsláttartruflanir, aukinn þrýstingur, syfja eða svefnleysi,
• þunglyndi, þokusýn, skjálfti,
• sundrun, sundl, óráð, krampar,
• hægsláttur, yfirlið, dá, ógleði,
• gula
• hamlandi blóðmyndun beinmergs, ofnæmisviðbrögð,
• roðaþemba
• blóðleysi, æðabólga, lifrarbilun.

Ofskömmtun

Einkenni ofskömmtunar lyfsins eru blóðsykurslækkun, meðvitundarleysi, dá. Ef sjúklingurinn líður ekki í yfirlið, ætti að gefa honum sykur. Þegar dá eða flog á sér stað þarftu að hringja í sjúkrabíl og sjúkrahús strax á sjúkrahús. Til meðferðar er 50 ml af 40% dextrósa eða glúkósa lausn gefið í bláæð. Eftir bata er sjúklingnum gefinn matur ríkur í einföldum og auðveldlega meltanlegum kolvetnum og fylgst er með ástandinu í tvo daga. Skilun við ofskömmtun gefur ekki tilætluð áhrif vegna þess að glýklazíð binst plasmaprótein.

Frábendingar

Í viðurvist ofnæmis fyrir einum af íhlutum lyfsins er ekki ávísað. Aðrar frábendingar við lyfjunum eru:

• sykursýki af tegund 1
• ofnæmi fyrir súlfonýlúrealyfjum eða súlfónamíðum,
• dái með sykursýki, ketónblóðsýringu, foræxli,
• alvarleg lifrar- eða nýrnabilun,
• samhliða notkun míkónazóls,
• meðganga, brjóstagjöf,
• aldur til 18 ára
• nýrnasjúkdómur með sykursýki,
• ásamt fenýlbútasóni eða danazóli.

Söluskilmálar og geymsla

Geyma skal lyfið á myrkum stað án raka við hitastig sem er ekki hærra en 25 gráður. Gliclazide ætti að vernda gegn börnum. Geymsluþol er þrjú ár. Gefið út með lyfseðli.

Í 1 tafla með 80 mg glýklazíð.

Hypromellose, örkristallaður sellulósa, magnesíum kísilsterat, díoxíð, sem hjálparefni.

Í 1 tafla af Gliclazide MV 30 mg glýklazíð.

Slepptu formi

Lyfjafræðileg verkun

Lyfhrif og lyfjahvörf

Lyfhrif

Blóðsykurslækkandi lyf, sem er afleiða af sulfonylurea II myndun. Örvar framleiðslu insúlíns með ß-frumum og endurheimtir lífeðlisfræðilegan prófíl þess. Taka lyfsins dregur úr tíma frá því að borða til byrjun insúlín seytingar, þar sem það endurheimtir fyrsta (snemma) seytingu og eykur seinni áfangann. Dregur úr hámarkssykuraukningu eftir að borða. Eykur viðkvæmni vefja fyrir insúlín.
Að auki dregur það úr áhættu. segamyndunmeð því að bæla samanlagningu og viðloðun fjöldi blóðflagnaendurheimta lífeðlisfræðilegt parietal fibrinolysisbætir örrásina. Þessi áhrif eru mikilvæg vegna þess að það dregur úr hættu á ægilegum fylgikvillum - og öræðasjúkdóma. Með nýrnakvilla vegna sykursýki minnkar það meðan á meðferð með þessu lyfi stendur. Það kemur í veg fyrir þróun æðakölkun, þar sem það hefur and-aterogenic eiginleika.

Eiginleikar skammtaformsins Gliclazide MV afla árangursríkrar meðferðarstyrks og stjórnunar á glúkósagildum innan 24 klukkustunda.

Lyfjahvörf

Frásogast hratt í meltingarveginum og frásog er mikið. Hámarksstyrkur (þegar það er tekið 80 mg) er ákvarðað eftir 4 klukkustundir. Samskipti við prótein allt að 97%. Jafnvægisstyrkur næst eftir gjöf í 2 daga. Umbrotnar í lifur í 8 umbrotsefni. Allt að 70% skilst út um nýrun, þarma - 12%. Helmingunartími brotthvarfs venjulegs glýklazíðs er 8 klukkustundir, lengdur í 20 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar

• koma í veg fyrir fylgikvilla (nýrnasjúkdómur, ) ekki insúlín háð,
• Gerð II.

Frábendingar

• insúlínháð sykursýki,
• ketónblóðsýring,
• alvarleg nýrna- / lifrarstarfsemi,
• meðfætt laktósaóþol, vanfrásogsheilkenni,
• samtímis móttaka með eða Fenýlbútasón,
• aldur til 18 ára
• ofnæmi
• meðganga, brjóstagjöf.

Því er ávísað með varúð á ellinni, með óreglulegri næringu, hypopituitarismalvarlegt námskeið Blóðþurrðarsjúkdómurog borið fram nýrnahettubilunlangtímameðferð sykurstera.

Aukaverkanir

• ógleði, uppköst, magaverkir,
• blóðflagnafæð, rauðkornavaka, , blóðlýsublóðleysi,
• ofnæmi æðabólga,
• útbrot á húð, kláði,
• lifrarbilun,
• sjónskerðing
• blóðsykurslækkun(ef um ofskömmtun er að ræða).

Glýklazíð, notkunarleiðbeiningar (Aðferð og skammtar)

Glýklazíð töflur ávísað í 80 mg upphafsskammti á dag, tekinn 2 sinnum á dag 30 mínútum fyrir máltíð. Í framtíðinni er skammturinn aðlagaður og meðalneysla daglega 160 mg og hámarks 320 mg. Glyclazide MB töflur geta tekið eftir töflum með reglulega losun. Læknirinn ákveður möguleika á skipti og skammti í þessu tilfelli.

Glýklasíð MB 30 mg taka 1 tíma á dag í morgunmat. Skammtabreyting er gerð eftir 2 vikna meðferð. Það getur verið 90 -120 mg.

Ef þú saknar pillunnar geturðu ekki tekið tvöfaldan skammt. Þegar annað sykurlækkandi lyf er skipt út fyrir þetta er ekki krafist aðlögunartímabils - þau byrja að taka það næsta dag. Kannski sambland við biguanides,, alfa glúkósídasa hemlar. Í vægum og í meðallagi gráðu er ávísað í sömu skömmtum. Hjá sjúklingum sem eru í hættu á blóðsykursfalli er lágmarks skammtur notaður.

Ofskömmtun

Ofskömmtun birtist með einkennum um blóðsykursfall: höfuðverkur, þreyta, verulegur slappleiki, sviti, hjartsláttarónot, hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttartruflanirsyfja æsingárásargirni, pirringur, seinkuð viðbrögð, skert sjón og tal, skjálftisundl krampar, hægslátturmeðvitundarleysi.

Með meðallagi blóðsykurslækkunán skertrar meðvitundar skal minnka skammt lyfsins eða auka magn kolvetna sem fylgja matnum.

Við alvarlegar blóðsykurslækkanir þarf tafarlaust sjúkrahúsvistun og aðstoð: iv 50 ml af 20-30% glúkósalausn, síðan er 10% dextrose eða glúkósa lausn dreypt. Innan tveggja daga er fylgst með glúkósastigi. Skilun árangurslaus.

Samspil

Notkun ósérhæfðra beta-blokka eykur hættuna blóðsykurslækkun.

Þegar sótt er um Akarbósimerkt aukandi blóðsykurslækkandi áhrif.

Þegar þú notar GCS (þ.mt ytri umsóknarform), barbitúröt, þvagræsilyf, estrógenog prógestín., dregur úr sykurlækkandi áhrifum lyfsins.

Söluskilmálar

Geymsluaðstæður

Við hitastigið ekki meira en 25 ° C.

Umsagnir um Gliclazide

Eins og er eru afleiður víðar notaðar.kynslóð II súlfónýlúrealyf, sem glýklazíð tilheyrir, vegna þess að þau eru betri en lyfin af fyrri kynslóð í alvarleika blóðsykurslækkandi áhrifa, þar sem sækni í ß-frumu viðtaka er 2-5 sinnum hærri, sem gerir kleift að ná fram áhrifum þegar ávísað er lágmarksskömmtum. Þessi kynslóð lyfja er ólíklegri til að valda aukaverkunum.

Einkenni lyfsins er að við efnaskiptabreytingar myndast nokkur umbrotsefni, og eitt þeirra hefur veruleg áhrif á örsirkring. Margar rannsóknir hafa sýnt fram á minni hættu á fylgikvillum í æðum (sjónukvillaog nýrnasjúkdómur) í meðferðinni glýklazíð. Alvarleiki minnkar æðakvilli, næring í tárum batnar, hverfur æða stöðnun. Þess vegna er ávísað fyrir fylgikvilla sykursýki (æðakvilli, nýrnasjúkdómurmeð upphaflega langvarandi nýrnabilun, sjónukvilla) og þetta er greint frá sjúklingum sem af þessari ástæðu voru fluttir til að taka þetta lyf.

Margir leggja áherslu á að taka ætti töflur eftir morgunmat, sem inniheldur nægilegt magn af kolvetnum, sult á daginn er ekki leyfilegt. Annars, á bakgrunni lágkaloríu mataræðis og eftir mikla hreyfingu er þroski mögulegur blóðsykurslækkun. Með líkamlegu álagi er nauðsynlegt að breyta skammti lyfsins. Eftir áfengisdrykkju höfðu sumir einstaklingar einnig blóðsykursfall.

Aldraðir eru sérstaklega næmir fyrir blóðsykurslækkandi lyfjum þar sem hætta þeirra á blóðsykursfalli er aukin. Í þessu sambandi er þeim betra að nota skammverkandi lyf (eðlilegt glýklazíð).
Sjúklingar taka fram í umsögnum sínum þægindin við að nota breyttar losunartöflur: þær starfa hægt og jafnt, svo þær eru notaðar einu sinni á dag. Að auki er virkur skammtur hans tvisvar sinnum minni en venjulegur skammtur glýklazíð.

Eitt af algengum innkirtla sjúkdóma er sykursýki. Flestir sjúklingar með þessa greiningu þjást af annarri tegund sjúkdómsins. Sjúkdómurinn þarfnast stöðugrar meðferðar og lyfja. Lyfið „Gliclazide“ er fær um að örva framleiðslu insúlíns í líkamanum. Analogar af lyfinu geta haft svipaðan verkunarmeðferð eða sömu samsetningu. Læknirinn sem mætir, ætti að velja stað í stað upprunalegu lyfsins.

Almennar upplýsingar

Skráningarvottorðið fyrir Gliclazide MV er gefið út af rússneska fyrirtækinu Atoll LLC. Lyfið samkvæmt samningnum er framleitt af Samara lyfjafyrirtækinu Ozone.Það framleiðir og pakkar töflum og stjórnar gæðum þeirra. Ekki er hægt að kalla glýklazíð MV alveg heimilislækningar þar sem lyfjaefnið fyrir það (mjög glýklasíðið) er keypt í Kína. Þrátt fyrir þetta er ekki hægt að segja neitt slæmt um gæði lyfsins. Að sögn sykursjúkra er það ekki verra en franska sykursjúfan með sömu samsetningu.

Skammstöfunin MV í nafni lyfsins bendir til þess að virka efnið í því sé breytt eða langvarandi losun. Glýklazíð skilur töfluna eftir á réttum tíma og á réttum stað, sem tryggir að hún fari ekki strax í blóðrásina, heldur í litlum skömmtum. Vegna þessa er hættan á aukaverkunum minni, hægt er að taka lyfið sjaldnar. Ef brotið er á uppbyggingu töflunnar tapast langvarandi verkun hennar því notkunarleiðbeiningar mælir ekki með því að saxa það .

Glýklazíð er innifalið í listanum yfir nauðsynleg lyf, svo innkirtlafræðingar fá tækifæri til að ávísa sykursjúkum það ókeypis. Oftast, samkvæmt lyfseðlinum, er það innlent MV glýklazíð sem er hliðstæða upprunalegu sykursýkisins.

Sykursýki og þrýstingur er mikill hlutur af fortíðinni

Sykursýki er orsök nærri 80% allra slags og aflimunar. 7 af 10 einstaklingum deyja vegna stífluðra slagæða í hjarta eða heila. Í næstum öllum tilvikum er ástæðan fyrir þessu hræðilega endaloki sú sama - hár blóðsykur.

Sykur má og ætti að slá niður, annars ekkert. En þetta læknar ekki sjálfan sjúkdóminn, heldur hjálpar aðeins til við að berjast gegn rannsókninni, en ekki orsök sjúkdómsins.

Eina lyfið sem opinberlega er mælt með fyrir sykursýki og notað af innkirtlafræðingum við vinnu sína er Ji Dao sykursýki lím.

Árangur lyfsins, reiknaður samkvæmt stöðluðu aðferðinni (fjöldi sjúklinga sem náðu sér í heildarfjölda sjúklinga í hópnum 100 manns sem fóru í meðferð) var:

• Samræming á sykri - 95%
• Brotthvarf segamyndun í bláæðum - 70%
• Brotthvarf sterks hjartsláttar - 90%
• Losna við háan blóðþrýsting - 92%
• Að styrkja daginn, bæta svefn á nóttunni - 97%

Framleiðendur Ji Dao eru ekki viðskiptasamtök og eru styrkt af ríkinu. Þess vegna hefur hver íbúi tækifæri til að fá lyfið á 50% afslætti.

Hvernig virkar lyfið?

Allt glýklazíð sem er föst í meltingarveginum frásogast í blóðið og binst þar prótein þess. Venjulega kemst glúkósa inn í beta-frumurnar og örvar sérstaka viðtaka sem kallar fram losun insúlíns. Glýklazíð vinnur eftir sömu grundvallaratriðum og vekur nýmyndun hormónsins tilbúnar.

Áhrif á insúlínframleiðslu eru ekki takmörkuð við áhrif MV glýklazíðs. Lyfið er fær um að:

1. Draga úr insúlínviðnámi. Besti árangur (aukin insúlínnæmi um 35%) sést í vöðvavef.
2. Draga úr myndun glúkósa í lifur og normaliserar þannig fastandi stig hennar.
3. Koma í veg fyrir blóðtappa.
4. Örva myndun nituroxíðs sem tekur þátt í að stjórna þrýstingi, draga úr bólgu og bæta blóðflæði til útlægra vefja.
5. Vinna sem andoxunarefni.

Ítarlegar leiðbeiningar um notkun

Samkvæmt klínískum ráðleggingum heilbrigðisráðuneytisins í Rússlandi ætti að ávísa glýklazíði til að örva seytingu insúlíns. Rökrétt skal staðfesta skort á eigin hormóni með skoðun á sjúklingnum. Samkvæmt umsögnum gerist það ekki alltaf. Sálfræðingar og innkirtlafræðingar ávísa lyfinu „með auga“. Fyrir vikið er meira en nauðsynlegt magn insúlíns skilið út, sjúklingurinn vill stöðugt borða, þyngd hans eykst smám saman og bætur vegna sykursýki eru ófullnægjandi. Að auki eru beta-frumur með þessum aðgerð eytt hraðar, sem þýðir að sjúkdómurinn fer á næsta stig.

Hvernig á að forðast slíkar afleiðingar:

1. Byrjaðu að fylgja nákvæmlega eftir mataræði fyrir sykursjúka (leyfilegt magn kolvetna er ákvarðað af lækninum eða sjúklingnum sjálfum í samræmi við blóðsykursfall).
2. Kynntu virka hreyfingu í daglegu amstri.
3. Léttast í eðlilegt horf. Umfram fita versnar sykursýki.
4. Drekkið eða hliðstæður þess. Besti skammturinn er 2000 mg.

Og aðeins ef þessar ráðstafanir duga ekki fyrir venjulegum sykri geturðu hugsað um glýklazíð. Áður en meðferð er hafin er það þess virði að taka próf fyrir eða ganga úr skugga um að myndun hormónsins sé virkilega skert.

Þegar glýkað hemóglóbín er hærra en 8,5% er hægt að gefa MV glýslazíð ásamt mataræði og metformíni tímabundið, þar til sykursýki er bætt. Eftir það er málið varðandi afturköllun lyfja ákveðið.

Hvernig á að taka á meðgöngu

Notkunarleiðbeiningar banna meðferð með Gliclazide á meðgöngu og við brjóstagjöf. Samkvæmt FDA flokkuninni tilheyrir lyfið flokki C. Þetta þýðir að það getur haft slæm áhrif á þroska fósturs, en veldur ekki meðfæddum frávikum. Öruggara er að nota glýklazíð í stað insúlínmeðferðar fyrir meðgöngu, í mjög sérstökum tilfellum - alveg í byrjun.

Ekki hefur verið prófað möguleika á brjóstagjöf með glýklazíði. Vísbendingar eru um að súlfonýlúrealyf geta borist í mjólk og valdið blóðsykurslækkun hjá ungbörnum, svo notkun þeirra á þessu tímabili er stranglega bönnuð.

Doktor í læknavísindum, yfirmaður stofnunarinnar í sykursjúkdómum - Tatyana Yakovleva

Ég hef verið að læra sykursýki í mörg ár. Það er ógnvekjandi þegar svo margir deyja og jafnvel fleiri verða öryrkjar vegna sykursýki.

Ég flýta mér að segja fagnaðarerindið - Rannsóknasetur innkirtla í rússnesku læknadeildinni hefur náð að þróa lyf sem læknar sykursýki alveg. Sem stendur nálgast virkni þessa lyfs 98%.

Önnur góðar fréttir: Heilbrigðisráðuneytið hefur tryggt sér samþykkt sérstakt forrit sem bætir upp fyrir háan lyfjakostnað. Í Rússlandi, sykursjúkir til 22. apríl (innifalið) get fengið það - Fyrir aðeins 147 rúblur!

Aukaverkanir og ofskömmtun

Alvarlegasta aukaverkun MV glýklazíðs er blóðsykurslækkun. Það kemur fram þegar insúlínframleiðsla hefur farið fram úr þörfinni fyrir það. Ástæðan getur verið ofskömmtun lyfsins fyrir slysni, sleppt mat eða skortur á kolvetnum í því og jafnvel óhófleg hreyfing. Einnig getur sykurlækkun valdið uppsöfnun glýklazíðs í blóði vegna nýrna- og lifrarbilunar, aukning á virkni insúlíns í sumum innkirtlasjúkdómum. Samkvæmt umsögnum, í meðferð á súlfonýlúrealyfjum með blóðsykurslækkun, horfast í augu við nær alla sykursjúka. Fjarlægja má flesta sykurdropa á auðveldu stigi.

Að jafnaði fylgja blóðsykursfall einkennandi einkenni: alvarlegt hungur, skjálfti í útlimum, óróleiki, máttleysi. Sumir sjúklingar hætta smám saman að finna fyrir þessum einkennum, sykurfall þeirra er lífshættulegt. Þeir þurfa tíðar stjórn á glúkósa, þar á meðal á nóttunni, eða flytja í aðrar sykurlækkandi töflur sem hafa ekki slíka aukaverkun.

Hættan á öðrum óæskilegum aðgerðum Gliclazide er metin sem sjaldgæf og mjög sjaldgæf. Mögulegt:

• meltingarvandamál í formi ógleði, erfiða hægðir eða niðurgangur. Þú getur dregið úr þeim með því að taka glýklazíð meðan á mestri máltíðinni stendur,
• ofnæmi í húð, venjulega í formi útbrota ásamt kláða,
• fækkun blóðflagna, rauðra blóðkorna, hvítra blóðkorna. Blóðsamsetningin fer aftur í eðlilegt horf eftir að glýklazíð hefur verið afnumið,
• tímabundin aukning á virkni lifrarensíma.

Sem Glyclazide MV er frábending

Hvað er hægt að skipta um

Rússneska glýklazíðið er ódýrt, en frekar vandað lyf, verð á umbúðum Gliclazide MV (30 mg, 60 stykki) er allt að 150 rúblur. Skiptið um það með hliðstæðum er aðeins ef venjulegu töflurnar eru ekki til sölu.

Upprunalega lyfið eru öll önnur lyf með sömu samsetningu, þ.mt Gliclazide MV - samheitalyf, eða eintök. Verð á Diabeton er um það bil 2-3 sinnum hærra en samheitalyf þess.

Glyclazide MV hliðstæður og staðgenglar skráðir í Rússlandi (aðeins undirbúningsefni með breyttan losun eru gefin til kynna):

• Glýklazíð-SZ framleitt af Severnaya Zvezda CJSC,
• Golda MV, Pharmasintez-Tyumen,
• Gliclazide Canon frá Canonpharm Production,
• Glyclazide MV Pharmstandard, Pharmstandard-Tomskkhimfarm,
• Diabetalong, framleiðandi MS-Vita,
• Gliklada, Krka,
• Glidiab MV frá Akrikhin,
• Diabefarm MV Pharmacor Framleiðsla.

Verð á hliðstæðum er 120-150 rúblur í pakka. Gliklada framleidd í Slóveníu er dýrasta lyfið af þessum lista, pakki kostar um 250 rúblur.

Vöruheiti undirbúningsins: Glýklasíð-AKOS

Flokkun eftir verkun:

ATX kóða: A10VB09

Lyfjafræðileg verkun:
Glýklazíð er blóðsykurslækkandi lyf til inntöku, unnin úr súlfónýlúrealyfjum af annarri kynslóð. Það örvar seytingu insúlíns með β-frumum í brisi, eykur insúlín seytandi áhrif glúkósa og eykur næmi útlægra vefja fyrir insúlín. Örvar virkni innanfrumuensíma - vöðvaglýkógen synthetasa. Dregur úr bilinu frá því að borða er til byrjun insúlín seytingar. Það endurheimtir snemma hámark insúlín seytingar (ólíkt öðrum sulfonylurea afleiður, sem hafa aðallega áhrif á seinni stig seytingarinnar). Dregur úr aukningu glúkósa eftir fæðingu. Til viðbótar við áhrifin á umbrot kolvetna bætir það ör hringrás: það dregur úr viðloðun blóðflagna og samloðun, normaliserar æðar gegndræpi, kemur í veg fyrir myndun smáfrumubólgu og æðakölkun og endurheimtir ferli lífeðlisfræðilegs fibrinolysis í mænuvökva. Dregur úr næmi æðum viðtaka fyrir adrenalíni. Tregir á þróun sjónukvilla af völdum sykursýki á ekki fjölgandi stigi. Við nýrnakvilla vegna sykursýki við langvarandi notkun veldur það verulegri lækkun á alvarleika próteinmigu. Það leiðir ekki til aukinnar líkamsþyngdar, þar sem það hefur ráðandi áhrif á snemma hámark insúlín seytingar og veldur ekki ofinsúlínlækkun, stuðlar að lækkun á líkamsþyngd hjá offitusjúklingum, eftir viðeigandi mataræði. Það hefur and-atrógen eiginleika, lækkar styrk heildarkólesteróls í blóði.

Lyfjahvörf:
Eftir inntöku frásogast það hratt í meltingarveginum. Frásog er mikil. Eftir inntöku 80 mg, næst hámarksstyrkur í blóði (2,2-8 μg / ml) eftir um það bil 4 klukkustundir, eftir gjöf 40 mg næst hámarksstyrkur í blóði (2-3 μg / ml) á 2-3 klukkustundum. plasmaprótein - 85-97%, dreifingarrúmmál - 0,35 l / kg. Jafnvægisstyrkur í blóði næst eftir 2 daga. Það umbrotnar í lifur, með myndun 8 umbrotsefna. Magn aðalumbrotsefnisins sem er að finna í blóði er 2-3% af heildarmagni lyfsins sem tekið er, það hefur ekki blóðsykurslækkandi áhrif, en það bætir örrásina. Það skilst út um nýrun - 70% í formi umbrotsefna, minna en 1% í óbreyttu formi, í gegnum þarma - 12% í formi umbrotsefna.Helmingunartími brotthvarfs gerir 8-20 klukkustundir.

Ábendingar til notkunar
Sykursýki af tegund 2 hjá fullorðnum í samsettri meðferð með mataræði og meðallagi líkamsáreynslu þar sem hið síðarnefnda er árangurslaust.

Frábendingar
- ofnæmi fyrir lyfinu,
- sykursýki tegund 1,
- ketónblóðsýring með sykursýki, forstillingu sykursýki, dá í sykursýki,
- dá í ofsósu.
alvarleg lifrar- og / eða nýrnabilun,
- meiriháttar skurðaðgerðir, víðtæk brunasár, meiðsli og aðrar aðstæður sem krefjast insúlínmeðferðar,
- hindrun í þörmum, melting á maga,
- ástand sem fylgir vanfrásog matar, þróun blóðsykursfalls (smitsjúkdómar),
- hvítfrumnafæð,
- Meðganga, tímabil brjóstagjafar.

Með umhyggju (þörfin fyrir nánara eftirlit og val á skömmtum) er ávísað fyrir hitaheilkenni, áfengissýki og skjaldkirtilssjúkdóma (með skerta virkni).

Skammtar og lyfjagjöf Skammtur lyfsins er stilltur fyrir sig, eftir aldri sjúklings, klínískum einkennum sjúkdómsins og magn fastandi blóðsykurs og 2 klukkustundum eftir að borða. Upphaflegur dagskammtur er 80 mg, meðaldagsskammtur er 160 mg og hámarks dagsskammtur 320 mg. Lyfið Glýklazíð-AKOS er tekið til inntöku 2 sinnum á dag (morgun og kvöld) 30-60 mínútum fyrir máltíð.

Blóðsykursfall (ef um er að ræða brot á skömmtum og ófullnægjandi mataræði): höfuðverkur, þreytutilfinning, hungur, svitamyndun, skörp veikleiki, árásargirni, kvíði, pirringur, vanhæfni, vanhæfni til að einbeita sér og seinka viðbrögðum, þunglyndi, sjónskerðingu, málstol, skjálfta, hjálparleysi, skyntruflanir, sundl, tap á sjálfsstjórn, óráð, krampar, ofsakláði, meðvitundarleysi, grunn öndun, hægsláttur, hjartsláttarónot.

Úr meltingarfærum: meltingartruflanir (ógleði, niðurgangur, tilfinning um þyngsli í blóðtappastig), lystarleysi - alvarleiki minnkar þegar það er tekið með mat, skert lifrarstarfsemi (gallteppu gulu, aukin virkni transamínasa í lifur).

Frá blóðmyndandi líffærum: blóðleysi, blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð.

Ofnæmisviðbrögð : kláði, ofsakláði, útbrot á augnbólum.

Ofskömmtun
Með ofskömmtun er blóðsykurslækkun möguleg, allt að þróun blóðsykursfalls. Meðferð: Ef sjúklingurinn er með meðvitund, skal taka auðveldlega meltanlegt kolvetni (sykur) inni, með meðvitundarleysi, 40% dextrose (glúkósa) lausn er sprautað í bláæð, 1-2 mg af glúkagon í vöðva. Eftir að hafa náðst meðvitund verður að gefa sjúklingnum fæðu sem er rík af auðveldlega meltanlegum kolvetnum (til að forðast endurupptöku blóðsykursfalls). Með bjúg í heila, mannitóli og dexametasóni.

Milliverkanir við önnur lyf
Hemlar á angíótensín-umbreytandi ensíminu (captopril, enalapril), H2-histamínviðtakablokkar (cimetidin), sveppalyf (míkónazól, flúkónazól), bólgueyðandi gigtarlyf (fenýlbútazónefibúrat, indómetanón) auka blóðsykurslækkandi verkun (etíónamíð), salisýlöt, óbein kúmarín segavarnarlyf, vefaukandi sterar, beta-blokkar, sýklófosfamíð, klóramfeníkól, mónóamínoxíð hemlar idases, langvirkandi súlfonamíð, fenfluramine, fluoxetine, pentoxifylline, guanethidine, theophylline, tubular blocking lyf, reserpine, bromocriptin, disopyramide, pyridoxine, allopurinol, ethanol og ethanol-innihaldandi lyf, svo og önnur lyf.
Veiktu blóðsykurslækkandi áhrif glýklazíðbarbitúrata, sykurstera, einkennandi lyf (adrenalín, klónidín, ritódrín, salbútamól, terbútalín), fenýtóín, tíazíði, díazídísíði tíazíði, tíazíði, tíazíði, tíazíði, tíazíði díoxoxíð, ísóníazíð, morfín, glúkagon, rifampicín, skjaldkirtilshormón, litíumsölt, í stórum skömmtum - nikótínsýra, klórprómasín, estrógen og getnaðarvarnarlyf til inntöku sem innihalda þau.
Þegar um er að ræða samskipti við etanól, er ósamkvæmni eins og viðbrögð möguleg. Glýklazíð eykur hættuna á extrasystole í slegli við töku glýkósíða í hjarta.
Betablokkar, klónidín, reserpín, guanetidín geta dulið klínísk einkenni blóðsykursfalls. Lyf sem hamla blóðmyndun beinmergs auka líkur á mergbælingu.

Sérstakar leiðbeiningar
Meðferð með lyfinu Glyclazide-AKOS er framkvæmd ásamt litlu kaloríum mataræði með lágu kolvetniinnihaldi. Nauðsynlegt er að fylgjast reglulega með glúkósainnihaldi í blóði á fastandi maga og eftir að hafa tekið mat. Ef um er að ræða meiriháttar skurðaðgerðir og meiðsli, umfangsmikil brunasár, smitsjúkdómar með hitaheilkenni, er nauðsynlegt að huga að möguleikum á notkun insúlínlyfja.
Nauðsynlegt er að vara sjúklinga við aukinni hættu á blóðsykurslækkun þegar um er að ræða etanól, bólgueyðandi gigtarlyf og svelti. Þegar um er að ræða etanól er einnig mögulegt að fá disulfiram-eins heilkenni (kviðverkir, ógleði, uppköst, höfuðverkur).
Þarftu að laga skammtinn af lyfinu með líkamlegu eða tilfinningalegu ofálagi, breyta mataræði. Sérstaklega viðkvæm fyrir verkun blóðsykurslækkandi lyfja eru aldraðir, sjúklingar sem fá ekki jafnvægi mataræðis, veikir sjúklingar, sjúklingar sem þjást af nýrnabilun í heiladingli. Í upphafi meðferðar, við val á skömmtum, er ekki mælt með að sjúklingar sem eru hættir að fá blóðsykurslækkun fari í athafnir sem krefjast aukinnar athygli og hraða geðlyfjaviðbragða.

Slepptu formi
80 mg töflur
Á 10 eða 20 töflum í þynnupakkningu.
2, 4, 6 eða 10 þynnur fyrir 10 töflur eða 1, 2, 3 þynnur fyrir 20 töflur með leiðbeiningum um notkun í pakka af pappa.

Gildistími 3 ár
Notið ekki eftir fyrningardagsetningu sem tilgreind er á umbúðunum.

Geymsluaðstæður
Listi B. Á þurrum, dimmum stað við hitastig sem er ekki hærra en 25 ° C. Geymið þar sem börn ná ekki til.

Orlofskjör lyfjafræði
Eftir lyfseðli.

Tilkall framleiðanda / samtaka:
Opið sameiginlegt hlutafélag Kurgan Sameiginlegt hlutafélag um lyfja- og lyfjasamsetning (OJSC nýmyndun). 640008, Rússland, Kurgan, fyrrverandi stjórnarskrá, 7