Ábendingar fyrir notkun og leiðbeiningar um notkun lyfsins Dibikor

Skráningarnúmer: P N001698 / 01
Vöruheiti undirbúningsins: Dibicor®
Alþjóðlegt heiti sem ekki er eigið fé: taurín
Skammtar: töflur
Samsetning: 1 tafla inniheldur:
virkt efni:

• taurín 250 mg
  hjálparefni: örkristallaður sellulósi 23 mg,
  kartöflusterkja 18 mg, gelatín 6 mg, kolloidal kísildíoxíð
  (úðabrúsa) 0,3 mg; kalsíumsterat 2,7 mg.
• taurín 500 mg
  hjálparefni: örkristallaður sellulósi 46 mg,
  kartöflusterkja 36 mg, gelatín 12 mg, kolloidal kísildíoxíð
  (úðabrúsa) 0,6 mg; kalsíumsterat 5,4 mg.

Lýsing: töflur af hvítum eða næstum hvítum lit, kringlóttar, flatar sívalur, með hættu og hliðar.
Flokkun eftir verkun: umbrotsefni.
ATX kóði: C01EB

LYFJAFRÆÐILEGAR UPPLÝSINGAR

Lyfhrif
Taurín er náttúruleg afurð til að skiptast á amínósýrum sem innihalda brennistein: cystein, cysteamín, metíónín. Taurine hefur osmoregulatory og himna verndandi eiginleika, hefur jákvæð áhrif á fosfólípíð samsetningu frumuhimnanna og normaliserar skipti á kalsíum og kalíumjónum í frumum. Taurín hefur eiginleika hindrandi taugaboðefnis, það hefur verkun gegn antistress, getur stjórnað losun gamma-amínó smjörsýru (GABA), adrenalíns, prólaktíns og annarra hormóna, svo og stjórnað svörun við þeim. Með því að taka þátt í nýmyndun öndunarkeðjupróteina í hvatberum, stjórnar taurín oxunarferlum og sýnir andoxunar eiginleika, hefur áhrif á ensím eins og cýtókróm sem taka þátt í umbroti ýmissa útfæddra lyfja.

Dibicor® meðferð við skerta hjarta- og æðasjúkdómum (CCH) leiðir til minnkunar á þrengslum í lungum og blóðrásarkerfi: þanþrýstingur í hjarta minnkar, samdráttur í hjartavöðva eykst (hámarkshlutfall lækkunar og slökunar, samdráttar og slökunarvísitölur).

Lyfið lækkar blóðþrýsting hóflega (BP) hjá sjúklingum með slagæðarháþrýsting og hefur nánast ekki áhrif á blóðþrýsting hjá sjúklingum með skerta hjarta- og æðasjúkdóm með lágan blóðþrýsting. Dibicor® dregur úr aukaverkunum sem koma fram við ofskömmtun hjartaglýkósíða og „hægt“ kalsíumgangalokar og dregur úr eiturverkunum á lifur sveppalyfja. Eykur árangur við mikla líkamlega áreynslu.

Í sykursýki, u.þ.b. 2 vikum eftir að Dibicor® byrjaði að taka, minnkar styrkur glúkósa í blóði. Einnig kom fram veruleg lækkun á styrk þríglýseríða, í minna mæli styrkur kólesteróls, lækkun á aðgerðargetu blóðfituefna. Við langvarandi notkun lyfsins (u.þ.b. 6 mánuðir)
bæta blóðrás í blóðrás í auga.

Lyfjahvörf
Eftir stakan 500 mg skammt af Dibicor er virka efnið taurín á 15-20 mínútum ákvarðað í blóði,
ná hámarki eftir 1,5-2 klukkustundir. Lyfið skilst alveg út á einum degi.

Ábendingar til notkunar:

• hjarta- og æðasjúkdómur af ýmsum etiologíum,
• eitrun eiturverkana á hjarta,
• sykursýki af tegund 1
• sykursýki af tegund 2, þ.mt með miðlungsmikið kólesterólhækkun,
• sem lifrarvörn við sjúklinga sem taka sveppalyf.

Slepptu formi og samsetningu

Fáanlegt í töflum: flatar sívalur, hvítur eða næstum hvítur, með áhættu og galla (250 mg - 10 stk.) Í pakkningum með þynnum, í pakka af pappa 3 eða 6 pakkningum, 30 eða 60 stk. Í krukkum úr dökku gleri, í pakkning af pappa 1 dós, 500 mg - 10 stykki hvor í þynnupakkningum, í pakka af pappa 3 eða 6 pakkningum).

Virkt efni: taurín, í 1 töflu - 250 eða 500 mg.

Aukahlutir: kartöflu sterkja, örkristallaður sellulósi, kalsíumsterat, kolloidal kísildíoxíð (úðabrúsa), gelatín.

Lyfhrif

Taurine - virka efnið í Dibikor - náttúruleg afurð til að skiptast á amínósýrum sem innihalda brennistein: cysteamín, cystein, metíónín. Það hefur osmoregulatory og himna verndandi virkni, hefur jákvæð áhrif á fosfólípíð samsetningu frumuhimna og hjálpar til við að staðla skiptum á kalíum og kalsíumjónum í frumum.

Það hefur eiginleika hindrandi taugaboðefnis, hefur andoxunar- og antistress áhrif, stjórnar losun GABA (gamma-amínó smjörsýru), prólaktíns, adrenalíns og annarra hormóna, svo og svörun við þeim. Það tekur þátt í myndun öndunarkeðjupróteina í hvatberum, er nauðsynleg fyrir oxunarferli og hefur áhrif á ensímin sem eru ábyrg fyrir umbrotum ýmissa útfæddra lyfja.

Hjá sjúklingum með sykursýki, um það bil 2 vikum eftir upphaf meðferðar, sést lækkun á blóðsykri. Einnig var marktæk lækkun á þéttni þríglýseríða, í aðeins minna mæli - aðgerðargeta blóðfitu, kólesterólmagn. Á löngu námskeiði (um það bil sex mánuðir) er vart við bata í blóðrás í blóðrásinni.

Önnur áhrif Dibikor:

• bæta efnaskiptaferli í lifur, hjarta og öðrum vefjum og líffærum,
• aukið blóðflæði og minnkað alvarleika frumubólgu í viðurvist langvinnra dreifðra lifrarsjúkdóma,
• minnkun á þrengslum í litlum / stórum blóðrásum með hjarta- og æðasjúkdóm, sem birtist í formi lækkunar á þanbilsþrýstingi í hjarta, jók samdrætti hjartavöðva,
• minnkun eituráhrifa á sveppalyf við lifur við samhliða notkun,
• hófleg lækkun á blóðþrýstingi með slagæðarháþrýsting, en hjá sjúklingum með skerta hjarta- og æðasjúkdóm með lágan blóðþrýsting eru þessi áhrif ekki,
• minnka alvarleika aukaverkana af völdum ofskömmtunar á glýkósíðum í hjarta og hæga kalsíumgangaloka,
• aukin afköst við mikla líkamlega áreynslu.

Leiðbeiningar um notkun Dibikora: aðferð og skammtur

Taka á Dibicor til inntöku.

Ráðlagðar meðferðaráætlanir eftir ábendingum:

• Hjartabilun: 250-500 mg 2 sinnum á dag 20 mínútum fyrir máltíð, meðferðarlengd er að minnsta kosti 30 dagar. Ef nauðsyn krefur er dagskammturinn aukinn í 2000-3000 mg,
• Eiturverkun á glúkósíð í hjarta: að minnsta kosti 750 mg á dag,
• Sykursýki af tegund 1: 500 mg 2 sinnum á dag ásamt insúlíni. Meðferðin er 3-6 mánuðir,
• Sykursýki af tegund 2: 500 mg 2 sinnum á dag sem eitt lyf eða í samsettri meðferð með öðrum blóðsykurslækkandi lyfjum til inntöku,
• Sem lifrarvarnarlyf: 500 mg 2 sinnum á dag í allt notkunartímabil sveppalyfja.

Lyfjasamskipti

Taurín eykur inotropic áhrif hjartaglýkósíða.

Ef nauðsyn krefur er hægt að nota Dibicor í samsettri meðferð með öðrum lyfjum.

Hliðstæður Dibikor eru: Taufon, ATP-langur, Tauforin OZ, veig af Hawthorn, ATP-Forte, Vazonat, Ivab-5, Kapikor, Karduktal, Cardioactive Taurin, Mexíkó, Metamax, Metonat, Mildrocard, Milkardin, Neocardilok, Rimodokib, Precodokib, Precodok , Tricard, Trizipin, Trimet, Vazopro, Mildrazin, Mildronat.

Dibicore dóma

Samkvæmt umsögnum er Dibikor hagkvæm og árangursrík tæki. Þeir benda til þess að lyfið hafi gott umburðarlyndi, jafnvægi fljótt sykur, hjálpi til við að auka skilvirkni, bæta minni og vellíðan. Sumir sjúklingar eru óánægðir með stærð pillanna, sem gerir þeim erfitt fyrir að kyngja.

Skammtar og lyfjagjöf

Dibicor töflur eru teknar til inntöku fyrir máltíð (venjulega 20 mínútum fyrir fyrirhugaða máltíð). Þeir verða að taka heilar án þess að tyggja og drekka nóg af vatni. Skammtur lyfsins fer eftir meinaferli í líkamanum:

• Hjartabilun - 250 eða 500 mg 2 sinnum á dag, ef þörf krefur er hægt að auka skammtinn í 1-2 g (1000-2000 mg) í nokkrum skömmtum. Lengd slíkrar meðferðar ræðst af einkennum hjartabilunar, að meðaltali er það 30 dagar.
• Sykursýki af tegund 1 (insúlínháð) - töflur eru teknar með nauðsynlegri samsetningu insúlínmeðferðar í 500 mg skammti tvisvar á dag, meðferðarlengd er frá 3 mánuðir til sex mánuðir.
• Sykursýki af tegund 2 (ekki insúlínháð) - 500 mg 2 sinnum á dag sem einlyfjameðferð eða í samsettri meðferð með öðrum sykurlækkandi lyfjum. Í sama skammti eru Dibicor töflur notaðar við sykursýki með hóflegri hækkun kólesteróls í blóði (kólesterólhækkun). Lengd meðferðar er ákvörðuð af lækninum hvert fyrir sig, allt eftir rannsóknarstofuþáttum umbrots kolvetna og fitu.
• Eiturverkun á glúkósíð í hjarta - 750 mg á dag í 2-3 skammta.
• Forvarnir gegn eitruðum lifrarbólgu þegar sveppalyf eru notuð - 500 mg tvisvar á dag meðan á lyfjagjöf stendur.

Í flestum tilvikum er meðferðarlæknirinn ákvarðaður tímalengd meðferðar með þessu lyfi.

Aukaverkanir

Almennt þola Dibicor töflur vel. Stundum er mögulegt að fá ofnæmisviðbrögð með einkennum á húð í formi útbrota, kláða eða ofsakláða (útbrot með bólgu sem lítur út eins og brenninetlabruna). Ekki hefur verið lýst alvarlegum ofnæmisviðbrögðum (ofsabjúgur Quincke bjúgur, bráðaofnæmislost) eftir notkun lyfsins.

Sérstakar leiðbeiningar

Fyrir Dibicor töflur eru nokkrar sérstakar leiðbeiningar sem þú ættir að gæta að áður en þú byrjar að nota þær:

• Með hliðsjón af samnýtingu með glýkósíðum í hjarta eða kalsíumgangalokum verður að minnka skammtinn af Dibicor töflunum um það bil 2 sinnum, háð næmi sjúklingsins fyrir þessum lyfjum.
• Hægt er að nota lyfið í tengslum við lyf frá öðrum lyfjafræðilegum hópum.
• Engar upplýsingar liggja fyrir um öryggi Dibicor töflna í tengslum við þroskað fóstur á meðgöngu eða ungbarni meðan á brjóstagjöf stendur, þess vegna er ekki mælt með notkun þeirra í þessum tilvikum.
• Lyfið hefur hvorki áhrif á hraða geðhreyfingarviðbragða né möguleika á einbeitingu.

Í apótekum er lyfinu dreift án lyfseðils. Ef þú ert í vafa eða spurningar varðandi notkun Dibicor töflna skaltu ráðfæra þig við lækninn.

Frábendingar

Ofnæmi fyrir lyfinu. Undir 18 ára
(verkun og öryggi ekki staðfest).
Notist á meðgöngu og meðan á brjóstagjöf stendur
Ekki er mælt með því að nota lyfið á meðgöngu og meðan á því stendur
brjóstagjöf vegna skorts á klínískri reynslu
umsókn í þessum flokki sjúklinga.