Eslidine (Eslidine)

Virkar íhlutir -metíónín og fosfólípíðum. Lyfið staðlar umbrot: kolvetni, fita og prótein. Virka efnið er nauðsynleg amínósýra (uppspretta metýl farsímahópa).

Metíónín kemur í veg fyrir útfellingu hlutlausrar fitu í lifur, eykur myndun innræn fosfólípíð og tekur þátt í ferlinu við að mynda kólín. Með æðakölkun eykur metíónín magn fosfólípíða og dregur úr styrk kólesteróls, sem leiðir til minnkunar á magni kólesterólplata.

Virk innihaldsefni óvirk útlendingahaturtaka þátt í efnaskiptaferlum amínósýra sem innihalda brennistein, í nýmyndun kreatíníns, adrenalíns og annarra líffræðilega virkra efna.

Metíónín tekur þátt í afkartboxyleringu, deamination, transmethylation viðbrögðum, breytir verkun próteina, ensíma, vítamína (fólíns og askorbínsýra, cyanocobalamin) og hormóna.

Nauðsynleg fosfólípíðeru nauðsynlegir þættir í þróun og virkni lifrarfrumna. Helstu brot fosfólípíða eru táknuð fosfatidýlkólín (aðal burðarþáttur himnanna). Undir áhrifum fosfatidýlkólíns eykst útskilnað, afeitrunarstarfsemi lifrarfrumna og heilindi himnanna í skemmdum lifrarfrumum eru endurheimt.

Nauðsynleg fosfólípíð og metíónín hafa verndandi áhrif á lifur, bæta virkni lifrarinnar, eru uppspretta fosfólípíða (utanaðkomandi og innræn) og auka áhrif hvors annars.

Ábendingar til notkunar

Í meltingarfærum er ávísað lyfjum lifrarbólga (bráð, langvinn form, að undanskildum veiru lifrarbólgu), með skorpulifur, feitur lifrarsjúkdóm, eiturskemmdir (lyf, lyf, áfengi), með skerta lifrarfrumuvirkni (þróast oft sem fylgikvilli undirliggjandi sjúkdóms), eftir skurðaðgerðir lifur og gallakerfi.

Leiðbeiningar um notkun Eslidine mælum með því að ávísa lyfjum sem hluta af flókinni meðferð við psoriasis. Í hjartadeild er lyfinu ávísað æðakölkun til að draga úr rúmmáli kólesterólskellur, til að draga úr alvarleika aukaverkana þegar statín eru tekin.

Eslidine hylkjum er ávísað fyrir meltingarfæraferli, alvarlega vannæringu og sykursýki ásamt grunnlyfjum.

Frábendingar

Lyfinu Eslidin er ekki ávísað gegn veiru lifrarbólgu, alvarlegri meinafræði í lifrarkerfinu (mikil hætta á versnun ofvöxtur í blóði), með metíónínóþol, með heilakvilla í lifur. Hægt er að nota lyfið í börnum frá 3 árum.

Á meðgöngu er ávísað Eslidine töflum með varúð, samráð við læknaráð er skylt.

Eslidine hylki, notkunarleiðbeiningar (aðferð og skammtar)

Taktu til inntöku með vatni. Æskilegt er að taka með mat.

Meinafræði lifrarkerfisins, klárast, meltingartruflanir,æðakölkun í heilasykursýki: 2 hylki þrisvar á dag. Lágmarksmeðferð meðferðar er 1 mánuður, ráðlagt er 3 mánuðir.

Alhliða meðferð psoriasis: 3 hylki þrisvar á dag í 2 vikur.

Börn frá 7 ára aldri með feitur hrörnun, sykursýki, lifur meinafræði skipa 2 hylki 3 sinnum á dag, námskeiðið er hannað í 1-3 mánuði. Börn 3-7 ára, stakur skammtur er minnkaður í 1 hylki.

Nosological flokkun (ICD-10)

Hylki1 húfa.
virk efni:
fosfólípíð (Lipoid PPL-400)300 mg
(hvað varðar 100% innihald fjölómettaðra fosfólípíða úr sojalesitíni - PPL brot)
metíónín100 mg
sojabaunaolía - allt að 550 mg
samsetning harðs gelatínhylkisins (líkami og loki): títantvíoxíð, litarefni járnoxíð svart, járnlitunaroxíð rautt, járnlitunaroxíð gult, vatn, gelatín

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform losunarinnar er hylki: hart gelatín, líkaminn er ljósbrúnn, lokið er brúnt, stærð nr. 0, hylkin innihalda einsleitt brúnt / sólbrúnan massa frá smjörlitlu í þéttara samræmi, sem hefur einkennandi lykt (10 eða 15 á útlínur klefi pakkningar, í pappaknippu 2-6, 9 eða 10 pakkningar, 30, 50, 60 eða 100 stk. í gler / plastdósum, í pappaknippu 1 dós).

Virk efni í 1 hylki:

  • PPL-400 lípóíð (fjölómettað fosfólípíð úr sojalítitíni) - 300 mg,
  • metíónín - 100 mg.

  • innihald hylkis: sojaolía - allt að 550 mg,
  • hylkisskel: títantvíoxíð, svart, rautt og gult járnoxíð, gelatín, hreinsað vatn.

Leiðbeiningar um notkun Eslidine: aðferð og skammtur

Eslidine er tekið til inntöku, helst með máltíðum. Hylkin eru gleypt heil með nægu vatni.

Ráðlagður stakur skammtur (með gjöf tíðni 3 sinnum á dag):

  • börn frá 7 ára og fullorðnum: 2 hylki,
  • börn 3–7 ára: 1 hylki.

Meðallengd námskeiðs:

  • lifrarsjúkdóm, æðakölkun í kransæðum og æðum heilans, sykursýki, meltingartruflun og þreyta: 1-3 mánuðir,
  • psoriasis: 2 vikur.

Aukaverkanir

Ofnæmisviðbrögð eru tekin upp á sama hátt.

Eslidine hylki, notkunarleiðbeiningar (aðferð og skammtar)

Taktu til inntöku með vatni. Æskilegt er að taka með mat.

Meinafræði lifrarkerfisins, klárast, meltingartruflanir,æðakölkun í heilasykursýki: 2 hylki þrisvar á dag. Lágmarksmeðferð meðferðar er 1 mánuður, ráðlagt er 3 mánuðir.

Alhliða meðferð psoriasis: 3 hylki þrisvar á dag í 2 vikur.

Börn frá 7 ára aldri með feitur hrörnun, sykursýki, lifur meinafræði skipa 2 hylki 3 sinnum á dag, námskeiðið er hannað í 1-3 mánuði. Börn 3-7 ára, stakur skammtur er minnkaður í 1 hylki.

Ofskömmtun

Hugsanleg lækkun á blóðþrýstingi, hraðtakti, ráðleysi.

Meðferð er einkenni.

Samspil

Mikilvægar lyfjafræðilegar milliverkanir sem ekki er lýst.

Söluskilmálar

Þú getur keypt Eslidin í lyfsölukerfinu þegar lyfseðillinn er kynntur.

Geymsluaðstæður

Hylki verður að geyma á myrkum stað. Mælt hitastig +25 gráður á Celsíus.

Analog af Eslidine

Rista, Fosfóglífur, Heptral, Nauðsynlegt (tilviljun samkvæmt læknisfræðilegum ábendingum, en ekki samsetningu).

Verð á hliðstæðum er almennt hærra.

Umsagnir um Eslidine

Umsagnir um Eslidine á vettvangi benda til góðs umburðarlyndis gagnvart lyfinu.

Lyfið hjálpar virkilega á áhrifaríkan hátt, bætir ástand lifrarinnar, prófanir og almennt vellíðan.

Verð Eslidina hvar á að kaupa

Verð á Eslidin er 580 rúblur fyrir 30 hylki.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform losunarinnar er hylki: hart gelatín, líkaminn er ljósbrúnn, lokið er brúnt, stærð nr. 0, hylkin innihalda einsleitt brúnt / sólbrúnan massa frá smjörlitlu í þéttara samræmi, sem hefur einkennandi lykt (10 eða 15 á útlínur klefi pakkningar, í pappaknippu 2-6, 9 eða 10 pakkningar, 30, 50, 60 eða 100 stk. í gler / plastdósum, í pappaknippu 1 dós).

Virk efni í 1 hylki:

  • PPL-400 lípóíð (fjölómettað fosfólípíð úr sojalítitíni) - 300 mg,
  • metíónín - 100 mg.

  • innihald hylkis: sojaolía - allt að 550 mg,
  • hylkisskel: títantvíoxíð, svart, rautt og gult járnoxíð, gelatín, hreinsað vatn.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif

Eslidine er eitt af samsettu lyfjunum með verndandi lifrarstarfsemi, sem normaliserar allar tegundir umbrota (prótein, fita, kolvetni).

  • metíónín: nauðsynleg amínósýra sem er uppspretta hreyfanlegra metýlhópa. Það er nauðsynlegt fyrir hlutleysi útfæddra frumna, nýmyndun kólíns. Aukning á innihaldi þess leiðir til aukningar á nýmyndun innri (innrænna) fosfólípíða og lækkun á útfellingu hlutlausrar fitu í lifur. Hjá sjúklingum með æðakölkun eykur það styrk fosfólípíða í blóði og lækkar styrk kólesteróls. Metíónín tekur einnig þátt í skiptum á amínósýrum sem innihalda brennistein, í nýmyndun kreatíníns, epinefríns og annarra líffræðilega virkra efnasambanda, umbreytir virkni próteina, hormóna, ensíma, vítamína (B12, fólín og askorbínsýrur), tekur þátt í afkartboxýleringu, deamíneringu, endurmetýlsviðbrögðum,
  • nauðsynleg fosfólípíð: ómissandi þættir sem eru nauðsynlegir fyrir þróun og starfsemi lifrarfrumna. Helsta brot þeirra er táknað með fosfatidýlkólíni (73%). Það er aðal hluti líffræðilegrar himnur. Þegar fosfatidýlkólín fer inn í líkamann hjálpar það til við að endurheimta heilleika himnanna í áhrifum lifrarfrumna og virkjar einnig fosfólípíðháð ensím sem staðsett eru í himnunni, meðan gegndræpi lifrarfrumna er eðlileg og auka útskilnað og afeitrun þeirra.

Virk efni auka áhrif hvert af öðru, vegna þess að virkni ástand lifrarfrumna batnar.

Eslidine hjálpar til við að endurheimta lifrarstarfsemi, eykur afeitrunargetu þess, sem og staðla umbrot fitu, próteina og kolvetna í líkamanum.

Ábendingar til notkunar

Eslidine er ávísað í húðsjúkdómum, meltingarfærum, hjartalækningum og taugafræði að viðstöddum eftirfarandi ábendingum:

  • eitrað lifrarskemmdir (ávana-, alkóhólisti, lyfja),
  • fitulifur af ýmsum tilurðum,
  • skorpulifur í lifur
  • langvinn / bráð lifrarbólga (veiru undantekning),
  • aðgerðarskerðing lifrarfrumna (með fylgikvilla vegna annarra sjúkdóma),
  • meltingartruflanir, klárast,
  • fyrir og eftir aðgerð með inngripum í lifrarfrumusvæðinu,
  • psoriasis (samtímis öðrum lyfjum),
  • æðakölkun í heila (samtímis öðrum lyfjum),
  • sykursýki (ásamt öðrum lyfjum),
  • æðakölkun í kransæðum (samtímis öðrum lyfjum).

Frábendingar

  • veirulifrarbólga,
  • alvarleg lifrarbilun, heilakvilla í lifur,
  • aldur upp í 3 ár
  • ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Ættingi (Eslidine er ávísað undir eftirliti læknis):

  • meðganga og brjóstagjöf,
  • aldur 3–7 ára
  • nýrnabilun.

Leiðbeiningar um notkun Eslidine: aðferð og skammtur

Eslidine er tekið til inntöku, helst með máltíðum. Hylkin eru gleypt heil með nægu vatni.

Ráðlagður stakur skammtur (með gjöf tíðni 3 sinnum á dag):

  • börn frá 7 ára og fullorðnum: 2 hylki,
  • börn 3–7 ára: 1 hylki.

Meðalnámstími:

  • lifrarsjúkdóm, æðakölkun í kransæðum og æðum heilans, sykursýki, meltingartruflun og þreyta: 1-3 mánuðir,
  • psoriasis: 2 vikur.

Aukaverkanir

Aukaverkanir geta verið ofnæmisviðbrögð.

Ofskömmtun

Helstu einkenni: lækkaður blóðþrýstingur, ráðleysi, aukinn hjartsláttur.

Umsagnir um Eslidine

Umsagnir um Eslidine á vettvangi benda til góðs umburðarlyndis gagnvart lyfinu.

Lyfið hjálpar virkilega á áhrifaríkan hátt, bætir ástand lifrarinnar, prófanir og almennt vellíðan.

Verð Eslidina hvar á að kaupa

Verð á Eslidin er 580 rúblur fyrir 30 hylki.

Slepptu formi og samsetningu

Skammtaform losunarinnar er hylki: hart gelatín, líkaminn er ljósbrúnn, lokið er brúnt, stærð nr. 0, hylkin innihalda einsleitt brúnt / sólbrúnan massa frá smjörlitlu í þéttara samræmi, sem hefur einkennandi lykt (10 eða 15 á útlínur klefi pakkningar, í pappaknippu 2-6, 9 eða 10 pakkningar, 30, 50, 60 eða 100 stk. í gler / plastdósum, í pappaknippu 1 dós).

Virk efni í 1 hylki:

  • PPL-400 lípóíð (fjölómettað fosfólípíð úr sojalítitíni) - 300 mg,
  • metíónín - 100 mg.

  • innihald hylkis: sojaolía - allt að 550 mg,
  • hylkisskel: títantvíoxíð, svart, rautt og gult járnoxíð, gelatín, hreinsað vatn.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Lyfhrif

Eslidine er eitt af samsettu lyfjunum með verndandi lifrarstarfsemi, sem normaliserar allar tegundir umbrota (prótein, fita, kolvetni).

  • metíónín: nauðsynleg amínósýra sem er uppspretta hreyfanlegra metýlhópa. Það er nauðsynlegt fyrir hlutleysi útfæddra frumna, nýmyndun kólíns. Aukning á innihaldi þess leiðir til aukningar á nýmyndun innri (innrænna) fosfólípíða og lækkun á útfellingu hlutlausrar fitu í lifur. Hjá sjúklingum með æðakölkun eykur það styrk fosfólípíða í blóði og lækkar styrk kólesteróls. Metíónín tekur einnig þátt í skiptum á amínósýrum sem innihalda brennistein, í nýmyndun kreatíníns, epinefríns og annarra líffræðilega virkra efnasambanda, umbreytir virkni próteina, hormóna, ensíma, vítamína (B12, fólín og askorbínsýrur), tekur þátt í afkartboxýleringu, deamíneringu, endurmetýlsviðbrögðum,
  • nauðsynleg fosfólípíð: ómissandi þættir sem eru nauðsynlegir fyrir þróun og starfsemi lifrarfrumna. Helsta brot þeirra er táknað með fosfatidýlkólíni (73%). Það er aðal hluti líffræðilegrar himnur. Þegar fosfatidýlkólín fer í líkamann hjálpar það til við að endurheimta heilleika himnanna í áhrifum lifrarfrumna og virkjar einnig fosfólípíðháð ensím sem staðsett eru í himnunni, meðan gegndræpi lifrarfrumna er eðlileg og aukning á útskilnað og afeitrun þeirra.

Virk efni auka áhrif hvert af öðru, vegna þess að virkni ástand lifrarfrumna batnar.

Eslidine hjálpar til við að endurheimta lifrarstarfsemi, eykur afeitrunargetu þess, sem og staðla umbrot fitu, próteina og kolvetni í líkamanum.

Ábendingar til notkunar

Eslidine er ávísað í húðsjúkdómum, meltingarfærum, hjartalækningum og taugafræði að viðstöddum eftirfarandi ábendingum:

  • eitrað lifrarskemmdir (ávana-, alkóhólisti, lyfja),
  • fitulifur af ýmsum tilurðum,
  • skorpulifur í lifur
  • langvinn / bráð lifrarbólga (veiru undantekning),
  • aðgerðarskerðing lifrarfrumna (með fylgikvilla vegna annarra sjúkdóma),
  • meltingartruflanir, klárast,
  • fyrir og eftir aðgerð með inngripum í lifrarfrumusvæðinu,
  • psoriasis (samtímis öðrum lyfjum),
  • æðakölkun í heila (samtímis öðrum lyfjum),
  • sykursýki (ásamt öðrum lyfjum),
  • æðakölkun í kransæðum (samtímis öðrum lyfjum).

Frábendingar

  • veirulifrarbólga,
  • alvarleg lifrarbilun, heilakvilla í lifur,
  • aldur upp í 3 ár
  • ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins.

Ættingi (Eslidine er ávísað undir eftirliti læknis):

  • meðganga og brjóstagjöf,
  • aldur 3–7 ára
  • nýrnabilun.

Leiðbeiningar um notkun Eslidine: aðferð og skammtur

Eslidine er tekið til inntöku, helst með máltíðum. Hylkin eru gleypt heil með nægu vatni.

Ráðlagður stakur skammtur (með gjöf tíðni 3 sinnum á dag):

  • börn frá 7 ára og fullorðnum: 2 hylki,
  • börn 3–7 ára: 1 hylki.

Meðallengd námskeiðs:

  • lifrarsjúkdóm, æðakölkun í kransæðum og æðum heilans, sykursýki, meltingartruflun og þreyta: 1-3 mánuðir,
  • psoriasis: 2 vikur.

Aukaverkanir

Aukaverkanir geta verið ofnæmisviðbrögð.

Ofskömmtun

Helstu einkenni: lækkaður blóðþrýstingur, ráðleysi, aukinn hjartsláttur.

Meðganga og brjóstagjöf

Samkvæmt leiðbeiningunum er Eslidine ekki ávísað á meðgöngu / brjóstagjöf.

Notist í barnæsku

  • börn yngri en 3 ára: Ekki má nota meðferð,
  • börn 3–7 ára: lyfinu er ávísað með varúð.

Ef skert nýrnastarfsemi er

Þar sem líkur eru á aukningu á of lágum blóðsykursfalli, skal nota Eslidine við nýrnabilun með varúð.

Með skerta lifrarstarfsemi

Ekki má meðhöndla meðferð með veiru lifrarbólgu, alvarlegri lifrarbilun og lifrarstækkun lifrar.

Lyfjasamskipti

Engin gögn eru til um milliverkanir Eslidine við önnur lyf / efni.

Analog af Eslidine eru: Resalut, Heptral, Phosphogliv, Essentiale.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Geymið þar sem börn ná ekki til við hitastig upp í 25 ° C.

Geymsluþol er 2 ár.

Orlofskjör lyfjafræði

Það er sleppt án lyfseðils.

Umsagnir um Eslidine

Samkvæmt umsögnum er Eslidine hagkvæm og árangursrík lyf. Það er þekkt fyrir gott umburðarlyndi og nokkuð skjót verk sem staðfest er með niðurstöðum greininganna.

Lyfjafræðileg verkun

Sameinaða lyfið hefur verndandi áhrif á lifur, normaliserar allar tegundir umbrota (fitusýrur, prótein, kolvetni).

Metíónín, einn af virku efnisþáttum lyfsins, er nauðsynleg amínósýra sem er uppspretta hreyfanlegra metýlhópa. Metíónín er nauðsynlegt til að mynda kólín. Aukning á kólíninnihaldi eykur myndun innræna (innri) fosfólípíða og dregur úr útfellingu hlutlausrar fitu í lifur. Metíónín er einnig nauðsynlegt til að hlutleysa útfæðingarlyf. Með æðakölkun dregur það úr styrk kólesteróls og eykur styrk fosfólípíða í blóði.

Essential fosfólípíð eru ómissandi þættir fyrir þróun og starfsemi lifrarfrumna. Aðalhlutfall nauðsynlegra fosfólípíða í efnablöndunni er táknað með fosfatidýlkólíni (73%), sem er aðalþáttur líffræðilegrar himnur. Einu sinni í líkamanum endurheimtir fosfatidýlkólín heiðarleika himnanna í viðkomandi lifrarfrumum og virkjar fosfólípíðháð ensím sem staðsett eru í himnunni og normaliserar þannig gegndræpi og eykur afeitrun og útskilnaðarmöguleika lifrarfrumanna.

Metíónín og nauðsynleg fosfólípíð auka verkun hvors annars, þau eru uppspretta innræna (innri) og utanaðkomandi (inn í líkamann) fosfólípíð, bætir virkni lifrarfrumna og hefur verndandi (lifandi) áhrif.

Metíónín tekur einnig þátt í skiptum á amínósýrum sem innihalda brennistein, í nýmyndun á epinefríni, kreatíníni og öðrum líffræðilega virkum efnasamböndum, breytir virkni hormóna, vítamína (B 12, askorbínsýru, fólínsýru), ensíma, próteina og tekur þátt í viðbrögðum metýleringu, deamination, decarboxylation. Eslidine® endurheimtir lifrarstarfsemi, bætir afeitrun þess

getu og jafnvægi einnig umbrot fitu, kolefni og próteina í líkamanum.

Meðganga og brjóstagjöf

Rannsóknir sem staðfesta öryggi Eslidine® fyrir fóstrið og öryggi barnsins meðan á brjóstagjöf stendur hafa ekki verið gerðar. Notkun lyfsins á meðgöngu og við brjóstagjöf er aðeins möguleg eins og læknirinn hefur mælt fyrir um í þeim tilvikum sem fyrirhugaður ávinningur móðurinnar vegur þyngra en hugsanleg áhætta fyrir fóstrið og barnið.

Skammtar og lyfjagjöf

Lyfið er tekið til inntöku við máltíðir, gleypið í heilu lagi með nægu vatni.

Fyrir lifrarsjúkdóma, æðakölkun í kransæðum og heilaæðum, sykursýki, meltingarfærum og þreytu, taktu 2 hylki 3 sinnum á dag. Mælt meðferðarmeðferð er 3 mánuðir, lágmarkið er 1 mánuður.

Með psoriasis - 2 hylki 3 sinnum á dag. Ráðlögð meðferðarmeðferð er 2 vikur.

Börn eldri en 7 ára með lifrarsjúkdóma, sykursýki, fitusjúkdóm í lifur - 2 hylki 3 sinnum á dag, í 1-3 mánuði.

Með psoriasis, börn eldri en 7 ára - 2 hylki 3 sinnum á dag, í 2 vikur. Notkun lyfsins hjá börnum frá 3 til 7 ára - 1 hylki 3 sinnum á dag, í 1-3 mánuði.

Aðgerðir forrita

Með varúð er mögulegt að nota á meðgöngu og hjá börnum frá 3 til 7 ára, svo og við nýrnabilun (vegna hættu á aukningu á ofurblóðsýringu).

Forklínískar öryggisupplýsingar

Eiturhrif lyfsins Eslidin® hylki voru rannsökuð í All-Russian vísindamiðstöðinni fyrir öryggi líffræðilega virkra efna (VSC BAS) (Kupavna) í bráðri og undirsamstilltu eiturefnafræðilegri tilraun. Rannsóknin á bráðum eiturhrifum Eslidine® var framkvæmd á handahófi ræktaðum hvítum karlmúsum með gjöf í kviðarhol í skömmtum 3000, 5000 og 6000 mg / kg. Eitrun (smávægileg breyting á hegðunarviðbrögðum, sem birtist í formi aukinnar öndunar, hóps dýra, minnkuð hreyfigetu) í tilraunamúsum sem þróuðust á fyrstu 30-40 mínútunum, en síðan komu hegðunarviðbrögð smám saman aftur í eðlilegt horf. Engin dauðsföll komu fram. Samkvæmt niðurstöðum þess að ákvarða bráða eiturhrif þegar það er kynnt í kviðarholi dýra, er Eslidin® flokkað sem eiturhrifaflokkur VI samkvæmt flokkun K.K.

Undirvirk samantekt eituráhrifa á Eslidine® var rannsökuð hjá 33 handahófi ræktuðum, hvítum karlrottum með meðalþyngd 206 ± 4 g. Innihald hylkjanna var gefið sem vatnslausn einu sinni á sólarhring, í einn mánuð í skömmtum 70 (lækninga) og 700 mg / kg, tífalt hærri meðferðarskammtur fyrir rottur og 70 sinnum fyrir menn.

Samkvæmt niðurstöðum tilraunarinnar olli Eslidin® í skömmtum sem rannsakaðir voru ekki marktækar breytingar á samþættum breytum í tilraunadýrum (þyngdaraukning, hegðunarviðbrögð, matur, vatnsnotkun), frumusamsetning og breytur á útlægum blóðstorknun, útskilnaði, frásogi, próteinmyndun, kolvetni lifrarstarfsemi , magn kólesteróls í blóði í sermi, virkni ástand útskilnaðar, hjarta- og taugakerfis. Eslidine® hafði ekki staðbundin ertandi áhrif.

Lyfið í skömmtum sem rannsakaðir voru olli ekki byggingasjúkdómum í líffærum og vefjum. Undir áhrifum lyfsins í skammti sem var 700 mg / kg, eggbú með breitt viðbragðsmiðstöðvar, fannst marktæk átfrumuviðbrögð í eitlum, útbreiðsla líkama Gassal í heilalagi í meltingarvegi og í lifurhvorugt Sýnt var fram á bláæðasamstig, eitilfrumu-histiocytic íferð og væga lifrarfrumuvökva Berezovskaya, I. V., Rymartsev, V. I., Spassky, Yu. A. o.fl., 2004. Stökkbreytingar, krabbameinsvaldandi áhrif

In vitro rannsóknir á stofnum af salmonellu og ger, með frumum úr mönnum, svo og in vivo rannsóknum, leiddu ekki í ljós stökkbreytandi möguleika nauðsynlegra fosfólípíða. Samkvæmt FDA (Bandaríkjunum), sem og þýsku krabbameinsmiðstöðinni, tilheyra nauðsynleg fosfólípíð ekki flokki efna með grun um krabbameinsvaldandi áhrif Gaggi, R., Biagi, G. L., 1983.

Engar vísbendingar um krabbameinsvaldandi áhrif metíóníns. Eiturhrif á æxlun, eituráhrif á fósturvísi, vansköpunaráhrif Engin eituráhrif komu fram hjá barnshafandi konum og fóstrum með innleiðingu nauðsynlegra fosfólípíða í skömmtum allt að 1000 mg / kg (rottum) og 500 mg / kg (kanínur). Innleiðing nauðsynlegra fosfólípíða í skömmtum allt að 3750 mg / kg til inntöku hafði ekki áhrif á þroska fæðingar og eftir fæðingu hjá rottum Leuschner F., 1972, Leuschner F., 1973, Sterner W., 1973, Sterner, W., Heiseler, E., 1970.

Með inntöku nauðsynlegra fosfólípíða í skömmtum 150, 750 og 3750 mg / kg / dag. karlar (innan 10 vikna) og konur (2 vikur) hjá rottum fundust ekkiyaniya um frjósemi og æxlunargetu Friehe N., Fontaine R., 1978.

Framleiðandi

Nizhpharm JSC, Rússlandi. 603950, Nizhny Novgorod, St. Salgan, 7.

Sími: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28.

eða LLC MAKIZ-PHARMA, Rússlandi. 109029, Moskvu, Avtomobilny pr., 6, bls. 5.

Sími: (495) 974-70-00, fax: (495) 974-11-10

eða Hemofarm LLC, Rússlandi. 249030, Kaluga-héraði, Obninsk, Kievskoye sh., 62.

Sími: (48439) 90-500, fax: (48439) 90-525.

Nafn og heimilisfang lögaðilans sem nafn hans hefur verið gefið út skráningarskírteini / stofnun sem tekur við kröfunum. Nizhpharm JSC, Rússlandi, 603950, Nizhny Novgorod, ul. Salgan, 7.

Sími: (831) 278-80-88, fax: (831) 430-72-28.

Skammtar og meðferðarlengd

Ráðlagður læknir ákveður réttan skammt og meðferðarlengd. Við gefum áætlaða meðferðaráætlun:

Nafn sjúkdómsins

Magn (hylki)

Tíðni inntöku (einu sinni á dag)

Lengd

Lifrar meinafræði, æðakölkun, sykursýki, meltingartruflanir og klárast

3 mánuðir, lágmark 1 mánuður

Ofangreindur skammtur og tímalengd lyfsins er notuð bæði fyrir fullorðna og börn eldri en 7 ára. Börn á aldrinum 3 til 7 ára, það er mælt með því að taka 1 hylki 3 sinnum á dag með 1-3 mánuði.

Skilmálar og geymsluskilyrði

Geymið á myrkum stað og fjarri börnum. Tímabil notkunar 24 mánuðir.

Gæta skal varúðar við lifrarheilsu. Oft koma verkir í líffæri fram á síðustu stigum sjúkdómsins

Kostnaður við lyfið er áætlaður há. Við gefum áætlaðar tölur:

Lyfið islidine

Kostnaður í Rússlandi (rub.)

Kostnaður í Úkraínu (UAH)

Lyfið hefur ekki burðarvirk hliðstæður, þó það innihaldi fosfólípíð sem eru til staðar í grunni margra annarra lifrarverndar. En þar sem það inniheldur einnig aðra virka íhluti, eru slíkir hliðstæður ekki svipaðir í uppbyggingu. Eftirfarandi meðferðaráhrif eru svipuð:

Umsagnir um lyfið eru að mestu leyti jákvæðar. Kaupendur skrifa að lyfið sýni virkni þess á háu stigi, hjálpi til við að takast á við ýmsa kvilla, hafi engar aukaverkanir, þeir ráðleggja lyfinu öðrum sjúklingum. Jákvæðar athugasemdir eru einnig eftir af barnshafandi konum og skrifa að lyfið hafi hjálpað til við að staðla lifrarástandið og losna við eituráhrif, en það verður að taka stranglega samkvæmt lyfseðli læknisins sem mætir.

Ókostirnir fela aðeins í sér háan kostnað lyfsins, sérstaklega með löngum meðferðarlotum.

Niðurstaða

Stutt námskeið um notkun Eslidine:

  1. Eslidine er samsett lyf úr lyfjafræðilegum hópi lifrarverndar frá Stada. Það er notað á slíkum læknisviðum eins og hjartadeild, taugalækningum, meltingarfærum, húðsjúkdómum, innkirtlafræði.
  2. Fæst í hylkjum. Uppbyggingin hefur svo virka þætti eins og amínósýruna metíónín og nauðsynleg fosfólípíð. Auk beinnar aðgerðar geta bæði ef þau eru sameinuð aukið virkni hinna.
  3. Réttur skammtur og tímalengd námskeiðsins er aðeins ákvörðuð af lækninum. Áætluð meðferðaráætlun fyrir fullorðna og börn eldri 7 ár tvö hylki þrisvar á dag með lágmarksmeðferð í einn mánuð með ráðlögðum þremur mánuðum (við meðferð á psoriasis 14 daga). Taktu lyfið með mat inni.
  4. Lyfjameðferðin er leyfð við meðhöndlun barna, frá 3 ára tímabili.
  5. Það hefur takmarkanir á notkun sérstakrar næmni fyrir samsetningunni, lifrarbólga af völdum veiru, alvarlegur lifrarsjúkdómur, alvarleg skortur og heilakvilli, aldur upp í 3 ár.
  6. Varlega notað við meðhöndlun þungaðra, mjólkandi kvenna, á aldrinum 3 til 7 ára, með nýrnabilun.
  7. Aukaverkanir eru ofnæmi. Ofskömmtun er möguleg, í þessum aðstæðum hækkar blóðþrýstingur, hjartsláttartíðni hraðar, ráðleysi á sér stað.
  8. Geymsluaðstæður eru staðlaðar, 2 ár, upplýsingar um milliverkanir við lyf eru ekki tiltækar.
  9. Kostnaður við lyfið er yfir meðallagi. Fyrir 30 hylki í Rússlandi þarftu að borga 460-760 rúblurí Úkraínu 130-190 hrinja.
  10. Eslidine hefur ekki burðarvirki hliðstæður, en það hefur heptor, Ursoliv, Hofitol og aðrir svipaðir í lyfjafræðilegum hópi.
  11. Skoðanir sjúklinga eru að mestu leyti jákvæðar. Þeir meta lækningaáhrif, verklega skort á aukaverkunum og bæta almennu ástandi. Jákvæðar athugasemdir eru einnig eftir af barnshafandi konum, sem lyfið hjálpaði til við að koma í lifur og koma í veg fyrir eituráhrif. Ókostirnir fela í sér háan kostnað.

Leyfi Athugasemd