Lyfið Plevilox: notkunarleiðbeiningar

5 stk. - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (1) - pakkningar af pappa.
10 stk - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
100 stk - plastpokar (1) - fjölliða dósir.
1000 stk - plastpokar (1) - fjölliða dósir.
500 stk - plastpokar (1) - fjölliða dósir.
7 stk - þynnur (2) - pakkningar af pappa.
7 stk - þynnur (1) - pakkningar af pappa.

Lyfjafræðileg verkun

Örverueyðandi lyf úr hópnum flúorókínólóna verkar bakteríudrepandi. Það er virkt gegn fjölmörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum, loftfirrtum, sýruþolnum og óhefðbundnum bakteríum: Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Legionella spp. Árangursrík gegn bakteríustofnum sem eru ónæmir fyrir beta-laktami og makrólíðum. Það er virkt gegn flestum stofnum örvera: gramm-jákvætt - Staphylococcus aureus (þar með talið stofnar sem eru ekki viðkvæmir fyrir methicillíni), Streptococcus pneumoniae (þ.mt stofnar ónæmir fyrir penicillíni og makrólíðum), Streptococcus pyogenes (hópur A), grömm-neikvæð - Haemophilus influenzae (þ.m.t. og stofna sem ekki framleiða beta-laktamasa), Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Moraxella catarrhalis (þ.mt bæði ekki-framleiðandi og ekki beta-laktamasaframleiðandi), Escherichia coli, Enterobacter cloacae, afbrigðileg Chlamydia lungnabólga. Samkvæmt in vitro rannsóknum, þó að örverurnar sem taldar eru upp hér að neðan séu viðkvæmar fyrir moxifloxacíni, hefur öryggi þess og virkni við meðhöndlun sýkinga þó ekki verið staðfest. Gram-jákvæðum bakteríum: Streptococcus milleri, Streptococcus mitior, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Staphylococcus cohnii, Staphylococcus epidermidis (þar með talið stofnum, meticillín næmur), Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophytícus, Staphylococcus simulans, Corynebacterium diphtheriae. Gram-neikvæðar lífverur: Bordetella kíghósta, Klebsiella oxytoca, Enterobacter aerogenes, Enterobacter agglomerans, Enterobacter Intermedius, Enterobacter sakazaki, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Morganella morganii, Providencia rettgeri, Providencia stuartii. Loftfirrt örverur: Bacteroides distasonis, Bacteroides eggerthii, Bacteroides fragilis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaornicron, Bacteroides uniformis, Fusobacterium spp, Porphyromtmas spp, Porphyromtmas anaerobius, Porphyromtmas asaccharolyticus, Porphyromtmas Magnus, PrevoteUa spp, Propionibacterium spp, Clostridium perfringens, Clostridium .... ramosum. Afbrigðilegar örverur: Legionella pneumophila, Caxiella burnettii.

Blokkar topoisomerases II og IV, ensím sem stjórna topological eiginleikum DNA og taka þátt í afritun, viðgerð og umritun DNA. Áhrif moxifloxacins veltur á styrk þess í blóði og vefjum. Lágmarksstyrkur bakteríudrepandi er nánast ekki frábrugðinn lágmarks hamlandi styrk.

Ónæmisaðgerðir, óvirkjandi penicillín, cefalósporín, amínóglýkósíð, makrólíð og tetracýklín, hafa ekki áhrif á bakteríudrepandi verkun moxifloxacins. Það er ekkert krossónæmi milli moxifloxacins og þessara lyfja. Plasmíð-miðlað mótstöðuþróunarbúnaður kom ekki fram. Heildar tíðni ónæmis er lítil. In vitro rannsóknir hafa sýnt að ónæmi gegn moxifloxacini þróast hægt vegna röð röð stökkbreytinga. Við endurtekna váhrif á örverur með moxifloxacíni í undirminimal hamlandi styrk eykst BMD vísar aðeins. Krossónæmi sést á milli lyfja úr flúorókínólónhópnum. Sumar gramm-jákvæðar og loftfirrðar örverur sem eru ónæmar fyrir öðrum flúorókínólónum eru viðkvæmar fyrir moxifloxacini.

Lyfjahvörf

Eftir inntöku frásogast moxifloxacin hratt og næstum að fullu. Eftir stakan skammt af moxifloxacini í 400 mg skammti næst max í blóði innan 0,5-4 klukkustunda og er 3,1 mg / L.

Eftir staka innrennsli í 400 mg skammti í 1 klst. Næst Cmax í lok innrennslisins og er 4,1 mg / l, sem samsvarar aukningu um það bil 26% samanborið við gildi þessa vísir þegar það er tekið til inntöku. Við margföld innrennsli í bláæð í 400 mg skammti í 1 klukkustund er C max breytilegt á bilinu 4,1 mg / l til 5,9 mg / l. Meðaltal Css, 4,4 mg / l, næst í lok innrennslis.

Heildaraðgengi er um 91%.

Lyfjahvörf moxifloxacins þegar það er tekið í stökum skömmtum frá 50 mg til 1200 mg, sem og í 600 mg / sólarhring í 10 daga, eru línuleg.

Jafnvægisástandi er náð innan þriggja daga.

Binding við prótein í blóði (aðallega albúmíni) er um 45%.

Moxifloxacin dreifist hratt í líffæri og vefi. V d er um það bil 2 l / kg.

Mikill styrkur moxifloxacins, umfram það sem er í plasma, myndast í lungnavefnum (þar með talið alveolar átfrumur), í slímhúð berkju, í skútum, í mjúkum vefjum, í húð og undir húð, þar sem bólga myndast. Í millivefsvökvanum og í munnvatni er lyfið ákvarðað á frjálsu, ekki próteinbundnu formi, í styrk sem er hærri en í plasma. Að auki er mikill styrkur virka efnisins ákvarðaður í líffærum kviðarholsins og kviðarholsvökva, svo og í vefjum kvenkyns líffæra.

Lífræ umbrot í óvirk súlfósambönd og glúkúróníð. Moxifloxacin umbrotnar ekki af smáfrumum lifrarensíma cýtókróm P450 kerfisins.

Eftir að hafa farið í gegnum 2. áfanga umbreytingarinnar skilst moxifloxacin út úr líkamanum um nýru og í gegnum þörmum, bæði óbreytt og í formi óvirkra súlfósambanda og glúkúróníða.

Það skilst út í þvagi, sem og í saur, bæði óbreytt og í formi óvirkra umbrotsefna. Með stökum 400 mg skammti skilst út um 19% óbreytt í þvagi, um 25% með hægðum. T 1/2 er um það bil 12 klukkustundir. Meðalúthreinsun að meðaltali eftir gjöf í 400 mg skammti er frá 179 ml / mín. Til 246 ml / mín.

Ábendingar til notkunar

Sýkingar í efri og neðri öndunarvegi: bráð skútabólga, versnun langvarandi berkjubólgu, lungnabólga af völdum samfélagsins, sýkingar í húð og mjúkvefjum, flóknar sýkingar í kviðarholi, þ.m.t. sýkingar af völdum nokkurra sýkla, óbrotinna bólgusjúkdóma í grindarholi.

Hvernig nota á: skammtar og meðferðarmeðferð

Inni eða í formi innrennslis í bláæð (hægt, yfir 60 mínútur) - 400 mg 1 sinni á dag. Töflan er gleypt heil, án þess að tyggja, óháð máltíðinni. Meðferð við versnun langvarandi berkjubólgu - 5 dagar, lungnabólga aflað í samfélaginu - 10 dagar, bráð skútabólga, sýkingar í húð og mjúkvef - 7 dagar, með flóknar sýkingar í kviðarholi - innan 5-14 daga (iv með síðari flutningi til inntöku) , óbrotinn bólgusjúkdómur í grindarholi - 14 dagar.

Ekki er nauðsynlegt að breyta skömmtum hjá öldruðum sjúklingum með lifrarstarfsemi (hópur A, B á Child-Pugh kvarðanum) og / eða nýrnastarfsemi (þar með talið með CC minna en 30 ml / mín. / 1,73 fm).

Aukaverkanir

Oft - 1-10%, sjaldan - 0,1-1%, afar sjaldan - 0,01-0,1%.

Frá meltingarkerfinu: oft - kviðverkir, meltingartruflanir (þ.mt vindgangur, ógleði, uppköst, hægðatregða, niðurgangur), aukin virkni „lifrar“ transamínasa, sjaldan - þurr slímhúð í munnholi, candidasýking í slímhúð í munni, lystarleysi, munnbólga, glárubólga, aukinn gamma-glutamintransferase, afar sjaldgæfur - magabólga, aflitun tungunnar, kyngingartregða, skammvinn gula.

Frá hlið taugakerfisins: oft - sundl, höfuðverkur, sjaldan - þróttleysi, svefnleysi eða syfja, taugaveiklun, kvíði, skjálfti, náladofi, mjög sjaldan - ofskynjanir, ópersónugerð, aukinn vöðvaspennu, skert samhæfingu hreyfinga, æsingur, minnisleysi, málstol, tilfinningaleg sveigjanleiki, svefntruflanir, talraskanir, vitsmunaleg skerðing, svæsn, krampar, rugl, þunglyndi.

Af hálfu skynjunarlíffæra: oft - breyting á smekk, afar sjaldan - sjónskerðing, amblyopia, tap á bragðnæmi, parosmia.

Frá CCC: sjaldan - hraðtaktur, hækkaður blóðþrýstingur, hjartsláttarónot, verkur í brjósti, lenging á Q-T bili, mjög sjaldgæfur - lækkaður blóðþrýstingur, æðavíkkun,

Frá öndunarfærum: sjaldan - mæði, afar sjaldan - astma.

Frá stoðkerfi: sjaldan - liðverkir, vöðvaverkir, afar sjaldgæfir - bakverkir, verkir í fótum, liðagigt, tendopathy.

Frá kynfærum: sjaldan - leggöng í leggöngum, leggangabólga, mjög sjaldan - verkur í neðri hluta kviðar, bólga í andliti, bjúgur í útlimum, skert nýrnastarfsemi.

Ofnæmisviðbrögð: sjaldan - útbrot, kláði, mjög sjaldgæft - ofsakláði, bráðaofnæmi.

Staðbundin viðbrögð: oft - bjúgur, bólga, verkur á stungustað, sjaldan - bláæðabólga.

Rannsóknarstofuvísar: sjaldan - hvítfrumnafæð, aukning á prótrombíntíma, rauðkyrningafæð, blóðflagnafæð, aukning á virkni amýlasa, afar sjaldan - lækkun styrks trombóplasts, lækkun prótrombíntíma, blóðflagnafæð, blóðleysi, blóðsykurshækkun, blóðfituhækkun, blóðsykurshækkun, aukning á LDH virkni. Ekki hefur verið sýnt fram á tengsl við lyfjagjöfina: aukning eða lækkun á blóðrauða, hvítfrumnafíkn, rauðkornamyndun eða rauðkornavaka, lækkun á styrk glúkósa, Hb, þvagefni, aukning á basískri fosfatasa virkni.

Annað: sjaldan - candidasýking, almenn óþægindi, sviti.

Sérstakar leiðbeiningar

Við meðferð með flúorókínólónum geta bólgur og rof í sinum myndast, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum og sjúklingum sem eru samtímis að fá barkstera. Við fyrstu merki um sársauka eða bólgu í sinum, ættu sjúklingar að hætta meðferð og gera hreyfingu á útliminn.

Bein fylgni er milli aukningar á styrk moxifloxacins og aukningar á Q-T bilinu (hætta á að fá hjartsláttartruflanir í slegli, þ.mt torsades de pointes). Sem afleiðing af þessu ætti ekki að fara yfir ráðlagðan skammt (400 mg) og ljúka innrennslinu (að minnsta kosti 60 mínútur).

Ef um er að ræða alvarlegan niðurgang meðan á meðferð stendur ætti að hætta lyfinu.

Samspil

Sýrubindandi lyf, steinefni, fjölvítamín draga úr frásogi (vegna myndunar chelatfléttna með fjölgildum katjónum) og draga úr styrk moxifloxacins í plasma (samtímis gjöf er möguleg með 4 klst. Fresti eða 2 klukkustundum eftir að moxifloxacin var tekið).

Samhliða notkun með öðrum kínólónum eykur hættuna á lengingu Q-T bilsins.

Hefur lítil áhrif á lyfjahvörf breytu digoxins.

GCS eykur hættu á tendovaginitis eða rof í sinum.

Innrennslislausnin er samhæfð eftirfarandi lyfjalausnum: 0,9% og 1 mólra NaCl lausn, vatni fyrir stungulyf, dextrósalausn (5, 10 og 40%), 20% xylitol lausn, Ringer lausn, Ringer-laktat, 10% Aminofusin lausn, lausn Yonosteril.

Ósamrýmanlegt 10 og 20% ​​NaCl lausnum, 4,2 og 8,4% Na bíkarbónatlausn.

Slepptu formi og samsetningu

Losunarsnið lyfsins er filmuhúðaðar töflur. Hver tafla inniheldur 436,4 mg af moxifloxacin hýdróklóríði, sem samsvarar 400 mg af moxifloxacin. Minniháttar íhlutir:

• rautt litarefni úr járnoxíði,
• hýdroxýprópýl metýlsellulósa,
• magnesíumsterat,
• MCC
• kroskarmellósnatríum,
• laktósaeinhýdrat.

Lyfið er sett í þynnur með 5, 7 eða 10 stk. eða í fjölliða flöskum með 100, 500 eða 1000 stk. (fyrir sjúkrastofnanir). Kassinn getur innihaldið 1, 2 þynnur eða 1 fjölliða flösku.

Lyfhrif

Lyfin eru flúorókínólón sýklalyf og hafa bakteríudrepandi áhrif.

Gram-neikvæðar loftháðar örverur hafa mismunandi næmi fyrir verkun lyfsins.

Virki hluti þess hefur áhrif á afritun DNA skaðlegra örvera og stuðlar þar með að skjótum dauða þeirra. Gram-jákvæðir loftháðir eru viðkvæmir fyrir því: Staphylococcus aureus, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus mitis, Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae, Staphylococcus hominis, Haemophilias parainfluenzae.

Gram-neikvæðar loftháðar örverur hafa mismunandi næmi fyrir verkun lyfsins: Porphyromonas asaccharolyticus, Bacteroides ovatus, Porphyromonas asaccharolyticus, Prevotella spp., Mycoplasma lungnabólga, Coxiella bumettii.

Miðlungs næmi fyrir sýklalyfinu eru: Stenotrophomonas maltophilia, Burkholdera cepacia, Pseudomonas aeruginosa.

Tilkynnt var um krossónæmi gegn öðrum lyfjum úr hópnum flúorókínólóna.

Frábendingar

Í leiðbeiningunum er bannað að ávísa lyfjum í slíkum tilvikum:

• sykursýki
• flogaveiki
• alvarlegur niðurgangur
• undir 18 ára
• stjórnað blóðkalíumlækkun,
• brjóstagjöf
• meðgöngu

Gæta skal varúðarbólgueyðandi lyfja við meinafræði í lifur, blóðkalíumlækkun, krampaheilkenni, langvarandi QT bili, gervigrasbólga ásamt barksterum. Að auki á að ávísa lyfinu með varúð handa sjúklingum sem eru í blóðskilun.

Ofskömmtun

Sjúklingur getur fengið krampa, skjálfta, niðurgang, uppköst og syfju þegar hann notar ofskömmtun sýklalyfja.

Meðferð felur í sér hreinsun þarma og notkun frásogandi lyfja.

Frekari ráðstafanir eru einkenni og ætti að framkvæma undir eftirliti hjartalínuritsgeymsluvísis. Mótefni efnisins er ekki til.

Lyfjasamskipti

Þegar það er gefið lyfið, steinefni, sýrubindandi lyf, fjölvítamín versna frásog þess og draga úr plasmaþéttni.

Notkun sýklalyfja ásamt öðrum kínólónum leiðir til þess að ljós eiturverkanir koma fram.

Ranitidin dregur úr frásog moxifloxacins.

Verð í apótekum

Kostnaður við sýklalyf byrjar frá 620 rúblum. í 5 töflur í pakkningu.

Ef frábendingar eru fyrir lyfinu eða fjarveru þess í apótekinu við kaupin, getur þú valið eitt af eftirfarandi lyfjum:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hýdróklóríð,
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (þvagfæralæknir), Balakovo

Fjórða kynslóð flúorókínólón sýklalyf. Áhrifin eru næstum því 100% fyrirsjáanleg. Aukaverkanir eru afar fáar. Ég ávísa því fyrir flókna meðferð á endurteknum þvagbólgu og blöðruhálskirtilsbólgu.

Tatyana Sidorova, 38 ára, borgin Dzerzhinsk

Með hjálp þessa bakteríudrepandi lyfs var ég læknaður af vöðvakrampa. Þægileg skammtaáætlun - 1 tími á dag, það eru ekki fleiri köst á sjúkdómnum og einkenni hans. Þessi áhrif náðist á 8-9 dögum eftir að lyfið var tekið.

Kristina Verina, 25 ára, borg Zelenogorsk

Á heilsugæslustöðinni var ég greindur með gerlaform lungnabólgu og síðan settu þeir mig á sjúkrahús í 10 daga. Þegar það var flutt í göngudeildarmeðferð var lyfinu ávísað ásamt doxycycline. Ég fylgdist ekki með neinum aukaverkunum sem tilgreindar voru í leiðbeiningunum, það voru engin óþægindi meðan á lyfjameðferðinni stóð. Núna er ég að fullum bata og líður vel.

Vera Ignatyeva, 34 ára, borgin Kalach-on-Don

Þegar ég rakst á blöðrubólgu byrjaði ég að nota Aquamox, en ég fékk ofnæmi fyrir því. Læknirinn skipti honum út fyrir plevilox. Líkami minn tók þetta lyf rólega. Sjúkdómnum var útrýmt eftir 1,5 vikna reglulega gjöf lyfsins í ráðlögðum skömmtum.

Meðganga og brjóstagjöf

Öryggi moxifloxacins á meðgöngu hefur ekki verið staðfest.

Afturkræfum skemmdum á liðum hefur verið lýst hjá börnum sem eru meðhöndluð með ákveðnum kínólón sýklalyfjum, en ekki hefur verið greint frá svipuðum áhrifum vegna útsetningar fyrir fóstri. Dýrarannsóknir benda til eiturverkana á æxlun.

Ekki má nota moxifloxacin á meðgöngu.

Eins og önnur kínólón sýklalyf hefur moxifloxacin skaðleg áhrif á þroska og vöxt brjóskvefja í burðarliðum hjá óþroskuðum dýrum.

Lítið magn af moxifloxacini skilst út í brjóstamjólk. Ekki liggja fyrir upplýsingar um notkun moxifloxacins hjá konum við brjóstagjöf og fóðrun.

Ekki má nota moxifloxacin hjá konum með hjúkrun.

Forklínískar öryggisupplýsingar

Í rannsóknum á þoli hjá hundum voru engin merki um óþol þegar moxifloxacin var gefið í bláæð. Eftir gjöf í leggöngum sáust bólgubreytingar sem fela í sér mjúkvef í perarterial, sem bendir til þess að forðast ætti gjöf moxifloxacins í æð.

Skammtar og lyfjagjöf

Fullorðnir

Skammtur af Plevilox 400 mg (1 tafla) einu sinni á sólarhring. Lengd meðferðar fer eftir tegund smits, eins og lýst er í töflu 1.

Tafla 1: Skammtar og meðferðarlengd hjá fullorðnum sjúklingum

Skammtur á sólarhring

Lengd b (dagar)

Bráð skútabólga í bakteríum

Versnun versninga á langvinnri berkjubólgu

Óbrotinn sýking í húðinni og uppbyggingu þess

Flókinn sýking í húðinni og uppbyggingu þess

Flóknar sýkingar í kviðarholi

a orsakað af ofangreindum sýkla (sjá kafla „Ábendingar fyrir notkun“).

6 Hægt er að ávísa raðmeðferð (í bláæð og síðan til inntöku) að mati læknisins.

Gjöf í bláæð er ætluð þegar þessi lyfjagjöf er hagstæðust fyrir sjúklinginn (til dæmis getur sjúklingurinn ekki tekið skammt til inntöku). Þegar skipt er frá gjöf í bláæð yfir í inntöku er ekki þörf á aðlögun skammta. Sjúklingum sem meðferð hefst við gjöf moxifloxacins í bláæð er hægt að flytja í töflur samkvæmt klínískum ábendingum að mati læknisins.

Sérstök íbúafjöldi

Ekki er þörf á skammtaaðlögun hjá öldruðum og sjúklingum með lága líkamsþyngd.

Ekki má nota moxifloxacin handa börnum og unglingum (

Aðgerðir forrita

Eiturhrif á æxlun

Þegar verið var að rannsaka áhrif moxifloxacins á æxlunarstarfsemi hjá rottum, kanínum og öpum var sannað að moxifloxacin fer yfir fylgjuna. Rannsóknir á rottum (þegar moxifloxacin var notað til inntöku og í bláæð) og öpum (þegar moxifloxacin var notað inni) leiddu ekki í ljós vansköpunaráhrif moxifloxacins og áhrif þess á frjósemi. Við notkun moxifloxacins í bláæð hjá kanínum í 20 mg / kg skammti sáust vansköpun á beinagrindinni. Þessi gögn eru sambærileg við þekkt áhrif kínólóna á þroska beinsins. Aukning á fjölda fósturláta hjá öpum og kanínum kom í ljós með notkun moxifloxacins í meðferðarskammti. Hjá rottum var fækkun fósturs, aukning á fósturlátum, lítilsháttar aukning á meðgöngutímabilinu og aukning á sjálfsprottinni afkvæmi beggja kynja við notkun moxifloxacíns, sem skammturinn var 63 sinnum hærri en ráðlagður meðferðaráætlun sem átti við um menn.

Áhrif á hæfni til aksturs ökutækja og annarra hættulegrafyrirkomulag

Flúorókínólónar, þ.mt moxifloxacín, geta leitt til skertrar getu til aksturs ökutækja eða annarra hættulegra aðferða vegna viðbragða frá miðtaugakerfinu.

Öryggisráðstafanir

Í sumum tilvikum, eftir fyrstu notkun lyfsins, geta ofnæmi og ofnæmisviðbrögð myndast. Örsjaldan geta bráðaofnæmisviðbrögð orðið lífshættuleg bráðaofnæmislost, jafnvel eftir fyrstu notkun lyfsins. Í þessum tilvikum ætti að hætta notkun moxifloxacins og grípa til nauðsynlegra meðferðarráðstafana (þ.mt gegn áfalli).

Tilkynnt hefur verið um tilfelli fulminant lifrarbólgu sem gæti leitt til lífshættulegrar lifrarbilunar, þar með talið dauða. Ef merki um lifrarbilun birtast ættu sjúklingar að hafa samband við lækni strax áður en meðferð er haldið áfram.

Ef viðbrögð koma fram á húðinni og / eða slímhimnunum, ættir þú einnig að ráðfæra þig strax við lækni áður en meðferð er haldið áfram. Notkun kínólónlyfja tengist hugsanlegri hættu á flogaköstum. Nota skal moxifloxacin með varúð hjá sjúklingum með miðtaugasjúkdóma og við aðstæður sem eru grunsamlegar vegna þátttöku miðtaugakerfisins, hafa tilhneigingu til að krampa krampa eða lækka þröskuldinn fyrir krampa.

Notkun breiðvirkra bakteríudrepandi lyfja, þar með talin moxifloxacíns, tengist hættu á að fá gervilímabólgu í tengslum við töku sýklalyfja. Hafa skal þessa greiningu í huga hjá sjúklingum sem fá verulegan niðurgang meðan á meðferð með moxifloxacini stendur. Í þessu tilfelli á að ávísa viðeigandi meðferð tafarlaust. Sjúklingum sem eru með alvarlegan niðurgang er frábending í lyfjum sem hindra hreyfigetu í þörmum.

Nota skal Moxifloxacin með varúð hjá sjúklingum með Gravis myasthenia gravis þar sem lyfið getur versnað einkenni þessa sjúkdóms. Meðan á meðferð með flúorókínólónum stendur, þ.mt moxifloxacin, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum sem fá sykurstera, geta sinabólga og rof í sinum komið fram. Við fyrstu einkenni sársauka eða bólgu á meiðslustað ætti að stöðva lyfið og létta á viðkomandi útlim.

Ekki er mælt með notkun moxifloxacins í 400 mg töflum fyrir sjúklinga með flókna bólgusjúkdóma í grindarholi (til dæmis í tengslum við ígerð í eggjastokkum eða grindarholi) sem mælt er með í bláæð.

Þegar kínólónar eru notaðir eru ljósnæmisviðbrögð notuð. Við forklínískar, klínískar rannsóknir, sem og notkun moxifloxacins á æfingum, sáust þó engin ljósnæmisviðbrögð. Hins vegar ættu sjúklingar sem fá moxifloxacin að forðast bein sólarljós og útfjólublá geislun.

BillengingQTcog hugsanlega skyld klínísk skilyrði

Í ljós kom að moxifloxacin lengir QTc bilið á hjartarafritum sumra sjúklinga. Við greiningu á hjartalínuriti sem fengnir voru sem hluti af klínískri rannsókn var lenging QTc-tímabilsins þegar tekin var moxifloxacin 6 millisekúndar ± 26 millisekúndur, sem er 1,4% miðað við upphafsstigið. Vegna þess að upphafslengd QTc-bils hjá konum er lengri en hjá körlum, geta konur verið næmari fyrir verkun lyfja sem lengja QTc. Aldraðir eru einnig næmari fyrir áhrifum lyfsins á QT bilið.

Lengd QT-bilsins getur aukist með auknum styrk lyfsins, svo að ekki ætti að fara yfir ráðlagðan skammt. Lenging á QT bilinu er tengd aukinni hættu á hjartsláttartruflunum í slegli, þ.mt margliða hraðtaktur í slegli. Hjá sjúklingum með lungnabólgu var hins vegar engin fylgni milli þéttni moxifloxacins í blóðvökva og lengingu QT bilsins. Enginn af 9.000 sjúklingum sem fengu meðferð með moxifloxacini voru með fylgikvilla í hjarta og æðakerfi og dauðsföll tengd lengingu QT. Hins vegar getur notkun moxifloxacins aukið hættu á hjartsláttartruflunum í slegli hjá sjúklingum með sjúkdóma sem hafa tilhneigingu til hjartsláttartruflana.

Í þessu sambandi ætti að forðast gjöf moxifloxacins hjá sjúklingum með langvarandi QT bil, óleiðréttan blóðkalíumlækkun, sem og hjá þeim sem fá lyf við hjartsláttartruflunum í flokki IA (kínidín, prókaínamíð) eða flokk III (amiodarone, sotalol), þar sem reynsla af notkun moxifloxacin hjá þessum sjúklingum lífræn. Ávísa á Moxifloxacin með varúð þar sem ekki er hægt að útiloka viðbótaráhrif moxifloxacins við eftirfarandi aðstæður:

hjá sjúklingum sem fá samhliða meðferð með lyfjum sem lengja QT bil (cisapríð, erýtrómýcín, geðrofslyf, þríhringlaga þunglyndislyf),

hjá sjúklingum með sjúkdóma sem hafa tilhneigingu til hjartsláttartruflana, svo sem klínískt marktækum hjartsláttartruflunum, bráða hjartaþurrð,

hjá sjúklingum með skorpulifur, þar sem ekki er hægt að útiloka lengingu á QT bili hjá þeim,

hjá konum eða öldruðum sjúklingum sem geta verið næmari fyrir lyfjum sem lengja QT bilið,

Ef einkenni hjartsláttaróreglu koma fram meðan á meðferð með moxifloxacini stendur, þá ættir þú að hætta að taka lyfið og búa til hjartarafrit.

Lyfið Plevilox: notkunarleiðbeiningar

Sýklalyfið Plevilox gerir þér kleift að berjast við marga sjúkdóma, sem orsök lyfja eru örverur viðkvæmar fyrir verkun þess. Hins vegar ætti að ávísa lyfinu eingöngu af sérfræðingi, þar sem sjálfsmeðferð getur leitt til ófyrirsjáanlegra afleiðinga.

Plevilox gerir þér kleift að berjast gegn mörgum sjúkdómum, sem orsakavaldar eru örverur viðkvæmar fyrir verkun þess.

14 hliðstæður

Ef frábendingar eru fyrir lyfinu eða fjarveru þess í apótekinu við kaupin, getur þú valið eitt af eftirfarandi lyfjum:

• Maxiflox
• Alvelon-MF,
• Aquamox
• Avelox,
• Moksimak,
• Megaflox,
• Moxigram
• Vigamox
• Moxiflo
• Moxystar
• Moxispenser
• Moxifloxacin Canon,
• Moxifloxacin hýdróklóríð,
• Moxifloxacin-Optic,
• Moxifloxacin-Alvogen,
• Moxifur
• Simoflox,
• Ultramox
• Moflaxia,
• Heinemox.

Boris Belyaev (þvagfæralæknir), Balakovo

Fjórða kynslóð flúorókínólón sýklalyf. Áhrifin eru næstum því 100% fyrirsjáanleg. Aukaverkanir eru afar fáar. Ég ávísa því fyrir flókna meðferð á endurteknum þvagbólgu og blöðruhálskirtilsbólgu.

Tatyana Sidorova, 38 ára, borgin Dzerzhinsk

Með hjálp þessa bakteríudrepandi lyfs var ég læknaður af vöðvakrampa. Þægileg skammtaáætlun - 1 tími á dag, það eru ekki fleiri köst á sjúkdómnum og einkenni hans. Þessi áhrif náðist á 8-9 dögum eftir að lyfið var tekið.

Kristina Verina, 25 ára, borg Zelenogorsk

Á heilsugæslustöðinni var ég greindur með gerlaform lungnabólgu og síðan settu þeir mig á sjúkrahús í 10 daga. Þegar það var flutt í göngudeildarmeðferð var lyfinu ávísað ásamt doxycycline. Ég fylgdist ekki með neinum aukaverkunum sem tilgreindar voru í leiðbeiningunum, það voru engin óþægindi meðan á lyfjameðferðinni stóð. Núna er ég að fullum bata og líður vel.

Vera Ignatyeva, 34 ára, borgin Kalach-on-Don

Þegar ég rakst á blöðrubólgu byrjaði ég að nota Aquamox, en ég fékk ofnæmi fyrir því. Læknirinn skipti honum út fyrir plevilox. Líkami minn tók þetta lyf rólega. Sjúkdómnum var útrýmt eftir 1,5 vikna reglulega gjöf lyfsins í ráðlögðum skömmtum.

Angelina Marinina, 44 ára, Vladimir borg

Það var meðhöndlað með þessum pillum við lungnabólgu. Árangursrík sýklalyf sem hjálpar fljótt. Eftir að hafa notað lyfið fékk ég þrusu. Læknirinn sagði að þetta sé algengt. Ég þurfti að drekka Diflucan að auki.

Plevilox losunarform

400 mg filmuhúðaðar töflur, þynnupakkning 5 pakki af pappa 1,

400 mg filmuhúðaðar töflur, þynnupakkning 7 pakki af pappa 1,

400 mg filmuhúðaðar töflur, þynnupakkning 10 pakki af pappa 1,

400 mg filmuhúðaðar töflur, þynnupakkning 7 pakki af pappa 2,

400 mg filmuhúðaðar töflur, þynnupakkning 10 pakki pappa 2,

400 mg filmuhúðaðar töflur, pólýetýlenpoka (skammtapoki) 100 dós (krukka) fjölliða 1,
400 mg filmuhúðaðar töflur, plastpoka (poki) 500 dós (krukka) fjölliða 1,
400 mg filmuhúðaðar töflur, plastpoka (skammtapoki) 1000 dós (krukka) fjölliða 1,

ATX flokkun:

J Örverueyðandi lyf til almennrar notkunar

J01 örverueyðandi lyf til reglulegrar notkunar

J01M sýklalyf - kínólónafleiður

Nota má umsögnina um lyfið Plevilox sem skráð er á þessari síðu á vefsíðu okkar til daglegra nota.

Ofskömmtun lyfja

Einkenni: hugsanlega minnkuð virkni, syfja, uppköst, niðurgangur, almennur líkamsskjálfti, krampar. Meðferð: magaskolun (á fyrstu tveimur klukkustundunum eftir ofskömmtun), athugun, einkenni með hjartalínuriti. Það er ekkert sérstakt mótefni. Nauðsynlegt er að tryggja næga vökvainntöku í líkamann meðan viðhalda nægilegri þvagræsingu.

Sérstakar ráðleggingar varðandi notkun lyfsins

Til að draga úr hættu á að fá ónæmi gegn moxifloxacíni og til að viðhalda virkni sýklalyfja, á að ávísa moxifloxacini aðeins til meðferðar á sýkingum af völdum stofna sem eru viðkvæmir fyrir þessu lyfi. Meðan á meðferð stendur er eftirlit með hjartalínuriti nauðsynlegt (lenging á QT bili, hjartsláttartruflunum í slegli). Lengd QT-bilsins getur aukist með auknum styrk lyfsins, svo að ekki ætti að fara yfir ráðlagðan skammt. Lenging á QT bilinu tengist aukinni hættu á hjartsláttartruflunum í slegli, þ.mt flökt. Meðan á meðferð með flúorókínólónum stendur, þ.mt moxifloxacin, sérstaklega hjá öldruðum sjúklingum sem fá sykurstera, er þróun sinabólgu og rof í sinum. Við fyrstu einkenni sársauka eða bólgu á meiðslustað ætti að stöðva lyfið og létta á viðkomandi útlim. Ef um er að ræða alvarlegan niðurgang meðan á meðferð með moxifloxacini stendur, skal hætta lyfinu og ávísa viðeigandi meðferð. Í sumum tilvikum geta alvarleg ofnæmisviðbrögð myndast, þar með talið lífshættulegt bráðaofnæmislost. Í þessum tilvikum ætti að hætta notkun moxifloxacins og ávísa nauðsynlegum (þ.mt áföllum) lyfjum: sykursterum, noradrenalíni, andhistamínum. Moxifloxacin hefur ekki ljóseitrandi eiginleika. Hins vegar ættu sjúklingar sem fá moxifloxacin að forðast bein sólarljós og útfjólublá geislun. Þrátt fyrir þá staðreynd að moxifloxacin veldur sjaldan aukaverkunum frá miðtaugakerfinu, ættu sjúklingar að vita viðbrögð sín við lyfinu áður en þeir aka bíl / flytja vélar.