Þegar amoxiclav 1000 er notað: skammtar, lyfjagjöf og aukaverkanir

virk efni: amoxicillin og klavulansýra

1 tafla inniheldur amoxicillin (í formi amoxicillin trihydrat) 875 mg, clavulanic acid (í formi kalíum clavulanate) 125 mg

hjálparefni: örkristölluð sellulósa, natríum sterkju glýkólat (gerð A), vatnsfrí kísildíoxíð kolloid, magnesíumsterat, húðunarblanda (inniheldur: hýdroxýprópýl metýlsellulósa, títantvíoxíð (E 171), kópóvídón, pólýdextrósi, pólýetýlen glýkól (makrógold)), trigly.

Skammtaform. Filmuhúðaðar töflur.

Grunn eðlis- og efnafræðilegir eiginleikar: filmuhúðaðar töflur, hvítar eða næstum hvítar með gulleitum blæ, sporöskjulaga með tvíkúptu yfirborði, með hættu á annarri hliðinni.

Flokkun eftir verkun. Örverueyðandi lyf til almennrar notkunar. Beta-laktam sýklalyf, penicillín. Samsetningar penicillína og beta-laktamasa hemla. Amoxicillin og ensímhemill. ATX kóða J01C R02.

Lyfjafræðilegir eiginleikar

Amoxicillin er hálf tilbúið sýklalyf með breitt svið bakteríudrepandi verkunar gegn mörgum gramm-jákvæðum og gramm-neikvæðum örverum. Amoxicillin er viðkvæmt fyrir ß-laktamasa og brotnar niður undir áhrifum þess, þar með er virkni litrófs amoxicillins EKKI með örverur sem mynda þetta ensím. Clavulanic sýra hefur ß-laktam uppbyggingu svipað penicillínum, svo og getu til að gera ß-lactamase ensím óvirk sem einkennir örverur sem eru ónæmar fyrir penicillínum og cefalósporínum. Einkum hefur það áberandi verkun gegn klínískt mikilvægum plasmíðum ß-laktamasa sem oft eru ábyrgir fyrir því að krossónæmi gegn sýklalyfjum komi fram.

Tilvist klavúlansýru í samsetningu Amoxil-K 1000 verndar amoxicillin gegn rotnun af ß-laktamasa ensímum og stækkar bakteríudrepandi verkun amoxicillins, þ.mt margar örverur sem eru ónæmar fyrir amoxicillini og öðrum penicillínum og cefalósporínum.

Örverurnar sem taldar eru upp hér að neðan eru flokkaðar eftir in vitro næmi fyrir amoxicillíni / klavúlanati.

Gram-jákvæðar loftháðar: Bacillus anthracis, Enterococcus faecalis, Listeria monocytogenes, Nocardia smástirni, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, önnur p hemolytiskir tegundir Streptococcus, Staphylococcus aureus (metitsilinchuvstvitelnye stofnar), Staphylococcus saprophytícus (metitsilinchuvstvitelnye stofnar), storkuhvata-neikvæðra klasahnettlu (meticillín viðkvæmir stofnar).

Gram-neikvæðar loftbólur: Bordetella kíghósta, Haemophilus inflúensa, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Moraxella catarrhalis, Neisseria gonorrhoeae, Pasteurella multocida, Vibrio cholera.

Aðrir: Borrelia burgdorferi, Leptospirosa ictterohaemorrhagiae, Treponema pallidum.

Gram-jákvæður loftfælnir: tegundir Clostridium, Peptococcus niger, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus micros, tegundir Peptostreptococcus.

Gram-neikvæð loftfuglar: Bacteroides tegundir (þar á meðal Bacteroides fragilis), Capnocytophaga, Eikenella corrodens tegundir, Fusobacterium tegundir, Porphyromonas tegundir, Prevotella tegundir.

Stofnar sem geta orðið ónæmir.

Gram-neikvæðar loftbólur: Escherichia coli, Klebsiella oxytoca, Klesiella lungnabólga, Klebsiella tegundir, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Proteus tegundir, Salmonella tegundir, Shigella tegundir.

Gram-jákvæður þolfimi: tegundir af Corynebacterium, Enterococcus faecium.

Gram-neikvæðar loftbólur: Acinetobacter tegundir, Citrobacter freundii, Enterobacter tegundir, Hafnia alvei, Legionella pneumophila, Morganella morganii tegundir, Providencia tegundir, Pseudomonas tegundir, Serratia tegundir, Stenotrophomas maltophilia, Yesinia enterolitica.

Aðrir: Chlamydia lungnabólga, Chlamydia psittaci, Chlamydia spp., Coxiella burnetti, Mycoplasma spp.

Lyfjahvörf breytinga amoxicillins og clavulansýru eru svipuð. Hámarksþéttni í blóðsermi beggja íhlutanna næst 1 klukkustund eftir að lyfið er tekið. Hámarksgleypni frásogs næst ef lyfið er tekið í upphafi máltíðar.

Með því að tvöfalda Amoxil-K 1000 skammtinn eykst magn lyfsins í blóðsermi um helming.

Báðir þættir lyfsins, bæði klavúlanat og amoxicillín, hafa lítið bindandi við plasmaprótein, um það bil 70% þeirra eru áfram í blóðserminu í óbundnu ástandi.

Meðferð við bakteríusýkingum hjá fullorðnum og börnum af völdum örvera sem eru viðkvæm fyrir lyfinu Amoxil-K 1000:

• bráð skútabólga í bakteríum,
• bráð miðeyrnabólga,
• staðfest versnun langvarandi berkjubólgu,
• samfélagslega aflað lungnabólga,
• blöðrubólga
• heilabólga,
• sýkingar í húð og mjúkvefjum, þar með talið frumubólgu, dýrabiti, alvarleg ígerð ígerð með algengri frumubólgu,
• sýkingar í beinum og liðum, þar með talið beinþynningarbólga.

Frábendingar

Ofnæmi fyrir íhlutum lyfsins, fyrir hvaða bakteríudrepandi lyfjum penicillínhópnum sem er.

Tilvist alvarlegra ofnæmisviðbragða (þ.mt Ch. Bráðaofnæmi) í tengslum við notkun annars ß-laktam lyfja (þ.mt Ch. Cefalosporins, carbapenems eða monobactams).

Saga gulu eða vanstarfsemi í lifur í tengslum við notkun amoxicillins / klavúlanats.

Milliverkanir við önnur lyf og aðrar tegundir milliverkana.

Ekki er mælt með notkun próbenecíðs samtímis. Próbenesíð dregur úr seytingu amoxicillíns í nýrnapíplum. Samtímis notkun þess með Amoxil-K 1000 getur leitt til aukningar á magni lyfsins í blóði í langan tíma, en hefur ekki áhrif á magn klavúlansýru.

Samtímis notkun allopurinols meðan á meðferð með amoxicillini stendur eykur líkurnar á ofnæmisviðbrögðum. Gögn Samhliða notkun á samsettri blöndu af amoxicillíni og klavúlansýru ásamt athugasemdum allopurinol.

Eins og önnur sýklalyf getur Amoxil-K 1000 haft áhrif á þarmaflóruna með því að draga úr estrógenfrásogi og virkni samsettrar getnaðarvarnarlyfja til inntöku.

Vísbendingar eru um hækkun á alþjóðlegu eðlilegu hlutfalli (MHF) hjá sjúklingum sem eru meðhöndlaðir með acenocumarol eða warfarin og taka amoxicillin. Ef slík notkun er nauðsynleg, skal fylgjast vandlega með prótrombíntíma eða stigi alþjóðlegs staðlaðs hlutfalls og hætta meðferð með Amoxil-K 1000 ef nauðsyn krefur.

Hjá sjúklingum sem eru meðhöndlaðir með mýcófenólatmofetíli, eftir að notkun amoxicillins til inntöku og clavulansýru er hafin, getur styrkur virka umbrotsefnisins mýcófenólsýru lækkað um u.þ.b. 50%. Þessi breyting á stigi skammtsins samsvarar kannski ekki nákvæmlega breytingunni á heildarútsetningu mýcófenólsýru.

Penicillín geta dregið úr útskilnaði metótrexats sem getur leitt til aukinnar eiturverkunar þess síðarnefnda.

Aðgerðir forrita

Áður en meðferð með Amoxil-K 1000 er hafin, er nauðsynlegt að ákvarða nákvæmlega tilvist sögunnar um ofnæmi fyrir penicillínum, cefalósporínum eða öðrum ofnæmisvökum.

Alvarleg og stundum banvæn tilfelli ofnæmis (bráðaofnæmisviðbrögð) koma fram hjá sjúklingum meðan á meðferð með penicillíni stendur. Þessi viðbrögð eru líklegri hjá einstaklingum með svipuð viðbrögð og penicillín áður (sjá

Ef sannað er að sýkingin stafar af örverum sem eru viðkvæmar fyrir amoxicillíni, er nauðsynlegt að vega og meta möguleikann á að skipta úr samsetningu amoxicillins / klavúlansýru yfir í amoxicillin samkvæmt opinberu ráðleggingunum.

Ekki ætti að nota þetta skammtform af Amoxil-K 1000 ef það er mjög líklegt að sýkla sé ónæmur fyrir ß-laktami og er heldur ekki notað til að meðhöndla lungnabólgu af völdum penicillín ónæmra S. pneumoniae stofna.

Ekki á að ávísa Amoxil-K 1000 vegna gruns um smitandi einokun, þar sem tilfelli af mislingalíkum útbrotum hafa komið fram við notkun amoxicillins í þessari meinafræði.

Langtíma notkun lyfsins getur valdið miklum vexti örflóru ónæmur fyrir lyfinu Amoxil-K 1000.

Þróun á margraða rauðbjúg í tengslum við ristilbólur í upphafi meðferðar getur verið einkenni bráðrar, almennrar, exusthematous pustulosis (sjá kafla „Aukaverkanir“). Í þessu tilfelli er nauðsynlegt að hætta meðferð og ennfremur má ekki nota amoxicillin.

Nota skal „Amoxil-K 1000“ með varúð hjá sjúklingum með merki um lifrarbilun (sjá kafla „Skammtar og lyfjagjöf“, „frábendingar“, „Aukaverkanir“). Aukaverkanir í lifur komu aðallega fram hjá körlum og öldruðum sjúklingum og tengdust langtímameðferð með sameinuðu lyfinu amoxicillin / clavulansýru. Í slíkum fyrirbærum hefur mjög sjaldan verið greint frá börnum. Hjá öllum sjúklingahópum komu einkenni oftast fram við eða strax eftir meðferð, en í sumum tilvikum komu þau fram nokkrum mánuðum eftir að meðferð var hætt.

Almennt voru þessi fyrirbæri afturkræf. Aukaverkanir í lifur geta verið alvarlegar og örsjaldan banvænar. Þeir hafa alltaf komið fram hjá sjúklingum með alvarlega samhliða sjúkdóma eða samtímis notkun lyfja sem geta haft slæm áhrif á lifur (sjá

Þegar næstum öll sýklalyf voru notuð var greint frá tíðni ristilbólgu sem tengdist sýklalyfjum, allt frá vægum ristilbólgu til lífshættulegrar ristilbólgu (sjá kafla „Aukaverkanir“). Það er mikilvægt að hafa þetta í huga ef niðurgangur kemur fram hjá sjúklingum meðan á sýklalyfjanotkun stendur eða eftir það. Ef sýklalyfstengd ristilbólga verður, skal tafarlaust hætta meðferð með Amoxil-K 1000 og hefja viðeigandi meðferð.

Í sjaldgæfum tilfellum hjá sjúklingum sem taka Amoxil-K 1000 og segavarnarlyf til inntöku, getur verið vart við aukningu á prótrombíntíma, sem er aukning á stigi alþjóðlega staðlaðs hlutfalls (MHC). Við samtímis gjöf segavarnarlyfja er nauðsynlegt eftirlit með breytum á rannsóknarstofu. Skammtaaðlögun segavarnarlyfja til inntöku getur verið nauðsynleg til að viðhalda nauðsynlegu storknun.

Hjá sjúklingum með skerta nýrnastarfsemi er nauðsynlegt að aðlaga skammtinn í samræmi við nýrnabilun (sjá kafla „Skammtar og lyfjagjöf“).

Hjá sjúklingum með skerta útskilnað á þvagi er mjög sjaldan hægt að sjá kristalla, aðallega með gjöf lyfsins í æð. Þess vegna er mælt með því að halda vökva í líkamanum í jafnvægi til að draga úr hættu á kristöllum við meðferð með stórum skömmtum (sjá kaflann „Ofskömmtun“).

Við meðferð með amoxicillini, ætti að nota ensímviðbrögð við glúkósaoxíðasa til að ákvarða magn glúkósa í þvagi, þar sem aðrar aðferðir geta gefið rangar jákvæðar niðurstöður.

Tilvist klavúlansýru í efnablöndunni getur valdið ósértækri bindingu immúnóglóbúlíns G og albúmíns á rauðkornahimnunum, sem afleiðing þess að rangar jákvæðar niðurstöður eru mögulegar meðan á Coombs prófinu stendur.

Tilkynnt hefur verið um rangar jákvæðar niðurstöður fyrir tilvist Aspergillus hjá sjúklingum sem eru meðhöndlaðir með amoxicillin / clavulansýru (með Bio-Rad Laboratories Platelis Aspergillus EIA próf). Þess vegna ber að túlka slíkar jákvæðar niðurstöður hjá sjúklingum sem fá amoxicillín / klavúlansýru með varúð og staðfesta með öðrum greiningaraðferðum.

Notist á meðgöngu eða við brjóstagjöf.

Rannsóknir á æxlun dýra (þegar skammtar voru notaðir tífalt stærri skammt frá mönnum) á formum til inntöku og utan meltingarvegar samsetningar af amoxicillíni og klavúlansýru sýndu EKKI vansköpunaráhrif. Í einni rannsókn þar sem konur voru með ótímabæra rof í fósturhimnunum jók fyrirbyggjandi notkun amoxicillíns og clavulansýru hættuna á drepandi legslímubólgu hjá nýburum. Forðist notkun lyfsins á meðgöngu, sérstaklega á fyrsta þriðjungi meðgöngu, nema í þeim tilvikum þar sem ávinningur af notkun lyfsins er meiri en hugsanleg áhætta.

Báðir virkir þættir lyfsins skiljast út í brjóstamjólk (engar upplýsingar eru um áhrif klavúlansýru á börn á brjósti). Samkvæmt því, hjá ungbörnum, getur niðurgangur og sveppasýking í slímhúð komið fram, svo að hætta ætti brjóstagjöf.

Lyfið „Amoxil-K 1000“ meðan á brjóstagjöf stendur má aðeins nota þegar, að sögn læknisins, ávinningur umsóknarinnar mun meiri en áhættan.

Hæfni til að hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða á annan hátt

Rannsóknir til að kanna getu lyfsins munu hafa áhrif á viðbragðshraða þegar ekið er á ökutæki eða með öðrum aðferðum. Hins vegar geta aukaverkanir komið fram (t.d. ofnæmisviðbrögð, sundl, krampar), sem geta haft áhrif á hæfni til aksturs bifreiðar eða á annan hátt.

Skammtar og lyfjagjöf

Nota skal lyfið í samræmi við opinberu viðmiðunarreglurnar fyrir sýklalyfjameðferð og staðbundnar upplýsingar um næmi fyrir sýklalyfjum. Næmi fyrir amoxicillini / clavulanate er mismunandi frá svæði til svæðis og getur breyst með tímanum. Hafa skal samráð við staðbundið næmisgögn, ef einhver eru, og ef nauðsyn krefur, örverufræðileg ákvörðun og næmispróf.

Svið ráðlagðra skammta fer eftir væntanlegum sýkla og næmi þeirra fyrir sýklalyfjum, alvarleika sjúkdómsins og staðsetningu sýkingarinnar, aldri, líkamsþyngd og nýrnastarfsemi sjúklings.

Hjá fullorðnum og börnum með líkamsþyngd ≥ 40 kg er dagskammturinn 1 750 mg af amoxicillíni / 250 mg af clavulansýru (2 töflur), dagskammtinum er skipt í 2 skammta.

Fyrir börn með líkamsþyngd

Ef ávísa á stórum skömmtum af amoxicillíni til meðferðar, skal nota aðrar tegundir lyfsins til að forðast óþarfa stóra skammta af klavúlansýru.

Lengd meðferðar ræðst af klínískri svörun sjúklings við meðferð. Sumar sýkingar (svo sem beinþynningarbólga) þurfa langtímameðferð.

Börn með líkamsþyngd

Skammtur frá 25 mg / 3,6 mg / kg / dag í 45 mg / 6,4 mg / kg / dag, skipt í 2 skammta.

Aldraðir sjúklingar

Ekki er þörf á aðlögun skammta fyrir aldraða sjúklinga. Ef nauðsyn krefur er skammturinn aðlagaður eftir starfsemi nýrna.

Skammtar vegna skertrar lifrarstarfsemi.

Notað með varúð er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með lifrarstarfsemi. Ekki liggja fyrir nægjanleg gögn til að ráðleggja skammta.

Skammtar vegna skertrar nýrnastarfsemi.

Lyfinu „Amoxil-K 1000“ er aðeins ávísað til meðferðar á sjúklingum með kreatínínúthreinsun yfir 30 ml / mínútu. Amoxil-K 1000 er ekki notað við nýrnabilun þegar kreatínín úthreinsun er minni en 30 ml / mín.

Töfluna á að gleypa heila, ekki tyggja hana. Ef nauðsyn krefur er hægt að brjóta töfluna í tvennt og gleypa í tvennt, frekar en að tyggja.

Til að taka upp frásog og draga úr hugsanlegum aukaverkunum frá meltingarveginum, skal taka lyfið í byrjun máltíðar.

Meðferðarlengd er ákvörðuð sérstaklega. Ekki skal halda meðferð áfram í meira en 14 daga án þess að meta ástand sjúklings.

Hefja má meðferð með gjöf utan meltingarvegar og síðan skipta yfir í inntöku.

Ekki er mælt með lyfinu í slíkum skömmtum og skammtaformi til meðferðar á börnum yngri en 12 ára.

Ofskömmtun

Ofskömmtun getur fylgt einkenni frá meltingarvegi og uppnámi á jafnvægi vatns og salta. Meðhöndla þessi fyrirbæri með einkennum og gefa gaum að leiðréttingu á jafnvægi vatns og salta. Tilkynnt hefur verið um kristalla tilfelli sem stundum leiddu til nýrnabilunar (sjá

Leiðbeiningar um notkun Amoxiclav 1000 mg

Hið sannaða lyf Amoxiclav 1000 mg hefur tvo meginþætti í samsetningu þess:

1. Amoxicillin trihydrat,
2. Kalíumklavúlanat eða einfaldara nafnið er klavúlansýra.

Athygli! Sýklalyfið Amoxiclav 1000 er ekki selt í apótekum án lyfseðils, svo læknirinn verður að ávísa því. Það er einnig mikilvægt að lyfseðilinn sé skrifaður á latínu.

Amoxiclav 1000 er fáanlegt í ýmsum myndum:

1. Í töflum fyrir fullorðna.
2. Duft til að framleiða inndælingu í bláæð.
3. QuickTab.

Mikilvægt! Amoxiclav 1000 ætti ekki að gefa börnum - lyfið er með mjög stóran skammt af amoxicillini, leiðbeiningar fylgja einnig lyfinu sem í skömmtum skrifar ekki neitt um börn yngri en 12 ára.

Hver sjúklingur getur kynnt sér lýsingu lyfsins í leiðbeiningunum eða beðið lækninn um að útskýra áhugaverðir staðina.

Í hvaða tilvikum er Amoxiclav 1000 mg ávísað

Amoxiclav 1000 töflur hafa örverueyðandi eiginleika fyrst og fremst vegna amoxicillíns, sem berst gegn stórum lista yfir árásargjarna bakteríur.

Hins vegar eru verkun eins beta-lactam frumefnis oft lítil þar sem það eru beta-laktamasa bakteríur sem eru ónæmar fyrir penicillínum. Í slíkum tilvikum kemur klavúlansýra til bjargar - hún getur tekist á við bakteríurnar sjálfar án krossviðbragða frá meginþætti Amoxiclav 1000, og þjónar einnig til að lengja þjónustu aðal örverueyðandi bardagamaður í þessu liðbandi.

Ávísa á sýklalyfi og taka lyf í öndunarfærasýkingum, svo sem lungnabólgu, til að lækna langvarandi skútabólgu og miðeyrnabólgu, en læknar ávísa því oft að meðhöndla sýkingar í ýmsum vefjum í líkamanum á miðlungs og alvarlega braut. Það er einnig notað við sýkingum með miðlungs alvarleika í æðum og til að lækna bólgusjúkdóm í þvagfærum.

Áhugavert! Amoxiclav línan hefur margvíslega skammta, svo að veikari lyfjaform er oft ávísað til að meðhöndla sýkingar af vægum til miðlungs alvarleika.

Hvernig á að taka Amoxiclav 1000 mg

Til að skilja hvernig á að taka Amoxiclav 1000 þarftu fyrst að hafa samband við sérfræðing og í öðru lagi muna að það er leiðbeining um notkun fullorðinna.

Reglur um innlögn munu ráðast af því hvernig lyfið er sleppt, sem sjúklingurinn kaus. Þannig að notkunaraðferðin Amoxiclav Quiktab 1000 eru tafarlausar töflur, svo sjúklingur þeirra þarf að drekka vandlega. Það er ómögulegt að skipta quickctab í mótsögn við venjulega Amoxiclav töflu, en betra er að drekka það með venjulegu hreinu vatni.

Skammtar til að taka lyfið

Skammtur lyfsins fer eftir alvarleika sýkingarinnar. Ef sérfræðingurinn sem ávísaði lyfinu sá til þess að sýkingin væri alvarleg, þá er það skynsamlegt að taka lyfið 2 sinnum á dag á 12 tíma fresti.

Samt sem áður eru aðrir skammtar mögulegir, sem fara oft eftir ástandi líkamans, svo að vegna nýrna- og lifrarvandamála er hægt að ávísa sjúklingum einni töflu ekki meira en á 48 klukkustunda fresti.

Þegar þú hefur komist að því hversu margar töflur í Amoxiclav 1000 mg pakka er hægt að reikna út það magn sem þarf til að meðhöndla allt. Í grundvallaratriðum er sýklalyfið selt í flöskum með 15 stk. Eða á bretti með 5-7 stykki.

Ekki er mælt með Amoxiclav 1000 á meðgöngu og við brjóstagjöf, það er mjög stór skammtur. Sérfræðingar hafa sannað að sýklalyfið berst í brjóstamjólk í gegnum blóðið og til fósturs í gegnum veggi fylgjunnar.

Aðgangsreglur

Allir sem hafa tekið eitthvert sýklalyf amk einu sinni vita að betra er að taka lyfið fyrir máltíðir, þar sem það bætir áhrif lyfsins.

Ef sjúklingurinn tók ekki Amoxiclav áður en hann borðaði, en eftir að hafa borðað, getur það haft slæm áhrif á magann.

Meðan á meðferð stendur er betra að drekka nóg af vökva til að hjálpa þvagfærum.

Sérstaklega skal fylgjast með ástandi sjúklingsins, við fyrstu einkenni óæskilegra áhrifa er vert að láta lækninn vita.

Mikilvægt! Fyrir börn yngri en 12 ára, þar sem líkamsþyngd er minni en 40, og á meðgöngu, er betra að nota Amoxiclav 125 og 250.

Hversu marga daga á að taka

Nota skal öll sýklalyf af mikilli varúð og fylgja leiðbeiningum læknis.

Amoxiclav 1000 er hægt að losa í 5-10 daga. Meðferð ætti þó ekki að vara lengur en í tvær vikur.

Flemoxin Solutab hliðstæðið er tekið 5-7 daga, þannig að þegar þú velur sýklalyf er það þess virði að vega og meta kosti og galla. Jafnvel þó að hliðstæður séu í sölu ódýrari, en þó er sýnt fram á að sjúklingurinn noti Amoxiclav 1000, vanrækslu ekki slíkar lyfseðla

Aukaverkanir lyfsins

Aukaverkanir af meðferð með Amoxiclav 1000 eru mögulegar á eftirfarandi formum:

• magasjúkdómur, eða öllu heldur, vegna baráttu sýklalyfsins við bakteríur, eru það meltingarvegurinn sem þjáist oft,
• útbrot,
• ofnæmisviðbrögð
• niðurgangur
• truflun á lifur,
• þroti og kláði í kviðarholi.

Áhugavert! Viku eftir lok lyfjameðferðarinnar ættu allar aukaverkanir sem hafa komið upp að hverfa, annars ættir þú að ráðfæra þig við lækni.

Gæta skal varúðar við notkun lyfsins þar sem það geta verið ýmsar afleiðingar vegna ofskömmtunar lyfsins: ógleði, uppköst, niðurgangur, sundl, krampar osfrv.

Þegar lyfið er tekið er nauðsynlegt að fylgjast reglulega með lifrarástandi þar sem öll sýklalyf hafa ekki aðeins áhrif á líffærið, heldur geta þau einnig stuðlað að eyðingu þess.

Til viðbótar við lifur er þvagfærum einnig gert ráð fyrir, þar sem með skertri nýrnastarfsemi er aðlögun skammta á aðgerðum nauðsynleg, allt að og með því að hætta á meðferðarlotunni.

Hversu mikið er Amoxiclav 1000 mg og hvar get ég keypt

Verð á Amoxiclav 1000 er á bilinu 440 til 480 rúblur.
Hægt er að rannsaka áætlaðan kostnað af Amoxiclav 1000 mg í mismunandi lyfjabúðum landsins:

Eins og sjá má á töflunni er hægt að kaupa Amoxiclav 1000 í hvaða apóteki sem er í Rússlandi.
Umsagnir um sjúklinga sem taka Amoxiclav 1000 eru alltaf jákvæðar. Sjúklingar leggja áherslu á að sýklalyfið sé auðvelt í notkun og aukaverkanir séu í lágmarki.

Athygli! Lyfið er ekki selt án búðarborðs í neinu apóteki.